Mujeres que han podido regalar vida a la vida
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- Concepción Roldán Luna
- hace 8 años
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1 1 Mujeres que han podido regalar vida a la vida Consiguieron ser madres después de haber recibido un trasplante Fueron diagnosticadas muy jóvenes de una dolencia mortal. Tras vivir momentos de gran dramatismo, su valentía, optimismo y generosidad imprimieron un gran cambio a sus vidas. Aliadas con los avances de la Medicina, sus profesionales y la solidaridad de donantes anónimos, estas tres mujeres lograron, tras ser sometidas a un trasplante, no solo esquivar a la muerte, sino dar vida a la vida. Sienten que salieron transformadas de la experiencia y les encantaría que las familias de los donantes conocieran estos nacimientos para que, al menos en parte, se sintieran compensadas por aquella pérdida. Por Carmen Villodres / Madrid lunes, 05 de octubre de 2015
2 Eva con Fernando. Eva Pérez Bech se sintió tan feliz tras recibir un trasplante de hígado que lo primero que hizo fue comprarse unos tacones, algo normal en una chica de 27 años, pero imposible para ella hasta ese momento. Corría el mes de agosto de 1995, habían transcurrido tres meses desde la operación, se miraba al espejo y no se reconocía: había vuelto a ser una chica delgada, sin manchas en la piel, sin aquel perenne cansancio... Incluso, rememora, le había vuelto la menstruación durante el postoperatorio en la UCI, hecho que no ocurría desde hacía diez años, cuando le diagnosticaron la enfermedad. Antes, y cada vez con mayor frecuencia, su vida había consistido en una sucesión de ir de la cama al sofá y del sofá a la cama, puesto que las complicaciones derivadas de la lesión hepática que padecía degenerarían en cirrosis irremediablemente. Poco a poco, su médico del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla comenzó a hablarle de trasplante, una palabra que, en los 90, iba asociada a Madrid y Barcelona. En Sevilla sonaba lejano, argumenta como explicación a su renuencia ante la posibilidad apuntada por el jefe de trasplantes del hospital sevillano, que según Eva no solo ejerció de médico con ella, sino también de psicólogo y hasta de buen samaritano. En abril de ese decisivo 1995, había sido ingresada con una hemorragia masiva, con una rotura de varices esofágicas, un gran deterioro físico y agotamiento mental. Su médico apuntó al trasplante como la única posibilidad de que llegara viva a Navidad. Así que Eva se la jugó. NUEVA VIDA, NUEVO RETO Una vez recuperada la salud, se propuso el reto de quedarse embarazada. Y por indicación de su médico esperó un año. En 1997 se quedó embarazada. Hacia el cuarto mes de gestación, sufrió un rechazo crónico del órgano, así que tuvo que someterse a una fuerte medicación, que por esas fechas poco tenía que ver con la actual. Cuando supo que los medicamentos podían provocar graves secuelas al feto, e incluso la muerte, decidió no tomarlos. El deterioro de su salud no se hizo esperar y hubo de ser ingresada. Tras una intensiva monitorización, se comprobó que el hígado del nasciturus había iniciado una leve, aunque suficiente, función hepática, capaz de mantener con vida a madre e hijo. Después de 38 semanas de gestación, Fernandito pudo ser abrazado por una mamá que casi pierde la vida en el intento.
3 La principal pesadilla de Eva en aquellos duros momentos era la posibilidad de que su hijo se criara sin madre. Ese escenario, me creaba un gran complejo de culpabilidad. Las preocupaciones estaban fundamentadas, puesto que a los diez días de dar a luz, Eva entró en coma hepático. Con el hígado totalmente perdido y, una vez más, con un gran deterioro físico, la madre de Fernandito fue trasplantada de nuevo. Hoy en día, Eva Pérez Bech lleva la Secretaría General de la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FNETH), papel que desempeña como un apostolado, y Fernandito, convertido en Fernando este mismo mes de octubre cumple 18 años, ya ha desembarcado en la universidad. Ángel Bernardos, doctor en Cirugía General y del Aparato Digestivo, tiene mucho que ver con la historia de Eva, puesto que le practicó el segundo trasplante. Su caso ya le resultaba cercano antes, puesto que hay una relación muy estrecha y amistosa entre las distintas disciplinas médicas en el caso de las personas trasplantadas. Mª José y Mara. UN MILAGRO LLAMADO MARA María José Casal tenía 14 años cuando le diagnosticaron leucemia. Un año después, fue sometida a un trasplante de médula y, como consecuencia, sus ovarios dejaron de funcionar. La enfermedad se presentó por segunda vez cuando contaba 29 años. Cumplió la treintena ingresada en la Unidad de Trasplante del Hospital de La Princesa de Madrid, adonde había llegado desde su Galicia natal y donde esperaba un donante de médula que no aparecía, por lo que, finalmente, fue autotrasplantada. Ya restablecida, comenzó a albergar la esperanza de concebir un hijo. Poco tiempo después, la búsqueda como fuera de un método para conseguirlo se convirtió en la prioridad de su existencia. Lo encontró en la donación de óvulos. Le practicaron la fecundación in vitro en un centro de fertilidad de Vigo a los 35 años, puesto que había tenido que esperar dos años desde que acabara de administrársele la quimioterapia. Y tras el susto del falso positivo que dio al sexto mes de embarazo, se produjo el milagro, al que puso de nombre Mara y que nació cinco semanas antes de lo previsto. Mª José se quedó estéril tras su primera leucemia. Gracias a la donación de óvulos, se obró un milagro llamado Mara HABÍA QUE INTENTARLO Tras la experiencia, colabora con la Fundación Josep Carreras contando su historia con final feliz y animando a otras mujeres a alcanzar sus sueños. Su trabajo como administrativa y distribuidora de una empresa de cosméticos le
4 permite también echar una mano a la causa, económicamente hablando. Actualmente, la búsqueda de un hermanito para Mara está resultando más dificultosa, por lo que se emociona al recordar la rapidez con la que fue concebida la niña. Así que, con determinación, afirma: tras un descanso, seguiré intentándolo. María José recuerda: Fui a por todas. No quería quedarme con la idea de no haber sido mamá por no haberlo intentado. Y surgió el milagro al primer intento. Me estoy dando cuenta de que, verdaderamente, es un milagro porque hay mucha gente sin aparentes problemas que no lo consigue. Beatriz Marcos, jefe de Sección de Obstetricia del Hospital Universitario Politécnico La Fe, de Valencia, ha asistido a una treintena de mujeres que han dado a luz tras ser trasplantadas. Algunas incluso han sido madres en tres ocasiones, explica, y cifra en unos cinco o seis los embarazos de mamás trasplantadas sobre todo de riñón que se producen en el centro cada año. Basándose en su experimentado ojo clínico, diagnostica que la mujer trasplantada ha de elegir bien el momento de la gestación, tiene que haber transcurrido al menos un año desde el trasplante y debe estar recibiendo dosis estables de sus medicamentos. Precisa que no es una decisión que corresponda a los obstetras, ya que es el especialista, el nefrólogo en el caso del trasplante de riñón, el que da el visto bueno. EMBARAZO MONITORIZADO En cuanto a la medicación inmunosupresora (que evita el rechazo), la doctora Marcos matiza que hay mucha experiencia y que, prácticamente, no representa riesgo para el feto, si bien advierte que otros fármacos deben retirase antes del embarazo. Además, estas mujeres son atendidas por unidades de alto riesgo, fundamentalmente por la hipertensión asociada al embarazo y el riesgo de diabetes, una patología que aparece en ocasiones como efecto secundario de alguno de los medicamentos que toman. Los fetos, aclara, son con frecuencia más pequeños, con restricciones de crecimiento intrauterino, y la tasa de prematuridad es mayor. Sin embargo, el rechazo al órgano trasplantado durante el embarazo está en torno al 6% a nivel europeo. También apunta que el porcentaje de cesáreas es un 50% superior al de los embarazos normales, lo que no significa que una mujer trasplantada no pueda tener un parto vaginal. La lactancia materna también es posible, y solo se ve restringida en algunos casos puntuales.
5 Pilar y sus dos hijos. DANDO VIDAS Pilar Lara de Vicente tiene dos hijos: Juan Pedro, de 14 años. y Fernando, de 11. Fue diagnosticada y tratada de una hepatitis que pronto degeneraría en cirrosis hepática. Hasta llegar al trasplante, experimentó una grave osteoporosis, que acabó recluyéndola en casa. Fue intervenida en el Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba en abril de 1994, a los 23 años. Afirma que tras el trasplante se encontró genial y aunque tomaba pastillas contra el rechazo cada 12 horas, me consideraba, quizás debido a mi inconsciencia, una persona normal. Tan normal que en el año 2000 se casó y se fue a vivir a Valdemoro (Madrid). En 2001 nació su primer hijo, al que, eso sí, no pudo amamantar debido a la medicación. Fue un niño buscado, que vino antes de lo que esperaba. Yo creía que sería algo dificilísimo. Sí es verdad que tuve una amenaza de aborto en ambos embarazos y, de hecho, sufrí un aborto entre ambos. Pilar, convencida de que su trabajo actual es vivir para estar con sus hijos, cree que engendrar en casos como el suyo es la mejor forma de agradecer a la familia del donante la valentía que ha tenido en un momento tan difícil. Por eso, añade con emoción, me gustaría que supieran que su generosidad no solo ha dado una vida, sino que va mucho más allá. Pienso que saberlo podría compensar su pérdida. Debe ser una satisfacción saber que esa persona a la que salvaron ha logrado tener hijos. Es maravilloso. Debe ser una satisfacción saber que esa persona a la que salvaron ha logrado tener hijos. Es maravilloso, dice Pilar
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