Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edición I Gran manual sobre producción de sustancias psicoactivas.

Transcripción

1 Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edición I Gran manual sobre producción de sustancias psicoactivas. Por Ergon, DRG

2 En este manual podrán encontrar los métodos para producción de cocaína, heroína y metanfetamina, además e anexado, métodos universales de extracción y un método propio para el aislamiento del dextrometorfano, sustancia ingerida por muchos jóvenes. El propósito de este libro no está en de ninguna manera dirigido hacia la elaboración de laboratorios clandestinos y producción en masa, sino para que los consumidores tengan la oportunidad de purificar y verificar lo que compran. Muchos ignorantes que solo aprendieron la receta para elaboración de cristal de metanfetamina, tienden a lavarla con acetona como lo marcan algunos métodos, pero después de su lavado no la purifican, muchos dicen que han probado metanfetamina cortada y que tiene un sabor extraño, como amargo y dulce, algo desagradable, bueno, ese sabor que ellos perciben no es masque los vapores de la acetona concentrada, y que además al no purificarla, sea visto que tiene severos efectos sobre el aparato sexual masculino, y causa terribles delirios, es por la intoxicación con cloroformo, fosforo, o acetona que se produce al no purificar el material. Otros también han notado que la heroína alcanza un sabor extrañamente amargo aparte del propio, esto se debe a que es rebajada con difenhidramina, este método de corte seda debido a que la difenhidramina es un potenciador de los opiáceos, así que te dan menos por el mismo precio y casi pega igual. La cocaína es rebajada con azúcar glas, o ultra refinada, y también con leche en polvo, o incluso el raspado de pastillas para la gripe, y añadiéndole gotas de lidocaína. El propósito del libro en concreto es que el usuario conozca el método real, y que sea capaz de purificar su producto.

3 Primera parte. En esta primera sección mencionare los reactivos utilizados en cada método, y como conseguirlos, en general en cualquier país de habla hispana. --Cocaína. Para la cocaína Primero que nada necesitamos las hojas de la coca. Las semillas de la coca se pueden conseguir por internet, en especial hay un distribuidor de semillas exóticas, aquí esta su página de internet. En ocasiones he llegado a ver que está en su catalogo, sino habrá que buscarlas, hay que tener en cuenta que la coca solo crecerá en un clima cálido y con un ambiente húmedo. Keroseno. El queroseno o keroseno, es un combustible de bajo octanaje que se obtiene en las primeras destilaciones del petróleo, hoy en día por acuerdos internacionales con las empresas, los productor que contienen precursores de drogas no aparecen en las etiquetas y solo dice destilado de petróleo, sin embargo e encontrado varias sustancias que pueden servir, una de ellas es el liquido para encendedor, de marca butane, o gazone, también el de marca zipo, y el liquido para encender carbón de marca batys. Entre otros, el solvente mineral, también funciona. Se a utilizado gasolina blanca y thiner, pero habría que lavar el producto, el thiner es muy toxico, sin embargo hay un thiner a base de aceite mineral que es muy bueno, y la gasolina blanca funciona perfectamente, solo que deja un olor muy desagradable.

4 Acido clorhídrico. El acido clorhídrico se compra en ferreterías y tiendas para el hogar con el nombre de sulfaman, o acido muriático, pero por desgracia se encuentra en concentraciones muy diluidas, apenas 2 o 3 molar cuando mucho, y en ocasiones hasta el 1 molar, así que como reactivo nos servirá muy poco, sin embargo podremos fabricar nuestro propio acido clorhídrico que explicare en el siguiente tema. El acido de preferencia debe estar al 35%. Acido sulfúrico Este acido es muy difícil de conseguir en concentraciones decentes, ósea a más del 50%, pero podemos usar el acido de una batería casi nueva, pero también aprenderemos un método para producir nuestro propio acido sulfúrico. Algunas baterías de energizer de 6.5 voltios contiene acido sulfúrico concentrado, y las mas ideales son las de automóvil o tracto camión. Agentes oxidantes. Permanganato de potasio. El permanganato de potasio es sumamente difícil de conseguir, está muy controlado y esta fiscalizado, la única forma de conseguirlo es robarlo del almacén de una universidad, y además su síntesis es muy compleja. La lista de agentes oxidantes es muy escasa, entre estas esta el tetroxido de osmio, y más aún. Sin embargo la industria medica nos ha salvado dándonos el peróxido de hidrogeno, el peróxido de hidrogeno comercial se vende en volúmenes de 3% hasta 11%, recomiendo buscar el de 11%, sin embargo para que no podamos usarlo como agente oxidante total, la industria lo ha estabilizado con acetanilida, pero eso se soluciona fácilmente, se agregan unos

5 mililitros de etanol, ala solución de agua oxigenada y verán como precipita la acetanilida, o mejor aún, calienten el agua oxigenada un poco, más o menos a 50 C o hasta 60, y después colóquenla en baño de hielo y también verán como precipita en el fondo, cristales de acetanilida, la futran y listo, hemos limpiado el peróxido, de la acetanilida y el metanol que ponen como estabilizadores. Acetona: La acetona es un solvente fiscalizado, pero se encuentra en quita esmaltes para uñas, y en México se puede comprar en las tiendas de Home Depot, lo venden en pequeños recipientes de metal, varias marcas, en este caso como son productos importados deben decir el contenido, seguro lo encontraran, o buscando en una tienda de pinturas y solventes, especializada en acrílicos, el argentina, chile, peru, Guatemala, Colombia, y también en España se encontrara en las tiendas especializadas en pinturas para automóvil, y pinturas industriales. Etanol El etanol, o alcohol común se encuentra en muchas partes, bebidas, lociones curativas etc. Pero este no nos servirá, el etanol obtenido mediante fermentación seguro lo verán que esta graduado en grados GL, esto es grados Gay lussac. Esto sin embargo ese etanol no nos sirve como reactivo, así que necesitaremos el etanol industrial al 96%, se puede conseguir en distribuidoras de productos y solventes para la industria, su uso es totalmente legal, se usa como solvente para unir mangueras industriales, y otros polímeros. Álcalis Los álcalis son sustancias que tienen la capacidad de elevar el PH del agua a más 7 unidades, disminuyen la solubilidad de la misma y funcionan como reactivos, los álcalis son muy fáciles de conseguir pos sus múltiples aplicaciones, los álcalis más comunes son, el hidróxido de sodio o NaOH, conocido

6 mejor como Drano o sosa caustica o soda caustica, el bicarbonato de sodio, NaCO3H, el carbonato de sodio Na2CO3, el bicarbonato de sodio es utilizado como anti acido, y el carbonato de sodio como sustancia que ayuda a desengrasar prendas. El hidróxido de calcio, o cal apagada, y el carbonato de calcio, CaCO3, son perfectos álcalis, también el agua amoniacal, o llamado comúnmente amoniaco, que es una solución acuosa del gas NH3 amoniaco que al disociarse en agua toma un protón de ella y forma el compuesto (NH4)OH, que tiende a despedir vapores de NH3, o gas amoniaco. Nitrato de potasio El nitrato de potasio esta fiscalizado en muchos países, por ser usado como precursor de explosivos, pero en Latinoamérica es legal, puedes encontrarlo en argentina, chile, Perú y Paraguay, en tiendas de medicamentos homeopáticos, y sustancias naturistas, o en botánicas y Boticas, en México es de fácil acceso en las boticas y algunas farmacias, en especial en una tienda llamada Botica nueva, se encuentra con sucursales en Jalisco, Michoacán, y Guanajuato, lo venden por kilos, si alguien tiene un pariente o conocido ahí, podría pedir que le enviará por paquetería. En España no he tenido conocimiento de donde lo puedan encontrar. En cualquier parte del mundo se puede encontrar también en tiendas naturistas como salitre, pídanlo como polvo o salitre para hacer incienso. Azufre El azufre elemental, se vende en farmacias en Latinoamérica y en España en tiendas naturistas, es barato y fácil de conseguir.

7 Parte primera, segunda sección. Materiales necesarios para las reacciones. Para poder tener una buena calidad en nuestro producto necesitamos material de la mejor calidad, es decir cristalería de buen material, recomiendo en especial todo lo que sea de marca Pyrex, es el mejor cristal que encontraran, puede aguantar reacciones de asta 800 C, o incluso más. Antes de enfocarnos en el material necesario para la producción de nuestra sustancia, será necesario enfocarnos en la producción y materiales necesarios para nuestros reactivos. Necesitaremos matraces bola de tres cuellos 250ml y 500ml, matraz kitazato 250ml y 500ml, 4 matraz erlenmeyer, tapones, embudo de tallo corto, embudo sin tallo, embudo buchner, embudo de separación, vasos de precipitados de 250ml, 100ml, y 50 ml, también un mechero, y tubos pyrex para doblar y cortar. Y una bomba de una fuentesilla. Necesitaremos un transformador de corriente alterna, que alcance 12voltios, y un amper. Y buscar barillas de cobre o preferentemente de grafito. Necesitaremos como materias primas para nuestros reactivos. Nitrato de potasio, azufre elemental, cloruro de sodio, agua destilada.

8 Segunda parte Producción de reactivos. Acido clorhídrico concentrado, acido sulfúrico concentrado y peróxido de hidrogeno. Para el acido clorhídrico concentrado armaremos el fumador de cloruro de hidrogeno anhídrido. Necesitaremos un matraz bola de 500ml y tres cuellos, y 3 tapones para cada cuello, tubo de vidrio pyrex para doblar y cortar, un matraz kitazato, y un tapón para este, una manguera industrial que se adhiera a la salida del kitazato sin dejar fugas y un frasco de vidrio para 1.5 litros, también las barrillas de cobre o grafito, y el transformador de corriente alterna. Deberemos de armar el siguiente dispositivo. En el matraz bola de 500ml, o del que consigan, agreguen ¾ de agua destilada o un poco menos, y por cada 10 mililitros de agua destilada agreguen un gramo de cloruro de sodio, y recuerden poner unas pinzas o ganchos de ropa en la manguera industrial para impedir un poco el paso de gas. Una vez que agregaron el agua destilada y el cloruro de sodio llenen el frasco de vidrio con un litro de agua destilada, y enciendan el transformador aumentando progresivamente el

9 voltaje desde lo menos hasta los 12 voltios, si no es posible no importa, esperaremos unos segundos para que se acumule el gas, y encenderemos la bomba de fuentecilla, la función de la bomba no es extraer el agua, la manguera no debe tocar el liquido, la función de la bomba es agregar un poco de presión al aire para que fulla al matraz kitazato, el propósito de esto, es que mediante electrolisis se separen los átomos de cloro del cloruro de sodio y los átomos de hidrogeno del agua para formar Cl2 y H2 gaseosos, y que colisionen entre sí en el matraz kitazato y se forme el gas HCl, cloruro de hidrogeno gaseoso, o anhídrido, se verá como una nube amarilla en el Kitazato, y cuando veamos que se acumula retiramos las pinzas de la manguera industrial para permitir su paso hacia el frasco de vidrio con agua destilada, comenzara a burbujear el gas. Hay que tapar el frasco un poco con plástico para envolver comida, lo suficiente como para que no escape todo el gas pero no tanto que no permita salir vapor. Dejaremos funcionar el dispositivo hasta que se termine el agua y ya no salgan más burbujas del electrodo positivo, entonces agregaremos más agua y sal. NOTA. Cada vez que agreguemos agua y sal, aguaitar bien para que se disuelva lo más posible. Burbujearemos hasta que del agua se vea que sale una nueve densa de vapor, esto querrá decir que ya está sobre saturada de HCL, y que tenernos una solución aproximada entre 35 y 40% de acido clorhídrico, perfecta para usar como reactivo. Como catalizador de la reacción podríamos agregar un poco de calor al kitazato poniéndolo sobre una parrillita eléctrica. El calor favorece a la ruptura de los enlaces Cl-Cl y H-H. Especificaciones del dispositivo. Los tapones son de hule, no de corcho, el agujero para que pasen las mangueras y los tubos y alambres se hacen con un clavo caliente, el tubo originalmente será recto así que

10 tendrán que moldearlo con un soplete, será mejor que practiquen antes de hacerlo. Acido sulfúrico El acido sulfúrico es esencial para la producción y purificación de la cocaína, además de ser un reactivo muy preciado en la química orgánica por sus propiedades físicas como deshidratante, y por tener la capacidad de formar sulfatos, y demás sales que no son toxicas al ser ingeridas, o muy poco toxicas. El acido sulfúrico fue producido desde el siglo XVII por alquimistas de la época en la que pasaron sus métodos de generación en generación, conociéndolo desde la época de los egipcios como vitriolo, o aceite vitriolo, ya que provenía del vitriolo de cobre, o sulfato de cobre, y demás sulfatos, la producción de este acido caía en concentraciones muy bajas, asta que descubrieron de lo que se componía y como elaborarlo, el método mas popular es el de las caparas de plomo, pero solo es un predecesor del método original, en el que quemaban azufre elemental o piritas, en presencia de salitre y pasando por una corriente de vapor. Esto es muy fácil de explicar, el azufre o las piritas se quemaban y oxidaban en dióxido de azufre que se evaporaba, después el salitre o nitrato de sodio o potasio, se evaporaba oxidando por segunda vez el azufré y generando el trióxido de azufre, y al pasar por una corriente de vapor de agua en un condensador se ionizaba con esta formando el acido sulfúrico. La ecuación es así. S --calor---- SO2 + NaNO SO3 + H2O ---- H2SO4 De esta manera haremos nuestro propio acido sulfúrico concentrado. Necesitaremos, azufre, Nitrato de sodio o potasio, y agua destilada como reactivos, y un matraz bola de tres cuellos, y dos matraces kitazato. Una tina de hielo. También tapones y unas mangueras industriales.

11 Para poder hacer nuestro acido necesitaremos nuestro dispositivo, el cual deberá ser de la siguiente manera. La tina de hielo es muy importante que se mantenga con hielo, y no permitir que se eleve la temperatura, en el matraz 1 se colocaran el azufre y el nitrato, y en el 2 se colocara agua. La cantidad de azufre con respecto ala de nitrato es de un mol por un mol, por cada 100 gramos de azufre agregaremos 265 de nitrato de sodio y de nitrato de potasio. En el matraz 2 agregaremos 100ml de agua, y comenzaremos a calentar, revisando con un termómetro la temperatura del agua, cuando alcance los 75 c podemos encender al máximo el fuego en el matraz 1, de esta manera el vapor de agua saldrá casi al mismo tiempo que el humo de la caldera 1, estos se encontraran en el reactor y comenzara a condensarse el acido sulfúrico, hay que cuidar que cuando la reacción en el matraz 1 finalice retirar la manguera del vapor, y agrega mas reactivos depende de cuanto queramos fabricar. Nota, recuerde poner la manguera pequeña de escape en el reactor esta nos ayudara a liberar presión. Hay una modificación hecha al dispositivo, en la que se coloca una manguera que atraviesa el tapón del matraz 1 y que se conecta a una bomba de aire como en el dispositivo del acido clorhídrico. Parece que da buenos resultados.

12 Purificación del peróxido de hidrogeno. El peróxido de hidrogeno es un buen agente oxidante, claro que para la producción de cocaína no se comprara con el permanganato de potasio, sin embargo también es útil. El peróxido de hidrogeno o agua oxigenada es un agente oxidante usado como antiséptico, y se vende comercialmente como agua oxigenada, sin embargo para dificultar su uso agregaron estabilizadores a este, que son la acetanilida y el metanol, para deshacernos de estos, y tener una solución pura, tendremos que calentar la solución en un vaso de precipitados a 50 o 60 c durante unos minutos, y después meter en baño de hielo durante una hora para que cristalice la acetanilida en el fondo, y después filtraremos por gravedad, por medio de un papel filtro, el cual debe ser doblado apropiadamente como se explica a continuación. Una vez filtrada la acetanilida podemos utilizar nuestro peróxido como reactivo, recomiendo que consigan el peróxido que esta al 11%. Concluye sección de reactivos. Parte tres. Producción de la cocaína.

13 La cocaína es un alcaloide natural de la planta de la coca de origen peruano, esta fue descubierta por los indígenas de la región, las tribus del imperio inca la utilizaban como un estimulante para sus soldados y mensajeros. La cocaína consumible es el clorhidrato de cocaína, para poder llegar a este producto se tiene que extraer la cocaína de las hojas de la coca y después cristalizarla. Esto se lleva acabo en 3 pasos, 1. Extracción de los alcaloides de la coca, 2. Aislamiento de la pasta de coca o coca base, 3. Cristalización del clorhidrato de cocaína. para el primer paso necesitaremos, álcalis, que serán, hidróxido de calcio o hidróxido de sodio, el bicarbonato de sodio funciona bien. Necesitaremos Keroseno, acido sulfúrico diluido. Primero, se deberán dejar secar las hojas de coca, después estas se humedecerán con una solución normal de hidróxido de sodio o calcio, (tómese en cuenta que este procedimiento tomo como base el uso de 200g de hojas de coca), las hojas secas se colocan en un frasco de vidrio y son humedecidas asta que el liquido las cubra, (la solución alcalina se preparara agregando 40gramos de hidróxido de sodio en medio litro de agua destilada previamente hervida, cuidado porque la reacción es muy violenta), agitaremos con una vara, y dejaremos en la solución por 20 minutos, manteniendo en agitación, después agregaremos 100 ml de keroseno, liquido para encendedores o cualquiera que se menciono previamente, cerrar el frasco y agitar vigorosamente por 20 minutos, después maceramos las hojas dentro de la solución y volvemos a agitar15 minutos, repetimos esto 3 veces. Después filtramos la solución para dejar atrás las hojas, esto podemos hacerlo en un colador que no tenga poros muy grandes, después lavamos 2 veces mas las hojas con la solución filtrada para aumentar la extracción, una vez hecho esto, agitamos la solución filtrada y extraemos la fase sobre nadante de keroseno, de esta manera extraemos la cocaína y

14 otros alcaloides de las hojas ceras y ramas de la coca. Después empleamos una solución diluida de acido sulfúrico, aproximadamente, 30% o asta 50%, y la agregamos al keroseno recolectado, y agitamos vigorosamente, después pasamos la mezcla a un embudo de separación y recolectamos la fase inferior de acido sulfúrico, en esta ocasión, el acido sulfúrico convirtió los alcaloides en sulfatos, insolubles ahora en keroseno pasan a diluirse en agua, y solución acida, se deberán agregar 50 ml de acido sulfúrico ala solución de keroseno. Segunda parte. Después ala solución acida le agregaremos 1 gramos de permanganato de potasio que la pintara de color purpura, lo cual nos da la seña de que la oxidación se completo. El propósito de agregar un oxidante es precipitar los alcaloides indeseables y aislar la cocaína, en este caso podemos agregar 100ml de peróxido de hidrogeno 11%, o 150 ml si es 3%, y agitaremos vigorosamente por 15 minutos, después filtraremos las impresas y a la solución futrada le agregaremos un excedente de hidróxido de amonio, o agua amoniacal. De esta manera se neutralizara el acido sulfúrico y se neutralizaran los sulfatos, precipitando la cocaína base. Tercera parte: La solución con la cocaína base precipitada se filtrara y se aislara la cocaína base, la cual será disuelta en 50ml de éter etílico, al perder polaridad la cocaína será soluble en éter, posiblemente aun haya algunos restos que no se disuelvan, estos serán impresas que deberán de ser filtradas, y a esta ultima solución de éter sele habrá de agregar una solución de acetona y acido clorhídrico, o puede ser etanol 96% industrial y acido clorhídrico en proporción de 40% solvente 60% acido clorhídrico y se agregara de poco a poco en el éter para que comiencen a precipitar los cristales de clorhidrato de cocaína. Un método anexo habla de usar el dispositivo para acido clorhídrico para burbujear el gas de HCl anhídrido en el éter

15 y de esta manera también precipitaran los cristales, parece arrojar buenos resultados. Después de precipitar los cristales dejar la solución en baño de hielo por 8 horas, para que terminen de precipitar, una vez hecho esto, filtrar los cristales y dejar secar al aire libre. Asta ahora se espera una pureza entre el 90% y el 98%, todo depende con la paciencia que se hallan cuidado las reacciones, la pureza de los reactivos y la calidad de la planta. Estructura de la cocaína. Parte cuarta.

16 Producción de heroína. La heroína es un alcaloide natural proveniente de la adormidera o amapola. Tiene potentes efectos en el sistema nervioso adentrándose en los receptores endorfinicos, principalmente en la sensación de recompensa y en la analgesia, inhibiendo la repuesta hacia el dolor. La heroína consiste en una sustancia obtenida a partir de la acetilación de la morfina. Fue creada en principio buscando un sustituto de la morfina que fuera menos adictivo, dando con una sustancia más potente que la morfina, más adictiva y más toxica que esta. Para empezar se necesita extraer el látex o resina de la adormidera, este se deja cercar y obtenemos el opio, que consiste en un 20% en alcaloides, de los cuales del 10% al 17% son morfina y lo restante son alcaloides secundarios como la codeína y la narcotina. La elaboración de la heroína consiste en 3 procesos, 1. Extracción de la morfina, 2. Conversión de morfina a heroína, 3. Conversión a clorhidrato de heroína. Para llevar esto acabo, necesitaremos los siguientes reactivos. Álcalis: hidróxido de calcio, hidróxido de sodio o agua amoniacal, también el bicarbonato de sodio y el carbonato de calcio servirán bien. Ácidos: acido tartárico, y clorhídrico, así como su sal, el cloruro de amonio. Agentes acetilizantes: anhídrido acético o el cloruro de acetilo. Solventes: acetona, éter etílico, etanol o metiletilcetona. Agentes absorbentes: el carbón activado que sirve para filtrar y descolorar.

17 El acido tartárico es fácil de conseguir en América latina como en España pues es un producto para la repostería llamado crémor tártaro. El acido clorhídrico ya hemos mencionado como elaborarlo. Pero he aquí lo mas difícil de todo, que es conseguir el anhídrido acético o el cloruro de acetilo, que son loa agentes acetilizantes. Sin embargo podemos producir nuestro propio cloruro de acetilo. Para esto necesitaremos generar nuestros reactivos, necesitaremos cloruro de tionilo, SOCl2, y acido acético. El cloruro de tionilo no es fácil de encontrar, y esta fiscalizado, asique tendremos que fabricarlos, después reaccionaremos cloruro de acetilo con acido acético produciendo anhídrido acético. Para el cloruro de tionilo necesitaremos, azufre, acido clorhídrico diluido, clorox o cualquier blanqueador que contenga hipoclorito de sodio o potasio y cloruro de calcio. Con esto produciremos dicloruro de azufre que reaccionaremos con trióxido de azufre produciendo cloruro de tionilo más dióxido de azufre. Necesitaremos armar un dispositivo especial. Este dispositivo se encargara de generar el SCl2. La teoría es que el HCl comercial, reaccionara con el hipoclorito de potasio o sodio contenido en el blanqueador para ropa, generando hidróxido de sodio más gas cloro. HCl + ClONa --- NaOH(s) + Cl2(g)

18 En el dispositivo, en la figura B se agregara el blanqueador, en el embudo A se dejara caer el acido clorhídrico, debera ser la misma cantidad que este en el frasco. Habrá una llave de paso en la manguera F1, con el propósito de regular el paso del acido, habrá una bomba de fuentecilla E, que proporcionara presión de aire al sistema para permitir el flujo, esta solo será accionada al principio de la reacción y después que comience el llenado del frasco C, se detendrá, en la manguera F2, habrá otra llave de paso, para que cuando se acaben los reactivos poder vaciar el frasco B, sin que regrese gas y haya perdida, el matraz redondo D, estará lleno de azufre, el azufre se calentara asta derretirse y se esparcirá por todos el matraz, posterior mente agregaremos cloruro de calcio, apenas una pizca, se dejara fluir el gas cloro hasta que el azufre se haya consumido, primero se verá como un liquido espeso color naranja, este es mono cloruro de di azufre, S2Cl2, precursor de SCl2, para hacer la transformación, una vez que se haya consumido todo el azufre y el primer liquido naranja aparezca, seguiremos fluyendo el gas cloro hasta que el color cambie a un amarillo más tenue, este se comenzara a separar del primero, el amarillo tenue es el dicloruro de azufre, SCl2, todo este procedimiento será hecho en una campana de extracción. Cuando se termine de reaccionar todo el HCl, pongan la bomba en reversa para que absorba el liquido y lo desechen en una coladera, y cuando casi alla terminado de vaciarlo cierren la llave de paso de la manguera F1 y sigan con el vaciado, después apaguen la bomba y empiecen a verter de nuevo por el embudo, el blanqueador, (recuerden que cuando comiencen el vaciado, deberán cerrar la llave de paso de la manguera F2), una vez que recuperen el volumen perdido de blanqueador, comiencen la reacción de nuevo con HCl, y pongan la bomba de la fuentecilla de nuevo a soplar,( para invertir la bomba, solo cambien la polaridad en su conexión de luz, esto hará que sople o que absorba. La ecuación para esta reacción esta descrita como: Cl2 + 2S S2Cl2 S2Cl2 + Cl SCl2

19 La cantidad deseada de cloruro de azufre será proporcional a la cantidad de azufre que hayan puesto, generalmente por cada gramo de azufre que pongan, se producirán aproximadamente 3 gramos de cloruro de azufre. Esta reacción se espera que tenga un rendimiento aproximado del 70%, pero dependiendo de la calidad de los reactivos puede ser de hasta 30%, sin embargo no hay desperdicios, ya que el diclorururo de diazufre que no se transforme puede ser transformado posteriormente mediante la reacción con mas gas cloro. Para separar el cloruro de azudre de su precursor se hara por destilación fraccionada, sabiendo que el cloruro de azufre se evapora entre los 50 y los 60 grados, y su precursor a las 138 o más, podemos separarlos fácilmente, colocamos el matraz en un destilador con condensador. Como se propone en la siguiente figura El flujo de agua fría se hará pasar por manguera desde la entrada A hasta la salida al desagüe B, en el matraz estará la muestra especificada antes, y será calentada a baño maría a 70 C. el cloruro de azufre se recogerá en el frasco bajo el condensador.

20 Producción del cloruro de tionilo, SOCl2 Para esto necesitaremos, Nitrato de potasio, este se comprara en las botánicas, como nitrato para hacer incienso. También azufre, y el cloruro de azufre. La reacción se propone de esta manera. S 0 + calor - SO2 + - NO2 - NO +SO3 + SCl2 -- SOCl2 + SO2 Para eso necesitaremos el siguiente dispositivo En el frasco A depositaremos el azufre y el nitrato en las proporciones especificadas para el acido sulfúrico, el gas pasara al frasco B conde reaccionara, la llave de paso del frasco B-C estará cerrada hasta que el frasco B este lleno, después se abrirá la llave de paso, y entrara el gas al frasco C donde está el cloruro de azufre, de esta manera comenzara a reaccionar y el color cambiara despidiendo también un olor muy penetrante, el color será más opaco y amarillo. Agreguen suficiente azufre y nitrato para que el flujo sea constante por unos 15 minutos o más. Ahora ya tenernos nuestro preciado reactivo, el cloruro de tionilo.

21 Síntesis del cloruro de acetilo Los reactivos principales en esta síntesis son el cloruro de tionilo y el acido acético, esta reacción se da por sustitución nucleofilica. Ahora que ya tenemos el cloruro de tionilo necesitaremos aislar el acido acético, y esto lo aremos del vinagre, ya que el acido acético no se vende en ninguna parte. Para esto necesitaremos hidróxido de sodio o bicarbonato de sodio, para 750g de vinagre al 8% necesitaremos aproximadamente, 84gramos de bicarbonato de sodio para obtener 82g de acetato de sodio, el vinagre contiene acido acético que al reaccionar con el bicarbonato o con el hidróxido de sodio generan acetato de sodio + agua. Después de hecho esto evaporamos la mayor cantidad de agua posible hasta obtener una solución más o menos concentrada de acetato de sodio ala que agregamos un excedente de etanol y ponemos a en un baño de hielo, o preferentemente de hielo seco, que es CO2 solido que alcanza temperaturas de hasta -28 c, de esta manera el etanol impide el congelamiento del agua pero la el solvente esta tan rígido que no permite la ionización del acetato de sodio y este cristaliza, después filtramos y secamos los cristales, los ponemos en un recipiente y los fundimos, de esta manera eliminamos el agua que puedan tener, y para tenerlos mas anhídridos podríamos opcionalmente enfriarlos y disolverlos en acido sulfúrico concentrado, después filtrar y listo. Ahora que tenemos nuestro acetato de sodio, agregaremos poco a poco una solución concentrada de acido clorhídrico que reaccionara generando acido acético mas cloruro de sodio. Enfriamos el acido acético y filtramos el cloruro de sodio que precipite.

22 Ahora ya tenemos nuestro acido acético concentrado, este reaccionara con cloruro de tionilo para generar cloruro de acetilo. Las proporciones sonde esta manera. Un mol de acido acético por un mol de cloruro de cloruro de tionilo. Ósea, por cada gramo que agreguemos de acido acético, pensando que tal vez esta entre un 80 a un 90% de pureza, agregaremos 1.8 gramos de cloruro de tionilo, la mezcla será en un matraz erlenmeyer con capacidad para 500ml, se agregara el cloruro de tionilo al acido acético, viendo que en el matraz no se rebase más de la mitad de la capacidad, y después se procederá a agregar un gramo de cloruro de calcio, también se puede usar cloroformo como catalizador, y tricloruro de aluminio, pero el cloro formo es toxico y habría que destilar, después de agregado el catalizador tapar y agitar vigorosamente por 5 minutos, después se libera presión destapando el matraz lejos de nuestra cara, se tapa y se vuelve a agitar por 5 minutos, esto se hará consecutivamente por 45 minutos. El porcentaje de rendimiento dependerá de la pureza del acido acético.ahora que tenemos nuestro cloruro de acetilo se hará reaccionar un mol de este con un mol de acido acético para producir un mol de anhídrido acético mas HCl. Estas son las reacciones.

23 Ahora ya tenemos todos los reactivos necesarios para la síntesis que nos propondremos. Sexta parte, extracción de principio activo de la adormidera. Como mencione anteriormente, necesitamos extraer el látex de la adormidera y dejarlo secar al sol para producir la pasta de opio, para esto se hacen laceraciones en la cúpula de la flor, y a lo largo del tallo, se recoge la resina con una vara y se deposita en un caso, después se deja secar al sol. Ahora ya tenemos la pasta de opio. Después el opio se dispersa en agua y la mezcla se calienta y se alcaliniza con oxido o hidróxido de calcio. Esto hace que la morfina se forme en una sal de calcio soluble en agua al contrario de los demás alcaloides que precipitaran, ahora la mezcla se filtra para separar los alcaloides indeseables de la morfina. Después la mezcla filtrada se mezcla con cloruro de amonio, esto convierte la sal de calcio de la morfina en morfina. Las cantidades varían, para 500g de opio se mezclan en 500ml de agua, y se agregan 200g de hidróxido de calcio, y al filtrado, se le agregan 100 gramos de cloruro de amonio. Se deja reposar el filtrado hasta que toda la morfina a precipitado, y después se filtra. El nuevo precipitado es color pardo y contiene morfina impura, aproximadamente entre un 50 a 70%. Una vez que se filtra el precipitado este es lavado con acetona para lavarla de los alcaloides indeseados también se puede utilizar éter etílico( se vende como liquido para arrancar motores de diesel con una concentración muy aceptable y útil), después se disuelve en una solución de acido tartárico y se calienta entre 80 y 90 C. Para 100 gramos del filtrado de morfina se usaran 200ml de acido tartárico o hasta 300ml, esto convertirá la morfina en bitartrato de morfina, después esta solución se agrega 1 gramo de carbón activado se continua calentando a la misma temperatura por 15 minutos y se filtra. El carbón activado eliminara el color pardo y hará

24 nuestra morfina mas limpia. Después esta solución ya filtrada en caliente se alcaliniza con amoniaco o bicarbonato de sodio, esto convertirá el bitartrato de morfina en morfina. La morfina resultante precipita y se recupera por filtración, la morfina resultante será de más del 90%. Síntesis de la heroína. Acetilación de la morfina. En este paso la morfina obtenida se hará reaccionar con una sustancia acetilizante para la producción de la diacetil morfina o heroína. La morfina obtenida en el primer paso se mezcla con anhídrido acético en exceso estequiometrico, ósea que si para 70 gramos de morfina necesitamos 25 gramos de anhídrido acético, y para que se efectué mejor la reacción agregaremos un excedente mas o menos 35 gramos, la mezcla se calienta hasta que se disuelve y se sigue calentando casi asta llegar ala ebullición y se mantendrá así por 30 minutos en promedio. De esta manera se producirá la síntesis de la heroína por acción del anhídrido acético. Para esta reacción también podríamos utilizar el cloruro de acetilo pero resulta muy difícil de manipular. Al terminar la reacción, la mezcla se dejara enfriar asta que llegue a temperatura ambiente sin forzar el enfriamiento y después se añadirá agua, mas o menos el mismo volumen que se anhídrido acético, de esta manera se elimina el anhídrido acético sobrante y producimos el acetato de heroína, este es soluble en agua, después filtramos la solución para dejar atrás cualquier impureza que haya precipitado, a la solución filtrada se le alcaliniza preferentemente con bicarbonato de sodio que convierte el acetato de heroína en acetato de sodio dándonos la heroína base que es insoluble en medio acuoso y precipitara, la heroína se deja precipitar por 8 horas, y después se filtra para recuperar esta, y después se dejara secar, la pureza de

25 la heroína dependerá de la heroína utilizada y de que tan asertivos fuimos con el método de acetilación. Conversión de la heroína base en clorhidrato de heroína. La heroína ya seca se disuelve en acetona caliente o en éter etílico caliente, después agregamos carbón activado que la descolorara, después filtramos para eliminar el carbón, al filtrado que contiene disuelta la heroína se le agrega acido clorhídrico concentrado y se deja reposar también podemos burbujear HCl seco con el fumador de HCl, descrito antes. El reposo tendrá que ser por lo menos 5 horas. La heroína en este paso oscilara entre un 85 a un 90 % de pureza, as impurezas principales pueden ser monoacetil morfina y acetil codeína principalmente. Reacciones

26 Séptima parte. Producción de metanfetamina a partir de efedrina o pseudo efedrina. La metanfetamina deshidroxi efedrina es una sustancia psicoactiva que se adhiera a los receptores adrenérgicos en general, estimulándolos y promoviendo la producción de estos y en especial de la dopamina. Existen muchísimos métodos para su producción sin necesidad de la efedrina o pseudo efedrina sin embargo estos métodos son muy complejos y si no se tiene un buen laboratorio y conocimiento por lo menos básico del manejo de estos reactivos, y entendimiento bueno de las reacciones, podríamos terminar fabricando un producto muy toxico. Así que en esta versión nos enfocaremos en la producción de la metanfetamina a partir de la efedrina o pseudo efedrina. La efedrina y pseudo efedrina, expuestas aquí, son alcaloides naturales de la planta de la efedra sínica, u otros tipos de la misma planta. Esta sustancia fue usada como medicamento para la sinusitis y otros achaques respiratorios. Sin embargo tras el tremendo auge del la metanfetamina, la efedrina y la pseudo efedrina fueron retiradas del mercado, aun se puede conseguir pseudo efedrina y efedrina clandestinamente, o en estados unidos con receta medica, en Sudamérica no hay indicios de medicamentos con pseudo efedrina, y en España puede conseguirse también con receta medica y en Europa en general del mismo modo, se dice que en Rusia no se requiere receta medica. Sin embargo podemos pedir por internet semillas de efedra en la página dada al principio de las instrucciones para la cocaína, esta página tiene semillas de efedra todo el año, es muy seguro comprarlas ahí y podemos tenerlas para cuando deseemos.

27 La reacción de la efedrina para convertirse en metanfetamina consta de una reducción directa o catalítica. La cadena hidrocarbonada de la efedrina consta de 3 átomos de carbono de los cuales únicamente 2 son reactivos preferentes, que es el carbono Alfa y el carbono Beta, el alfa es el que esta unido al anillo de benceno y el beta es el carbono unido ala metilamina, el carbono alfa pose mas reactividad por estar mas cerca del anillo de benceno donador de densidad electrónica, este carbono alfa tiene un grupo hidroxilo que es el que haremos reaccionar para reducir el átomo de carbono, es decir producir el carboanion, que reaccionara con hidrogeno para formar la metanfetamina. Se producen dos isómeros del mismo compuesto, ya que el centro quiral de la efedrina, es decir su carbono Alfa, esta girando ala derecha y el de la efedrina ala izquierda, esto tiene que ver mucho en su potencia activa, la D- metanfetamina es mas potente que la L-metanfetamina, los compuestos D, tienden a ser mas activos que los L. Por tanto tendremos esta clase de productos. Para la reducción de la efedrina a metanfetamina, necesitaremos: Para reducción indirecta: cloruro de tionilo, magnesio metálico, acido sulfúrico, éter etílico, álcalis como hidróxido de sodio o de calcio, acido clorhídrico y fumador de HCl seco.

28 Proceso de extracción de la efedrina la planta de la efedra. Necesitaremos mas de 200 gramos de efedra, necesitaremos el tallo, este se cortara en pequeños pedazos que tendrán laceraciones a lo largo, los agregaremos en agua destilada y la pondremos a hervir por 30 minutos, después los maceraremos en el agua hervida y sacando el recipiente del fuego, agregaremos el hidróxido de calcio o sodio, con esto extraeremos la efedrina del tallo, y esta al ser insoluble en medio acuoso tendera a precipitar, después agregaremos el éter etílico y agitaremos la mezcla, una vez que se disipe la turbulencia, filtraremos para eliminar los tallos, y lavaremos estos con mas éter caliente cuando estos aun estén en el filtro procurando recoger este en el mismo recipiente donde se filtro, una vez hecho esto procedemos a agitar vigorosamente el recipiente donde se recogió y dejaremos que se acentúe la mezcla, posteriormente extraeremos la fase de éter y la dejaremos evaporar en una parrilla eléctrica ala menor temperatura, pues no queremos que la efedrina se queme, una vez hecho esto ya podemos usar nuestra efedrina. La efedra contiene los dos isómeros, D y L, por lo que tendremos una mezcla de ambos. Tómese en cuenta que la cantidad de alcaloides de la efedra están entre el 10 y el 15%. Y que para un gramo de efedrina o pseudo, necesitaremos agregar 20 ml de éter. Extracción de jarabes y pastillas que contengan pseudo efedrina o efedrina. Las pastillas y jarabes contienen la sal de clorhidrato de efedrina o pseudo efedrina, para extraerlo, deberán de pulverizarse las pastillas, y agregar en un recipiente con agua destilada y hervir por 15 minutos, después agregar acido clorhídrico asta que el PH sea 1, después hervir asta la mitad del volumen y agregar el mismo volumen de éter etílico y agita vigorosamente, después recolectar el éter en un frasco, una vez hecho esto agregar hidróxido de sodio asta que el PH sea de 12 y agregar mas éter etílico, agitar vigorosamente y

29 permitir que se disipe la turbulencia, después recolectar el éter etílico, y agregar mas éter, deberá repetir esto 3 veces, para un estimado de 10 gramos de efedrina, deberán usar 150 ml de agua, y se deberá extraer con 10 ml de éter cada vez que se haga, una vez hechas las extracciones con éter, recolectar todo el éter y burbujear HCl seco para formar los cristales de clorhidrato de pseudo efedrina. Déjese reposar por 8 horas para que precipiten todos los cristales Tómese en cuenta que no es necesario usar el clorhidrato para las reacciones, pero es mas fácil recolectarlo de esta manera. Reducción indiecita: La reducción que propongo aquí es la mas sencilla de hacer, pues no se usan catalizadores complejos, y es elaborada por medio del reactivo de Gingard, lo principal para esta reacción el la utilización del magnesio metálico, este se dice que puede encontrarse en las tiendas o distribuidoras de metales para la construcción y maquinarias para soldadura o torneado de metales, se dice que en México y Latinoamérica se puede encontrar en estas tiendas pidiéndolo como una barra de magnesio, esta se usa para cortar algunos tipos de hacer mediante un torno. Sino se encuentra este metal la reacción propuesta no es posible. Hay otras reacciones que implican el uso de una monga de hidrogenación, estas raciones se hacen por medio de un reactor, usando paladio y sulfato de bario como catalizadores y se inyecta hidrogeno gaseoso. El paladio y el sulfato de bario no son fáciles de encontrar, si no es que imposible, pero sin embargo el paladio se vende en algunas tiendas de herrería, en forma metálica. Esto se usaría para producir el dicloruro de paladio, necesario para la reacción y el sulfato de bario podemos fabricarlo con hidróxido de bario, también de venta en algunas ferreterías, sin embargo es muy caro todo esto, el paladio puede llegar a costar asta 100 dólares por

30 una pequeña cantidad, necesitaremos el dicloruro de paladio para esta reacción. Hay otra reacción indirecta de hidrogenación, las reacciones y métodos expuestos aquí fueron tomados del libo, secrets of meth manufacture, del autor Uncle fester, un iniciador en la promulgación de este tipo de libros. He tomado un poco de sus palabras para traducir un método que sea posible en la comunidad de habla hispana pues sus métodos se reducen ala comunidad estadounidense. El método a continuación expuesto proviene de su libro y lo e tomado de la octava edición empezando de la pagina 142 donde se expone, y he propuesto mi propio método pata la generación del precursor de este método, la cloro efedrina. El método consta de un medio catalítico del paladio y una adición de hidrogeno gaseoso. Para la elaboración de la cloro efedrina primero necesitaremos nuestra materia prima la efedrina, o clorhidrato de efedrina, un mol de efedrina reaccionara con un mol de cloruro de tionilo, el cloruro de tionilo a sido explicado en su fabricación en el capitulo para la producción de heroína, en este caso lo utilizaremos para una reacción de sustitución nucleofilica, desplazando la molécula de hidróxido del carbono alfa y adhiriendo el átomo de cloro, Por ejemplo. Para clorar 10 gramos de efedrina se necesitaran 7.7 gramos de cloruro de tionilo utilizaremos un excedente de 2 gramos, después utilizaremos 50ml de cloroformo o también podemos utilizar piridina, esto se agrega en un frasco, se tapa muy bien y se agita con fuerza durante5 minutos, después se destapa para liberar presión de gas y se vuelve a tapar para ser agitado de nuevo, esto se repite consecutivamente por 40 minutos, después veremos la cloro efedrina ya disuelta en el liquido, para extraerla utilizaremos éter etílico o también solventes minerales, estos se pueden encontrar en el liquido para encender carbón marca batys, o en solventes minerales vendidos en ferreterías. Agregaremos

31 un excedente de éter o solvente mineral, pues la cloroefedrina no es soluble en éter o solventes minerales, esperaremos a que se formen todos los cristales y pondremos el frasco en un congelador por una noche entera para que se formen todos los cristales. La piridina y el cloroformo no son fáciles de encontrar, así que usaremos el siguiente método si no los tenemos a la mano. En un matraz erlenmeyer de 500ml, pondremos 150ml de cloruro de tionilo y 55g de efedrina o pseudoefedrina, prepararemos un condensador a reflujo, poniendo un vaso de precipitados lleno de agua con hielo sobre la boca del matraz, debemos tener un buen equipo de protección por las propiedades del cloruro de tionilo. Una vez que tengamos todo preparado, aplicaremos calor al dispositivo, y cuando comience el reflujo contaremos una hora, ya pasada la hora retiraremos el calor y esperaremos a que se enfrié y después evaporaremos todos el cloruro de tionilo restante, poniendo el matraz en una parrilla eléctrica y bajo una campana de extracción, de esta manera veremos cómo queda un montón de cristales de cloro efedrina en el fondo, los cuales lavaremos con éter y después filtraremos, los cristales atrapados en el filtro los lavaremos dos veces más con éter y después los dejaremos secar. Este método aunque parece más sencillo, es más peligroso por los vapores de cloruro de tionilo que se emanan. Hay un método adicional propuesto en el libro mencionado usando cloroformo en penta cloruro de fosforo, pero en lo personal pienso que es peligroso por la toxicidad del cloroformo además de que se le considera cancerígeno, por otra parte es un método muy laborioso a comparación del usado con el cloruro de tionilo. Véanlo ustedes mismos.

32 En un matraz erlenmeyer de 2 litros agregamos 360ml de cloroformo y 360g de pentacloruro de fosforo, esta mezcla la hacemos poniendo el matraz en un baño de hielo, verán que la mezcla es algo exotérmica, así que cuando se halla enfriado agregaremos muy lentamente 260g de efedrina o pseudo efedrina, estos los agregamos en un lapso de media hora, y mientras agregamos agitamos la mezcla con mucho cuidado. Una vez que ya tengamos todo mezclado, agitamos con vigorosamente toda la mezcla durante dos horas manteniendo el matraz en el baño de hielo, y cuando las dos horas hayan transcurrido, dejaremos que se asiente la mezcla por 45 minutos, y después decantaremos el liquido cuidadosamente previniendo que el PCl5 se quede atrás, lo último que quede de la mezcla la filtraremos para evitar que nos caiga PCl5, después agregaremos 150ml mas de cloroformo y agitaremos por media hora y dejaremos que se asiente de nuevo por 45 minutos y volveremos a filtrar dejando atrás el PCl5. Después precipitaremos los cristales de cloroefedrina agregando un excedente de éter o solventes minerales, esto se debe a una presencia predomínate del éter o el solvente mineral en la solución. Puede que se forme una fase aceitosa en el fondo, en la cual abra gran cantidad de cloroefedrina, pero esta deberá ser disuelta añadiendo más cloroformo y después agregando más éter, para finalizar la cristalización, pondremos el recipiente donde se encuentra toda la mezcla en un congelador por una noche entera, y después filtraremos los cristales, y los lavaremos con acetona fría, y los dejaremos secar al aire libre.

33 Procedimiento para manufactura de metanfetamina usando hidrogenación catalítica, Pd/C. El paladio puede ser encontrado en proporción de 5% en el carbón activado, necesitaremos también acetato de sodio, acido acético, clorhidrato de cloro efedrina, un tanque de hidrogeno y una botella de champaña. Tendremos que usar este dispositivo. Es el famoso dispositivo de las botellas de champaña, algo arriesgado en el sentido de que pueden detonar por la presión pero no nos llevaríamos masque un susto y una mojada. Ya hemos mencionado antes como obtener el acetato de sodio, así que empecemos. Agregaremos 70 gramos de acetato de sodio a 700ml de agua destilada y después unas gotas de acido acético para y verificaremos con papel tornasol que el PH se a de 7, esto formara un buffer acético que previene que la solución se vuelva acida con la adición del clorhidrato de cloroefedrina, también servirá para neutralizar el acido clorhídrico que se forme cuando se remueva el átomo de cloro de la cloroefedrina. La proporciones son de 40gramos de carbón

34 activado 5% paladio, y 125 gramos de cloroefedrina, todo en la solución de acetato antes descrita. En la botella de champaña se conectara este dispositivo para flujo de gas que puede ser comprado en cualquier tienda donde se vende artículos para soldadura, necesitaremos que contenga 2 llaves de paso, una de entrada y otra de salida, y un manómetro para saber la presión dentro de la botella, la línea de entrada estará conectada a un tanque de hidrogeno, el tanque de hidrogeno se puede comprar en una tienda para soldadores pero tendrán que comprobar que son soldadores para que lo vendan, pueden pedirle el favor a un conocido. Cuando todo esté preparado dentro de la botella conecten el dispositivo y abran las llaves de paso, y el tanque de hidrogeno, para que la botella se vacié del aire contenido y se llene de hidrogeno, entonces cierren la llave de salida y esperen a que la presión en el manómetro sea de 30 libras, entonces cierren la llave de paso. La botella está depositada en un agitador magnético, este es un aparato que tiene imanes o electro imanes que giran en su interior y es usado para agitar una mezcla sin necesitad de tocar el recipiente. Cuando la botella alcance las 30 libras de presión inicien el agitador magnético. Ahora después de 30 minutos, abran las llaves de paso, la de salida apenas abierta y la de entrada lo suficiente para mantener la presión a 30 libras, estas condiciones se mantendrán por 8 horas. Aunque para una mejor absorción del hidrogeno se recomiendan 24 horas de reacción. Ahora que a pasado un día entero, la reacción se considera completa. Y la llave de entrada y el tanque de hidrogeno se pueden cerrar, y dejaremos escapar el hidrogeno dentro muy lentamente. Apagaremos después de esto el agitador magnético y esperaremos unos 30 minutos a que todo se asiente. Después filtramos el contenido y devolvemos el catalizador de nuevo a la botella.