Base de titanio para CAD/CAM Para soluciones de dientes individuales y puentes

Transcripción

1 Base de titanio para CAD/CAM Para soluciones de dientes individuales y puentes SWISS PRECISION AND INNOVATION. SWISS PRECISION AND INNOVATION.

2 Observaciones SIGNIFICADO DE LOS SÍMBOLOS Código de lote Utilizar antes de la fecha Fecha de fabricación Esterilizado usando irradiación Límite superior de temperatura No reutilizar No estéril RESPONSABILIDAD/RESPONSABILIDAD CIVIL Los implantes Thommen forman parte de un concepto integral y solo deben ser empleados con los correspondientes componentes e instrumentos originales, de acuerdo con las instrucciones del fabricante. El uso de componentes ajenos al sistema puede perjudicar el funcionamiento de los implantes y de las estructuras montadas sobre los mismos y además provocar daños. La utilización del producto tiene lugar bajo la responsabilidad del usuario y queda fuera del control de la em pre sa Thommen Medical. La empresa Thommen Medical declina cualquier responsabilidad y garantía en relación a los daños causados durante dicha utilización. Los productos etiquetados como «Do not re-use» no pueden ser renovados y/o reutilizados. La renovación y/o reutilización de estos productos pueden afectar a su función (la instalación y/o propiedades de corte), así como al uso seguro (riesgo de infección, la decoloración del láser o marcas de color, corrosión). La información detallada sobre las posibles consecuencias que pueden derivarse de la negligencia de seguir esta información está disponible en su distribuidor. Precaución Número de catálogo Marca de conformidad según la directiva MDD 93/42/CEE Consultar el manual de instrucciones No reesterilizar No utilizar si el embalaje presenta desperfectos Limitación de la presión atmosférica Fabricante GARANTÍA DE ESTERILIDAD DE LOS PRODUCTOS ESTÉRILES En general, los productos del sistema de implantes Thommen estériles no se deben reesterilizar. Los productos embalados estériles, cuyo estuche se encuentre dañado, no deben utilizarse. Los productos suministrados estériles, cuyo estuche haya sido abierto (aunque el producto no se haya utilizado en una intervención quirúrgica), se consideran usados y no deben utilizarse pos teriormente. Si estos productos se reesterilizan, el fabricante no garantiza ni su funcionalidad ni su esterilidad. CONSERVACIÓN Los componentes de plástico deben protegerse de las fuentes intensas de luz y calor y conservarse a temperatura ambiente. Han de tenerse en cuenta los valores límites de temperatura indicados en los embalajes. INSTRUCCIONES DE USO Las descripciones siguientes no son suficientes para permitir el uso inme diato del sistema de implantes Thommen. Se recomienda seguir las indicaciones de un usuario experimentado. VALIDEZ El presente catálogo sustituye todas las versiones anteriores. CODIFICACIÓN POR COLORES Los números de artículo relacionados directamente con el diámetro de la plataforma tienen el fondo del color correspondiente. Amarillo = plataforma 3,5 mm Verde = plataforma 4,0 mm Azul = plataforma 4,5 mm Gris = plataforma 5,0 mm DOCUMENTACIÓN DE PRODUCTOS Los datos detallados sobre el uso del sistema de implantes Thommen están recogidos en nuestros catálogos. Solicite la documenta ción y las instrucciones correspondientes al representante de su país. INDICACIÓN SOBRE DISPONIBILIDAD No todos los productos que aparecen en el presente catálogo se encuentran disponibles en todos los países. Por tanto, rogamos se informe al respecto a través de su filial Thommen Medical o del distribuidor en su país. COPYRIGHT /MARCA REGISTRADA SPI, INICELL, APLIQUIQ y Remotis son marcas registradas de Thommen Medical AG. La publicación o reimpresión del presente catálogo sólo se podrá llevar a cabo con la autorización escrita de Thommen Medical AG. LOCATOR es una marca comercial registrada de la compañía Zest Anchors Inc., CA, EE.UU. Violeta = plataforma 6,0 mm ADHESIVOS DE ADVERTENCIA EN COLOR Aplicación modificada observar las advertencias en la documentación correspondiente. Nuevo diseño las aplicaciónes se mantienen sin cambios.

3 Contenido Base de titanio para CAD/CAM 4 Fabricación de pilares individuales 6 Métodos de pegado para rehabilitaciones con puente atornillado 10 Fabricación de la restauración 14 Inserción de la restauración 16 Resumen de los productos 18 Thommen Medical 3

4 Base de titanio para CAD/CAM Para soluciones de dientes individuales y puentes La base de titanio para soluciones CAD/CAM permite la fabricación de pilares cerámicos de producción individual en implantes de Thommen. Gracias a la utilización de una base de titanio y una superestructura individualizada pueden conseguirse un contorno anatómico perfecto de la corona y una coloración muy estética en el área del cuello. Las rehabilitaciones con puente atornillado pueden elaborarse utilizando una base de titanio para puente. La base de titanio se fabrica con gran precisión para satisfacer las exigencias del sistema de implantes de Thommen. Las tolerancias exactas garantizan una unión perfecta implante/pilar. Tiene las siguientes ventajas Compatible con los más diversos sistemas CAD/CAM Perfil de emergencia individual con anatomía perfecta Los pilares de color de diente permiten pasos supragingivales pilar-corona El pegado directo es posible para rehabilitaciones con puente atornillado El proceso flexible de fabricación permite la producción propia o externalizada (parcial o total) 4 Thommen Medical

5 Indicaciones Bases de pegado para la elaboración de pilares individuales realizados en dióxido de circonio, coronas y rehabilitaciones con puente para implantes Thommen. Por ejemplo, rehabilitaciones de dientes individuales atornilladas cementadas Base de titanio con hexágono Rehabilitación de dientes individuales atornillada: estructura de dióxido de circonio CAD/CAM de revestimiento directo pegada con base de titanio Rehabilitación de dientes individuales cementada: estructura de dióxido de circonio CAD/CAM con base pegada de titanio y corona cementada, completamente de cerámica Rehabilitación con puente cementada: estructura de dióxido de circonio CAD/CAM con base pegada de titanio y puente cementado Base de titanio para puentes Rehabilitación con puente atornillada: Puente de cerámica integral directamente pegado a las bases de titanio Contraindicaciones Restauraciones de dientes individuales con un miembro de extremo libre Base de titanio con hexágono: para rehabilitaciones de dientes individuales atornilladas y con puente cementado Base de titanio para puente: para rehabilitaciones de puente atornilladas A B Parte cónica/paralela para la estructura individual 4,5 mm Seguro antirrotación Hombro del implante 0,7 mm Cono Hexágono de plataforma Tanto la base de titanio con hexágono como la base de titanio para puentes presentan las mismas dimensiones en el hombro del implante. PF 3,5 mm PF 4,0 mm PF 4,5 mm PF 5,0 mm PF 6,0 mm A 0,65 mm 0,70 mm 0,95 mm 1,20 mm 1,70 mm B 2,45 mm 2,90 mm 2,90 mm 2,90 mm 2,90 mm Thommen Medical 5

6 Fabricación de pilares individuales Laboratorio Para algunos sistemas CAD/CAM se recomienda un wax-up de contorno completo (diagnóstico) de la rehabilitación definitiva. En este caso, el waxup se modela directamente en la base de titanio, y luego se escanea. Antes de modelar, debe bloquearse la hendidura en el seguro antirrotación. El modo de procedimiento descrito a continuación con pilar escaneado se presta para los sistemas CAD/CAM más corrientes. Consulte directamente al oferente de CAD/CAM por procedimientos alternativos. 1. Fabricación del modelo Recomendamos la fabricación de una máscara de encía. El procedimiento para la fabricación del modelo se describe en el folleto SPI VARIO SPI RETAIN Fo_25d Comprobación del pilar escaneado El pilar escaneado de Thommen Medical consiste en material plástico escaneable y es reutilizable. Por ello no se requiere el uso de un coating spray. Antes del procedimiento de escaneo, debe controlarse el pilar visualmente en cuanto a marcas de uso (geometría de unión) y defectos de superficie (área de escaneo). Hay sistemas en los que la base de titanio es escaneada opcionalmente en forma directa. En este caso debe emplearse un coating spray. 3. Posicionamiento del pilar escaneado Con el pilar escaneado se registra la posición del implante en el modelo de trabajo. La parte superior plana en el pilar escaneado corresponde a la posición de la protección de rotación en la base de titanio. En el modelo se orienta la superficie plana siempre en sentido palatinal/lingual. La sujeción del pilar escaneado en el análogo tiene lugar con un tornillo extracorto para cofia corta de impresión. 4. Escaneo El proceso de escaneo tiene lugar según las especificaciones del fabricante correspondiente del sistema. 6 Thommen Medical

7 5. Registro adicional de datos Para la elaboración de un pilar individualizado utilizando el procedimiento CAD/CAM se requieren los datos geométricos obtenidos por el pilar de escaneado y otros procesos de escaneado como, por ejemplo, el índice de relación oclusal, la máscara gingival, etc. 6. Diseño del pilar y de la construcción La superestructura de circonio se construye en el ordenador utilizando un software CAD. Se dispone de las siguientes opciones de rehabilitación: Rehabilitaciones de atornillado oclusal: Los diseños para pilares o estructuras para coronas o puentes se realizan conforme a los requisitos para el revestimiento directo. En el caso de los puentes se elabora primero la construcción. La base de titanio no se pegará al pilar o a la corona o puente hasta que no se haya completado el revestimiento de la estructura. Rehabilitaciones cementadas sobre pilares individuales: Los pilares individuales para coronas o puentes de cerámica integral sujetados con cemento requieren especial atención en cuanto a su diseño (localización del margen, bisel y trazado de la conicidad). La base de titanio y la superestructura de circonio individualizada se pegan antes de elaborar la corona o puente. Vale por lo general: En rehabilitaciones con puente de atornillado oclusal solo deben utilizarse bases de titanio para puente. Debe respetarse el grosor mínimo de pared de un pilar, una estructura de corona o de puente de dióxido de circonio individualizados Los primeros oferentes de CAD/CAM incluyen en su software desde ya la base de titanio de Thommen Medical. Prosigue continuamente la comunicación de datos por parte de Thommen Medical a otros oferentes de CAD/CAM. Ver lista de oferentes en 7. Fabricación del pilar individual El procedimiento detallado para la fabricación de mesoestructuras o supraestructuras depende del sistema CAD/CAM empleado y no se describe ulteriormente en este folleto. Consulte la documentación del usuario o el software de oferentes individuales del sistema para los de procedimiento y detalles correspondientes. Procedimiento alternativo: fresado copiador La base de titanio puede emplearse también para el procedimiento del fresado copiador. El tornillo de laboratorio para PF 3,5 mm o PF 4,0 6,0 mm sirve para fijar la base de titanio al análogo y, además, proporciona un canal de rosca exactamente definido durante el modelado del pilar. Thommen Medical 7

8 A 8. Preparación de la base de titanio para al proceso de chorreado En el proceso de chorreado no deben lesionarse el borde, la geometría de unión y el canal del tornillo de la base de titanio. Para proteger la geometría de unión se atornilla la base de titanio con el tornillo de pilar adecuado en un análogo. El borde de la base de titanio (A) debe cubrirse antes del proceso de chorreado con un material adecuado. Para el proceso de chorreado puede sujetarse el análogo con la base de titanio atornillada adicionalmente en el mango para protésico. 9. Chorreado Los puntos de adhesión de la base de titanio y la superestructura de circonio se arenan brevemente con óxido de aluminio de 50 μm a una presión máxima de 2 bares. 10. Limpieza Después del arenado, la base de titanio y la superestructura de circonio deberán limpiarse mediante chorro de vapor o alcohol. Debe eliminarse cualquier resto de polvo y grasa de la superficie. 11. Preparación y aplicación del adhesivo Para pegar la base de titanio a la superestructura recomendamos la espiga cilíndrica de laboratorio de 70,0 mm, disponible para tamaños de plataforma de 3,5 mm y 4,0 6,0 mm. Recortada a la longitud deseada e insertada en el canal de rosca, la espiga cilíndrica impide el cierre del canal de rosca durante el proceso de pegado. La espiga cilíndrica es de PTFE y no se fija al adhesivo. Después del proceso de pegado puede retirarse fácilmente la espiga cilíndrica. Para el pegado de la base de titanio con la estructura, Thommen Medical recomienda emplear PANAVIATM 2.0 de KURARAY o RelyXTM Unicem de 3M. El cemento se mezcla conforme a las instrucciones del fabricante. A continuación se aplica a las superficies de adhesión de la base de titanio y de la superestructura de circonio. 8 Thommen Medical

9 12. Pegado de la superestructura a la base de titanio Empuje la superestructura por encima de la espiga cilíndrica en dirección a la base de titanio hasta que note cierta resistencia. Gire la superestructura hasta alcanzar la posición definitiva del seguro antirrotación asentándola por completo sobre la base de titanio. Cuando se pegue en el modelo: Desplace la superestructura por encima de la espiga cilíndrica y la base de titanio. Empuje ejerciendo una ligera presión hasta alcanzar la posición final. 13. Quitar restos de adhesivo Los restos de adhesivo en exceso en el borde se quitan antes del endurecimiento con un instrumento adecuado. 14. Endurecimiento del adhesivo y tratamiento posterior El endurecimiento del adhesivo tiene lugar con un procedimiento químico o de endurecimiento a la luz. Respete los avisos de transformación correspondientes del fabricante del adhesivo. Elimine la espiga cilíndrica de laboratorio una vez se haya secado el cemento. A continuación deberá eliminar cualquier resto de cemento con una broca/disco abrasivo de goma. 15. Transformación posterior El pilar individual puede emplearse ahora para la transformación posterior. Fotos de casos con autorización de Rübeling + Klar Dental-Labor GmbH & Co. KG, Berlín, Alemania Thommen Medical 9

10 Métodos de pegado para rehabilitaciones de puente atornillados La base de titanio para puente sólo se utiliza para rehabilitaciones de puen te atornilladas de elementos múltiples. Rogamos que tenga en cuenta los dos puntos que se detallan a continuación: La alineación del canal de rosca debe situarse en posición oclusal en rehabilitaciones posteriores y palatal/lingual en rehabilitaciones anteriores. La construcción de puente prevista debe ser apropiada para un pegado directo (rehabilitación atornillada). Si no se cumplen estos prerrequisitos no deberá realizar una rehabilitación atornillada, sino optar por una construcción de puente cementada. Asegúrese de seleccionar el método de pegado correcto para un puen te atornillado antes de la construcción. Una buena preparación evita sorpresas desagradables en el pegado ulterior. Existen dos métodos de pegado: Pegado en el modelo Pegado fuera del modelo Para determinar el método de pegado correcto recomendamos los siguientes modos de proceder. Determinación del método de pegado en el modelo Un pegado en el modelo sólo es viable cuando sea posible una dirección de inserción idónea entre las bases. La utilización de este método de pegado depende mucho de las divergencias de los implantes. En el puen te no deben realizarse retoques o, como máximo, retoques mínimos. 1. Montaje de las bases de titanio Coloque las bases de titanio en los análogos de laboratorio en el modelo y sujételas con los tornillos para pilares. 2. Medición Controle y determine la dirección de inserción del puente en el paralelómetro. 3. Determinación del método de pegado Si puede detectar socavados substanciales en las bases de titanio en relación con la dirección de inserción determinada, deberá optar por el método de pegado fuera del modelo. 10 Thommen Medical

11 Procedimiento de pegado en el modelo 1. Montaje de las bases de titanio Elimine la máscara gingival del modelo. Elimine totalmente el seguro antirrotación de las bases de titanio utilizando una muela de goma. Sitúe las bases de titanio en los análogos de laboratorio en el modelo y sujételas con los tornillos para pilares. 2. Encajado de la construcción del puente En caso de necesidad, la construcción del puente puede retocarse ligeramente para encajarla en las bases de titanio. Observe que el puente encaje correctamente. Para asegurar un pegado correcto, el puente debe ajustarse sin tensiones sobre las bases de titanio. 3. Preparación de las bases de titanio para el pegado Ejecute los pasos 8 10 de la página 8. Vuelva a reposicionar las bases de titanio en el modelo y sujételas con los tornillos para pilar. Controle de nuevo el asiento correcto del puente. 4. Pegado En el modelo se asienta simultáneamente la construcción del puente sobre todas las bases de titanio a través de las espigas cilíndricas (pasos en las páginas 8 y 9). Thommen Medical 11

12 Preparación para el método de pegado fuera del modelo Recomendamos el pegado fuera del modelo cuando el método de pegado en el modelo no sea viable. En este método, las bases de titanio se pegan a los pilares del puente estando fuera del modelo, transfiriendo el conjunto al modelo antes de que el cemento se haya secado en el puen te. El cemento se secará por completo con el puente sobre el modelo. La base de titanio para puentes permite la inserción/extracción del puen - te en análogos/implantes divergentes en hasta 30. La técnica que se describe a continuación controla la dirección de inserción y las divergencias aceptables de los implantes. 1. Montaje de las bases de titanio Sujete las bases de titanio en los análogos del modelo con tornillos de laboratorio. En el caso de utilizar tornillos de pilar, asegúrese de mantener totalmente limpios los canales de rosca. 2. Entrelazar las bases de titanio Proceda a entrelazar de forma rígida las bases de titanio en el modelo con una resina sintética adecuada (utilice un refuerzo en caso necesario). 3. Control de la construcción Afloje los tornillos de laboratorio o de pilar y elimine la construcción entrelazada de los análogos. Si la construcción (puente simulado) puede eliminarse y volverse a colocar con razonable facilidad, más tarde no se esperan problemas a la hora de pegar la construcción de puente definitiva.. Consejo: en casos con dientes adyacentes inclinados, elabore un wax-up anatómico de la construcción enlazada. De este modo se detectarán interferencias de encaje y podrá determinarse la dirección exacta de inserción del puente planificado. Nota Si no es posible aplicar ninguno de los dos métodos de pegado debido a divergencias mayores entre los implantes, recomendamos optar por un puente cementado con pilares individuales. 12 Thommen Medical

13 Adhesión fuera del modelo 1. Preparación de las bases de titanio para el pegado Ejecute los pasos 8 10 de la página 8. Proceda a desmontar los análogos que han sido utilizados para el proceso de arenado de la base de titanio. Elimine la máscara gingival del modelo. 2. Inserción de la espiga cilíndrica de laboratorio Recorte la espiga cilíndrica de laboratorio a la longitud deseada e insértela dentro de la base de titanio. 3. Mezclado y applicación del cemento Mezcle los componentes del cemento y aplíquelo con cuidado a las superficies de adhesión de la base de titanio y los pilares del puente. 4. Posicione las bases de titanio en el puente Introduzca cada una de las bases de titanio con su espiga cilíndrica insertada dentro del pilar correspondiente del puente trabajando fuera del modelo. Para el pegado véanse las secciones 12 y 13, página 9. Durante los pasos 4 y 5 el cemento todavía deberá estar blando. 5. Posicionamiento del puente en el modelo Cuando todos los pilares del puente estén dotados de sus bases de titanio respectivas, posicione la construcción de puente en los análogos en el modelo. Controle que el puente esté correctamente asentado. A continuación podrá eliminar las espigas cilíndricas de laboratorio, colocando los tornillos de pilar y apretándolos. 6. Secado de la cola y acabado Véase el paso 14 en la página 9. Thommen Medical 13

14 Fabricación de la restauración Laboratorio Opción 1: Atornillado oclusal La superestructura cerámica individualizada es revestida directamente procediendo a su acabado antes de ser pegada a la base de titanio con hexágono. En el caso de puentes con atornillado oclusal, la estructura cerámica individualizada primero es revestida directamente procediendo a su acabado antes de ser pegada a la base de titanio. 1. Revestimiento del pilar o la estructura cerámica Se prevé una abertura palatina, lingual u oclusal para que la corona acabada pueda fi jarse con un tornillo de pilar en el implante. Fije la base de titanio con el tornillo de laboratorio (véase más abajo) para PF 3,5 mm o PF 4,0 6,0 mm en un análogo. Durante la aplicación de la cerámica de revestimiento en el pilar o la estructura individualizada, el tornillo de laboratorio evita que la masa de revestimiento penetre en el canal de rosca. 2. Pegado La estructura revestida acabada (corona) se pega con ayuda de la espiga cilíndrica de laboratorio en la base de titanio (véase las pág. 8 y 9 para la descripción). 3. Acabado Acabar la corona, limpiarla y facilitarla al dentista. PF 3,5 mm Ranuras de identifi cación PF 4,0 6,0 mm Ventajas del tornillo de laboratorio Apretar y soltar con el pulgar y el índice Debido a la rosca corta es posible soltar y apretar de manera rápida y segura (2 vueltas aprox.) El tornillo de laboratorio se amolda, con excepción del pilar escaneado, a todos los análogos y pilares suministrables por Thommen Medical La longitud de 25,0 mm permite asimismo el uso de tornillos de laboratorio como ayuda de modelación Identifi cación fácil de ambos tornillos gracias a ranuras en el extremo del vástago 14 Thommen Medical

15 Opción 2: Cementado La corona o el puente de cerámica integral se cementa intraoralmente encima del/de los pilar(es) individual(es). El procedimiento descrito más abajo también es aplicable para rehabilitaciones de puente cementadas. 1. Pegar Pegar la estructura cerámica individualizada con la base de titanio (véase la página 8 y 9 para la descripción). 2. Modelar Modele la corona de cerámica integral o la estructura de corona/ puente de forma convencional o utilizando un procedimiento CAD/CAM. 3. Fabricación y revestimiento de estructuras de corona o puente Las estructuras de corona/puente se fabrican de forma convencional o con la unidad de fresado si se utiliza un procedimiento CAD/CAM. A continuación se realiza el revestimiento. 4. Acabado La corona/el puente acabado se envía al dentista junto con el/los pilar(es) individual(es) para su inserción y cementado. Consejo: en el caso de puentes se recomienda la realización de un wax-up con resina sintética para la localización intraoral de los pilares individuales. Thommen Medical 15

16 Inserción de la restauración Dentista Opción 1: Atornillado oclusal 1. Retirar la restauración provisional Elimine el modelador gingival o corona(s)/puente provisional(es) del implante. Limpie y seque meticulosamente la configuración interna del implante antes de colocar la corona o el puente definitivo. 2. Posicionamiento de la corona/el puente Posicione la corona/el puente limpio en el/los implante(s) y controle su asiento correcto. Es importante asegurarse de no haber aprisionado tejido blando. El asiento correcto del pilar puede controlarse mediante radiografía. 3. Fijación de la corona/el puente Para la incorporación definitiva deben emplearse siempre nuevos tornillos de pilar. El par de apriete de los tornillos de pilar para coronas/puentes con base de titanio es de 15 Ncm para PF 3,5 mm y de 25 Ncm para PF 4,0 6,0 mm. 4. Cerrar el canal de rosca El canal del tornillo se llena después de insertar la restauración con un material que puede quitarse nuevamente (por ej. gutapercha). Cerrar el canal de rosca con un material compuesto adecuado. Aviso No se admite autoclavar la base de titanio cuando está pegado. 16 Thommen Medical.

17 Opción 2: Cementado 1. Retirar la restauración provisional Elimine el modelador gingival o corona(s)/puente provisional(es) del implante. Limpie y seque meticulosamente la configuración interna del implante antes de colocar la corona o el puente definitivo. 2. Posicionamiento del/de los pilar(es) Coloque los pilares individualizados limpios sobre los implantes y verifique el asiento correcto. Prestar atención a no pillar tejido blando. En caso necesario, controlar mediante imagen radiográfica. 3. Fijación del/de los pilar(es) Para la incorporación definitiva deben emplearse siempre nuevos tornillos de pilar. El par de apriete de los tornillos de pilar para pilares individuales con base de titanio es de 15 Ncm para PF 3,5 mm y de 25 Ncm para PF 4,0 6,0 mm. 4. Cerrar el canal de rosca El canal del tornillo se llena después de insertar la restauración con un material que puede quitarse nuevamente (por ej. gutapercha). 5. Incorporación de la corona/el puente La corona o el puente de cerámica integral se cementa en un pilar/varios pilares individualizados. Quitar cuidadosamente los restos de cemento. Aviso No se admite autoclavar la base de titanio cuando está pegado. Thommen Medical 17

18 Resumen de los productos PF 3,5 mm PF 4,0 mm PF 4,5 mm PF 5,0 mm PF 6,0 mm Base de titanio con hexágono para CAD/CAM, tornillo de pilar incl., titanio Base de titanio para puente, para CAD/CAM, tornillo de pilar incluido, titanio bild?? Pilar escaneado, PEEK Tornillo de laboratorio, acero inoxidable Longitud 25,0 mm Q Q5 Tornillo de pilar, 4 lóbulos, aleación de titanio Longitud 5,8 mm ,2 mm ,2 mm Tornillo para cofias de impresión, reutilizable, 4 lóbulos, acero inoxidable Longitud 27,5 mm extralargo ,5 mm largo ,5 mm corto ,5 mm extracorto ,2 mm extralargo mm largo ,2 mm corto ,2 mm extracorto Thommen Medical

19 PF 3,5 mm PF 4,0 mm PF 4,5 mm PF 5,0 mm PF 6,0 mm Análogo, titanio Longitud 14,0 mm ,0 mm Mango para protésico, latón/acero Longitud 120,0 mm Espiga cilíndrica de laboratorio, PTFE Longitud 70,0 mm Q Q5 Q5 = 5 piezas (unidad de embalaje) 1 debido al diseño de la construcción longitud de 15,0 mm Thommen Medical 19

20 Headquarters Filiales/Distribuidores Alemania Austria Benelux Canadá Cercano Oriente China Corea del Sur España/Portugal Estados Unidos Francia Italia Japón Polonia Suiza Taiwán Fo_05d /11 canarini communications SWISS PRECISION AND INNOVATION.