Genética Mendeliana y Patrones de Herencia Opción Múltiple Revisión

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1 New Jersey enter for Teaching and Learning Slide 1 / 47 Iniciativa de iencia Progresiva Este material está disponible gratuitamente en y está pensado para el uso no comercial de estudiantes y profesores. No puede ser utilizado para cualquier propósito comercial sin el consentimiento por escrito de sus propietarios. NJTL mantiene su sitio web por la convicción de profesores que desean hacer disponible su trabajo para otros profesores, participar en una comunidad de aprendizaje profesional virtual, y /o permitir a padres, estudiantes y otras personas el acceso a los materiales de los cursos. lick para ir al sitio web: Slide 2 / 47 Genética Mendeliana y Patrones de Herencia Opción Múltiple Revisión 1 Jean-aptiste Lamarck introdujo una teoría acerca de la herencia a principios de uál de las siguientes describe con precisión su Teoría de los caracteres adquiridos? Slide 3 / 47 Los rasgos de los descendientes son el resultado de la mezcla de los rasgos de los padres. Los rasgos de los descendientes son el resultado de individuos padres que modifican sus rasgos debido al uso o no uso Los rasgos son adquiridos por los genes, y surgen únicamente de la madre, no del padre. Los rasgos son adquiridos de los abuelos y omiten la generación de los padres completamente.

2 1 Jean-aptiste Lamarck introdujo una teoría acerca de la herencia a principios de uál de las siguientes describe con precisión su Teoría de los caracteres adquiridos? Slide 3 (nswer) / 47 Los rasgos de los descendientes son el resultado de la mezcla de los rasgos de los padres. Los rasgos de los descendientes son el resultado de individuos padres que modifican sus rasgos debido al uso o no uso Los rasgos son adquiridos por los genes, y surgen únicamente de la madre, no del padre. Los rasgos son adquiridos de los abuelos y omiten la generación de los padres completamente. 2 Gregor Mendel fue un colaborador crítico para nuestra comprensión de la herencia en la actualidad. En sus experimentos rastreó siete rasgos visuales de las plantas de arvejas y aseguró que producen descendientes idénticos a sí mismos. uáles son los términos que utilizamos para identificar dos factores separados? Slide 4 / 47 genotipo; especies puras genotipo; cruzamiento fenotipo; especies puras fenotipo; cruzamiento 2 Gregor Mendel fue un colaborador crítico para nuestra comprensión de la herencia en la actualidad. En sus experimentos rastreó siete rasgos visuales de las plantas de arvejas y aseguró que producen descendientes idénticos a sí mismos. uáles son los términos que utilizamos para identificar dos factores separados? Slide 4 (nswer) / 47 genotipo; especies puras genotipo; cruzamiento fenotipo; especies puras fenotipo; cruzamiento

3 3 Mendel cruzó dos plantas, y las llamó generación P. La descendencia de este cruce se conocen como híbridos. Qué son los híbridos? Slide 5 / 47 El resultado del cruce de dos plantas de especies puras; que contienen dos genes, uno de cada alelo El resultado de un cruce híbrido; que contienen dos genes para cada rasgo, ambos portando el alelo recesivo. El resultado de un cruce híbrido; que contienen dos genes para cada rasgo, ambos portando el alelo dominante. El resultado del cruce de dos plantas de especies puras; que contienen dos genes de alelos idénticos. 3 Mendel cruzó dos plantas, y las llamó generación P. La descendencia de este cruce se conocen como híbridos. Qué son los híbridos? Slide 5 (nswer) / 47 El resultado del cruce de dos plantas de especies puras; que contienen dos genes, uno de cada alelo El resultado de un cruce híbrido; que contienen dos genes para cada rasgo, ambos portando el alelo recesivo. El resultado de un cruce híbrido; que [This object contienen is a pull tab] dos genes para cada rasgo, ambos portando el alelo dominante. El resultado del cruce de dos plantas de especies puras; que contienen dos genes de alelos idénticos. 4 Mendel observó patrones de herencia para todos los rasgos que probó. En la generación F1 todos tenían un fenotipo idéntico a uno de los padres de la generación P. Qué resultados encontrópara los fenotipos F2? Slide 6 / 47 ½ tenía el fenotipo de la planta de generación P; ½ teníael fenotipo de los padres F1. ¼ tenía el fenotipo de la generación F1 y ¾ tenía el fenotipo de uno de los padres de la generación P ¾ tenía el fenotipo de la generación F1 y ¼ tenía el fenotipo de uno de los padres de la generación P Los resultados no eran repetibles e idénticos para la generación F2, sólo para la generación F1

4 4 Mendel observó patrones de herencia para todos los rasgos que probó. En la generación F1 todos tenían un fenotipo idéntico a uno de los padres de la generación P. Qué resultados encontrópara los fenotipos F2? Slide 6 (nswer) / 47 ½ tenía el fenotipo de la planta de generación P; ½ teníael fenotipo de los padres F1. ¼ tenía el fenotipo de la generación F1 y ¾ tenía el fenotipo de uno de los padres de la generación P ¾ tenía el fenotipo de la generación F1 y ¼ tenía el fenotipo de uno de los padres de la generación P Los resultados no eran repetibles e idénticos para la generación F2, sólo para la generación F1 5 uál de las siguientes afirmaciones es la que describe mejor un aspecto de la teoría cromosómica de la herencia, postulado después de la época de Mendel? Slide 7 / 47 Los cromosomas representan todos los rasgos fenotípicos que se encuentran en cada uno de los organismos Los factores hereditarios de los experimentos de Mendel ocurren en realidad en los cromosomas individuales. Los cromosomas se pueden encontrar dentro de alelos, lo que representa diferentes rasgos fenotípicos Los factores hereditarios de los experimentos de Mendel son en realidad los genes localizados en los cromosomas. 5 uál de las siguientes afirmaciones es la que describe mejor un aspecto de la teoría cromosómica de la herencia, postulado después de la época de Mendel? Slide 7 (nswer) / 47 Los cromosomas representan todos los rasgos fenotípicos que se encuentran en cada uno de los organismos Los factores hereditarios de los experimentos de Mendel ocurren en realidad en los cromosomas individuales. Los cromosomas se pueden encontrar dentro de alelos, lo que representa diferentes rasgos fenotípicos Los factores hereditarios de los experimentos de Mendel son en realidad los genes localizados en los cromosomas.

5 continuación se muestra un cuadro de Punnett que muestra un cruce entre dos padres. Utiliza esta información para responder a las siguientes cinco preguntas.. Generación P: x bb Slide 8 / 47 ominancia completa : = Rata negra b = Rata blanca 6 Refiriéndose al cuadro de Punnett anterior, cuál de los siguientes representa con precisión las relaciones fenotípicas y genotípicas de la generación F1? Slide 9 / 47 Relación fenotípica 100% blanco, Relación genotípica 100% b. Relación genotípica 100% negro, Relación fenotípica 100% b Relación fenotípica 100% negro, Relación genotípica 100% b Relación fenotípica 50% negro, 50% lanco, Relación genotípica 100% b 6 Refiriéndose al cuadro de Punnett anterior, cuál de los siguientes representa con precisión las relaciones fenotípicas y genotípicas de la generación F1? Slide 9 (nswer) / 47 Relación fenotípica 100% blanco, Relación genotípica 100% b. Relación genotípica 100% negro, Relación fenotípica 100% b Relación fenotípica 100% negro, Relación genotípica 100% b Relación fenotípica 50% negro, 50% lanco, Relación genotípica 100% b

6 7 Usando la información en el cuadro de Punnett anterior, cómo podríamos hacer referencia a los padres y los hijos? Slide 10 / 47 Uno de los padres es homocigoto, el otro es heterocigoto, los descendientes son homocigotos Uno de los padres es homocigoto dominante, otro es homocigoto recesivo, los descendientes son heterocigotos Uno de los padres es homocigoto dominante, otro es heterocigoto recesivo, los descendientes son homocigotos dominantes Un padre es heterocigoto dominante, el otro es heterocigoto recesivo, los descendientes son heterocigotos dominantes 7 Usando la información en el cuadro de Punnett anterior, cómo podríamos hacer referencia a los padres y los hijos? Slide 10 (nswer) / 47 Uno de los padres es homocigoto, el otro es heterocigoto, los descendientes son homocigotos Uno de los padres es homocigoto dominante, otro es homocigoto recesivo, los descendientes son heterocigotos Uno de los padres es homocigoto dominante, otro es heterocigoto recesivo, los descendientes son homocigotos dominantes Un padre es heterocigoto dominante, el otro es heterocigoto recesivo, los descendientes son heterocigotos dominantes 8 Si tuviéramos que cruzar la descendencia en el cuadrado de Punnett anterior (conocido como la generación F1) cuáles serán las proporciones genotípicas y fenotípicas de la generación F2? Slide 11 / 47 Proporción fenotípica 3:1; proporción genotípica 1:2:1 Proporción fenotípica 1:2:1, proporción genotípica 3:1 Proporción fenotípica 3:1, proporción genotípica 3:1 Proporción fenotípica 1:2:1, proporción genotípica 1:2:1

7 8 Si tuviéramos que cruzar la descendencia en el cuadrado de Punnett anterior (conocido como la generación F1) cuáles serán las proporciones genotípicas y fenotípicas de la generación F2? Slide 11 (nswer) / 47 Proporción fenotípica 3:1; proporción genotípica 1:2:1 Proporción fenotípica 1:2:1, proporción genotípica 3:1 Proporción fenotípica 3:1, proporción genotípica 3:1 Proporción fenotípica 1:2:1, proporción genotípica 1:2:1 9 Mendel utilizó cruces dihíbridos en un esfuerzo por descubrir más información sobre los patrones de herencia. e esto desarrolló dos leyes de la herencia. uál de las siguientes describe con precisión la ley de la segregación? Slide 12 / 47 Esta ley establece que los alelos, en distintos cromosomas, se heredan independientemente unos de otros Esta ley establece que los gametos llevan cada uno un solo alelo para un rasgo, que se combinan cuando se produce la fecundación Esta ley establece que los gametos llevan dos alelos para cada rasgo, para asegurar la herencia adecuada para la descendencia. Esta ley establece que los alelos, en el mismo cromosoma, se heredan independientemente unos de otros. 9 Mendel utilizó cruces dihíbridos en un esfuerzo por descubrir más información sobre los patrones de herencia. e esto desarrolló dos leyes de la herencia. uál de las siguientes describe con precisión la ley de la segregación? Slide 12 (nswer) / 47 Esta ley establece que los alelos, en distintos cromosomas, se heredan independientemente unos de otros Esta ley establece que los gametos llevan cada uno un solo alelo para un rasgo, que se combinan cuando se produce la fecundación Esta ley establece que los gametos llevan [This object dos is alelos a pull tab] para cada rasgo, para asegurar la herencia adecuada para la descendencia. Esta ley establece que los alelos, en el mismo cromosoma, se heredan independientemente unos de otros.

8 10 qué se considera dominancia incompleta? Slide 13 / 47 uando el fenotipo del híbrido es igual que el del homocigoto recesivo. uando el fenotipo del híbrido es igual que el del homocigoto dominante. uando el fenotipo del híbrido muestra un fenotipo intermedio a los padres. uando, el fenotipo del homocigoto dominante muestra un fenotipo intermedio a los dos padres. 10 qué se considera dominancia incompleta? Slide 13 (nswer) / 47 uando el fenotipo del híbrido es igual que el del homocigoto recesivo. uando el fenotipo del híbrido es igual que el del homocigoto dominante. uando el fenotipo del híbrido muestra un fenotipo intermedio a los padres. uando, el fenotipo del homocigoto [This dominante object is a pull tab] muestra un fenotipo intermedio a los dos padres. Slide 14 / 47 Se produce un cruzamiento entre un ratón homocigoto negro y un ratón homocigoto blanco. Producen descendencia gris. Responde a las siguientes tres preguntas:

9 11 Qué tipo de dominancia se refleja en el escenario anterior? Slide 15 / 47 codominancia dominancia incompleta dominancia completa mezcla de genes 11 Qué tipo de dominancia se refleja en el escenario anterior? Slide 15 (nswer) / 47 codominancia dominancia incompleta dominancia completa mezcla de genes 12 uáles son las probabilidades porcentuales para el genotipo y el fenotipo de la descendencia? Slide 16 / % negro; 100% b 100% gris; 100% bb 100% blanco; 75% b, 25% bb 100% gris; 100% b

10 12 uáles son las probabilidades porcentuales para el genotipo y el fenotipo de la descendencia? Slide 16 (nswer) / % negro; 100% b 100% gris; 100% bb 100% blanco; 75% b, 25% bb 100% gris; 100% b 13 Refiriéndose al problema del ratón, cuál es la probabilidad porcentual fenotípica si cruzamos dos ratones grises de la generación F1? Slide 17 / % negro 75%gris; 25% blanco 25% negro 50% gris; 25% blanco 50% negro; 50% blanco 13 Refiriéndose al problema del ratón, cuál es la probabilidad porcentual fenotípica si cruzamos dos ratones grises de la generación F1? Slide 17 (nswer) / % negro 75%gris; 25% blanco 25% negro 50% gris; 25% blanco 50% negro; 50% blanco

11 14 Se produce un cruce entre una gallina con plumas blancas y un pollo con plumas negras. Esto da lugar a una descendencia con algunas plumas negras y algunas plumas blancas. Qué tipo de herencia es esto? Slide 18 / 47 dominancia incompleta dominancia completa codominancia dominancia mezclada 14 Se produce un cruce entre una gallina con plumas blancas y un pollo con plumas negras. Esto da lugar a una descendencia con algunas plumas negras y algunas plumas blancas. Qué tipo de herencia es esto? Slide 18 (nswer) / 47 dominancia incompleta dominancia completa codominancia dominancia mezclada 15 La enfermedad de células falciformes es el resultado de una anomalía genética. uando se producen dos alelos recesivos, se hereda la enfermedad de las células falciformes. Esta enfermedad resulta en hemoglobina deforme. Qué tipo de molécula es la hemoglobina? Slide 19 / 47 proteína carbohidrato lípido RN

12 15 La enfermedad de células falciformes es el resultado de una anomalía genética. uando se producen dos alelos recesivos, se hereda la enfermedad de las células falciformes. Esta enfermedad resulta en hemoglobina deforme. Qué tipo de molécula es la hemoglobina? Slide 19 (nswer) / 47 proteína carbohidrato lípido RN 16 La herencia poligénica se refiere a cuál de las siguientes condiciones de la herencia? Slide 20 / 47 uando un alelo afecta a más de un rasgo. uando varios alelos afectan un rasgo uando varios alelos afectan a múltiples rasgos. uando un alelo domina otro alelo 16 La herencia poligénica se refiere a cuál de las siguientes condiciones de la herencia? Slide 20 (nswer) / 47 uando un alelo afecta a más de un rasgo. uando varios alelos afectan un rasgo uando varios alelos afectan a múltiples rasgos. uando un alelo domina otro alelo

13 17 Un grupo de personas han vivido durante generaciones en una isla. Su altura promedio es de 5 pies y 2 pulgadas. Eventualmente, los barcos se detienen en las islas trayendo más frutas, verduras y carnes para su dieta y más comida en general. Mientras que los isleños siguen casándose con isleños y producen hijos, de generación en generación la altura media de la población isleña alcanza los 5 pies y 6 pulgadas. uál fue probablemente el principal factor de este cambio? Slide 21 / 47 ambios y mutaciones de los genes de los isleños, dentro de la población de la isla ambios en la nutrición que afecta el fenotipo, expresando plenamente el genotipo La influencia de nuevos genes de la población humana entrante El efecto de los medicamentos traídos por los barcos que se detienen en la isla 17 Un grupo de personas han vivido durante generaciones en una isla. Su altura promedio es de 5 pies y 2 pulgadas. Eventualmente, los barcos se detienen en las islas trayendo más frutas, verduras y carnes para su dieta y más comida en general. Mientras que los isleños siguen casándose con isleños y producen hijos, de generación en generación la altura media de la población isleña alcanza los 5 pies y 6 pulgadas. uál fue probablemente el principal factor de este cambio? Slide 21 (nswer) / 47 ambios y mutaciones de los genes de los isleños, dentro de la población de la isla ambios en la nutrición que afecta el fenotipo, expresando plenamente el genotipo La influencia de nuevos genes de la población humana entrante El efecto de los medicamentos traídos por los barcos que se detienen en la isla Slide 22 / 47 Un hombre que es un portador de fibrosis quística se casa con una mujer que es portadora de fibrosis quística. Responda a las siguientes tres preguntas basadas en este escenario.

14 18 uál es el porcentaje de probabilidad de que esta pareja vaya a tener un hijo con fibrosis quística? Slide 23 / 47 50% 100% 75% 25% 18 uál es el porcentaje de probabilidad de que esta pareja vaya a tener un hijo con fibrosis quística? Slide 23 (nswer) / 47 50% 100% 75% 25% 19 uál es el porcentaje de probabilidad de que vayan a tener un hijo que sea portador? Slide 24 / 47 50% 100% 75% 25%

15 19 uál es el porcentaje de probabilidad de que vayan a tener un hijo que sea portador? Slide 24 (nswer) / 47 50% 100% 75% 25% 20 La pareja en el escenario anterior tiene cuatro hijos. uántos de sus hijos tendrán fibrosis quística? Slide 25 / 47 uno dos Podría ser que ninguno de sus hijos la tenga epende si son hombres o mujeres 20 La pareja en el escenario anterior tiene cuatro hijos. uántos de sus hijos tendrán fibrosis quística? Slide 25 (nswer) / 47 uno dos Podría ser que ninguno de sus hijos la tenga epende si son hombres o mujeres

16 21 on las razas de perros, como por ej. los pastores alemanes suelen ocurrir problemas con la endogamia. ómo podemos describir la endogamia? Slide 26 / 47 Sucesivos cruzamientos con individuos de una variedad de poblaciones Sucesivos cruzamientos con individuos de una sola población ruzamientos entre diferentes razas para producir nuevas razas ruzamiento de la misma pareja de padres más de una vez 21 on las razas de perros, como por ej. los pastores alemanes suelen ocurrir problemas con la endogamia. ómo podemos describir la endogamia? Slide 26 (nswer) / 47 Sucesivos cruzamientos con individuos de una variedad de poblaciones Sucesivos cruzamientos con individuos de una sola población ruzamientos entre diferentes razas para producir nuevas razas ruzamiento de la misma pareja de padres más de una vez 22 ómo aumenta la endogamia las probabilidades de trastornos recesivos? Slide 27 / 47 Los portadores tienen una mayor probabilidad de reproducirse entre sí para producir una condición homocigota recesiva. Los individuos homocigotos recesivos son más propensos a vivir y reproducirse cuando están establecidos dentro de familias fuertes. Las mutaciones espontáneas se incrementan cuando los organismos estrechamente relacionados se reproducen sucesivamente La probabilidad de que individuos que son homocigotos recesivos aumenten a medida que aumentan las condiciones de heterocigosis

17 22 ómo aumenta la endogamia las probabilidades de trastornos recesivos? Slide 27 (nswer) / 47 Los portadores tienen una mayor probabilidad de reproducirse entre sí para producir una condición homocigota recesiva. Los individuos homocigotos recesivos son más propensos a vivir y reproducirse cuando están establecidos dentro de familias fuertes. Las mutaciones espontáneas se incrementan [This object is a pull cuando tab] los organismos estrechamente relacionados se reproducen sucesivamente La probabilidad de que individuos que son homocigotos recesivos aumenten a medida que aumentan las condiciones de heterocigosis 23 Qué opción es cierta acerca de la mayoría de las enfermedades ligadas al sexo en los seres humanos? Slide 28 / 47 Las mujeres tienen una alta probabilidad de heredar trastornos ligados al sexo Los varones tienen una alta probabilidad de heredar trastornos ligados al sexo El género no juega un papel importante en la probabilidad de heredar un trastorno ligado al sexo Las mujeres tienen una mayor probabilidad de heredar trastornos recesivos ligados al sexo. 23 Qué opción es cierta acerca de la mayoría de las enfermedades ligadas al sexo en los seres humanos? Slide 28 (nswer) / 47 Las mujeres tienen una alta probabilidad de heredar trastornos ligados al sexo Los varones tienen una alta probabilidad de heredar trastornos ligados al sexo El género no juega un papel importante en la probabilidad de heredar un trastorno ligado al sexo Las mujeres tienen una mayor probabilidad de heredar trastornos recesivos ligados al sexo.

18 Utiliza la información y el cuadro de Punnett de abajo para responder a las siguientes tres preguntas: Slide 29 / 47 La hemofilia es un trastorno recesivo ligado al cromosoma X y 24 uáles son las posibilidades de que esta pareja vaya a tener un niño con trastorno de Huntington? Slide 30 / 47 75% 50% 25% 0% 24 uáles son las posibilidades de que esta pareja vaya a tener un niño con trastorno de Huntington? Slide 30 (nswer) / 47 75% 50% 25% 0%

19 25 La madre se somete a la amniocentesis durante el embarazo, y se le dice que el hijo que lleva es un niño. uáles son las posibilidades de que su hijo vaya a tener el trastorno de Huntington? Slide 31 / 47 75% 50% 25% 0% 25 La madre se somete a la amniocentesis durante el embarazo, y se le dice que el hijo que lleva es un niño. uáles son las posibilidades de que su hijo vaya a tener el trastorno de Huntington? Slide 31 (nswer) / 47 75% 50% 25% 0% 26 La madre tiene un segundo embarazo, cuatro años después. Ella dice que su bebé será una niña. uáles son las posibilidades de que su hija tenga el trastorno de Huntington? Slide 32 / 47 75% 50% 25% 0%

20 26 La madre tiene un segundo embarazo, cuatro años después. Ella dice que su bebé será una niña. uáles son las posibilidades de que su hija tenga el trastorno de Huntington? Slide 32 (nswer) / 47 75% 50% 25% 0% 27 Qué opción es exacta acerca de un rasgo ligado al cromosoma X? Slide 33 / 47 Hay una probabilidad del 50% de que un hijo herede un rasgo ligado al cromosoma X de su padre Hay una probabilidad del 25% de que un hijo hereda un rasgo ligado al cromosoma X de su padre Hay 0% de probabilidad de que un hijo herede un rasgo ligado al cromosoma X de su padre Hay una probabilidad del 80% de que un hijo herede un rasgo ligado al cromosoma X de su padre 27 Qué opción es exacta acerca de un rasgo ligado al cromosoma X? Slide 33 (nswer) / 47 Hay una probabilidad del 50% de que un hijo herede un rasgo ligado al cromosoma X de su padre Hay una probabilidad del 25% de que un hijo hereda un rasgo ligado al cromosoma X de su padre Hay 0% de probabilidad de que un hijo herede un rasgo ligado al cromosoma X de su padre Hay una probabilidad del 80% de que un hijo herede un rasgo ligado al cromosoma X de su padre

21 28 Se pueden realizar pruebas prenatales o fetales que pueden proporcionar información acerca de la composición genética. uál de las siguientes está basada en la historia de la familia para estimar las probabilidades de trastornos genéticos? Slide 34 / 47 amniocentesis árbol genealógico muestreo de vellosidades coriónicas fetoscopía 28 Se pueden realizar pruebas prenatales o fetales que pueden proporcionar información acerca de la composición genética. uál de las siguientes está basada en la historia de la familia para estimar las probabilidades de trastornos genéticos? Slide 34 (nswer) / 47 amniocentesis árbol genealógico muestreo de vellosidades coriónicas fetoscopía Utiliza el árbol genealógico que se muestra a continuación para responder a las dos preguntas siguientes: 1. Slide 35 / files/bio%20101/io%20101%20laboratory/pedigree%20nalysis/peigree.htm

22 29 Teniendo en cuenta la información proporcionada en el árbol genealógico de arriba, qué podemos determinar sobre el rasgo observado en los círculos y los cuadrados oscuros? Slide 36 / 47 El rasgo es autosómico dominante El rasgo es autosómico recesivo El rasgo está ligado al cromosoma Xy es dominante El rasgo está ligado al cromosoma Xy es recesivo 29 Teniendo en cuenta la información proporcionada en el árbol genealógico de arriba, qué podemos determinar sobre el rasgo observado en los círculos y los cuadrados oscuros? Slide 36 (nswer) / 47 El rasgo es autosómico dominante El rasgo es autosómico recesivo El rasgo está ligado al cromosoma Xy es dominante El rasgo está ligado al cromosoma Xy es recesivo 30 uáles son los genotipos de los padres en el nivel 1, en el árbol genealógico de arriba? Slide 37 / 47 La madre es homocigoto dominante, el padre es homocigoto recesivo La madre es homocigoto recesivo, el padre es homocigoto dominante La madre es homocigoto recesivo, el padre es heterocigoto La madre es heterocigota, el padre es homocigoto dominante

23 30 uáles son los genotipos de los padres en el nivel 1, en el árbol genealógico de arriba? Slide 37 (nswer) / 47 La madre es homocigoto dominante, el padre es homocigoto recesivo La madre es homocigoto recesivo, el padre es homocigoto dominante La madre es homocigoto recesivo, el padre es heterocigoto La madre es heterocigota, el padre es homocigoto dominante 31 Qué determina la "masculinidad" en los seres humanos? Slide 38 / 47 Un cromosoma Y extra, lo que resulta en YY Un solo cromosoma X, lo que resulta en XO Un solo cromosoma Y, independientemente del número de cromosomas X. Un solo cromosoma X, independientemente de la presencia de cualquier cromosoma Y. 31 Qué determina la "masculinidad" en los seres humanos? Slide 38 (nswer) / 47 Un cromosoma Y extra, lo que resulta en YY Un solo cromosoma X, lo que resulta en XO Un solo cromosoma Y, independientemente del número de cromosomas X. Un solo cromosoma X, independientemente de la presencia de cualquier cromosoma Y.

24 32 qué se refiere el término autosómico? Slide 39 / 47 que no se encuentran en un organismo los cromosomas XY los cromosomas XY que se encuentran en un organismo l rasgo homocigoto dominante l rasgo homocigoto recesivo 32 qué se refiere el término autosómico? Slide 39 (nswer) / 47 que no se encuentran en un organismo los cromosomas XY los cromosomas XY que se encuentran en un organismo l rasgo homocigoto dominante l rasgo homocigoto recesivo 33 uál de las siguientes opciones describe con precisión la relación entre un alelo dominante y uno recesivo? Slide 40 / 47 El alelo dominante altera físicamente al alelo recesivo de modo que este no se pueda manifestar El alelo dominante se funde con el alelo recesivo para producir una característica en el medio El alelo dominante se manifiesta sin embargo, el alelo recesivo permanece inalterado. El alelo dominante es más común en la población de la especie que el recesivo..

25 33 uál de las siguientes opciones describe con precisión la relación entre un alelo dominante y uno recesivo? Slide 40 (nswer) / 47 El alelo dominante altera físicamente al alelo recesivo de modo que este no se pueda manifestar El alelo dominante se funde con el alelo recesivo para producir una característica en el medio El alelo dominante se manifiesta sin embargo, el alelo recesivo permanece inalterado. El alelo dominante es más común en la población de la especie que el recesivo.. 34 Para qué tipo de organismos (por el rasgo de color de la flor) se muestra el cruzamiento en la imagen de abajo? Slide 41 / 47 Falso cruzamiento entre plantas plantas heterocigotas utofecundación de plantas Plantas de líneas puras 34 Para qué tipo de organismos (por el rasgo de color de la flor) se muestra el cruzamiento en la imagen de abajo? Slide 41 (nswer) / 47 Falso cruzamiento entre plantas plantas heterocigotas utofecundación de plantas Plantas de líneas puras

26 35 La probabilidad de un evento, como la herencia de un alelo recesivo, es ½. La probabilidad de heredar un segundo alelo recesivo es ½. Entonces, cuál es la probabilidad de heredar dos alelos recesivos? Slide 42 / 47 1/2 1/4 1/8 1/10 35 La probabilidad de un evento, como la herencia de un alelo recesivo, es ½. La probabilidad de heredar un segundo alelo recesivo es ½. Entonces, cuál es la probabilidad de heredar dos alelos recesivos? Slide 42 (nswer) / 47 1/2 1/4 1/8 1/10 36 onsidera un cruce dihíbrido entre dos conejos Llb x Llb. uáles son las proporciones fenotípicas de la descendencia? (L = orejas largas ; l = orejas cortas, = negro ; b = blanco) Slide 43 / Negros, Orejas largas: 4 lancos, Orejas cortas 9 lancos, Orejas largas: 3 Negros, Orejas largas: 3 Negros, Orejas cortas: 1 lanco, Orejas cortas 9 Negros, Orejas largas; 3 lancos, Orejas blancas : 3 Negros, Orejas cortas: 1 lanco, Orejas cortas 12 Negros, Orejas cortas: 4 Negros, Orejas largas

27 36 onsidera un cruce dihíbrido entre dos conejos Llb x Llb. uáles son las proporciones fenotípicas de la descendencia? (L = orejas largas ; l = orejas cortas, = negro ; b = blanco) Slide 43 (nswer) / Negros, Orejas largas: 4 lancos, Orejas cortas 9 lancos, Orejas largas: 3 Negros, Orejas largas: 3 Negros, Orejas cortas: 1 lanco, Orejas cortas 9 Negros, Orejas largas; 3 lancos, Orejas blancas : 3 Negros, Orejas cortas: 1 lanco, Orejas cortas 12 Negros, Orejas cortas: 4 Negros, Orejas largas 37 El tipo de sangre en los seres humanos es el resultado de múltiples alelos. El tipo de sangre es también un ejemplo de qué tipo de patrón de herencia? Slide 44 / 47 dominancia completa dominancia incompleta codominancia Herencia ligada al cromosoma X 37 El tipo de sangre en los seres humanos es el resultado de múltiples alelos. El tipo de sangre es también un ejemplo de qué tipo de patrón de herencia? Slide 44 (nswer) / 47 dominancia completa dominancia incompleta codominancia Herencia ligada al cromosoma X

28 38 Una mujer que es O (i, io) tiene hijos con un hombre que es O (i, io). Qué posibles tipos de sangre pueden heredar sus hijos? Slide 45 / 47 tipos,,, y O tipos y O tipos y tipos, y O 38 Una mujer que es O (i, io) tiene hijos con un hombre que es O (i, io). Qué posibles tipos de sangre pueden heredar sus hijos? Slide 45 (nswer) / 47 tipos,,, y O tipos y O tipos y tipos, y O 39 ntes de tener hijos, una pareja prepara el árbol genealógico de su familia por un trastorno autosómico dominante particular. Grafican todos sus familiares de tres generaciones. partir de esta información, pueden determinar si van a tener un hijo con este trastorno o no? Slide 46 / 47 Es posible, pero no está garantizado. Sí, se puede determinar absolutamente a partir de esta información No, no es posible con este tipo de trastorno. Sí, se puede saber con certeza.

29 39 ntes de tener hijos, una pareja prepara el árbol genealógico de su familia por un trastorno autosómico dominante particular. Grafican todos sus familiares de tres generaciones. partir de esta información, pueden determinar si van a tener un hijo con este trastorno o no? Slide 46 (nswer) / 47 Es posible, pero no está garantizado. Sí, se puede determinar absolutamente a partir de esta información No, no es posible con este tipo de trastorno. Sí, se puede saber con certeza. 40 Qué se entiende por el término pleiotropía? Slide 47 / 47 uando un solo alelo afecta a un solo fenotipo uando un solo alelo afecta a múltiples fenotipos uando varios alelos afectan a múltiples fenotipos uando varios alelos afectan un solo fenotipo 40 Qué se entiende por el término pleiotropía? Slide 47 (nswer) / 47 uando un solo alelo afecta a un solo fenotipo uando un solo alelo afecta a múltiples fenotipos uando varios alelos afectan a múltiples fenotipos uando varios alelos afectan un solo fenotipo