me sienta que mejor Alivian el dolor y reducen la inflamación El tratamiento completo Hemorroides internas/externas Fisuras anales

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1 El tratamiento completo Hemorroides internas/externas Fisuras anales que mejor me sienta periférica Alivian el dolor y reducen la inflamación

2 Hemorroides y venas varicosas: dos de las manifestaciones más comunes de la insuficiencia venosa periférica (1) Tratamiento completo en la insuficiencia venosa periférica Trastornos circulatorios rectoanales. Las hemorroides Son dilataciones varicosas de las ramas terminales del plexo hemorroidal superior (internas) e inferior (externas) (2) Presentes en el 50-75% de todos los adultos (2) La incidencia aumenta con la edad: el 50% de los >50 años presenta síntomas (2) periférica de miembros inferiores Enfermedad en la que el retorno venoso está dificultado y en el que la sangre venosa refluye en sentido opuesto al normal (3) Es la patología vascular más frecuente: 20-30% de la población adulta (4) Incidencia en >50 años: 50% (4) Trastornos circulatorios recto-anales Hemorroides, fisuras anales Trastornos mixtos de circulación en miembros inferiores varices, piernas cansadas e hinchadas La causa más frecuente de que se vuelvan sintomáticas es el pujo en posición sedente en el momento de la defecación (2) Hasta 5 veces más frecuente en la mujer (4) Factores predisponentes (2) : Bipedestación prolongada supositorios pomada Hamamelis composé gránulos Hamamelis TM pomada Herencia Aumento de presión intrabdominal Embarazo La pérdida de integridad vascular es el punto común entre las venas varicosas y las hemorroides (1) Efectividad Global Acción antiinflamatoria, analgésica, vasoconstrictora y vasoprotectora (9,12-18) Gran Tolerabilidad Sin corticoides (5-8) Considerando la prevalencia combinada de varices y hemorroides, la insuficiencia venosa y sus manifestaciones son un problema médico extremadamente común (1) Compatibilidad Farmacéutica Sin interacciones descritas (5-8) La intervención temprana con el tratamiento no invasivo puede evitar la pérdida de tiempo y las complicaciones más molestas de las venas varicosas y las hemorroides (1)

3 Acción antihemorroidal local Acción antivaricosa y flebotónica Alivio del dolor, la inflamación, el picor y el sangrado. Sin corticoides Alivio del edema, la congestión capilar y el dolor. Pomada* Antiinflamatorio: Paeonia officinalis (12) Anestésico: Amileina clorhidrato (15) Antipruriginoso: Ficaria verna (9-11) Emoliente: Vaselina y lanolina Vasoconstrictor: Adrenalinum (13,14) Aplicar 3-4 veces al día tras aseo local. Incluye cánula. HAMAMELIS COMPOSÉ Gránulos* Antiedematoso: Aesculus hippocastanum (17-19) Anticongestivo: Anemone pulsatilla (24-26) Hamamelis virginiana (20-23) Vasoprotector: Fluoricum acidum (27,28) 5 gránulos 3 veces al día (15-90 días) Absorción sublingual Supositorios* Antiinflamatorio: Paeonia officinalis (12) HAMAMELIS TM Pomada* Anticongestivo: Aesculus hippocastanum (17-19) Hamamelis virginiana (20-23) Analgésico y antipruriginoso: Ratanhia (16) Hamamelis virginiana (20) Un supositorio mañana y noche tras aseo local. El tratamiento completo que mejor me sienta Aplicar 2-3 veces al día, mediante un ligero masaje de abajo a arriba *Composición completa en FT al dorso

4 periférica Trastornos circulatorios mixtos Tratamiento oral Trastorno circulatorio rectoanal en miembros inferiores 5 gránulos 3 veces al día (15-90 días) Absorción sublingual Hamamelis composé gránulos y/o local Efectividad global (9,12-18) Gran tolerabilidad (5-8) Tratamiento local Sin interacciones descritas (5-8) Hemorroides internas Aplicar 3-4 veces al día. Incluye cánula. Un supositorio mañana y noche. Hemorroides externas y/o fisuras anales Aplicar 3-4 veces al día. Varices, piernas cansadas e hinchadas Aplicar 2-3 veces al día Vía tópica. to e l p m o c o t n e i m a El trat jor me sienta que me

5 HAMAMELIS TM POMADA AVENOC POMADA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO: POMADA al HAMAMELIS TM 2. COMPOSICIÓN de POMADA al HAMAMELIS TM: Hamamelis virginiana TM 4 g, Excipientes: Vaselina c.s.p. 100 g. 3. FORMA FARMACÉUTICA: Pomada de 40 g. 4. DATOS CLÍNICOS. 4.1 Indicaciones terapéuticas: medicamento homeopático utilizado tradicionalmente en el tratamiento de varices y hemorroides.4.2 Posología y forma de administración de POMADA al HAMAMELIS TM: Aplicar una fina capa de pomada sobre la zona de la piel afectada. Aplicar la pomada 2 a 3 veces al día. Vía externa. Uso cutáneo 4.3 Contraindicaciones: No debe administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad a los principios activos o a cualquier otro componente del preparado.4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo: No se han descrito. Advertencias sobre excipientes: No se han descrito. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: No se ha descrito. 4.6 Embarazo y lactancia: No existen estudios específicos en mujeres embarazadas ni durante la lactancia. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: POMADA al HAMAMELIS TM no afecta a la capacidad de conducir ni en la utilización de maquinaria. 4.8 Reacciones adversas: No se han descrito reacciones adversas 4.9 Sobredosis: No se ha descrito ningún caso de sobredosificación. 5. PROPIEDA- DES FARMACOLÓGICAS: Las propiedades de este medicamento, para las indicaciones propuestas, están descritas en las materias médicas homeopáticas. 6. DATOS FARMACÉUTICOS: 6.1 Lista de excipientes: Vaselina. 6.2 Incompatibilidades: No se han descrito. 6.3 Periodo de validez: 5 años. 6.4 Precauciones especiales de conservación: Mantener a temperatura inferior a 25ºC y protegido de la humedad. 6.5 Naturaleza y contenido del envase: Estuche de cartón que contiene un frasco de propileno de 50 g con tapa de propileno. 6.6 Precauciones especiales de eliminación: Para su eliminación debe utilizarse el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE) 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN: Laboratorios Boiron SIH, Avenida Valdelaparra, Alcobendas Madrid. 8. FABRICANTE: Laboratorios Boiron SIH, Avenida Valdelaparra, Alcobendas Madrid. 9. AUTORIZACIÓN: Rev: 5/12/2011 HAMAMELIS COMPOSÉ GRÁNULOS 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO: HAMAMELIS COMPOSÉ BOIRON gránulos. 2. COMPOSICIÓN de HAMAMELIS COMPOSÉ BOIRON: Hamamelis virginiana 3CH, Anemone pulsatilla 3CH, Echinacea angustifolia 3CH, Acidum hydrofluoricum 3CH, Viburnum prunifolium 3CH, Tussilago farfara 3CH, Corylus avellana 3DH, Aesculus hippocastanum 3DH a.a. Excipientes gránulos: sacarosa y lactosa c.s.p. 1 tubo de 4 g de gránulos 3. FORMAS FARMACÉUTICAS: Caja de 50 comprimidos. Tubo de 4g de gránulos. Frasco de 30 ml gotas. 4. DATOS CLÍNICOS. 4.1 Indicaciones terapéuticas: Medicamento homeopático tradicionalmente utilizado en el tratamiento de los trastornos de la circulación venosa: piernas cansadas, varices. 4.2 Posología y forma de administración de HAMAMELIS COMPOSÉ BOIRON: Para extraer los gránulos del tubo, retirar la lengüeta de la etiqueta, volcar el tubo y girar el cuentagránulos hasta obtener el número de gránulos deseado. Disolver 5 gránulos debajo de la lengua 3 veces al día. Vía oral. Absorción sublingual. 4.3 Contraindicaciones: No se han descrito. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo. No se han descrito. Advertencias sobre excipientes: 5 gránulos contienen 0,04 g de lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. 5 gránulos contienen 0,21 g de sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: No se ha descrito. 4.6 Embarazo y lactancia: No existen estudios específicos en mujeres embarazadas ni durante la lactancia. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: HAMAMELIS COMPOSÉ BOIRON gránulos no afecta a la capacidad de conducir ni en la utilización de maquinaria. 4.8 Reacciones adversas: No se han descrito reacciones adversas. 4.9 Sobredosis: No se ha descrito ningún caso de sobredosificación. 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: Las propiedades de este medicamento, para las indicaciones propuestas, están descritas en las materias médicas homeopáticas. 6. DATOS FARMACÉUTICOS: 6.1 Lista de excipientes: sacarosa y lactosa. 6.2 Incompatibilidades: No se han descrito. 6.3 Periodo de validez: 5 años. 6.4 Precauciones especiales de conservación: Mantener a temperatura inferior a 25ºC y protegido de la humead. 6.5 Naturaleza y contenido del envase: 1 tubo de polipropileno coloreado translúcido de 4 gramos. 6.6 Precauciones especiales de eliminación: Para su eliminación debe utilizarse el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE) 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN: Laboratorios Boiron SIH, Avenida Valdelaparra, Alcobendas Madrid. 8. FABRICANTE: Laboratoires Boiron -20, rue de la Libération Ste-Foy-lès-Lyon Francia. 9. AUTORIZACIÓN: Rev: 15/11/ NOMBRE DEL MEDICAMENTO: AVENOC pomada. 2. COMPOSICIÓN de AVENOC pomada: Ficaria verna TM 0,01 g, Paeonia officinalis TM 0,01 g, Adrenalinum 3DH 0,05 g, Amileina clorhidrato 1DH 5,00 g. Excipientes: Vaselina y lanolina c.s.p. 100 g. 3. FORMA FARMACÉUTICA: Pomada, tubo de 30 g. 4. DATOS CLÍNICOS. 4.1 Indicaciones terapéuticas: Medicamento homeopático tradicionalmente utilizado para el tratamiento de las hemorroides que se manifiestan por crisis dolorosas, prurito y pequeños sangrados. 4.2 Posología y forma de administración de AVENOC pomada: Aplicar la pomada de 3 a 4 veces al día, después del aseo local de la zona afectada. Seguir el tratamiento algunos días tras la desaparición completa de los síntomas. La aplicación intrarectal se facilita con la utilización de la cánula que se adjunta. 4.3 Contraindicaciones: No debe administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad a los principios activos o a cualquier otro componente del preparado.4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo: Es necesario consultar a su médico si no se observa mejoría al cabo de algunos días, particularmente si la crisis se agrava o repite. La administración de este medicamento no dispensa del seguimiento de una higiene ni de una dieta adecuada. Advertencias sobre excipientes: Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene lanolina. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: No se ha descrito. 4.6 Embarazo y lactancia: No existen estudios específicos en mujeres embarazadas ni durante la lactancia. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: AVENOC pomada no afecta a la capacidad de conducir ni en la utilización de maquinaria. 4.8 Reacciones adversas: No se han descrito reacciones adversas 4.9 Sobredosis: No se ha descrito ningún caso de sobredosificación. 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGI- CAS: Las propiedades de este medicamento, para las indicaciones propuestas, están descritas en las materias médicas homeopáticas. 6. DATOS FARMACÉUTICOS: 6.1 Lista de excipientes: Vaselina y lanolina. 6.2 Incompatibilidades: No se han descrito. 6.3 Periodo de validez: 5 años. 6.4 Precauciones especiales de conservación: Mantener a temperatura inferior a 25ºC. Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. 6.5 Naturaleza y contenido del envase: Estuche de cartón que contiene un 1 tubo operculado de aluminio recubierto en el interior por un barniz epoxifenólico de 30 g. Presenta un tapón perforador de rosca de polietileno y una cánula rectal. 6.6 Precauciones especiales de eliminación: Para su eliminación debe utilizarse el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE) 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN: Laboratorios Boiron SIH, Avenida Valdelaparra, Alcobendas Madrid. 8. FABRICANTE: Laboratoires Boiron -20, rue de la Libération Ste-Foy-lès-Lyon Francia. 9. AUTORIZACIÓN: Rev: 01/03/2010 AVENOC SUPOSITORIOS 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO: AVENOC supositorios. 2. COMPOSICIÓN de AVENOC supositorios: Peonia officinalis 1DH 0,01 g, Ratanhia 3CH 0,01 g, Aesculus hippocastanum 3CH 0,01 g, Hamamelis virginiana 1DH 0,01 g. Excipientes: Glicéridos semisintéticos sólidos c.s.p. 1 supositorio de 3 g. 3. FORMA FARMACÉUTICA: Supositorios de 3 g. 4. DATOS CLÍNICOS. 4.1 Indicaciones terapéuticas: Medicamento homeopático tradicionalmente utilizado para el tratamiento de las hemorroides que se manifiestan por crisis dolorosas, prurito y pequeños sangrados. 4.2 Posología y forma de administración de AVENOC supositorios: Aplicar 1 supositorio por la mañana y otro por la noche, después del aseo local. 4.3 Contraindicaciones: No se han descrito. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo: Es necesario consultar a su médico si no se observa mejoría, particularmente si la crisis se agrava o se repite. La administración de este medicamento no dispensa del seguimiento de una higiene ni de una dieta adecuada. Advertencias sobre excipientes: No se han descrito. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: No se ha descrito. 4.6 Embarazo y lactancia: No existen estudios específicos en mujeres embarazadas ni durante la lactancia 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: AVENOC supositorios no afecta a la capacidad de conducir ni en la utilización de maquinaria. 4.8 Reacciones adversas: No se han descrito reacciones adversas. 4.9 Sobredosis: No se ha descrito ningún caso de sobredosificación. 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: Las propiedades de este medicamento, para las indicaciones propuestas, están descritas en las materias médicas homeopáticas. 6. DATOS FARMACÉUTICOS: 6.1 Lista de excipientes: Glicéridos semisintéticos sólidos. 6.2 Incompatibilidades: No se han descrito. 6.3 Periodo de validez: 5 años. 6.4 Precauciones especiales de conservación: Mantener a temperatura inferior a 25ºC. Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. 6.5 Naturaleza y contenido del envase: Estuche de cartón que contiene un blister de PVC de 10 supositorios. 6.6 Precauciones especiales de eliminación: Para su eliminación debe utilizarse el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE) 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN: Laboratorios Boiron SIH, Avenida Valdelaparra, Alcobendas Madrid. 8. FABRICANTE: Laboratoires Boiron - 20, rue de la Libération Ste-Foy-lès-Lyon Francia. 9. AUTORIZACIÓN: Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición Transitoria 6ª del Real Decreto 1345/ Condiciones de dispensación: Sin receta médica, no reembolsable por el Sistema Nacional de Salud. Información reservada a profesionales sanitarios. Rev: 08/04/2010 Bibliografía: 1. MACKAY D. Hemorrhoids and Varicose Veins: A Review of Treatment Options. Alternative Medicine Review 2001;6: SÁNCHEZ ML.; ROMERO S. Patología benigna anorrectal. JANO 2002; 63 (1438). 3. HURTADO F. y Gestación. Servicio de Obstetricia y Ginecología Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada. Disponible en: Con acceso: Noviembre SOCIEDAD VALENCIANA DE MEDICINA FAMILIAR Y COMUNITARIA. Fichas de consulta rápida: crónica de miembros inferiores.disponible en: venosa%20maquetada.pdf. Con acceso noviembre Ficha técnica Avenoc pomada. 6. Ficha técnica. Avenoc supositorios. 7. Ficha técnica Hamamelis composé gránulos. 8. Ficha técnica Hamamelis TM pomada. 9. BRUNETON J.- Pharmacognosie: phytochimie, plantes médicinales. Ficaria verna. 10. PARIS R.R. et al. Matière médicale. Ficaria verna. 11. BEZANGER BEAUQUESNE L. et al. Les plantes dans la thérapeutique moderne. Ficaria verna. 12. DEMARQUE D.; JOUANNY J., POITEVIN B., SAINT- JEAN Y Farmacología y materia médica homeopática. CEDH 2010; 1ª EDICIÓN ESPAÑOLA. Paeonia officinalis. 13. BOERICKE W. Pocket manual of homeopathic materia medica B. Jain Publishers. Ninth edition. Adrenalinum. 14. CLARKE J.H. A dictionary of practical Materia Medica. B. Jain Publishers LTD. Edición Vol 1. P.31. Adrenalin. 15. DORVAULT F. L officine. Editions Vigot, Paris. Amyleine (chlorhydrate). 16. DEMARQUE D.; JOUANNY J., POITEVIN B., SAINT-JEAN Y Farmacología y materia médica homeopática. CEDH 2010; 1ª EDICIÓN ESPAÑOLA. Rathania. 17. DEMARQUE D.; JOUANNY J., POITEVIN B., SAINT-JEAN Y Farmacología y materia médica homeopática. CEDH 2010; 1ª EDICIÓN ESPAÑOLA. Aesculus hipocastanum. p KOLLISTCH P. Homéopathie: matière médicale thérapeutique. Aesculus hipocastanum. 19. VOISIN H. Matière médicale du praticien homéopathe. Aesculus hipocastanum. Paris, Maloine DEMARQUE D.; JOUANNY J., POITEVIN B., SAINT-JEAN Y. Farmacología y materia médica homeopática. CEDH 2010; 1ª EDICIÓN ESPAÑOLA. p Hamamelis virginiana. 21. KOLLISTCH P. Homéopathie: matière médicale thérapeutique. Hamamelis virginiana. 22. SAREMBAUD A. et al. Médicaments à usage homéopathique. Hamamelis virginiana. 23. VOISIN H. Matière médicale du praticien homéopathe. Paris, Maloine p Hamamelis virginiana. 24. DEMARQUE D.; JOUANNY J., POITEVIN B., SAINT-JEAN Y. Farmacología y materia médica homeopática. CEDH 2010; 1ª EDICIÓN ESPAÑOLA. p Anemone pulsatila. 25. SAREMBAUD A. et al. Médicaments à usage homéopathique. Anemone Pulsatilla. 26. VOISIN H. Matière médicale du praticien homéopathe. Paris, Maloine Anemone pulsatilla. 27. DEMARQUE D.; JOUANNY J.; POITEVIN B.; SAINT-JEAN Y.; MASSON J. L. En: Farmacología y materia médica homeopática. CEDH 2010; 1ª EDICIÓN Española. P Fluoricum acidum. 28. VOISIN H. Matière médicale du praticien homéopathe. Fluoricum acidum. Paris, Maloine Y Documento reservado a profesionales sanitarios

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