CHAGAS CONGÉNITO NITO. Bioq. Mariela L. Bayón Bioq. Luciana Montoto Piazza

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1 CHAGAS CONGÉNITO NITO Bioq. Mariela L. Bayón Bioq. Luciana Montoto Piazza

2 ENFERMEDAD DE CHAGAS El Mal de Chagas o Tripanosomiasis americana es producido por la infección con Tripanozoma cruzi, parásito unicelular flagelado. Se transmite por diferentes vectores, artrópodos pertenecientes a la familia de los triatomideos: Triatoma dimidiata Rhodnius prolixus Triatoma infestans Existe una amplia diversidad genética en las poblaciones de Tripanosoma cruzi, definiéndose dos linajes mayores: Tipo I endémico de Norteamérica y América Central Tipo II endémico del Sur de Sudamérica

3 Triatoma dimidiata

4 Rhodnius prolixus

5 Triatoma infestans

6 ENFERMEDAD DE CHAGAS Constituye la más importante infección parasitaria de Latinoamérica, tanto en términos de Salud Pública como en impacto socioeconómico. En América Latina están afectadas aproximadamente 16 millones de personas: 8 millones en fase crónica 2 millones presentan cardiomiopatía (PAHO/WHO 2006) Es la principal endemia en nuestro país: ~ 2.33 millones de infectados varios millones en riesgo de contraer la infección. el 40 % de los casos desarrolla miocardiopatía chagásica crónica

7 CICLO BIOLÓGICO

8 VÍAS DE TRANSMISIÓN Vectorial Transfusional Transplacentaria o congénita nita Transplante de órganos Ingesta de parásitos Accidentes de laboratorio

9 CHAGAS CONGÉNITO NITO Enfermedad causada por el protozoo Tripanosoma cruzi cuya vía v a de transmisión n es transplacentaria.

10 EPIDEMIOLOGÍA La transmisión n transplacentaria depende de dos indicadores epidemiológicos básicos: b La tasa de prevalencia de la infección n chagásica en mujeres embarazadas La incidencia de la transmisión n vertical Tasa de prevalencia en embarazadas 6,5% (zonas endémicas) Tasa de transmisión n transplacentaria 3% (0,7-10%)

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14 Procedencia de madres chagásicas de niños estudiados por Chagas congénito nito en el Hospital General de Niños Pedro de Elizalde durante el período Nº madres chagásicas Bs As Chaco Sgo Estero Cba Salta E. Ríos Formosa Catamarca Misiones Santa Fe Jujuy Bolivia Paraguay

15 PRESENTACIÓN N CLÍNICA Independientemente de la vía v a de transmisión, n, la enfermedad de Chagas presenta dos fases: AGUDA CRÓNICA. Cada una de ellas posee características clínicas y criterios diagnósticos y terapéuticos diferentes.

16 PRESENTACIÓN N CLÍNICA CHAGAS CONGÉNITO NITO FASE AGUDA Duración: meses Asintomática tica 70 % de los recién n nacidos infectados Altas parasitemias FASE CRÓNICA Forma indeterminada Forma visceral (30 % de los infectados) Bajas parasitemias y presencia de anticuerpos específicos

17 Hallazgos clínicos en recién n nacidos durante la fase aguda FRECUENTES ( ~40 %) MENOS FRECUENTES ( ~5 %) POCO FRECUENTES (< 1 %) Hepatomegalia Esplenomegalia Ictericia Prematurez Bajo peso Anemia Taquicardia persistente Hepatitis neonatal Sepsis Miocarditis Meningoencefalitis Edemas Fiebre Exantemas Megaesófago Megavejiga Neumonitis Calcificaciones cerebrales

18 IMPORTANCIA DEL DIAGNÓSTICO PRECOZ DE CHAGAS CONGÉNITO NITO La detección n de la enfermedad en el recién n nacido brinda la posibilidad de tratamiento de Chagas agudo que implica curación. La efectividad de las drogas es mayor cuánto menor es la edad a la que se instaura el tratamiento etiológico. Importante reducción: de la morbi- mortalidad asociada a la enfermedad de la posibilidad de transmisión n de T. cruzi

19 DIAGNÓSTICO PRECOZ DE CHAGAS CONGÉNITO NITO Una gestante puede transmitir la infección cualquiera sea la fase de la enfermedad en que se encuentre entre en embarazos sucesivos en cualquier trimestre del embarazo Investigar: Toda embarazada Todo hijo de madre chagásica

20 FASE AGUDA FASE CRÓNICA MÉTODOS PARASITOLÓGICOS DIRECTOS EN SANGRE GOTA FRESCA STROUT MICROMÉTODO DE TUBOS CAPILARES MÉTODO DEL MICROTUBO INDIRECTOS XENODIAGNÓSTICO HEMOCULTIVO PCR SE UTILIZAN HASTA LOS 10 MESES DE VIDA A PARTIR DEL 3º MES SU SENSIBILIDAD VA DISMINUYENDO RESULTADOS NEGATIVOS NO EXCLUYEN LA INFECCIÓN SEROLOGÍA CONVENCIONAL (SC) HEMAGLUTINACIÓN INDIRECTA (HAI) INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA (IFI) ENZIMOINMUNOENSAYO (ELISA) DUPLAS SEROLÓGICAS HAI-ELISA HAI -IFI ELISA-IFI POSEEN VALOR DIAGNÓSTICO A PARTIR DEL 10º MES DE VIDA

21 Evolucion serologica y parasitologica en pacientes infectados por T. cruzi Porcentaje de positividad Periodo de Control [meses] Xenodiagnostico IFI, ELISA, HAI Adaptado del Instituto Nacional de Parasitología

22 Madre chagásica recién nacido - Parasitemia a los 20 días* - Parasitemia a los 3 meses - parasitemia T R A T A M I E N T O Control parasitológico intratratamiento a los 15 días de iniciado Parasitemia y/o dupla serológica a los 6 meses* - Dupla serológica a los 9-12 meses - ALTA DEL PACIENTE * Serología a título final + + T R A T A M I E N T O Control postratamiento de la efectividad Duplas serológicas a los meses No reactivo PACIENTE CURADO

23 TRATAMIENTO ETIOLÓGICO OBJETIVOS: Curar la infección Prevenir las lesiones viscerales Disminuir la posibilidad de transmisión n de T. cruzi Drogas con probada eficacia y autorizadas: Nifurtimox Benznidazol

24 TRATAMIENTO ETIOLÓGICO Debe iniciarse tratamiento en todo niño o menor de 15 años a con infección n comprobada, ya sea que se encuentre en la fase aguda o crónica indeterminada. El tratamiento en la embarazada esta contraindicado por el riesgo teratogénico de la medicación. Los actuales criterios de cura exigen negativizar la parasitemia y la serología a convencional

25 SEGUIMIENTO DE PACIENTES CHAGÁSICOS TRATADOS MEDIANTE MARCADORES SEROLÓGICOS Proteína F29 Fracción antigénica F 2/3 Porción flagelar del T. cruzi No se encuentra en Leishmania Se expresa en el tripomastigote Es altamente inmunogénica Glicoconjugados anclados a la membrana del T.cruzi Se expresa en el tripomastigote Negativización de la F29 previa a la SC Negativización de la fracción anti F2/3 previa a la SC

26 Proteína F29 Fracción antigénica F 2/3 Menores de 8 meses Mayores de 8 meses

27 CONCLUSIONES El diagnóstico de Chagas Congénito nito se realiza detectando el parásito en sangre antes de los 10 meses de vida. Las parasitemias negativas no excluyen la infección. n. La serología a en la detección n de Chagas Congénito nito tiene valor diagnóstico a partir del 10º mes de vida. El diagnóstico precoz permite instaurar el tratamiento temprano. La efectividad de las drogas es mayor cuanto menor es la edad a la que se instaura el tratamiento específico. Los actuales criterios de cura exigen negativizar la parasitemia y la serología a convencional. Los marcadores de seguimiento: F29 y F 2/3, acortarían an el período necesario para definir curación n y alentarían an el empleo del tratamiento en la fase crónica

28 CONCLUSIONES La transmisión congénita del T. cruzi representa un problema de salud pública. La magnitud de la transmisión congénita, y la morbilidad y mortalidad asociadas, justifican el esfuerzo necesario para detectar la infección en las madres y sus bebés.

29 Ley Declárase de interés s nacional y asígnase carácter cter prioritario, dentro de la política nacional de salud del Ministerio de Salud, a la prevención n y control de todas las formas de transmisión n de la enfermedad de Chagas, hasta su definitiva erradicación n de todo el territorio nacional. ARTICULO 4º 4 Es obligatoria la realización n y la notificación n de las pruebas diagnósticas establecidas según n Normas Técnicas T del Ministerio de Salud, en toda mujer embarazada, en los recién nacidos, hijos de madres infectadas, hasta el primer año a o de vida y en el resto de los hijos, menores de CATORCE (14) años a de las mismas madres y, en general, en niños y niñas al cumplir los SEIS (6) y DOCE (12) años a de edad, según n establezca la autoridad de aplicación.

30 Bibliografía 1 World Health Organization Expert Committee on the Control of Chagas Disease. Geneva, 2002: 24-28, 63 2 Altcheh J, Moreno R. Infecciones Perinatales Parasitarias, Toxoplasmosis/Chagas. Arch. Argent. Pediatr. 1999; 97 (3): Altcheh J, Corral R. Anticuerpos anti F 2/3 como marcador de curación en niños con infección congénita por Tripanosoma cruzi. Medicina (Buenos Aires) : Atías A. Parasitología Médica. Editorial Mediterráneo, 1999: Guías para la atención al paciente infectado con Tripanosoma cruzi (Enfermedad de Chagas). Ministerio de Salud de la Nación. Anexo I Resolución Zaidenberg M. Enfermedad de Chagas Congénito. Temas de zoonosis y enfermedades emergentes. 2do Congreso Argentino de Zoonosis. 1998: Botero D, Restrepo M. Parasitosis Humanas. 3ra edición. Medellín: Corporación para Investigaciones Biológicas, 1998: Chiarpenello J. Enfermedad de Chagas (Tripanosomiasis Americana). Evid. actual. pract. ambul : Normas para el Diagnóstico de la Infección Chagásica. Instituto Nacional de Parasitología Dr. Mario Fatala Chaben. Resolución Ministerial Nº 523/97. 1er edición Manual para la Atención del Paciente Infectado Chagásico. 20sps pdf. 22/08/ Ruiz A, Segura E. Investigación biotecnológica en la enfermedad de Chagas y su aplicación al control de la transmisión Esteva M, García G. Inmunoprotección Experimental. 15/08/ Sosa-Estani S, Segura EL, Ruiz AM, Velasquez E, Porcel BM, Yampotis C. Efficacy of chemotherapy with benznidazol in children in the indeterminate phase of Chagas disease. Am J Trop Med Hyg 1998; 59: Zaidenberg,M. La enfermedad de Chagas congenita en la provincia de Salta, Argentina, años Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (6):

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32 MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCIÓN!!!!!

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