Herencia mendeliana en los seres humanos
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- José Montero Moreno
- hace 8 años
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1 Herencia mendeliana en los seres humanos
2 Análisis de pedigrí Incapaces de manipular los patrones de unión sexual de las personas, los genetistas deben analizar los resultados de las uniones que ya se han producido. Lo hacen recolectando información acerca de los antecedentes familiares de un rasgo en particular y reuniendo esta información en un arbol familiar que describe las interrelaciones de los padres y los hijos a través de las generaciones: el pedigrí familiar.
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4 W (Pico de viuda) > w (No pico de viuda) Genotips Fenotips WW Pico de viuda Ww Pico de viuda ww No pico de viuda
5 Primera generación (abuelos) Segunda generación (padres y tios) Tercera generación (dos hermanas) Pico de viuda No pico de viuda Este pedigrí rastrea el rasgo denominado pico de viuda a través de tres generaciones de una familia. Se observa que en la tercera generación la segunda hija no presenta el rasgo, si bien ambos padres lo tenían. Semejante patrón de herencia sustenta la hipótesis de que el rasgo se debe a un alelo dominante. Si se debiera a un alelo recesivo y ambos padres tenían el fenotipo recesivo, toda la descendencia también habría tenido el fenotipo recesivo.
6 Ww ww ww Ww Primera generación (abuelos) Segunda generación (padres y tios) Ww ww ww Ww Ww ww Tercera generación (dos hermanas) WW o Ww Pico de viuda ww No pico de viuda Este pedigrí rastrea el rasgo denominado pico de viuda a través de tres generaciones de una familia. Se observa que en la tercera generación la segunda hija no presenta el rasgo, si bien ambos padres lo tenían. Semejante patrón de herencia sustenta la hipótesis de que el rasgo se debe a un alelo dominante. Si se debiera a un alelo recesivo y ambos padres tenían el fenotipo recesivo, toda la descendencia también habría tenido el fenotipo recesivo.
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8 Enroscar la lengua en U > No enroscar lengua en U
9 Presencia de hoyuelos > Ausencia de hoyuelos
10 Pulgar izquierdo sobre derecho > Pulgar derecho sobre izquierdo
11 Lóbulo auricular Un gen recesivo determina que los lóbulos de la oreja estén adheridos a la cabeza. El lóbulo adherido es una condición homocigota determinada por un gen recesivo. F (lóbulo suelto) > f (lóbulo adherido)
12 Primera generación (abuelos) Segunda generación (padres y tios) Tercera generación (dos hermanas) Lóbulo auricular pegado Lóbulo auricular libre Este pedigrí se investiga el caso de una rasgo recesivo, los lóbulos auriculares pegados. Se observa que la primera hija de la tercera generación tiene lóbulos auriculares pegados, si bien ambos padres no presentan el rasgo (tienen lóbulos auriculares libres). Semejante patrón se explica fácilmente si el fenotipo de lóbulos pegados se debe a un alelo recesivo. Si se debiera a un alelo dominante, entonces por lo menos uno de los padres debería haber tenido el rasgo.
13 Primera generación (abuelos) Ff Ff ff Ff Ff Ff ff ff FF or Ff Segunda generación (padres y tios) FF or Ff ff ff Tercera generación (dos hermanas) Lóbulo auricular pegado Lóbulo auricular libre Este pedigrí se investiga el caso de una rasgo recesivo, los lóbulos auriculares pegados. Se observa que la primera hija de la tercera generación tiene lóbulos auriculares pegados, si bien ambos padres no presentan el rasgo (tienen lóbulos auriculares libres). Semejante patrón se explica fácilmente si el fenotipo de lóbulos pegados se debe a un alelo recesivo. Si se debiera a un alelo dominante, entonces por lo menos uno de los padres debería haber tenido el rasgo.
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15 Pulgar de "ponero" Algunas personas pueden inclinar la coyuntura distal o final del pulgar hacia atrás a un ángulo mayor de 45 grados. Esto se conoce como "pulgar de ponero". Un gen recesivo determina esta habilidad.
16 Pelo en el dígito central Note la presencia o ausencia de pelo en la parte de atrás de las coyunturas del centro de los dedos de la mano. La presencia de pelo se debe a un gen dominante. La ausencia de pelo se debe a un gen recesivo.
17 Caracter ligado al cromosoma Y
18 anular índice Caracter influido por el sexo: Hombres: Anular más corto > Indice más largo Mujeres: Indice más largo > Anular más corto
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20 Trastornos hereditarios humanos Sabemos que los genes codifican para proteínas con funciones específicas. Un alelo que ocasiona un trastorno genético codifica una proteína disfuncional o ninguna. Trastornos hereditarios recesivos: Los heterozigotos (Aa) son normales en su fenotipo porque una copia del alelo normal produce cantidades suficientes de la proteína específica. El trastorno solo se presenta en los individuos homozigotos (aa) que heredan un alelo recesivo de cada progenitor. Los heterozigotos (Aa) pueden transmitir el alelo recesivo a la descendencia: son portadores. Ejemplos: Albinismo Anemia drepanocítica o falciforme Fenilcetonúria Fibrosis quística Enfermedad de Tay-Sachs
21 Uniones consanguíneas entre parientes cercanos Cuando un alelo recesivo causante de enfermedad es raro, en cierta medida es poco probable que dos portadores del mismo alelo perjudicial se encuentren y se apareen. Sin embargo, si el hombre y la mujer son parientes cercanos, la probabilidad de transmitir rasgos recesivos aumenta en gran medida. A estas uniones se las denomina consanguíneas ( la misma sangre ) y se indican en los pedigrís con líneas dobles.
22 Trastornos hereditarios dominantes: Si bien muchos alelos perjudiciales son recesivos, un cierto número de enfermedades humanas se debe a alelos dominantes. Los individuos heterozigotos (Aa) presentan el trastorno. Ejemplos: La acondroplasia (una forma de enanismo). Los individuos que NO son enanos acondroplásticos son homozigotos para el alelo recesivo (aa). Presencia de dedos adicionales en la mano o en el pie. Enfermedad de Huntington, una enfermedad degenerativa del sistema nervioso. Enfermedad de Alzheimer. Hipercolesterolemia.
23 Problemas 1) El pedigrí de la figura rastrea la herencia de la alcaptonúria, un trastorno bioquímico. Los individuos afectados, indicados aquí por los círculos y cuadrados coloreados, son incapaces de degradar una sustancia llamada alcaptona, que da color a la orina y tiñe los tejidos corporales. Esta enfermedad es causada por un alelo dominante o uno recesivo? Completa los fenotipos cuyos genotipos de pueden deducir. Qué genotipos son posibles para cada uno de los restantes individuos? George Sandra Tom Arlene Sam Wilma Ann Michael Carla Daniel Alan Tina Christopher
24 Solución. George Aa Sandra AA o Aa Tom aa Arlene aa Sam Aa Wilma aa Ann Aa Michael Aa Carla aa Daniel Aa Alan Aa Tina AA o Aa Christopher AA o Aa Se trata de herencia autosómica recesiva. Todos los individuos afectados (Arlen, Tom, Wilma y Carla) son homozigotos recesivos aa. George es Aa, ya que algunos de sus hijos con Arlene estan afectados. Sam, Ann, Daniel y Alan son Aa, puesto que todos son hijos sanos con un padre afectado. Michael también es Aa, ya que tiene una hija afectada (Carla) con su esposa heterozigota Ann. Sandra, Tina y Christopher pueden tener genotipo AA o Aa.
25 2) Un hombre tiene seis dedos en cada mano y seis en cada pie. Su esposa y su hija tienen números normales de dedos. Tener dedos adicionales es un rasgo dominante. Qué fracción de hijos de esta pareja se esperaría que tuviera dedos adicionales? Solución: 1/2 3) Imagina que eres un consejero genético y una pareja que está planificando comenzar una família te consulta. Carlos estuvo casado una vez y él y su esposa tuvieron un hijo con fibrosis quística. El hermano de su actual esposa Elena murió de fibrosis quística. Cuál es la probabilidad de que Carlos y Elena tengan un hijo con fibrosis quística? (ni Carlos ni Elena tienen la enfermedad) Solución: 1/6 4) La fenilcetonúria (PKU) es una enfermedad hereditaria causada por un alelo recesivo. Si una mujer y un hombre, ambos portadores, tienen tres hijos, cuál es la probabilidad de que ocurra cada uno de los siguientes casos? a) Todos los hijos tienen fenotipo normal. b) Los tres hijos tienen la enfermedad. c) Por lo menos un hijo es normal desde el punto de vista fenotípico. Solución: a) 27/64; b) 1/64; c) 63/64
26 5) Carina y esteban tienen cada uno un hermano con anemia drepanocítica. Ni Carina ni Esteban ni ninguno de sus padres tiene la enfermedad y ninguno de ellos fue estudiado para demostrar el rasgo de la anemia drepanocítica. En función de esta información incompleta, calcula la probabilidad de que esta pareja tenga un hijo con la enfermedad. Solución: 1/9
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