TEMA 5.- LA HERENCIA BIOLÓGICA.
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- Ernesto Suárez Torres
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1 TEMA 5.- LA HERENCIA BIOLÓGICA. 1
2 Hay caracteres que no se transmiten a la descendencia, es decir no son heredables. (ej : el corte de orejas a los perros). Otros caracteres si son heredables, es decir se transmiten a la descendencia y constituyen la herencia biológica. 2
3 (con la mitad de cromosomas que las células somáticas) 3
4 CÉLULAS GERMINALES O GAMETOS: Poseen 1 ejemplar de cada cromosoma (que puede ser de origen paterno o materno). por lo que son células haplóides. Tienen por tanto la mitad de cromosomas que las células somáticas. El número total de cromosomas se indica con n. Así en la especie humana n = 23 cromosomas (un ejemplar de cada cromosoma, unos serán de origen materno y otros de origen paterno) De los 23 cromosomas, 22 son cromosomas autosómicos y 1 sexual ( X o Y) 4
5 CÉLULAS SOMÁTICAS: Poseen dos ejemplares de cada cromosoma (uno de origen materno y otro paterno). por lo que son células diplóides. Cada pareja de cromosomas reciben el nombre de pareja de cromosomas homólogos. El número total de cromosomas se indica con 2n. Así en la especie humana 2n = 46 cromosomas ( o 23 parejas). De las 23 parejas 22 parejas son cromosomas homólogos y se denominan cromosomas autosómicos. 1 pareja de cromosomas sexuales XX (mujeres) XY(hombres) 5
6 Pareja de cromosomas homólogos (uno de los cromosomas es de origen paterno y el otro materno). En la especie humana hay por tanto 23 de parejas. 6
7 GENÉTICA Estudia la herencia de caracteres que se transmiten de ascendentes a descendientes y la leyes que lo regulan. (ej: los grupos sanguíneos, Factor Rh, color de piel de los guisantes, etc) 7
8 CONCEPTOS BÁSICOS EN GENÉTICA Gen: Porción de cromosoma que tiene información para un carácter. Cada carácter está controlado por dos genes, situados cada uno en un cromosoma de la pareja de homólogos No todos los genes llevan la misma información para un carácter. Los genes que llevan informaciones distintas para un determinado carácter se denominan alelos. Genotipo : Genes que posee un individuo para un carácter. Fenotipo: Manifestación externa del genotipo. Los dos genes que controlan un carácter pueden llevar la misma o informaciones distintas. 8
9 Cada carácter está controlado por dos genes. Si los dos genes llevan la misma información, el individuo es homocigótico o puro para ese carácter. Si los dos genes son diferentes (llevan informaciones distintas), el individuo en heterocigótico o híbrido para ese carácter. 9
10 Si el individuo es homocigótico para un carácter la información que manifiesta será la que indican ambos alelos. Si el individuo es heterocigótico para el carácter se pueden dar dos situaciones: Herencia Dominante: Se manifiesta la información de uno de los dos alelos (Alelo Dominante) y se representa con letras mayúsculas y el otro alelo permanece oculto (Alelo Recesivo) y se representa con letras minúsculas. Ej: N=color negro del pelo de ratón, n= color blanco del pelo de ratón Herencia Intermedia: Los dos alelos se manifiestan. El individuo presenta un fenotipo intermedio al que indican los dos alelos diferentes. 10
11 ALGUNOS CARACTERES UTILIZADOS POR MENDEL 11
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18 MUTACIONES Son cambios que se producen en la información genética que se presenta de forma súbita y espontánea y que se puede transmitir a la descendencia. Pueden ser perjudiciales, beneficiosas o neutras. Origen: en general son espontáneas, provocadas por causas naturales (errores en la meiosis, o cambios químicos espontáneos). Otras son mutaciones inducidas por agentes físicos o químicos ( Rayos X y emisiones radiactivas, Radiaciones UV, sustancias químicas) o agentes biológicos como los virus. 18
19 Pueden afectar a las células somáticas (que no son heredables) o a las células germinales que se podrán transmitir a la descendencia y sobre ellas actuará la SELECCIÓN NATURAL. Su importancia radica en que es el origen de la variabilidad de caracteres en los individuos de una especie, lo que determina que dos individuos no tengan exactamente la misma constitución genética. Luego todos son diferentes y ante cambios ambientales sobreviran los mejor adaptados, lo que puede implicar la aparición de nuevas especies. 19
20 TIPOS DE MUTACIONES M. Génicas: Afecta a la estructura química de los genes. M. Cromosómicas: Afecta a la estructura de los cromosomas. M. Numéricas: Afectan al nº de cromosomas. Pueden ser de dos tipos: Euploidías: Afecta al nº de juegos cromosómicos. Aneuploidías: Sobra o falta algún cromosoma. Ej: Monosomías (2n-1), Trisomías (2n+1) como el Sídrome de Down (47 cromosomas) 20
21 MUTACIONES CROMOSÓMICAS 21
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23 Cariotipo de una persona con Síndrome de Down 23
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