ADQUISICIÓN DE MATERIAL DE CURACIÓN PARA EL HOSPITAL REGIONAL VILLAHERMOSA Y HOSPITAL GENERAL COMALCALCO.

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1 CONVOCATORIA DE INVITACIÓN A CUANDO MENOS TRES PERSONAS ELECTRÓNICA DE CARÁCTER INTERNACIONAL PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES A PRECIO FIJO, CONSISTENTES EN: ADQUISICIÓN DE MATERIAL DE CURACIÓN PARA EL HOSPITAL REGIONAL VILLAHERMOSA Y HOSPITAL GENERAL COMALCALCO. Página 1 de 123

2 I. DATOS GENERALES: Invitación a Cuando Menos Tres Personas Electrónica Internacional No. IA-018T4I005-I a) NOMBRE DE LA ENTIDAD CONVOCANTE, ÁREA CONTRATANTE Y DOMICILIO Petróleos Mexicanos Dirección Corporativa de Procura y Abastecimiento Gerencia de Contrataciones para Procesos de Soporte y Servicios de Salud Departamento de Adquisiciones del Hospital Regional Villahermosa Domicilio: Calle Gil y Sáenz No. 307, Col. Centro, C.P , Villahermosa, Tabasco b) MEDIO QUE SE UTILIZARÁ Y CARÁCTER DE LA INVITACIÓN. Invitación a cuando menos tres personas electrónica de carácter internacional, en la que podrán participar licitantes mexicanos y extranjeros, cualquiera que sea el origen de los bienes a adquirir. c) NÚMERO DE IDENTIFICACIÓN DE LA CONVOCATORIA. Invitación a cuando menos tres personal de carácter internacional No. IA-018T4I005-I d) PERÍODO QUE ABARCARÁ LA CONTRATACIÓN. La contratación que se derive de la presente Invitación a cuando menos y tres personas abarcará el periodo comprendido de la fecha de formalización del contrato y hasta el 30 de septiembre de 2015, o antes de esta fecha si se agotan las cantidades máximas susceptibles de ejercer, lo que ocurra primero, incluyendo la condición de pago. e) IDIOMA EN QUE SE PRESENTAN LAS PROPOSICIONES. El idioma en que se presentara la proposición será el español. f) DISPONIBILIDAD PRESUPUESTAL. Para la presente invitación Petróleos Mexicanos cuenta con disponibilidad presupuestaria. II. OBJETO Y ALCANCE DE LA INVITACIÓN. La contratación objeto de la presente invitación consiste en lo siguiente: a) DESCRIPCIÓN DE LOS BIENES. El objeto y alcance de la presente invitación consiste en lo siguiente: Adquisición de Material de Curación para el Hospital Regional Villahermosa y el Hospital General Comalcalco. El licitante que presente proposición en este procedimiento quedará obligado en caso de resultar adjudicado, a entregar los bienes conforme a los términos y alcances descritos a continuación y a lo establecido en el modelo de contrato que también forma parte del presente procedimiento. Página 2 de 123

3 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS INDICE DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS NUMERAL II.a).1 II.a).2 DESCRIPCIÓN RELACIÓN DE PARTIDAS, DESCRIPCIÓN COMPLETA DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES Y UNIDAD DE MEDIDA, CANTIDADES MÁXIMAS Y MÍNIMAS DE LOS BIENES POR PARTIDA. CANTIDADES MÁXIMAS Y MÍNIMAS QUE PODRÁN REQUERIRSE POR ORDEN DE SUMINISTRO. II.a).1 RELACIÓN DE PARTIDAS, DESCRIPCIÓN COMPLETA DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES Y UNIDAD DE MEDIDA. No. PARTIDA DESCRIPCIÓN COMPLETA DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES. AGUJA HIPODÉRMICA DESECHABLE ESTÉRIL 20G X 38 MM. Características técnicas específicas para aguja hipodérmica desechable estéril: aguja hipodérmica desechable estéril. Utilizada como instrumento para introducir en el paciente fármacos, extraer fluidos corporales y mezclar soluciones medicamentosas en presentación liquida. Elaborada en acero inoxidable austenítico y plástico grado médico, libre de pirógenos, atóxico. Integrado por: cánula, pabellón y funda. Ensamblado firme cánula-pabellón. COMPONENTE 1.cánula: elaborada en acero inoxidable austenítico, con doble baño de silicón grado médico, punta con doble bisel y triple corte. COMPONENTE 2. Pabellón o adaptador: pieza de plástico grado médico (polipropileno), de acuerdo al código universal de colores, rígida con entrada o cono tipo luer lock hembra. COMPONENTE 3. Funda o protector: pieza de plástico grado médico, rígida, que favorezca el deslizamiento. Envase primario individual, compuesto por dos partes, una plástica transparente y otra de papel grado médico no ahulado con referencia, en la parte superior de la aguja, para su apertura con características impresas. Envase secundario colectivo, con características del producto, instrucción de uso, sistema de esterilización, fecha de esterilización y fecha de caducidad. en apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050-SCF Y LA ISO Y LA ISO Y LA NOM-137-SSA AGUJA HIPODÉRMICA DESECHABLE ESTÉRIL 23 G X 25 MM. Características técnicas específicas para aguja hipodérmica desechable estéril: aguja hipodérmica desechable estéril. Utilizada como instrumento para introducir en el paciente fármacos, extraer fluidos corporales y mezclar soluciones medicamentosas en presentación liquida. Elaborada en acero inoxidable austenítico y plástico grado médico, libre de pirógenos, atóxico. Integrado por: cánula, pabellón y funda. Ensamblado firme cánula-pabellón. COMPONENTE 1. Cánula: elaborada en acero inoxidable austenítico, con doble baño de silicón grado médico, punta con doble bisel y triple corte. COMPONENTE 2. Pabellón o adaptador: pieza de plástico grado médico (polipropileno), de acuerdo al código universal de colores, rígida con entrada o cono tipo luer lock hembra. COMPONENTE 3. Funda o protector: pieza de plástico grado médico, rígida, que favorezca el deslizamiento. Envase primario individual, compuesto por dos partes, una plástica transparente y otra de papel grado médico no ahulado con referencia, en la parte superior de la aguja, para su apertura con características impresas. Envase secundario colectivo, con características del producto, instrucción de uso, sistema de esterilización, fecha de esterilización y fecha de caducidad. En apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS y la NOM-050-SCF y la ISO Y LA ISO y la NOM-137-SSA ALGODONES EN LÁMINAS ENROLLADO O PLISADO. características técnicas específicas para el algodón plisado. Lámina de algodón. Fibra blanca 100 % algodón hidrofílico, sin partículas, materiales o manchas extrañas al producto, en una sola pieza. Envasado en forma de acordeón. 300g. utilizada para elaboración de material de curación en usos diversos. Envase en bolsa de polietileno, con sistema de cierre con jareta o ziploc posterior a su apertura, con gramaje impreso. UNIDAD DE MEDIDA CANTIDAD MÁXIMA CANTIDAD MÍNIMA PIEZA 50,340 20,136 PIEZA 20,000 8,000 PIEZA 3,037 1,215 Página 3 de 123

4 No. PARTIDA DESCRIPCIÓN COMPLETA DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES. CATETER CON PUNTAS NASALES P/SUMINISTRO DE OXIGENO EN PACIENTE PEDIATRICO Características técnicas específicas del catéter con puntas nasales para suministro de oxígeno en paciente pediátrico catéter con puntas nasales para suministro de oxígeno en paciente pediátrico. Utilizado para administración de oxígeno. En paciente pediátrico por vía nasal elaborado en plástico grado médico, anergico, atoxico, pigmentado en color verde, transparente. Integrado por: catéter, tubo de conexión y sujeción, dispositivo de fijación, conector en "y", tubo de conexión, tubo conector y conector cónico. COMPONENTE 1. Catéter, tubo flexible, longitud 10.8 a 14 mm, ensamblado en sus extremos al tubo de sujeción. Sobre su superficie horizontal presenta dos conductos tubulares de puntas lisas y romas situados a una distancia equidistante uno del otro de 0.8 a 1 cm. con diámetro interno de 2 a 3.17 mm, para ser introducidos superficialmente a los orificios nasales, COMPONENTE 2. Tubo de conexión y sujeción con dos extremos de 60 cm mínimo, ajustados por un dispositivo de fijación y ensamblados en sus extremos distales a un conector en "y". COMPONENTE 3 dispositivo de fijación, ajusta los dos extremos del tubo de conexión y sujeción a la cabeza del paciente. COMPONENTE 4. Conector en "y" ensamblado en sus dos extremos proximales al tubo de conexión y sujeción. Extremo distal al tubo conector. COMPONENTE 5. Tubo conector de 180 cm de longitud en su extremo distal ensamblado a conector cónico tipo campana. COMPONENTE 6. Conector cónico tipo campana de 4 a 5cm. de longitud, con entrada universal a toma de oxigeno envase individual, con referencia para su apertura, presentará impreso el modelo de la cánula. CINTA ADHESIVA MICROPERFORADA TRANSPARENTE DE 5 CM X 9 a 10 M DE LARGO características técnicas específicas para la cinta adhesiva microperforada transparente cinta plástica sintética adhesiva. Utilizada para fijar material de curación sobre la piel no sensible. Elaborada a base de polímeros sintéticos, hipoalergénica, transpirable, impermeable, fácil de rasgar, fácil de despegar, resistente a la temperatura, no irrita la piel. Integrada por soporte y adhesivo. COMPONENTE 1. Soporte elaborado en copolimero plástico, microperforado, transparente, flexible que permite cortes bidireccionales. COMPONENTE 2. Adhesivo elaborado a base de acrilato químicamente inherte a la piel, fuerte adhesión, sensible a la presión, hidrorepelente, porosidad para el flujo de aire. No deja residuos. COMPONENTE 3. Adhesivo de poliacrilato sensible a presión,, alta adherencia. Envase presentara en forma impresa las características del producto. COMPRESAS PARA VIENTRE DE ALGODÓN CON TRAMA OPACA A RAYOS X. LONGITUD 70 CM ANCHO: 45CM. características prelavada características técnicas específicas para la compresa de gasa para esponjear compresa para absorción de fluidos corporales de 70cm. de longitud por 45cm. de ancho. Estéril, desechable y pre lavada utilizada para limpieza y absorción de fluidos en cirugía. Elaborada de 4 capas de gasa de algodón 100% hidrofílico, con trama de 28 x 24 hilos sin deformaciones, orificios o deshilados. Bordes reforzados en un extremo inferior marca radiopaca interna de 5cm. y en un extremo superior asa de 16cm. de largo x 1cm. de ancho. COMPONENTE 1 cinta radiopaca unida a la compresa mediante la misma costura. Elaborada en elastómero grado médico, color azul o verde tratada en sulfato de bario, ubicada entre las dos capas que forman la compresa, pudiendo localizarse por ambas caras. Empaque de cinco piezas con doble envoltura para manejo aséptico, con referencia de apertura para evitar la contaminación y favorecer la exposición del contenido, presentará impreso el indicador químico del proceso de esterilización, el número de hilos solicitado en el tejido, la leyenda estéril y la fecha de caducidad. Paquete con 5 piezas. GASA SECA CORTADA DE ALGODÓN 100% de 10 x 10 con trama tejida doblada en 12 capas. No estéril. Tipo de tejido VII. Título de hielo de 28 a 32 m/g tanto en urdimbre. peso mínimo por m2 19g/ largo: 10 cm ancho: 10 cm área 1152 cm2 GUANTE ESTÉRIL LÁTEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA MEDIANA. características técnicas específicas para los guantes desechable estéril de látex para exploración guante de hule látex tipo II, estéril y desechable. Utilizado para exploración médica, diagnostico, procedimientos terapéuticos y manejo de material médico contaminado. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 230mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro). Lubricado con talco para guantes quirúrgicos. COMPONENTE 1 superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento de 1cm. de ancho máximo para asegurar su fijación. Envase primario unitario resistente que garantice la esterilidad del producto, con referencia para su apertura aséptica, con características del producto fecha de esterilización y fecha de caducidad, impresas. GUANTE ESTÉRIL LÁTEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA CHICA. Características técnicas específicas para los guantes desechables estéril de látex para exploración guante de hule látex tipo II, estéril y desechable. Utilizado para exploración médica, diagnostico, procedimientos terapéuticos y manejo de material médico contaminado. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 230 mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro). Lubricado con talco para guantes quirúrgicos. COMPONENTE 1 superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento de 1cm. de ancho máximo para asegurar su fijación. Envase primario unitario resistente que garantice la esterilidad del producto, con UNIDAD DE MEDIDA CANTIDAD MÁXIMA CANTIDAD MÍNIMA PIEZA PIEZA 1, PIEZA 11,000 4,400 PIEZA 128,000 51,200 PIEZA 41,640 16,656 PIEZA 38,720 15,488 Página 4 de 123

5 No. PARTIDA DESCRIPCIÓN COMPLETA DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES. referencia para su apertura aséptica, con características del producto fecha de esterilización y fecha de caducidad, impresas. GUANTE ESTÉRIL LÁTEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA GRANDE características técnicas específicas para los guantes desechables estéril de látex para exploración guante de hule látex tipo ii, estéril y desechable. Utilizado para exploración médica, diagnostico, procedimientos terapéuticos y manejo de material médico contaminado. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 230 mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro). Lubricado con talco para guantes quirúrgicos. COMPONENTE 1. Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento de 1cm. de ancho máximo para asegurar su fijación. Envase primario unitario resistente que garantice la esterilidad del producto, con referencia para su apertura aséptica, con características del producto fecha de esterilización y fecha de caducidad, impresas. GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA CHICO características técnicas específicas para los guantes no estériles de látex desechables para exploración guante de hule látex tipo II, no estéril y desechable. Utilizado para exploración médica, manejo del paciente y de material médico contaminado. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 230 mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro). COMPONENTE 1. superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento de 1cm. de ancho máximo para asegurar su fijación. Envase primario colectivo, las características del producto impresas. GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA GRANDE características técnicas específicas para los guantes no estériles de látex desechables para exploración guante de hule látex tipo ii, no estéril y desechable. Utilizado para exploración médica, manejo del paciente y de material médico contaminado. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 230mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro). COMPONENTE 1. Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento de 1cm. de ancho máximo para asegurar su fijación. Envase primario colectivo, las características del producto impresas. GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA MEDIANO características técnicas específicas para los guantes no estériles de látex desechables para exploración guante de hule látex tipo II, no estéril y desechable. Utilizado para exploración médica, manejo del paciente y de material médico contaminado. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 230 mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro). COMPONENTE 1. Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento de 1cm. de ancho máximo para asegurar su fijación. Envase primario colectivo, las características del producto impresas. GUANTES PARA CIRUGIA DE LATEX ESTERILES Y DESECHABLES TALLA 6 1/2 características técnicas específicas del guante desechable estéril de látex para cirugía. Guante de hule látex tipo I, estéril y desechable. Utilizado en intervenciones y procedimientos quirúrgicos. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 265 mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de ambas manos. Lubricado a base de fécula de maíz en la parte interna y externa del guante. COMPONENTE 1. Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento o banda de color de 1cm de ancho máximo para asegurar su fijación. Que no se deforme o rompa al momento de calzarse y/o durante el acto quirúrgico.talla en impresión indeleble o relieve. COMPONENTE 2. La cartera que contiene los guantes presentará un doblez en la parte superior e inferior para evitar que los guantes se deslicen al momento de abrir el paquete y referencia que indique guante derecho e izquierdo. Envase con doble envoltura para manejo aséptico, con referencia de apertura para evitar la contaminación y favorecer la exposición del contenido, impresas las características del producto fecha de esterilización y fecha de caducidad. grupo= dos guantes (diestro y ambidiestro) GUANTES PARA CIRUGIA DE LATEX ESTERILES Y DESECHABLES TALLA 8 POR CAJA características técnicas específicas del guante desechable estéril de látex para cirugía. Guante de hule látex tipo I, estéril y desechable. Utilizado en intervenciones y procedimientos quirúrgicos. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 265 mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de ambas manos. Lubricado a base de fécula de maíz en la parte interna y externa del guante. COMPONENTE 1. Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento o banda de color de 1cm de ancho máximo para asegurar su fijación. Que no se deforme o rompa al momento de calzarse y/o durante el acto quirúrgico.talla en impresión indeleble o relieve. COMPONENTE 2. La cartera que contiene los guantes presentará un doblez en la parte superior e inferior para evitar que los guantes se deslicen al momento de abrir el paquete y referencia que indique guante derecho e izquierdo. Envase con doble envoltura para manejo aséptico, con referencia de apertura para evitar la contaminación y favorecer la exposición del contenido, impresas las características del producto fecha de UNIDAD DE MEDIDA CANTIDAD MÁXIMA CANTIDAD MÍNIMA PIEZA 31,440 12,576 PIEZA 51,340 20,536 PIEZA 32,940 13,176 PIEZA 71,060 28,640 PIEZA 10,000 4,000 PIEZA 7,380 2,952 Página 5 de 123

6 No. PARTIDA DESCRIPCIÓN COMPLETA DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES. esterilización y fecha de caducidad. grupo= dos guantes (diestro y ambidiestro) JERINGA PARA INSULINA CON AGUJA DESMONTABLE 27 X 13 MM. ESTERIL DESECHABLE DE 1ML características técnicas específicas de la jeringa para insulina estéril desechable de plástico, con aguja desmontable, utilizada para aspiración e inyección de insulina. Jeringa: en plástico grado médico y hule atoxico e hipo alergénico; aguja: en acero inoxidable austenitico y plástico grado médico, libre de pirógenos, atóxico. Integrado por cilindro o barril, pivote, embolo y pistón. COMPONENTE 1. Cilindro o barril en plástico, con claridad suficiente que permita ver fácilmente la dosificación y líquido a transfundir. Escala con tinta indeleble en ml ó cm³.divisiones 0.1ml subdivisiones 0.01ml: lubricado en su cara interna con silicón grado médico. COMPONENTE 2. Cilindro o barril: extremo distal con ceja o reborde de apoyo. Extremo proximal terminación cónica para formar pivote con entrada universal luer macho. COMPONENTE 3. Pivote situado en forma concéntrica longitudinalmente con el barril, entrada universal luer macho. COMPONENTE 4. Émbolo elaborado en plástico. Deslizado fácil dentro del cilindro. Extremo distal con estrías que eviten resbale el dedo del usuario. Extremo proximal con pistón. No se desensambla durante el uso. COMPONENTE 5. Pistón, porción de hule con dos anillos (superior e inferior) para ajuste o sello hermético contra las paredes del cilindro o barril. No se desensambla durante el uso. Deslizamiento fácil dentro de cilindro. COMPONENTE 6. aguja: integrada por: cánula, pabellón y funda. Ensamblado firme cánulapabellón. Cánula: calibre 27g, longitud 13mm. Elaborada en acero inoxidable austenítico, con doble baño de silicón grado médico, punta con doble bisel y triple corte. COMPONENTE 7. Pabellón o adaptador: pieza de plástico grado médico (polipropileno), rígida con entrada o cono tipo luer lock hembra. Funda o protector: pieza de plástico grado médico, rígida. Envase primario individual, estéril con una cara plástica transparente y otra de papel grado médico con referencia para apertura aséptica características impresas. MASCARILLA PARA OXIGENO CON BOLSA DE REINHALACION PEDIATRICA. Características técnicas específicas para la mascarilla de oxígeno con bolsa de reinhalación mascarilla para oxigeno con bolsa reservorio y cinta para ajuste tamaño adulto. Desechable, utilizada para administración de oxígeno, sistema elaborado de plástico grado médico, flexible, transparente, atoxico. Integrado por mascarilla con ajuste anatómico de nariz y boca, conector en t, bolsa reservorio, tubo conductor y conector. Adicional para respirador manual. COMPONENTE 1: mascarilla de 10 cm. por 6 cm. banda nasal metálica flexible de 4 cm. por 6 mm dos puertos circulares con 8 orificios para ventilación cubiertos con aditamento plástico. Ensamblada a conector de bolsa. Dos cejas laterales a nivel de pómulos para ajuste de cinta. COMPONENTE 2. Conector en t en plástico rígido con sistema de filtración interna, cubierta con membrana plástica para intercambio de gas. Extremo proximal ensamblado a la mascarilla, parte media con conector para tubo transportador. Extremo inferior ensamblado a bolsa. COMPONENTE 3: bolsa reservorio de 15 cm. por 10 cm., transparente o traslúcida, herméticamente sellada. Ensamblada en extremo superior al extremo inferior del conector. COMPONENTE 4. Tubo transportador de 1.80 a 2.20.m de longitud de diámetro, con conectores tipo campana en ambos extremos color verde transparente. COMPONENTE 5.: cinta de ajuste de material elástico suave de 50 cm. por 1 cm envase primario individual, resistente a la humedad con referencia para su apertura, presentará impreso el modelo de la mascarilla. PAÑAL DE FORMA ANATOMICA DESECHABLE PARA NIÑO CHICO R/N. Características técnicas específicas para el pañal desechable tamaño chico para bebe de 2 a 5 kg. Pañal desechable tamaño chico para bebe de 2 a 5 kg, tipo calzón, de 36.5 cm. x 25cm. con cintas de ajuste y elástico en entrepierna desechable, suave e hipo alergénico. Elaborado en polímeros, no emite ruido a la fricción, absorción mínima 50 ml, en tiempo máx. de 90 seg, capacidad para mantener seca la superficie, adhesividad de las cintas y resistencia para soportar la fuerza de estiramiento del movimiento normal del paciente. Utilizado para contener desechos intestinales y vesicales componente 1 acolchado central de 29 cm x 9 cm capa: interna d/polietileno microporoso de polvo de poli acrilato de sodio hidrófilo combinado de celulosa de fibra compuesta y capa en polipropileno suave en un marco con laterales de 10cm. y extremos de 5cm. y 3cm. COMPONENTE 2. Marco del acolchado centrado: extremo: anterior de 3 cm. y posterior de 5cm., conformado por: capa interna de polietileno micro poroso y capa externa en polipropileno, unidos herméticamente. COMPONENTE 3. Línea con indicador de humedad no toxico visible en cara externa del pañal, situado entre esta cara y el acolchado central. COMPONENTE 4 barrera anti escurrimiento en color de 3.5 x 36 cm., adherida a laterales del marco acolchado. Conformada por dos capas de polietileno microporoso con borde central elástico remallado de 23cm. COMPONENTE 5. Orillas laterales de 36.5 x 6 cm. con curvatura central para entrepierna 20.5 x 3.5 cm. elaboradas en polietileno micro poroso y polipropileno, unidos herméticamente. Refuerzo central con tres líneas elásticas cubriendo un área de 32 cm. x 1cm. COMPONENTE 6. Sistema de adhesión tipo velcro con cintas en borde superior de cara posterior y banda de adhesión en color localizada en cara anterior de extremo superior. Envase primario colectivo de polietileno que asegure la integridad del producto, con características del producto impresas. En apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS y la NOM-050-SCF1-2004, NMX-A-012-INNTEX/2-2008, NMX-A-049-INNTEX Y NMX-A-024-INNTEX UNIDAD DE MEDIDA CANTIDAD MÁXIMA CANTIDAD MÍNIMA PIEZA 25,000 10,000 PIEZA 20 4 PIEZA 3,700 1,480 Página 6 de 123

7 No. PARTIDA DESCRIPCIÓN COMPLETA DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES. UNIDAD DE MEDIDA CANTIDAD MÁXIMA CANTIDAD MÍNIMA RASTRILLO DESECHABLE DOBLE HOJA. características técnicas específicas del rastrillo desechable de doble hoja rastrillo. Dispositivo con mango y cabeza fija con cuchillas. Desechable. Utilizado para remoción de vello corporal. Elaborado en plástico rígido y acero inoxidable. Integrado por mango y cabeza fija con cuchillas. COMPONENTE 1 mango en plástico rígido reforzado, resistente de 7.5 a 10cm. de longitud y curvatura o angulación a la unión de cabeza. COMPONENTE 2 cabeza fija: en plástico rígido reforzado, rectangular, ancho 1 a 1.5 cm., longitud 3.5 a 4.5 cm. con borde liso, banda lubricante. Navajas dobles sobrepuestas unidas cada 3 a 5 mm en ángulo no menor de 25. Envase primario unitario de papel plastificado y especificaciones de uso impresas. en apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS y NOM-050-SCFI-2004 PIEZA 3,500 1,400 ROLLO EN BOLSA MIXTA DE FIBRA DE POLIETILENO DE 35 CM X 70 CM con indicador químico para esterilizar mediante peróxido de hidrogeno. ROLLO 2 1 KIT PARA DETERMINACION DE GLUCOSA CAPILAR integrado por lanceta disparador tira reactiva glucómetro las propuestas para lanceta y tira reactiva para determinación de glucosa deberán incluir la entrega sin costo para Petróleos Mexicanos del disparador para lanceta y el glucómetro para lectura de glucosa en tiras reactivas. Las propuestas de los insumos que integran el kit deberán presentarse en forma conjunta para asegurar la compatibilidad. El licitante ganador proporcionará sin costo alguno para Petróleos Mexicanos 100 equipos medidores de glucosa (glucómetro) y disparador de lancetas, durante el tiempo requerido para el consumo de los insumos adjudicados; haciéndose responsable de su correcto funcionamiento y mantenimiento durante el tiempo que los mismos permanezcan en las unidades médicas. asimismo, en caso de falla, se compromete a sustituirlos de manera inmediata; *las áreas usuarias solicitaran la capacitación en el manejo de los glucómetros, previo a la entrega de la primera orden de suministro LANCETA ULTRAFINA PARA PUNCIÓN características técnicas específicas de la lanceta para punción ultrafinas: lanceta ultrafina, estéril y desechable. Utilizada para punción digital en toma de muestra de sangre. Dispositivo integrado por: punzón con protector y soporte estándar compatible a disparador con sistema de expulsión y recarga de lanceta. COMPONENTE 1: punzón: ultrafino calibre 28 g. longitud mm. Elaborado en acero inoxidable austenitico de una sola pieza. Ensamblado a soporte rígido. Protector de punta y esterilidad. COMPONENTE 2: soporte estándar en polipropileno rígido. Envase primario colectivo características del producto e indicaciones de uso así como fecha de fabricación, y caducidad impresa. En apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050-SCF ISO11607:2006, NOM-137-SSA TIRAS REACTIVAS PARA DETERMINAR GLUCOSA EN SANGRE características técnicas específicas de tiras reactivas para determinar glucosa en sangre: tira reactiva para determinación cuantitativa de glucosa en sangre, capilar, arterial, venosa y neonatal en un rango de hematocrito entre 10 a 70 %. Capaz de emitir resultados en un tiempo no mayor de 10 segundos. Utilizada para cuantificación de glucosa utilizando un biosensor con baño de oro. tira elaborada de papel con membrana hidrofílica que permite la cuantificación de glucosa en una concentración desde 20 hasta 500 mg/dl, membrana hidrofílica impregnada de glucosa oxidasa. Envase individual de material impermeable. Características impresas. En apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, NOM- 050-SCFI-2004, ISO IN VITRO DIAGNOSTIC TEST SYSTEMS REQUIREMENTS FOR BLOOD-GLUCOSE MONITORING SYSTEMS FOR SELF-TESTING IN MANAGING DIABETES MELLITUS. APÓSITO DE GASA QUIRÚRGICA No. 2 DE 13 X 20 CM Características técnicas específicas para el apósito de gasa: apósito absorbente no estéril. Utilizado para cubrir heridas con exudado abundante. Cojinete rectangular, elaborado en algodón 100 % hidrofílico, recubierto con tela de gasa y terminado en las orillas. Empaque colectivo en bolsa de polietileno, con diez piezas. en apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS NMX-A INNTEX Y LA NOM-050-SCF Y NMX-A-078-INNTEX AGUJA HIPODERMICA DESECHABLE ESTÉRIL: 20 G X 38 MM. Aguja hipodérmica desechable, estéril, utilizada como instrumento para introducir en el paciente fármacos, extraer fluidos corporales y mezclar soluciones medicamentosas en presentacion liquida. Elaborada en acero inoxidable austenitico y plástico grado médico, libre de pirógenos, atóxico. Integrado por: cánula, pabellón y funda. Ensamblado firme cánula-pabellón. COMPONENTE 1. Cánula: elaborada en acero inoxidable austenítico, con doble baño de silicón grado médico, punta con doble bisel y triple corte. COMPONENTE 2. Pabellón o adaptador: pieza de plástico grado médico (polipropileno), de acuerdo al código universal de colores, rígida con entrada o cono tipo luer lock hembra. COMPONENTE 3. Funda o protector: pieza de plástico grado médico, rígida, que favorezca el deslizamiento. Envase individual, compuesto por dos partes, una plástica transparente y otra de papel grado médico no ahulado con referencia, en la parte superior de la aguja, para su apertura con características impresas. Envase secundario colectivo, con características del producto, instrucción de uso, sistema de esterilización, fecha de esterilización y fecha de caducidad. en apego con las especificaciones de la FARMACOPEA PIEZA 90,000 36,000 PIEZA 16,560 6,600 PIEZA 4,500 1,800 Página 7 de 123

8 No. PARTIDA DESCRIPCIÓN COMPLETA DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES. UNIDAD DE MEDIDA CANTIDAD MÁXIMA CANTIDAD MÍNIMA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050-SCF Y LA ISO Y LA ISO Y LA NOM-137-SSA AGUJA HIPODERMICA DESECHABLE ESTÉRIL 23 G X 25 MM. Aguja hipodérmica desechable estéril. Utilizada como instrumento para introducir en el paciente fármacos, extraer fluidos corporales y mezclar soluciones medicamentosas en presentación liquida. Elaborada en acero inoxidable austenítico y plástico grado médico, libre de pirógenos, atóxico. Integrado por: cánula, pabellón y funda. Ensamblado firme cánula-pabellón COMPONENTE 1. Cánula: elaborada en acero inoxidable austenítico, con doble baño de silicón grado médico, punta con doble bisel y triple corte. COMPONENTE 2. Pabellón o adaptador: pieza de plástico grado médico (polipropileno), de acuerdo al código universal de colores, rígida con entrada o cono tipo luer lock hembra. COMPONENTE 3. Funda o protector: pieza de plástico grado médico, rígida, que favorezca el deslizamiento. Envase primario individual, compuesto por dos partes, una plástica transparente y otra de papel grado médico no ahulado con referencia, en la parte superior de la aguja, para su apertura con características impresas. envase secundario colectivo, con características del producto, instrucción de uso, sistema de esterilización, fecha de esterilización y fecha de caducidad. en apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM- 050-SCF Y LA ISO Y LA ISO Y LA NOM-137-SSA ALGODONES EN LAMINAS ENROLLADO O PLISADO. Características técnicas para el algodón plisado. Lamina de algodón. fibra blanca 100% algodón hidrofilico, sin particular materiales o manchas extrañas al producto, en una sola pieza envasado en forma de acordeón 300 g. utilizada para elaboración de material de curación en usos diversos. Envase en bolsa de polietileno, con sistema de cierre con jareta o ziploc posterior a su apertura, con gramaje impreso. CATETER CON PUNTAS NASALES PARA SUMINISTRO DE OXIGENO EN PACIENTE pediátrico catéter con puntas nasales para suministro de oxígeno en paciente pediátrico. Utilizado para administración de oxígeno. En paciente pediátrico por vía nasal elaborado en plástico grado médico, anergico, atoxico, pigmentado en color verde, transparente. Integrado por: catéter, tubo de conexión y sujeción, dispositivo de fijación, conector en "y", tubo de conexión, tubo conector y conector cónico. COMPONENTE 1. Catéter, tubo flexible, longitud 10.8 a 14 mm, ensamblado en sus extremos al tubo de sujeción. Sobre su superficie horizontal presenta dos conductos tubulares de puntas lisas y romas situados a una distancia equidistante uno del otro de 0.8 a 1 cm. con diámetro interno de 2 a 3.17 mm., para ser introducidos superficialmente a los orificios nasales. COMPONENTE 2. Tubo de conexión y sujeción con dos extremos de 60 cm mínimo, ajustados por un dispositivo de fijación y ensamblados en sus extremos distales a un conector en "y". Componente 3. Dispositivo de fijación, ajusta los dos extremos del tubo de conexión y sujeción a la cabeza del paciente. COMPONENTE 4. Conector en "y" ensamblado en sus dos extremos proximales al tubo de conexión y sujeción. Extremo distal al tubo conector. COMPONENTE 5. Tubo conector de 180 cm de longitud en su extremo distal ensamblado a conector cónico tipo campana. COMPONENTE 6. Conector cónico tipo campana de 4 a 5cm. de longitud, con entrada universal a toma de oxigeno envase individual, con referencia para su apertura, presentará impreso el modelo de la cánula. CINTA ADHESIVA MICROPERFORADA TRANSPARENTE DE 4 CM X 9 A 10 M DE LARGO. Cinta plástica sintética adhesiva. Utilizada para fijar material de curación sobre la piel no sensible. Elaborada a base de polímeros sintéticos, hipoalergénica, transpirable, impermeable, fácil de rasgar, fácil de despegar, resistente a la temperatura, no irrita la piel. Integrada por soporte y adhesivo. COMPONENTE 1. Soporte elaborado en copolimero plástico, microperforado, transparente, flexible que permite cortes bidireccionales. COMPONENTE 2. Adhesivo elaborado a base de acrilato químicamente inherte a la piel, fuerte adhesión, sensible a la presión, hidrorepelente, porosidad para el flujo de aire. no deja residuos. COMPONENTE 3. Adhesivo de poliacrilato sensible a presión, alta adherencia. envase presentara en forma impresa las características del producto. COMPRESAS PARA VIENTRE DE ALGODON CON TRAMA OPACA A RAYOS X. LONGITUD. 70 CM ANCHO: 45 CM. características prelevada características técnicas específicas para la compresa de gasa para esponjear compresa para absorción de fluidos corporales de 70 cm. de longitud por 45cm. de ancho. Estéril, desechable y prelavada utilizada para limpieza y absorción de fluidos en cirugía. Elaborada de 4 capas de gasa de algodón 100% hidrofilico, con trama de 28 x 24 hilos sin deformaciones, orificios o deshilados. Bordes reforzados. En un extremo inferior marca radiopaca interna de 5 cm. y en un extremo superior asa de 16cm. de largo x 1 cm. de ancho. COMPONENTE 1 cinta radiopaca unida a la compresa mediante la misma costura. Elaborada en elastómero grado médico, color azul o verde tratada en sulfato de bario ubicada entre las dos capas que forman la compresa, pudiendo localizarse por ambas caras. Empaque de cinco piezas con doble envoltura para manejo aséptico, con referencia de apertura para evitar la contaminación y favorecer la PIEZA 3,500 1,400 PIEZA PIEZA 1, PIEZA PAQUETE 6,000 2,400 Página 8 de 123

9 No. PARTIDA DESCRIPCIÓN COMPLETA DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES. exposición del contenido, presentara impreso el indicador químico del proceso de esterilización, el número de hilos solicitado en el tejido, la leyenda estéril y la fecha de caducidad. Paquete con 5 piezas. GASA SECA CORTADA, DE ALGODON 100% DE 10 X 10 con trama tejida doblada en 12 capas. No estéril. Tipo de tejido VII título de hielo de 28 a 32 m/g tanto en urdimbre. Peso mínimo por m2 19 g/largo: 10 cm ancho: 10 cm. área 1152 cm2. GUANTE ESTÉRIL LATEX DESECHABLE. PARA EXPLORACIÓN TALLA MEDIANA. Características técnicas específicas para los guantes desechables estéril de látex para exploración guante de hule látex tipo II, estéril y desechable. Utilizado para exploración médica, diagnostico, procedimientos terapéuticos y manejo de material médico contaminado. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 230 mm diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro). Lubricado con talco para guantes quirúrgicos. COMPONENTE 1: Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde de mismo material, enrollamiento de 1 cm. de ancho máximo para asegurar su fijación envase primario unitario resistente que garantice la esterilidad del producto, con referencia para su apertura aséptica, con características del producto fecha de esterilización y fecha de caducidad, impresas. GUANTE ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA CHICA. Características técnicas específicas hables estéril de látex para exploración guante de hule látex tipo II, estéril y desechable. Utilizado para exploración médica, diagnostico, procedimientos terapéuticos y manejo de material médico contaminado elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 230 mm diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro. lubricado con talco para guantes quirúrgicos. COMPONENTE 1: Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento de 1cm. de ancho máximo para asegurar su fijación envase primario unitario resistente que garantice la esterilidad del producto, con referencia para su apertura aséptica, con características del producto fecha de esterilización y fecha de caducidad, impresas. GUANTE ESTÉRIL LÁTEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA GRANDE. características técnicas específicas para los guantes desechables estéril de látex para exploración guante de hule látex tipo ii, estéril y desechable. Utilizado para exploración médica, diagnostico, procedimientos terapéuticos y manejo de material médico contaminado. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 230 mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro). Lubricado con talco para guantes quirúrgicos. COMPONENTE 1. Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento de 1cm. de ancho máximo para asegurar su fijación. Envase primario unitario resistente que garantice la esterilidad del producto, con referencia para su apertura aséptica, con características del producto fecha de esterilización y fecha de caducidad, impresas. GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA CHICO características técnicas específicas para los guantes no estériles de látex desechables para exploración guante de hule látex tipo ii, no estéril y desechable. Utilizado para exploración médica, manejo del paciente y de material médico contaminado. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 230mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro). COMPONENTE 1. Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento de 1cm. de ancho máximo para asegurar su fijación. Envase primario colectivo, las características del producto impresas. GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA GRANDE características técnicas específicas para los guantes no estériles de látex desechables para exploración guante de hule látex tipo II, no estéril y desechable. Utilizado para exploración médica, manejo del paciente y de material médico contaminado. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 230 mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro). COMPONENTE 1. Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento de 1cm. de ancho máximo para asegurar su fijación. Envase primario colectivo, las características del producto impresas. GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA MEDIANO características técnicas específicas para los guantes no estériles de látex desechables para exploración guante de hule látex tipo ii, no estéril y desechable. Utilizado para exploración médica, manejo del paciente y de material médico contaminado. Elaborado en látex natural UNIDAD DE MEDIDA CANTIDAD MÁXIMA CANTIDAD MÍNIMA PIEZA 192,000 76,800 PIEZA 27,300 10,920 PIEZA 18,000 7,200 PIEZA 22,500 9,000 PIEZA 22,500 9,000 PIEZA 40,500 16,200 PIEZA 45,000 18,000 Página 9 de 123

10 No. PARTIDA DESCRIPCIÓN COMPLETA DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES. UNIDAD DE MEDIDA CANTIDAD MÁXIMA CANTIDAD MÍNIMA bajo en proteínas, longitud total mínimo 230 mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro). COMPONENTE 1. Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento de 1cm. de ancho máximo para asegurar su fijación. Envase primario colectivo, las características del producto impresas. GUANTES PARA CIRUGIA DE LATEX ESTERILES Y DESECHABLES TALLA 6 1/2 características técnicas específicas del guante desechable estéril de látex para cirugía. Guante de hule látex tipo I, estéril y desechable. Utilizado en intervenciones y procedimientos quirúrgicos. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 265 mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de ambas manos. Lubricado a base de fécula de maíz en la parte interna y externa del guante COMPONENTE 1. Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento o banda de color de 1cm de ancho máximo para asegurar su fijación. que no se deforme o rompa al momento de calzarse y/o durante el acto quirúrgico.talla en impresión indeleble o relieve. COMPONENTE 2. La cartera que contiene los guantes presentará un doblez en la parte superior e inferior para evitar que los guantes se deslicen al momento de abrir el paquete y referencia que indique guante derecho e izquierdo. Envase con doble envoltura para manejo aséptico, con referencia de apertura para evitar la contaminación y favorecer la exposición del contenido, impresas las características del producto fecha de esterilización y fecha de caducidad. grupo= dos guantes (diestro y ambidiestro). GUANTES PARA CIRUGIA DE LATEX ESTERILES Y DESECHABLES TALLA 8 por caja características técnicas específicas del guante desechable estéril de látex para cirugía. Guante de hule látex tipo I, estéril y desechable. Utilizado en intervenciones y procedimientos quirúrgicos. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 265 mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de ambas manos. Lubricado a base de fécula de maíz en la parte interna y externa del guante. COMPONENTE 1. Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento o banda de color de 1cm de ancho máximo para asegurar su fijación. Que no se deforme o rompa al momento de calzarse y/o durante el acto quirúrgico.talla en impresión indeleble o relieve. COMPONENTE 2. La cartera que contiene los guantes presentará un doblez en la parte superior e inferior para evitar que los guantes se deslicen al momento de abrir el paquete y referencia que indique guante derecho e izquierdo. Envase con doble envoltura para manejo aséptico, con referencia de apertura para evitar la contaminación y favorecer la exposición del contenido, impresas las características del producto fecha de esterilización y fecha de caducidad. Grupo= dos guantes (diestro y ambidiestro). JERINGA PARA INSULINA CON AGUJA DESMONTABLE 27 X 13 MM. Estéril desechable de 1ml características técnicas específicas de la jeringa para insulina estéril desechable de plástico, con aguja desmontable, utilizada para aspiración e inyección de insulina. Jeringa: en plástico grado médico y hule atoxico e hipo alergénico; aguja: en acero inoxidable austenitico y plástico grado médico, libre de pirógenos, atóxico. Integrado por cilindro o barril, pivote, embolo y pistón. COMPONENTE 1: Cilindro o barril en plástico, con claridad suficiente que permita ver fácilmente la dosificación y líquido a transfundir. Escala con tinta indeleble en ml ó cm³.divisiones 0.1ml subdivisiones 0.01ml: lubricado en su cara interna con silicón grado médico. COMPONENTE 2: cilindro o barril: extremo distal con ceja o reborde de apoyo. Extremo proximal terminación cónica para formar pivote con entrada universal luer macho. COMPONENTE 3: pivote situado en forma concéntrica longitudinalmente con el barril, entrada universal luer macho. COMPONENTE 4: émbolo elaborado en plástico. Deslizado fácil dentro del cilindro. Extremo distal con estrías que eviten resbale el dedo del usuario. Extremo proximal con pistón. no se desensambla durante el uso. COMPONENTE 5: pistón, porción de hule con dos anillos (superior e inferior) para ajuste o sello hermético contra las paredes del cilindro o barril. No se desensambla durante el uso. Deslizamiento fácil dentro de cilindro. COMPONENTE 6: aguja: integrada por: cánula, pabellón y funda. Ensamblado firme cánulapabellón. Cánula: calibre 27g, longitud 13mm. Elaborada en acero inoxidable austenítico, con doble baño de silicón grado médico, punta con doble bisel y triple corte. COMPONENTE 7: pabellón o adaptador: pieza de plástico grado médico (polipropileno), rígida con entrada o cono tipo luer lock hembra. Funda o protector: pieza de plástico grado médico, rígida. Envase primario individual, estéril con una cara plástica transparente y otra de papel grado médico con referencia para apertura aséptica características impresas. MASCARILLA DE OXIGENO CON BOLSA DE REINHALACION PEDIATRICA. Mascarilla para oxigeno con bolsa reservorio y cinta para ajuste tamaño adulto. Desechable, utilizada para administración de oxígeno, sistema elaborado de plástico grado médico, flexible, transparente, atoxico. Integrado por mascarilla con ajuste anatómico de nariz y boca, conector en t, bolsa reservorio, tubo conductor y conector. Adicional para respirador manual. PIEZA 10,800 4,320 PIEZA 10,800 4,320 PIEZA 2,600 1,040 PIEZA Página 10 de 123

11 No. PARTIDA DESCRIPCIÓN COMPLETA DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES. UNIDAD DE MEDIDA CANTIDAD MÁXIMA CANTIDAD MÍNIMA COMPONENTE 1: Mascarilla de 10 cm. por 6 cm banda nasal metálica flexible de 4 cm por 6 mm dos puertos circulares con 8 orificios para ventilación cubiertos con aditamento plástico. Ensamblada a conector de bolsa. Dos cejas laterales a nivel de pómulos para ajuste de cinta. COMPONENTE 2: conector en t en plástico rígido con sistema de filtración interna, cubierta con membrana plástica para intercambio de gas. Extremo proximal ensamblado a la mascarilla, parte media con conector para tubo transportador. Extremo inferior ensamblado a bolsa. COMPONENTE 3: bolsa reservorio de 15 cm. por 10 cm., transparente o traslúcida, herméticamente sellada. Ensamblada en extremo superior al extremo inferior del conector. COMPONENTE 4: tubo transportador de 1.80 a 2.20.m de longitud de diámetro, con conectores tipo campana en ambos extremos color verde transparente. COMPONENTE 5: cinta de ajuste de material elástico suave de 50 cm. por 1 cm envase primario individual, resistente a la humedad con referencia para su apertura, presentará impreso el modelo de la mascarilla. PAÑAL D/FORMA ANATOMICA DESECHABLE P/ NIÑO CHICO R/N. Características técnicas específicas para el pañal desechable tamaño chico para bebe de 2 a 5 kg pañal desechable tamaño chico para bebe de 2 a 5 kg, tipo calzón, de 36.5cm. x 25cm. con cintas de ajuste y elástico en entrepierna desechable, suave e hipo alergénico. Elaborado en polímeros, no emite ruido a la fricción, absorción mínima 50 ml, en tiempo máx. de 90 seg, capacidad para mantener seca la superficie, adhesividad de las cintas y resistencia para soportar la fuerza de estiramiento del movimiento normal del paciente. Utilizado para contener desechos intestinales y vesicales COMPONENTE 1: Acolchado central de 29 cm x 9 cm capa: Interna de polietileno micro poroso de polvo de poli acrilato de sodio hidrófilo combinado de celulosa de fibra compuesta y capa en polipropileno suave en un marco con laterales de 10cm. y extremos de 5cm. y 3cm. COMPONENTE 2: marco del acolchado centrado: extremo: anterior de 3 cm. y posterior de 5cm., conformado por: capa interna de polietileno micro poroso y capa externa en polipropileno, unidos herméticamente. COMPONENTE 3. Línea con indicador de humedad no toxico visible en cara externa del pañal, situado entre esta cara y el acolchado central. COMPONENTE 4: barrera anti escurrimiento en color de 3.5 x 36 cm., adherida a laterales del marco acolchado. Conformada por dos capas de polietileno micro poroso con borde central elástico remallado de 23 cm. COMPONENTE 5: orillas laterales de 36.5 x 6 cm. con curvatura central para entrepierna 20.5 x 3.5 cm. elaboradas en polietileno micro poroso y polipropileno, unidos herméticamente. Refuerzo central con tres líneas elásticas cubriendo un área de 32 cm. x 1 cm. COMPONENTE 6: sistema de adhesión tipo velcro con cintas en borde superior de cara posterior y banda de adhesión en color localizada en cara anterior de extremo superior. Envase primario colectivo de polietileno que asegure la integridad del producto, con características del producto impresas. En apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050-SCF1-2004, NMX-A-012- INNTEX/2-2008, NMX-A-049-INNTEX Y NMX-A-024-INNTEX RASTRILLO DESECHABLE DOBLE HOJA. Características técnicas específicas del rastrillo desechable de doble hoja rastrillo. Dispositivo con mango y cabeza fija con cuchillas. Desechable. Utilizado para remoción de vello corporal. Elaborado en plástico rígido y acero inoxidable. Integrado por mango y cabeza fija con cuchillas. COMPONENTE 1: mango en plástico rígido reforzado, resistente de 7.5 a 10cm. de longitud y curvatura o angulación a la unión de cabeza. COMPONENTE 2: cabeza fija: en plástico rígido reforzado, rectangular, ancho 1 a 1.5 cm., longitud 3.5 a 4.5 cm. con borde liso, banda lubricante. Navajas dobles sobrepuestas unidas cada 3 a 5 mm en ángulo no menor de 25. Envase primario unitario de papel plastificado y especificaciones de uso impresas. en apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y NOM-050-SCFI-2004 ROLLO EN BOLSA MIXTA DE FIBRA DE POLIETILENO DE 35 CM X 70 CM con indicador químico para esterilizar mediante peróxido de hidrogeno. KIT PARA DETERMINACION DE GLUCOSA CAPILAR integrado por lanceta disparador tira reactiva glucómetro las propuestas para lanceta y tira reactiva para determinación de glucosa deberán incluir la entrega sin costo para Petróleos Mexicanos del disparador para lanceta y el glucómetro para lectura de glucosa en tiras reactivas. Las propuestas de los insumos que integran el kit deberán presentarse en forma conjunta para asegurar la compatibilidad. el licitante ganador proporcionará sin costo alguno para Petróleos Mexicanos 100 equipos medidores de glucosa (glucómetro) y disparador de lancetas, durante el tiempo requerido para el consumo de los insumos adjudicados ; haciéndose responsable de su correcto funcionamiento y mantenimiento durante el tiempo que los mismos permanezcan en las unidades médicas. Asimismo, en caso de falla, se compromete a sustituirlos de manera inmediata; las áreas usuarias solicitaran la capacitación en el manejo de los glucómetros, previo a la entrega de la primera orden de suministro. LANCETA ultrafina para punción características técnicas específicas de la lanceta para punción ultrafinas: laceta ultrafina, estéril y desechable. Utilizada para punción digital en toma de muestra de sangre. Dispositivo integrado por: punzón con protector y soporte estándar compatible a disparador con sistema de expulsión y recarga de lanceta. COMPONENTE 1: PIEZA 2, PIEZA 2, PIEZA 2 1 PIEZA 25,000 10,000 Página 11 de 123

12 No. PARTIDA DESCRIPCIÓN COMPLETA DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES. UNIDAD DE MEDIDA CANTIDAD MÁXIMA CANTIDAD MÍNIMA punzón: ultrafino calibre 28 g. longitud mm elaborado en acero inoxidable austenitico de una sola pieza. Ensamblado a soporte rígido. Protector de punta y esterilidad. COMPONENTE 2: soporte estándar en polipropileno rígido. Envase primario colectivo características del producto e indicaciones de uso así como fecha de fabricación, y caducidad impresa. En apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050-SCF ISO11607:2006, NOM-137-SSA TIRAS REACTIVAS PARA DETERMINAR GLUCOSA EN SANGRE. Características técnicas específicas de tiras reactivas para determinar glucosa en sangre: tira reactiva para determinación cuantitativa de glucosa en sangre, capilar, arterial, venosa y neonatal en un rango de hematocrito entre 10 a 70 %. Capaz de emitir resultados en un tiempo no mayor de 10 segundos. Utilizada para cuantificación de glucosa utilizando un biosensor con baño de oro. Tira elaborada de papel con membrana hidrofílica que permite la cuantificación de glucosa en una concentración desde 20 hasta 500 mg/dl, membrana hidrofílica impregnada de glucosa oxidasa. Envase individual de material impermeable. Características impresas. en apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, NOM- 050-SCFI-2004, ISO IN VITRO DIAGNOSTIC TEST SYSTEMS - REQUIREMENTS FOR BLOOD-GLUCOSE MONITORING SYSTEMS FOR SELF-TESTING IN MANAGING DIABETES MELLITUS. APÓSITO ADHESIVO TRANSPARENTE RECTANGULAR,sin cojin, transparente, esteril, desechable de 10 x 11.5 a 12.5 cm. apósito adhesivo sin cojin central, transparente esteril, desechable. utilizado para protección de heridas y abrasiones de la piel. integrado por lámina, soporte, marco y etiqueta COMPONENTE 1. Lamina de poliuretano transparente y acrilato adhesivo hipoalergénico. Permeable a oxígeno, impermeable a líquidos, libre de látex, flexible, adaptación anatómica, impermeable a bacterias y esquinas redondeadas. componente 2. soporte de papel siliconizado como sosten de la lámina con marco de referencia de igual material para facilitar la aplicación. componente 3. etiqueta de papel adherible con espacios para identificación: calibre de catéter, fecha de instalación, nombre del instalador de catéter. envase primario individual, esteril con referencia para su facil apertura aseptica, metodo de esterilizacion, fecha de esterilizacion, fecha de caducidad, caracteristicas del producto impresas. PAQUETE PARA LIMPIEZA CORPORAL SIN ENJUAGUE desechable. Utilizado para baño de pacientes en estado crítico. Integrado por ocho lienzos con agentes de limpieza que a la fricción desprenden y disuelven los residuos grasos y proteicos. Mantiene la piel en un el ph de 5.5. Tela no tejida, polipropileno, poliéster, rayón, agua purificada, alantoína, aloe, fosfolípidos, cloruro de benzalconio, fragancia. COMPONENTE 1. Lienzos de tela no tejida 15% polipropileno, 30% poliéster y 55% rayón impreganados c/agua purificada, alantoína, aloe, fosfolípidos, cloruro de benzalconio al 0.12% y excipientes. el empaque presentará en forma impresa las características del producto y fecha de caducidad. APÓSITO DE GASA QUIRÚRGICA No. 2 DE 13 X 20 CM. Características técnicas específicas para el apósito de gasa: apósito absorbente no estéril. Utilizado para cubrir heridas con exudado abundante. Cojinete rectangular, elaborado en algodón 100 % hidrofílico, recubierto con tela de gasa y terminado en las orillas. Empaque colectivo en bolsa de polietileno, con diez piezas. en apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS NMX-A INNTEX Y LA NOM-050-SCF Y NMX-A-078-INNTEX PIEZA 1, PAQUETE PIEZA 7,500 3,000 Página 12 de 123

13 II.a).2 CANTIDADES MÁXIMAS Y MÍNIMAS QUE PODRÁN REQUERIRSE POR ORDEN DE SUMINISTRO. No. PARTIDA DESCRIPCIÓN COMPLETA DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES. AGUJA HIPODÉRMICA DESECHABLE ESTÉRIL 20G X 38 MM. Características técnicas específicas para aguja hipodérmica desechable estéril: aguja hipodérmica desechable estéril. Utilizada como instrumento para introducir en el paciente fármacos, extraer fluidos corporales y mezclar soluciones medicamentosas en presentación liquida. Elaborada en acero inoxidable austenítico y plástico grado médico, libre de pirógenos, atóxico. Integrado por: cánula, pabellón y funda. Ensamblado firme cánula-pabellón. COMPONENTE 1.cánula: elaborada en acero inoxidable austenítico, con doble baño de silicón grado médico, punta con doble bisel y triple corte. COMPONENTE 2. Pabellón o adaptador: pieza de plástico grado médico (polipropileno), de acuerdo al código universal de colores, rígida con entrada o cono tipo luer lock hembra. COMPONENTE 3. Funda o protector: pieza de plástico grado médico, rígida, que favorezca el deslizamiento. Envase primario individual, compuesto por dos partes, una plástica transparente y otra de papel grado médico no ahulado con referencia, en la parte superior de la aguja, para su apertura con características impresas. Envase secundario colectivo, con características del producto, instrucción de uso, sistema de esterilización, fecha de esterilización y fecha de caducidad. en apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050-SCF Y LA ISO Y LA ISO Y LA NOM-137-SSA AGUJA HIPODÉRMICA DESECHABLE ESTÉRIL 23 G X 25 MM. Características técnicas específicas para aguja hipodérmica desechable estéril: aguja hipodérmica desechable estéril. Utilizada como instrumento para introducir en el paciente fármacos, extraer fluidos corporales y mezclar soluciones medicamentosas en presentación liquida. Elaborada en acero inoxidable austenítico y plástico grado médico, libre de pirógenos, atóxico. Integrado por: cánula, pabellón y funda. Ensamblado firme cánula-pabellón. COMPONENTE 1. Cánula: elaborada en acero inoxidable austenítico, con doble baño de silicón grado médico, punta con doble bisel y triple corte. COMPONENTE 2. Pabellón o adaptador: pieza de plástico grado médico (polipropileno), de acuerdo al código universal de colores, rígida con entrada o cono tipo luer lock hembra. COMPONENTE 3. Funda o protector: pieza de plástico grado médico, rígida, que favorezca el deslizamiento. Envase primario individual, compuesto por dos partes, una plástica transparente y otra de papel grado médico no ahulado con referencia, en la parte superior de la aguja, para su apertura con características impresas. Envase secundario colectivo, con características del producto, instrucción de uso, sistema de esterilización, fecha de esterilización y fecha de caducidad. En apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS y la NOM-050-SCF y la ISO Y LA ISO y la NOM-137-SSA ALGODONES EN LÁMINAS ENROLLADO O PLISADO. características técnicas específicas para el algodón plisado. Lámina de algodón. Fibra blanca 100 % algodón hidrofílico, sin partículas, materiales o manchas extrañas al producto, en una sola pieza. Envasado en forma de acordeón. 300g. utilizada para elaboración de material de curación en usos diversos. Envase en bolsa de polietileno, con sistema de cierre con jareta o ziploc posterior a su apertura, con gramaje impreso. CATETER CON PUNTAS NASALES P/SUMINISTRO DE OXIGENO EN PACIENTE PEDIATRICO Características técnicas específicas del catéter con puntas nasales para suministro de oxígeno en paciente pediátrico catéter con puntas nasales para suministro de oxígeno en paciente pediátrico. Utilizado para administración de oxígeno. En paciente pediátrico por vía nasal elaborado en plástico grado médico, anergico, atoxico, pigmentado en color verde, transparente. Integrado por: catéter, tubo de conexión y sujeción, dispositivo de fijación, conector en "y", tubo de conexión, tubo conector y conector cónico. COMPONENTE 1. Catéter, tubo flexible, longitud 10.8 a 14 mm, ensamblado en sus extremos al tubo de sujeción. Sobre su superficie horizontal presenta dos conductos tubulares de puntas lisas y romas situados a una distancia equidistante uno del otro de 0.8 a 1 cm. con diámetro interno de 2 a 3.17 mm, para ser introducidos superficialmente a los orificios nasales, COMPONENTE 2. Tubo de conexión y sujeción con dos extremos de 60 cm mínimo, ajustados por un dispositivo de fijación y ensamblados en sus extremos distales a un conector en "y". COMPONENTE 3 dispositivo de fijación, ajusta los dos extremos del tubo de conexión y sujeción a la cabeza del paciente. COMPONENTE 4. Conector en "y" ensamblado en sus dos extremos proximales al tubo de conexión y sujeción. Extremo distal al tubo conector. COMPONENTE 5. Tubo conector de 180 cm de longitud en su extremo distal ensamblado a conector cónico tipo campana. COMPONENTE 6. Conector cónico tipo campana de 4 a 5cm. de longitud, con entrada universal a toma de oxigeno envase individual, con referencia para su apertura, presentará impreso el modelo de la cánula. CINTA ADHESIVA MICROPERFORADA TRANSPARENTE DE 5 CM X 9 a 10 M DE LARGO características técnicas específicas para la cinta adhesiva microperforada transparente cinta plástica sintética adhesiva. Utilizada para fijar material de curación sobre la piel no sensible. Elaborada a base de polímeros sintéticos, hipoalergénica, transpirable, impermeable, fácil de rasgar, fácil de despegar, resistente a la temperatura, no irrita la piel. Integrada por soporte y adhesivo. COMPONENTE 1. Soporte elaborado en copolimero plástico, microperforado, transparente, flexible que permite cortes bidireccionales. COMPONENTE 2. Adhesivo UNIDAD DE MEDIDA CANTIDAD MÁXIMA CANTIDAD MÍNIMA PIEZA 25,170 10,068 PIEZA 10,000 4,000 PIEZA 1, PIEZA PIEZA Página 13 de 123

14 No. PARTIDA DESCRIPCIÓN COMPLETA DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES. elaborado a base de acrilato químicamente inherte a la piel, fuerte adhesión, sensible a la presión, hidrorepelente, porosidad para el flujo de aire. No deja residuos. COMPONENTE 3. Adhesivo de poliacrilato sensible a presión,, alta adherencia. Envase presentara en forma impresa las características del producto. COMPRESAS PARA VIENTRE DE ALGODÓN CON TRAMA OPACA A RAYOS X. LONGITUD 70 CM ANCHO: 45CM. características prelavada características técnicas específicas para la compresa de gasa para esponjear compresa para absorción de fluidos corporales de 70cm. de longitud por 45cm. de ancho. Estéril, desechable y pre lavada utilizada para limpieza y absorción de fluidos en cirugía. Elaborada de 4 capas de gasa de algodón 100% hidrofílico, con trama de 28 x 24 hilos sin deformaciones, orificios o deshilados. Bordes reforzados en un extremo inferior marca radiopaca interna de 5cm. y en un extremo superior asa de 16cm. de largo x 1cm. de ancho. COMPONENTE 1 cinta radiopaca unida a la compresa mediante la misma costura. Elaborada en elastómero grado médico, color azul o verde tratada en sulfato de bario, ubicada entre las dos capas que forman la compresa, pudiendo localizarse por ambas caras. Empaque de cinco piezas con doble envoltura para manejo aséptico, con referencia de apertura para evitar la contaminación y favorecer la exposición del contenido, presentará impreso el indicador químico del proceso de esterilización, el número de hilos solicitado en el tejido, la leyenda estéril y la fecha de caducidad. Paquete con 5 piezas. GASA SECA CORTADA DE ALGODÓN 100% de 10 x 10 con trama tejida doblada en 12 capas. No estéril. Tipo de tejido VII. Título de hielo de 28 a 32 m/g tanto en urdimbre. peso mínimo por m2 19g/ largo: 10 cm ancho: 10 cm área 1152 cm2 GUANTE ESTÉRIL LÁTEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA MEDIANA. características técnicas específicas para los guantes desechable estéril de látex para exploración guante de hule látex tipo II, estéril y desechable. Utilizado para exploración médica, diagnostico, procedimientos terapéuticos y manejo de material médico contaminado. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 230mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro). Lubricado con talco para guantes quirúrgicos. COMPONENTE 1 superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento de 1cm. de ancho máximo para asegurar su fijación. Envase primario unitario resistente que garantice la esterilidad del producto, con referencia para su apertura aséptica, con características del producto fecha de esterilización y fecha de caducidad, impresas. GUANTE ESTÉRIL LÁTEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA CHICA. Características técnicas específicas para los guantes desechables estéril de látex para exploración guante de hule látex tipo II, estéril y desechable. Utilizado para exploración médica, diagnostico, procedimientos terapéuticos y manejo de material médico contaminado. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 230 mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro). Lubricado con talco para guantes quirúrgicos. COMPONENTE 1 superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento de 1cm. de ancho máximo para asegurar su fijación. Envase primario unitario resistente que garantice la esterilidad del producto, con referencia para su apertura aséptica, con características del producto fecha de esterilización y fecha de caducidad, impresas. GUANTE ESTÉRIL LÁTEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA GRANDE características técnicas específicas para los guantes desechables estéril de látex para exploración guante de hule látex tipo ii, estéril y desechable. Utilizado para exploración médica, diagnostico, procedimientos terapéuticos y manejo de material médico contaminado. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 230 mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro). Lubricado con talco para guantes quirúrgicos. COMPONENTE 1. Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento de 1cm. de ancho máximo para asegurar su fijación. Envase primario unitario resistente que garantice la esterilidad del producto, con referencia para su apertura aséptica, con características del producto fecha de esterilización y fecha de caducidad, impresas. GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA CHICO características técnicas específicas para los guantes no estériles de látex desechables para exploración guante de hule látex tipo II, no estéril y desechable. Utilizado para exploración médica, manejo del paciente y de material médico contaminado. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 230 mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro). COMPONENTE 1. superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento de 1cm. de ancho máximo para asegurar su fijación. Envase primario colectivo, las características del producto impresas. UNIDAD DE MEDIDA CANTIDAD MÁXIMA CANTIDAD MÍNIMA PIEZA 5,500 2,200 PIEZA 64,000 25,600 PIEZA 20,820 8,328 PIEZA 19,360 7,744 PIEZA 15,720 6,288 PIEZA 25,670 10,268 Página 14 de 123

15 No. PARTIDA DESCRIPCIÓN COMPLETA DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES. GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA GRANDE características técnicas específicas para los guantes no estériles de látex desechables para exploración guante de hule látex tipo ii, no estéril y desechable. Utilizado para exploración médica, manejo del paciente y de material médico contaminado. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 230mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro). COMPONENTE 1. Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento de 1cm. de ancho máximo para asegurar su fijación. Envase primario colectivo, las características del producto impresas. GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA MEDIANO características técnicas específicas para los guantes no estériles de látex desechables para exploración guante de hule látex tipo II, no estéril y desechable. Utilizado para exploración médica, manejo del paciente y de material médico contaminado. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 230 mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro). COMPONENTE 1. Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento de 1cm. de ancho máximo para asegurar su fijación. Envase primario colectivo, las características del producto impresas. GUANTES PARA CIRUGIA DE LATEX ESTERILES Y DESECHABLES TALLA 6 1/2 características técnicas específicas del guante desechable estéril de látex para cirugía. Guante de hule látex tipo I, estéril y desechable. Utilizado en intervenciones y procedimientos quirúrgicos. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 265 mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de ambas manos. Lubricado a base de fécula de maíz en la parte interna y externa del guante. COMPONENTE 1. Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento o banda de color de 1cm de ancho máximo para asegurar su fijación. Que no se deforme o rompa al momento de calzarse y/o durante el acto quirúrgico.talla en impresión indeleble o relieve. COMPONENTE 2. La cartera que contiene los guantes presentará un doblez en la parte superior e inferior para evitar que los guantes se deslicen al momento de abrir el paquete y referencia que indique guante derecho e izquierdo. Envase con doble envoltura para manejo aséptico, con referencia de apertura para evitar la contaminación y favorecer la exposición del contenido, impresas las características del producto fecha de esterilización y fecha de caducidad. grupo= dos guantes (diestro y ambidiestro) GUANTES PARA CIRUGIA DE LATEX ESTERILES Y DESECHABLES TALLA 8 POR CAJA características técnicas específicas del guante desechable estéril de látex para cirugía. Guante de hule látex tipo I, estéril y desechable. Utilizado en intervenciones y procedimientos quirúrgicos. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 265 mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de ambas manos. Lubricado a base de fécula de maíz en la parte interna y externa del guante. COMPONENTE 1. Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento o banda de color de 1cm de ancho máximo para asegurar su fijación. Que no se deforme o rompa al momento de calzarse y/o durante el acto quirúrgico.talla en impresión indeleble o relieve. COMPONENTE 2. La cartera que contiene los guantes presentará un doblez en la parte superior e inferior para evitar que los guantes se deslicen al momento de abrir el paquete y referencia que indique guante derecho e izquierdo. Envase con doble envoltura para manejo aséptico, con referencia de apertura para evitar la contaminación y favorecer la exposición del contenido, impresas las características del producto fecha de esterilización y fecha de caducidad. grupo= dos guantes (diestro y ambidiestro) UNIDAD DE MEDIDA CANTIDAD MÁXIMA CANTIDAD MÍNIMA PIEZA 16,470 6,588 PIEZA 35,530 14,212 PIEZA 5,000 2,000 PIEZA 3,690 1,476 Página 15 de 123

16 No. PARTIDA DESCRIPCIÓN COMPLETA DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES. JERINGA PARA INSULINA CON AGUJA DESMONTABLE 27 X 13 MM. ESTERIL DESECHABLE DE 1ML características técnicas específicas de la jeringa para insulina estéril desechable de plástico, con aguja desmontable, utilizada para aspiración e inyección de insulina. Jeringa: en plástico grado médico y hule atoxico e hipo alergénico; aguja: en acero inoxidable austenitico y plástico grado médico, libre de pirógenos, atóxico. Integrado por cilindro o barril, pivote, embolo y pistón. COMPONENTE 1. Cilindro o barril en plástico, con claridad suficiente que permita ver fácilmente la dosificación y líquido a transfundir. Escala con tinta indeleble en ml ó cm³.divisiones 0.1ml subdivisiones 0.01ml: lubricado en su cara interna con silicón grado médico. COMPONENTE 2. Cilindro o barril: extremo distal con ceja o reborde de apoyo. Extremo proximal terminación cónica para formar pivote con entrada universal luer macho. COMPONENTE 3. Pivote situado en forma concéntrica longitudinalmente con el barril, entrada universal luer macho. COMPONENTE 4. Émbolo elaborado en plástico. Deslizado fácil dentro del cilindro. Extremo distal con estrías que eviten resbale el dedo del usuario. Extremo proximal con pistón. No se desensambla durante el uso. COMPONENTE 5. Pistón, porción de hule con dos anillos (superior e inferior) para ajuste o sello hermético contra las paredes del cilindro o barril. No se desensambla durante el uso. Deslizamiento fácil dentro de cilindro. COMPONENTE 6. aguja: integrada por: cánula, pabellón y funda. Ensamblado firme cánulapabellón. Cánula: calibre 27g, longitud 13mm. Elaborada en acero inoxidable austenítico, con doble baño de silicón grado médico, punta con doble bisel y triple corte. COMPONENTE 7. Pabellón o adaptador: pieza de plástico grado médico (polipropileno), rígida con entrada o cono tipo luer lock hembra. Funda o protector: pieza de plástico grado médico, rígida. Envase primario individual, estéril con una cara plástica transparente y otra de papel grado médico con referencia para apertura aséptica características impresas. MASCARILLA PARA OXIGENO CON BOLSA DE REINHALACION PEDIATRICA. Características técnicas específicas para la mascarilla de oxígeno con bolsa de reinhalación mascarilla para oxigeno con bolsa reservorio y cinta para ajuste tamaño adulto. Desechable, utilizada para administración de oxígeno, sistema elaborado de plástico grado médico, flexible, transparente, atoxico. Integrado por mascarilla con ajuste anatómico de nariz y boca, conector en t, bolsa reservorio, tubo conductor y conector. Adicional para respirador manual. COMPONENTE 1: mascarilla de 10 cm. por 6 cm. banda nasal metálica flexible de 4 cm. por 6 mm dos puertos circulares con 8 orificios para ventilación cubiertos con aditamento plástico. Ensamblada a conector de bolsa. Dos cejas laterales a nivel de pómulos para ajuste de cinta. COMPONENTE 2. Conector en t en plástico rígido con sistema de filtración interna, cubierta con membrana plástica para intercambio de gas. Extremo proximal ensamblado a la mascarilla, parte media con conector para tubo transportador. Extremo inferior ensamblado a bolsa. COMPONENTE 3: bolsa reservorio de 15 cm. por 10 cm., transparente o traslúcida, herméticamente sellada. Ensamblada en extremo superior al extremo inferior del conector. COMPONENTE 4. Tubo transportador de 1.80 a 2.20.m de longitud de diámetro, con conectores tipo campana en ambos extremos color verde transparente. COMPONENTE 5.: cinta de ajuste de material elástico suave de 50 cm. por 1 cm envase primario individual, resistente a la humedad con referencia para su apertura, presentará impreso el modelo de la mascarilla. PAÑAL DE FORMA ANATOMICA DESECHABLE PARA NIÑO CHICO R/N. Características técnicas específicas para el pañal desechable tamaño chico para bebe de 2 a 5 kg. Pañal desechable tamaño chico para bebe de 2 a 5 kg, tipo calzón, de 36.5 cm. x 25cm. con cintas de ajuste y elástico en entrepierna desechable, suave e hipo alergénico. Elaborado en polímeros, no emite ruido a la fricción, absorción mínima 50 ml, en tiempo máx. de 90 seg, capacidad para mantener seca la superficie, adhesividad de las cintas y resistencia para soportar la fuerza de estiramiento del movimiento normal del paciente. Utilizado para contener desechos intestinales y vesicales componente 1 acolchado central de 29 cm x 9 cm capa: interna d/polietileno microporoso de polvo de poli acrilato de sodio hidrófilo combinado de celulosa de fibra compuesta y capa en polipropileno suave en un marco con laterales de 10cm. y extremos de 5cm. y 3cm. COMPONENTE 2. Marco del acolchado centrado: extremo: anterior de 3 cm. y posterior de 5cm., conformado por: capa interna de polietileno micro poroso y capa externa en polipropileno, unidos herméticamente. COMPONENTE 3. Línea con indicador de humedad no toxico visible en cara externa del pañal, situado entre esta cara y el acolchado central. COMPONENTE 4 barrera anti escurrimiento en color de 3.5 x 36 cm., adherida a laterales del marco acolchado. Conformada por dos capas de polietileno microporoso con borde central elástico remallado de 23cm. COMPONENTE 5. Orillas laterales de 36.5 x 6 cm. con curvatura central para entrepierna 20.5 x 3.5 cm. elaboradas en polietileno micro poroso y polipropileno, unidos herméticamente. Refuerzo central con tres líneas elásticas cubriendo un área de 32 cm. x 1cm. COMPONENTE 6. Sistema de adhesión tipo velcro con cintas en borde superior de cara posterior y banda de adhesión en color localizada en cara anterior de extremo superior. Envase primario colectivo de polietileno que asegure la integridad del producto, con características del producto impresas. En apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS y la NOM-050-SCF1-2004, NMX-A-012-INNTEX/2-2008, NMX-A-049-INNTEX Y NMX-A-024-INNTEX UNIDAD DE MEDIDA CANTIDAD MÁXIMA CANTIDAD MÍNIMA PIEZA 12,500 5,000 PIEZA 10 4 PIEZA 1, Página 16 de 123

17 No. PARTIDA DESCRIPCIÓN COMPLETA DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES. UNIDAD DE MEDIDA CANTIDAD MÁXIMA CANTIDAD MÍNIMA RASTRILLO DESECHABLE DOBLE HOJA. características técnicas específicas del rastrillo desechable de doble hoja rastrillo. Dispositivo con mango y cabeza fija con cuchillas. Desechable. Utilizado para remoción de vello corporal. Elaborado en plástico rígido y acero inoxidable. Integrado por mango y cabeza fija con cuchillas. COMPONENTE 1 mango en plástico rígido reforzado, resistente de 7.5 a 10cm. de longitud y curvatura o angulación a la unión de cabeza. COMPONENTE 2 cabeza fija: en plástico rígido reforzado, rectangular, ancho 1 a 1.5 cm., longitud 3.5 a 4.5 cm. con borde liso, banda lubricante. Navajas dobles sobrepuestas unidas cada 3 a 5 mm en ángulo no menor de 25. Envase primario unitario de papel plastificado y especificaciones de uso impresas. en apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS y NOM-050-SCFI-2004 PIEZA 1, ROLLO EN BOLSA MIXTA DE FIBRA DE POLIETILENO DE 35 CM X 70 CM con indicador químico para esterilizar mediante peróxido de hidrogeno. ROLLO 1 1 KIT PARA DETERMINACION DE GLUCOSA CAPILAR integrado por lanceta disparador tira reactiva glucómetro las propuestas para lanceta y tira reactiva para determinación de glucosa deberán incluir la entrega sin costo para Petróleos Mexicanos del disparador para lanceta y el glucómetro para lectura de glucosa en tiras reactivas. Las propuestas de los insumos que integran el kit deberán presentarse en forma conjunta para asegurar la compatibilidad. El licitante ganador proporcionará sin costo alguno para Petróleos Mexicanos 100 equipos medidores de glucosa (glucómetro) y disparador de lancetas, durante el tiempo requerido para el consumo de los insumos adjudicados; haciéndose responsable de su correcto funcionamiento y mantenimiento durante el tiempo que los mismos permanezcan en las unidades médicas. asimismo, en caso de falla, se compromete a sustituirlos de manera inmediata; *las áreas usuarias solicitaran la capacitación en el manejo de los glucómetros, previo a la entrega de la primera orden de suministro LANCETA ULTRAFINA PARA PUNCIÓN características técnicas específicas de la lanceta para punción ultrafinas: lanceta ultrafina, estéril y desechable. Utilizada para punción digital en toma de muestra de sangre. Dispositivo integrado por: punzón con protector y soporte estándar compatible a disparador con sistema de expulsión y recarga de lanceta. COMPONENTE 1: punzón: ultrafino calibre 28 g. longitud mm. Elaborado en acero inoxidable austenitico de una sola pieza. Ensamblado a soporte rígido. Protector de punta y esterilidad. COMPONENTE 2: soporte estándar en polipropileno rígido. Envase primario colectivo características del producto e indicaciones de uso así como fecha de fabricación, y caducidad impresa. En apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050-SCF ISO11607:2006, NOM-137-SSA TIRAS REACTIVAS PARA DETERMINAR GLUCOSA EN SANGRE características técnicas específicas de tiras reactivas para determinar glucosa en sangre: tira reactiva para determinación cuantitativa de glucosa en sangre, capilar, arterial, venosa y neonatal en un rango de hematocrito entre 10 a 70 %. Capaz de emitir resultados en un tiempo no mayor de 10 segundos. Utilizada para cuantificación de glucosa utilizando un biosensor con baño de oro. tira elaborada de papel con membrana hidrofílica que permite la cuantificación de glucosa en una concentración desde 20 hasta 500 mg/dl, membrana hidrofílica impregnada de glucosa oxidasa. Envase individual de material impermeable. Características impresas. En apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, NOM- 050-SCFI-2004, ISO IN VITRO DIAGNOSTIC TEST SYSTEMS REQUIREMENTS FOR BLOOD-GLUCOSE MONITORING SYSTEMS FOR SELF-TESTING IN MANAGING DIABETES MELLITUS. APÓSITO DE GASA QUIRÚRGICA No. 2 DE 13 X 20 CM Características técnicas específicas para el apósito de gasa: apósito absorbente no estéril. Utilizado para cubrir heridas con exudado abundante. Cojinete rectangular, elaborado en algodón 100 % hidrofílico, recubierto con tela de gasa y terminado en las orillas. Empaque colectivo en bolsa de polietileno, con diez piezas. en apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS NMX-A INNTEX Y LA NOM-050-SCF Y NMX-A-078-INNTEX AGUJA HIPODERMICA DESECHABLE ESTÉRIL: 20 G X 38 MM. Aguja hipodérmica desechable, estéril, utilizada como instrumento para introducir en el paciente fármacos, extraer fluidos corporales y mezclar soluciones medicamentosas en presentacion liquida. Elaborada en acero inoxidable austenitico y plástico grado médico, libre de pirógenos, atóxico. Integrado por: cánula, pabellón y funda. Ensamblado firme cánula-pabellón. COMPONENTE 1. Cánula: elaborada en acero inoxidable austenítico, con doble baño de silicón grado médico, punta con doble bisel y triple corte. COMPONENTE 2. Pabellón o adaptador: pieza de plástico grado médico (polipropileno), de acuerdo al código universal de colores, rígida con entrada o cono tipo luer lock hembra. COMPONENTE 3. Funda o protector: pieza de plástico grado médico, rígida, que favorezca el deslizamiento. Envase individual, compuesto por dos partes, una plástica transparente y otra de papel grado médico no ahulado con referencia, en la parte superior de la aguja, para su apertura con características impresas. Envase secundario colectivo, con características del producto, instrucción de uso, sistema de esterilización, fecha de esterilización y fecha de caducidad. en apego con las especificaciones de la FARMACOPEA PIEZA 45,000 18,000 PIEZA 8,280 3,312 PIEZA 2, Página 17 de 123

18 No. PARTIDA DESCRIPCIÓN COMPLETA DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES. UNIDAD DE MEDIDA CANTIDAD MÁXIMA CANTIDAD MÍNIMA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050-SCF Y LA ISO Y LA ISO Y LA NOM-137-SSA AGUJA HIPODERMICA DESECHABLE ESTÉRIL 23 G X 25 MM. Aguja hipodérmica desechable estéril. Utilizada como instrumento para introducir en el paciente fármacos, extraer fluidos corporales y mezclar soluciones medicamentosas en presentación liquida. Elaborada en acero inoxidable austenítico y plástico grado médico, libre de pirógenos, atóxico. Integrado por: cánula, pabellón y funda. Ensamblado firme cánula-pabellón COMPONENTE 1. Cánula: elaborada en acero inoxidable austenítico, con doble baño de silicón grado médico, punta con doble bisel y triple corte. COMPONENTE 2. Pabellón o adaptador: pieza de plástico grado médico (polipropileno), de acuerdo al código universal de colores, rígida con entrada o cono tipo luer lock hembra. COMPONENTE 3. Funda o protector: pieza de plástico grado médico, rígida, que favorezca el deslizamiento. Envase primario individual, compuesto por dos partes, una plástica transparente y otra de papel grado médico no ahulado con referencia, en la parte superior de la aguja, para su apertura con características impresas. envase secundario colectivo, con características del producto, instrucción de uso, sistema de esterilización, fecha de esterilización y fecha de caducidad. en apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM- 050-SCF Y LA ISO Y LA ISO Y LA NOM-137-SSA ALGODONES EN LAMINAS ENROLLADO O PLISADO. Características técnicas para el algodón plisado. Lamina de algodón. fibra blanca 100% algodón hidrofilico, sin particular materiales o manchas extrañas al producto, en una sola pieza envasado en forma de acordeón 300 g. utilizada para elaboración de material de curación en usos diversos. Envase en bolsa de polietileno, con sistema de cierre con jareta o ziploc posterior a su apertura, con gramaje impreso. CATETER CON PUNTAS NASALES PARA SUMINISTRO DE OXIGENO EN PACIENTE pediátrico catéter con puntas nasales para suministro de oxígeno en paciente pediátrico. Utilizado para administración de oxígeno. En paciente pediátrico por vía nasal elaborado en plástico grado médico, anergico, atoxico, pigmentado en color verde, transparente. Integrado por: catéter, tubo de conexión y sujeción, dispositivo de fijación, conector en "y", tubo de conexión, tubo conector y conector cónico. COMPONENTE 1. Catéter, tubo flexible, longitud 10.8 a 14 mm, ensamblado en sus extremos al tubo de sujeción. Sobre su superficie horizontal presenta dos conductos tubulares de puntas lisas y romas situados a una distancia equidistante uno del otro de 0.8 a 1 cm. con diámetro interno de 2 a 3.17 mm., para ser introducidos superficialmente a los orificios nasales. COMPONENTE 2. Tubo de conexión y sujeción con dos extremos de 60 cm mínimo, ajustados por un dispositivo de fijación y ensamblados en sus extremos distales a un conector en "y". Componente 3. Dispositivo de fijación, ajusta los dos extremos del tubo de conexión y sujeción a la cabeza del paciente. COMPONENTE 4. Conector en "y" ensamblado en sus dos extremos proximales al tubo de conexión y sujeción. Extremo distal al tubo conector. COMPONENTE 5. Tubo conector de 180 cm de longitud en su extremo distal ensamblado a conector cónico tipo campana. COMPONENTE 6. Conector cónico tipo campana de 4 a 5cm. de longitud, con entrada universal a toma de oxigeno envase individual, con referencia para su apertura, presentará impreso el modelo de la cánula. CINTA ADHESIVA MICROPERFORADA TRANSPARENTE DE 4 CM X 9 A 10 M DE LARGO. Cinta plástica sintética adhesiva. Utilizada para fijar material de curación sobre la piel no sensible. Elaborada a base de polímeros sintéticos, hipoalergénica, transpirable, impermeable, fácil de rasgar, fácil de despegar, resistente a la temperatura, no irrita la piel. Integrada por soporte y adhesivo. COMPONENTE 1. Soporte elaborado en copolimero plástico, microperforado, transparente, flexible que permite cortes bidireccionales. COMPONENTE 2. Adhesivo elaborado a base de acrilato químicamente inherte a la piel, fuerte adhesión, sensible a la presión, hidrorepelente, porosidad para el flujo de aire. no deja residuos. COMPONENTE 3. Adhesivo de poliacrilato sensible a presión, alta adherencia. envase presentara en forma impresa las características del producto. COMPRESAS PARA VIENTRE DE ALGODON CON TRAMA OPACA A RAYOS X. LONGITUD. 70 CM ANCHO: 45 CM. características prelevada características técnicas específicas para la compresa de gasa para esponjear compresa para absorción de fluidos corporales de 70 cm. de longitud por 45cm. de ancho. Estéril, desechable y prelavada utilizada para limpieza y absorción de fluidos en cirugía. Elaborada de 4 capas de gasa de algodón 100% hidrofilico, con trama de 28 x 24 hilos sin deformaciones, orificios o deshilados. Bordes reforzados. En un extremo inferior marca radiopaca interna de 5 cm. y en un extremo superior asa de 16cm. de largo x 1 cm. de ancho. COMPONENTE 1 cinta radiopaca unida a la compresa mediante la misma costura. Elaborada en elastómero grado médico, color azul o verde tratada en sulfato de bario ubicada entre las dos capas que forman la compresa, pudiendo localizarse por ambas caras. Empaque de cinco piezas con doble envoltura para manejo aséptico, con referencia de apertura para evitar la contaminación y favorecer la PIEZA 1, PIEZA PIEZA PIEZA PAQUETE 3,000 1,200 Página 18 de 123

19 No. PARTIDA DESCRIPCIÓN COMPLETA DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES. exposición del contenido, presentara impreso el indicador químico del proceso de esterilización, el número de hilos solicitado en el tejido, la leyenda estéril y la fecha de caducidad. Paquete con 5 piezas. GASA SECA CORTADA, DE ALGODON 100% DE 10 X 10 con trama tejida doblada en 12 capas. No estéril. Tipo de tejido VII título de hielo de 28 a 32 m/g tanto en urdimbre. Peso mínimo por m2 19 g/largo: 10 cm ancho: 10 cm. área 1152 cm2. GUANTE ESTÉRIL LATEX DESECHABLE. PARA EXPLORACIÓN TALLA MEDIANA. Características técnicas específicas para los guantes desechables estéril de látex para exploración guante de hule látex tipo II, estéril y desechable. Utilizado para exploración medica, diagnostico, procedimientos terapéuticos y manejo de material médico contaminado. elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 230 mm diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro). Lubricado con talco para guantes quirúrgicos. COMPONENTE 1: Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde de mismo material, enrollamiento de 1 cm. de ancho máximo para asegurar su fijación envase primario unitario resistente que garantice la esterilidad del producto, con referencia para su apertura aséptica, con características del producto fecha de esterilización y fecha de caducidad, impresas. GUANTE ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA CHICA. Características técnicas específicas hables estéril de látex para exploración guante de hule látex tipo II, estéril y desechable. Utilizado para exploración medica, diagnostico, procedimientos terapéuticos y manejo de material médico contaminado elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 230 mm diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro. lubricado con talco para guantes quirúrgicos. COMPONENTE 1: Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento de 1cm. de ancho máximo para asegurar su fijación envase primario unitario resistente que garantice la esterilidad del producto, con referencia para su apertura aséptica, con características del producto fecha de esterilización y fecha de caducidad, impresas. GUANTE ESTÉRIL LÁTEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA GRANDE. características técnicas específicas para los guantes desechables estéril de látex para exploración guante de hule látex tipo ii, estéril y desechable. Utilizado para exploración médica, diagnostico, procedimientos terapéuticos y manejo de material médico contaminado. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 230 mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro). Lubricado con talco para guantes quirúrgicos. COMPONENTE 1. Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento de 1cm. de ancho máximo para asegurar su fijación. Envase primario unitario resistente que garantice la esterilidad del producto, con referencia para su apertura aséptica, con características del producto fecha de esterilización y fecha de caducidad, impresas. GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA CHICO características técnicas específicas para los guantes no estériles de látex desechables para exploración guante de hule látex tipo ii, no estéril y desechable. Utilizado para exploración médica, manejo del paciente y de material médico contaminado. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 230mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro). COMPONENTE 1. Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento de 1cm. de ancho máximo para asegurar su fijación. Envase primario colectivo, las características del producto impresas. GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA GRANDE características técnicas específicas para los guantes no estériles de látex desechables para exploración guante de hule látex tipo II, no estéril y desechable. Utilizado para exploración médica, manejo del paciente y de material médico contaminado. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 230 mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro). COMPONENTE 1. Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento de 1cm. de ancho máximo para asegurar su fijación. Envase primario colectivo, las características del producto impresas. GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA MEDIANO características técnicas específicas para los guantes no estériles de látex desechables para exploración guante de hule látex tipo ii, no estéril y desechable. Utilizado para exploración médica, manejo del paciente y de material médico contaminado. Elaborado en látex natural UNIDAD DE MEDIDA CANTIDAD MÁXIMA CANTIDAD MÍNIMA PIEZA 96,000 38,400 PIEZA 13,650 5,460 PIEZA 9,000 3,600 PIEZA 11,250 4,500 PIEZA 11,250 4,500 PIEZA 20,250 8,100 PIEZA 22,500 9,000 Página 19 de 123

20 No. PARTIDA DESCRIPCIÓN COMPLETA DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES. UNIDAD DE MEDIDA CANTIDAD MÁXIMA CANTIDAD MÍNIMA bajo en proteínas, longitud total mínimo 230 mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de las manos (ambidiestro). COMPONENTE 1. Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento de 1cm. de ancho máximo para asegurar su fijación. Envase primario colectivo, las características del producto impresas. GUANTES PARA CIRUGIA DE LATEX ESTERILES Y DESECHABLES TALLA 6 1/2 características técnicas específicas del guante desechable estéril de látex para cirugía. Guante de hule látex tipo I, estéril y desechable. Utilizado en intervenciones y procedimientos quirúrgicos. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 265 mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de ambas manos. Lubricado a base de fécula de maíz en la parte interna y externa del guante COMPONENTE 1. Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento o banda de color de 1cm de ancho máximo para asegurar su fijación. que no se deforme o rompa al momento de calzarse y/o durante el acto quirúrgico.talla en impresión indeleble o relieve. COMPONENTE 2. La cartera que contiene los guantes presentará un doblez en la parte superior e inferior para evitar que los guantes se deslicen al momento de abrir el paquete y referencia que indique guante derecho e izquierdo. Envase con doble envoltura para manejo aséptico, con referencia de apertura para evitar la contaminación y favorecer la exposición del contenido, impresas las características del producto fecha de esterilización y fecha de caducidad. grupo= dos guantes (diestro y ambidiestro). GUANTES PARA CIRUGIA DE LATEX ESTERILES Y DESECHABLES TALLA 8 por caja características técnicas específicas del guante desechable estéril de látex para cirugía. Guante de hule látex tipo I, estéril y desechable. Utilizado en intervenciones y procedimientos quirúrgicos. Elaborado en látex natural bajo en proteínas, longitud total mínimo 265 mm. Diseño anatómico que se adapte a las palmas y curvaturas naturales de ambas manos. Lubricado a base de fécula de maíz en la parte interna y externa del guante. COMPONENTE 1. Superficie libre de rasgaduras, hoyos o defectos. Orilla con reborde del mismo material, enrollamiento o banda de color de 1cm de ancho máximo para asegurar su fijación. Que no se deforme o rompa al momento de calzarse y/o durante el acto quirúrgico.talla en impresión indeleble o relieve. COMPONENTE 2. La cartera que contiene los guantes presentará un doblez en la parte superior e inferior para evitar que los guantes se deslicen al momento de abrir el paquete y referencia que indique guante derecho e izquierdo. Envase con doble envoltura para manejo aséptico, con referencia de apertura para evitar la contaminación y favorecer la exposición del contenido, impresas las características del producto fecha de esterilización y fecha de caducidad. Grupo= dos guantes (diestro y ambidiestro). JERINGA PARA INSULINA CON AGUJA DESMONTABLE 27 X 13 MM. Estéril desechable de 1ml características técnicas específicas de la jeringa para insulina estéril desechable de plástico, con aguja desmontable, utilizada para aspiración e inyección de insulina. Jeringa: en plástico grado médico y hule atoxico e hipo alergénico; aguja: en acero inoxidable austenitico y plástico grado médico, libre de pirógenos, atóxico. Integrado por cilindro o barril, pivote, embolo y pistón. COMPONENTE 1: Cilindro o barril en plástico, con claridad suficiente que permita ver fácilmente la dosificación y líquido a transfundir. Escala con tinta indeleble en ml ó cm³.divisiones 0.1ml subdivisiones 0.01ml: lubricado en su cara interna con silicón grado médico. COMPONENTE 2: cilindro o barril: extremo distal con ceja o reborde de apoyo. Extremo proximal terminación cónica para formar pivote con entrada universal luer macho. COMPONENTE 3: pivote situado en forma concéntrica longitudinalmente con el barril, entrada universal luer macho. COMPONENTE 4: émbolo elaborado en plástico. Deslizado fácil dentro del cilindro. Extremo distal con estrías que eviten resbale el dedo del usuario. Extremo proximal con pistón. no se desensambla durante el uso. COMPONENTE 5: pistón, porción de hule con dos anillos (superior e inferior) para ajuste o sello hermético contra las paredes del cilindro o barril. No se desensambla durante el uso. Deslizamiento fácil dentro de cilindro. COMPONENTE 6: aguja: integrada por: cánula, pabellón y funda. Ensamblado firme cánulapabellón. Cánula: calibre 27g, longitud 13mm. Elaborada en acero inoxidable austenítico, con doble baño de silicón grado médico, punta con doble bisel y triple corte. COMPONENTE 7: pabellón o adaptador: pieza de plástico grado médico (polipropileno), rígida con entrada o cono tipo luer lock hembra. Funda o protector: pieza de plástico grado médico, rígida. Envase primario individual, estéril con una cara plástica transparente y otra de papel grado médico con referencia para apertura aséptica características impresas. MASCARILLA DE OXIGENO CON BOLSA DE REINHALACION PEDIATRICA. Mascarilla para oxigeno con bolsa reservorio y cinta para ajuste tamaño adulto. Desechable, utilizada para administración de oxígeno, sistema elaborado de plástico grado médico, flexible, transparente, atoxico. Integrado por mascarilla con ajuste anatómico de nariz y boca, conector en t, bolsa reservorio, tubo conductor y conector. Adicional para respirador manual. PIEZA 5,400 2,160 PIEZA 5,400 2,160 PIEZA 1, PIEZA Página 20 de 123

21 No. PARTIDA DESCRIPCIÓN COMPLETA DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES. UNIDAD DE MEDIDA CANTIDAD MÁXIMA CANTIDAD MÍNIMA COMPONENTE 1: Mascarilla de 10 cm. por 6 cm banda nasal metálica flexible de 4 cm por 6 mm dos puertos circulares con 8 orificios para ventilación cubiertos con aditamento plástico. Ensamblada a conector de bolsa. Dos cejas laterales a nivel de pómulos para ajuste de cinta. COMPONENTE 2: conector en t en plástico rígido con sistema de filtración interna, cubierta con membrana plástica para intercambio de gas. Extremo proximal ensamblado a la mascarilla, parte media con conector para tubo transportador. Extremo inferior ensamblado a bolsa. COMPONENTE 3: bolsa reservorio de 15 cm. por 10 cm., transparente o traslúcida, herméticamente sellada. Ensamblada en extremo superior al extremo inferior del conector. COMPONENTE 4: tubo transportador de 1.80 a 2.20.m de longitud de diámetro, con conectores tipo campana en ambos extremos color verde transparente. COMPONENTE 5: cinta de ajuste de material elástico suave de 50 cm. por 1 cm envase primario individual, resistente a la humedad con referencia para su apertura, presentará impreso el modelo de la mascarilla. PAÑAL D/FORMA ANATOMICA DESECHABLE P/ NIÑO CHICO R/N. Características técnicas específicas para el pañal desechable tamaño chico para bebe de 2 a 5 kg pañal desechable tamaño chico para bebe de 2 a 5 kg, tipo calzón, de 36.5cm. x 25cm. con cintas de ajuste y elástico en entrepierna desechable, suave e hipo alergénico. Elaborado en polímeros, no emite ruido a la fricción, absorción mínima 50 ml, en tiempo máx. de 90 seg, capacidad para mantener seca la superficie, adhesividad de las cintas y resistencia para soportar la fuerza de estiramiento del movimiento normal del paciente. Utilizado para contener desechos intestinales y vesicales COMPONENTE 1: Acolchado central de 29 cm x 9 cm capa: Interna de polietileno micro poroso de polvo de poli acrilato de sodio hidrófilo combinado de celulosa de fibra compuesta y capa en polipropileno suave en un marco con laterales de 10cm. y extremos de 5cm. y 3cm. COMPONENTE 2: marco del acolchado centrado: extremo: anterior de 3 cm. y posterior de 5cm., conformado por: capa interna de polietileno micro poroso y capa externa en polipropileno, unidos herméticamente. COMPONENTE 3. Línea con indicador de humedad no toxico visible en cara externa del pañal, situado entre esta cara y el acolchado central. COMPONENTE 4: barrera anti escurrimiento en color de 3.5 x 36 cm., adherida a laterales del marco acolchado. Conformada por dos capas de polietileno micro poroso con borde central elástico remallado de 23 cm. COMPONENTE 5: orillas laterales de 36.5 x 6 cm. con curvatura central para entrepierna 20.5 x 3.5 cm. elaboradas en polietileno micro poroso y polipropileno, unidos herméticamente. Refuerzo central con tres líneas elásticas cubriendo un área de 32 cm. x 1 cm. COMPONENTE 6: sistema de adhesión tipo velcro con cintas en borde superior de cara posterior y banda de adhesión en color localizada en cara anterior de extremo superior. Envase primario colectivo de polietileno que asegure la integridad del producto, con características del producto impresas. En apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050-SCF1-2004, NMX-A-012- INNTEX/2-2008, NMX-A-049-INNTEX Y NMX-A-024-INNTEX RASTRILLO DESECHABLE DOBLE HOJA. Características técnicas específicas del rastrillo desechable de doble hoja rastrillo. Dispositivo con mango y cabeza fija con cuchillas. Desechable. Utilizado para remoción de vello corporal. Elaborado en plástico rígido y acero inoxidable. Integrado por mango y cabeza fija con cuchillas. COMPONENTE 1: mango en plástico rígido reforzado, resistente de 7.5 a 10cm. de longitud y curvatura o angulación a la unión de cabeza. COMPONENTE 2: cabeza fija: en plástico rígido reforzado, rectangular, ancho 1 a 1.5 cm., longitud 3.5 a 4.5 cm. con borde liso, banda lubricante. Navajas dobles sobrepuestas unidas cada 3 a 5 mm en ángulo no menor de 25. Envase primario unitario de papel plastificado y especificaciones de uso impresas. en apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y NOM-050-SCFI-2004 ROLLO EN BOLSA MIXTA DE FIBRA DE POLIETILENO DE 35 CM X 70 CM con indicador químico para esterilizar mediante peróxido de hidrogeno. KIT PARA DETERMINACION DE GLUCOSA CAPILAR integrado por lanceta disparador tira reactiva glucómetro las propuestas para lanceta y tira reactiva para determinación de glucosa deberán incluir la entrega sin costo para Petróleos Mexicanos del disparador para lanceta y el glucómetro para lectura de glucosa en tiras reactivas. Las propuestas de los insumos que integran el kit deberán presentarse en forma conjunta para asegurar la compatibilidad. el licitante ganador proporcionará sin costo alguno para Petróleos Mexicanos 100 equipos medidores de glucosa (glucómetro) y disparador de lancetas, durante el tiempo requerido para el consumo de los insumos adjudicados ; haciéndose responsable de su correcto funcionamiento y mantenimiento durante el tiempo que los mismos permanezcan en las unidades médicas. Asimismo, en caso de falla, se compromete a sustituirlos de manera inmediata; las áreas usuarias solicitaran la capacitación en el manejo de los glucómetros, previo a la entrega de la primera orden de suministro. LANCETA ultrafina para punción características técnicas específicas de la lanceta para punción ultrafinas: laceta ultrafina, estéril y desechable. Utilizada para punción digital en toma de muestra de sangre. Dispositivo integrado por: punzón con protector y soporte estándar compatible a disparador con sistema de expulsión y recarga de lanceta. COMPONENTE 1: PIEZA 1, PIEZA 1, PIEZA 1 1 PIEZA 12,500 5,000 Página 21 de 123

22 No. PARTIDA DESCRIPCIÓN COMPLETA DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES. UNIDAD DE MEDIDA CANTIDAD MÁXIMA CANTIDAD MÍNIMA punzón: ultrafino calibre 28 g. longitud mm elaborado en acero inoxidable austenitico de una sola pieza. Ensamblado a soporte rígido. Protector de punta y esterilidad. COMPONENTE 2: soporte estándar en polipropileno rígido. Envase primario colectivo características del producto e indicaciones de uso así como fecha de fabricación, y caducidad impresa. En apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050-SCF ISO11607:2006, NOM-137-SSA TIRAS REACTIVAS PARA DETERMINAR GLUCOSA EN SANGRE. Características técnicas específicas de tiras reactivas para determinar glucosa en sangre: tira reactiva para determinación cuantitativa de glucosa en sangre, capilar, arterial, venosa y neonatal en un rango de hematocrito entre 10 a 70 %. Capaz de emitir resultados en un tiempo no mayor de 10 segundos. Utilizada para cuantificación de glucosa utilizando un biosensor con baño de oro. Tira elaborada de papel con membrana hidrofílica que permite la cuantificación de glucosa en una concentración desde 20 hasta 500 mg/dl, membrana hidrofílica impregnada de glucosa oxidasa. Envase individual de material impermeable. Características impresas. en apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, NOM- 050-SCFI-2004, ISO IN VITRO DIAGNOSTIC TEST SYSTEMS - REQUIREMENTS FOR BLOOD-GLUCOSE MONITORING SYSTEMS FOR SELF-TESTING IN MANAGING DIABETES MELLITUS. APÓSITO ADHESIVO TRANSPARENTE RECTANGULAR,sin cojin, transparente, esteril, desechable de 10 x 11.5 a 12.5 cm. apósito adhesivo sin cojin central, transparente esteril, desechable. utilizado para protección de heridas y abrasiones de la piel. integrado por lámina, soporte, marco y etiqueta COMPONENTE 1. Lamina de poliuretano transparente y acrilato adhesivo hipoalergénico. Permeable a oxígeno, impermeable a líquidos, libre de látex, flexible, adaptación anatómica, impermeable a bacterias y esquinas redondeadas. componente 2. soporte de papel siliconizado como sosten de la lámina con marco de referencia de igual material para facilitar la aplicación. componente 3. etiqueta de papel adherible con espacios para identificación: calibre de catéter, fecha de instalación, nombre del instalador de catéter. envase primario individual, esteril con referencia para su facil apertura aseptica, metodo de esterilizacion, fecha de esterilizacion, fecha de caducidad, caracteristicas del producto impresas. PAQUETE PARA LIMPIEZA CORPORAL SIN ENJUAGUE desechable. Utilizado para baño de pacientes en estado crítico. Integrado por ocho lienzos con agentes de limpieza que a la fricción desprenden y disuelven los residuos grasos y proteicos. Mantiene la piel en un el ph de 5.5. Tela no tejida, polipropileno, poliéster, rayón, agua purificada, alantoína, aloe, fosfolípidos, cloruro de benzalconio, fragancia. COMPONENTE 1. Lienzos de tela no tejida 15% polipropileno, 30% poliéster y 55% rayón impreganados c/agua purificada, alantoína, aloe, fosfolípidos, cloruro de benzalconio al 0.12% y excipientes. el empaque presentará en forma impresa las características del producto y fecha de caducidad. APÓSITO DE GASA QUIRÚRGICA No. 2 DE 13 X 20 CM. Características técnicas específicas para el apósito de gasa: apósito absorbente no estéril. Utilizado para cubrir heridas con exudado abundante. Cojinete rectangular, elaborado en algodón 100 % hidrofílico, recubierto con tela de gasa y terminado en las orillas. Empaque colectivo en bolsa de polietileno, con diez piezas. en apego con las especificaciones de la FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS NMX-A INNTEX Y LA NOM-050-SCF Y NMX-A-078-INNTEX PIEZA PAQUETE PIEZA 3,750 1,500 b) AGRUPAMIENTO DE PARTIDAS. En la presente invitación los bienes no se agruparán en partidas. c) PORCENTAJES DE DESCUENTO SOBRE PRECIOS MÁXIMOS DE REFERENCIA. En la presente invitación no se establecen precios máximos de referencia. d) NORMAS QUE DEBERÁN CUMPLIR LOS LICITANTES. PARTIDAS PARA LAS QUE NORMATIVIDAD DESCRIPCIÓN APLICA 1, 2, 22, 23, 24 y 45. Embalaje para productos sanitarios esterilizados ISO terminalmente Parte 1: Requisitos para los materiales, sistemas de barreras estériles y sistemas de embalaje 1, 2, 22, 23, 24 y 45. ISO Embalaje para productos sanitarios esterilizados Página 22 de 123

23 PARTIDAS PARA LAS QUE APLICA NORMATIVIDAD DESCRIPCIÓN terminalmente - Parte 2: Requisitos de validación para la formación, sellado y procesos de montaje. 1, 2, 22, 23, 24 y 45. ISO In vitro diagnostic test systems -Requirements for bloodglucose monitoring systems for self-testing in managing diabetes mellitus 19 y 41. Industria textil no tejido-pañal desechables Parte 2. NMX-A-012-INNTEX/ Superabsorbentes - especificaciones 19 y 41. Industria textil no tejidos- determinación del regreso de NMX-A-024-INNTEX-2007 humedad en pañales desechables método de prueba. 19 y 41. Industria textil no tejido- determinación de la absorción NMX-A-049-INNTEX-2007 total de pañales y toallas femeninas método de prueba. 23 y 46. Industria textil determinación de la solidez del color de NMX-A-078-INNTEX-2007 los materiales textiles al mercerizado método de prueba. 23 y 46. NMX-A INNTEX Gasa simple (absorbente) no estéril. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, Información Comercial - Etiquetado general de 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, NOM-050-SCF productos. Publicada en el Diario Oficial de la Federación el 1 de junio de , 41, 42, 43, 44, 45 y 46. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45 y 46. NOM-137-SSA Etiquetado de dispositivos médicos e) PRUEBAS. En la presente invitación no se requiere la realización de pruebas. f) TIPO DE CONTRATACIÓN. El (los) contrato (s) que se deriven de este procedimiento de invitación será abierto con las cantidades máximas y mínimas establecidas en el apartado II.a).1 del modelo de Convocatoria. g) MODALIDAD DE LA CONTRATACIÓN. El presente procedimiento de contratación se llevará a cabo bajo la modalidad evaluación binaria. h) ADJUDICACIÓN POR ABASTECIMIENTO SIMULTÁNEO. Para este procedimiento no aplica el esquema de abastecimiento simultáneo. i) MODELO DE CONTRATO AL QUE SE SUJETARÁN LAS PARTES. Los derechos y obligaciones a los que se sujetarán las partes (Pemex y la Persona a quién se adjudique el contrato) se establecen en el modelo de contrato que forma parte de la presente convocatoria y que se transcribe a continuación: CONTRATO ABIERTO DE ADQUISICIÓN DE BIENES MUEBLES A PRECIO FIJO (EN ADELANTE CONTRATO ) QUE CELEBRAN, POR UNA PARTE PETRÓLEOS MEXICANOS, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE DENOMINARÁ PEMEX, REPRESENTADO EN ESTE ACTO POR EL ING. JUAN MANUEL OLAC CRUZ, SERVIDOR PÚBLICO ADSCRITO A LA DIRECCIÓN CORPORATIVA DE PROCURA Y ABASTECIMIENTO, EN SU CARÁCTER DE APODERADO DE PETRÓLEOS MEXICANOS Y POR LA OTRA, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE DENOMINARÁ PROVEEDOR, (SEGÚN EL CASO APLICARÁ LO CONDUCENTE A LAS PERSONAS FÍSICAS) REPRESENTADA POR EL EN SU CARÁCTER DE, AL TENOR DE LAS DECLARACIONES Y CLÁUSULAS SIGUIENTES: Página 23 de 123

24 DECLARACIONES 1. PEMEX DECLARA A TRAVÉS DE SU APODERADO QUE: 1.1. Es una empresa productiva del Estado con régimen especial, de propiedad exclusiva del Gobierno Federal, con personalidad jurídica y patrimonio propios, que goza de autonomía técnica, operativa y de gestión, cuyo objeto consiste en llevar a cabo la exploración y extracción del petróleo y de los carburos de hidrógeno sólidos, líquidos o gaseosos, así como su recolección, venta y comercialización, y tiene como fin el desarrollo de actividades empresariales, económicas, industriales y comerciales en términos de dicho objeto, generando valor económico y rentabilidad, para lo cual cuenta con la capacidad para celebrar toda clase de actos jurídicos, entre otros, convenios, contratos, alianzas y asociaciones, con personas físicas o morales de los sectores público, privado o social, nacional o internacional, en términos de la Ley de Petróleos Mexicanos, publicada en Diario Oficial de la Federación el 11 de agosto de Acredita su personalidad y facultades mediante el testimonio de la Escritura Pública No. 126,256 de fecha 17 de octubre de 2014, otorgada ante la fe del Notario Público No. 9 del Distrito Federal, Licenciado José Angel Villalobos Magaña, mismas que a la fecha no le han sido revocadas, limitadas o modificadas en forma alguna. 1.3 Para la celebración del presente contrato, de manera previa ha obtenido todas las aprobaciones previstas en la normatividad aplicable. 1.4 Ha previsto los recursos para llevar a cabo los trabajos objeto de este contrato. 1.5 El presente contrato se adjudicó mediante Invitación a Cuando Menos Tres Personas de Carácter Internacional No. IA-018T4I005-I , con fundamento en los artículos 26 fracción II, 26 bis fracción II y 47 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y 77 de su Reglamento; lo anterior de conformidad con lo dispuesto en el Transitorio Décimo de la Ley de Petróleos Mexicanos publicada en el Diario Oficial de la Federación el 11 de Agosto de Su domicilio para efectos del presente contrato es Avenida Marina Nacional No. 329 C3, Petróleos Mexicanos, C.P , México, D.F. y que su número de Registro Federal de Contribuyentes es PME380607P Durante el procedimiento de contratación no recibió dinero o cualquier otra dádiva; no ejecutó actos u omisiones que tuvieran por objeto o efecto evadir los requisitos o reglas establecidos o haya simulado el cumplimiento de éstos; ni fue obligado a dar, suscribir, otorgar, destruir, entregar un documento o algún bien. 1.8 Durante la ejecución del objeto del presente contrato verificará permanentemente por sí o a través de una Unidad de Verificación debidamente acreditada y aprobada en términos de las disposiciones legales aplicables, que el PROVEEDOR cumpla las obligaciones con sus trabajadores en materia de seguridad, salud y medio ambiente en el trabajo. 2. A) EN CASO DE QUE SE TRATE DE UNA PERSONA MORAL O FÍSICA QUE ACTÚE CON REPRESENTANTE El PROVEEDOR declara a través de su representante que: B) En caso de que se trate de una persona física que actúe por su propio derecho El PROVEEDOR declara que: Página 24 de 123

25 2.1. NOTA: EN CASO DE SER UNA SOCIEDAD EXTRANJERA, SE DEBERÁ ADECUAR LA REDACCIÓN E INCORPORAR LOS DATOS CORRESPONDIENTES A LOS DOCUMENTOS CON LOS QUE SE ACREDITA LA EXISTENCIA DE LA SOCIEDAD, MISMOS QUE DEBERÁN ESTAR APOSTILLADOS O LEGALIZADOS. Es una sociedad mercantil legalmente constituida y con existencia jurídica de conformidad con las disposiciones legales de los Estados Unidos Mexicanos, según se acredita mediante la Escritura Pública [Número de la escritura], de fecha [Fecha de la escritura], otorgada ante la fe del Notario Público [No. del notario], de [Localidad], Licenciado [Nombre del notario], cuyo primer testimonio quedó debidamente inscrito en el Registro Público de Comercio de [Lugar, folio mercantil o partida y fecha]. EN CASO QUE SE HAYA CONSTITUIDO UNA SOCIEDAD DE PROPÓSITO ESPECÍFICO: NOTA: PARA ESTE SUPUESTO SE DEBERÁN INCLUIR LOS DOCUMENTOS MEDIANTE LOS CUALES SE ACREDITE LA LEGAL EXISTENCIA DE LAS PERSONAS QUE CONFORMEN LA SOCIEDAD, QUIENES FIRMARÁN EL CONTRATO EN SU CARÁCTER DE OBLIGADOS SOLIDARIOS, PARA LO CUAL SE INCLUIRÁN LOS DATOS DE LOS REPRESENTANTES DE CADA UNO DE LOS OBLIGADOS SOLIDARIOS., y (nombres de las personas participantes en la sociedad), constituyeron una sociedad de propósito específico, según se acredita mediante la Escritura Pública (Número de la escritura], de fecha (Fecha de la escritura), otorgada ante la fe del Titular de la (Correduría o Notaría) Pública No. de (Localidad), Licenciado (Nombre del fedatario), cuyo primer testimonio quedó debidamente inscrito en el Registro Público de Comercio de (Lugar, folio mercantil o partida y fecha). EN CASO DE SER PERSONA FÍSICA QUE ACTÚE POR SU PROPIO DERECHO: Es una persona física actuando por su propio derecho, y se identifica con (precisar los datos de identificación del PROVEEDOR ejemplo: identificación oficial vigente: cartilla, pasaporte, documento migratorio, credencial para votar, cédula profesional) y que cuenta con la capacidad jurídica para celebrar el presente contrato PARA LA ACREDITACIÓN DE LA PERSONALIDAD Y FACULTADES DEL REPRESENTANTE DE UNA PERSONA MORAL DE NACIONALIDAD MEXICANA, DICHAS FACULTADES DEBERÁN PROTOCOLIZARSE ANTE FEDATARIO PÚBLICO MEXICANO. Su representante cuenta con las facultades para celebrar el presente contrato, según se acredita mediante la Escritura Pública No. (Número de la escritura) de fecha (Fecha de la escritura), otorgada ante la fe del Titular de la (Correduría o Notaría) Pública No. de (Localidad), Licenciado (Nombre del fedatario), y manifiesta que las mismas no le han sido revocadas, modificadas o limitadas en forma alguna a la fecha de firma del presente contrato. EN CASO DE PODER OTORGADO EN EL EXTRANJERO: Su representante cuenta con las facultades para celebrar el presente contrato, según poder que le fue otorgado en y protocolizado a través de la Escritura Pública No. (Número de la escritura) de fecha (Fecha de la escritura), otorgada ante la fe del Notario Público (No. del notario) de (Localidad), Licenciado (Nombre del notario), y manifiesta que las mismas no le han sido revocadas, modificadas o limitadas en forma alguna a la fecha de firma del presente contrato. PARA LA ACREDITACIÓN DE LA PERSONALIDAD Y FACULTADES DE UNA PERSONA FÍSICA CON REPRESENTANTE. Cuenta con capacidad para celebrar el presente contrato, según lo acredita con (indicar el documento en donde conste el mandato, ya sea en instrumento público o en carta poder con la formalidad que se requiera, según proceda.) 2.3. TRATÁNDOSE DE UN PROVEEDOR DE NACIONALIDAD MEXICANA. Página 25 de 123

26 Es mexicano y conviene, aun cuando llegare a cambiar de nacionalidad, en seguirse considerando como mexicano por cuanto a este contrato se refiere y a no invocar la protección de gobierno extranjero alguno, bajo pena de perder en beneficio de los Estados Unidos Mexicanos todo derecho derivado de este contrato. 2.4 Su domicilio para los efectos del presente contrato es (Domicilio legal del PROVEEDOR) y cuenta con Cédula de Registro Federal de Contribuyentes clave : 2.5 Tiene capacidad jurídica para contratar y reúne las condiciones técnicas y económicas para obligarse al cumplimiento del objeto del presente contrato y cuenta con la experiencia necesaria para la eficiente ejecución de los mismos. 2.6 Conoce plenamente el contenido y requisitos que establece la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y su Reglamento así como las disposiciones legales y administrativas aplicables al presente contrato. 2.7 Ha entregado la manifestación a que se refiere el artículo 29 fracción VIII de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. 2.8 Reconoce plenamente la personalidad con que interviene el apoderado de PEMEX 2.9 Reconoce y acepta que cuenta con los elementos propios a que se refiere el artículo 13 de la Ley Federal del Trabajo y en consecuencia es el único patrón de todas y cada una de las personas que intervengan en el desarrollo y ejecución del objeto de este contrato Su moneda funcional es peso mexicano Cuenta con los permisos necesarios otorgados por las dependencias gubernamentales, para la adecuada ejecución del contrato LAS OPCIONES SIGUIENTES APLICAN EN CONTRATOS CUYO MONTO EXCEDA LOS $300, M.N. SIN INCLUIR EL IVA, DE CONFORMIDAD CON LA RESOLUCIÓN MISCELÁNEA FISCAL PARA EL EJERCICIO QUE CORRESPONDA Y SE ESTABLECERÁ EL PÁRRAFO SEGÚN CORRESPONDA. TRATÁNDOSE DE UN PROVEEDOR NACIONAL De manera previa a la formalización del presente contrato y para los efectos del artículo 32-D del Código Fiscal de la Federación, ha presentado a PEMEX la Opinión sobre el cumplimiento de obligaciones fiscales emitida por el Servicio de Administración Tributaria, prevista en la Resolución Miscelánea Fiscal vigente. TRATÁNDOSE DE UN PROVEEDOR QUE MANIFIESTE QUE NO SE ENCUENTRA AL CORRIENTE EN EL PAGO DE TODAS SUS OBLIGACIONES FISCALES, PERO SUSCRIBIÓ CONVENIO CON LAS AUTORIDADES FISCALES, SE DEBERÁ INCLUIR EL SIGUIENTE TEXTO: Al momento de la celebración del presente contrato tiene créditos fiscales, por lo que ha celebrado convenio con las autoridades fiscales, de acuerdo a lo establecido en el artículo 32-D del Código Fiscal de la Federación, así como a lo señalado y requerido en la Resolución Miscelánea Fiscal vigente y está plenamente de acuerdo en que PEMEX le retenga el porcentaje o cantidad convenida por el propio licitante con la autoridad hacendaria, de conformidad con los plazos y cantidades de los pagos fijados en el presente contrato, incluso tratándose de pagos adicionales a los establecidos en el contrato que nos ocupa Ni él, ni sus empleados, Subcontratistas o empleados de éstos han cometido robo, fraude, cohecho o tráfico de influencia en perjuicio de Petróleos Mexicanos y/o sus Organismos Subsidiarios, decretado Página 26 de 123

27 en resolución definitiva por autoridad jurisdiccional competente en territorio nacional Cuenta con la documentación y los elementos propios suficientes para cumplir con las obligaciones que deriven de las relaciones laborales con sus trabajadores y, en su caso, de los de sus subcontratistas, mismas que se compromete a preservar durante su vigencia e incluso con posterioridad en caso de que de dicha ejecución derive cualquier reclamación, demanda o contingencia laboral El objeto del presente acuerdo de voluntades, será realizado por personal especializado que se encuentra subordinado al PROVEEDOR o a sus subcontratistas 2.16 Cuando aplique, tratándose de contratos celebrados con micro, pequeñas y medianas empresas. El PROVEEDOR declara que su empresa se encuentra ubicada en la siguiente estratificación (Tamaño, Sector y Clasificación) de acuerdo con la Ley para el Desarrollo de la Competitividad de la Micro, Pequeña y Mediana Empresa Conoce y comprende el Código de Conducta de Petróleos Mexicanos y Organismos Subsidiarios, y está de acuerdo en cumplir con los principios contenidos en el mismo en relación con el presente Contrato así como en cualquier otro acto jurídico en que esté involucrado PEMEX Salvo declaración en contrario por escrito a PEMEX, ni él ni sus directores, funcionarios o empleados clave en relación con el presente contrato en los últimos diez años han: a) sido condenados por delitos relacionados con sobornos, corrupción o lavado de dinero; o b) sido o son objeto de alguna investigación, indagatoria o procedimiento de investigación por parte de cualquier autoridad gubernamental, administrativa o regulatoria con respecto a cualquier infracción o supuesta infracción que implique soborno, corrupción o lavado de dinero. 3. DECLARACIÓN CONJUNTA: Las partes reconocen tener una política de cero tolerancia hacia el soborno y la corrupción; de contar con sistemas, empleados, proveedores y filiales sujetos de control anticorrupción, y expresan que en el procedimiento de contratación, sus actos previos y en la celebración del presente Contrato se han conducido cumpliendo con las Reglas de la Cámara de Comercio Internacional para el Combate a la Corrupción y con la Ley Federal Anticorrupción en Contrataciones Públicas, con estricto apego a los principios de transparencia, honradez, imparcialidad y libre concurrencia, y que durante la ejecución del Contrato se comprometen a actuar entre ellas y hacia terceros, con apego a lo previsto en la cláusula Compromiso contra la Corrupción. Las partes manifiestan de forma expresa que tienen pleno conocimiento que el Estado mexicano, ha suscrito y es parte de diversos instrumentos internacionales en materia de anticorrupción, en los cuales adquirió compromisos con la comunidad internacional a fin de adoptar medidas para prevenir la corrupción, como son, entre otros, los siguientes: Convención para Combatir el Cohecho de Servidores Públicos Extranjeros en Transacciones Comerciales Internacionales de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico. Convención Interamericana contra la Corrupción de la Organización de Estados Americanos. Convención de las Naciones Unidas contra la Corrupción de la Organización de las Naciones Unidas. Grupo de Trabajo Anticorrupción del G20. En el mismo sentido, expresan que conocen los ordenamientos legales señalados en el primer párrafo de esta declaración, así como el Código Penal Federal, la Ley Federal de Competencia Económica y demás disposiciones Página 27 de 123

28 legales en materia administrativa y penal en México, que sancionan severamente actos de corrupción, entre otros: el cohecho, establecer, concertar o coordinar posturas o la abstención en las licitaciones, concursos en las contrataciones públicas, la extorsión, el tráfico de influencia, la simulación en el cumplimiento de requisitos y el ocultamiento de impedimento legal o administrativo para participar en procedimientos de contratación. Asimismo, son sabedoras que en caso de incurrir en los actos de corrupción señalados en el párrafo que antecede, pueden ser sujetos de sanción los servidores públicos involucrados, las personas morales y las personas físicas participantes en los procedimientos de contratación (sin importar su nacionalidad), incluyendo aquellas que actúen en calidad de intermediarios, gestores o cualquier otro carácter a nombre, cuenta o interés del participante. Vistas las declaraciones que anteceden, las partes expresan su consentimiento para comprometerse a las siguientes: PRIMERA.- OBJETO DEL CONTRATO CLÁUSULAS El objeto del presente contrato es la adquisición de los bienes muebles (en adelante bienes ) por parte de PEMEX consistentes en: Adquisición de Material de Curación del Hospital Regional Villahermosa y el Hospital General Comalcalco, de conformidad con los términos y condiciones que se especifican en los anexos 1, 2, 3, 4 y 6 de este contrato, mismos que forman parte integrante del mismo. Las obligaciones que se convienen en el objeto de este contrato son divisibles toda vez que por las características de los bienes materia del mismo, pueden ser utilizados de manera incompleta. SEGUNDA.- VIGENCIA DEL CONTRATO La vigencia de este contrato iniciará en la fecha de firma del mismo y concluirá el 30 de septiembre de 2015 o antes de esta fecha si se agotan las cantidades máximas susceptibles de ejercer, lo que ocurra primero, en el entendido que PEMEX no se obliga a agotar las cantidades máximas establecidas en este contrato. TERCERA.- IMPORTE DEL CONTRATO El presupuesto mínimo es de $(número) (letra) más el Impuesto al Valor Agregado (I.V.A.) y el presupuesto máximo que PEMEX podrá ejercer es de: $(numero) (letra) más el Impuesto al Valor Agregado (I.V.A.). La cantidad mínima y máxima de bienes se detallada en el Anexo 1 de este contrato. El precio unitario de los bienes se especifica por partida en el Anexo 1 de este contrato, mismo que se considerará fijo hasta la conclusión total de los servicios y no estará sujeto a ajustes. La referencia MXP asentada en la columna precio unitario del Anexo 1 de este contrato significa: pesos mexicanos. La cantidad mínima y máxima de los bienes que PEMEX solicitará en cada orden, se establece en el Anexo 2 de este contrato. De conformidad con la fracción I del artículo 85 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, la cantidad o el presupuesto mínimo y máximo por partida será de acuerdo a lo establecido en el anexo 1 de este contrato. PEMEX con la aceptación del PROVEEDOR podrán modificar hasta en un veinte por ciento la cantidad o presupuesto máximo de alguna partida originalmente pactada, utilizando para su pago el presupuesto de otra u otras partidas previstas en este contrato, siempre que no resulte un incremento en el presupuesto máximo del contrato. La Página 28 de 123

29 modificación que se prevé en este párrafo, es independiente de la prevista en la cláusula denominada Modificaciones al Contrato. CUARTA.- ÓRDENES DE SUMINISTRO PEMEX ejercerá este contrato a través de órdenes de suministro (de aquí en adelante ORDEN u ÓRDENES ), mismas que deberán contener la referencia a este contrato. La ORDEN que emita PEMEX será entregada al PROVEEDOR en el Departamento de Adquisiciones de cada unidad médica en los domicilios señalados en el Anexo 6, o transmitida vía fax o cualquier otro medio que en el futuro las partes convengan en el horario de 08:00 a 14:00 horas en días hábiles. Las partes se obligan a llevar el saldo correspondiente de las ÓRDENES, mismas que no podrán rebasar las cantidades máximas establecidos en este contrato, ya que, si en algún momento las ÓRDENES rebasan el presupuesto máximo establecido en este contrato, el PROVEEDOR no deberá realizar entrega alguna de bienes, a menos que se celebre convenio modificatorio en los términos de la cláusula denominada Modificaciones al Contrato. El PROVEEDOR sólo recibirá ÓRDENES cuando éstas puedan ser surtidas dentro de la vigencia originalmente pactada o modificada mediante el convenio respectivo. Cuando se requiera variar alguna ORDEN en cualquiera de sus conceptos, deberá ser tramitada por la Jefatura del Departamento de Adquisiciones de la Dirección Corporativa de Procura y Abastecimiento en el Hospital Regional Villahermosa de PEMEX, en el entendido de que ninguna variación podrá afectar las condiciones establecidas en este contrato, ya que de ser el caso, ésta se considerará inexistente para todos los efectos legales de este contrato. QUINTA.- PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA DE LOS BIENES El plazo de entrega de los bienes es de 08 (OCHO) días naturales, contados a partir de la fecha de recepción de la ORDEN por parte del PROVEEDOR. Cuando la ORDEN sea transmitida vía fax o cualquier otro medio convenido por las partes, el PROVEEDOR se obliga a confirmar su recepción acusando de recibo por la misma vía a más tardar el día hábil siguiente a aquél en que se reciba dicha ORDEN, fecha a partir de la cual, empezará a computarse el plazo de entrega. Si el PROVEEDOR no confirma la recepción de la ORDEN, el plazo de entrega empezará a contabilizarse a partir del día hábil siguiente a la fecha de transmisión por parte de PEMEX según conste en la notificación de entrega que proporcione el medio utilizado por PEMEX. Los bienes amparados en cada ORDEN, partidas 1 a 22 serán entregados en el Almacén del Hospital Regional Villahermosa y partidas 23 a 47 en el Almacén del Hospital General Comalcalco, en los domicilios señalados en el Anexo 6 a la atención de los Encargados de Almacén de cada unidad médica, en días hábiles y en el horario de 08:00 a 14:00 horas. El PROVEEDOR deberá entregar los bienes objeto de este contrato, a más tardar el día en que concluya el plazo pactado, salvo que el mismo coincida con un día inhábil, en cuyo caso la fecha de entrega se correrá hasta el siguiente día hábil sin dar lugar a la aplicación de penas convencionales, sin embargo, si el término del plazo no coincide con un día inhábil y el PROVEEDOR no entrega los bienes en esa fecha, los días inhábiles siguientes contarán como naturales para efectos de la aplicación de penas convencionales. La responsabilidad de la transportación de los bienes objeto del presente contrato así como la integridad de los mismos hasta su recepción formal por parte de PEMEX, será a cargo del PROVEEDOR. Los bienes amparados en cada ORDEN deberán entregarse por partida completa. Página 29 de 123

30 La condición de entrega que aplica para el presente contrato es DDP (DeliveredDutyPaid), Entrega Derechos Pagados) INCOTERMS 2010, consecuentemente, el PROVEEDOR estará obligado a cubrir todos los costos hasta el destino final y PEMEX estará obligado a recibir los bienes en el destino convenido. SEXTA.- FACTURACIÓN Y FORMA DE PAGO El Área de Finanzas del Hospital Regional Villahermosa y del Hospital General Comalcalco serán las responsables de autorizar los pagos mediante su firma en la bóveda de documentos electrónicos del COPADE (Codificación de pagos y descuentos), previa verificación del cumplimiento de la entrega de los bienes en términos del contrato, la que podrá estar sustentada en la constancia que acredite la recepción de los bienes. La firma en la bóveda electrónica permitirá la generación de una notificación electrónica al PROVEEDOR para que genere la factura electrónica o documental, según corresponda. La(s) factura(s) serán consecuencia de la autorización de los pagos por parte de la(s) persona(s) designada(s) para tal efecto. El PROVEEDOR emitirá facturación electrónica y efectuará todos sus trámites de pago a través de la bóveda electrónica de PEMEX, mediante el uso de la contraseña que le sea otorgada para tales efectos y su firma electrónica avanzada. Una vez formalizado el contrato, deberá realizar los trámites de acceso a la Bóveda de Documentos Electrónicos en la Ventanilla Única ubicada en Calle Gil y Sáenz No. 307 Col. Centro, Villahermosa, Tabasco. Cuando la facturación se emita en forma documental, el PROVEEDOR deberá presentar la factura en el Centro de Registro y Acopio de Información (CRAI) del Departamento de Finanzas del Hospital Regional Villahermosa, ubicado en Calle Gil y Sáenz No. 307, Col. Centro, CP 86000, Villahermosa, Tabasco; en original y 3 copias, mismas que deberán ser presentadas en un plazo máximo de 7 (siete) días naturales posteriores a la recepción de los bienes en los términos de este contrato. El PROVEEDOR, al momento de facturar, deberá hacer referencia a este contrato, a la ORDEN, a los bienes entregados de acuerdo a la partida correspondiente y al precio unitario de los mismos. En caso de que las facturas entregadas por el PROVEEDOR para su pago, presenten errores o deficiencias, PEMEX dentro de los 3 (tres) días hábiles siguientes al de su recepción, indicará por escrito al PROVEEDOR las deficiencias que deberá corregir. El periodo que transcurra a partir de la entrega del citado escrito y hasta que el PROVEEDOR presente las correcciones, no se computará para efectos del plazo establecido para el pago. Una vez corregida la factura correspondiente, reiniciará el cómputo del plazo antes mencionado. PEMEX pagará al PROVEEDOR el importe de los bienes entregados y aceptados a los 20 (VEINTE) días naturales contados a partir de la fecha de recepción y aceptación del original de la factura. El pago al PROVEEDOR se efectuará a través de depósito bancario en la cuenta que para tal efecto designe el mismo en el momento de darse de alta en la Ventanilla Única de PEMEX. El plazo que transcurra entre la notificación electrónica de rechazo de una factura y la fecha en que el PROVEEDOR presente esta corregida, no se computará para efectos de reprogramación del plazo de ejecución. Una vez realizado el pago al PROVEEDOR, éste tendrá 10 (diez) días hábiles para solicitar aclaraciones sobre cualquier aspecto del mismo; transcurrido dicho plazo sin que se presente reclamación alguna, éste se considerará definitivamente aceptado y sin derecho a ulterior reclamación. Página 30 de 123

31 Los pagos que al respecto procedan, se realizarán de acuerdo a lo dispuesto en esta cláusula y estarán sujetos a lo establecido en el segundo y tercer párrafo del artículo 51 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público para el caso de atraso en los pagos y pagos en exceso que se realicen. El PROVEEDOR, siempre y cuando no tenga adeudos vencidos y los bienes hayan sido entregados conforme a lo especificado en este contrato, podrá solicitar la condición de pronto pago cuando acepte el porcentaje de descuento que resulte de aplicar la Tasa de Interés Interbancaria de Equilibrio (TIIE) de 28 (veintiocho) días, más cuatro puntos porcentuales, que se encuentre vigente con dos días hábiles previos a la fecha valor en que se presente la solicitud de Pronto Pago. En caso de que dejara de publicarse la tasa TIIE, se utilizará la que determine el Banco de México en sustitución de ésta. En todos los casos, el porcentaje obtenido se deberá multiplicar por el número de días por los que el PROVEEDOR solicite el adelanto del pago. Para tal efecto, deberá presentar la solicitud correspondiente en los términos establecidos por la Dirección Corporativa de Finanzas, por lo menos, con 3 (tres) días hábiles de anticipación a la fecha en que deba efectuarse el pago en forma adelantada, misma que deberá contener la siguiente leyenda Bajo protesta de decir verdad, manifiesto que los documentos que se presentan para pronto pago objeto de esta solicitud, no se encuentran en trámite de descuento para financiamiento ante ninguna institución financiera que implique que el pago se encuentra comprometido o cedido a un tercero, y presentar Nota de Crédito a favor de PEMEX bajo el concepto de descuento por pronto pago misma que deberá reunir los requisitos fiscales establecidos en los arts. 29 y 29-A del Código Fiscal de la Federación. El pago estará sujeto a la disponibilidad presupuestal en flujo de efectivo en PEMEX. SÉPTIMA.- ANTICIPO CUANDO NO HAYA OTORGAMIENTO DE ANTICIPO. En el presente contrato PEMEX no otorgará anticipo al PROVEEDOR. OCTAVA.- PAGOS EN EXCESO En caso de que existan pagos en exceso que haya recibido el PROVEEDOR, éste deberá reintegrar las cantidades pagadas en exceso, más los intereses correspondientes conforme a la tasa que establezca la Ley de Ingresos de la Federación en los casos de prórroga para el pago de créditos fiscales. Los intereses se calcularán sobre las cantidades pagadas en exceso en cada caso y se computarán por días naturales desde la fecha del pago hasta la fecha en que se pongan efectivamente las cantidades a disposición de PEMEX. PEMEX procederá a deducir dichas cantidades de las facturas subsecuentes o bien el PROVEEDOR cubrirá dicho pago con cheque certificado a favor de PEMEX. NOVENA.- TRANSFERENCIA DE DERECHOS En ningún caso los derechos y obligaciones derivados de este contrato, podrán ser transferidos total o parcialmente en favor de otras personas físicas o morales distintas de aquella a la que se le hubiere adjudicado el contrato, con excepción de los derechos de cobro en cuyo caso se deberá contar con el consentimiento de PEMEX. El PROVEEDOR podrá ceder sus derechos de cobro a favor de un Intermediario Financiero mediante operaciones de Factoraje o Descuento Electrónico, y PEMEX otorga su consentimiento, siempre y cuando al momento de registrarse la correspondiente Cuenta por Pagar en Cadenas Productivas y al acceder al Portal de Nafin Cadenas Productivas, no exista impedimento legal o administrativo. En virtud de lo anterior, las Partes se obligan al procedimiento establecido en las Disposiciones Generales a las que deberán sujetarse las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal para su incorporación al Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S.N.C.; Institución de Banca de Desarrollo, publicadas en el Diario Oficial de la Federación el 28 de febrero de DÉCIMA.- OBLIGACIONES FISCALES Página 31 de 123

32 Las partes pagarán todas y cada una de las contribuciones y demás cargas fiscales que conforme a las leyes federales, estatales y municipales de los Estados Unidos Mexicanos tengan la obligación de cubrir durante la vigencia, ejecución y cumplimiento del presente contrato y sus anexos, sin perjuicio de que PEMEX realice, de los pagos que haga al PROVEEDOR, las retenciones que le impongan las leyes de la materia. CUANDO APLIQUE TRATÁNDOSE DE ADQUISICIÓN DE BIENES DE IMPORTACIÓN El PROVEEDOR cubrirá las cuotas compensatorias o cualquier otra contribución a que, conforme a la ley de la materia, esté sujeta la importación de los bienes, por lo que no procederá incremento en los precios pactados. DÉCIMA PRIMERA.- GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO El PROVEEDOR a fin de garantizar el debido cumplimiento de las obligaciones derivadas del contrato, deberá presentar a PEMEX, dentro de los 10 (DIEZ) días naturales siguientes a la firma del contrato, o a más tardar el día hábil inmediato anterior al vencimiento del plazo señalado en este párrafo, la garantía de cumplimiento del contrato, consistente en: Póliza de fianza que se constituirá por el 10% del importe máximo del contrato, con una vigencia equivalente a la del contrato garantizado, otorgada por institución afianzadora legalmente constituida en la República Mexicana, en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas y a favor de PEMEX. El PROVEEDOR manifiesta expresamente: (A) Su voluntad en caso de que existan créditos a su favor contra PEMEX, de renunciar al derecho a compensar que le concede la legislación sustantiva civil aplicable, por lo que otorga su consentimiento expreso para que en el supuesto de incumplimiento de las obligaciones que deriven del contrato, se haga efectiva la garantía otorgada, así como cualquier otro saldo a favor de PEMEX. (B) Su conformidad para que la fianza que garantiza el cumplimiento del contrato, permanezca vigente durante la substanciación de todos los procedimientos judiciales o arbitrales y los recursos legales que se interpongan, con relación al contrato, hasta que sea dictada resolución definitiva que cause ejecutoria por parte de la autoridad o tribunal competente. (C) Su conformidad para que la institución de fianzas entere el pago de la cantidad reclamada hasta por el monto garantizado más, en su caso, la indemnización por mora que derive del artículo 95 bis de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, aun cuando la obligación se encuentre sub júdice, en virtud de procedimiento ante autoridad judicial, no judicial o tribunal arbitral, salvo que el acto rescisorio sea combatido y el fiado obtenga la suspensión de su ejecución, ya sea en el recurso administrativo, en el juicio contencioso o ante el tribunal arbitral correspondiente. En caso de que el procedimiento administrativo, o ante autoridad judicial o tribunal arbitral resulte favorable a los intereses del fiado, y la institución de fianzas haya pagado la cantidad reclamada, el beneficiario devolverá a la afianzadora la cantidad pagada en un plazo máximo de 90 (noventa) días hábiles contados a partir de que la resolución favorable al fiado haya causado ejecutoria. (D) Su aceptación para que la fianza de cumplimiento permanezca vigente hasta que las obligaciones garantizadas hayan sido cumplidas en su totalidad, en la inteligencia que la conformidad para la liberación deberá ser otorgada mediante escrito suscrito por PEMEX. (E) Su conformidad en que la reclamación que se presente ante la afianzadora por incumplimiento de contrato, quedará integrada con la siguiente documentación: 1. Reclamación por escrito a la Institución de Fianzas. 2. Copia de la póliza de fianza y en su caso, sus documentos modificatorios. Página 32 de 123

33 3. Copia del contrato garantizado y en su caso sus convenios modificatorios. 4. Copia del documento de notificación al fiado de su incumplimiento. 5. En su caso, la rescisión del contrato y su notificación, 6. En su caso, documento de terminación anticipada y su notificación 7. Copia del finiquito y en su caso, su notificación. 8. Importe reclamado. La garantía a que se refiere esta cláusula deberá entregarse en las oficinas del Departamento de Adquisiciones del Hospital Regional Villahermosa, ubicado en Calle Gil y Sáenz No. 307, Col. Centro, C.P Villahermosa, Tabasco, en el horario de 08:00 a 14:00 horas, en estricto apego al texto que se acompaña en el Anexo 5, aceptando expresamente el PROVEEDOR las obligaciones consignadas en éstos. Para el caso de que la garantía corresponda a una póliza de fianza, el PROVEEDOR deberá verificar la autenticidad de la misma, previo a su entrega, por lo que en el supuesto de que PEMEX detecte que una garantía es apócrifa, se dará aviso a las autoridades competentes y a la institución que supuestamente emitió la garantía, ateniéndose el PROVEEDOR a las consecuencias legales que puedan derivar por la entrega de un documento apócrifo. DÉCIMA SEGUNDA.- RECEPCIÓN DE LOS BIENES El PROVEEDOR se obliga a entregar los bienes en el plazo pactado y de acuerdo a los términos que se precisan en este contrato. Los bienes que se entreguen deberán ser nuevos. Todos los embarques deberán marcarse claramente en lugar visible, con el nombre de PEMEX, lugar de destino, el número del contrato y de la ORDEN, el número de la solicitud de pedido y el número de partida, indicando las cantidades contenidas en las cajas o bultos, según el caso, así como el peso de cada uno de ellos. Cuando se presente nota de remisión, invariablemente deberá indicarse el número del contrato, de la ORDEN, de la partida correspondiente, así como el número de la solicitud de pedido y la descripción detallada de los bienes entregados. El PROVEEDOR manifiesta su conformidad de que hasta en tanto no se cumpla con la verificación de las especificaciones y la aceptación de los Bienes en los términos previstos en este Contrato y sus Anexos, éstos no se tendrán por recibidos o aceptados por PEMEX. El PROVEEDOR acepta que el incumplimiento de las indicaciones especificadas en la presente cláusula, originará el rechazo de los bienes correspondientes, sin responsabilidad para PEMEX. Cualquier gasto en que incurra PEMEX, por falta de documentación de embarque, será cubierto por el PROVEEDOR o, en su caso, se descontará del pago a que tenga derecho el PROVEEDOR. Una vez cumplidas las obligaciones del PROVEEDOR a satisfacción de PEMEX, la EASE: Yolanda Hernández Hernández, Supervisora en Jefa de Enfermería del Hospital Regional Villahermosa y la L.E. Alejandrina Mendo Juárez, Jefa de Enfermeras del Hospital General Comalcalco, procederán inmediatamente a extender la constancia de cumplimiento de las obligaciones contractuales para que se dé inicio a los trámites para la cancelación parcial o total de la garantía de cumplimiento del contrato. DÉCIMA TERCERA.- INSPECCIÓN DE LOS BIENES El PROVEEDOR se obliga a la reposición de los bienes sin costo para PEMEX, si al ser recibidos o puestos en operación no corresponden a las especificaciones técnicas, clase y/o calidad requeridas, quedando sujeto el PROVEEDOR a las obligaciones y condiciones que en este sentido se señalan en este contrato. La inspección que realice PEMEX a los bienes, no releva al PROVEEDOR de la obligación de garantizar los bienes entregados contra defectos o vicios ocultos, por lo que, éste acepta expresamente que, para el caso de que incurra Página 33 de 123

34 en responsabilidad originada por incumplimiento de este género, se hará efectiva la garantía otorgada por los conceptos indicados. De conformidad con los artículos 57 y 58 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, la Secretaría de la Función Pública, podrá realizar las visitas e inspecciones que estime necesarias así como verificar la calidad y las especificaciones de los bienes, pudiendo solicitar a PEMEX y al PROVEEDOR todos los datos e informes relacionados con los actos de que se trate. Para este contrato aplicará el siguiente procedimiento de inspección: PROCEDIMIENTO INSTITUCIONAL PARA LA INSPECCIÓN DE BIENES MUEBLES Y SUPERVISIÓN DE ARRENDAMIENTOS O SERVICIOS EN PETRÓLEOS MEXICANOS, ORGANISMOS SUBSIDIARIOS Y EN SU CASO, EMPRESAS FILIALES Nivel III. Las áreas que realizarán la inspección serán los Servicios de Enfermería del Hospital Regional Villahermosa y el Hospital General Comalcalco, a través de la EASE. Yolanda Hernández Hernández, Supervisora en Jefe de Enfermeras del Hospital Regional Villahermosa y la L.E. Alejandrina Mendo Juárez, Jefa de Enfermeras del Hospital General Comalcalco, el lugar donde se llevará a cabo en el Almacén de las Unidades Médica señaladas en el Anexo 6. El tiempo máximo utilizado por el área o personal designado para atender la solicitud de inspección de los servicios es de 7 días naturales a partir de la fecha de recepción de la solicitud de inspección de los servicios, que deberá estar considerado dentro del plazo de entrega. Al término de la inspección, el responsable de la misma emitirá el reporte correspondiente a efecto de señalar que, en su caso, los servicios fueron realizados de conformidad con este contrato. DÉCIMA CUARTA.- PENAS CONVENCIONALES Y DEDUCCIONES Respecto de cada ORDEN, las penas convencionales a las que el PROVEEDOR se haga acreedor por atraso en el plazo de entrega de los bienes, se calcularán, a partir del día siguiente del vencimiento del plazo pactado para la entrega de los mismos o, en su caso, modificado mediante convenio, y serán determinadas sobre el valor de los bienes entregados con atraso a razón de 0.5 % por cada día calendario de atraso y hasta el importe del 10% del valor de los bienes entregados con atraso de la ORDEN de que se trate. Si el PROVEEDOR entrega los bienes durante el plazo máximo de espera, PEMEX aplicará la pena convencional que corresponda en el momento que se entreguen, y en el caso de que no los entregue se aplicará una deducción equivalente al 10% del importe de la orden y se podrá emitir una nueva orden. Para determinar el número máximo de ÓRDENES que podrán ser objeto de deducciones se considerará como límite el importe de la garantía de cumplimiento del contrato Si el PROVEEDOR incurre en atrasos imputables a él mismo, PEMEX emitirá una factura que ampare el monto de las penas convencionales a que se haya hecho acreedor el PROVEEDOR, correspondientes a los días de atraso entre la fecha pactada en el contrato o convenio modificatorio y la fecha real de entrega de los bienes. El pago de los bienes quedará condicionado, proporcionalmente, al pago que el PROVEEDOR deba efectuar por concepto de penas convencionales y/o deducciones. Cuando la suma de las penas convencionales y/o de las deducciones alcance el importe de la garantía de cumplimiento de este contrato, PEMEX podrá iniciar el procedimiento de rescisión administrativa de este contrato. Para determinar la aplicación de las penas convencionales, no se tomarán en cuenta las demoras motivadas por caso fortuito o causas de fuerza mayor o cualquier otra causa no imputable al PROVEEDOR. DÉCIMA QUINTA.- MODIFICACIONES AL CONTRATO Página 34 de 123

35 PEMEX podrá acordar con el PROVEEDOR por razones fundadas y explicitas respecto del contrato vigente, el incremento en el monto o en la cantidad de los bienes del mismo, siempre que el monto total de las modificaciones no rebase, en conjunto, el 20% de los conceptos y volúmenes máximos establecidos, el precio de los bienes sea igual al originalmente pactado, el contrato este vigente y el PROVEEDOR no se encuentre en incumplimiento. Cuando PEMEX requiera ampliar únicamente el plazo o la vigencia del contrato y esto no implique incremento en el monto total de los bienes contratados, y cuente con el consentimiento del PROVEEDOR, se podrá suscribir el convenio modificatorio para ampliar la vigencia. En el caso de que el presente contrato incluya dos o más partidas, el porcentaje se aplicará para cada una de ellas. Cualquier solicitud de modificación que se presente por parte del PROVEEDOR a las condiciones pactadas deberá tramitarse por escrito exclusivamente ante la Jefatura del Departamento de Adquisiciones de la Dirección Corporativa de Procura y Abastecimiento en el Hospital Regional Villahermosa de PEMEX, en el entendido de que cualquier cambio o modificación que no sea autorizada expresamente por el área citada, se considerará inexistente para todos los efectos administrativos y legales del presente contrato. La solicitud de modificación por parte del PROVEEDOR, no interrumpirá el plazo para la entrega de los bienes originalmente pactado. En términos de lo establecido en el artículo 52 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, no procederá ningún cambio que implique otorgar condiciones más ventajosas comparadas con las establecidas originalmente. En el caso de cualquier modificación a lo pactado en el contrato y/o sus anexos, el PROVEEDOR se obliga a entregar a PEMEX dentro de los 10 (diez) días naturales siguientes a la fecha de la formalización del convenio modificatorio respectivo; el endoso o documento modificatorio de la fianza otorgada originalmente el cual deberá contener la estipulación de que es conjunto, solidario e inseparable de la fianza inicialmente presentada por el PROVEEDOR. DÉCIMA SEXTA.- CASO FORTUITO O CAUSAS DE FUERZA MAYOR Ninguna de las partes será responsable ante la otra por causa que derive de caso fortuito o fuerza mayor. Se entiende por caso fortuito o causa de fuerza mayor, aquellos hechos o acontecimientos ajenos a la voluntad de las partes, siempre y cuando, dichos hechos o acontecimientos sean imprevisibles, irresistibles, insuperables y actuales y no provengan de alguna negligencia o provocación del PROVEEDOR, tales como los que a continuación se señalan de manera enunciativa más no limitativa: terremotos, incendios, inundaciones, ciclones o huracanes, huelgas o paros no imputables a la administración de la empresa del PROVEEDOR, actos terroristas, estado de sitio, levantamiento armado, alborotos públicos, escasez en el mercado de materias primas que incidan directamente con la elaboración de los bienes y otras causas imputables a la autoridad. Cualquier causa no obstante ser del dominio público deberá acreditarse documentalmente por la parte que la padezca, y notificar a la otra parte dentro de un plazo de cinco días hábiles, contados a partir de que se presente el evento que la motivó a través de un oficio con acuse de recibo. Cuando se le notifique a PEMEX, deberá ser ante la Jefatura del Departamento de Adquisiciones de la Dirección Corporativa de Procura y Abastecimiento en el Hospital Regional Villahermosa de PEMEX. En caso de que el PROVEEDOR no dé aviso en el término a que se refiere este párrafo, acepta que no podrá reclamar caso fortuito o fuerza mayor. El PROVEEDOR podrá solicitar la modificación al plazo y/o fecha establecida para la entrega de los bienes, por caso fortuito o fuerza mayor que ocurran de manera previa o hasta la fecha pactada. Para estos efectos cuando el PROVEEDOR por causa de fuerza mayor o caso fortuito no pueda cumplir con sus obligaciones en la fecha convenida, deberá solicitar por escrito a la Jefatura del Departamento de Adquisiciones de Página 35 de 123

36 la Dirección Corporativa de Procura y Abastecimiento en el Hospital Regional Villahermosa de, una prórroga al plazo pactado, sin que dicha prórroga implique una ampliación al plazo original, acompañando los documentos que sirvan de soporte a su solicitud, en la inteligencia de que si la prórroga solicitada se concede y no se cumple, se aplicará la pena convencional correspondiente en términos de la cláusula denominada Penas Convencionales. Cuando se determine justificado el caso fortuito o fuerza mayor, se celebrará entre las partes, un convenio modificatorio de prórroga al plazo respectivo sin la aplicación de penas convencionales, en términos del artículo 91 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. No se considera caso fortuito o fuerza mayor, cualquier acontecimiento resultante de la falta de previsión, negligencia, impericia, provocación o culpa del PROVEEDOR, o bien, aquellos que no se encuentren debidamente justificados, ya que de actualizarse alguno de estos supuestos, se procederá a la aplicación de las penas convencionales que se establecen en la cláusula correspondiente. DÉCIMA SÉPTIMA.- RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO Ambas partes convienen y el PROVEEDOR está de acuerdo en que PEMEX podrá, en cualquier momento, por causas imputables al PROVEEDOR, rescindir administrativamente el presente contrato, cuando éste incumpla con cualquiera de las obligaciones estipuladas en el mismo. Dicha rescisión operará de pleno derecho, sin necesidad de declaración o resolución judicial, bastando que se cumpla con el procedimiento señalado en la cláusula denominada Procedimiento de Rescisión Administrativa del Contrato. Las causas que pueden dar lugar a que PEMEX inicie el procedimiento de rescisión administrativa del contrato son las siguientes: 1. Si el PROVEEDOR no entrega la garantía solicitadas en este contrato. 2. Cuando se agote el monto límite de aplicación de penas convencionales. 3. Una vez agotado el monto límite de aplicación de deducciones. 4. Si el Proveedor no entrega los bienes en el plazo establecido. 5. Si el PROVEEDOR antes del vencimiento del plazo para la entrega de los bienes, manifiesta por escrito su imposibilidad de entregar los mismos. 6. Si el PROVEEDOR se niega a reponer los bienes que PEMEX hubiere recibido como incompletos, averiados o discrepantes. 7. Si los bienes no cumplen con las especificaciones y calidades pactadas en este contrato. 8. Si el PROVEEDOR es declarado en concurso mercantil o de acreedores, o en cualquier situación análoga que afecte su patrimonio. 9. Si el PROVEEDOR transfiere los derechos de cobro derivados del contrato, sin contar con el consentimiento de PEMEX 10. Si el PROVEEDOR no da a PEMEX o a quien éste designe por escrito, las facilidades o información necesarias para la inspección de los bienes. 11. Si el PROVEEDOR se ubica en alguno de los supuestos de la cláusula Compromiso Contra la Corrupción. En caso de incumplimiento del PROVEEDOR a cualquiera de las obligaciones del contrato, PEMEX podrá optar entre exigir el cumplimiento del mismo y el pago de las penas convencionales por el atraso, o declarar la rescisión administrativa conforme al procedimiento que se señala en la cláusula denominada Procedimiento de Rescisión Administrativa del Contrato y hacer efectiva la garantía de cumplimiento,, sin menoscabo de que PEMEX pueda ejercer las acciones judiciales que procedan. En el supuesto de que sea rescindido el contrato, no procederá el cobro de las penas ni la contabilización de las mismas al hacer efectiva la garantía de cumplimiento si la hubiere. Si el PROVEEDOR es quien decide rescindirlo, será necesario que acuda ante la autoridad judicial y obtenga la declaración o resolución correspondiente. Página 36 de 123

37 DÉCIMA OCTAVA.- PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO El procedimiento de rescisión administrativa del contrato se iniciará a partir de que al PROVEEDOR le sea comunicado por escrito el o los incumplimientos en que haya incurrido, para que en un término de 5 (cinco) días hábiles exponga lo que a su derecho convenga y aporte, en su caso, las pruebas que estime pertinentes. Transcurrido el término a que se refiere el párrafo anterior, PEMEX resolverá considerando los argumentos y pruebas que, en su caso, hubiere hecho valer el PROVEEDOR. La determinación de dar o no por rescindido el contrato, deberá ser comunicada al PROVEEDOR dentro de los quince 15 (quince) días hábiles siguientes al vencimiento del plazo a que se refiere el primer párrafo o contados a partir del día siguiente de recibida la contestación del PROVEEDOR dentro de dicho plazo. Cuando se rescinda el contrato PEMEX formulara y notificará el finiquito correspondiente dentro de los 20 (veinte) días naturales siguientes a la fecha en que se notifique la rescisión. Si previamente a la determinación de dar por rescindido administrativamente el presente contrato, el PROVEEDOR hiciere entrega de los bienes, el procedimiento quedará sin efecto, sin perjuicio de que PEMEX pueda aplicar las penas establecidas en la cláusula denominada Penas Convencionales y Deducciones. Se podrá negar la recepción de los bienes una vez iniciado el procedimiento de rescisión administrativa del contrato, cuando el incumplimiento del PROVEEDOR implique que se extinga para PEMEX la necesidad de los bienes contratados, por lo que en este supuesto, PEMEX determinará la rescisión administrativa del contrato y hará efectiva la garantía de cumplimiento. En caso de que PEMEX decida no dar por rescindido el contrato, se deberá establecer con el PROVEEDOR otro plazo que le permita subsanar el incumplimiento que hubiere motivado el inicio del procedimiento, debiéndose celebrar un convenio en términos de los dos últimos párrafos del artículo 52 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. De actualizarse el último párrafo del artículo 54 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, PEMEX podrá recibir los bienes, previa verificación de que continúa vigente la necesidad de los mismos y se cuenta con partida y disponibilidad presupuestaria del ejercicio fiscal vigente, en cuyo caso, mediante Convenio se modificará la vigencia del presente contrato con los precios originalmente pactados. Cualquier pacto en contrario se considerará nulo. DÉCIMA NOVENA.- TERMINACIÓN ANTICIPADA DEL CONTRATO Ambas partes convienen y el PROVEEDOR está de acuerdo en que PEMEX podrá dar por terminado anticipadamente el presente contrato, cuando concurran razones de interés general, o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los bienes originalmente contratados, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas se ocasionaría un daño o perjuicio a PEMEX, o se determine la nulidad de los actos que dieron origen al contrato, con motivo de la resolución de una inconformidad o intervención de oficio emitida por la Secretaria de la Función Pública, lo anterior, de conformidad con el artículo 54 Bis de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y primer párrafo del artículo 102 de su Reglamento En este supuesto, PEMEX procederá a reembolsar, previa solicitud del PROVEEDOR, los gastos no recuperables en que éste hubiere incurrido, en el entendido de que dicho pago será procedente cuando los mencionados gastos sean razonables, estén debidamente comprobados y se relacionen directamente con el contrato, los cuales deberán señalarse en el finiquito correspondiente. Página 37 de 123

38 El Proveedor, en términos de lo dispuesto en el artículo 102 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, podrá solicitar a PEMEX el pago de gastos no recuperables, en un plazo máximo de un mes contado a partir de la fecha de la terminación anticipada del contrato, los cuales serán pagados dentro de un término que no podrá exceder de cuarenta y cinco días naturales posteriores a la solicitud fundada y documentada del PROVEEDOR. VIGÉSIMA.- DOMICILIO CONVENCIONAL Y NOTIFICACIONES Para los efectos del presente contrato, las partes señalan como su domicilio convencional los siguientes: PEMEX HOSPITAL REGIONAL VILLAHERMOSA Calle Gil y Sáenz No. 307, Col. Centro C.P ; Villahermosa, Tabasco. Tel Ext Atención: ING. JUAN MANUEL OLAC CRUZ Apoderado POR EL PROVEEDOR (dirección completa) Número de Fax: Atención: El PROVEEDOR se obliga a comunicar cualquier cambio en su domicilio y acepta que las notificaciones y avisos relacionados con el presente contrato se realicen en los siguientes términos: a) Por escrito entregado en el domicilio convencional señalado en esta cláusula, o b) Vía fax con confirmación de recepción por el mismo medio, o c) Por correo certificado con acuse de recibo. Asimismo, el PROVEEDOR acepta que en caso de incumplir con la obligación de informar su cambio de domicilio, y una vez que obre constancia fehaciente emitida por autoridad jurisdiccional o fedatario público en el expediente formado con motivo de la contratación, de que no se encuentra en el domicilio convencional, reconoce como válidas las notificaciones que se fijen en la ventanilla única de pago a proveedores de PEMEX, aceptando expresamente que la notificación realizada por dicho medio será legal y surtirá sus efectos al día siguiente de su fijación en dicho lugar. Las notificaciones y avisos relacionados con el presente contrato se realizarán a PEMEX en los siguientes términos: a) Por escrito con acuse de recibo de PEMEX entregado en el domicilio convencional señalado en esta cláusula, o b) Vía fax con confirmación de recepción por el mismo medio, o c) Por correo certificado con acuse de recibo. VIGÉSIMA PRIMERA.- OTRAS OBLIGACIONES DEL PROVEEDOR El PROVEEDOR será el único responsable cuando los bienes objeto de este contrato, no se hayan entregado de acuerdo con lo estipulado en el mismo, o bien, conforme a las instrucciones dadas por escrito por parte de PEMEX; por lo que en estos casos; PEMEX podrá ordenar, la rectificación o reposición de aquellos bienes que se hubieren considerado como rechazados o discrepantes sin que el PROVEEDOR tenga derecho a retribución adicional alguna por ello, ya que los mismos se harán por cuenta del PROVEEDOR; en tal supuesto, el PROVEEDOR procederá de manera inmediata a la atención de la rectificación o reposición de los bienes rechazados o discrepantes, sin que esto sea motivo para ampliar el plazo señalado para su entrega. Si el PROVEEDOR entrega bienes por mayor valor de lo indicado, sin que para tales efectos se hubiera celebrado el convenio modificatorio respectivo, independientemente de la responsabilidad en que incurra por la entrega de los bienes excedentes, no tendrá derecho a reclamar pago alguno por ello. Página 38 de 123

39 El PROVEEDOR tendrá la obligación de contar con todas las autorizaciones requeridas por las dependencias gubernamentales correspondientes, para la adecuada ejecución del objeto de este contrato, por lo que, también se obliga a cumplir con todas las leyes, reglamentos, y normas aplicables, sean éstas municipales, estatales o federales, asimismo, el PROVEEDOR deberá cumplir con las disposiciones de seguridad industrial e higiene de PEMEX para la entrega de los bienes. El PROVEEDOR acepta que deberá proporcionar la información y/o documentación relacionada con este Contrato, que en su momento se requiera, derivado de auditorías que practique la Secretaría de la Función Pública y/o el Órgano Interno de Control en PEMEX, y, en su caso, la información que sobre este contrato le sea requerida a PEMEX por la Secretaría de Energía y sus Órganos Desconcentrados. Se conviene que las obligaciones del PROVEEDOR de acuerdo a este contrato, deberán incluir todas las actividades, insumos y en su caso, instalaciones que se consideren indispensables para el cumplimiento del presente contrato. CUANDO APLIQUE, TRATÁNDOSE DE CONTRATOS CELEBRADOS CON MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS. El PROVEEDOR se compromete a inscribirse en el Directorio de Proveedores del Gobierno Federal de Nacional Financiera, Sociedad Nacional de Crédito, Institución de Banca de Desarrollo. VIGÉSIMA SEGUNDA.- RESPONSABILIDAD DE LAS PARTES El PROVEEDOR será el único responsable de la entrega de los bienes y deberá sujetarse a todas las leyes, los reglamentos y ordenamientos de las autoridades competentes en materia de seguridad, protección ecológica y de medio ambiente que rijan en el ámbito federal, estatal o municipal y a las instrucciones que al efecto le señale PEMEX., así como apegarse al sistema de seguridad industrial de PEMEX. Las responsabilidades y los daños y perjuicios que resultaren por su inobservancia serán a cargo del PROVEEDOR. Las partes reconocen que la responsabilidad por el incumplimiento de sus obligaciones contractuales, no podrá exceder el monto total del contrato, sin perjuicio de la aplicación de las penas por atraso y/o deducciones establecidas en el presente instrumento. Con independencia de lo anterior, los daños y perjuicios que cualquiera de las partes cause a la otra y/o a terceros por su negligencia, dolo o mala fe serán a cargo de la parte que los provoque. Cuando sin negligencia, dolo o mala fe de alguna de las partes se produzcan dichos daños o perjuicios, cada una de ellas soportará los propios sin derecho a indemnización. Se conviene que bajo ningún concepto las partes serán responsables entre sí por daños indirectos de cualquier naturaleza, punitivos, o consecuenciales no inmediatos. Cuando alguna de las partes cause un daño y el afectado demande la reparación del mismo a la parte que no se lo causó y así se haya determinado por resolución judicial o administrativa, quien lo causó deberá cubrir las cantidades que la demandada hubiere erogado con motivo de acciones, quejas, demandas, reclamos, juicios, procesos, impuestos, costos y gastos directos e inmediatos, incluyendo honorarios de abogados y costas judiciales, regulados en el arancel correspondiente. VIGÉSIMA TERCERA.- PROPIEDAD INDUSTRIAL Y DERECHOS AUTOR El PROVEEDOR bajo ninguna circunstancia podrá usar para fines comerciales, publicitarios o de cualquier otra índole, el nombre de Petróleos Mexicanos y el de los Organismos Subsidiarios, sus logotipos o cualquier otro signo o símbolo distintivo de su propiedad. En caso de que la titularidad del PROVEEDOR sobre los bienes materia del presente contrato invada derechos de propiedad intelectual de un tercero, el PROVEEDOR se obliga a sacar en paz y a salvo a PEMEX de cualquier acción que se interponga en su contra y/o en contra de Petróleos Mexicanos y/o Organismos Subsidiarios; Página 39 de 123

40 obligándose en este caso, a reembolsar y/o indemnizar de cualquier gasto y/o costa judicial, así como los relativos a la defensa legal que se utilice y que realice PEMEX en relación con el asunto. Si se actualiza dicho supuesto, PEMEX dará aviso al PROVEEDOR y en su caso, a las autoridades competentes, el PROVEEDOR, en un plazo de 10 (DIEZ) días naturales contados a partir de la fecha de recepción de la notificación, proporcionará a PEMEX un informe circunstanciado sobre la referida violación. El PROVEEDOR asumirá el control de la defensa de la reclamación y de cualquier negociación o conciliación. Si dicha reclamación, negociación o conciliación afecta los intereses de Petróleos Mexicanos y/o de los Organismos Subsidiarios, el PROVEEDOR se compromete a informar a PEMEX respecto de los medios y estrategias de defensa necesarios que interpondrá, sin restringirse las facultades de PEMEX de implementar sus propios medios y estrategias de defensa. En caso de que derivado del objeto del presente contrato se generen derechos de propiedad intelectual, la titularidad sobre los mismos corresponderá en todo momento a PEMEX. Bajo el supuesto señalado en el párrafo inmediato anterior, el PROVEEDOR se obliga a obtener por parte de quien corresponda, los contratos de cesión de derechos, cartas de colaboración remunerada, o cualesquiera instrumentos necesarios para la acreditación o constitución en favor de PEMEX de los derechos de propiedad intelectual generados. VIGÉSIMA CUARTA.- RESPONSABILIDAD LABORAL El PROVEEDOR, como empresario y patrón del personal y de los empleados que ocupe o llegare a ocupar para la ejecución del objeto de este contrato, será el único responsable de las obligaciones derivadas de las disposiciones legales y demás ordenamientos en materia del trabajo y seguridad social para con sus trabajadores, los de sus subcontratistas y los de sus vendedores y, en su caso, de los beneficiarios de cualquiera de éstos. Asimismo, el PROVEEDOR reconoce y acepta que con relación al presente contrato, actúa exclusivamente como PROVEEDOR independiente, que él y sus subcontratistas disponen de los elementos propios y suficientes para cumplir con las obligaciones que deriven de las relaciones con sus trabajadores, por lo que nada de lo contenido en este instrumento jurídico, ni la práctica comercial entre las partes, creará una relación laboral o de intermediación en términos del artículo 13 de la Ley Federal del Trabajo, entre el PROVEEDOR, incluyendo sus trabajadores o los de sus subcontratistas, beneficiarios o causahabientes y, PEMEX. Por lo anterior, el PROVEEDOR acepta que PEMEX deducirá de los pagos a los que tenga derecho el PROVEEDOR, el monto de cualquier requerimiento de pago derivado de laudo firme ordenado por las Juntas Locales o Federales de Conciliación y Arbitraje, con motivo de los juicios laborales instaurados en contra de PEMEX por cualquiera de las personas antes mencionadas del PROVEEDOR o sus respectivos vendedores y/o subcontratistas. Sin menoscabo de lo anterior, en caso de cualquier reclamación, demanda o contingencia laboral, relacionada con los supuestos establecidos en la presente cláusula y proveniente de los funcionarios o trabajadores, incluyendo sus beneficiarios o causahabientes, tanto del PROVEEDOR como de sus vendedores y/o subcontratistas, que pueda afectar los intereses de PEMEX o se involucre a Petróleos Mexicanos y/o cualquiera de sus Organismos Subsidiarios, el PROVEEDOR queda obligado a sacarlos en paz y a salvo de dicha reclamación, demanda o contingencia laboral, obligándose también a resarcir a Petróleos Mexicanos y/o cualquiera de sus Organismos Subsidiarios en cuanto así se lo solicite por escrito, de cualquier cantidad que llegaren a erogar por tal contingencia laboral. VIGÉSIMA QUINTA.- DEVOLUCIÓN Y REPOSICIÓN DE BIENES Página 40 de 123

41 En el caso de que los bienes presenten fallas de calidad o de cumplimiento de las especificaciones originalmente convenidas, previo a la reclamación de la garantía en términos de la cláusula de garantías PEMEX podrá exigir al PROVEEDOR que lleve a cabo las correcciones o reparaciones necesarias o las reposiciones inmediatas que se requieran, sin que las sustituciones impliquen su modificación, lo que el PROVEEDOR deberá realizar por su cuenta sin que tenga derecho a retribución por tal concepto. En el caso de que el PROVEEDOR no lleve a cabo las correcciones, reparaciones o reposiciones que se le exigen a partir del vencimiento del plazo que PEMEX otorgue al PROVEEDOR para efectuar las correcciones, reparaciones y/o reposiciones necesarias, PEMEX podrá solicitar a un tercero que realice los trabajos o podrá llevarlos a cabo directamente con cargo al PROVEEDOR, excepto que se trate de derechos exclusivos. VIGÉSIMA SEXTA.- SEGUROS El PROVEEDOR será el único responsable de contar con las pólizas de seguros que, conforme a la naturaleza y complejidad de los alcances del contrato, estime necesario. VIGÉSIMA SÉPTIMA.- ADMINISTRACIÓN DEL CONTRATO Las áreas de PEMEX que administrarán el contrato serán los Servicios de Enfermería, a través de la EASE: Yolanda Hernández Hernández, Supervisora en Jefa de Enfermeras del Hospital Regional Villahermosa y la L.E. Alejandrina Mendo Juárez, Jefa de Enfermeras del Hospital General Comalcalco. VIGÉSIMA OCTAVA.- COMPROMISO CONTRA LA CORRUPCIÓN Durante la ejecución del Contrato, las partes se conducirán con apego a los principios de transparencia, honradez e imparcialidad; se obligan a denunciar los actos de corrupción que tengan conocimiento; en general, cumplirán con lo establecido en la Ley Federal Anticorrupción en Contrataciones Públicas, y se comprometen a actuar conforme a los principios consignados en los instrumentos internacionales señalados en la declaración 3 del presente acuerdo de voluntades. El PROVEEDOR deberá de acordar con sus subcontratistas en los contratos que al efecto celebren que se comprometen a cumplir con las disposiciones que en materia de anticorrupción se establecen en el presente Contrato. El PROVEEDOR acuerda que durante la ejecución de este Contrato ni él, ni sus subcontratistas o empleados de éstos ofrecerán, prometerán o darán por sí o por interpósita persona, dinero, objetos de valor o cualquier otra dádiva, a servidor público alguno, que puedan constituir un incumplimiento a la ley tales como robo, fraude, cohecho o tráfico de influencias. El PROVEEDOR manifiesta y acepta que no hará, ya sea en el país o en el extranjero, (1) directa o indirectamente, dar u ofrecer una ventaja indebida a cualquier persona en relación con el puesto cargo o comisión, o (2) por sí mismo o cualquier otra persona, directamente o indirectamente, pedir, recibir o aceptar una oferta de una ventaja indebida en relación con el puesto, cargo o comisión, o (3) directamente o indirectamente, dar u ofrecer una ventaja indebida con el propósito de influenciar el desempeño de un puesto, cargo o comisión, o (4) por sí mismo o cualquier otra persona, directamente o indirectamente, pedir, dar o aceptar una oferta de una ventaja indebida con el propósito de influenciar el desempeño de un puesto, cargo o comisión. El PROVEEDOR acepta que cualquier incumplimiento a esta cláusula constituye un incumplimiento del Contrato. El PROVEEDOR deberá de informar de manera inmediata a PEMEX cualquier acto u omisión que pudiera considerarse como acto de corrupción por parte de cualquiera de sus directivos, empleados, trabajadores, por lo que deberá de dar acceso a las autoridades competentes a los documentos que en su opinión sean relevantes para determinar dichos actos. Página 41 de 123

42 El PROVEEDOR deberá de informar de manera inmediata a PEMEX: a) Cualquier petición o demanda recibida por el PROVEEDOR, o cualquiera de sus subcontratistas o filiales que pudiera constituir una violación a las leyes en materia de anticorrupción o un incumplimiento a las obligaciones relativas a anticorrupción; o b) Cualquier denuncia, procedimiento o investigación relacionada con soborno, corrupción o lavado de dinero en contra del PROVEEDOR, sus directores, oficiales, empleados, filiales o subcontratistas en relación con el presente Contrato. El PROVEEDOR deberá mantener un sistema de control interno que sea suficiente para garantizar la debida autorización y registro de todas las transacciones y pagos efectuados por el PROVEEDOR. El PROVEEDOR deberá permitir a PEMEX ya sea por si, o a través de terceros, el acceso e inspección de libros, registros e información contable localizadas en las instalaciones del PROVEEDOR a fin de auditar el cumplimiento del PROVEEDOR a las leyes en materia de anticorrupción y a las obligaciones relativas a anticorrupción previstas en el presente contrato. El PROVEEDOR garantiza que en relación con el presente Contrato, velará, con respecto a cualquier subcontratista o filial, incluyendo de manera enunciativa más no limitativa a cualquier sub-agente, representante u otro proveedor que podrá contratar para actuar en su nombre ante PEMEX, que: a) su comportamiento será el adecuado; b) obtendrá del subcontratista o filial por escrito su aceptación de cumplir con las leyes en materia de anticorrupción y con las obligaciones relativas a anticorrupción. En caso de que el PROVEEDOR o sus filiales o subcontratistas incurran en cualquiera de los actos señalados en la Ley Federal Anticorrupción en Contrataciones Públicas, en el Código Penal Federal o en la Ley Federal de Competencia Económica mencionados en la declaración 3 del presente contrato, decretado en resolución definitiva por autoridad jurisdiccional o administrativa competente en territorio nacional que cause ejecutoria, PEMEX lo considerará como un incumplimiento sustancial al contrato y se procederá conforme a lo establecido en la cláusula denominada Rescisión Administrativa del Contrato. Por lo anterior, el Área Administradora del Contrato dará aviso a la Subdirección de Suministros de la Dirección Corporativa de Operaciones para que se hagan las anotaciones en el registro de proveedores y contratistas de Petróleos Mexicanos y Organismos Subsidiarios, y se dará vista al Órgano Interno de Control de PEMEX para los efectos administrativos que procedan. VIGÉSIMA NOVENA.- CONFIDENCIALIDAD Toda la información y documentación que resulte de la ejecución del presente contrato, así como la que PEMEX, le proporcione al PROVEEDOR, incluyendo información de carácter técnica y/o comercial, será considerada por el mismo como información clasificada como confidencial, y por lo tanto, no deberá usarse dicha información para cualquier otro propósito distinto que no sea para el cumplimiento de las obligaciones pactadas por el PROVEEDOR, absteniéndose de divulgar dicha información por cualquier medio como lo son, en forma enunciativa más no limitativa, las publicaciones, conferencias, o bien proporcionarse a cualquier tercero sin el consentimiento previo y por escrito de PEMEX. El PROVEEDOR deberá señalar los documentos que entrega a PEMEX que contengan información clasificada como confidencial, reservada, y/o comercial reservada, siempre que tenga el derecho de reservarse la información de conformidad con las disposiciones legales aplicables, y salvo aquella información que sea del dominio público, que sea divulgada por causas ajenas a PEMEX, por disposición legal u orden judicial, la que esté en posesión de una de las partes antes de recibirla la otra, sea recibida legalmente por un tercero sin la obligación de confidencialidad, o bien, sea dada a conocer por la aplicación de una ley y que por tanto esté obligada a revelar. Página 42 de 123

43 TRIGÉSIMA.- ANEXOS Acompañan y forman parte integrante de este contrato los anexos que a continuación se indican, firmados de conformidad por ambas partes. No. ANEXO 1 ANEXO 2 ANEXO 3 ANEXO 4 ANEXO 5 ANEXO 6 DESCRIPCION DEL ANEXO RELACIÓN DE PARTIDAS, ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES, UNIDAD DE MEDIDA, CANTIDADES MÁXIMAS Y MINIMAS Y PRECIOS UNITARIOS. CANTIDADES MÁXIMAS Y MÍNIMAS QUE PODRÁN REQUERIRSE POR ORDEN DE SURTIMIENTO. FORMAS Y TÉRMINOS EN LOS QUE SE RECIBIRÁN LOS BIENES PROCEDIMIENTO INSTITUCIONAL PARA LA INSPECCIÓN DE BIENES Y SERVICIOS EN PETRÓLEOS MEXICANOS, ORGANISMOS SUBSIDIARIOS Y EMPRESAS FILIALES, ASÍ COMO FORMATOS DE REPORTE. TEXTO PARA LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO PARA GARANTIZAR EL DEBIDO CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES DERIVADAS DEL CONTRATO, LOS DEFECTOS O VICIOS OCULTOS DE LOS BIENES, ASÍ COMO CUALQUIER OTRA RESPONSABILIDAD. LUGAR DE ENTREGA DE LOS BIENES. Así mismo, se considerarán como anexos del presente contrato, los que se pacten en el futuro entre ambas partes, de acuerdo con las estipulaciones de este contrato. En caso de cualquier discrepancia entre lo estipulado en el clausulado de este contrato y sus anexos, prevalecerá lo pactado en el clausulado. TRIGÉSIMA PRIMERA.- RECONOCIMIENTO CONTRACTUAL El presente contrato constituye el acuerdo único entre las partes en relación con el objeto del mismo. Las partes acuerdan que en el caso de que alguna de las cláusulas establecidas en el presente instrumento fuere declarada como nula por la autoridad jurisdiccional competente, las demás cláusulas serán consideradas como válidas y operantes para todos sus efectos legales. El PROVEEDOR reconoce que los convenios modificatorios y/o de terminación anticipada y/o de prórroga serán suscritos por el servidor público que firma este contrato, o quien lo sustituya o quien esté facultado para ello. El PROVEEDOR reconoce y acepta que la rescisión administrativa de este contrato podrá llevarse a cabo por el servidor público que lo suscribe o quien esté facultado para ello. Para el caso de que exista discrepancia entre la invitación a cuando menos tres personas y el Contrato, prevalecerá lo establecido en la invitación a cuando menos tres personas. TRIGÉSIMA SEGUNDA.- RÉGIMEN JURÍDICO Y JURISDICCIÓN Este contrato se regirá por las cláusulas que lo integran, por la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y su Reglamento, por las demás disposiciones legales aplicables, y supletoriamente por el Código Civil Federal, por la Ley Federal del Procedimiento Administrativo y por el Código Federal de Procedimientos Civiles. Para la interpretación y cumplimiento del presente contrato, así como para todo aquello que no esté expresamente estipulado en el mismo, las partes se someten a la aplicación de las leyes federales de los Estados Unidos Mexicanos, y en caso de controversia se sujetarán a la jurisdicción de los tribunales federales competentes con residencia en la Ciudad de Villahermosa, Tabasco, por lo tanto, el PROVEEDOR renuncia a cualquier otra jurisdicción o fuero que pudiera corresponderle por razón de su domicilio presente o futuro o por cualquier otra causa. Página 43 de 123

44 Enteradas las partes del contenido y alcance legal del presente contrato lo firman de conformidad por duplicado en la Ciudad de Villahermosa, Tabasco, el día de del POR PEMEX: POR EL PROVEEDOR: ING. JUAN MANUEL OLAC CRUZ APODERADO ANEXO 1 RELACIÓN DE PARTIDAS, ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS BIENES, UNIDAD DE MEDIDA, CANTIDADES MÁXIMAS Y MÍNIMAS, Y PRECIOS UNITARIOS ANEXO 2 CANTIDADES MÁXIMAS Y MÍNIMAS QUE PODRÁN REQUERIRSE POR ORDEN DE SUMINISTRO ANEXO 3 FORMAS Y TÉRMINOS EN LOS QUE SE RECIBIRÁN LOS BIENES Los bienes deberán ser entregados con el empaque primario y secundario, que el fabricante haya diseñado para conservar su presentación original. Los bienes serán entregados en el Almacén del Hospital Regional Villahermosa (partidas 1 a 22) y Almacén del Hospital General Comalcalco (partidas 23 a 46), ubicados en los domicilios señalados en el Anexo 6. El personal del Almacén de cada unidad médica y las Jefaturas de Enfermeras del Hospital Regional Villahermosa y del Hospital General Comalcalco al momento de realizar la recepción de los bienes, verificarán en forma visual que la información contenida en el marbete del envase cumpla con lo solicitado en la orden de suministro y el contrato respectivo como son: las especificaciones técnicas, cantidad, marca, catálogo, etc. En caso de que durante la inspección de los bienes Petróleos Mexicanos detecte que los bienes no satisfacen la calidad y especificaciones técnicas establecidas en el presente contrato, se rechazaran, y todos los gastos que se originen por motivo de corrección o sustitución de los mismos, correrán por cuenta del Proveedor. Petróleos Mexicanos extenderá el acuse de recibo correspondiente, hasta que se cumpla con la totalidad y las características del contrato adjudicado. Página 44 de 123

45 ANEXO 4 PROCEDIMIENTO INSTITUCIONAL PARA LA INSPECCIÓN DE BIENES Y SERVICIOS EN PETRÓLEOS MEXICANOS, ORGANISMOS SUBSIDIARIOS Y EMPRESAS FILIALES, ASÍ COMO FORMATOS DE REPORTE. 1. DISPOSICIONES GENERALES (del procedimiento institucional de inspección). 1.1 Para determinar el cumplimiento de los requerimientos técnicos establecidos en las bases de invitación, así como en los contratos de bienes muebles, arrendamientos o servicios, antes de su recepción, se deben realizar las actividades que apliquen al nivel de inspección o supervisión correspondiente, referidos en este procedimiento y en su caso, requerimientos específicos de inspección o supervisión, determinados por el área usuaria y que se encuentren incluidos en los contratos. 1.2 Para la inspección de bienes muebles, se han definido los niveles I, II y III; para la supervisión de los arrendamientos y servicios, los niveles IV y V. Para el Nivel III de inspección de bienes, así como para el nivel V de supervisión de arrendamientos o servicios y una vez terminada la fabricación del bien y concluido el arrendamiento o servicio, el proveedor debe presentar la solicitud de inspección o supervisión correspondiente, al área o personal designado. 1.3 Previo a la entrega de los bienes, arrendamientos o servicios de bienes muebles, el proveedor deberá presentar una solicitud de inspección al área o personal designado para realizarla, indicando el número (s) de partida y/o posiciones (s) a inspeccionar. En los casos en que la entrega del bien, arrendamiento o servicio ampare varias partidas o posiciones, para no indicar la redacción de cada una de las partidas o posiciones, se podrá simplificar únicamente indicando el número inicial y el número final. En la solicitud de inspección de bienes muebles, se deberá indicar el número de contrato normal o contrato abierto y orden de surtimiento. En la solicitud de supervisión de arrendamientos o servicios, se deberá indicar el número de contrato o en su caso, las órdenes de servicio. 1.4 El tiempo máximo utilizado por el área o personal designado para atender la solicitud de inspección de bienes o supervisión de arrendamientos o servicios, es de siete días naturales a partir de la fecha de recepción de la solicitud de inspección de bienes o supervisión de arrendamientos o servicios, que deberá estar considerado dentro del plazo de entrega. Esta condición deberá establecerse en las bases de invitación y en el contrato respectivo. 1.5 Cuando la entrega de los bienes, arrendamientos o servicios de bienes muebles, ampare varias partidas ó posiciones y los resultados de la inspección o supervisión, son satisfactorios, el área o personal designado para realizarlas, puede simplificar el reporte de Conformidad, indicando únicamente las partidas o posiciones inicial y final. En el Reporte de Conformidad, en el apartado de descripción del bien, arrendamiento o servicio, se deberá indicar Ver contrato, pedido u orden de surtimiento. 1.6 Cuando el proveedor solicite la inspección de bienes o supervisión de arrendamientos o servicios, y el plazo de entrega señalado en el contrato se encuentre vencido, el personal designado para realizar la inspección de bienes o supervisión de arrendamientos o servicios debe atender dicha solicitud, siempre y cuando no haya recibido la notificación de que el contrato está rescindido o la notificación de terminación anticipada por parte del área contratante. La no recepción de dicha notificación por el área o personal designado para realizar la inspección o supervisión, lo exime de toda responsabilidad. Página 45 de 123

46 1.7 Cuando por la naturaleza de los bienes muebles, los tiempos de entrega sean establecidos en horas o se proporcionen de manera ininterrumpida, la solicitud de inspección, será solicitada por el proveedor al inicio de la formalización del contrato, la que permanecerá vigente hasta la finalización del contrato. 1.8 Cuando por la naturaleza de los servicios, los tiempos de entrega sean establecidos en horas o se proporcionen de manera ininterrumpida, la solicitud de supervisión, será solicitada por el proveedor al inicio de la formalización del contrato, la que permanecerá vigente hasta la finalización del contrato. 1.9 Como resultado del proceso de inspección para los bienes o supervisión de los arrendamientos o servicios, se emitirá un Reporte de Conformidad, en el caso de aprobación y un Reporte de No Conformidad, para el caso de la no aprobación. El personal designado por PEMEX, para realizar la inspección de bienes o supervisión de arrendamientos o servicios, será quien emita y firme el Reporte de Conformidad", o Reporte de no Conformidad según corresponda La inspección de bienes o supervisión del arrendamiento o servicio, que realice el área o personal designado por PEMEX, no exime al proveedor del compromiso que le obliga a garantizar los bienes entregados contra defectos y vicios ocultos y la calidad del arrendamiento y de la prestación de los servicios El Reporte de Conformidad", Es un requisito que deben presentar los proveedores o prestadores de servicio para la recepción de bienes muebles o para la entrega de arrendamiento o servicios Cuando se genere una reclamación por parte del área usuaria, debido a defectos, vicios ocultos o a los incumplimientos técnicos de los bienes muebles, arrendamientos o servicios establecidos en los contratos, ésta deberá comunicar al área o personal designado para realizar la inspección o supervisión que expidió el reporte de conformidad, así como al área contratante, únicamente como informativo o en su caso, para lo que proceda El área o personal designado que realice la inspección o supervisión de arrendamientos o servicios, enviará copia del Reporte de No Conformidad, al titular del área usuaria, y copia al área convocante cuando no se cumplan con los requisitos o actividades aplicables y establecidas en este procedimiento o en su caso, los requerimientos técnicos establecidos en las bases Cuando por excepción, el área usuaria reciba los bienes o servicios sin haberse realizado la inspección o supervisión conforme a lo establecido en este procedimiento, el titular o el servidor público de mayor jerarquía, debe enviar al área designada para realizar la inspección de bienes o servicios, el oficio donde informe las causas por las que el bien o servicio recibido no fue inspeccionado o supervisado y que lo acepta bajo su estricta responsabilidad de acuerdo con lo establecido en el contrato correspondiente, solicitando además, se emita el reporte de "conformidad", para continuar con el trámite administrativo. Lo anterior, exime de toda responsabilidad al área o personal designado por PEMEX, que emite dicho reporte. Almacén Arrendamiento Área Contratante DEFINICIONES Área asignada a la recepción, guarda, custodia, administración de inventarios y despacho de bienes. Contrato mediante el cual se adquiere el derecho de uso y goce de un bien mueble por un tiempo determinado contra el pago de un precio cierto. Unidades Administrativas responsables de realizar los procedimientos de contratación para la adquisición y arrendamiento de bienes muebles y de servicios en general, según corresponda en PEMEX. Área o personal Área o personal designado de PEMEX, responsable de realizar la inspección o Página 46 de 123

47 designado para la inspección o supervisión Área usuaria Bien mueble Contrato Inspección Lugar de entrega Nivel de inspección Nivel de supervisión Personal que realiza la inspección Personal que realiza la supervisión Plan de Inspección Proveedor Reporte Conformidad de Reporte de No Conformidad Requisito Servicio Solicitud de la inspección o supervisión supervisión. Aquella que de acuerdo a sus necesidades solicita o requiere la adquisición o arrendamiento de bienes muebles o la prestación de servicios, responsables de la administración de los contratos. Son muebles por su naturaleza, los cuerpos que pueden trasladarse de un lugar a otro, ya se muevan por si mismos, ya por efecto de una fuerza exterior. (Art. 753 del Código Civil Federal). Acuerdo de voluntades para crear o transferir derechos y obligaciones. Actividad que se realiza para la determinación del cumplimiento de los requisitos establecidos bajo contrato de los bienes muebles, considerando las características, condiciones de operación y de seguridad, mediante la revisión de documentos, el conteo de piezas entregadas, la constatación ocular, así como la revisión de los informes de resultados de las pruebas realizadas en laboratorios acreditados, cuando proceda. Área establecida en el contrato para la recepción de Bienes Muebles, Arrendamientos y/o Servicios. Grado de seguimiento, examen y control del material, equipo, refaccionamiento, o servicio considerando las complejidades de su diseño, fabricación, riesgo de operación e interrelación con otros componentes y costos. Grado de seguimiento, examen y control del servicio, considerando las complejidades de su alcance y riesgo de operación e interrelación con otros componentes y costos. Persona física designada por PEMEX para realizar la función de inspección de bienes muebles. Persona física designada por PEMEX para realizar la función de supervisión de arrendamientos o servicios Programa de actividades de inspección en el cual se estipula la intervención del personal designado por PEMEX para revisar el cumplimento de los procesos de fabricación del bien mueble requerido. Persona moral o física, que celebra contratos para el suministro de bienes muebles, arrendamientos o servicios con PEMEX. Documento en el cual se da constancia del cumplimiento de un requisito. Documento en el cual se da constancia del incumplimiento de un requisito. Necesidad o expectativa establecida, generalmente implícita u obligatoria Actividad que en términos del Artículo Tercero de la Ley de Adquisiciones, realiza un proveedor para PEMEX, de que se trate, en un determinado plazo y teniendo como contraprestación un pago cierto. Documentos que deben entregar los proveedores de los bienes, arrendamientos o servicios al área o personal designado para realizar la inspección o supervisión por PEMEX, de acuerdo a Página 47 de 123

48 lo establecido en las bases de invitación y el contrato respectivo, debiéndose entregar dicha solicitud directamente o a través de cualquier vía vigente. Dicho documento debe contener el membrete, la razón social de la empresa, número de teléfono, nombre y firma de un representante, los datos para relacionar el bien, arrendamiento o servicio con el contrato específico, así como indicar lugar, fecha, horario de atención, personal facultado por el proveedor para atender la inspección o supervisión en las instalaciones del proveedor o en el lugar de entrega. Supervisión Vía vigente Actividad que se realiza para la determinación del cumplimiento de los requisitos establecidos bajo contrato de los arrendamientos o servicios, considerando las especificaciones establecidas en el contrato, mediante la revisión de documentos, conteo de piezas cuando proceda, la constatación ocular, así como la revisión de los informes de resultados de las pruebas realizadas en laboratorios acreditados, cuando proceda. Por escrito, fax, correo electrónico o cualquier otro medio, permitido por las disposiciones legales mexicanas. PARA LA PRESENTE CONTRATACIÓN, APLICA EL SIGUIENTE NIVEL DE INSPECCIÓN: Nivel III Aplica a los bienes terminados que requieren de un inspector en instalaciones del proveedor o en destino final. El área o personal designado para realizar la inspección, deberá verificar documental y físicamente, lo siguiente: 1. Los requerimientos técnicos contractuales. 2. Especificaciones de los bienes. 3. El acabado y embalaje de los bienes terminados. 4. Emitir el reporte conformidad, o en su caso, el de no conformidad. Documentación. Al momento de llevar a cabo la inspección de los bienes, se podrá requerir al proveedor, la entrega de la siguiente documentación: I. Copia de la remisión o factura. II. Copia del último convenio modificatorio. III. Original de la solicitud de inspección. Reclamaciones. Cuando se genere una reclamación por parte del área usuaria (receptora de los bienes), debido a defectos y vicios ocultos e incumplimiento de las especificaciones técnicas de los bienes, o servicios recibidos, ésta deberá comunicar al área o personal designado para realizar la inspección o supervisión que expidió el reporte de Conformidad, así como al área contratante, únicamente como informativo o en su caso, para lo que proceda. Las áreas que le den trámite a la reclamación correspondiente, deberán mantener informada a quienes detectaron las desviaciones contractualmente pactadas, de las acciones que se lleven a cabo, hasta la solución de dicha inconformidad. De conformidad con los artículos 57 y 58 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, la Secretaría de la Función Pública, podrá realizar las visitas e inspecciones que estime necesarias así como verificar la calidad y las especificaciones de los bienes, pudiendo solicitar a PEMEX y al PROVEEDOR todos los datos e informes relacionados con los actos de que se trate. En caso de incumplimiento de lo anterior, no se recibirán los bienes y todos los gastos que se originen serán por cuenta del proveedor. Como resultado del proceso de inspección para los bienes, se emite un "REPORTE DE CONFORMIDAD" en el caso de aprobación y en caso de la no aprobación un "REPORTE DE NO CONFORMIDAD". Página 48 de 123

49 El Reporte de "CONFORMIDAD", es un requisito indispensable para el ingreso de los bienes indicados en el contrato respectivo, así como para el trámite administrativo de pago. El área responsable que realizará la inspección de los bienes será la jefatura de la especialidad según la partida de que se trate y el responsable de los almacenes de cada unidad médica. La inspección se realizará en los almacenes de cada unidad médica, conforme al programa y horario de entrega establecido. No se extenderá el reporte de conformidad de los bienes mientras no se concluya el procedimiento de inspección, o si los bienes no satisfacen las características y especificaciones técnicas establecidas en el contrato, serán rechazados, aceptando el proveedor que todos los gastos correspondientes al flete de los bienes, así como los demás gastos en que se haya incurrido, serán cubiertos por él. La inspección que realice petróleos mexicanos no releva al proveedor del compromiso que lo obliga a garantizar los bienes entregados contra defectos o vicios ocultos y se compromete a su reposición, si al ser recibidos no corresponden a las especificaciones técnicas, clase y/o calidad requeridas en las bases de invitación y en el contrato respectivo, quedando sujeto el mismo proveedor a las sanciones que en este sentido se marcan en el contrato adjudicado. Petróleos Mexicanos extenderá el reporte de conformidad, hasta que se cumpla con la totalidad de las condiciones establecidas en el contrato adjudicado. FI-001 "REPORTE DE CONFORMIDAD" REPORTE No. (2) ORGANISMO: (1) LUGAR (3) (4) GERENCIA: SUBGERENCIA: SUPTCIA./DEPTO: (1a) (1b) (1c) DIA MES AÑO FECHA RECIBO DE SOLICITUD DE INSPECCIÓN: (11) DIA MES AÑO FECHA DE FORMALIZACIÓN DEL CONTRATO: (11a) FECHA DE RECEPCIÓN DE CONTRATO/S: CONTRATO: (5) RAZÓN SOCIAL SOLPE: (6) (12) ORDEN DE SURTIMIENTO: (7) CLAVE PROVEEDOR RFC MONTO DEL CONTRATO (8) (13) (14) MONTO O.S: (9) PEDIDO ASOCIADO: (10) PARTIDA O POSICIÓN DESCRIPCIÓN DEL BIEN O SERVICIO CANTIDAD UNIDAD No. REMISIÓN Y/O FACTURA FECHA DE INSPECCIÓN O SUPERVISIÓN DIA MES AÑO (11b) DIA MES AÑO IMPORTE DE LO INSPECCIONADO O SUPERVISADO (15) (16) (17) (18) (19) (20) (21) xse EXIME DE TODA RESPONSABILIDAD AL PERSONAL QUE EMITE ESTE REPORTE DE CONFORMIDAD, CUANDO A LA ENTREGA DE LOS BIENES, ARRENDAMIENTOS O SERVICIOS EN DESTINO FINAL O EN LA OPERACIÓN SE DETERMINEN FALTANTES, AVERÍAS, DISCREPANCIAS, ENTREGAS INCOMPLETAS O SE DETECTEN FALLAS O VICIOS OCULTOS DE ACUERDO A LO ESTABLECIDO EN EL CONTRATO TOTAL (22) EMISION POR PARTE DE PEMEX: (23) ACEPTACIÓN DEL PROVEEDOR: (24) NOMBRE Y FIRMA FECHA: SELLO: (cuando aplique) NOMBRE Y FIRMA FECHA: PUESTO: ESTE REPORTE TIENE UNA VIGENCIA DE 15 DIAS CALENDARIO A PARTIR DE SU EXPEDICIÓN Página 49 de 123

50 AMPO A C C I Ó N 1 Nombre del Organismo, logotipo y la clave del centro gestor tomando el dato del contrato u orden de surtimiento correspondiente. 1a El nombre de la Gerencia del área que emite el reporte. 1b El nombre de la Subgerencia del área que emite el reporte. 1c El nombre de la Superintendencia o Departamento del área que emite el reporte. 2 El número de reporte de acuerdo al consecutivo del área que lo emite. 3 El nombre de la entidad federativa de donde se emite el reporte. 4 La fecha de emisión del reporte. 5 El número de contrato de acuerdo al documento oficial de compra 6 El número de solicitud de pedido de acuerdo al contrato u orden de surtimiento 7 El número de la orden de surtimiento asociado al contrato original. 8 El monto del contrato. 9 El monto de la orden de surtimiento. 10 El número de pedido asociado, tomando el dato del documento oficial de compra. 11 La fecha de recibo de la solicitud de inspección. 11a La fecha de formalización del contrato. 11b La fecha de recepción de orden de surtimiento 12 La razón social del proveedor de acuerdo al documento oficial de compra. 13 El número de clave del proveedor en SAP. 14 El registro federal de causantes del proveedor. 15 El número de partida (s) o posición (es) que se está (n) reportando, las cuales deben corresponder a las de la solicitud de inspección. 16 La descripción del bien, arrendamiento o servicio. 17 La cantidad inspeccionada para bienes o supervisada para arrendamientos o servicios. 18 La unidad de medida de cada partida o posición de acuerdo al contrato u orden de surtimiento. 19 El número de la remisión o factura con las que el proveedor describe el bien, arrendamiento o servicio. 20 Numéricamente la fecha en que el personal designado, realizó la inspección o supervisión. 21 El importe total de lo inspeccionado o supervisado. 22 El total de la suma de los importes de las partidas inspeccionadas o supervisadas. 23 El nombre de la persona designada para realizar la inspección o supervisión, firma, ficha, fecha y sello cuando aplique. 24 El nombre, firma, fecha y puesto por parte del proveedor. 25 El número de hoja del reporte que se está emitiendo. 26 El número de las hojas de las que consta el reporte. Página 50 de 123

51 FI-002 "REPORTE DE NO CONFORMIDAD" REPORTE No. (2) ORGANISMO: (1) LUGAR (3) (4) GERENCIA: (1a) DIA MES AÑO FECHA RECIBO DE SOLICITUD DE INSPECCIÓN: (11) SUBGERENCIA: (1b) DIA MES AÑO FECHA DE FORMALIZACIÓN DEL CONTRATO: (11a) SUPTCIA./DEPTO: (1c) DIA MES AÑO FECHA DE RECEPCIÓN DE CONTRATO: (11b) DIA MES AÑO CONTRATO: (5) RAZÓN SOCIAL SOLPE: (6) (12) ORDEN DE SURTIMIENTO: (7) CLAVE PROVEEDOR RFC MONTO DEL CONTRATO (8) (13) (14) MONTO O.S: (9) PEDIDO ASOCIADO: (10) PARTIDA O POSICIÓN DESCRIPCIÓN DEL BIEN O SERVICIO CANTIDAD UNIDAD No. REMISIÓN Y/O FACTURA FECHA DE INSPECCIÓN O SUPERVISIÓN IMPORTE DE LO INSPECCIONADO O SUPERVISADO (15) (16) (17) (18) (19) (20) (21) DESCCRIPCIÓN DE LA NO CONFORMIDAD: TOTAL (22) EMISION POR PARTE DE PEMEX: (23) ACEPTACIÓN DEL PROVEEDOR: (24) NOMBRE Y FIRMA FECHA: NOMBRE Y FIRMA FECHA: SELLO: (cuando aplique) PUESTO: x ESTE REPORTE TIENE UNA VIGENCIA DE 15 DIAS CALENDARIO A PARTIR DE SU EXPEDICIÓN Página 51 de 123

52 CAMPO A C C I Ó N 1 Nombre del Organismo, logotipo y la clave del centro gestor tomando el dato del contrato u orden de surtimiento correspondiente. 1a El nombre de la Gerencia del área que emite el reporte. 1b El nombre de la Subgerencia del área que emite el reporte. 1c El nombre de la Superintendencia o Departamento del área que emite el reporte. 2 El número de reporte de acuerdo al consecutivo del área que lo emite. 3 El nombre de la entidad federativa de donde se emite el reporte. 4 La fecha de emisión del reporte. 5 El número de contrato de acuerdo al documento oficial de compra 6 El número de solicitud de pedido de acuerdo al contrato u orden de surtimiento 7 El número de la orden de surtimiento asociado al contrato original. 8 El monto del contrato. 9 El monto de la orden de surtimiento. 10 El número de pedido asociado, tomando el dato del documento oficial de compra. 11 La fecha de recibo de la solicitud de inspección. 11a La fecha de formalización del contrato. 11b La fecha de recepción de orden de surtimiento 12 La razón social del proveedor de acuerdo al documento oficial de compra. 13 El número de clave del proveedor en SAP. 14 El registro federal de causantes del proveedor. 15 El número de partida (s) o posición (es) que se está (n) reportando, las cuales deben corresponder a las de la solicitud de inspección. 16 La descripción del bien, arrendamiento o servicio. 17 La cantidad inspeccionada para bienes o supervisada para arrendamientos o servicios. 18 La unidad de medida de cada partida posición pode acuerdo al contrato u orden de surtimiento. 19 El número de la remisión o factura con las que el proveedor describe a el bien, arrendamiento o servicio. 20 Numéricamente la fecha en que el personal designado, realizó la inspección o supervisión. 21 El importe total de lo inspeccionado o supervisado. 22 El total de la suma de los importes de las partidas inspeccionadas o supervisadas. 23 El nombre de la persona designada para realizar la inspección o supervisión, firma, ficha, fecha y sello cuando aplique. 24 El nombre, firma, fecha y puesto por parte del proveedor. 25 El número de hoja del reporte que se está emitiendo. 26 El número de las hojas de las que consta el reporte. Página 52 de 123

53 ANEXO 5 TEXTO DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO PARA GARANTIZAR EL DEBIDO CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES DERIVADAS DE LOS CONTRATOS. NOMBRE O RAZON SOCIAL DE LA INSTITUCIÓN DE FIANZAS SE CONSTITUYE FIADORA HASTA POR LA SUMA DE $ (MONTO DE LA FIANZA) (NÚMERO, LETRA Y MONEDA) ANTE, A FAVOR Y A DISPOSICIÓN DE (PETROLEOS MEXICANOS) PARA GARANTIZAR POR EL DEBIDO CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES DERIVADAS DEL CONTRATO NÚMERO DE FECHA Y DE LOS ANEXOS DEL MISMO, CELEBRADO ENTRE Y NUESTRO FIADO. EL CONTRATO CITADO TIENE POR OBJETO Y SU MONTO ASCIENDE A LA CANTIDAD DE $ (NÚMERO, LETRA Y MONEDA). ESTA FIANZA SE OTORGA ATENDIENDO A TODAS LAS ESTIPULACIONES CONTENIDAS EN EL CONTRATO Y SUS ANEXOS Y GARANTIZA EL DEBIDO CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES DEL CONTRATO Y SUS ANEXOS, POR PARTE DE NUESTRO FIADO, LAS CUALES DEBERÁN SER REALIZADAS EN LOS PLAZOS QUE PARA TAL EFECTO SE ESTABLECIERON EN EL MISMO. EN CASO DE QUE SEA NECESARIO PRORROGAR EL PLAZO SEÑALADO O CONCEDER ESPERAS Y/O CONVENIOS DE AMPLIACIÓN DE PLAZO PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO GARANTIZADO Y SUS ANEXOS, ESTA INSTITUCIÓN DE FIANZAS, A PETICIÓN DEL FIADO, PRORROGARÁ LA VIGENCIA DE LA FIANZA EN CONCORDANCIA CON LAS PRÓRROGAS, ESPERAS, O CONVENIOS DE AMPLIACIÓN DE PLAZO OTORGADOS HASTA EN UN 20% DE LA VIGENCIA ORIGINAL DEL CONTRATO, DEBIENDO EMITIR LOS DOCUMENTOS MODIFICATORIOS CORRESPONDIENTES. CUANDO EL PLAZO DE EJECUCIÓN DEL CONTRATO SUPERE EL 20% DE LA VIGENCIA ORIGINAL, LA INSTITUCIÓN AFIANZADORA PODRÁ DISCRECIONALMENTE OTORGAR EL DOCUMENTO MODIFICATORIO QUE GARANTICE EL PORCENTAJE EN EXCESO AL 20%. ESTA INSTITUCIÓN DE FIANZAS RECONOCE QUE EL MONTO GARANTIZADO POR ESTA FIANZA PUEDE MODIFICARSE COMO CONSECUENCIA DE LA FORMALIZACIÓN DE CONVENIOS DE AMPLIACIÓN AL MONTO, LA INSTITUCIÓN AFIANZADORA PODRÁ DISCRECIONALMENTE OTORGAR EL DOCUMENTO MODIFICATORIO QUE GARANTICE EL PORCENTAJE EN EXCESO AL MONTO ORIGINALMENTE GARANTIZADO, POR LO QUE EL FIADO DEBERÁ SOLICITAR A LA AFIANZADORA EL ENDOSO CORRESPONDIENTE. EL COAFIANZAMIENTO O YUXTAPOSICION DE GARANTIAS, NO IMPLICARA NOVACIÓN DE LAS OBLIGACIONES ASUMIDAS POR LA INSTITUCIÓN DE FIANZAS, POR LO QUE SUBSISTIRÁ SU RESPONSABILIDAD EXCLUSIVAMENTE EN LA MEDIDA Y CONDICIONES EN QUE LA ASUMIÓ EN LA PRESENTE POLIZA DE FIANZA Y EN SUS DOCUMENTOS MODIFICATORIOS. ESTA FIANZA GARANTIZA HASTA POR EL MONTO EN QUE FUE EMITIDA LA TOTAL EJECUCIÓN Y EL CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES DERIVADAS DEL CONTRATO, AÚN CUANDO PARTE DE ELLAS SE SUBCONTRATEN, INCLUYENDO LOS PAGOS EN EXCESO MÁS SUS INTERESES CORRESPONDIENTES, QUE SUPONE QUE EL BENEFICIARIO EFECTÚE UN PAGO POR ERROR SIN EXISTIR OBLIGACIÓN ALGUNA PARA HACERLO. ESTA FIANZA SE EXPIDE DE ENTERA CONFORMIDAD CON LAS CLÁUSULAS DEL CONTRATO GARANTIZADO Y SUS ANEXOS. EL PAGO DE LA FIANZA ES INDEPENDIENTE DEL QUE SE RECLAME AL FIADO POR CONCEPTO DE PENAS CONVENCIONALES ESTIPULADAS EN EL CONTRATO GARANTIZADO. Página 53 de 123

54 LA INSTITUCIÓN DE FIANZAS ACEPTA EXPRESAMENTE SOMETERSE A LOS PROCEDIMIENTOS DE EJECUCIÓN PREVISTOS EN LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA LA EFECTIVIDAD DE LA FIANZA, AUN PARA EL CASO DE QUE PROCEDIERA EL COBRO DE INTERESES CON MOTIVO DEL PAGO EXTEMPORÁNEO DEL IMPORTE DE LA PÓLIZA DE FIANZA REQUERIDA. EL BENEFICIARIO DISPONDRÁ DE UN TÉRMINO DE DIEZ MESES PARA FORMULAR LA RECLAMACIÓN DE ESTA PÓLIZA, EL QUE SE COMPUTARÁ A PARTIR DE LA FECHA DE NOTIFICACIÓN AL PROVEEDOR DE LA RESCISIÓN DECRETADA POR SU INCUMPLIMIENTO O DE LA FECHA DE TERMINACIÓN DEL CONTRATO, LO QUE OCURRA PRIMERO. LA INSTITUCIÓN AFIANZADORA MANIFIESTA QUE LA RECLAMACIÓN DE LA FIANZA QUEDARÁ INTEGRADA A PARTIR DE SU PRESENTACIÓN SI AL ESCRITO INICIAL EN QUE SE FORMULA SE ACOMPAÑA EN COPIA SIMPLE DE LA SIGUIENTE DOCUMENTACIÓN: A) PÓLIZA DE FIANZA Y SUS DOCUMENTOS MODIFICATORIOS, EN SU CASO. B) CONTRATO GARANTIZADO Y EN SU CASO SUS CONVENIOS MODIFICATORIOS. C) DOCUMENTO DE NOTIFICACIÓN AL FIADO DE SU INCUMPLIMIENTO. D) LA RESCISION DEL CONTRATO Y SU NOTIFICACION E) FINIQUITO. F) CUANTIFICACIÓN DEL IMPORTE RECLAMADO. ÚNICAMENTE, EN EL CASO DE QUE EN TÉRMINOS DE LO DISPUESTO POR EL ARTÍCULO 118 BIS DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, EL FIADO PROPORCIONE A LA INSTITUCIÓN DE FIANZAS OPORTUNAMENTE ELEMENTOS Y DOCUMENTOS RELACIONADOS CON LA OBLIGACIÓN PRINCIPAL GARANTIZADA, QUE AFECTEN LA CUANTIFICACIÓN DE LA RECLAMACIÓN, O BIEN, SU IMPROCEDENCIA TOTAL O PARCIAL, INCLUYÉNDOSE EN ESTE CASO LAS EXCEPCIONES QUE LA INSTITUCIÓN DE FIANZAS PUEDA OPONER AL BENEFICIARIO DE LA PÓLIZA DE FIANZA, LA INSTITUCIÓN DE FIANZAS TENDRÁ EL DERECHO DE SOLICITAR ALGÚN DOCUMENTO ADICIONAL A LOS QUE SE SEÑALAN EN LOS INCISOS QUE ANTECEDEN. LA INSTITUCIÓN DE FIANZAS SE COMPROMETE A PAGAR HASTA EL 100% DEL IMPORTE GARANTIZADO MÁS, EN SU CASO, LA INDEMNIZACIÓN POR MORA QUE DERIVE DEL ARTÍCULO 95 BIS DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS. LA INSTITUCIÓN DE FIANZAS ACEPTA EXPRESAMENTE PAGAR AL BENEFICIARIO HASTA EL 100% DEL IMPORTE GARANTIZADO MÁS, EN SU CASO, LA INDEMNIZACIÓN POR MORA QUE DERIVE DEL ARTÍCULO 95 BIS DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, EN RECLAMACIONES ORIGINADAS POR INCUMPLIMIENTO A OBLIGACIONES ESTABLECIDAS A CARGO DEL FIADO, PARA EL CASO EN QUE EL CONTRATO HAYA SIDO ADJUDICADO EN PROPUESTA CONJUNTA SIN IMPORTAR SI SE CONSTITUYÓ UNA SOCIEDAD O SOCIEDAD DISTINTA, YA QUE CUALQUIERA QUE SEA EL NUMERO DE INTEGRANTES, LA INSTITUCIÓN DE FIANZAS RECONOCE QUE FRENTE AL BENEFICIARIO ASUME UNA RESPONSABILIDAD ÚNICA, INDEPENDIENTEMENTE DE LOS TÉRMINOS EN QUE AQUELLOS SE HUBIERAN OBLIGADO, ENTRE SÍ Y/O CON LA INSTITUCIÓN DE FIANZAS, ATENDIENDO A LO PREVISTO POR EL ARTÍCULO 20 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS. ESTA INSTITUCIÓN DE FIANZAS TENDRÁ UN PLAZO HASTA DE 30 DÍAS NATURALES CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA EN QUE SE INTEGRE LA RECLAMACIÓN PARA PROCEDER A SU PAGO, EN SU CASO, PARA COMUNICAR POR ESCRITO AL BENEFICIARIO LAS RAZONES, CAUSAS O MOTIVOS DE SU IMPROCEDENCIA. LA INSTITUCIÓN DE FIANZAS ENTERARÁ EL PAGO DE LA CANTIDAD RECLAMADA HASTA POR EL MONTO GARANTIZADO MÁS, EN SU CASO, LA INDEMNIZACIÓN POR MORA QUE DERIVE DEL ARTÍCULO 95 BIS DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, AÚN CUANDO LA OBLIGACIÓN SE ENCUENTRE SUBJÚDICE, EN VIRTUD DE PROCEDIMIENTO ANTE AUTORIDAD JUDICIAL O TRIBUNAL ARBITRAL, SALVO QUE EL ACTO RESCISORIO SEA COMBATIDO Y EL FIADO OBTENGA LA SUSPENSIÓN DE SU EJECUCIÓN, Página 54 de 123

55 YA SEA EN EL RECURSO ADMINISTRATIVO, EN EL JUICIO CONTENCIOSO O ANTE EL TRIBUNAL ARBITRAL CORRESPONDIENTE. EN CASO DE QUE EL PROCEDIMIENTO ADMINISTRATIVO, O ANTE AUTORIDAD JUDICIAL O TRIBUNAL ARBITRAL RESULTE FAVORABLE A LOS INTERESES DEL FIADO, Y LA INSTITUCIÓN DE FIANZAS HAYA PAGADO LA CANTIDAD RECLAMADA, EL BENEFICIARIO DEVOLVERÁ A LA INSTITUCIÓN DE FIANZAS LA CANTIDAD PAGADA EN UN PLAZO MÁXIMO DE NOVENTA DIAS HÁBILES CONTADOS A PARTIR DE QUE LA RESOLUCIÓN FAVORABLE AL FIADO HAYA CAUSADO EJECUTORIA. ESTA FIANZA ESTARÁ VIGENTE DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS PROCEDIMIENTOS JUDICIALES O ARBITRALES Y LOS RECURSOS LEGALES QUE SE INTERPONGAN, CON ORIGEN EN LA OBLIGACIÓN GARANTIZADA HASTA QUE SE PRONUNCIE RESOLUCIÓN DEFINITIVA QUE HAYA CAUSADO EJECUTORIA POR AUTORIDAD O TRIBUNAL COMPETENTE. LA INSTITUCIÓN DE FIANZAS SE OBLIGA A ABSTENERSE DE OPONER COMO EXCEPCIÓN PARA EFECTOS DE PAGO DE ÉSTA FIANZA, LA DE COMPENSACIÓN DEL CRÉDITO QUE TENGA SU FIADO CONTRA EL BENEFICIARIO, PARA LO CUAL HACE EXPRESA RENUNCIA DE LA OPCIÓN QUE LE OTORGA EL ARTÍCULO 2813 DEL CÓDIGO CIVIL FEDERAL, EN LA INTELIGENCIA DE QUE SU FIADO HA REALIZADO EN EL CONTRATO GARANTIZADO LA RENUNCIA EXPRESA AL BENEFICIO DE COMPENSACIÓN EN TÉRMINOS DE LO QUE DISPONEN LOS ARTÍCULOS 2197, EN RELACIÓN CON EL 2192 FRACCIÓN I DEL CITADO CÓDIGO. ESTA FIANZA NO ES EXCLUYENTE DE LA EXIGIBILIDAD QUE EL BENEFICIARIO HAGA VALER EN CONTRA DE NUESTRO FIADO POR CUALQUIER INCUMPLIMIENTO DERIVADO DEL CONTRATO QUE PUEDA EXCEDER DEL VALOR CONSIGNADO EN ESTA PÓLIZA. LAS OBLIGACIONES DERIVADAS DE ESTA FIANZA SE EXTINGUIRÁN AUTOMÁTICAMENTE UNA VEZ TRANSCURRIDOS DIEZ MESES CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE NOTIFICACIÓN AL PROVEEDOR DE LA RESCISIÓN DECRETADA POR INCUMPLIMIENTO, O A PARTIR DE LA FECHA DE TERMINACIÓN DEL CONTRATO, LO QUE OCURRA PRIMERO. ESTA INSTITUCIÓN DE FIANZAS QUEDARÁ LIBERADA DE SU OBLIGACIÓN FIADORA SIEMPRE Y CUANDO EL BENEFICIARIO SOLICITE EXPRESAMENTE Y POR ESCRITO LA CANCELACIÓN DE LA PRESENTE GARANTÍA. ESTA INSTITUCIÓN DE FIANZAS SE OBLIGA A ATENDER LAS RECLAMACIONES FIRMADAS POR EL BENEFICIARIO, MISMAS QUE DEBERÁN CONTENER LOS SIGUIENTES DATOS: FECHA DE LA RECLAMACIÓN; NÚMERO DE PÓLIZA DE FIANZA RELACIONADO CON LA RECLAMACIÓN RECIBIDA; FECHA DE EXPEDICIÓN DE LA FIANZA; MONTO DE LA FIANZA; NOMBRE O DENOMINACIÓN DEL FIADO; NOMBRE O DENOMINACIÓN DEL BENEFICIARIO Y DE SU REPRESENTANTE LEGAL DEBIDAMENTE ACREDITADO; DOMICILIO DEL BENEFICIARIO PARA OÍR Y RECIBIR NOTIFICACIONES; DESCRIPCIÓN DE LA OBLIGACIÓN GARANTIZADA; REFERENCIA DEL CONTRATO FUENTE (FECHAS, NÚMERO DE CONTRATO, ETC.); DESCRIPCIÓN DEL INCUMPLIMIENTO DE LA OBLIGACIÓN GARANTIZADA QUE MOTIVA LA PRESENTACIÓN DE LA RECLAMACIÓN, ACOMPAÑANDO LA DOCUMENTACIÓN QUE SIRVA COMO SOPORTE PARA COMPROBAR LO DECLARADO Y EL IMPORTE DE LO RECLAMADO, QUE NUNCA PODRÁ SER SUPERIOR AL MONTO DE LA FIANZA. FIN DEL TEXTO. Página 55 de 123

56 ANEXO 6 LUGAR DE ENTREGA DE LOS BIENES. No. UNIDAD MEDICA 1 HOSPITAL REGIONAL VILLAHERMOSA Calle Gil y Sáenz No. 307, Col Centro C.P , Villahermosa, Tabasco EASE. YOLANDA HERNÁNDEZ HERNÁNDEZ Supervisora en Jefa de Enfermeras yolanda.hernandez@pemex.com 2 HOSPITAL GENERAL COMALCALCO Prolongación Ignacio Gutiérrez S/N Col. Lázaro Cárdenas del Río, C.P Comalcalco, Tabasco L.E. ALEJANDRINA MENDO JUÁREZ Jefa de Enfermeras alejandrina.mendo@pemex.com L.E. LAURA CRUZ MÉNDEZ Jefa de Enfermeras laura.cruz@pemex.com Página 56 de 123

57 III. FORMA Y TÉRMINOS QUE REGIRÁN LOS DIVERSOS ACTOS DEL PROCEDIMIENTO DE LA INVITACION a) REDUCCION DE PLAZOS. NO APLICA. b) FECHA, HORA Y LUGAR DE LOS ACTOS DEL PROCEDIMIENTO b.1) JUNTA DE ACLARACIONES La primera junta de Aclaraciones se llevará a cabo el día 02 de junio de 2015 a las 08:00 horas, a través del Sistema CompraNet 5.0. Las solicitudes de aclaración deberán enviarse a través del Sistema CompraNet 5.0 a más tardar 24 (veinticuatro) horas antes de la fecha y hora en que se vaya a realizar la junta de aclaraciones. Las juntas de aclaraciones se llevarán a cabo conforme a lo dispuesto en los artículos 33 y 33 Bis de la Ley, así como 45 y 46 de su Reglamento. b.2) VISITAS A LAS INSTALACIONES. Para la presente invitación a cuando menos tres personas no se realizarán visitas a las Instalaciones de Petróleos Mexicanos. b.3) ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES El acto de presentación y apertura de proposiciones se llevará a cabo de conformidad con lo previsto por el primero y segundo párrafos del artículo 34, 35 fracciones I y III de la LAASSP y artículos 47 y 48 del RLAASSP el día 08 de junio de 2015 a las 08:00 horas, a través del Sistema CompraNet 5.0. Para intervenir en el acto de presentación y apertura de proposiciones bastará que los licitantes envíen un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por sí o por su representada, sin que resulte necesario acreditar su personalidad jurídica, pudiendo utilizar el Formato 13. Así mismo, entregarán copia simple por ambos lados de su identificación oficial vigente con fotografía, tratándose de personas físicas y, en el caso de personas morales, de la persona que firme la proposición. b.4) FALLO El fallo de la invitación se dará a conocer conforme a lo previsto por los artículos, 37 y 37 Bis de la LAASSP, estimándose que será el día 11 de junio de 2015 a las 14:00 horas, a través del Sistema CompraNet 5.0. b.5) FIRMA DEL CONTRATO La fecha de firma del (los) Contrato (s) la determinará la Convocante en el fallo, el lugar de firma será en el Departamento de Adquisiciones del Hospital Regional Villahermosa,ubicado en Calle Gil y Sáenz No. 307, Col. Centro, C.P , Villahermosa, Tabasco, en horario de 08:00 a 14:00 horas. c) ASPECTOS A LOS QUE SE SUJETARA LA RECEPCIÓN DE LAS PROPOSICIONES ENVIADAS A TRAVÉS DEL SERVICIO POSTAL O MENSAJERÍA. En la presente invitación no se recibirán proposiciones enviadas a través de servicio postal o mensajería. d) VIGENCIA DE LAS PROPOSICIONES. Página 57 de 123

58 Una vez recibidas las proposiciones en la fecha, hora y lugar establecidos, éstas no podrán retirarse o dejarse sin efecto, por lo que se consideraran vigentes dentro del procedimiento de invitación a cuando menos tres personas hasta su conclusión. e) PROPOSICIONES CONJUNTAS (NO APLICA). f) LÍMITE DE PROPOSICIONES. En la presente invitación, los licitantes sólo podrán presentar una proposición. g) FORMA DE PRESENTAR LA PROPOSICIÓN. El licitante deberá presentar sus propuestas técnica, económica y demás documentación, de acuerdo a lo establecido en los Lineamientos para la Certificación de Medios de Identificación Electrónica, a través del Sistema CompraNet 5.0. h) REVISIONES PRELIMINARES. En la presente invitación no se efectuarán revisiones preliminares. i) ACREDITAMIENTO DE LA EXISTENCIA LEGAL Y DE LA PERSONALIDAD. Los licitantes o sus representantes deberán acreditar su existencia legal y su personalidad jurídica y para tal efecto deberán presentar un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por sí o por su representada, mismo que contendrá los datos siguientes: a) DEL LICITANTE: Registro Federal de Contribuyentes, nombre y domicilio, así como, en su caso, de su apoderado o representante. Tratándose de personas morales, además se señalará la descripción del objeto social de la empresa, identificando los datos de las escrituras públicas y, de haberlas, sus reformas y modificaciones, con las que se acredita la existencia legal de las personas morales así como el nombre de los socios, y b) DEL REPRESENTANTE LEGAL DEL LICITANTE: datos de las escrituras públicas en las que le fueron otorgadas las facultades para suscribir las propuestas. En el caso de invitaciones internacionales, el escrito a que se refiere esta fracción deberá incorporar los datos mencionados en los incisos anteriores o los datos equivalentes, considerando las disposiciones aplicables en el país de que se trate. En caso de duda sobre los documentos que deberán requerirse a los licitantes extranjeros para acreditar su personalidad, la convocante solicitará un escrito en el que el licitante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que los documentos entregados cumplen con los requisitos necesarios para acreditar la existencia de la persona moral y del tipo o alcances jurídicos de las facultades otorgadas a sus representantes legales. j) PARTE O PARTES DE LA PROPOSICIÓN QUE DEBERÁN RUBRICARSE. El servidor público que presida el acto así como el representante del Área usuaria o Requirente rubricará las partes de las proposiciones, relativas a la propuesta técnica (Formato 01) y económica; las cuales constarán documentalmente. k) INDICACIONES RELATIVAS AL FALLO Y A LA FIRMA DEL CONTRATO k.1 DEL FALLO. El fallo para efectos de su notificación se dará a conocer a través del Sistema CompraNet 5.0 en la fecha establecida para tal efecto. k.2 DEL CONTRATO Previo a la firma del contrato, el licitante ganador deberá presentar para su cotejo, original o copia certificada de los siguientes documentos: I. Tratándose de persona moral, testimonio de la escritura pública en la que conste que fue constituida conforme a las leyes mexicanas y tiene su domicilio en el territorio nacional, o II. Tratándose de persona física, copia certificada del acta de nacimiento o, en su caso, carta de naturalización Página 58 de 123

59 respectiva, expedida por la autoridad competente, así como la documentación con la que acredite tener su domicilio legal en el territorio nacional. En el caso de que el licitante se encuentre inscrito en el registro único de proveedores no será necesario presentar la información a que se refiere la fracción VI del artículo 48 del Reglamento, bastando únicamente exhibir la constancia o citar el número de su inscripción y manifestar bajo protesta de decir verdad que en el citado registro la información se encuentra completa y actualizada El domicilio señalado en la proposición del licitante será el lugar donde éste recibirá toda clase de notificaciones que resulten de los contratos y convenios que se deriven del presente procedimiento. Mientras el licitante adjudicado no señale por escrito, un domicilio distinto al manifestado en la proposición, éste se tendrá como domicilio convencional para practicar toda clase de notificaciones. De acuerdo a lo que establece el artículo 32-D del Código Fiscal de la Federación y la Regla de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2015, los proveedores nacionales y los que éstos últimos subcontraten, que resulten adjudicados con un pedido o contrato, cuyo monto exceda de $300, sin incluir el IVA, deberán presentar documento vigente expedido por el SAT, en el que se emita la opinión del cumplimiento de obligaciones fiscales en sentido positivo, o bien, generarlo a través de la aplicación en línea que para estos efectos le proporcione el SAT, siempre y cuando firme el acuerdo de confidencialidad con el SAT. En el caso de proveedores extranjeros se sujetaran, conforme al Formato 12. En caso que el licitante resulte adjudicado con un pedido o contrato, cuente con créditos fiscales firmes y hubiere celebrado convenio con las autoridades fiscales para pagarlos con los recursos que se obtengan con motivo de la celebración del contrato o pedido, derivado de la invitación que nos ocupa, estará plenamente de acuerdo en que Petróleos Mexicanos le retenga el porcentaje o cantidad convenida por el propio licitante con la autoridad hacendaria, de conformidad con los plazos y cantidades de los pagos fijados en el contrato mismo, incluso tratándose de pagos adicionales a los establecidos en el citado contrato CADENAS PRODUCTIVAS NAFIN.- Nacional Financiera cuenta con un esquema de factoraje que está a disposición de todos los proveedores y contratistas en adquisiciones y arrendamientos de bienes muebles, servicios y obra pública de la Administración Pública Federal. Para aquellos proveedores y contratistas que estén interesados en utilizar este esquema de factoraje, se les invita a que se afilien al Programa de Cadenas Productivas. Al respecto encontrará mayor información en el FORMATO 08 Cadenas Productivas. Asimismo, en cumplimiento a los compromisos adquiridos por México como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE), para conocimiento de los licitantes, como FORMATO 09 se acompaña la Nota Informativa para incluir en las Convocatorias a la Invitación a cuando menos tres personas del Gobierno Federal, la cual también podrá ser consultada en la página electrónica: En el marco del Programa para la Transparencia y el Combate a la Corrupción emprendido por Petróleos Mexicanos, sus Organismos Subsidiarios y Empresas Filiales, se les exhorta a todos los licitantes y servidores públicos que intervienen en este procedimiento de contratación a actuar con honestidad, transparencia y con estricto apego a la legalidad, integridad y equidad, por lo que, los licitantes podrán presentar dentro o fuera de su propuesta técnica, dos tantos firmados autógrafamente del documento denominado Compromisos con la Transparencia conforme al FORMATO 07. Se solicita al licitante incluir junto con su propuesta y en LA MANIFESTACIÓN DE INTEGRACIÓN NACIONAL DE LOS BIENES OFERTADOS que se incluye como Formato 06, la información de la integración nacional de la mano de obra que oferte, expresada en porcentaje Página 59 de 123

60 La omisión de esta información, no es motivo de descalificar la proposición, sin embargo, contribuirá a conocer el grado de integración nacional que se oferta, con el propósito de identificar áreas de oportunidad para propiciar el desarrollo de la industria nacional. Dicha información es adicional y NO se refiere al cumplimiento de los Acuerdos relacionados con el contenido nacional expedidos por la Secretaría de Economía. IV. IV.1 ENUMERACIÓN DE LOS REQUISITOS QUE LOS LICITANTES DEBEN CUMPLIR REQUISITOS TÉCNICOS REFERENCIA IV.1.1 REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE PROPUESTA TÉCNICA EN LA QUE SE INDIQUE LA INFORMACIÓN SIGUIENTE: FORMATO 01. DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO Que no se presente la propuesta técnica. IV NÚMERO DE INVITACIÓN NO ES INDISPENSABLE No es causa de desechamiento IV IV IV IV IV IV IV IV IV FIRMADA POR EL LICITANTE O EN SU CASO EL APODERADO O REPRESENTANTE ACREDITADO. REDACTADO EN IDIOMA ESPAÑOL. NÚMERO DE LA(S) PARTIDA(S) OFERTADAS, DE ACUERDO A LO ESTABLECIDO EN EL NUMERAL II.a).1 DE ESTA CONVOCATORIA. CANTIDAD MÁXIMA DE LOS BIENES OFERTADOS, DE ACUERDO A LO ESTABLECIDO EN EL NUMERAL II.a).1 DE ESTA CONVOCATORIA. OFERTAR LA UNIDAD DE MEDIDA DE LOS BIENES REQUERIDA EN EL NUMERAL II.a).1 DE ESTA CONVOCATORIA. PRESENTACIÓN DEL BIEN PROPUESTO. MARCA DEL BIEN PROPUESTO. PAÍS DE ORIGEN DE FABRICACIÓN DEL BIEN PROPUESTO. PARA LA PARTIDA No. 1. AGUJA HIPODÉRMICA DESECHABLE ESTÉRIL 20 G X 38 MM. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA AGUJA HIPODERMICA DESECHABLE ESTÉRIL: AGUJA HIPODÉRMICA DESECHABLE ESTÉRIL. UTILIZADA COMO INSTRUMENTO PARA INTRODUCIR EN EL PACIENTE FÁRMACOS, EXTRAER FLUIDOS CORPORALES Y MEZCLAR SOLUCIONES MEDICAMENTOSAS EN PRESENTACIÓN LIQUIDA. ELABORADA EN ACERO INOXIDABLE AUSTENÍTICO Y PLÁSTICO GRADO MÉDICO, LIBRE DE PIRÓGENOS, ATÓXICO. INTEGRADO POR: CÁNULA, PABELLÓN Y FUNDA. ENSAMBLADO FIRME CÁNULA- PABELLÓN. COMPONENTE 1 CANULA: ELABORADA EN ACERO INOXIDABLE AUSTENÍTICO, CON DOBLE BAÑO DE SILICÓN GRADO MÉDICO, PUNTA CON DOBLE BISEL Y TRIPLE CORTE. COMPONENTE 2 PABELLÓN O ADAPTADOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO (POLIPROPILENO), DE ACUERDO AL CÓDIGO UNIVERSAL DE COLORES, RÍGIDA CON ENTRADA O CONO TIPO LUER LOCK HEMBRA. COMPONENTE 3 ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE NO ES INDISPENSABLE. ES INDISPENSABLE. ES INDISPENSABLE. ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE Que no se encuentre firmada por el licitante o en su caso el apoderado o representante acreditado. Que no se encuentre redactado en idioma español. No es causa de desechamiento Que no incluya la cantidad máxima de los bienes ofertados, o que no coincida con lo establecido en el numeral II.a.2 de esta convocatoria. Que no incluya la unidad de medida de los bienes ofertados, o que no coincida con lo establecido en el numeral II.a.1 de esta convocatoria. Que no indique la presentación del bien que oferta. Que no indique la marca del bien que oferta o indique Marca o Similar o equivalente, marca propia cotizo mi marca, cotizo de acuerdo a lo solicitado, o bien que proponga más de una marca para un mismo bien. Que no indique el país de origen de fabricación del bien que oferta. PARA LA PARTIDA No. 1. QUE NO INDIQUE AGUJA HIPODÉRMICA DESECHABLE ESTÉRIL 20 G X 38 MM. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA AGUJA HIPODERMICA DESECHABLE ESTÉRIL: AGUJA HIPODÉRMICA DESECHABLE ESTÉRIL. UTILIZADA COMO INSTRUMENTO PARA INTRODUCIR EN EL PACIENTE FÁRMACOS, EXTRAER FLUIDOS CORPORALES Y MEZCLAR SOLUCIONES MEDICAMENTOSAS EN PRESENTACIÓN LIQUIDA. ELABORADA EN ACERO INOXIDABLE AUSTENÍTICO Y PLÁSTICO GRADO MÉDICO, LIBRE DE PIRÓGENOS, ATÓXICO. INTEGRADO POR: CÁNULA, PABELLÓN Y FUNDA. ENSAMBLADO FIRME CÁNULA-PABELLÓN. COMPONENTE 1 CANULA: ELABORADA EN ACERO INOXIDABLE AUSTENÍTICO, CON DOBLE BAÑO DE SILICÓN GRADO MÉDICO, PUNTA CON DOBLE BISEL Y TRIPLE CORTE. COMPONENTE 2 PABELLÓN O ADAPTADOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO (POLIPROPILENO), DE ACUERDO Página 60 de 123

61 REFERENCIA IV REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE FUNDA O PROTECTOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO, RÍGIDA, QUE FAVOREZCA EL DESLIZAMIENTO. ENVASE PRIMARIO INDIVIDUAL, COMPUESTO POR DOS PARTES, UNA PLÁSTICA TRANSPARENTE Y OTRA DE PAPEL GRADO MÉDICO NO AHULADO CON REFERENCIA, EN LA PARTE SUPERIOR DE LA AGUJA, PARA SU APERTURA CON CARACTERÍSTICAS IMPRESAS. ENVASE SECUNDARIO COLECTIVO, CON CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO, INSTRUCCIÓN DE USO, SISTEMA DE ESTERILIZACIÓN, FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050- SCF Y LA ISO Y LA ISO Y LA NOM-137-SSA PARA LA PARTIDA No. 2. AGUJA HIPODÉRMICA DESECHABLE ESTÉRIL 23 G X 25 MM. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA AGUJA HIPODERMICA DESECHABLE ESTÉRIL: AGUJA HIPODÉRMICA DESECHABLE ESTÉRIL. UTILIZADA COMO INSTRUMENTO PARA INTRODUCIR EN EL PACIENTE FÁRMACOS, EXTRAER FLUIDOS CORPORALES Y MEZCLAR SOLUCIONES MEDICAMENTOSAS EN PRESENTACIÓN LIQUIDA. ELABORADA EN ACERO INOXIDABLE AUSTENÍTICO Y PLÁSTICO GRADO MÉDICO, LIBRE DE PIRÓGENOS, ATÓXICO. INTEGRADO POR: CÁNULA, PABELLÓN Y FUNDA. ENSAMBLADO FIRME CÁNULA- PABELLÓN. COMPONENTE 1 CANULA: ELABORADA EN ACERO INOXIDABLE AUSTENÍTICO, CON DOBLE BAÑO DE SILICÓN GRADO MÉDICO, PUNTA CON DOBLE BISEL Y TRIPLE CORTE. COMPONENTE 2 PABELLÓN O ADAPTADOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO (POLIPROPILENO), DE ACUERDO AL CÓDIGO UNIVERSAL DE COLORES, RÍGIDA CON ENTRADA O CONO TIPO LUER LOCK HEMBRA. COMPONENTE 3 FUNDA O PROTECTOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO, RÍGIDA, QUE FAVOREZCA EL DESLIZAMIENTO. ENVASE PRIMARIO INDIVIDUAL, COMPUESTO POR DOS PARTES, UNA PLÁSTICA TRANSPARENTE Y OTRA DE PAPEL GRADO MÉDICO NO AHULADO CON REFERENCIA, EN LA PARTE SUPERIOR DE LA AGUJA, PARA SU APERTURA CON CARACTERÍSTICAS IMPRESAS. ENVASE SECUNDARIO COLECTIVO, CON CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO, INSTRUCCIÓN DE USO, SISTEMA DE ESTERILIZACIÓN, FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050- SCF Y LA ISO Y LA ISO Y LA NOM-137-SSA DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO AL CÓDIGO UNIVERSAL DE COLORES, RÍGIDA CON ENTRADA O CONO TIPO LUER LOCK HEMBRA. COMPONENTE 3 FUNDA O PROTECTOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO, RÍGIDA, QUE FAVOREZCA EL DESLIZAMIENTO. ENVASE PRIMARIO INDIVIDUAL, COMPUESTO POR DOS PARTES, UNA PLÁSTICA TRANSPARENTE Y OTRA DE PAPEL GRADO MÉDICO NO AHULADO CON REFERENCIA, EN LA PARTE SUPERIOR DE LA AGUJA, PARA SU APERTURA CON CARACTERÍSTICAS IMPRESAS. ENVASE SECUNDARIO COLECTIVO, CON CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO, INSTRUCCIÓN DE USO, SISTEMA DE ESTERILIZACIÓN, FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050-SCF Y LA ISO Y LA ISO Y LA NOM-137-SSA PARA LA PARTIDA No. 2. QUE NO INDIQUE AGUJA HIPODÉRMICA DESECHABLE ESTÉRIL 23 G X 25 MM. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA AGUJA HIPODERMICA DESECHABLE ESTÉRIL: AGUJA HIPODÉRMICA DESECHABLE ESTÉRIL. UTILIZADA COMO INSTRUMENTO PARA INTRODUCIR EN EL PACIENTE FÁRMACOS, EXTRAER FLUIDOS CORPORALES Y MEZCLAR SOLUCIONES MEDICAMENTOSAS EN PRESENTACIÓN LIQUIDA. ELABORADA EN ACERO INOXIDABLE AUSTENÍTICO Y PLÁSTICO GRADO MÉDICO, LIBRE DE PIRÓGENOS, ATÓXICO. INTEGRADO POR: CÁNULA, PABELLÓN Y FUNDA. ENSAMBLADO FIRME CÁNULA-PABELLÓN. COMPONENTE 1 CANULA: ELABORADA EN ACERO INOXIDABLE AUSTENÍTICO, CON DOBLE BAÑO DE SILICÓN GRADO MÉDICO, PUNTA CON DOBLE BISEL Y TRIPLE CORTE. COMPONENTE 2 PABELLÓN O ADAPTADOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO (POLIPROPILENO), DE ACUERDO AL CÓDIGO UNIVERSAL DE COLORES, RÍGIDA CON ENTRADA O CONO TIPO LUER LOCK HEMBRA. COMPONENTE 3 FUNDA O PROTECTOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO, RÍGIDA, QUE FAVOREZCA EL DESLIZAMIENTO. ENVASE PRIMARIO INDIVIDUAL, COMPUESTO POR DOS PARTES, UNA PLÁSTICA TRANSPARENTE Y OTRA DE PAPEL GRADO MÉDICO NO AHULADO CON REFERENCIA, EN LA PARTE SUPERIOR DE LA AGUJA, PARA SU APERTURA CON CARACTERÍSTICAS IMPRESAS. ENVASE SECUNDARIO COLECTIVO, CON CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO, INSTRUCCIÓN DE USO, SISTEMA DE ESTERILIZACIÓN, FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS Página 61 de 123

62 REFERENCIA IV IV REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE PARA LA PARTIDA No. 3. ALGODONES EN LAMINAS. ENROLLADO O PLISADO CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA EL ALGODÓN PLISADO. LÁMINA DE ALGODÓN. FIBRA BLANCA 100 % ALGODÓN HIDROFÍLICO, SIN PARTÍCULAS, MATERIALES O MANCHAS EXTRAÑAS AL PRODUCTO, EN UNA SOLA PIEZA. ENVASADO EN FORMA DE ACORDEÓN. 300G. UTILIZADA PARA ELABORACIÓN DE MATERIAL DE CURACIÓN EN USOS DIVERSOS. ENVASE EN BOLSA DE POLIETILENO, CON SISTEMA DE CIERRE CON JARETA O ZIPLOC POSTERIOR A SU APERTURA, CON GRAMAJE IMPRESO. PARA LA PARTIDA No. 4. CATETER CON PUNTAS NASALES P/SUMINISTRO DE OXIGENO EN PACIENTE PEDIATRICO CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DEL CATETER CON PUNTAS NASALES PARA SUMINISTRO DE OXIGENO EN PACIENTE PEDIATRICO CATETER CON PUNTAS NASALES PARA SUMINISTRO DE OXIGENO EN PACIENTE PEDIATRICO.. UTILIZADO PARA ADMINISTRACIÓN DE OXIGENO.EN PACIENTE PEDIATRICO POR VÍA NASAL ELABORADO EN PLÁSTICO GRADO MÉDICO, ANERGICO, ATOXICO, PIGMENTADO EN COLOR VERDE, TRANSPARENTE. INTEGRADO POR: CATETER, TUBO DE CONEXION Y SUJECIÓN, DISPOSITIVO DE FIJACIÓN, CONECTOR EN "Y", TUBO DE CONEXIÓN, TUBO CONECTOR Y CONECTOR CÓNICO. COMPONENTE 1. CATETER, TUBO FLEXIBLE, LONGITUD 10.8 A 14 MM, ENSAMBLADO EN SUS EXTREMOS AL TUBO DE SUJECIÓN. SOBRE SU SUPERFICIE HORIZONTAL PRESENTA DOS CONDUCTOS TUBULARES DE PUNTAS LISAS Y ROMAS SITUADOS A UNA DISTANCIA EQUIDISTANTE UNO DEL OTRO DE 0.8 A 1 CM. CON DIAMETRO INTERNO DE 2 A 3.17 MM., PARA SER INTRODUCIDOS SUPERFICIALMENTE A LOS ORIFICIOS NASALES, COMPONENTE 2. TUBO DE CONEXION Y SUJECIÓN CON DOS EXTREMOS DE 60 CM MINIMO, AJUSTADOS POR UN DISPOSITIVO DE FIJACIÓN Y ENSAMBLADOS EN SUS EXTREMOS DISTALES A UN CONECTOR EN "Y". COMPONENTE 3 DISPOSITIVO DE FIJACIÓN, AJUSTA LOS DOS EXTREMOS DEL TUBO DE CONEXIÓN Y SUJECIÓN A LA CABEZA DEL PACIENTE. COMPONENTE 4. CONECTOR EN "Y" ENSAMBLADO EN SUS DOS EXTREMOS PROXIMALES AL TUBO DE CONEXIÓN Y SUJECIÓN. EXTREMO DISTAL AL TUBO CONECTOR. COMPONENTE 5 TUBO CONECTOR DE 180 CM DE LONGITUD EN SU EXTREMO DISTAL ENSAMBLADO A CONECTOR CONICO TIPO CAMPANA. COMPONENTE 6. CONECTOR CÓNICO TIPO CAMPANA DE 4 A 5CM. DE LONGITUD, CON ENTRADA UNIVERSAL A TOMA DE OXIGENO DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050-SCF Y LA ISO Y LA ISO Y LA NOM-137-SSA PARA LA PARTIDA No. 3. QUE NO INDIQUE ALGODONES EN LAMINAS. ENROLLADO O PLISADO CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA EL ALGODÓN PLISADO. LÁMINA DE ALGODÓN. FIBRA BLANCA 100 % ALGODÓN HIDROFÍLICO, SIN PARTÍCULAS, MATERIALES O MANCHAS EXTRAÑAS AL PRODUCTO, EN UNA SOLA PIEZA. ENVASADO EN FORMA DE ACORDEÓN. 300G. UTILIZADA PARA ELABORACIÓN DE MATERIAL DE CURACIÓN EN USOS DIVERSOS. ENVASE EN BOLSA DE POLIETILENO, CON SISTEMA DE CIERRE CON JARETA O ZIPLOC POSTERIOR A SU APERTURA, CON GRAMAJE IMPRESO. PARA LA PARTIDA No. 4. QUE NO INDIQUE CATETER CON PUNTAS NASALES P/SUMINISTRO DE OXIGENO EN PACIENTE PEDIATRICO CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DEL CATETER CON PUNTAS NASALES PARA SUMINISTRO DE OXIGENO EN PACIENTE PEDIATRICO CATETER CON PUNTAS NASALES PARA SUMINISTRO DE OXIGENO EN PACIENTE PEDIATRICO.. UTILIZADO PARA ADMINISTRACIÓN DE OXIGENO.EN PACIENTE PEDIATRICO POR VÍA NASAL ELABORADO EN PLÁSTICO GRADO MÉDICO, ANERGICO, ATOXICO, PIGMENTADO EN COLOR VERDE, TRANSPARENTE. INTEGRADO POR: CATETER, TUBO DE CONEXION Y SUJECIÓN, DISPOSITIVO DE FIJACIÓN, CONECTOR EN "Y", TUBO DE CONEXIÓN, TUBO CONECTOR Y CONECTOR CÓNICO. COMPONENTE 1. CATETER, TUBO FLEXIBLE, LONGITUD 10.8 A 14 MM, ENSAMBLADO EN SUS EXTREMOS AL TUBO DE SUJECIÓN. SOBRE SU SUPERFICIE HORIZONTAL PRESENTA DOS CONDUCTOS TUBULARES DE PUNTAS LISAS Y ROMAS SITUADOS A UNA DISTANCIA EQUIDISTANTE UNO DEL OTRO DE 0.8 A 1 CM. CON DIAMETRO INTERNO DE 2 A 3.17 MM., PARA SER INTRODUCIDOS SUPERFICIALMENTE A LOS ORIFICIOS NASALES, COMPONENTE 2. TUBO DE CONEXION Y SUJECIÓN CON DOS EXTREMOS DE 60 CM MINIMO, AJUSTADOS POR UN DISPOSITIVO DE FIJACIÓN Y ENSAMBLADOS EN SUS EXTREMOS DISTALES A UN CONECTOR EN "Y". COMPONENTE 3 DISPOSITIVO DE FIJACIÓN, AJUSTA LOS DOS EXTREMOS DEL TUBO DE CONEXIÓN Y SUJECIÓN A LA CABEZA DEL PACIENTE. COMPONENTE 4. CONECTOR EN "Y" ENSAMBLADO EN SUS DOS EXTREMOS PROXIMALES AL TUBO DE CONEXIÓN Y SUJECIÓN. EXTREMO DISTAL AL TUBO CONECTOR. COMPONENTE 5 TUBO CONECTOR DE 180 CM DE LONGITUD EN Página 62 de 123

63 REFERENCIA IV IV REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE ENVASE INDIVIDUAL, CON REFERENCIA PARA SU APERTURA, PRESENTARÁ IMPRESO EL MODELO DE LA CÁNULA. PARA LA PARTIDA No. 5. CINTA ADHESIVA MICROPERFORADA TRANSPARENTE DE 5 CM X 9 a 10 M DE LARGO CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LA CINTA ADHESIVA MICROPERFORADA TRANSPARENTE CINTA PLASTICA SINTÉTICA ADHESIVA. UTILIZADA PARA FIJAR MATERIAL DE CURACIÓN SOBRE LA PIEL NO SENSIBLE. ELABORADA A BASE DE POLIMEROS SINTÉTICOS, HIPOALERGENICA, TRANSPIRABLE, IMPERMEABLE, FACIL DE RASGAR, FACIL DE DESPEGAR, RESISTENTE A LA TEMPERATURA, NO IRRITA LA PIEL. INTEGRADA POR SOPORTE Y ADHESIVO. COMPONENTE 1. SOPORTE ELABORADO EN COPOLIMERO PLÁSTICO, MICROPERFORADO, TRANSPARENTE, FEXIBLE QUE PERMITE CORTES BIDIRECCIONALES. COMPONENTE 2. ADHESIVO ELABORADO A BASE DE ACRILATO QUIMICAMENTE INHERTE A LA PIEL, FUERTE ADHESIÓN, SENSIBLE A LA PRESIÓN, HIDROREPELENTE, POROSIDAD PARA EL FLUJO DE AIRE. NO DEJA RESIDUOS. COMPONENTE 3. ADHESIVO DE POLIACRILATO SENSIBLE A PRESIÓN,, ALTA ADHERENCIA. ENVASE PRESENTARA EN FORMA IMPRESA LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. PARA LA PARTIDA No. 6. COMPRESAS PARA VIENTRE DE ALGODÓN CON TRAMA OPACA A RAYOS X. LONGITUD 70 CM ANCHO: 45CM CARACTERISTICAS PRELAVADA CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LA COMPRESA DE GASA PARA ESPONJEAR COMPRESA PARA ABSORCIÓN DE FLUIDOS CORPORALES. DE 70CM. DE LONGITUD POR 45CM. DE ANCHO. ESTÉRIL, DESECHABLE Y PRE LAVADA UTILIZADA PARA LIMPIEZA Y ABSORCIÓN DE FLUIDOS EN CIRUGÍA. ELABORADA DE 4 CAPAS DE GASA DE ALGODÓN 100% HIDROFÍLICO, CON TRAMA DE 28 X 24 HILOS SIN DEFORMACIONES, ORIFICIOS O DESHILADOS. BORDES REFORZADOS. EN UN EXTREMO INFERIOR MARCA RADIOPACA INTERNA DE 5CM. Y EN UN EXTREMO SUPERIOR ASA DE 16CM. DE LARGO X 1CM. DE ANCHO. COMPONENTE 1 CINTA RADIOPACA UNIDA A LA COMPRESA MEDIANTE LA MISMA COSTURA. ELABORADA EN ELASTÓMERO GRADO MÉDICO, COLOR AZUL O VERDE TRATADA EN SULFATO DE BARIO, UBICADA ENTRE LAS DOS CAPAS QUE FORMAN LA COMPRESA, PUDIENDO LOCALIZARSE POR AMBAS CARAS. EMPAQUE DE CINCO PIEZAS CON DOBLE ENVOLTURA PARA MANEJO ASÉPTICO, CON DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO SU EXTREMO DISTAL ENSAMBLADO A CONECTOR CONICO TIPO CAMPANA. COMPONENTE 6. CONECTOR CÓNICO TIPO CAMPANA DE 4 A 5CM. DE LONGITUD, CON ENTRADA UNIVERSAL A TOMA DE OXIGENO ENVASE INDIVIDUAL, CON REFERENCIA PARA SU APERTURA, PRESENTARÁ IMPRESO EL MODELO DE LA CÁNULA. PARA LA PARTIDA No. 5. QUE NO INDIQUE CINTA ADHESIVA MICROPERFORADA TRANSPARENTE DE 5 CM X 9 a 10 M DE LARGO CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LA CINTA ADHESIVA MICROPERFORADA TRANSPARENTE CINTA PLASTICA SINTÉTICA ADHESIVA. UTILIZADA PARA FIJAR MATERIAL DE CURACIÓN SOBRE LA PIEL NO SENSIBLE. ELABORADA A BASE DE POLIMEROS SINTÉTICOS, HIPOALERGENICA, TRANSPIRABLE, IMPERMEABLE, FACIL DE RASGAR, FACIL DE DESPEGAR, RESISTENTE A LA TEMPERATURA, NO IRRITA LA PIEL. INTEGRADA POR SOPORTE Y ADHESIVO. COMPONENTE 1. SOPORTE ELABORADO EN COPOLIMERO PLÁSTICO, MICROPERFORADO, TRANSPARENTE, FEXIBLE QUE PERMITE CORTES BIDIRECCIONALES. COMPONENTE 2. ADHESIVO ELABORADO A BASE DE ACRILATO QUIMICAMENTE INHERTE A LA PIEL, FUERTE ADHESIÓN, SENSIBLE A LA PRESIÓN, HIDROREPELENTE, POROSIDAD PARA EL FLUJO DE AIRE. NO DEJA RESIDUOS. COMPONENTE 3. ADHESIVO DE POLIACRILATO SENSIBLE A PRESIÓN,, ALTA ADHERENCIA. ENVASE PRESENTARA EN FORMA IMPRESA LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. PARA LA PARTIDA No. 6. QUE NO INDIQUE COMPRESAS PARA VIENTRE DE ALGODÓN CON TRAMA OPACA A RAYOS X. LONGITUD 70 CM ANCHO: 45CM CARACTERISTICAS PRELAVADA CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LA COMPRESA DE GASA PARA ESPONJEAR COMPRESA PARA ABSORCIÓN DE FLUIDOS CORPORALES. DE 70CM. DE LONGITUD POR 45CM. DE ANCHO. ESTÉRIL, DESECHABLE Y PRE LAVADA UTILIZADA PARA LIMPIEZA Y ABSORCIÓN DE FLUIDOS EN CIRUGÍA. ELABORADA DE 4 CAPAS DE GASA DE ALGODÓN 100% HIDROFÍLICO, CON TRAMA DE 28 X 24 HILOS SIN DEFORMACIONES, ORIFICIOS O DESHILADOS. BORDES REFORZADOS. EN UN EXTREMO INFERIOR MARCA RADIOPACA INTERNA DE 5CM. Y EN UN EXTREMO SUPERIOR ASA DE 16CM. DE LARGO X 1CM. DE ANCHO. COMPONENTE 1 CINTA RADIOPACA UNIDA A LA COMPRESA MEDIANTE LA MISMA COSTURA. ELABORADA EN ELASTÓMERO GRADO MÉDICO, COLOR AZUL O VERDE TRATADA EN SULFATO DE BARIO, UBICADA ENTRE LAS DOS CAPAS QUE Página 63 de 123

64 REFERENCIA REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE REFERENCIA DE APERTURA PARA EVITAR LA CONTAMINACIÓN Y FAVORECER LA EXPOSICIÓN DEL CONTENIDO, PRESENTARÁ IMPRESO EL INDICADOR QUÍMICO DEL PROCESO DE ESTERILIZACIÓN, EL NÚMERO DE HILOS SOLICITADO EN EL TEJIDO, LA LEYENDA ESTÉRIL Y LA FECHA DE CADUCIDAD. PAQUETE CON 5 PIEZAS. IV PARA LA PARTIDA No. 7. GASAS. SECA CORTADA DE ALGODÓN 100% DE 10 X 10 CON TRAMA TEJIDA DOBLADA EN 12 CAPAS. NO ESTERIL. TIPO DE TEJIDO VII. TITULO DE HIELO DE 28 A 32 M/G TANTO EN URDIMBRE. PESO MINIMO POR M2 19G/ LARGO: 10 CM ANCHO: 10CM. AREA 1152 CM2 IV IV PARA LA PARTIDA No. 8. GUANTE ESTÉRIL LÁTEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA MEDIANA CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LOS GUANTES DESECHABLE ESTERIL DE LATEX PARA EXPLORACION GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MEDICA, DIAGNOSTICO, PROCEDIMIENTOS TERAPÉUTICOS Y MANEJO DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 230MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO). LUBRICADO CON TALCO PARA GUANTES QUIRÚRGICOS. COMPONENTE 1 SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. ENVASE PRIMARIO UNITARIO RESISTENTE QUE GARANTICE LA ESTERILIDAD DEL PRODUCTO, CON REFERENCIA PARA SU APERTURA ASEPTICA, CON CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD, IMPRESAS. PARA LA PARTIDA No. 9. GUANTE ESTÉRIL LÁTEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA CHICA CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LOS GUANTES DESECHABLE ESTERIL DE LATEX PARA EXPLORACION GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MEDICA, DIAGNOSTICO, PROCEDIMIENTOS TERAPÉUTICOS Y MANEJO DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 230MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO FORMAN LA COMPRESA, PUDIENDO LOCALIZARSE POR AMBAS CARAS. EMPAQUE DE CINCO PIEZAS CON DOBLE ENVOLTURA PARA MANEJO ASÉPTICO, CON REFERENCIA DE APERTURA PARA EVITAR LA CONTAMINACIÓN Y FAVORECER LA EXPOSICIÓN DEL CONTENIDO, PRESENTARÁ IMPRESO EL INDICADOR QUÍMICO DEL PROCESO DE ESTERILIZACIÓN, EL NÚMERO DE HILOS SOLICITADO EN EL TEJIDO, LA LEYENDA ESTÉRIL Y LA FECHA DE CADUCIDAD. PAQUETE CON 5 PIEZAS. PARA LA PARTIDA No. 7. QUE NO INDIQUE GASAS. SECA CORTADA DE ALGODÓN 100% DE 10 X 10 CON TRAMA TEJIDA DOBLADA EN 12 CAPAS. NO ESTERIL. TIPO DE TEJIDO VII. TITULO DE HIELO DE 28 A 32 M/G TANTO EN URDIMBRE. PESO MINIMO POR M2 19G/ LARGO: 10 CM ANCHO: 10CM. AREA 1152 CM2 PARA LA PARTIDA No. 8. QUE NO INDIQUE GUANTE ESTÉRIL LÁTEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA MEDIANA CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LOS GUANTES DESECHABLE ESTERIL DE LATEX PARA EXPLORACION GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MEDICA, DIAGNOSTICO, PROCEDIMIENTOS TERAPÉUTICOS Y MANEJO DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 230MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO). LUBRICADO CON TALCO PARA GUANTES QUIRÚRGICOS. COMPONENTE 1 SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. ENVASE PRIMARIO UNITARIO RESISTENTE QUE GARANTICE LA ESTERILIDAD DEL PRODUCTO, CON REFERENCIA PARA SU APERTURA ASEPTICA, CON CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD, IMPRESAS. PARA LA PARTIDA No. 9. QUE NO INDIQUE GUANTE ESTÉRIL LÁTEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA CHICA CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LOS GUANTES DESECHABLE ESTERIL DE LATEX PARA EXPLORACION GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MEDICA, DIAGNOSTICO, PROCEDIMIENTOS TERAPÉUTICOS Y MANEJO DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD Página 64 de 123

65 REFERENCIA IV IV REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO). LUBRICADO CON TALCO PARA GUANTES QUIRÚRGICOS. COMPONENTE 1 SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. ENVASE PRIMARIO UNITARIO RESISTENTE QUE GARANTICE LA ESTERILIDAD DEL PRODUCTO, CON REFERENCIA PARA SU APERTURA ASEPTICA, CON CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD, IMPRESAS. PARA LA PARTIDA No. 10. GUANTE ESTÉRIL LÁTEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA GRANDE CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LOS GUANTES DESECHABLE ESTERIL DE LATEX PARA EXPLORACION GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MEDICA, DIAGNOSTICO, PROCEDIMIENTOS TERAPÉUTICOS Y MANEJO DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 230MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO). LUBRICADO CON TALCO PARA GUANTES QUIRÚRGICOS. COMPONENTE 1 SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. ENVASE PRIMARIO UNITARIO RESISTENTE QUE GARANTICE LA ESTERILIDAD DEL PRODUCTO, CON REFERENCIA PARA SU APERTURA ASEPTICA, CON CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD, IMPRESAS. PARA LA PARTIDA No. 11. GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA CHICO CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LOS GUANTES NO ESTERILES DE LÁTEX DESECHABLES PARA EXPLORACIÓN GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, NO ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MEDICA, MANEJO DEL PACIENTE Y DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 230MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO). COMPONENTE 1 SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO TOTAL MÍNIMO 230MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO). LUBRICADO CON TALCO PARA GUANTES QUIRÚRGICOS. COMPONENTE 1 SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. ENVASE PRIMARIO UNITARIO RESISTENTE QUE GARANTICE LA ESTERILIDAD DEL PRODUCTO, CON REFERENCIA PARA SU APERTURA ASEPTICA, CON CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD, IMPRESAS. PARA LA PARTIDA No. 10. QUE NO INDIQUE GUANTE ESTÉRIL LÁTEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA GRANDE CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LOS GUANTES DESECHABLE ESTERIL DE LATEX PARA EXPLORACION GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MEDICA, DIAGNOSTICO, PROCEDIMIENTOS TERAPÉUTICOS Y MANEJO DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 230MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO). LUBRICADO CON TALCO PARA GUANTES QUIRÚRGICOS. COMPONENTE 1 SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. ENVASE PRIMARIO UNITARIO RESISTENTE QUE GARANTICE LA ESTERILIDAD DEL PRODUCTO, CON REFERENCIA PARA SU APERTURA ASEPTICA, CON CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD, IMPRESAS. PARA LA PARTIDA No. 11. QUE NO INDIQUE GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA CHICO CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LOS GUANTES NO ESTERILES DE LÁTEX DESECHABLES PARA EXPLORACIÓN GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, NO ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MEDICA, MANEJO DEL PACIENTE Y DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 230MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO). Página 65 de 123

66 REFERENCIA IV REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. ENVASE PRIMARIO COLECTIVO, LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO IMPRESAS. PARA LA PARTIDA No. 12. GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA GRANDE CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LOS GUANTES NO ESTERILES DE LÁTEX DESECHABLES PARA EXPLORACIÓN GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, NO ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MEDICA, MANEJO DEL PACIENTE Y DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 230MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO). COMPONENTE 1 SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. ENVASE PRIMARIO COLECTIVO, LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO IMPRESAS. DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO COMPONENTE 1 SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. ENVASE PRIMARIO COLECTIVO, LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO IMPRESAS. PARA LA PARTIDA No. 12. QUE NO INDIQUE GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA GRANDE CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LOS GUANTES NO ESTERILES DE LÁTEX DESECHABLES PARA EXPLORACIÓN GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, NO ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MEDICA, MANEJO DEL PACIENTE Y DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 230MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO). COMPONENTE 1 SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. ENVASE PRIMARIO COLECTIVO, LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO IMPRESAS. IV IV PARA LA PARTIDA No. 13. GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA MEDIANO CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LOS GUANTES NO ESTERILES DE LÁTEX DESECHABLES PARA EXPLORACIÓN GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, NO ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MEDICA, MANEJO DEL PACIENTE Y DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 230MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO). COMPONENTE 1 SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. ENVASE PRIMARIO COLECTIVO, LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO IMPRESAS. PARA LA PARTIDA No. 14. GUANTES PARA CIRUGIA DE LATEX ESTERILES Y DESECHABLES TALLA 6 1/2 CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DEL GUANTE DESECHABLE ESTERIL DE LATEX PARA CIRUGIA. GUANTE DE HULE LATEX TIPO I, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO EN INTERVENCIONES Y PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS. ELABORADO ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE PARA LA PARTIDA No. 13. QUE NO INDIQUE GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA MEDIANO CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LOS GUANTES NO ESTERILES DE LÁTEX DESECHABLES PARA EXPLORACIÓN GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, NO ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MEDICA, MANEJO DEL PACIENTE Y DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 230MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO). COMPONENTE 1 SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. ENVASE PRIMARIO COLECTIVO, LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO IMPRESAS. PARA LA PARTIDA No. 14. QUE NO INDIQUE GUANTES PARA CIRUGIA DE LATEX ESTERILES Y DESECHABLES TALLA 6 1/2 CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DEL GUANTE DESECHABLE ESTERIL DE LATEX PARA CIRUGIA. GUANTE DE HULE LATEX TIPO I, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO EN Página 66 de 123

67 REFERENCIA IV REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEINAS, LONGITUD TOTAL MINIMO 265 MM. DISEÑO ANATOMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE AMBAS MANOS. LUBRICADO A BASE DE FÉCULA DE MAÍZ EN LA PARTE INTERNA Y EXTERNA DEL GUANTE. COMPONENTE 1. SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO O BANDA DE COLOR DE 1CM DE ANCHO MAXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. QUE NO SE DEFORME O ROMPA AL MOMENTO DE CALZARSE Y/O DURANTE EL ACTO QUIRÚRGICO.TALLA EN IMPRESION INDELEBLE O RELIEVE. COMPONENTE 2. LA CARTERA QUE CONTIENE LOS GUANTES PRESENTARÁ UN DOBLEZ EN LA PARTE SUPERIOR E INFERIOR PARA EVITAR QUE LOS GUANTES SE DESLICEN AL MOMENTO DE ABRIR EL PAQUETE Y REFERENCIA QUE INDIQUE GUANTE DERECHO E IZQUIERDO. ENVASE CON DOBLE ENVOLTURA PARA MANEJO ASÉPTICO, CON REFERENCIA DE APERTURA PARA EVITAR LA CONTAMINACIÓN Y FAVORECER LA EXPOSICIÓN DEL CONTENIDO, IMPRESAS LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD. GRUPO= DOS GUANTES (DIESTRO Y AMBIDIESTRO) PARA LA PARTIDA No. 15. GUANTES PARA CIRUGIA DE LATEX ESTERILES Y DESECHABLES TALLA 8 POR CAJA CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DEL GUANTE DESECHABLE ESTERIL DE LATEX PARA CIRUGIA. GUANTE DE HULE LATEX TIPO I, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO EN INTERVENCIONES Y PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEINAS, LONGITUD TOTAL MINIMO 265 MM. DISEÑO ANATOMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE AMBAS MANOS. LUBRICADO A BASE DE FÉCULA DE MAÍZ EN LA PARTE INTERNA Y EXTERNA DEL GUANTE. COMPONENTE 1. SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO O BANDA DE COLOR DE 1CM DE ANCHO MAXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. QUE NO SE DEFORME O ROMPA AL MOMENTO DE CALZARSE Y/O DURANTE EL ACTO QUIRÚRGICO.TALLA EN IMPRESION INDELEBLE O RELIEVE. COMPONENTE 2. LA CARTERA QUE CONTIENE LOS GUANTES PRESENTARÁ UN DOBLEZ EN LA PARTE SUPERIOR E INFERIOR PARA EVITAR QUE LOS GUANTES SE DESLICEN AL MOMENTO DE ABRIR EL PAQUETE Y REFERENCIA QUE INDIQUE GUANTE DERECHO E IZQUIERDO. ENVASE CON DOBLE ENVOLTURA PARA MANEJO ASÉPTICO, CON REFERENCIA DE APERTURA PARA EVITAR LA CONTAMINACIÓN Y FAVORECER LA EXPOSICIÓN DEL CONTENIDO, IMPRESAS LAS DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO INTERVENCIONES Y PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEINAS, LONGITUD TOTAL MINIMO 265 MM. DISEÑO ANATOMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE AMBAS MANOS. LUBRICADO A BASE DE FÉCULA DE MAÍZ EN LA PARTE INTERNA Y EXTERNA DEL GUANTE. COMPONENTE 1. SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO O BANDA DE COLOR DE 1CM DE ANCHO MAXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. QUE NO SE DEFORME O ROMPA AL MOMENTO DE CALZARSE Y/O DURANTE EL ACTO QUIRÚRGICO.TALLA EN IMPRESION INDELEBLE O RELIEVE. COMPONENTE 2. LA CARTERA QUE CONTIENE LOS GUANTES PRESENTARÁ UN DOBLEZ EN LA PARTE SUPERIOR E INFERIOR PARA EVITAR QUE LOS GUANTES SE DESLICEN AL MOMENTO DE ABRIR EL PAQUETE Y REFERENCIA QUE INDIQUE GUANTE DERECHO E IZQUIERDO. ENVASE CON DOBLE ENVOLTURA PARA MANEJO ASÉPTICO, CON REFERENCIA DE APERTURA PARA EVITAR LA CONTAMINACIÓN Y FAVORECER LA EXPOSICIÓN DEL CONTENIDO, IMPRESAS LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD. GRUPO= DOS GUANTES (DIESTRO Y AMBIDIESTRO) PARA LA PARTIDA No. 15. QUE NO INDIQUE GUANTES PARA CIRUGIA DE LATEX ESTERILES Y DESECHABLES TALLA 8 POR CAJA CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DEL GUANTE DESECHABLE ESTERIL DE LATEX PARA CIRUGIA. GUANTE DE HULE LATEX TIPO I, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO EN INTERVENCIONES Y PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEINAS, LONGITUD TOTAL MINIMO 265 MM. DISEÑO ANATOMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE AMBAS MANOS. LUBRICADO A BASE DE FÉCULA DE MAÍZ EN LA PARTE INTERNA Y EXTERNA DEL GUANTE. COMPONENTE 1. SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO O BANDA DE COLOR DE 1CM DE ANCHO MAXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. QUE NO SE DEFORME O ROMPA AL MOMENTO DE CALZARSE Y/O DURANTE EL ACTO QUIRÚRGICO.TALLA EN IMPRESION INDELEBLE O RELIEVE. COMPONENTE 2. LA CARTERA QUE CONTIENE LOS GUANTES PRESENTARÁ UN DOBLEZ EN LA PARTE SUPERIOR E INFERIOR PARA EVITAR QUE LOS GUANTES SE DESLICEN AL MOMENTO DE ABRIR EL PAQUETE Y REFERENCIA QUE INDIQUE GUANTE DERECHO E IZQUIERDO. Página 67 de 123

68 REFERENCIA IV REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD. GRUPO= DOS GUANTES (DIESTRO Y AMBIDIESTRO) PARA LA PARTIDA No. 16. JERINGA PARA INSULINA CON AGUJA DESMONTABLE 27 X 13 MM. ESTERIL DESECHABLE DE 1ML CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DE LA JERINGA PARA INSULINA ESTÉRIL DESECHABLE DE PLÁSTICO, CON AGUJA DESMONTABLE, UTILIZADA PARA ASPIRACIÓN E INYECCIÓN DE INSULINA. JERINGA: EN PLÁSTICO GRADO MÉDICO Y HULE ATOXICO E HIPO ALERGÉNICO; AGUJA: EN ACERO INOXIDABLE AUSTENITICO Y PLÁSTICO GRADO MÉDICO, LIBRE DE PIRÓGENOS, ATÓXICO. INTEGRADO POR CILINDRO O BARRIL, PIVOTE, EMBOLO Y PISTÓN. COMPONENTE 1 CILINDRO O BARRIL EN PLÁSTICO, CON CLARIDAD SUFICIENTE QUE PERMITA VER FÁCILMENTE LA DOSIFICACIÓN Y LÍQUIDO A TRANSFUNDIR. ESCALA CON TINTA INDELEBLE EN ML Ó CM³.DIVISIONES 0.1ML SUBDIVISIONES 0.01ML: LUBRICADO EN SU CARA INTERNA CON SILICÓN GRADO MÉDICO. COMPONENTE 2 CILINDRO O BARRIL: EXTREMO DISTAL CON CEJA O REBORDE DE APOYO. EXTREMO PROXIMAL TERMINACIÓN CÓNICA PARA FORMAR PIVOTE CON ENTRADA UNIVERSAL LUER MACHO. COMPONENTE 3 PIVOTE SITUADO EN FORMA CONCÉNTRICA LONGITUDINALMENTE CON EL BARRIL, ENTRADA UNIVERSAL LUER MACHO. COMPONENTE 4 ÉMBOLO ELABORADO EN PLÁSTICO. DESLIZADO FÁCIL DENTRO DEL CILINDRO. EXTREMO DISTAL CON ESTRÍAS QUE EVITEN RESBALE EL DEDO DEL USUARIO. EXTREMO PROXIMAL CON PISTÓN. NO SE DESENSAMBLA DURANTE EL USO. COMPONENTE 5 PISTÓN, PORCIÓN DE HULE CON DOS ANILLOS (SUPERIOR E INFERIOR) PARA AJUSTE O SELLO HERMÉTICO CONTRA LAS PAREDES DEL CILINDRO O BARRIL. NO SE DESENSAMBLA DURANTE EL USO. DESLIZAMIENTO FÁCIL DENTRO DE CILINDRO. COMPONENTE 6 AGUJA: INTEGRADA POR: CÁNULA, PABELLÓN Y FUNDA. ENSAMBLADO FIRME CÁNULA-PABELLÓN. CÁNULA: CALIBRE 27G, LONGITUD 13MM. ELABORADA EN ACERO INOXIDABLE AUSTENÍTICO, CON DOBLE BAÑO DE SILICÓN GRADO MÉDICO, PUNTA CON DOBLE BISEL Y TRIPLE CORTE. COMPONENTE 7 PABELLÓN O ADAPTADOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO (POLIPROPILENO), RÍGIDA CON ENTRADA O CONO TIPO LUER LOCK HEMBRA. FUNDA O PROTECTOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO, RÍGIDA. ENVASE PRIMARIO INDIVIDUAL, ESTÉRIL CON UNA CARA PLÁSTICA TRANSPARENTE Y OTRA DE PAPEL GRADO MÉDICO CON REFERENCIA PARA APERTURA ASÉPTICA CARACTERÍSTICAS IMPRESAS. DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO ENVASE CON DOBLE ENVOLTURA PARA MANEJO ASÉPTICO, CON REFERENCIA DE APERTURA PARA EVITAR LA CONTAMINACIÓN Y FAVORECER LA EXPOSICIÓN DEL CONTENIDO, IMPRESAS LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD. GRUPO= DOS GUANTES (DIESTRO Y AMBIDIESTRO) PARA LA PARTIDA No. 16. QUE NO INDIQUE JERINGA PARA INSULINA CON AGUJA DESMONTABLE 27 X 13 MM. ESTERIL DESECHABLE DE 1ML CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DE LA JERINGA PARA INSULINA ESTÉRIL DESECHABLE DE PLÁSTICO, CON AGUJA DESMONTABLE, UTILIZADA PARA ASPIRACIÓN E INYECCIÓN DE INSULINA. JERINGA: EN PLÁSTICO GRADO MÉDICO Y HULE ATOXICO E HIPO ALERGÉNICO; AGUJA: EN ACERO INOXIDABLE AUSTENITICO Y PLÁSTICO GRADO MÉDICO, LIBRE DE PIRÓGENOS, ATÓXICO. INTEGRADO POR CILINDRO O BARRIL, PIVOTE, EMBOLO Y PISTÓN. COMPONENTE 1 CILINDRO O BARRIL EN PLÁSTICO, CON CLARIDAD SUFICIENTE QUE PERMITA VER FÁCILMENTE LA DOSIFICACIÓN Y LÍQUIDO A TRANSFUNDIR. ESCALA CON TINTA INDELEBLE EN ML Ó CM³.DIVISIONES 0.1ML SUBDIVISIONES 0.01ML: LUBRICADO EN SU CARA INTERNA CON SILICÓN GRADO MÉDICO. COMPONENTE 2 CILINDRO O BARRIL: EXTREMO DISTAL CON CEJA O REBORDE DE APOYO. EXTREMO PROXIMAL TERMINACIÓN CÓNICA PARA FORMAR PIVOTE CON ENTRADA UNIVERSAL LUER MACHO. COMPONENTE 3 PIVOTE SITUADO EN FORMA CONCÉNTRICA LONGITUDINALMENTE CON EL BARRIL, ENTRADA UNIVERSAL LUER MACHO. COMPONENTE 4 ÉMBOLO ELABORADO EN PLÁSTICO. DESLIZADO FÁCIL DENTRO DEL CILINDRO. EXTREMO DISTAL CON ESTRÍAS QUE EVITEN RESBALE EL DEDO DEL USUARIO. EXTREMO PROXIMAL CON PISTÓN. NO SE DESENSAMBLA DURANTE EL USO. COMPONENTE 5 PISTÓN, PORCIÓN DE HULE CON DOS ANILLOS (SUPERIOR E INFERIOR) PARA AJUSTE O SELLO HERMÉTICO CONTRA LAS PAREDES DEL CILINDRO O BARRIL. NO SE DESENSAMBLA DURANTE EL USO. DESLIZAMIENTO FÁCIL DENTRO DE CILINDRO. COMPONENTE 6 AGUJA: INTEGRADA POR: CÁNULA, PABELLÓN Y FUNDA. ENSAMBLADO FIRME CÁNULA- PABELLÓN. CÁNULA: CALIBRE 27G, LONGITUD 13MM. ELABORADA EN ACERO INOXIDABLE AUSTENÍTICO, CON DOBLE BAÑO DE SILICÓN GRADO MÉDICO, PUNTA CON DOBLE BISEL Y TRIPLE CORTE. COMPONENTE 7 PABELLÓN O ADAPTADOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO Página 68 de 123

69 REFERENCIA IV IV REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE PARA LA PARTIDA No. 17. MASCARILLA PARA OXIGENO CON BOLSA DE REINHALACION PEDIATRICA CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LA MASCARILLA DE OXIGENO CON BOLSA DE REINHALACION MASCARILLA PARA OXIGENO CON BOLSA RESERVORIO Y CINTA PARA AJUSTE TAMAÑO ADULTO. DESECHABLE, UTILIZADA PARA ADMINISTRACIÓN DE OXÍGENO, SISTEMA ELABORADO DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO, FLEXIBLE, TRANSPARENTE, ATOXICO. INTEGRADO POR MASCARILLA CON AJUSTE ANATÓMICO DE NARIZ Y BOCA, CONECTOR EN T, BOLSA RESERVORIO, TUBO CONDUCTOR Y CONECTOR. ADICIONAL PARA RESPIRADOR MANUAL. COMPONENTE 1: MASCARILLA DE 10 CM. POR 6 CM. BANDA NASAL METÁLICA FLEXIBLE DE 4 CM. POR 6 MM. DOS PUERTOS CIRCULARES CON 8 ORIFICIOS PARA VENTILACIÓN CUBIERTOS CON ADITAMENTO PLÁSTICO. ENSAMBLADA A CONECTOR DE BOLSA. DOS CEJAS LATERALES A NIVEL DE PÓMULOS PARA AJUSTE DE CINTA. COMPONENTE 2: CONECTOR EN T EN PLÁSTICO RÍGIDO CON SISTEMA DE FILTRACIÓN INTERNA, CUBIERTA CON MEMBRANA PLÁSTICA PARA INTERCAMBIO DE GAS. EXTREMO PROXIMAL ENSAMBLADO A LA MASCARILLA, PARTE MEDIA CON CONECTOR PARA TUBO TRANSPORTADOR. EXTREMO INFERIOR ENSAMBLADO A BOLSA. COMPONENTE 3: BOLSA RESERVORIO DE 15 CM. POR 10 CM., TRANSPARENTE O TRASLÚCIDA, HERMÉTICAMENTE SELLADA. ENSAMBLADA EN EXTREMO SUPERIOR AL EXTREMO INFERIOR DEL CONECTOR. COMPONENTE 4: TUBO TRANSPORTADOR DE 1.80 A 2.20.M DE LONGITUD DE DIÁMETRO, CON CONECTORES TIPO CAMPANA EN AMBOS EXTREMOS COLOR VERDE TRANSPARENTE. COMPONENTE 5: CINTA DE AJUSTE DE MATERIAL ELÁSTICO SUAVE DE 50 CM. POR 1 CM ENVASE PRIMARIO INDIVIDUAL, RESISTENTE A LA HUMEDAD CON REFERENCIA PARA SU APERTURA, PRESENTARÁ IMPRESO EL MODELO DE LA MASCARILLA. PARA LA PARTIDA No. 18. PAÑAL D/FORMA ANATOMICA DESECHABLE P/ NIÑO CHICO R/N CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA EL PAÑAL DESECHABLE TAMAÑO CHICO DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO MÉDICO (POLIPROPILENO), RÍGIDA CON ENTRADA O CONO TIPO LUER LOCK HEMBRA. FUNDA O PROTECTOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO, RÍGIDA. ENVASE PRIMARIO INDIVIDUAL, ESTÉRIL CON UNA CARA PLÁSTICA TRANSPARENTE Y OTRA DE PAPEL GRADO MÉDICO CON REFERENCIA PARA APERTURA ASÉPTICA CARACTERÍSTICAS IMPRESAS. PARA LA PARTIDA No. 17. QUE NO INDIQUE MASCARILLA PARA OXIGENO CON BOLSA DE REINHALACION PEDIATRICA CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LA MASCARILLA DE OXIGENO CON BOLSA DE REINHALACION MASCARILLA PARA OXIGENO CON BOLSA RESERVORIO Y CINTA PARA AJUSTE TAMAÑO ADULTO. DESECHABLE, UTILIZADA PARA ADMINISTRACIÓN DE OXÍGENO, SISTEMA ELABORADO DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO, FLEXIBLE, TRANSPARENTE, ATOXICO. INTEGRADO POR MASCARILLA CON AJUSTE ANATÓMICO DE NARIZ Y BOCA, CONECTOR EN T, BOLSA RESERVORIO, TUBO CONDUCTOR Y CONECTOR. ADICIONAL PARA RESPIRADOR MANUAL. COMPONENTE 1: MASCARILLA DE 10 CM. POR 6 CM. BANDA NASAL METÁLICA FLEXIBLE DE 4 CM. POR 6 MM. DOS PUERTOS CIRCULARES CON 8 ORIFICIOS PARA VENTILACIÓN CUBIERTOS CON ADITAMENTO PLÁSTICO. ENSAMBLADA A CONECTOR DE BOLSA. DOS CEJAS LATERALES A NIVEL DE PÓMULOS PARA AJUSTE DE CINTA. COMPONENTE 2: CONECTOR EN T EN PLÁSTICO RÍGIDO CON SISTEMA DE FILTRACIÓN INTERNA, CUBIERTA CON MEMBRANA PLÁSTICA PARA INTERCAMBIO DE GAS. EXTREMO PROXIMAL ENSAMBLADO A LA MASCARILLA, PARTE MEDIA CON CONECTOR PARA TUBO TRANSPORTADOR. EXTREMO INFERIOR ENSAMBLADO A BOLSA. COMPONENTE 3: BOLSA RESERVORIO DE 15 CM. POR 10 CM., TRANSPARENTE O TRASLÚCIDA, HERMÉTICAMENTE SELLADA. ENSAMBLADA EN EXTREMO SUPERIOR AL EXTREMO INFERIOR DEL CONECTOR. COMPONENTE 4: TUBO TRANSPORTADOR DE 1.80 A 2.20.M DE LONGITUD DE DIÁMETRO, CON CONECTORES TIPO CAMPANA EN AMBOS EXTREMOS COLOR VERDE TRANSPARENTE. COMPONENTE 5: CINTA DE AJUSTE DE MATERIAL ELÁSTICO SUAVE DE 50 CM. POR 1 CM ENVASE PRIMARIO INDIVIDUAL, RESISTENTE A LA HUMEDAD CON REFERENCIA PARA SU APERTURA, PRESENTARÁ IMPRESO EL MODELO DE LA MASCARILLA. PARA LA PARTIDA No. 18. QUE NO INDIQUE PAÑAL D/FORMA ANATOMICA DESECHABLE P/ NIÑO CHICO R/N CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Página 69 de 123

70 REFERENCIA REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE PARA BEBE DE 2 A 5 KG. PAÑAL DESECHABLE TAMAÑO CHICO PARA BEBE DE 2 A 5 KG, TIPO CALZÓN, DE 36.5CM. X 25CM. CON CINTAS DE AJUSTE Y ELÁSTICO EN ENTREPIERNA DESECHABLE, SUAVE E HIPO ALERGÉNICO. ELABORADO EN POLÍMEROS, NO EMITE RUIDO A LA FRICCIÓN, ABSORCIÓN MÍNIMA 50 ML, EN TIEMPO MÁX. DE 90 SEG, CAPACIDAD PARA MANTENER SECA LA SUPERFICIE, ADHESIVIDAD DE LAS CINTAS Y RESISTENCIA PARA SOPORTAR LA FUERZA DE ESTIRAMIENTO DEL MOVIMIENTO NORMAL DEL PACIENTE. UTILIZADO PARA CONTENER DESECHOS INTESTINALES Y VESICALES COMPONENTE 1 ACOLCHADO CENTRAL DE 29 CM X 9 CM CAPA: INTERNA D/POLIETILENO MICRO POROSO. DE POLVO DE POLI ACRILATO DE SODIO HIDRÓFILO COMBINADO DE CELULOSA. DE FIBRA COMPUESTA Y CAPA EN POLIPROPILENO SUAVE EN UN MARCO CON LATERALES DE 10CM. Y EXTREMOS DE 5CM. Y 3CM. COMPONENTE 2 MARCO DEL ACOLCHADO CENTRADO: EXTREMO: ANTERIOR DE 3 CM. Y POSTERIOR DE 5CM., CONFORMADO POR: CAPA INTERNA DE POLIETILENO MICRO POROSO Y CAPA EXTERNA EN POLIPROPILENO, UNIDOS HERMÉTICAMENTE. COMPONENTE 3 LÍNEA CON INDICADOR DE HUMEDAD NO TOXICO VISIBLE EN CARA EXTERNA DEL PAÑAL, SITUADO ENTRE ESTA CARA Y EL ACOLCHADO CENTRAL. COMPONENTE 4 BARRERA ANTI ESCURRIMIENTO EN COLOR DE 3.5 X 36 CM., ADHERIDA A LATERALES DEL MARCO ACOLCHADO. CONFORMADA POR DOS CAPAS DE POLIETILENO MICRO POROSO. CON BORDE CENTRAL ELÁSTICO REMALLADO DE 23CM. COMPONENTE 5 ORILLAS LATERALES DE 36.5 X 6 CM. CON CURVATURA CENTRAL PARA ENTREPIERNA 20.5 X 3.5 CM. ELABORADAS EN POLIETILENO MICRO POROSO Y POLIPROPILENO, UNIDOS HERMÉTICAMENTE. REFUERZO CENTRAL CON TRES LÍNEAS ELÁSTICAS CUBRIENDO UN ÁREA DE 32 CM. X 1CM. COMPONENTE 6 SISTEMA DE ADHESIÓN TIPO VELCRO CON CINTAS EN BORDE SUPERIOR DE CARA POSTERIOR Y BANDA DE ADHESIÓN EN COLOR LOCALIZADA EN CARA ANTERIOR DE EXTREMO SUPERIOR. ENVASE PRIMARIO COLECTIVO DE POLIETILENO QUE ASEGURE LA INTEGRIDAD DEL PRODUCTO, CON CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO IMPRESAS. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050-SCF1-2004, NMX-A- 012-INNTEX/2-2008, NMX-A-049-INNTEX Y NMX-A-024-INNTEX DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: CAUSAS DE DESECHAMIENTO ESPECÍFICAS PARA EL PAÑAL DESECHABLE TAMAÑO CHICO PARA BEBE DE 2 A 5 KG. PAÑAL DESECHABLE TAMAÑO CHICO PARA BEBE DE 2 A 5 KG, TIPO CALZÓN, DE 36.5CM. X 25CM. CON CINTAS DE AJUSTE Y ELÁSTICO EN ENTREPIERNA DESECHABLE, SUAVE E HIPO ALERGÉNICO. ELABORADO EN POLÍMEROS, NO EMITE RUIDO A LA FRICCIÓN, ABSORCIÓN MÍNIMA 50 ML, EN TIEMPO MÁX. DE 90 SEG, CAPACIDAD PARA MANTENER SECA LA SUPERFICIE, ADHESIVIDAD DE LAS CINTAS Y RESISTENCIA PARA SOPORTAR LA FUERZA DE ESTIRAMIENTO DEL MOVIMIENTO NORMAL DEL PACIENTE. UTILIZADO PARA CONTENER DESECHOS INTESTINALES Y VESICALES COMPONENTE 1 ACOLCHADO CENTRAL DE 29 CM X 9 CM CAPA: INTERNA D/POLIETILENO MICRO POROSO. DE POLVO DE POLI ACRILATO DE SODIO HIDRÓFILO COMBINADO DE CELULOSA. DE FIBRA COMPUESTA Y CAPA EN POLIPROPILENO SUAVE EN UN MARCO CON LATERALES DE 10CM. Y EXTREMOS DE 5CM. Y 3CM. COMPONENTE 2 MARCO DEL ACOLCHADO CENTRADO: EXTREMO: ANTERIOR DE 3 CM. Y POSTERIOR DE 5CM., CONFORMADO POR: CAPA INTERNA DE POLIETILENO MICRO POROSO Y CAPA EXTERNA EN POLIPROPILENO, UNIDOS HERMÉTICAMENTE. COMPONENTE 3 LÍNEA CON INDICADOR DE HUMEDAD NO TOXICO VISIBLE EN CARA EXTERNA DEL PAÑAL, SITUADO ENTRE ESTA CARA Y EL ACOLCHADO CENTRAL. COMPONENTE 4 BARRERA ANTI ESCURRIMIENTO EN COLOR DE 3.5 X 36 CM., ADHERIDA A LATERALES DEL MARCO ACOLCHADO. CONFORMADA POR DOS CAPAS DE POLIETILENO MICRO POROSO. CON BORDE CENTRAL ELÁSTICO REMALLADO DE 23CM. COMPONENTE 5 ORILLAS LATERALES DE 36.5 X 6 CM. CON CURVATURA CENTRAL PARA ENTREPIERNA 20.5 X 3.5 CM. ELABORADAS EN POLIETILENO MICRO POROSO Y POLIPROPILENO, UNIDOS HERMÉTICAMENTE. REFUERZO CENTRAL CON TRES LÍNEAS ELÁSTICAS CUBRIENDO UN ÁREA DE 32 CM. X 1CM. COMPONENTE 6 SISTEMA DE ADHESIÓN TIPO VELCRO CON CINTAS EN BORDE SUPERIOR DE CARA POSTERIOR Y BANDA DE ADHESIÓN EN COLOR LOCALIZADA EN CARA ANTERIOR DE EXTREMO SUPERIOR. ENVASE PRIMARIO COLECTIVO DE POLIETILENO QUE ASEGURE LA INTEGRIDAD DEL PRODUCTO, CON CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO IMPRESAS. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050-SCF1-2004, NMX-A-012- INNTEX/2-2008, NMX-A-049-INNTEX Y NMX-A-024-INNTEX Página 70 de 123

71 REFERENCIA REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE IV PARA LA PARTIDA No. 19. RASTRILLO DESECHABLE DOBLE HOJA CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DEL RASTRILLO DESECHABLE DE DOBLE HOJA RASTRILLO. DISPOSITIVO CON MANGO Y CABEZA FIJA CON CUCHILLAS. DESECHABLE. UTILIZADO PARA REMOCIÓN DE VELLO CORPORAL. ELABORADO EN PLÁSTICO RÍGIDO Y ACERO INOXIDABLE. INTEGRADO POR MANGO Y CABEZA FIJA CON CUCHILLAS. COMPONENTE 1 MANGO EN PLÁSTICO RÍGIDO REFORZADO, RESISTENTE DE 7.5 A 10CM. DE LONGITUD Y CURVATURA O ANGULACIÓN A LA UNIÓN DE CABEZA. COMPONENTE 2 CABEZA FIJA: EN PLÁSTICO RÍGIDO REFORZADO, RECTANGULAR, ANCHO 1 A 1.5 CM., LONGITUD 3.5 A 4.5 CM. CON BORDE LISO, BANDA LUBRICANTE. NAVAJAS DOBLES SOBREPUESTAS UNIDAS CADA 3 A 5MM. EN ÁNGULO NO MENOR DE 25. ENVASE PRIMARIO UNITARIO DE PAPEL PLASTIFICADO Y ESPECIFICACIONES DE USO IMPRESAS. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y NOM-050-SCFI-2004 IV PARA LA PARTIDA No. 20. ROLLO EN BOLSA MIXTA DE FIBRA DE POLIETILENO DE 35 CM X 70 CM CON INDICADOR QUIMICO PARA ESTERILIZAR MEDIANTE PEROXIDO DE HIDROGENO IV PARA LA PARTIDA No. 21. KIT PARA DETERMINACION DE GLUCOSA CAPILAR INTEGRADO POR LANCETA DISPARADOR TIRA REACTIVA GLUCOMETRO LAS PROPUESTAS PARA LANCETA Y TIRA REACTIVA PARA DETERMINACION DE GLUCOSA DEBERAN INCLUIR LA ENTREGA SIN COSTO PARA PETROLEOS MEXICANOS DEL DISPARADOR PARA LANCETA Y EL GLUCOMETRO PARA LECTURA DE GLUCOSA EN TIRAS REACTIVAS. LAS PROPUESTAS DE LOS INSUMOS QUE INTEGRAN EL KIT DEBERAN PRESENTARSE EN FORMA CONJUNTA PARA ASEGURAR LA COMPATIBILIDAD. EL LICITANTE GANADOR PROPORCIONARÁ SIN COSTO ALGUNO PARA PETROLEOS MEXICANOS 100 EQUIPOS MEDIDORES DE GLUCOSA (GLUCOMETRO) Y DISPARADOR DE LANCETAS, DURANTE EL TIEMPO REQUERIDO PARA EL CONSUMO DE LOS INSUMOS ADJUDICADOS ; HACIÉNDOSE RESPONSABLE DE SU CORRECTO FUNCIONAMIENTO Y MANTENIMIENTO DURANTE EL TIEMPO QUE LOS MISMOS PERMANEZCAN EN LAS UNIDADES MÉDICAS. ASIMISMO, EN CASO DE FALLA, SE COMPROMETE A SUSTITUIRLOS DE MANERA INMEDIATA; *LAS ÀREAS USUARIAS SOLICITARAN LA CAPACITACIÒN EN EL MANEJO DE LOS GLUCÓMETROS, PREVIO A LA ENTREGA DE LA PRIMERA ORDEN DE SUMINISTRO LANCETA ULTRAFINA PARA PUNCIÓN CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DE LA LANCETA PARA PUNCIÓN ULTRAFINAS: DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO PARA LA PARTIDA No. 19. QUE NO INDIQUE RASTRILLO DESECHABLE DOBLE HOJA CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DEL RASTRILLO DESECHABLE DE DOBLE HOJA RASTRILLO. DISPOSITIVO CON MANGO Y CABEZA FIJA CON CUCHILLAS. DESECHABLE. UTILIZADO PARA REMOCIÓN DE VELLO CORPORAL. ELABORADO EN PLÁSTICO RÍGIDO Y ACERO INOXIDABLE. INTEGRADO POR MANGO Y CABEZA FIJA CON CUCHILLAS. COMPONENTE 1 MANGO EN PLÁSTICO RÍGIDO REFORZADO, RESISTENTE DE 7.5 A 10CM. DE LONGITUD Y CURVATURA O ANGULACIÓN A LA UNIÓN DE CABEZA. COMPONENTE 2 CABEZA FIJA: EN PLÁSTICO RÍGIDO REFORZADO, RECTANGULAR, ANCHO 1 A 1.5 CM., LONGITUD 3.5 A 4.5 CM. CON BORDE LISO, BANDA LUBRICANTE. NAVAJAS DOBLES SOBREPUESTAS UNIDAS CADA 3 A 5MM. EN ÁNGULO NO MENOR DE 25. ENVASE PRIMARIO UNITARIO DE PAPEL PLASTIFICADO Y ESPECIFICACIONES DE USO IMPRESAS. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y NOM-050-SCFI-2004 PARA LA PARTIDA No. 20. QUE NO INDIQUE ROLLO EN BOLSA MIXTA DE FIBRA DE POLIETILENO DE 35 CM X 70 CM CON INDICADOR QUIMICO PARA ESTERILIZAR MEDIANTE PEROXIDO DE HIDROGENO PARA LA PARTIDA No. 21. QUE NO INDIQUE KIT PARA DETERMINACION DE GLUCOSA CAPILAR INTEGRADO POR LANCETA DISPARADOR TIRA REACTIVA GLUCOMETRO LAS PROPUESTAS PARA LANCETA Y TIRA REACTIVA PARA DETERMINACION DE GLUCOSA DEBERAN INCLUIR LA ENTREGA SIN COSTO PARA PETROLEOS MEXICANOS DEL DISPARADOR PARA LANCETA Y EL GLUCOMETRO PARA LECTURA DE GLUCOSA EN TIRAS REACTIVAS. LAS PROPUESTAS DE LOS INSUMOS QUE INTEGRAN EL KIT DEBERAN PRESENTARSE EN FORMA CONJUNTA PARA ASEGURAR LA COMPATIBILIDAD. EL LICITANTE GANADOR PROPORCIONARÁ SIN COSTO ALGUNO PARA PETROLEOS MEXICANOS 100 EQUIPOS MEDIDORES DE GLUCOSA (GLUCOMETRO) Y DISPARADOR DE LANCETAS, DURANTE EL TIEMPO REQUERIDO PARA EL CONSUMO DE LOS INSUMOS ADJUDICADOS ; HACIÉNDOSE RESPONSABLE DE SU CORRECTO FUNCIONAMIENTO Y MANTENIMIENTO DURANTE EL TIEMPO QUE LOS MISMOS PERMANEZCAN EN LAS UNIDADES MÉDICAS. ASIMISMO, EN CASO DE FALLA, SE COMPROMETE A SUSTITUIRLOS DE MANERA INMEDIATA; *LAS ÀREAS USUARIAS SOLICITARAN LA CAPACITACIÒN EN EL MANEJO DE LOS GLUCÓMETROS, PREVIO A LA ENTREGA Página 71 de 123

72 REFERENCIA IV REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE LACETA ULTRAFINA, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADA PARA PUNCIÓN DIGITAL EN TOMA DE MUESTRA DE SANGRE. DISPOSITIVO INTEGRADO POR: PUNZÓN CON PROTECTOR Y SOPORTE ESTÁNDAR COMPATIBLE A DISPARADOR CON SISTEMA DE EXPULSIÓN Y RECARGA DE LANCETA. COMPONENTE 1: PUNZÓN: ULTRAFINO CALIBRE 28 G. LONGITUD MM. ELABORADO EN ACERO INOXIDABLE AUSTENITICO DE UNA SOLA PIEZA. ENSAMBLADO A SOPORTE RÍGIDO. PROTECTOR DE PUNTA Y ESTERILIDAD. COMPONENTE 2: SOPORTE ESTÁNDAR EN POLIPROPILENO RÍGIDO. ENVASE PRIMARIO COLECTIVO CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO E INDICACIONES DE USO ASI COMO FECHA DE FABRICACION, Y CADUCIDAD IMPRESAS. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050-SCF ISO11607:2006, NOM-137-SSA TIRAS REACTIVAS PARA DETERMINAR GLUCOSA EN SANGRE CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DE TIRAS REACTIVAS PARA DETERMINAR GLUCOSA EN SANGRE: TIRA REACTIVA PARA DETERMINACION CUANTITATIVA DE GLUCOSA EN SANGRE, CAPILAR, ARTERIAL, VENOSA Y NEONATAL EN UN RANGO DE HEMATOCRITO ENTRE 10 A 70 %. CAPAZ DE EMITIR RESUTADOS EN UN TIEMPO NO MAYOR DE 10 SEGUNDOS. UTILIZADA PARA CUANTIFICACION DE GLUCOSA UTILIZANDO UN BIOSENSOR CON BAÑO DE ORO. TIRA ELABORADA DE PAPEL CON MEMBRANA HIDROFÍLICA QUE PERMITE LA CUANTIFICACION DE GLUCOSA EN UNA CONCENTRACIÓN DESDE 20 HASTA 500 mg/dl, MEMBRANA HIDROFÍLICA IMPREGNADA DE GLUCOSA OXIDASA. ENVASE INDIVIDUAL DE MATERIAL IMPERMEABLE. CARACTERISTICAS IMPRESAS. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, NOM-050- SCFI-2004, ISO IN VITRO DIAGNOSTIC TEST SYSTEMS REQUIREMENTS FOR BLOOD-GLUCOSE MONITORING SYSTEMS FOR SELF-TESTING IN MANAGING DIABETES MELLITUS PARA LA PARTIDA No. 22. APÓSITO DE GASA QUIRÚRGICA No. 2 DE 13 X 20 CM CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA EL APOSITO DE GASA: APÓSITO ABSORBENTE NO ESTÉRIL. UTILIZADO PARA CUBRIR HERIDAS CON EXUDADO ABUNDANTE. COJINETE RECTANGULAR, ELABORADO EN ALGODÓN 100 % HIDROFÍLICO, DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO DE LA PRIMERA ORDEN DE SUMINISTRO LANCETA ULTRAFINA PARA PUNCIÓN CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DE LA LANCETA PARA PUNCIÓN ULTRAFINAS: LACETA ULTRAFINA, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADA PARA PUNCIÓN DIGITAL EN TOMA DE MUESTRA DE SANGRE. DISPOSITIVO INTEGRADO POR: PUNZÓN CON PROTECTOR Y SOPORTE ESTÁNDAR COMPATIBLE A DISPARADOR CON SISTEMA DE EXPULSIÓN Y RECARGA DE LANCETA. COMPONENTE 1: PUNZÓN: ULTRAFINO CALIBRE 28 G. LONGITUD MM. ELABORADO EN ACERO INOXIDABLE AUSTENITICO DE UNA SOLA PIEZA. ENSAMBLADO A SOPORTE RÍGIDO. PROTECTOR DE PUNTA Y ESTERILIDAD. COMPONENTE 2: SOPORTE ESTÁNDAR EN POLIPROPILENO RÍGIDO. ENVASE PRIMARIO COLECTIVO CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO E INDICACIONES DE USO ASI COMO FECHA DE FABRICACION, Y CADUCIDAD IMPRESAS. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050-SCF ISO11607:2006, NOM-137-SSA TIRAS REACTIVAS PARA DETERMINAR GLUCOSA EN SANGRE CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DE TIRAS REACTIVAS PARA DETERMINAR GLUCOSA EN SANGRE: TIRA REACTIVA PARA DETERMINACION CUANTITATIVA DE GLUCOSA EN SANGRE, CAPILAR, ARTERIAL, VENOSA Y NEONATAL EN UN RANGO DE HEMATOCRITO ENTRE 10 A 70 %. CAPAZ DE EMITIR RESUTADOS EN UN TIEMPO NO MAYOR DE 10 SEGUNDOS. UTILIZADA PARA CUANTIFICACION DE GLUCOSA UTILIZANDO UN BIOSENSOR CON BAÑO DE ORO. TIRA ELABORADA DE PAPEL CON MEMBRANA HIDROFÍLICA QUE PERMITE LA CUANTIFICACION DE GLUCOSA EN UNA CONCENTRACIÓN DESDE 20 HASTA 500 mg/dl, MEMBRANA HIDROFÍLICA IMPREGNADA DE GLUCOSA OXIDASA. ENVASE INDIVIDUAL DE MATERIAL IMPERMEABLE. CARACTERISTICAS IMPRESAS. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, NOM-050-SCFI-2004, ISO IN VITRO DIAGNOSTIC TEST SYSTEMS REQUIREMENTS FOR BLOOD-GLUCOSE MONITORING SYSTEMS FOR SELF- TESTING IN MANAGING DIABETES MELLITUS PARA LA PARTIDA No. 22. QUE NO INDIQUE APÓSITO DE GASA QUIRÚRGICA No. 2 DE 13 X 20 CM CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA EL APOSITO DE GASA: APÓSITO ABSORBENTE NO ESTÉRIL. UTILIZADO PARA CUBRIR HERIDAS CON EXUDADO ABUNDANTE. COJINETE Página 72 de 123

73 REFERENCIA IV IV REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE RECUBIERTO CON TELA DE GASA Y TERMINADO EN LAS ORILLAS. EMPAQUE COLECTIVO EN BOLSA DE POLIETILENO, CON DIEZ PIEZAS. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS NMX-A INNTEX Y LA NOM- 050-SCF Y NMX-A-078-INNTEX PARA LA PARTIDA NO. 23. AGUJA HIPODERMICA DESECHABLE ESTÉRIL: 20 G X 38 MM. AGUJA HIPODÉRMICA DESECHABLE, ESTÉRIL, UTILIZADA COMO INSTRUMENTO PARA INTRODUCIR EN EL PACIENTE FÁRMACOS, EXTRAER FLUIDOS CORPORALES Y MEZCLAR SOLUCIONES MEDICAMENTOSAS EN PRESENTACION LIQUIDA. ELABORADA EN ACERO INOXIDABLE AUSTENITICO Y PLÁSTICO GRADO MÉDICO, LIBRE DE PIRÓGENOS, ATÓXICO. INTEGRADO POR: CÁNULA, PABELLÓN Y FUNDA. ENSAMBLADO FIRME CÁNULA- PABELLÓN. COMPONENTE 1. CÁNULA: ELABORADA EN ACERO INOXIDABLE AUSTENÍTICO, CON DOBLE BAÑO DE SILICÓN GRADO MÉDICO, PUNTA CON DOBLE BISEL Y TRIPLE CORTE. COMPONENTE 2. PABELLÓN O ADAPTADOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO (POLIPROPILENO), DE ACUERDO AL CÓDIGO UNIVERSAL DE COLORES, RÍGIDA CON ENTRADA O CONO TIPO LUER LOCK HEMBRA. COMPONENTE 3. FUNDA O PROTECTOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO, RÍGIDA, QUE FAVOREZCA EL DESLIZAMIENTO. ENVASE INDIVIDUAL, COMPUESTO POR DOS PARTES, UNA PLÁSTICA TRANSPARENTE Y OTRA DE PAPEL GRADO MÉDICO NO AHULADO CON REFERENCIA, EN LA PARTE SUPERIOR DE LA AGUJA, PARA SU APERTURA CON CARACTERÍSTICAS IMPRESAS. ENVASE SECUNDARIO COLECTIVO, CON CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO, INSTRUCCIÓN DE USO, SISTEMA DE ESTERILIZACIÓN, FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050- SCF Y LA ISO Y LA ISO Y LA NOM-137-SSA PARA LA PARTIDA NO. 24. AGUJA HIPODERMICA DESECHABLE ESTÉRIL 23 G X 25 MM. AGUJA HIPODÉRMICA DESECHABLE ESTÉRIL. UTILIZADA COMO INSTRUMENTO PARA INTRODUCIR EN EL PACIENTE FÁRMACOS, EXTRAER FLUIDOS CORPORALES Y MEZCLAR SOLUCIONES MEDICAMENTOSAS EN PRESENTACIÓN LIQUIDA. ELABORADA EN ACERO INOXIDABLE AUSTENÍTICO Y PLÁSTICO GRADO MÉDICO, LIBRE DE PIRÓGENOS, ATÓXICO. INTEGRADO POR: CÁNULA, PABELLÓN Y FUNDA. ENSAMBLADO FIRME CÁNULA-PABELLÓN. DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO RECTANGULAR, ELABORADO EN ALGODÓN 100 % HIDROFÍLICO, RECUBIERTO CON TELA DE GASA Y TERMINADO EN LAS ORILLAS. EMPAQUE COLECTIVO EN BOLSA DE POLIETILENO, CON DIEZ PIEZAS. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS NMX-A INNTEX Y LA NOM-050-SCF Y NMX-A- 078-INNTEX PARA LA PARTIDA NO. 23. QUE NO INDIQUE AGUJA HIPODERMICA DESECHABLE ESTÉRIL: 20 G X 38 MM. AGUJA HIPODÉRMICA DESECHABLE, ESTÉRIL, UTILIZADA COMO INSTRUMENTO PARA INTRODUCIR EN EL PACIENTE FÁRMACOS, EXTRAER FLUIDOS CORPORALES Y MEZCLAR SOLUCIONES MEDICAMENTOSAS EN PRESENTACION LIQUIDA. ELABORADA EN ACERO INOXIDABLE AUSTENITICO Y PLÁSTICO GRADO MÉDICO, LIBRE DE PIRÓGENOS, ATÓXICO. INTEGRADO POR: CÁNULA, PABELLÓN Y FUNDA. ENSAMBLADO FIRME CÁNULA-PABELLÓN. COMPONENTE 1. CÁNULA: ELABORADA EN ACERO INOXIDABLE AUSTENÍTICO, CON DOBLE BAÑO DE SILICÓN GRADO MÉDICO, PUNTA CON DOBLE BISEL Y TRIPLE CORTE. COMPONENTE 2. PABELLÓN O ADAPTADOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO (POLIPROPILENO), DE ACUERDO AL CÓDIGO UNIVERSAL DE COLORES, RÍGIDA CON ENTRADA O CONO TIPO LUER LOCK HEMBRA. COMPONENTE 3. FUNDA O PROTECTOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO, RÍGIDA, QUE FAVOREZCA EL DESLIZAMIENTO. ENVASE INDIVIDUAL, COMPUESTO POR DOS PARTES, UNA PLÁSTICA TRANSPARENTE Y OTRA DE PAPEL GRADO MÉDICO NO AHULADO CON REFERENCIA, EN LA PARTE SUPERIOR DE LA AGUJA, PARA SU APERTURA CON CARACTERÍSTICAS IMPRESAS. ENVASE SECUNDARIO COLECTIVO, CON CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO, INSTRUCCIÓN DE USO, SISTEMA DE ESTERILIZACIÓN, FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050-SCF Y LA ISO Y LA ISO Y LA NOM-137-SSA PARA LA PARTIDA NO. 24. QUE NO INDIQUE AGUJA HIPODERMICA DESECHABLE ESTÉRIL 23 G X 25 MM. AGUJA HIPODÉRMICA DESECHABLE ESTÉRIL. UTILIZADA COMO INSTRUMENTO PARA INTRODUCIR EN EL PACIENTE FÁRMACOS, EXTRAER FLUIDOS CORPORALES Y MEZCLAR SOLUCIONES MEDICAMENTOSAS EN PRESENTACIÓN LIQUIDA. ELABORADA EN ACERO INOXIDABLE AUSTENÍTICO Y PLÁSTICO GRADO MÉDICO, LIBRE DE PIRÓGENOS, Página 73 de 123

74 REFERENCIA IV IV REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE COMPONENTE 1. CÁNULA: ELABORADA EN ACERO INOXIDABLE AUSTENÍTICO, CON DOBLE BAÑO DE SILICÓN GRADO MÉDICO, PUNTA CON DOBLE BISEL Y TRIPLE CORTE. COMPONENTE 2. PABELLÓN O ADAPTADOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO (POLIPROPILENO), DE ACUERDO AL CÓDIGO UNIVERSAL DE COLORES, RÍGIDA CON ENTRADA O CONO TIPO LUER LOCK HEMBRA. COMPONENTE 3. FUNDA O PROTECTOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO, RÍGIDA, QUE FAVOREZCA EL DESLIZAMIENTO. ENVASE PRIMARIO INDIVIDUAL, COMPUESTO POR DOS PARTES, UNA PLÁSTICA TRANSPARENTE Y OTRA DE PAPEL GRADO MÉDICO NO AHULADO CON REFERENCIA, EN LA PARTE SUPERIOR DE LA AGUJA, PARA SU APERTURA CON CARACTERÍSTICAS IMPRESAS. ENVASE SECUNDARIO COLECTIVO, CON CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO, INSTRUCCIÓN DE USO, SISTEMA DE ESTERILIZACIÓN, FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050- SCF Y LA ISO Y LA ISO Y LA NOM-137-SSA PARA LA PARTIDA NO. 25. ALGODONES EN LAMINAS ENROLLADO O PLISADO. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS PARA EL ALGODÓN PLISADO. LAMINA DE ALGODÓN. FIBRA BLANCA 100% ALGODÓN HIDROFILICO, SIN PARTICULAR MATERIALES O MANCHAS EXTRAÑAS AL PRODUCTO, EN UNA SOLA PIEZA ENVASADO EN FORMA DE ACORDEÓN 300 G. UTILIZADA PARA ELABORACIÓN DE MATERIAL DE CURACIÓN EN USOS DIVERSOS. ENVASE EN BOLSA DE POLIETILENO, CON SISTEMA DE CIERRE CON JARETA O ZIPLOC POSTERIOR A SU APERTURA, CON GRAMAJE IMPRESO. PARA LA PARTIDA NO. 26. CATETER CON PUNTAS NASALES PARA SUMINISTRO DE OXIGENO EN PACIENTE PEDIÁTRICO CATÉTER CON PUNTAS NASALES PARA SUMINISTRO DE OXÍGENO EN PACIENTE PEDIÁTRICO. UTILIZADO PARA ADMINISTRACIÓN DE OXÍGENO. EN PACIENTE PEDIÁTRICO POR VÍA NASAL ELABORADO EN PLÁSTICO GRADO MÉDICO, ANERGICO, ATOXICO, PIGMENTADO EN COLOR VERDE, TRANSPARENTE. INTEGRADO POR: CATÉTER, TUBO DE CONEXIÓN Y SUJECIÓN, DISPOSITIVO DE FIJACIÓN, CONECTOR EN "Y", TUBO DE CONEXIÓN, TUBO CONECTOR Y CONECTOR CÓNICO. COMPONENTE 1. CATÉTER, TUBO FLEXIBLE, LONGITUD 10.8 A 14 MM, ENSAMBLADO EN SUS EXTREMOS AL TUBO DE SUJECIÓN. SOBRE SU DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO ATÓXICO. INTEGRADO POR: CÁNULA, PABELLÓN Y FUNDA. ENSAMBLADO FIRME CÁNULA-PABELLÓN. COMPONENTE 1. CÁNULA: ELABORADA EN ACERO INOXIDABLE AUSTENÍTICO, CON DOBLE BAÑO DE SILICÓN GRADO MÉDICO, PUNTA CON DOBLE BISEL Y TRIPLE CORTE. COMPONENTE 2. PABELLÓN O ADAPTADOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO (POLIPROPILENO), DE ACUERDO AL CÓDIGO UNIVERSAL DE COLORES, RÍGIDA CON ENTRADA O CONO TIPO LUER LOCK HEMBRA. COMPONENTE 3. FUNDA O PROTECTOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO, RÍGIDA, QUE FAVOREZCA EL DESLIZAMIENTO. ENVASE PRIMARIO INDIVIDUAL, COMPUESTO POR DOS PARTES, UNA PLÁSTICA TRANSPARENTE Y OTRA DE PAPEL GRADO MÉDICO NO AHULADO CON REFERENCIA, EN LA PARTE SUPERIOR DE LA AGUJA, PARA SU APERTURA CON CARACTERÍSTICAS IMPRESAS. ENVASE SECUNDARIO COLECTIVO, CON CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO, INSTRUCCIÓN DE USO, SISTEMA DE ESTERILIZACIÓN, FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050-SCF Y LA ISO Y LA ISO Y LA NOM-137-SSA PARA LA PARTIDA NO. 25. QUE NO INDIQUE ALGODONES EN LAMINAS ENROLLADO O PLISADO. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS PARA EL ALGODÓN PLISADO. LAMINA DE ALGODÓN. FIBRA BLANCA 100% ALGODÓN HIDROFILICO, SIN PARTICULAR MATERIALES O MANCHAS EXTRAÑAS AL PRODUCTO, EN UNA SOLA PIEZA ENVASADO EN FORMA DE ACORDEÓN 300 G. UTILIZADA PARA ELABORACIÓN DE MATERIAL DE CURACIÓN EN USOS DIVERSOS. ENVASE EN BOLSA DE POLIETILENO, CON SISTEMA DE CIERRE CON JARETA O ZIPLOC POSTERIOR A SU APERTURA, CON GRAMAJE IMPRESO. PARA LA PARTIDA NO. 26. QUE NO INDIQUE CATETER CON PUNTAS NASALES PARA SUMINISTRO DE OXIGENO EN PACIENTE PEDIÁTRICO CATÉTER CON PUNTAS NASALES PARA SUMINISTRO DE OXÍGENO EN PACIENTE PEDIÁTRICO. UTILIZADO PARA ADMINISTRACIÓN DE OXÍGENO. EN PACIENTE PEDIÁTRICO POR VÍA NASAL ELABORADO EN PLÁSTICO GRADO MÉDICO, ANERGICO, ATOXICO, PIGMENTADO EN COLOR VERDE, TRANSPARENTE. INTEGRADO POR: CATÉTER, TUBO DE CONEXIÓN Y SUJECIÓN, DISPOSITIVO DE FIJACIÓN, CONECTOR EN "Y", TUBO DE CONEXIÓN, TUBO CONECTOR Y CONECTOR CÓNICO. COMPONENTE 1. CATÉTER, TUBO Página 74 de 123

75 REFERENCIA IV IV REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE SUPERFICIE HORIZONTAL PRESENTA DOS CONDUCTOS TUBULARES DE PUNTAS LISAS Y ROMAS SITUADOS A UNA DISTANCIA EQUIDISTANTE UNO DEL OTRO DE 0.8 A 1 CM. CON DIÁMETRO INTERNO DE 2 A 3.17 MM., PARA SER INTRODUCIDOS SUPERFICIALMENTE A LOS ORIFICIOS NASALES. COMPONENTE 2. TUBO DE CONEXIÓN Y SUJECIÓN CON DOS EXTREMOS DE 60 CM MÍNIMO, AJUSTADOS POR UN DISPOSITIVO DE FIJACIÓN Y ENSAMBLADOS EN SUS EXTREMOS DISTALES A UN CONECTOR EN "Y". COMPONENTE 3. DISPOSITIVO DE FIJACIÓN, AJUSTA LOS DOS EXTREMOS DEL TUBO DE CONEXIÓN Y SUJECIÓN A LA CABEZA DEL PACIENTE. COMPONENTE 4. CONECTOR EN "Y" ENSAMBLADO EN SUS DOS EXTREMOS PROXIMALES AL TUBO DE CONEXIÓN Y SUJECIÓN. EXTREMO DISTAL AL TUBO CONECTOR. COMPONENTE 5. TUBO CONECTOR DE 180 CM DE LONGITUD EN SU EXTREMO DISTAL ENSAMBLADO A CONECTOR CÓNICO TIPO CAMPANA. COMPONENTE 6. CONECTOR CÓNICO TIPO CAMPANA DE 4 A 5CM. DE LONGITUD, CON ENTRADA UNIVERSAL A TOMA DE OXIGENO ENVASE INDIVIDUAL, CON REFERENCIA PARA SU APERTURA, PRESENTARÁ IMPRESO EL MODELO DE LA CÁNULA. PARA LA PARTIDA NO. 27. CINTA ADHESIVA MICROPERFORADA TRANSPARENTE DE 4 CM X 9 A 10 M DE LARGO. CINTA PLÁSTICA SINTÉTICA ADHESIVA. UTILIZADA PARA FIJAR MATERIAL DE CURACIÓN SOBRE LA PIEL NO SENSIBLE. ELABORADA A BASE DE POLÍMEROS SINTÉTICOS, HIPOALERGÉNICA, TRANSPIRABLE, IMPERMEABLE, FÁCIL DE RASGAR, FÁCIL DE DESPEGAR, RESISTENTE A LA TEMPERATURA, NO IRRITA LA PIEL. INTEGRADA POR SOPORTE Y ADHESIVO. COMPONENTE 1. SOPORTE ELABORADO EN COPOLIMERO PLÁSTICO, MICROPERFORADO, TRANSPARENTE, FLEXIBLE QUE PERMITE CORTES BIDIRECCIONALES. COMPONENTE 2. ADHESIVO ELABORADO A BASE DE ACRILATO QUÍMICAMENTE INHERTE A LA PIEL, FUERTE ADHESIÓN, SENSIBLE A LA PRESIÓN, HIDROREPELENTE, POROSIDAD PARA EL FLUJO DE AIRE. NO DEJA RESIDUOS. COMPONENTE 3. ADHESIVO DE POLIACRILATO SENSIBLE A PRESIÓN, ALTA ADHERENCIA. ENVASE PRESENTARA EN FORMA IMPRESA LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. PARA LA PARTIDA NO. 28. COMPRESAS PARA VIENTRE DE ALGODON CON TRAMA OPACA A RAYOS X. LONGITUD. 70 CM ANCHO: 45 CM. CARACTERÍSTICAS PRELEVADA DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO FLEXIBLE, LONGITUD 10.8 A 14 MM, ENSAMBLADO EN SUS EXTREMOS AL TUBO DE SUJECIÓN. SOBRE SU SUPERFICIE HORIZONTAL PRESENTA DOS CONDUCTOS TUBULARES DE PUNTAS LISAS Y ROMAS SITUADOS A UNA DISTANCIA EQUIDISTANTE UNO DEL OTRO DE 0.8 A 1 CM. CON DIÁMETRO INTERNO DE 2 A 3.17 MM., PARA SER INTRODUCIDOS SUPERFICIALMENTE A LOS ORIFICIOS NASALES. COMPONENTE 2. TUBO DE CONEXIÓN Y SUJECIÓN CON DOS EXTREMOS DE 60 CM MÍNIMO, AJUSTADOS POR UN DISPOSITIVO DE FIJACIÓN Y ENSAMBLADOS EN SUS EXTREMOS DISTALES A UN CONECTOR EN "Y". COMPONENTE 3. DISPOSITIVO DE FIJACIÓN, AJUSTA LOS DOS EXTREMOS DEL TUBO DE CONEXIÓN Y SUJECIÓN A LA CABEZA DEL PACIENTE. COMPONENTE 4. CONECTOR EN "Y" ENSAMBLADO EN SUS DOS EXTREMOS PROXIMALES AL TUBO DE CONEXIÓN Y SUJECIÓN. EXTREMO DISTAL AL TUBO CONECTOR. COMPONENTE 5. TUBO CONECTOR DE 180 CM DE LONGITUD EN SU EXTREMO DISTAL ENSAMBLADO A CONECTOR CÓNICO TIPO CAMPANA. COMPONENTE 6. CONECTOR CÓNICO TIPO CAMPANA DE 4 A 5CM. DE LONGITUD, CON ENTRADA UNIVERSAL A TOMA DE OXIGENO ENVASE INDIVIDUAL, CON REFERENCIA PARA SU APERTURA, PRESENTARÁ IMPRESO EL MODELO DE LA CÁNULA. PARA LA PARTIDA NO. 27. QUE NO INDIQUE CINTA ADHESIVA MICROPERFORADA TRANSPARENTE DE 4 CM X 9 A 10 M DE LARGO. CINTA PLÁSTICA SINTÉTICA ADHESIVA. UTILIZADA PARA FIJAR MATERIAL DE CURACIÓN SOBRE LA PIEL NO SENSIBLE. ELABORADA A BASE DE POLÍMEROS SINTÉTICOS, HIPOALERGÉNICA, TRANSPIRABLE, IMPERMEABLE, FÁCIL DE RASGAR, FÁCIL DE DESPEGAR, RESISTENTE A LA TEMPERATURA, NO IRRITA LA PIEL. INTEGRADA POR SOPORTE Y ADHESIVO. COMPONENTE 1. SOPORTE ELABORADO EN COPOLIMERO PLÁSTICO, MICROPERFORADO, TRANSPARENTE, FLEXIBLE QUE PERMITE CORTES BIDIRECCIONALES. COMPONENTE 2. ADHESIVO ELABORADO A BASE DE ACRILATO QUÍMICAMENTE INHERTE A LA PIEL, FUERTE ADHESIÓN, SENSIBLE A LA PRESIÓN, HIDROREPELENTE, POROSIDAD PARA EL FLUJO DE AIRE. NO DEJA RESIDUOS. COMPONENTE 3. ADHESIVO DE POLIACRILATO SENSIBLE A PRESIÓN, ALTA ADHERENCIA. ENVASE PRESENTARA EN FORMA IMPRESA LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. PARA LA PARTIDA NO. 28. QUE NO INDIQUE COMPRESAS PARA VIENTRE DE ALGODON CON TRAMA OPACA A RAYOS X. LONGITUD. 70 CM ANCHO: 45 CM. Página 75 de 123

76 REFERENCIA REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LA COMPRESA DE GASA PARA ESPONJEAR COMPRESA PARA ABSORCIÓN DE FLUIDOS CORPORALES DE 70 CM. DE LONGITUD POR 45CM. DE ANCHO. ESTÉRIL, DESECHABLE Y PRELAVADA UTILIZADA PARA LIMPIEZA Y ABSORCIÓN DE FLUIDOS EN CIRUGÍA. ELABORADA DE 4 CAPAS DE GASA DE ALGODÓN 100% HIDROFILICO, CON TRAMA DE 28 X 24 HILOS SIN DEFORMACIONES, ORIFICIOS O DESHILADOS. BORDES REFORZADOS. EN UN EXTREMO INFERIOR MARCA RADIOPACA INTERNA DE 5 CM. Y EN UN EXTREMO SUPERIOR ASA DE 16CM. DE LARGO X 1 CM. DE ANCHO. COMPONENTE 1 CINTA RADIOPACA UNIDA A LA COMPRESA MEDIANTE LA MISMA COSTURA. ELABORADA EN ELASTÓMERO GRADO MÉDICO, COLOR AZUL O VERDE TRATADA EN SULFATO DE BARIO UBICADA ENTRE LAS DOS CAPAS QUE FORMAN LA COMPRESA, PUDIENDO LOCALIZARSE POR AMBAS CARAS. EMPAQUE DE CINCO PIEZAS CON DOBLE ENVOLTURA PARA MANEJO ASÉPTICO, CON REFERENCIA DE APERTURA PARA EVITAR LA CONTAMINACIÓN Y FAVORECER LA EXPOSICIÓN DEL CONTENIDO, PRESENTARA IMPRESO EL INDICADOR QUÍMICO DEL PROCESO DE ESTERILIZACIÓN, EL NÚMERO DE HILOS SOLICITADO EN EL TEJIDO, LA LEYENDA ESTÉRIL Y LA FECHA DE CADUCIDAD. PAQUETE CON 5 PIEZAS. IV PARA LA PARTIDA NO. 29. GASA SECA CORTADA, DE ALGODON 100% DE 10 X 10 CON TRAMA TEJIDA DOBLADA EN 12 CAPAS. NO ESTÉRIL. TIPO DE TEJIDO VII TÍTULO DE HIELO DE 28 A 32 M/G TANTO EN URDIMBRE. PESO MÍNIMO POR M2 19 G/LARGO: 10 CM ANCHO: 10 CM. ÁREA 1152 CM2. IV PARA LA PARTIDA NO. 30. GUANTE ESTÉRIL LATEX DESECHABLE. PARA EXPLORACIÓN TALLA MEDIANA. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LOS GUANTES DESECHABLES ESTÉRIL DE LÁTEX PARA EXPLORACIÓN GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MÉDICA, DIAGNOSTICO, PROCEDIMIENTOS TERAPÉUTICOS Y MANEJO DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 230 MM DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO). LUBRICADO CON TALCO PARA GUANTES QUIRÚRGICOS. COMPONENTE 1: SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DE MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1 CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN ENVASE DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO CARACTERÍSTICAS PRELEVADA CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LA COMPRESA DE GASA PARA ESPONJEAR COMPRESA PARA ABSORCIÓN DE FLUIDOS CORPORALES DE 70 CM. DE LONGITUD POR 45CM. DE ANCHO. ESTÉRIL, DESECHABLE Y PRELAVADA UTILIZADA PARA LIMPIEZA Y ABSORCIÓN DE FLUIDOS EN CIRUGÍA. ELABORADA DE 4 CAPAS DE GASA DE ALGODÓN 100% HIDROFILICO, CON TRAMA DE 28 X 24 HILOS SIN DEFORMACIONES, ORIFICIOS O DESHILADOS. BORDES REFORZADOS. EN UN EXTREMO INFERIOR MARCA RADIOPACA INTERNA DE 5 CM. Y EN UN EXTREMO SUPERIOR ASA DE 16CM. DE LARGO X 1 CM. DE ANCHO. COMPONENTE 1 CINTA RADIOPACA UNIDA A LA COMPRESA MEDIANTE LA MISMA COSTURA. ELABORADA EN ELASTÓMERO GRADO MÉDICO, COLOR AZUL O VERDE TRATADA EN SULFATO DE BARIO UBICADA ENTRE LAS DOS CAPAS QUE FORMAN LA COMPRESA, PUDIENDO LOCALIZARSE POR AMBAS CARAS. EMPAQUE DE CINCO PIEZAS CON DOBLE ENVOLTURA PARA MANEJO ASÉPTICO, CON REFERENCIA DE APERTURA PARA EVITAR LA CONTAMINACIÓN Y FAVORECER LA EXPOSICIÓN DEL CONTENIDO, PRESENTARA IMPRESO EL INDICADOR QUÍMICO DEL PROCESO DE ESTERILIZACIÓN, EL NÚMERO DE HILOS SOLICITADO EN EL TEJIDO, LA LEYENDA ESTÉRIL Y LA FECHA DE CADUCIDAD. PAQUETE CON 5 PIEZAS. PARA LA PARTIDA NO. 29. QUE NO INDIQUE GASA SECA CORTADA, DE ALGODON 100% DE 10 X 10 CON TRAMA TEJIDA DOBLADA EN 12 CAPAS. NO ESTÉRIL. TIPO DE TEJIDO VII TÍTULO DE HIELO DE 28 A 32 M/G TANTO EN URDIMBRE. PESO MÍNIMO POR M2 19 G/LARGO: 10 CM ANCHO: 10 CM. ÁREA 1152 CM2. PARA LA PARTIDA NO. 30. QUE NO INDIQUE GUANTE ESTÉRIL LATEX DESECHABLE. PARA EXPLORACIÓN TALLA MEDIANA. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LOS GUANTES DESECHABLES ESTÉRIL DE LÁTEX PARA EXPLORACIÓN GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MÉDICA, DIAGNOSTICO, PROCEDIMIENTOS TERAPÉUTICOS Y MANEJO DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 230 MM DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO). LUBRICADO CON TALCO PARA GUANTES QUIRÚRGICOS. COMPONENTE 1: SUPERFICIE LIBRE DE Página 76 de 123

77 REFERENCIA IV IV REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE PRIMARIO UNITARIO RESISTENTE QUE GARANTICE LA ESTERILIDAD DEL PRODUCTO, CON REFERENCIA PARA SU APERTURA ASÉPTICA, CON CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD, IMPRESAS. PARA LA PARTIDA NO. 31. GUANTE ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA CHICA. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS HABLES ESTÉRIL DE LÁTEX PARA EXPLORACIÓN GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MÉDICA, DIAGNOSTICO, PROCEDIMIENTOS TERAPÉUTICOS Y MANEJO DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 230 MM DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO. LUBRICADO CON TALCO PARA GUANTES QUIRÚRGICOS. COMPONENTE 1: SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN ENVASE PRIMARIO UNITARIO RESISTENTE QUE GARANTICE LA ESTERILIDAD DEL PRODUCTO, CON REFERENCIA PARA SU APERTURA ASÉPTICA, CON CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD, IMPRESAS. PARA LA PARTIDA NO. 32. GUANTE ESTÉRIL LÁTEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA GRANDE. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LOS GUANTES DESECHABLES ESTÉRIL DE LÁTEX PARA EXPLORACIÓN GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MÉDICA, DIAGNOSTICO, PROCEDIMIENTOS TERAPÉUTICOS Y MANEJO DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 230 MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO). LUBRICADO CON TALCO PARA GUANTES QUIRÚRGICOS. COMPONENTE 1. SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. ENVASE PRIMARIO UNITARIO RESISTENTE QUE GARANTICE LA ESTERILIDAD DEL PRODUCTO, DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DE MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1 CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN ENVASE PRIMARIO UNITARIO RESISTENTE QUE GARANTICE LA ESTERILIDAD DEL PRODUCTO, CON REFERENCIA PARA SU APERTURA ASÉPTICA, CON CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD, IMPRESAS. PARA LA PARTIDA NO. 31. QUE NO INDIQUE GUANTE ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA CHICA. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS HABLES ESTÉRIL DE LÁTEX PARA EXPLORACIÓN GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MÉDICA, DIAGNOSTICO, PROCEDIMIENTOS TERAPÉUTICOS Y MANEJO DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 230 MM DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO. LUBRICADO CON TALCO PARA GUANTES QUIRÚRGICOS. COMPONENTE 1: SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN ENVASE PRIMARIO UNITARIO RESISTENTE QUE GARANTICE LA ESTERILIDAD DEL PRODUCTO, CON REFERENCIA PARA SU APERTURA ASÉPTICA, CON CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD, IMPRESAS. PARA LA PARTIDA NO. 32. QUE NO INDIQUE GUANTE ESTÉRIL LÁTEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA GRANDE. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LOS GUANTES DESECHABLES ESTÉRIL DE LÁTEX PARA EXPLORACIÓN GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MÉDICA, DIAGNOSTICO, PROCEDIMIENTOS TERAPÉUTICOS Y MANEJO DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 230 MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO). LUBRICADO CON TALCO PARA GUANTES QUIRÚRGICOS. COMPONENTE 1. SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO Página 77 de 123

78 REFERENCIA IV IV IV REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE CON REFERENCIA PARA SU APERTURA ASÉPTICA, CON CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD, IMPRESAS. PARA LA PARTIDA NO. 33. GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA CHICO CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LOS GUANTES NO ESTÉRILES DE LÁTEX DESECHABLES PARA EXPLORACIÓN GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, NO ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MÉDICA, MANEJO DEL PACIENTE Y DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 230MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO). COMPONENTE 1. SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. ENVASE PRIMARIO COLECTIVO, LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO IMPRESAS. PARA LA PARTIDA NO. 34. GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA GRANDE CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LOS GUANTES NO ESTÉRILES DE LÁTEX DESECHABLES PARA EXPLORACIÓN GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, NO ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MÉDICA, MANEJO DEL PACIENTE Y DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 230 MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO). COMPONENTE 1. SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. ENVASE PRIMARIO COLECTIVO, LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO IMPRESAS. PARA LA PARTIDA NO. 35. GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA MEDIANO CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LOS GUANTES NO ESTÉRILES DE LÁTEX DESECHABLES PARA EXPLORACIÓN GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. ENVASE PRIMARIO UNITARIO RESISTENTE QUE GARANTICE LA ESTERILIDAD DEL PRODUCTO, CON REFERENCIA PARA SU APERTURA ASÉPTICA, CON CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD, IMPRESAS. PARA LA PARTIDA NO. 33. QUE NO INDIQUE GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA CHICO CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LOS GUANTES NO ESTÉRILES DE LÁTEX DESECHABLES PARA EXPLORACIÓN GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, NO ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MÉDICA, MANEJO DEL PACIENTE Y DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 230MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO). COMPONENTE 1. SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. ENVASE PRIMARIO COLECTIVO, LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO IMPRESAS. PARA LA PARTIDA NO. 34. QUE NO INDIQUE GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA GRANDE CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LOS GUANTES NO ESTÉRILES DE LÁTEX DESECHABLES PARA EXPLORACIÓN GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, NO ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MÉDICA, MANEJO DEL PACIENTE Y DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 230 MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO). COMPONENTE 1. SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. ENVASE PRIMARIO COLECTIVO, LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO IMPRESAS. PARA LA PARTIDA NO. 35. QUE NO INDIQUE GUANTE NO ESTERIL LATEX DESECHABLE PARA EXPLORACION TALLA MEDIANO CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA LOS GUANTES NO ESTÉRILES DE LÁTEX Página 78 de 123

79 REFERENCIA IV IV REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE NO ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MÉDICA, MANEJO DEL PACIENTE Y DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 230 MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO). COMPONENTE 1. SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. ENVASE PRIMARIO COLECTIVO, LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO IMPRESAS. PARA LA PARTIDA NO. 36. GUANTES PARA CIRUGIA DE LATEX ESTERILES Y DESECHABLES TALLA 6 1/2 CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DEL GUANTE DESECHABLE ESTÉRIL DE LÁTEX PARA CIRUGÍA. GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO I, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO EN INTERVENCIONES Y PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 265 MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE AMBAS MANOS. LUBRICADO A BASE DE FÉCULA DE MAÍZ EN LA PARTE INTERNA Y EXTERNA DEL GUANTE. COMPONENTE 1. SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO O BANDA DE COLOR DE 1CM DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. QUE NO SE DEFORME O ROMPA AL MOMENTO DE CALZARSE Y/O DURANTE EL ACTO QUIRÚRGICO.TALLA EN IMPRESIÓN INDELEBLE O RELIEVE. COMPONENTE 2. LA CARTERA QUE CONTIENE LOS GUANTES PRESENTARÁ UN DOBLEZ EN LA PARTE SUPERIOR E INFERIOR PARA EVITAR QUE LOS GUANTES SE DESLICEN AL MOMENTO DE ABRIR EL PAQUETE Y REFERENCIA QUE INDIQUE GUANTE DERECHO E IZQUIERDO. ENVASE CON DOBLE ENVOLTURA PARA MANEJO ASÉPTICO, CON REFERENCIA DE APERTURA PARA EVITAR LA CONTAMINACIÓN Y FAVORECER LA EXPOSICIÓN DEL CONTENIDO, IMPRESAS LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD. GRUPO= DOS GUANTES (DIESTRO Y AMBIDIESTRO). PARA LA PARTIDA NO. 37. GUANTES PARA CIRUGIA DE LATEX ESTERILES Y DESECHABLES TALLA 8 POR CAJA CARACTERÍSTICAS DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO DESECHABLES PARA EXPLORACIÓN GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO II, NO ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO PARA EXPLORACIÓN MÉDICA, MANEJO DEL PACIENTE Y DE MATERIAL MÉDICO CONTAMINADO. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 230 MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE LAS MANOS (AMBIDIESTRO). COMPONENTE 1. SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO DE 1CM. DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. ENVASE PRIMARIO COLECTIVO, LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO IMPRESAS. PARA LA PARTIDA NO. 36. QUE NO INDIQUE GUANTES PARA CIRUGIA DE LATEX ESTERILES Y DESECHABLES TALLA 6 1/2 CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DEL GUANTE DESECHABLE ESTÉRIL DE LÁTEX PARA CIRUGÍA. GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO I, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO EN INTERVENCIONES Y PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 265 MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE AMBAS MANOS. LUBRICADO A BASE DE FÉCULA DE MAÍZ EN LA PARTE INTERNA Y EXTERNA DEL GUANTE. COMPONENTE 1. SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO O BANDA DE COLOR DE 1CM DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. QUE NO SE DEFORME O ROMPA AL MOMENTO DE CALZARSE Y/O DURANTE EL ACTO QUIRÚRGICO.TALLA EN IMPRESIÓN INDELEBLE O RELIEVE. COMPONENTE 2. LA CARTERA QUE CONTIENE LOS GUANTES PRESENTARÁ UN DOBLEZ EN LA PARTE SUPERIOR E INFERIOR PARA EVITAR QUE LOS GUANTES SE DESLICEN AL MOMENTO DE ABRIR EL PAQUETE Y REFERENCIA QUE INDIQUE GUANTE DERECHO E IZQUIERDO. ENVASE CON DOBLE ENVOLTURA PARA MANEJO ASÉPTICO, CON REFERENCIA DE APERTURA PARA EVITAR LA CONTAMINACIÓN Y FAVORECER LA EXPOSICIÓN DEL CONTENIDO, IMPRESAS LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD. GRUPO= DOS GUANTES (DIESTRO Y AMBIDIESTRO). PARA LA PARTIDA NO. 37. QUE NO INDIQUE GUANTES PARA CIRUGIA DE LATEX ESTERILES Y DESECHABLES Página 79 de 123

80 REFERENCIA IV REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE TÉCNICAS ESPECÍFICAS DEL GUANTE DESECHABLE ESTÉRIL DE LÁTEX PARA CIRUGÍA. GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO I, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO EN INTERVENCIONES Y PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 265 MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE AMBAS MANOS. LUBRICADO A BASE DE FÉCULA DE MAÍZ EN LA PARTE INTERNA Y EXTERNA DEL GUANTE. COMPONENTE 1. SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO O BANDA DE COLOR DE 1CM DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. QUE NO SE DEFORME O ROMPA AL MOMENTO DE CALZARSE Y/O DURANTE EL ACTO QUIRÚRGICO.TALLA EN IMPRESIÓN INDELEBLE O RELIEVE. COMPONENTE 2. LA CARTERA QUE CONTIENE LOS GUANTES PRESENTARÁ UN DOBLEZ EN LA PARTE SUPERIOR E INFERIOR PARA EVITAR QUE LOS GUANTES SE DESLICEN AL MOMENTO DE ABRIR EL PAQUETE Y REFERENCIA QUE INDIQUE GUANTE DERECHO E IZQUIERDO. ENVASE CON DOBLE ENVOLTURA PARA MANEJO ASÉPTICO, CON REFERENCIA DE APERTURA PARA EVITAR LA CONTAMINACIÓN Y FAVORECER LA EXPOSICIÓN DEL CONTENIDO, IMPRESAS LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD. GRUPO= DOS GUANTES (DIESTRO Y AMBIDIESTRO). PARA LA PARTIDA NO. 38. JERINGA PARA INSULINA CON AGUJA DESMONTABLE 27 X 13 MM. ESTÉRIL DESECHABLE DE 1ML CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DE LA JERINGA PARA INSULINA ESTÉRIL DESECHABLE DE PLÁSTICO, CON AGUJA DESMONTABLE, UTILIZADA PARA ASPIRACIÓN E INYECCIÓN DE INSULINA. JERINGA: EN PLÁSTICO GRADO MÉDICO Y HULE ATOXICO E HIPO ALERGÉNICO; AGUJA: EN ACERO INOXIDABLE AUSTENITICO Y PLÁSTICO GRADO MÉDICO, LIBRE DE PIRÓGENOS, ATÓXICO. INTEGRADO POR CILINDRO O BARRIL, PIVOTE, EMBOLO Y PISTÓN. COMPONENTE 1: CILINDRO O BARRIL EN PLÁSTICO, CON CLARIDAD SUFICIENTE QUE PERMITA VER FÁCILMENTE LA DOSIFICACIÓN Y LÍQUIDO A TRANSFUNDIR. ESCALA CON TINTA INDELEBLE EN ML Ó CM³.DIVISIONES 0.1ML SUBDIVISIONES 0.01ML: LUBRICADO EN SU CARA INTERNA CON SILICÓN GRADO MÉDICO. COMPONENTE 2: CILINDRO O BARRIL: EXTREMO DISTAL CON CEJA O REBORDE DE APOYO. EXTREMO PROXIMAL TERMINACIÓN CÓNICA PARA FORMAR PIVOTE CON ENTRADA DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO TALLA 8 POR CAJA CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DEL GUANTE DESECHABLE ESTÉRIL DE LÁTEX PARA CIRUGÍA. GUANTE DE HULE LÁTEX TIPO I, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADO EN INTERVENCIONES Y PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS. ELABORADO EN LÁTEX NATURAL BAJO EN PROTEÍNAS, LONGITUD TOTAL MÍNIMO 265 MM. DISEÑO ANATÓMICO QUE SE ADAPTE A LAS PALMAS Y CURVATURAS NATURALES DE AMBAS MANOS. LUBRICADO A BASE DE FÉCULA DE MAÍZ EN LA PARTE INTERNA Y EXTERNA DEL GUANTE. COMPONENTE 1. SUPERFICIE LIBRE DE RASGADURAS, HOYOS O DEFECTOS. ORILLA CON REBORDE DEL MISMO MATERIAL, ENROLLAMIENTO O BANDA DE COLOR DE 1CM DE ANCHO MÁXIMO PARA ASEGURAR SU FIJACIÓN. QUE NO SE DEFORME O ROMPA AL MOMENTO DE CALZARSE Y/O DURANTE EL ACTO QUIRÚRGICO.TALLA EN IMPRESIÓN INDELEBLE O RELIEVE. COMPONENTE 2. LA CARTERA QUE CONTIENE LOS GUANTES PRESENTARÁ UN DOBLEZ EN LA PARTE SUPERIOR E INFERIOR PARA EVITAR QUE LOS GUANTES SE DESLICEN AL MOMENTO DE ABRIR EL PAQUETE Y REFERENCIA QUE INDIQUE GUANTE DERECHO E IZQUIERDO. ENVASE CON DOBLE ENVOLTURA PARA MANEJO ASÉPTICO, CON REFERENCIA DE APERTURA PARA EVITAR LA CONTAMINACIÓN Y FAVORECER LA EXPOSICIÓN DEL CONTENIDO, IMPRESAS LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FECHA DE ESTERILIZACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD. GRUPO= DOS GUANTES (DIESTRO Y AMBIDIESTRO). PARA LA PARTIDA NO. 38. QUE NO INDIQUE JERINGA PARA INSULINA CON AGUJA DESMONTABLE 27 X 13 MM. ESTÉRIL DESECHABLE DE 1ML CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DE LA JERINGA PARA INSULINA ESTÉRIL DESECHABLE DE PLÁSTICO, CON AGUJA DESMONTABLE, UTILIZADA PARA ASPIRACIÓN E INYECCIÓN DE INSULINA. JERINGA: EN PLÁSTICO GRADO MÉDICO Y HULE ATOXICO E HIPO ALERGÉNICO; AGUJA: EN ACERO INOXIDABLE AUSTENITICO Y PLÁSTICO GRADO MÉDICO, LIBRE DE PIRÓGENOS, ATÓXICO. INTEGRADO POR CILINDRO O BARRIL, PIVOTE, EMBOLO Y PISTÓN. COMPONENTE 1: CILINDRO O BARRIL EN PLÁSTICO, CON CLARIDAD SUFICIENTE QUE PERMITA VER FÁCILMENTE LA DOSIFICACIÓN Y LÍQUIDO A TRANSFUNDIR. ESCALA CON TINTA INDELEBLE EN ML Ó CM³.DIVISIONES 0.1ML SUBDIVISIONES 0.01ML: LUBRICADO EN SU CARA INTERNA CON SILICÓN GRADO Página 80 de 123

81 REFERENCIA IV REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE UNIVERSAL LUER MACHO. COMPONENTE 3: PIVOTE SITUADO EN FORMA CONCÉNTRICA LONGITUDINALMENTE CON EL BARRIL, ENTRADA UNIVERSAL LUER MACHO. COMPONENTE 4: ÉMBOLO ELABORADO EN PLÁSTICO. DESLIZADO FÁCIL DENTRO DEL CILINDRO. EXTREMO DISTAL CON ESTRÍAS QUE EVITEN RESBALE EL DEDO DEL USUARIO. EXTREMO PROXIMAL CON PISTÓN. NO SE DESENSAMBLA DURANTE EL USO. COMPONENTE 5: PISTÓN, PORCIÓN DE HULE CON DOS ANILLOS (SUPERIOR E INFERIOR) PARA AJUSTE O SELLO HERMÉTICO CONTRA LAS PAREDES DEL CILINDRO O BARRIL. NO SE DESENSAMBLA DURANTE EL USO. DESLIZAMIENTO FÁCIL DENTRO DE CILINDRO. COMPONENTE 6: AGUJA: INTEGRADA POR: CÁNULA, PABELLÓN Y FUNDA. ENSAMBLADO FIRME CÁNULA-PABELLÓN. CÁNULA: CALIBRE 27G, LONGITUD 13MM. ELABORADA EN ACERO INOXIDABLE AUSTENÍTICO, CON DOBLE BAÑO DE SILICÓN GRADO MÉDICO, PUNTA CON DOBLE BISEL Y TRIPLE CORTE. COMPONENTE 7: PABELLÓN O ADAPTADOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO (POLIPROPILENO), RÍGIDA CON ENTRADA O CONO TIPO LUER LOCK HEMBRA. FUNDA O PROTECTOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO, RÍGIDA. ENVASE PRIMARIO INDIVIDUAL, ESTÉRIL CON UNA CARA PLÁSTICA TRANSPARENTE Y OTRA DE PAPEL GRADO MÉDICO CON REFERENCIA PARA APERTURA ASÉPTICA CARACTERÍSTICAS IMPRESAS. PARA LA PARTIDA NO. 39. MASCARILLA DE OXIGENO CON BOLSA DE REINHALACION PEDIATRICA. MASCARILLA PARA OXIGENO CON BOLSA RESERVORIO Y CINTA PARA AJUSTE TAMAÑO ADULTO. DESECHABLE, UTILIZADA PARA ADMINISTRACIÓN DE OXÍGENO, SISTEMA ELABORADO DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO, FLEXIBLE, TRANSPARENTE, ATOXICO. INTEGRADO POR MASCARILLA CON AJUSTE ANATÓMICO DE NARIZ Y BOCA, CONECTOR EN T, BOLSA RESERVORIO, TUBO CONDUCTOR Y CONECTOR. ADICIONAL PARA RESPIRADOR MANUAL. COMPONENTE 1: MASCARILLA DE 10 CM. POR 6 CM BANDA NASAL METÁLICA FLEXIBLE DE 4 CM POR 6 MM DOS PUERTOS CIRCULARES CON 8 ORIFICIOS PARA VENTILACIÓN CUBIERTOS CON ADITAMENTO PLÁSTICO. ENSAMBLADA A CONECTOR DE BOLSA. DOS CEJAS LATERALES A NIVEL DE PÓMULOS PARA AJUSTE DE CINTA. COMPONENTE 2: CONECTOR EN T EN PLÁSTICO RÍGIDO CON SISTEMA DE FILTRACIÓN INTERNA, CUBIERTA CON MEMBRANA PLÁSTICA PARA DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO MÉDICO. COMPONENTE 2: CILINDRO O BARRIL: EXTREMO DISTAL CON CEJA O REBORDE DE APOYO. EXTREMO PROXIMAL TERMINACIÓN CÓNICA PARA FORMAR PIVOTE CON ENTRADA UNIVERSAL LUER MACHO. COMPONENTE 3: PIVOTE SITUADO EN FORMA CONCÉNTRICA LONGITUDINALMENTE CON EL BARRIL, ENTRADA UNIVERSAL LUER MACHO. COMPONENTE 4: ÉMBOLO ELABORADO EN PLÁSTICO. DESLIZADO FÁCIL DENTRO DEL CILINDRO. EXTREMO DISTAL CON ESTRÍAS QUE EVITEN RESBALE EL DEDO DEL USUARIO. EXTREMO PROXIMAL CON PISTÓN. NO SE DESENSAMBLA DURANTE EL USO. COMPONENTE 5: PISTÓN, PORCIÓN DE HULE CON DOS ANILLOS (SUPERIOR E INFERIOR) PARA AJUSTE O SELLO HERMÉTICO CONTRA LAS PAREDES DEL CILINDRO O BARRIL. NO SE DESENSAMBLA DURANTE EL USO. DESLIZAMIENTO FÁCIL DENTRO DE CILINDRO. COMPONENTE 6: AGUJA: INTEGRADA POR: CÁNULA, PABELLÓN Y FUNDA. ENSAMBLADO FIRME CÁNULA- PABELLÓN. CÁNULA: CALIBRE 27G, LONGITUD 13MM. ELABORADA EN ACERO INOXIDABLE AUSTENÍTICO, CON DOBLE BAÑO DE SILICÓN GRADO MÉDICO, PUNTA CON DOBLE BISEL Y TRIPLE CORTE. COMPONENTE 7: PABELLÓN O ADAPTADOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO (POLIPROPILENO), RÍGIDA CON ENTRADA O CONO TIPO LUER LOCK HEMBRA. FUNDA O PROTECTOR: PIEZA DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO, RÍGIDA. ENVASE PRIMARIO INDIVIDUAL, ESTÉRIL CON UNA CARA PLÁSTICA TRANSPARENTE Y OTRA DE PAPEL GRADO MÉDICO CON REFERENCIA PARA APERTURA ASÉPTICA CARACTERÍSTICAS IMPRESAS. PARA LA PARTIDA NO. 39. QUE NO INDIQUE MASCARILLA DE OXIGENO CON BOLSA DE REINHALACION PEDIATRICA. MASCARILLA PARA OXIGENO CON BOLSA RESERVORIO Y CINTA PARA AJUSTE TAMAÑO ADULTO. DESECHABLE, UTILIZADA PARA ADMINISTRACIÓN DE OXÍGENO, SISTEMA ELABORADO DE PLÁSTICO GRADO MÉDICO, FLEXIBLE, TRANSPARENTE, ATOXICO. INTEGRADO POR MASCARILLA CON AJUSTE ANATÓMICO DE NARIZ Y BOCA, CONECTOR EN T, BOLSA RESERVORIO, TUBO CONDUCTOR Y CONECTOR. ADICIONAL PARA RESPIRADOR MANUAL. COMPONENTE 1: MASCARILLA DE 10 CM. POR 6 CM BANDA NASAL METÁLICA FLEXIBLE DE 4 CM POR 6 MM DOS PUERTOS CIRCULARES CON 8 ORIFICIOS PARA VENTILACIÓN CUBIERTOS CON ADITAMENTO PLÁSTICO. ENSAMBLADA A CONECTOR DE BOLSA. DOS CEJAS LATERALES A NIVEL DE PÓMULOS PARA Página 81 de 123

82 REFERENCIA IV REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE INTERCAMBIO DE GAS. EXTREMO PROXIMAL ENSAMBLADO A LA MASCARILLA, PARTE MEDIA CON CONECTOR PARA TUBO TRANSPORTADOR. EXTREMO INFERIOR ENSAMBLADO A BOLSA. COMPONENTE 3: BOLSA RESERVORIO DE 15 CM. POR 10 CM., TRANSPARENTE O TRASLÚCIDA, HERMÉTICAMENTE SELLADA. ENSAMBLADA EN EXTREMO SUPERIOR AL EXTREMO INFERIOR DEL CONECTOR. COMPONENTE 4: TUBO TRANSPORTADOR DE 1.80 A 2.20.M DE LONGITUD DE DIÁMETRO, CON CONECTORES TIPO CAMPANA EN AMBOS EXTREMOS COLOR VERDE TRANSPARENTE. COMPONENTE 5: CINTA DE AJUSTE DE MATERIAL ELÁSTICO SUAVE DE 50 CM. POR 1 CM ENVASE PRIMARIO INDIVIDUAL, RESISTENTE A LA HUMEDAD CON REFERENCIA PARA SU APERTURA, PRESENTARÁ IMPRESO EL MODELO DE LA MASCARILLA. PARA LA PARTIDA NO. 40. PAÑAL D/FORMA ANATOMICA DESECHABLE P/ NIÑO CHICO R/N. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA EL PAÑAL DESECHABLE TAMAÑO CHICO PARA BEBE DE 2 A 5 KG PAÑAL DESECHABLE TAMAÑO CHICO PARA BEBE DE 2 A 5 KG, TIPO CALZÓN, DE 36.5CM. X 25CM. CON CINTAS DE AJUSTE Y ELÁSTICO EN ENTREPIERNA DESECHABLE, SUAVE E HIPO ALERGÉNICO. ELABORADO EN POLÍMEROS, NO EMITE RUIDO A LA FRICCIÓN, ABSORCIÓN MÍNIMA 50 ML, EN TIEMPO MÁX. DE 90 SEG, CAPACIDAD PARA MANTENER SECA LA SUPERFICIE, ADHESIVIDAD DE LAS CINTAS Y RESISTENCIA PARA SOPORTAR LA FUERZA DE ESTIRAMIENTO DEL MOVIMIENTO NORMAL DEL PACIENTE. UTILIZADO PARA CONTENER DESECHOS INTESTINALES Y VESICALES. COMPONENTE 1: ACOLCHADO CENTRAL DE 29 CM X 9 CM CAPA: INTERNA DE POLIETILENO MICRO POROSO DE POLVO DE POLI ACRILATO DE SODIO HIDRÓFILO COMBINADO DE CELULOSA DE FIBRA COMPUESTA Y CAPA EN POLIPROPILENO SUAVE EN UN MARCO CON LATERALES DE 10CM. Y EXTREMOS DE 5CM. Y 3CM. COMPONENTE 2: MARCO DEL ACOLCHADO CENTRADO: EXTREMO: ANTERIOR DE 3 CM. Y POSTERIOR DE 5CM., CONFORMADO POR: CAPA INTERNA DE POLIETILENO MICRO POROSO Y CAPA EXTERNA EN POLIPROPILENO, UNIDOS HERMÉTICAMENTE. COMPONENTE 3. LÍNEA CON INDICADOR DE HUMEDAD NO TOXICO VISIBLE EN CARA EXTERNA DEL PAÑAL, SITUADO ENTRE ESTA CARA Y EL ACOLCHADO CENTRAL. COMPONENTE 4: BARRERA ANTI ESCURRIMIENTO EN COLOR DE 3.5 X 36 CM., ADHERIDA A LATERALES DEL MARCO ACOLCHADO. CONFORMADA POR DOS CAPAS DE POLIETILENO MICRO POROSO CON BORDE CENTRAL ELÁSTICO REMALLADO DE 23 CM. DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO AJUSTE DE CINTA. COMPONENTE 2: CONECTOR EN T EN PLÁSTICO RÍGIDO CON SISTEMA DE FILTRACIÓN INTERNA, CUBIERTA CON MEMBRANA PLÁSTICA PARA INTERCAMBIO DE GAS. EXTREMO PROXIMAL ENSAMBLADO A LA MASCARILLA, PARTE MEDIA CON CONECTOR PARA TUBO TRANSPORTADOR. EXTREMO INFERIOR ENSAMBLADO A BOLSA. COMPONENTE 3: BOLSA RESERVORIO DE 15 CM. POR 10 CM., TRANSPARENTE O TRASLÚCIDA, HERMÉTICAMENTE SELLADA. ENSAMBLADA EN EXTREMO SUPERIOR AL EXTREMO INFERIOR DEL CONECTOR. COMPONENTE 4: TUBO TRANSPORTADOR DE 1.80 A 2.20.M DE LONGITUD DE DIÁMETRO, CON CONECTORES TIPO CAMPANA EN AMBOS EXTREMOS COLOR VERDE TRANSPARENTE. COMPONENTE 5: CINTA DE AJUSTE DE MATERIAL ELÁSTICO SUAVE DE 50 CM. POR 1 CM ENVASE PRIMARIO INDIVIDUAL, RESISTENTE A LA HUMEDAD CON REFERENCIA PARA SU APERTURA, PRESENTARÁ IMPRESO EL MODELO DE LA MASCARILLA. PARA LA PARTIDA NO. 40. QUE NO INDIQUE PAÑAL D/FORMA ANATOMICA DESECHABLE P/ NIÑO CHICO R/N. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA EL PAÑAL DESECHABLE TAMAÑO CHICO PARA BEBE DE 2 A 5 KG PAÑAL DESECHABLE TAMAÑO CHICO PARA BEBE DE 2 A 5 KG, TIPO CALZÓN, DE 36.5CM. X 25CM. CON CINTAS DE AJUSTE Y ELÁSTICO EN ENTREPIERNA DESECHABLE, SUAVE E HIPO ALERGÉNICO. ELABORADO EN POLÍMEROS, NO EMITE RUIDO A LA FRICCIÓN, ABSORCIÓN MÍNIMA 50 ML, EN TIEMPO MÁX. DE 90 SEG, CAPACIDAD PARA MANTENER SECA LA SUPERFICIE, ADHESIVIDAD DE LAS CINTAS Y RESISTENCIA PARA SOPORTAR LA FUERZA DE ESTIRAMIENTO DEL MOVIMIENTO NORMAL DEL PACIENTE. UTILIZADO PARA CONTENER DESECHOS INTESTINALES Y VESICALES. COMPONENTE 1: ACOLCHADO CENTRAL DE 29 CM X 9 CM CAPA: INTERNA DE POLIETILENO MICRO POROSO DE POLVO DE POLI ACRILATO DE SODIO HIDRÓFILO COMBINADO DE CELULOSA DE FIBRA COMPUESTA Y CAPA EN POLIPROPILENO SUAVE EN UN MARCO CON LATERALES DE 10CM. Y EXTREMOS DE 5CM. Y 3CM. COMPONENTE 2: MARCO DEL ACOLCHADO CENTRADO: EXTREMO: ANTERIOR DE 3 CM. Y POSTERIOR DE 5CM., CONFORMADO POR: CAPA INTERNA DE POLIETILENO MICRO POROSO Y CAPA EXTERNA EN POLIPROPILENO, UNIDOS HERMÉTICAMENTE. COMPONENTE 3. LÍNEA CON INDICADOR DE HUMEDAD NO TOXICO VISIBLE EN CARA EXTERNA DEL PAÑAL, SITUADO ENTRE ESTA CARA Y EL Página 82 de 123

83 REFERENCIA REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE COMPONENTE 5: ORILLAS LATERALES DE 36.5 X 6 CM. CON CURVATURA CENTRAL PARA ENTREPIERNA 20.5 X 3.5 CM. ELABORADAS EN POLIETILENO MICRO POROSO Y POLIPROPILENO, UNIDOS HERMÉTICAMENTE. REFUERZO CENTRAL CON TRES LÍNEAS ELÁSTICAS CUBRIENDO UN ÁREA DE 32 CM. X 1 CM. COMPONENTE 6: SISTEMA DE ADHESIÓN TIPO VELCRO CON CINTAS EN BORDE SUPERIOR DE CARA POSTERIOR Y BANDA DE ADHESIÓN EN COLOR LOCALIZADA EN CARA ANTERIOR DE EXTREMO SUPERIOR. ENVASE PRIMARIO COLECTIVO DE POLIETILENO QUE ASEGURE LA INTEGRIDAD DEL PRODUCTO, CON CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO IMPRESAS. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050-SCF1-2004, NMX-A- 012-INNTEX/2-2008, NMX-A-049-INNTEX Y NMX-A-024-INNTEX IV PARA LA PARTIDA NO. 41. RASTRILLO DESECHABLE DOBLE HOJA. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DEL RASTRILLO DESECHABLE DE DOBLE HOJA RASTRILLO. DISPOSITIVO CON MANGO Y CABEZA FIJA CON CUCHILLAS. DESECHABLE. UTILIZADO PARA REMOCIÓN DE VELLO CORPORAL. ELABORADO EN PLÁSTICO RÍGIDO Y ACERO INOXIDABLE. INTEGRADO POR MANGO Y CABEZA FIJA CON CUCHILLAS. COMPONENTE 1: MANGO EN PLÁSTICO RÍGIDO REFORZADO, RESISTENTE DE 7.5 A 10CM. DE LONGITUD Y CURVATURA O ANGULACIÓN A LA UNIÓN DE CABEZA. COMPONENTE 2: CABEZA FIJA: EN PLÁSTICO RÍGIDO REFORZADO, RECTANGULAR, ANCHO 1 A 1.5 CM., LONGITUD 3.5 A 4.5 CM. CON BORDE LISO, BANDA LUBRICANTE. NAVAJAS DOBLES SOBREPUESTAS UNIDAS CADA 3 A 5 MM EN ÁNGULO NO MENOR DE 25. ENVASE PRIMARIO UNITARIO DE PAPEL PLASTIFICADO Y ESPECIFICACIONES DE USO IMPRESAS. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y NOM-050-SCFI-2004 IV PARA LA PARTIDA NO. 42. ROLLO EN BOLSA MIXTA DE FIBRA DE POLIETILENO DE 35 CM X 70 CM CON INDICADOR QUÍMICO PARA ESTERILIZAR MEDIANTE PERÓXIDO DE HIDROGENO. IV PARA LA PARTIDA NO. 43. KIT PARA DETERMINACION DE GLUCOSA CAPILAR DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO ACOLCHADO CENTRAL. COMPONENTE 4: BARRERA ANTI ESCURRIMIENTO EN COLOR DE 3.5 X 36 CM., ADHERIDA A LATERALES DEL MARCO ACOLCHADO. CONFORMADA POR DOS CAPAS DE POLIETILENO MICRO POROSO CON BORDE CENTRAL ELÁSTICO REMALLADO DE 23 CM. COMPONENTE 5: ORILLAS LATERALES DE 36.5 X 6 CM. CON CURVATURA CENTRAL PARA ENTREPIERNA 20.5 X 3.5 CM. ELABORADAS EN POLIETILENO MICRO POROSO Y POLIPROPILENO, UNIDOS HERMÉTICAMENTE. REFUERZO CENTRAL CON TRES LÍNEAS ELÁSTICAS CUBRIENDO UN ÁREA DE 32 CM. X 1 CM. COMPONENTE 6: SISTEMA DE ADHESIÓN TIPO VELCRO CON CINTAS EN BORDE SUPERIOR DE CARA POSTERIOR Y BANDA DE ADHESIÓN EN COLOR LOCALIZADA EN CARA ANTERIOR DE EXTREMO SUPERIOR. ENVASE PRIMARIO COLECTIVO DE POLIETILENO QUE ASEGURE LA INTEGRIDAD DEL PRODUCTO, CON CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO IMPRESAS. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050-SCF1-2004, NMX-A-012- INNTEX/2-2008, NMX-A-049-INNTEX Y NMX-A-024-INNTEX PARA LA PARTIDA NO. 41. QUE NO INDIQUE RASTRILLO DESECHABLE DOBLE HOJA. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DEL RASTRILLO DESECHABLE DE DOBLE HOJA RASTRILLO. DISPOSITIVO CON MANGO Y CABEZA FIJA CON CUCHILLAS. DESECHABLE. UTILIZADO PARA REMOCIÓN DE VELLO CORPORAL. ELABORADO EN PLÁSTICO RÍGIDO Y ACERO INOXIDABLE. INTEGRADO POR MANGO Y CABEZA FIJA CON CUCHILLAS. COMPONENTE 1: MANGO EN PLÁSTICO RÍGIDO REFORZADO, RESISTENTE DE 7.5 A 10CM. DE LONGITUD Y CURVATURA O ANGULACIÓN A LA UNIÓN DE CABEZA. COMPONENTE 2: CABEZA FIJA: EN PLÁSTICO RÍGIDO REFORZADO, RECTANGULAR, ANCHO 1 A 1.5 CM., LONGITUD 3.5 A 4.5 CM. CON BORDE LISO, BANDA LUBRICANTE. NAVAJAS DOBLES SOBREPUESTAS UNIDAS CADA 3 A 5 MM EN ÁNGULO NO MENOR DE 25. ENVASE PRIMARIO UNITARIO DE PAPEL PLASTIFICADO Y ESPECIFICACIONES DE USO IMPRESAS. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y NOM-050-SCFI-2004 PARA LA PARTIDA NO. 42. QUE NO INDIQUE ROLLO EN BOLSA MIXTA DE FIBRA DE POLIETILENO DE 35 CM X 70 CM CON INDICADOR QUÍMICO PARA ESTERILIZAR MEDIANTE PERÓXIDO DE HIDROGENO. PARA LA PARTIDA NO. 43. QUE NO INDIQUE KIT PARA DETERMINACION DE Página 83 de 123

84 REFERENCIA REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE INTEGRADO POR LANCETA DISPARADOR TIRA REACTIVA GLUCÓMETRO LAS PROPUESTAS PARA LANCETA Y TIRA REACTIVA PARA DETERMINACIÓN DE GLUCOSA DEBERÁN INCLUIR LA ENTREGA SIN COSTO PARA PETRÓLEOS MEXICANOS DEL DISPARADOR PARA LANCETA Y EL GLUCÓMETRO PARA LECTURA DE GLUCOSA EN TIRAS REACTIVAS. LAS PROPUESTAS DE LOS INSUMOS QUE INTEGRAN EL KIT DEBERÁN PRESENTARSE EN FORMA CONJUNTA PARA ASEGURAR LA COMPATIBILIDAD. EL LICITANTE GANADOR PROPORCIONARÁ SIN COSTO ALGUNO PARA PETRÓLEOS MEXICANOS 100 EQUIPOS MEDIDORES DE GLUCOSA (GLUCÓMETRO) Y DISPARADOR DE LANCETAS, DURANTE EL TIEMPO REQUERIDO PARA EL CONSUMO DE LOS INSUMOS ADJUDICADOS ; HACIÉNDOSE RESPONSABLE DE SU CORRECTO FUNCIONAMIENTO Y MANTENIMIENTO DURANTE EL TIEMPO QUE LOS MISMOS PERMANEZCAN EN LAS UNIDADES MÉDICAS. ASIMISMO, EN CASO DE FALLA, SE COMPROMETE A SUSTITUIRLOS DE MANERA INMEDIATA; LAS ÁREAS USUARIAS SOLICITARAN LA CAPACITACIÓN EN EL MANEJO DE LOS GLUCÓMETROS, PREVIO A LA ENTREGA DE LA PRIMERA ORDEN DE SUMINISTRO. LANCETA ULTRAFINA PARA PUNCIÓN CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DE LA LANCETA PARA PUNCIÓN ULTRAFINAS: LACETA ULTRAFINA, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADA PARA PUNCIÓN DIGITAL EN TOMA DE MUESTRA DE SANGRE. DISPOSITIVO INTEGRADO POR: PUNZÓN CON PROTECTOR Y SOPORTE ESTÁNDAR COMPATIBLE A DISPARADOR CON SISTEMA DE EXPULSIÓN Y RECARGA DE LANCETA. COMPONENTE 1: PUNZÓN: ULTRAFINO CALIBRE 28 G. LONGITUD MM ELABORADO EN ACERO INOXIDABLE AUSTENITICO DE UNA SOLA PIEZA. ENSAMBLADO A SOPORTE RÍGIDO. PROTECTOR DE PUNTA Y ESTERILIDAD. COMPONENTE 2: SOPORTE ESTÁNDAR EN POLIPROPILENO RÍGIDO. ENVASE PRIMARIO COLECTIVO CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO E INDICACIONES DE USO ASÍ COMO FECHA DE FABRICACIÓN, Y CADUCIDAD IMPRESA. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050-SCF ISO11607:2006, NOM-137-SSA TIRAS REACTIVAS PARA DETERMINAR GLUCOSA EN SANGRE. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DE TIRAS REACTIVAS PARA DETERMINAR GLUCOSA EN SANGRE: TIRA REACTIVA PARA DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE GLUCOSA EN SANGRE, CAPILAR, ARTERIAL, VENOSA Y NEONATAL EN UN RANGO DE HEMATOCRITO ENTRE 10 A 70 %. CAPAZ DE EMITIR RESULTADOS EN UN TIEMPO NO MAYOR DE 10 SEGUNDOS. UTILIZADA PARA CUANTIFICACIÓN DE GLUCOSA UTILIZANDO UN BIOSENSOR CON BAÑO DE ORO. TIRA ELABORADA DE PAPEL CON MEMBRANA HIDROFÍLICA QUE PERMITE LA CUANTIFICACIÓN DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: CAUSAS DE DESECHAMIENTO GLUCOSA CAPILAR INTEGRADO POR LANCETA DISPARADOR TIRA REACTIVA GLUCÓMETRO LAS PROPUESTAS PARA LANCETA Y TIRA REACTIVA PARA DETERMINACIÓN DE GLUCOSA DEBERÁN INCLUIR LA ENTREGA SIN COSTO PARA PETRÓLEOS MEXICANOS DEL DISPARADOR PARA LANCETA Y EL GLUCÓMETRO PARA LECTURA DE GLUCOSA EN TIRAS REACTIVAS. LAS PROPUESTAS DE LOS INSUMOS QUE INTEGRAN EL KIT DEBERÁN PRESENTARSE EN FORMA CONJUNTA PARA ASEGURAR LA COMPATIBILIDAD. EL LICITANTE GANADOR PROPORCIONARÁ SIN COSTO ALGUNO PARA PETRÓLEOS MEXICANOS 100 EQUIPOS MEDIDORES DE GLUCOSA (GLUCÓMETRO) Y DISPARADOR DE LANCETAS, DURANTE EL TIEMPO REQUERIDO PARA EL CONSUMO DE LOS INSUMOS ADJUDICADOS ; HACIÉNDOSE RESPONSABLE DE SU CORRECTO FUNCIONAMIENTO Y MANTENIMIENTO DURANTE EL TIEMPO QUE LOS MISMOS PERMANEZCAN EN LAS UNIDADES MÉDICAS. ASIMISMO, EN CASO DE FALLA, SE COMPROMETE A SUSTITUIRLOS DE MANERA INMEDIATA; LAS ÁREAS USUARIAS SOLICITARAN LA CAPACITACIÓN EN EL MANEJO DE LOS GLUCÓMETROS, PREVIO A LA ENTREGA DE LA PRIMERA ORDEN DE SUMINISTRO. LANCETA ULTRAFINA PARA PUNCIÓN CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DE LA LANCETA PARA PUNCIÓN ULTRAFINAS: LACETA ULTRAFINA, ESTÉRIL Y DESECHABLE. UTILIZADA PARA PUNCIÓN DIGITAL EN TOMA DE MUESTRA DE SANGRE. DISPOSITIVO INTEGRADO POR: PUNZÓN CON PROTECTOR Y SOPORTE ESTÁNDAR COMPATIBLE A DISPARADOR CON SISTEMA DE EXPULSIÓN Y RECARGA DE LANCETA. COMPONENTE 1: PUNZÓN: ULTRAFINO CALIBRE 28 G. LONGITUD MM ELABORADO EN ACERO INOXIDABLE AUSTENITICO DE UNA SOLA PIEZA. ENSAMBLADO A SOPORTE RÍGIDO. PROTECTOR DE PUNTA Y ESTERILIDAD. COMPONENTE 2: SOPORTE ESTÁNDAR EN POLIPROPILENO RÍGIDO. ENVASE PRIMARIO COLECTIVO CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO E INDICACIONES DE USO ASÍ COMO FECHA DE FABRICACIÓN, Y CADUCIDAD IMPRESA. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA NOM-050-SCF ISO11607:2006, NOM-137-SSA TIRAS REACTIVAS PARA DETERMINAR GLUCOSA EN SANGRE. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS DE TIRAS REACTIVAS PARA DETERMINAR GLUCOSA EN SANGRE: TIRA REACTIVA PARA DETERMINACIÓN Página 84 de 123

85 REFERENCIA IV IV REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE DE GLUCOSA EN UNA CONCENTRACIÓN DESDE 20 HASTA 500 MG/DL, MEMBRANA HIDROFÍLICA IMPREGNADA DE GLUCOSA OXIDASA. ENVASE INDIVIDUAL DE MATERIAL IMPERMEABLE. CARACTERÍSTICAS IMPRESAS. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, NOM-050- SCFI-2004, ISO IN VITRO DIAGNOSTIC TEST SYSTEMS -REQUIREMENTS FOR BLOOD-GLUCOSE MONITORING SYSTEMS FOR SELF-TESTING IN MANAGING DIABETES MELLITUS. PARA LA PARTIDA NO. 44. APÓSITO ADHESIVO TRANSPARENTE RECTANGULAR,SIN COJIN, TRANSPARENTE, ESTERIL, DESECHABLE DE 10 X 11.5 A 12.5 CM. APÓSITO ADHESIVO SIN COJIN CENTRAL, TRANSPARENTE ESTERIL, DESECHABLE. UTILIZADO PARA PROTECCIÓN DE HERIDAS Y ABRASIONES DE LA PIEL. INTEGRADO POR LÁMINA, SOPORTE, MARCO Y ETIQUETA. COMPONENTE 1. LAMINA DE POLIURETANO TRANSPARENTE Y ACRILATO ADHESIVO HIPOALERGÉNICO. PERMEABLE A OXÍGENO, IMPERMEABLE A LÍQUIDOS, LIBRE DE LÁTEX, FLEXIBLE, ADAPTACIÓN ANATÓMICA, IMPERMEABLE A BACTERIAS Y ESQUINAS REDONDEADAS. COMPONENTE 2. SOPORTE DE PAPEL SILICONIZADO COMO SOSTEN DE LA LÁMINA CON MARCO DE REFERENCIA DE IGUAL MATERIAL PARA FACILITAR LA APLICACIÓN. COMPONENTE 3. ETIQUETA DE PAPEL ADHERIBLE CON ESPACIOS PARA IDENTIFICACIÓN: CALIBRE DE CATÉTER, FECHA DE INSTALACIÓN, NOMBRE DEL INSTALADOR DE CATÉTER. ENVASE PRIMARIO INDIVIDUAL, ESTERIL CON REFERENCIA PARA SU FACIL APERTURA ASEPTICA, METODO DE ESTERILIZACION, FECHA DE ESTERILIZACION, FECHA DE CADUCIDAD, CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO IMPRESAS. PARA LA PARTIDA NO. 45. PAQUETE PARA LIMPIEZA CORPORAL SIN ENJUAGUE DESECHABLE. UTILIZADO PARA BAÑO DE PACIENTES EN ESTADO CRÍTICO. INTEGRADO POR OCHO LIENZOS CON AGENTES DE LIMPIEZA QUE A LA FRICCIÓN DESPRENDEN Y DISUELVEN LOS RESIDUOS GRASOS Y DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO CUANTITATIVA DE GLUCOSA EN SANGRE, CAPILAR, ARTERIAL, VENOSA Y NEONATAL EN UN RANGO DE HEMATOCRITO ENTRE 10 A 70 %. CAPAZ DE EMITIR RESULTADOS EN UN TIEMPO NO MAYOR DE 10 SEGUNDOS. UTILIZADA PARA CUANTIFICACIÓN DE GLUCOSA UTILIZANDO UN BIOSENSOR CON BAÑO DE ORO. TIRA ELABORADA DE PAPEL CON MEMBRANA HIDROFÍLICA QUE PERMITE LA CUANTIFICACIÓN DE GLUCOSA EN UNA CONCENTRACIÓN DESDE 20 HASTA 500 MG/DL, MEMBRANA HIDROFÍLICA IMPREGNADA DE GLUCOSA OXIDASA. ENVASE INDIVIDUAL DE MATERIAL IMPERMEABLE. CARACTERÍSTICAS IMPRESAS. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, NOM-050-SCFI-2004, ISO IN VITRO DIAGNOSTIC TEST SYSTEMS - REQUIREMENTS FOR BLOOD-GLUCOSE MONITORING SYSTEMS FOR SELF- TESTING IN MANAGING DIABETES MELLITUS. PARA LA PARTIDA NO. 44. QUE NO INDIQUE APÓSITO ADHESIVO TRANSPARENTE RECTANGULAR,SIN COJIN, TRANSPARENTE, ESTERIL, DESECHABLE DE 10 X 11.5 A 12.5 CM. APÓSITO ADHESIVO SIN COJIN CENTRAL, TRANSPARENTE ESTERIL, DESECHABLE. UTILIZADO PARA PROTECCIÓN DE HERIDAS Y ABRASIONES DE LA PIEL. INTEGRADO POR LÁMINA, SOPORTE, MARCO Y ETIQUETA. COMPONENTE 1. LAMINA DE POLIURETANO TRANSPARENTE Y ACRILATO ADHESIVO HIPOALERGÉNICO. PERMEABLE A OXÍGENO, IMPERMEABLE A LÍQUIDOS, LIBRE DE LÁTEX, FLEXIBLE, ADAPTACIÓN ANATÓMICA, IMPERMEABLE A BACTERIAS Y ESQUINAS REDONDEADAS. COMPONENTE 2. SOPORTE DE PAPEL SILICONIZADO COMO SOSTEN DE LA LÁMINA CON MARCO DE REFERENCIA DE IGUAL MATERIAL PARA FACILITAR LA APLICACIÓN. COMPONENTE 3. ETIQUETA DE PAPEL ADHERIBLE CON ESPACIOS PARA IDENTIFICACIÓN: CALIBRE DE CATÉTER, FECHA DE INSTALACIÓN, NOMBRE DEL INSTALADOR DE CATÉTER. ENVASE PRIMARIO INDIVIDUAL, ESTERIL CON REFERENCIA PARA SU FACIL APERTURA ASEPTICA, METODO DE ESTERILIZACION, FECHA DE ESTERILIZACION, FECHA DE CADUCIDAD, CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO IMPRESAS. PARA LA PARTIDA NO. 45. QUE NO INDIQUE PAQUETE PARA LIMPIEZA CORPORAL SIN ENJUAGUE DESECHABLE. UTILIZADO PARA BAÑO DE PACIENTES EN ESTADO CRÍTICO. INTEGRADO POR OCHO LIENZOS CON AGENTES DE LIMPIEZA QUE A LA FRICCIÓN DESPRENDEN Y Página 85 de 123

86 REFERENCIA IV.1.2 REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE PROTEICOS. MANTIENE LA PIEL EN UN EL PH DE 5.5. TELA NO TEJIDA, POLIPROPILENO, POLIÉSTER, RAYÓN, AGUA PURIFICADA, ALANTOÍNA, ALOE, FOSFOLÍPIDOS, CLORURO DE BENZALCONIO, FRAGANCIA. COMPONENTE 1. LIENZOS DE TELA NO TEJIDA 15% POLIPROPILENO, 30% POLIÉSTER Y 55% RAYÓN IMPREGANADOS C/AGUA PURIFICADA, ALANTOÍNA, ALOE, FOSFOLÍPIDOS, CLORURO DE BENZALCONIO AL 0.12% Y EXCIPIENTES. EL EMPAQUE PRESENTARÁ EN FORMA IMPRESA LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO Y FECHA DE CADUCIDAD. IV PARA LA PARTIDA NO. 46. APÓSITO DE GASA QUIRÚRGICA NO. 2 DE 13 X 20 CM. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA EL APÓSITO DE GASA: APÓSITO ABSORBENTE NO ESTÉRIL. UTILIZADO PARA CUBRIR HERIDAS CON EXUDADO ABUNDANTE. COJINETE RECTANGULAR, ELABORADO EN ALGODÓN 100 % HIDROFÍLICO, RECUBIERTO CON TELA DE GASA Y TERMINADO EN LAS ORILLAS. EMPAQUE COLECTIVO EN BOLSA DE POLIETILENO, CON DIEZ PIEZAS. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS NMX-A INNTEX Y LA NOM-050-SCF Y NMX-A- 078-INNTEX IV REQUISITOS DOCUMENTALES Para cada una de las partidas que cotiza: DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: ES INDISPENSABLE CAUSAS DE DESECHAMIENTO DISUELVEN LOS RESIDUOS GRASOS Y PROTEICOS. MANTIENE LA PIEL EN UN EL PH DE 5.5. TELA NO TEJIDA, POLIPROPILENO, POLIÉSTER, RAYÓN, AGUA PURIFICADA, ALANTOÍNA, ALOE, FOSFOLÍPIDOS, CLORURO DE BENZALCONIO, FRAGANCIA. COMPONENTE 1. LIENZOS DE TELA NO TEJIDA 15% POLIPROPILENO, 30% POLIÉSTER Y 55% RAYÓN IMPREGANADOS C/AGUA PURIFICADA, ALANTOÍNA, ALOE, FOSFOLÍPIDOS, CLORURO DE BENZALCONIO AL 0.12% Y EXCIPIENTES. EL EMPAQUE PRESENTARÁ EN FORMA IMPRESA LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO Y FECHA DE CADUCIDAD. PARA LA PARTIDA NO. 46. QUE NO INDIQUE APÓSITO DE GASA QUIRÚRGICA NO. 2 DE 13 X 20 CM. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECÍFICAS PARA EL APÓSITO DE GASA: APÓSITO ABSORBENTE NO ESTÉRIL. UTILIZADO PARA CUBRIR HERIDAS CON EXUDADO ABUNDANTE. COJINETE RECTANGULAR, ELABORADO EN ALGODÓN 100 % HIDROFÍLICO, RECUBIERTO CON TELA DE GASA Y TERMINADO EN LAS ORILLAS. EMPAQUE COLECTIVO EN BOLSA DE POLIETILENO, CON DIEZ PIEZAS. EN APEGO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS NMX-A INNTEX Y LA NOM-050-SCF Y NMX-A- 078-INNTEX Que no presente el registro sanitario de cada una de las partidas que cotiza. REGISTRO SANITARIO QUE CONTENGA: QUE EL REGISTRO SANITARIO PRESENTADO NO CONTENGA: 1. Número de registro sanitario. 2. Denominación distintiva (marca comercial). 3. Denominación genérica. 4. Fabricante autorizado (corresponde al del certificado de buenas prácticas de fabricación). 5. Descripción (especificaciones técnicas). 6. Fecha de expedición y fecha de vencimiento, 7. Indicación de uso. 8. Periodo de caducidad. 9. Presentaciones autorizadas y/o modelos.nombre y firma de responsable sanitario de la empresa licitante. 10. Fecha de emisión (vigente, los registros sanitarios sólo tienen una vigencia de 5 años). Que este identificado con el número de la partida correspondiente. Que la descripción establecida en el registro sanitario presentado coincida con las especificaciones técnicas del bien propuesto y que estas coincidan con las especificaciones requeridas en la convocatoria para la partida propuesta. Que coincida con la marca ofertada. ES INDISPENSABLE 1. Número de registro sanitario. 2. Denominación distintiva (marca comercial). 3. Denominación genérica. 4. Fabricante autorizado (corresponde al del certificado de buenas prácticas de fabricación). 5. Descripción (especificaciones técnicas). 6. Fecha de expedición y fecha de vencimiento, 7. Indicación de uso. 8. Periodo de caducidad. 9. Presentaciones autorizadas y/o modelos. 10. Nombre y firma de responsable sanitario de la empresa licitante. 11. Fecha de emisión (vigente, los registros sanitarios sólo tienen una vigencia de 5 años). Que no esté identificado con el número de la partida correspondiente. Que la descripción establecida en el registro sanitario presentado no coincida con las especificaciones técnicas del bien propuesto y/o que estas no coincidan con las especificaciones requeridas en la convocatoria Página 86 de 123

87 REFERENCIA REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: CAUSAS DE DESECHAMIENTO para la partida propuesta. IV BIENES DE ORIGEN NACIONAL: Para cada una de las partidas ofertadas, Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación, legible y vigente a la fecha del Acto de presentación y apertura de proposiciones, emitido por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), identificando claramente el número de partida a que corresponde. Que no coincida con la marca y modelo ofertados. PARA LOS BIENES DE ORIGEN NACIONAL: QUE NO PRESENTE para cada una de las partidas ofertadas, Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación, legible y vigente a la fecha del Acto de presentación y apertura de proposiciones, emitido por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), identificando claramente el número de partida a que corresponde. Que el certificado presentado no haya sido emitido por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS). Que en el certificado presentado NO se encuentre identificado claramente el número de partida a que corresponde. BIENES DE ORIGEN EXTRANJERO: ES INDISPENSABLE PARA BIENES DE ORIGEN EXTRANJERO: Certificado de buenas prácticas de fabricación, de la FDA, CE ó JIS, legible y vigente a la fecha del acto de presentación y apertura de proposiciones, expedidos por la autoridad competente del país de origen de los bienes, el cual deberá estar apostillado y con traducción al español, identificando claramente el número de partida a que corresponde. Que no presente certificado de buenas prácticas de fabricación, de la FDA, CE ó JIS, legible y vigente a la fecha del acto de presentación y apertura de proposiciones, expedidos por la autoridad competente del país de origen de los bienes, el cual deberá estar apostillado y con traducción al español, identificando claramente el número de partida a que corresponde. Que el certificado presentado no haya sido expedido por la autoridad competente del país de origen de los bienes. Que el certificado presentado no esté apostillado y con traducción al español. IV.1.3 Para cada una de las partidas que cotiza deberá presentar catálogos y/o folletos técnicos que indique: Que en el certificado presentado no se identifique claramente el número de partida a que corresponde. Que no presente catálogo y/o folletos técnicos para cada una de las partidas que cotiza. 1. Denominación distintiva del material. 2. Razón social del fabricante y/o distribuidor. 3. Número de registro sanitario si es el caso. 4. Número de modelo o número de serie acorde a la autorización del registro sanitario si es el caso. 5. Descripción del bien, características técnicas específicas, componentes, materiales, dimensiones, áreas, pesos, volúmenes, características de empaque, compatibilidad, etiquetado, indicadas en el apartado a.1) de esta convocatoria. 6. Que identifique el número de partida que propone anotando el número de partida. ES INDISPENSABLE O que el catálogo y/o folleto técnico para la partida cotizada no indique 1. Denominación distintiva del material. 2. Razón social del fabricante y/o distribuidor. 3. Número de registro sanitario si es el caso. 4. Número de modelo o número de serie acorde a la autorización del registro sanitario si es el caso. 5. Descripción del bien, características técnicas específicas, componentes, materiales, dimensiones, áreas, pesos, volúmenes, características de empaque, compatibilidad, etiquetado, indicadas en el apartado a.1) de esta convocatoria. O que el catálogo y/o folleto técnico para la Página 87 de 123

88 REFERENCIA REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE DETERMINACIÓN DE SI EL REQUISITO ES INDISPENSABLE O NO ES INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA PROPOSICIÓN: CAUSAS DE DESECHAMIENTO partida cotizada no corresponda a la marca del bien ofertado. IV.2 REQUISITOS ECONÓMICOS NUMERAL IV.2.1 IV IV REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE PROPUESTA ECONÓMICA en la que el licitante deberá capturar los precios unitarios directamente en el sistema CompraNet 5.0. Precio unitario (sin iva.) para cada una de las partidas que oferta. La moneda cotizada deberá ser peso de los estados unidos mexicanos. INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA SOLVENCIA DE LA PROPOSICIÓN: SI NO X X X CAUSAS DE DESECHAMIENTO No capturar los precios unitarios de su propuesta económica directamente en el sistema CompraNet 5.0. Que no incluya el precio unitario (sin iva.) de alguna de las partidas ofertadas. Que cotice en una moneda distinta a peso de los estados unidos mexicanos. La Moneda en que se debe cotizar en el presente procedimiento es peso de los Estados Unidos Mexicanos; por lo tanto, en el supuesto de que el licitante no precise en su propuesta el tipo de moneda al que está cotizando, se entenderá que es en peso de los Estados Unidos Mexicanos. Asimismo, los precios que se coticen deberán ser precios netos sin incluir el IVA, en consecuencia, en el supuesto de que el licitante no indique en su propuesta que sus precios no incluyen el IVA, se entenderá que se está cotizando de esta manera, esto es, sin incluir en los mismos el IVA. El licitante cotizará sus precios con dos decimales, en caso de que algún precio incluya más de dos decimales, para efectos de evaluación, adjudicación y contratación, solo se consideraran dos decimales sin redondear, en caso de no indicar dos decimales, Petróleos Mexicanos considerará que está cotizando los decimales con valor cero. Será causa de desechamiento si se comprueba que algún licitante ha acordado con otro u otros elevar el costo de los servicios objeto del presente procedimiento, o cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás licitantes. IV.3 REQUISITOS DE CARÁCTER LEGAL REFERENCIA REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA SOLVENCIA DE LA CAUSAS DE DESECHAMIENTO PROPOSICIÓN: SI NO Que presente escrito para acreditar la QUE NO SE PRESENTE EL ESCRITO. IV.3.1 existencia legal y personalidad jurídica del licitante, en el que se indique la información siguiente: (Para la elaboración de este escrito el licitante puede utilizar el Formato 03). X IV Número de invitación X No es causa de desechamiento. Página 88 de 123

89 REFERENCIA IV REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE Que contenga el nombre completo del apoderado o representante de la persona física, en su caso, o de la persona moral, quien participa como licitante manifestando bajo protesta de decir verdad que los datos asentados en este documento son ciertos y que cuente con facultades suficientes para suscribir la proposición y en su caso firmar el contrato. INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA SOLVENCIA DE LA PROPOSICIÓN: SI NO X CAUSAS DE DESECHAMIENTO Que no contenga el nombre completo del apoderado o representante de la persona física, en su caso, o de la persona moral, quien participa como licitante. Que no contenga la manifestación bajo protesta de decir verdad que los datos asentados en este documento son ciertos y que cuenta con facultades suficientes para suscribir la proposición y en su caso firmar el contrato. IV.3.2 IV.3.3 Que no contenga en dicha manifestación el nombre del licitante (persona física o moral). IV Redactado en idioma español. X Que no esté redactado en idioma español IV Que contenga clave de Registro Federal de Que no contenga la clave de Registro Federal de X Contribuyentes y el domicilio fiscal del licitante. Contribuyentes y el domicilio fiscal del licitante. IV IV IV IV IV IV ÚNICAMENTE PARA PERSONAS MORALES: Que contenga el número y fecha de la Escritura Pública en la que consta su Acta Constitutiva, nombre, número y circunscripción del Notario Público o Fedatario que la protocolizó ÚNICAMENTE PARA PERSONAS MORALES: Que contenga en su caso, número y fecha de la escritura(s) pública(s) en la(s) que consta(n) reformas o modificaciones al acta constitutiva, nombre, número y circunscripción del Notario Público o Fedatario que la protocolizó. ÚNICAMENTE PARA PERSONAS MORALES: Que contenga relación de socios, indicando nombre(s) y apellido(s) o denominación(es) o razón(es) social(es). Que contenga el objeto social o actividad comercial o profesional del licitante el cual, además debe corresponder al objeto de la presente Convocatoria. Que contenga el nombre, registro federal de contribuyentes y domicilio del apoderado o representante, en su caso. Que contenga en su caso, número y fecha de la escritura pública en la que consten las facultades suficientes del apoderado o representante, nombre, número y circunscripción del Notario Público o Fedatario que la protocolizó. IV Firma de quien emite la manifestación. X Proporcionar por escrito la dirección de correo electrónico del licitante, en caso de contar con la misma Que presente Declaración Escrita bajo protesta de decir verdad, de no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos por los artículos 50 y 60 antepenúltimo párrafo de la LAASSP que incluya la información siguiente: X X X X X X X X ÚNICAMENTE PARA PERSONAS MORALES: Que no contenga el número y fecha de la Escritura Pública en la que consta su Acta Constitutiva, nombre, número y circunscripción del Notario Público o Fedatario que la protocolizó. ÚNICAMENTE PARA PERSONAS MORALES: Que no contenga en su caso, número y fecha de la escritura(s) pública(s) en la(s) que consta(n) reformas o modificaciones al acta constitutiva, nombre, número y circunscripción del Notario Público o Fedatario que la protocolizó. ÚNICAMENTE PARA PERSONAS MORALES: Que no contenga la relación de socios, indicando nombre(s) y apellido(s) o denominación(es) o razón(es) social(es). Que no contenga el objeto social o actividad comercial o profesional del licitante el cual, además debe corresponder al objeto de la presente Convocatoria. Que no contenga el nombre, registro federal de contribuyentes y domicilio del apoderado o representante, en su caso. Que no contenga en su caso, número y fecha de la escritura pública en la que consten las facultades suficientes del apoderado o representante, nombre, número y circunscripción del Notario Público o Fedatario que la protocolizó. Que no contenga la firma de quien emite la manifestación. No es causa de desechamiento. Que no presente Declaración Escrita bajo protesta de decir verdad, de no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos por los artículos 50 y 60 antepenúltimo párrafo de la LAASSP que incluya la información siguiente: IV Número de invitación X No es causa de desechamiento. IV Firma de quien emite la manifestación. X Que no contenga la firma de quien emite la manifestación. La manifestación bajo protesta de decir verdad, que el licitante, sus accionistas y asociados, no se encuentran Que no incluya la manifestación bajo protesta de decir verdad, que el licitante, sus accionistas y IV en alguno de los supuestos establecidos por los artículos asociados, no se encuentran en alguno de los X 50 y 60 antepenúltimo párrafo de la Ley de supuestos establecidos por los artículos 50 y 60 Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. antepenúltimo párrafo de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. IV Redactado en idioma español. X Que no se encuentre redactado en idioma español. Página 89 de 123

90 REFERENCIA IV.3.4 REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE Que presente escrito de declaración de integridad que incluya la información siguiente: INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA SOLVENCIA DE LA PROPOSICIÓN: SI NO X CAUSAS DE DESECHAMIENTO Que no presente escrito de declaración de integridad que incluya la información siguiente: IV Número de invitación X No es causa de desechamiento. IV Firma de quien emite la manifestación. X Que no contenga la firma de quien emite la manifestación. Que contenga la manifestación bajo protesta de decir verdad, que el que suscribe, por sí mismo o a través de interpósita persona se abstendrá de adoptar conductas, Que no contenga la manifestación bajo protesta de decir verdad, que el que suscribe, por sí mismo o a través de interpósita persona se para que los servidores públicos de Petróleos abstendrá de adoptar conductas, para que los IV Mexicanos, induzcan o alteren las evaluaciones de las servidores públicos de petróleos mexicanos, X propuestas, el resultado del procedimiento, u otros induzcan o alteren las evaluaciones de las aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes. propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes. IV Redactado en idioma español X Que no se encuentre redactado en idioma español. Copia del documento expedido por autoridad No es causa de desechamiento. (Sólo para competente que determine su estratificación efectos de desempate). Para obtener el IV.3.5 como micro, pequeña o mediana empresa, o bien, X beneficio en caso de desempate, será escrito en el cual manifiesten bajo protesta de necesario cumplir con los siguientes decir verdad, que cuentan con ese carácter. requisitos: Que no indique el nombre del licitante (persona IV Indicar nombre del licitante (persona física o moral). X física o moral). IV Que no indique la manifestación bajo protesta de La manifestación bajo protesta de decir verdad. X decir verdad. IV El sector al que pertenece X Que no indique el sector al que pertenece. IV Que no indique el número de trabajadores de El número de trabajadores de planta inscritos al Instituto X planta inscritos al Instituto Mexicano del Seguro Mexicano del Seguro Social (IMSS) Social (IMSS) IV Que no indique el número de personas El número de personas subcontratadas, (en su caso) X subcontratadas, (en su caso) IV Señalar el monto de ventas anuales en millones de Que no indique el monto de ventas anuales en pesos, conforme al reporte de su ejercicio fiscal millones de pesos, conforme al reporte de su X correspondiente a la última declaración anual de ejercicio fiscal correspondiente a la última impuestos federales declaración anual de impuestos federales IV Señala el tamaño de la empresa X Que no indique el tamaño de la empresa. IV Que no indique el registro federal de El Registro Federal de Contribuyentes del licitante. X contribuyentes del licitante. IV.3.6 IV.3.7 IV El Registro Federal de Contribuyentes del fabricante de los bienes (cuando el licitante y el fabricante sean personas distintas). IV Nombre y firma del apoderado o representante, conforme al formato 03 Constancia de recepción de documentos que los licitantes entregan a la convocante en el acto de presentación y apertura de proposiciones. Formato para la manifestación bajo protesta de decir verdad que deberán presentar los proveedores que participen en los procedimientos de contratación internacional, para dar cumplimiento a lo dispuesto por las reglas 5.3 y 6.3 para la celebración de licitaciones públicas internacionales fuera de la cobertura de tratados convocados con carácter internacional abierto, publicada en el diario oficial de la federación el día 28 de diciembre de (Bienes con contenido nacional mínimo 65%). X X X X Que no presente el registro federal de contribuyentes del fabricante de los bienes (cuando el licitante y el fabricante sean personas distintas). Que no se encuentre firmado por el apoderado o representante, conforme al formato 03. No es causa de desechamiento. Para obtener el beneficio de margen de preferencia, será necesario cumplir con los siguientes requisitos. Cuando el bien ofertado sea de origen nacional y cumpla con el contenido nacional mínimo. Que no presente el escrito de manifestación que deberán presentar los licitantes que participen en licitaciones públicas internacionales para la adquisición de bienes, y dar cumplimiento a lo dispuesto la regla 5.2 de las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de tratados de libre comercio Página 90 de 123

91 REFERENCIA IV.3.8 REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE INDISPENSABLE PARA EVALUAR LA SOLVENCIA DE LA PROPOSICIÓN: SI NO CAUSAS DE DESECHAMIENTO suscritos por los estados unidos mexicanos publicadas el 28 de diciembre de IV Número de invitación X No es causa de desechamiento. IV IV IV IV Nombre o razón social o denominación de la empresa licitante. Señalamiento de que dicho formato se suscribe en cumplimiento a lo previsto en las "Reglas para la aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional, respecto del precio de los bienes de importación, en los procedimientos de contratación de carácter internacional abierto que realizan las dependencias y entidades de la administración pública federal", publicada en el diario oficial de la federación el día 28 de diciembre de Manifestación bajo protesta de decir verdad, que en el supuesto de que me sea adjudicado el contrato respectivo, la totalidad de los bienes que oferto en dicha propuesta y suministrara, será(n) producido(s) en los Estados Unidos Mexicanos y contará(n) con un porcentaje de contenido nacional de cuando menos el 65%. Manifestación bajo protesta que tiene conocimiento de lo previsto en el artículo 57 de la ley de adquisiciones, arrendamientos y servicios del sector público. IV Nombre y firma del representante de la empresa licitante. X Que presente identificación oficial vigente con fotografía, tratándose de personas físicas y, en el caso de personas morales, de la persona que firme la proposición. X X X X X Que no indique el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante. Que no incluya el señalamiento de que dicho formato se suscribe en cumplimiento a lo previsto en las "Reglas para la aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional, respecto del precio de los bienes de importación, en los procedimientos de contratación de carácter internacional abierto que realizan las dependencias y entidades de la administración pública federal", publicada en el diario oficial de la federación el día 28 de diciembre de Que no incluya la manifestación bajo protesta de decir verdad, que en el supuesto de que me sea adjudicado el contrato respectivo, la totalidad de los bienes que oferto en dicha propuesta y suministrara, será(n) producido(s) en los Estados Unidos Mexicanos y contará(n) con un porcentaje de contenido nacional de cuando menos el 65%. Que no incluya la manifestación bajo protesta que tiene conocimiento de lo previsto en el artículo 57 de la ley de adquisiciones, arrendamientos y servicios del sector público. Que no incluya nombre y firma del representante de la empresa licitante. Que no presente identificación oficial vigente con fotografía, tratándose de personas físicas y, en el caso de personas morales, de la persona que firme la proposición. Los documentos que integren la proposición y aquellos distintos a estos, deberán estar FOLIADOS O NUMERADOS de manera individual en todas y cada una de las hojas que los integren. Que la identificación oficial presentada no corresponda con los datos de la persona que firma la propuesta. Que ninguna de las hojas de la proposición se encuentre foliada. IV.3.9 IV.3.10 En el caso de que alguna o algunas hojas de los documentos mencionados en el párrafo anterior carezcan de folio y se conste que la o las hojas no foliadas mantienen continuidad, la convocante no podrá desechar la proposición. En el supuesto de que falte alguna hoja y la omisión pueda ser cubierta con información contenida en la propia proposición o con los documentos distintos a la misma, la convocante tampoco podrá desechar la proposición. Para cada uno de los documentos que integra la proposición, deberán utilizar la firma electrónica avanzada que emite el servicio de administración tributaria para el cumplimiento de obligaciones fiscales. X X No utilizar la firma electrónica avanzada que emite el Servicio de Administración Tributaria para el cumplimiento de obligaciones fiscales. O que el archivo de la firma digital no sea válido. Página 91 de 123

92 El incumplimiento de los requisitos que se consideran indispensables afectará la solvencia y motivarán el desechamiento de la proposición. IV.4 OTRAS PRESICIONES. IV.4.1 IV.4.2 IV.4.3 El licitante deberá cargar sus proposiciones en la opción Procedimiento de Contratación, de la sección Contrataciones, en el apartado mi propuesta, del Sistema de contrataciones gubernamentales CompraNet 5.0. Los archivos que contengan la documentación que integran la proposición se enviarán en los formatos que tenga reconocidos el sistema CompraNet 5.0 (preferentemente PDF, JPEG y/o TIFF). Se tendrán como no presentadas las proposiciones y la documentación requerida por la Convocante, cuando el archivo electrónico en el que se contengan las proposiciones y/o demás información no pueda abrirse por tener algún virus informático o por cualquier otra causa ajena a la Convocante. IV.4.4 Será responsabilidad de los licitantes que la totalidad de los documentos que anexen sean legibles, no se aceptarán documentos que se presenten a interpretación o que estén ilegibles o borrosos, en este caso se tendrán por no presentados V. CRITERIOS ESPECIFICOS CONFORMO A LOS CUALES SE EVALUARAN LAS PROPOSICIONES Y SE ADJUDICARA EL CONTRATO RESPECTIVO V.1 CRITERIOS DE EVALUACIÓN. Se aplicará el criterio de evaluación binario (CUMPLE o NO CUMPLE) para los requisitos establecidos en los numerales IV.1, IV.2, IV.3 y solamente las proposiciones que cumplan con los requisitos, documentos y datos establecidos en estos numerales, como indispensable y determinante para la solvencia de las proposiciones, serán consideradas como susceptibles de ser adjudicadas. Para efectos de evaluación Petróleos Mexicanos procederá a realizar la valoración de las 2 (dos) proposiciones cuyos precios unitarios por partida, resulten ser los más bajos. Si durante la evaluación de éstas, Petróleos Mexicanos determina que una o las dos proposiciones son insolventes, por no reunir las condiciones legales, técnicas o económicas requeridas en la presente bases, la evaluación continuará con la siguiente proposición cuyo precio unitario por partida, resulte ser el más bajo y así sucesivamente. V.2 CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN. V.2.1 V.2.2. V.2.3 Se consideran solventes las proposiciones de los licitantes que cumplieron todos los requisitos de la Convocatoria y reúnen las condiciones legales, técnicas y económicas requeridas por Petróleos Mexicanos, y garanticen satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas. El (los) Contrato(s) se adjudicará(n) a la(s) proposición(es) que resultó (aron) solventes y cuyo precio unitario por partida sea el más bajo. Cuando Petróleos Mexicanos requiera acreditar que un precio ofertado es inaceptable para efectos de adjudicación del contrato, porque resulta superior al porcentaje a que hace referencia la fracción XI del artículo 2 de la Ley, procederá en términos de lo previsto en el artículo 51 numeral A fracción I del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público Página 92 de 123

93 V.2.4 Cuando Petróleos Mexicanos requiera acreditar que un precio ofertado no es conveniente, porque se encuentra por debajo del precio determinado conforme a la fracción XII del artículo 2 de la Ley, procederá en términos de lo previsto en el artículo 51 numeral B del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. El porcentaje a que hace referencia el numeral B fracción III del artículo 51 del Reglamento, será del cuarenta por ciento. V.2.5 En caso de empate entre dos o más proposiciones, se procederá conforme a lo dispuesto por los artículos 36 Bis segundo y tercer párrafos de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, por lo tanto, el licitante que participe en el presente procedimiento con el carácter de MIPYME, deberá presentar copia del documento expedido por autoridad competente que determine su estratificación como micro, pequeña o mediana empresa, o bien, un escrito en el cual manifieste bajo protesta de decir verdad, que cuentan con ese carácter, utilizando para tal fin el FORMATO 14. En el caso de no acreditarse lo anterior, se procederá de conformidad con el artículo 54 del Reglamento, la adjudicación se efectuará en favor del licitante que resulte ganador del sorteo manual por insaculación que celebre la Convocante en el propio acto de fallo, el cual consistirá en depositar en una urna o recipiente transparente, las boletas con el nombre de cada licitante empatado, acto seguido se extraerá en primer lugar la boleta del licitante ganador y posteriormente las demás boletas de los licitantes que resultaron empatados en esa partida, con lo cual se determinarán los subsecuentes lugares que ocuparán tales proposiciones. Si hubiera más partidas empatadas se llevará a cabo un sorteo por cada una de ellas, hasta concluir con la última que estuviera en ese caso, en presencia de los licitantes que asistieren así como del representante del Órgano Interno de Control en Petróleos Mexicanos. V.2.6 La adjudicación del contrato será por partida. MARGEN DE PREFERENCIA EN EL PRECIO DE LOS BIENES DE ORIGEN NACIONAL, RESPECTO DE LOS BIENES DE IMPORTACIÓN. Para efectos de la comparación económica de la propuesta de los bienes producidos en México y que tengan el porcentaje de contenido nacional requerido, contarán con un margen de preferencia del quince por ciento en el precio de sus ofertas, con respecto a los precios de las ofertas de bienes importados, con fundamento en: El artículo 14 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, y el Acuerdo por el que se establecen las Reglas para la aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional, respecto del precio de los bienes de importación, en los procedimientos de contratación de carácter internacional abierto que realizan las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 28 de diciembre de De los procedimientos de contratación fuera de la cobertura de tratados convocados con carácter internacional abierto. 6. Las Reglas que deberán observar las dependencias y entidades sujetas en la aplicación del margen de preferencia en el precio de la oferta de bienes de origen nacional, respecto del precio de la oferta de bienes de importación en los procedimientos de contratación fuera de la cobertura de tratados convocados con carácter internacional abierto, son las siguientes: 6.1. Los bienes de origen nacional ofertados en estos procedimientos de contratación contarán para efectos de la evaluación económica, conforme a lo previsto en las presentes Reglas, con un margen de preferencia del quince por ciento en el precio ofertado, con respecto al precio de la oferta de bienes de importación. Página 93 de 123

94 6.2. En los procedimientos de contratación internacional abiertos fuera de la cobertura de tratados las ofertas de bienes de importación se integrarán en el Grupo 3 (G3) independientemente de su país de origen Las dependencias y entidades deberán establecer en la convocatoria a invitación a cuando menos tres personas, que los licitantes que ofertan bienes de origen nacional que deseen que su proposición reciba el beneficio del margen de preferencia, cuando proceda, deberán presentar como parte de la misma, un escrito en el que manifiesten, bajo protesta de decir verdad, que cada uno de los bienes que oferta cumplen con lo dispuesto en el artículo 28 fracción I de la Ley de Adquisiciones. En caso de que en su proposición el licitante ofrezca tanto bienes que cumplen como bienes que no cumplen con lo dispuesto por el artículo 28 fracción I de la Ley de Adquisiciones, deberán señalar cuáles partidas corresponden a los bienes que cumplen y respecto de los que solicita se aplique el margen de preferencia. I. Los licitantes que oferten bienes de origen nacional y deseen obtener el beneficio del margen de preferencia, deberán presentar como parte de su propuesta técnica, un escrito conjunto del licitante y del fabricante de los bienes, en el que manifiesten, bajo protesta de decir verdad, que cada uno de los bienes que oferta el licitante cumple con lo dispuesto por el artículo 28 fracción I de la Ley Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. (Reglas para la aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional, respecto del precio de los bienes de importación, en los procedimientos de contratación de carácter internacional abierto que realizan las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal). II. Los licitantes podrán presentar la manifestación a que se refiere el punto I anterior en escrito libre o utilizando el FORMATO 11 que se anexa a la presente convocatoria Si una vez efectuada la apertura de las proposiciones, para su evaluación en términos del artículo 36 de la Ley de Adquisiciones, la convocante verifica que no existe oferta de bienes de origen nacional conforme a la Regla 6.3, procederá a hacer la evaluación del resto de las proposiciones sin considerar el margen de preferencia del quince por ciento establecido en el artículo 14 de la Ley de Adquisiciones En caso de contar con bienes de origen nacional conforme a la Regla 6.3, las dependencias y entidades agruparán todas las proposiciones presentadas por los licitantes, recibidas para este tipo de procedimientos de contratación en términos de las presentes Reglas, de la siguiente manera: Grupo 1 (G1): Las proposiciones que cumplan con la Regla 6.3. Grupo 3 (G3): Las proposiciones que no cumplen con la Regla 6.3. En caso de que la misma oferta contenga cualquier combinación de bienes de origen nacional y de bienes de otro origen, la agrupación a que se refiere esta Regla y la evaluación correspondiente se repetirá para cada partida Para la evaluación a que hace referencia el artículo 36 de la Ley de Adquisiciones, se identificarán las proposiciones solventes que resulten con el precio más bajo en cada uno de los grupos citados en la Regla 6.5, denominándolas, respectivamente, como proposición G1 y proposición G Identificadas las dos proposiciones solventes con el precio más bajo en cada grupo, las dependencias y entidades evaluarán las mismas, debiendo proceder conforme a lo siguiente: Se deberá determinar el precio comparativo del bien nacional de la proposición G1, de acuerdo con la siguiente expresión: PCBN = 0.85 (PBN) Página 94 de 123

95 En donde: PCBN = Precio comparativo del bien nacional PBN = Precio más bajo del bien nacional ofertado El precio comparativo del bien nacional de la proposición G1 deberá compararse con la proposición G3, a efecto de determinar la proposición ganadora. VI. DOCUMENTOS Y LICITANTES DATOS DE CARÁCTER LEGAL QUE DEBEN PRESENTAR LOS REFERENCIA A B C D E F REQUISITOS QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE Escrito para acreditar la existencia legal y personalidad jurídica del licitante. Declaración escrita bajo protesta de decir verdad, de no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos por los artículos 50 y 60 antepenúltimo párrafo de la LAASSP. DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD. Formato para la manifestación bajo protesta de decir verdad que deberán presentar los proveedores que participen en los procedimientos de contratación internacional, para dar cumplimiento a lo dispuesto por las reglas 5.3 y 6.3 para la celebración de licitaciones públicas internacionales fuera de la cobertura de tratados convocados con carácter internacional abierto, publicada en el Diario Oficial de la Federación el día 28 de diciembre de Manifestación de integración nacional de los bienes ofertados. No es causa de desechamiento la no presentación de este formato. Por ambos lados su identificación oficial vigente con fotografía, tratándose de personas físicas y, en el caso de personas morales, de la persona que firme la proposición. (Artículo 48 X del Reglamento) VII. INCONFORMIDADES. Podrá interponerse inconformidad por actos del procedimiento de contratación que contravengan las disposiciones que rigen las materias objeto de la LAASSP, ante la Secretaría de la Función Pública, a través del Órgano Interno de Control en Petróleos Mexicanos, ubicado en: Avenida Marina Nacional 329 Petróleos Mexicanos Distrito Federal 11311, en el piso 42 de la Torre Ejecutiva en el horario comprendido de las 08:30 a las 15:00 horas en días hábiles, o en su caso, a través de CompraNet en la dirección VIII. FORMATOS Con el propósito de que se facilite y agilice la presentación y recepción de las proposiciones, los licitantes podrán utilizar los formatos siguientes: No. FORMATO NOMBRE DEL DOCUMENTO 01 Propuesta técnica. 01-A Propuesta económica. 02 Constancia de recepción de documentos que los licitantes entregan a la convocante en el acto de presentación y apertura de proposiciones. 03 Información para acreditar la existencia y personalidad del licitante. 04 declaración escrita bajo protesta de decir verdad, de no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos por los artículos 50 y 60 antepenúltimo párrafo. 05 Declaración de integridad. 06 Manifestación de Integración Nacional de los bienes ofertados. No es causa de desechamiento la no presentación de este formato. Página 95 de 123

96 No. FORMATO NOMBRE DEL DOCUMENTO 07 Escrito de compromisos con la transparencia. 08 Cadenas productivas (Documento informativo). 09 Nota informativa para incluir en las convocatorias a la invitación del gobierno federal. (Documento informativo). 10 Escrito que deberán presentar las personas que participen en la junta de aclaraciones para dar cumplimiento a lo dispuesto en el Artículo 33 Bis de la LAASSP y 46 de su Reglamento. Formato para la manifestación bajo protesta de decir verdad que deberán presentar los proveedores que participen en los procedimientos de contratación internacional, para dar 11 cumplimiento a lo dispuesto por las reglas 5.3 y 6.3 para la celebración de licitaciones públicas internacionales fuera de la cobertura de tratados convocados con carácter internacional abierto, publicada en el Diario Oficial de la Federación el día 28 de diciembre de Formato de la manifestación escrita de los residentes en el extranjero, que el licitante adjudicado deberá entregar previo a la formalización del contrato. Escrito que deberán presentar los licitantes que intervengan en el acto de presentación y apertura de 13 proposiciones para dar cumplimiento a lo dispuesto en el artículo 29 fracción VI de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. Formato para la manifestación que deberán presentar los licitantes que participen en los procedimientos de contratación para dar cumplimiento a lo dispuesto en los lineamientos para fomentar 14 la participación de la micro, pequeñas y medianas empresas en los procedimientos de adquisición y arrendamiento de bienes muebles, así como la contratación de servicios que realicen las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal. Página 96 de 123

97 FORMATO 01 PROPUESTA TÉCNICA Invitación a cuando menos tres personal de carácter internacional No. IA-018T4I005-I Con este documento presento mí propuesta técnica en el procedimiento de Invitación a cuando menos tres personas No. CompraNet: IA-018T4I005-I , para la Adquisición de Adquisición de Material de Curación para el Hospital Regional Villahermosa y el Hospital General Comalcalco, la cual se integra de la siguiente manera: No. PARTIDA (1) CANTIDAD MÁXIMA (2) DESCRIPCION TÉCNICA DE LOS BIENES (3) UNIDAD DE MEDIDA (4) PRESENTACIÓN DEL BIEN OFERTADO (5) MARCA (6) PAÍS DE ORIGEN DEL BIEN OFERTADO (7) 8 Nombre del licitante : 9 Nombre del representante legal: 10 Firma: INSTRUCTIVO DE LLENADO NÚMERO DESCRIPCIÓN 1 Anotar el número consecutivo de la partida (no cambiar el número a las partidas). 2 Anotar cantidad máxima de acuerdo a lo establecido en el Numeral II.a).1 de esta Convocatoria. 3 Anotar descripción del bien solicitado de acuerdo a lo establecido en el Numeral II.a).1 de esta Convocatoria. 4 Anotar la unidad de medida del bien ofertado. 5 Anotar la presentación del bien ofertado. 6 Anotar la marca del bien ofertado. 7 Anotar el país del bien ofertado. 8 Anotar el nombre del licitante. 9 Nombre del representante legal. 10 Firma del representante legal. Página 97 de 123

98 FORMATO 01-A PROPUESTA ECONÓMICA Invitación a cuando menos tres personal de carácter internacional No. IA-018T4I005-I EL LICITANTE DEBERÁ CAPTURAR EL(LOS) PRECIO(S) UNITARIO(S) DE CADA PARTIDA DIRECTAMENTE EN EL SISTEMA CompraNet 5.0 Página 98 de 123

99 FORMATO 02 CONSTANCIA DE RECEPCIÓN DE DOCUMENTOS QUE LOS LICITANTES ENTREGAN A LA CONVOCANTE EN EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES Invitación a cuando menos tres personal de carácter internacional No. IA-018T4I005-I No. DOCUMENTO CONCEPTO PUNTOS DE LA CONVOCATORIA DONDE SE EXIGE NOMBRE DEL ARCHIVO 01 Escrito que contenga la Propuesta Técnica, utilizando preferentemente el formato 01 de ésta Convocatoria. IV 1.1 FORM_01 02 Constancia de recepción de documentos que los licitantes entregan a la convocante en el acto de presentación y apertura IV.3.7 FORMA_02 de proposiciones. 03 Escrito para acreditar la existencia y personalidad del licitante. IV.3.1 FORM_03 04 Declaración escrita bajo protesta de decir verdad de no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos por los artículos 50 y 60 antepenúltimo párrafo de la Ley de IV.3.3 FORM_04 Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. 05 Declaración de integridad. IV.3.4 FORM_05 06 Manifestación de integración nacional de los bienes ofertados. K.2 MANIF_ 07 Escrito de compromisos con la transparencia. K.2 TRANSP_ 08 Cadenas Productivas (Documento informativo). K.2 CADENAS 09 Nota informativa para incluir en las convocatorias a la invitación a cuando menos tres personas del Gobierno Federal. K.2 NOTA_INF Escrito que deberán presentar las personas que participen en la junta de aclaraciones para dar cumplimiento a lo dispuesto en el 10 K.2 JUNTA_ACL artículo 33 bis de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. Formato para la manifestación que deberán presentar los licitantes que participen en los procedimientos de contratación internacional, para dar cumplimiento a lo dispuesto por las 11 Reglas 5.3 y 6.3 para la celebración de licitaciones públicas internacionales fuera de la cobertura de tratados convocados IV.3.6 MARGEN_PREF con carácter internacional abierto, publicada en el diario oficial de la federación el 28 de diciembre de (Margen de preferencia). Por ambos lados su identificación oficial vigente con fotografía, tratándose de personas físicas y, en el caso de personas morales, de la persona que firme la proposición. (Artículo.48 X IV.3.8 IDENTIF_ del reglamento). 13 Escrito que deberán presentar los licitantes que intervengan en el acto de presentación y apertura de proposiciones para dar cumplimiento a lo dispuesto en el artículo 29 fracción VI de la ley b.3 FORM_13 de adquisiciones, arrendamientos y Servicios del Sector Público. 14 Formato para la manifestación que deberán presentar los licitantes que participen en los procedimientos de contratación para dar cumplimiento a lo dispuesto en los lineamientos para fomentar la participación de la micro, pequeñas y medianas empresas en los procedimientos de adquisición y arrendamiento IV.3.5 FORM_14 de bienes muebles, así como la contratación de servicios que realicen las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal. Escrito con la dirección de correo electrónico. IV.3.2 CORREO ENTREGÓ SI NO Página 99 de 123

100 FORMATO 03 INFORMACIÓN PARA ACREDITAR LA EXISTENCIA Y PERSONALIDAD DEL LICITANTE Invitación a cuando menos tres personal de carácter internacional No. IA-018T4I005-I Yo, (nombre ), manifiesto bajo protesta de decir verdad, que los datos aquí asentados, son ciertos, y que con los mismos acredito la existencia legal de mi representada, así como mi personalidad jurídica para suscribir la proposición de la Invitación a cuando menos tres personas No. IA-018T4I005-I (y en su caso firma del contrato), a nombre y representación de: (nombre de la persona física o moral), quien participa en el presente procedimiento como licitante sugiere: Clave del Registro Federal de Contribuyentes (R.F.C. del licitante): Domicilio Calle y Número: Colonia: Delegación o Municipio: Código Postal: Entidad Federativa: Teléfono(s) (opcional) Fax:(opcional) Correo Electrónico: (opcional) No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Nombre, número y circunscripción del Notario Público ó Fedatario que las protocolizó Fecha: No. de la escritura pública en la que constan reformas o modificaciones al acta constitutiva: Fecha Nombre, número y circunscripción del Notario Público ó Fedatario que las protocolizó: RELACIÓN DE SOCIOS: Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s): Descripción del objeto social (para personas físicas: actividad comercial o profesional): Nombre y domicilio del apoderado o representante: Clave del Registro Federal de Contribuyentes (R.F.C. del representante o apoderado): Datos de la Escritura Pública mediante la cual acredita su personalidad y facultades para suscribir la propuesta: Escritura Pública número: Fecha: Nombre, número, y circunscripción del Notario o Fedatario Público que la protocolizó: Lugar y fecha Protesto lo necesario. (Firma autógrafa original). Notas: 1. El presente formato podrá ser reproducido por cada licitante en el modo que estime conveniente. 2. El licitante deberá incorporar textualmente, los datos de los documentos legales que se solicitan en este documento, sin utilizar abreviaturas, principalmente en lo relativo al nombre de la persona física o razón social de la persona moral. Página 100 de 123

101 FORMATO 04 DECLARACIÓN ESCRITA BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD QUE NO SE UBICA EN LOS SUPUESTOS ESTABLECIDOS POR LOS ARTÍCULOS 50 Y 60 ANTEPENÚLTIMO PÁRRAFO DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO. Invitación a cuando menos tres personal de carácter internacional No. IA-018T4I005-I Quien suscribe, Sr. (escribir el nombre de la persona física apoderado o representante legal) en mi carácter de (términos en que este otorgando el mandato), representante legal de, (escribir el nombre de la persona física o persona moral) lo que acreditó con (datos del documento que acredite su personalidad), manifiesto bajo protesta de decir verdad, que mi representada, sus accionistas y asociados, no se encuentran en alguno de los supuestos establecidos por los artículos 50 y 60 antepenúltimo párrafo de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. Lo anterior para los fines y efectos que haya lugar. Protesto lo Necesario. (Nombre y firma de la persona física o del representante legal). NOTA: En el supuesto de que el licitante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente. Página 101 de 123

102 FORMATO 05 DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD Invitación a cuando menos tres personal de carácter internacional No. IA-018T4I005-I Quien suscribe, Sr. (escribir el nombre de la persona física apoderado o representante legal) en mi carácter de (términos en que este otorgando el mandato), representante legal de, (escribir el nombre de la persona física o persona moral) lo que acreditó con (datos del documento que acredite su personalidad), declaro bajo protesta de decir verdad que (denominación o razón social) a quien represento, por sí mismo o a través de interpósita persona, se abstendrá de adoptar conductas para que los servidores públicos de Petróleos Mexicanos, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes. Lo anterior para los fines y efectos que haya lugar. Protesto lo Necesario. (Nombre y firma de la persona física o del representante legal). NOTA: En el supuesto de que el licitante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente. Página 102 de 123

103 FORMATO 06 MANIFESTACIÓN DE INTEGRACIÓN NACIONAL DE LOS BIENES OFERTADOSINFORMACIÓN CON CARÁCTER VOLUNTARIO Invitación a cuando menos tres personal de carácter internacional No. IA-018T4I005-I Con fundamento en lo establecido por los artículos 18 fracción I y 19 de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública Gubernamental, (NOMBRE),en mi carácter de representante legal de (NOMBRE O RAZON SOCIAL), entrego con el carácter de confidencialidad la información correspondiente al porcentaje de integración nacional del (de los) siguiente (s) bien (es): No. MATERIAL DESCRIPCIÓN % INTEGRACIÓN NACIONAL (DE 0 A 100%) MARCA CAMPOS ADICIONALES, ÚNICAMENTE PARA DISTRIBUIDORES O COMERCIALIZADORES NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DEL ORIGEN DEL BIEN FABRICANTE La información proporcionada en este formato, será de uso exclusivo de Petróleos Mexicanos y/o cualquiera de sus Órganos Subsidiarios, misma que será utilizada para registrar el contenido actual, así como para desarrollar la estrategia para incrementar el contenido nacional a que hace mención el articulo décimo tercero transitorio de la Ley de Petróleos Mexicanos. Página 103 de 123

104 FORMATO 07 ESCRITO DE COMPROMISOS CON LA TRANSPARENCIA Invitación a cuando menos tres personal de carácter internacional No. IA-018T4I005-I COMPROMISOS CON LA TRANSPARENCIA PARA FORTALECER EL PROCESO DE CONTRATACIÓN INVITACION A CUANDO MENOS TRES PERSONAS INTERNACIONAL No. IA-018T4I005-I QUE SUSCRIBEN PETRÓLEOS MEXICANOS, REPRESENTADO EN ESTE ACTO POR EL ING. JUAN MANUEL OLAC CRUZ, EN SU CARÁCTER DE APODERADO ADSCRITO A LA GERENCIA DE CONTRATACIONES PARA PROCESOS DE SOPORTE Y SERVICIOS DE SALUD DE LA DIRECCIÓN CORPORATIVA DE PROCURA Y ABASTECIMIENTO, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARA PETRÓLEOS MEXICANOS Y, REPRESENTADA POR EN SU CARÁCTER DE, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARA EL LICITANTE, AL TENOR DE LAS SIGUIENTES CONSIDERACIONES Y COMPROMISOS: C O N S I D E R A C I O N E S I. El gobierno federal se ha comprometido a impulsar acciones para que su actuación obedezca a una conducta ética y de transparencia. II. Que es de su interés contar con el apoyo, participación, vigilancia y compromiso de todos los integrantes de la sociedad. III. Que la falta de transparencia es una situación que daña a todos y se puede constituir en fuente de conductas irregulares. IV. Es objeto de este instrumento mantener el compromiso de las partes en no tratar de influir en el proceso de contratación mediante conductas irregulares. V. Se requiere la participación de las partes involucradas, para fortalecer la transparencia en el proceso de contratación. VI. Representa un compromiso moral, el cual se deriva de la buena voluntad de las partes. VII. La suscripción voluntaria de este documento de compromisos con la transparencia, no sustituye a la declaración de integridad que debe presentarse en términos de lo dispuesto en el artículo 30 fracción VII de la del reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. Dentro de este marco los firmantes, asumen los siguientes: I. DEL LICITANTE C O M P R O M I S O S 1. Inducir a sus empleados que intervengan en el proceso de contratación para que actúen con ética en todas las actividades en que intervengan y cumplan con los compromisos aquí pactados. 2. Aceptar la responsabilidad de su actividad para con la sociedad y el gobierno federal. 3. Elaborar su propuesta a efecto de coadyuvar en la eficiente, oportuna y eficaz utilización de los recursos públicos destinados al objeto de la contratación. 4. Actuar siempre con honradez, transparencia y lealtad y mantener confidencialidad sobre la información que haya obtenido en el proceso de contratación. 5. Desempeñar con honestidad las actividades que conforman el proceso de contratación y en su caso, el cumplimiento de los derechos y obligaciones que adquiera con la formalización del contrato. 6. Actuar con integridad profesional cuidando que no se perjudiquen intereses de la sociedad o la nación. 7. Omitir actitudes y realización de actos que puedan dañar la reputación de las instituciones gubernamentales o de terceros. II. DE PETRÓLEOS MEXICANOS Página 104 de 123

105 1. Exhortar a sus servidores públicos que por razón de su actividad intervengan en el proceso de contratación, para que actúen con honestidad, transparencia y con estricto apego a la legalidad, integridad, equidad y en igualdad de circunstancias para todos los licitantes que intervengan en el proceso y cumplan con los compromisos aquí pactados, así como a difundir el presente documento compromisos con la transparencia entre su personal, y terceros que trabajen para PEMEX, que por razones de sus actividades intervengan durante el proceso de contratación. 2. Promover que los servidores públicos que participan en el proceso de contratación desarrollen sus actividades apegados al código de ética de los servidores públicos de la administración pública federal y al código de conducta de Petróleos mexicanos y organismos subsidiarios. 3. Exhortar a sus servidores públicos a no aceptar arreglos compensatorios o contribuciones destinadas a favorecer o a otorgar ventajas en el proceso de contratación o en la adjudicación del contrato. 4. Fomentar que la actuación de sus servidores públicos sea en todo momento imparcial en beneficio de la institución y sin perjuicio de los licitantes. 5. Promover que sus servidores públicos lleven a cabo sus actividades con integridad profesional, sin perjudicar los intereses de la sociedad y la nación. El presente compromiso con la transparencia se firma en Villahermosa, Tabasco a de POR PETRÓLEOS MEXICANOS POR EL LICITANTE ING. JUAN MANUEL OLAC CRUZ Apoderado Nombre de la Empresa Nombre y Cargo Página 105 de 123

106 FORMATO 08 CADENAS PRODUCTIVAS Invitación a cuando menos tres personal de carácter internacional No. IA-018T4I005-I En este apartado se presenta la información de cadenas productivas proporcionada por Nacional Financiera, la cual se compone de: Documento denominado Cadenas Productivas. Carta dirigida a los proveedores de Petróleos Mexicanos. Documento denominado Programa de Cadenas Productivas del Gobierno Federal. Documento denominado Lista de documentos para la Integración del Expediente de Aplicación al Programa de Cadenas Productivas. Formato en el que NAFIN solicita la Información Requerida para Afiliación a la Cadena Productiva. CADENAS PRODUCTIVAS? Es un programa que promueve el desarrollo de las Pequeñas y Medianas Empresas, a través de otorgarle a los proveedores afiliados liquidez sobre sus cuentas por cobrar derivadas de la proveeduría de bienes ó servicios, contribuyendo así a dar mayor certidumbre, transparencia y eficiencia en los pagos, así como financiamiento, capacitación y asistencia técnica. AFILIARSE? Afiliarse a Cadenas Productivas no tiene ningún costo, consiste en la entrega de un expediente, hecho que se realiza una sola vez independientemente de que usted sea proveedor de una ó más Dependencias ó Entidades de la Administración Pública Federal. Una vez afiliado, recibirá una clave de consulta para el Sistema de Cadenas Productivas que corre en Internet. A través de Cadenas Productivas podrá consultar la fecha programada de sus cuentas por cobrar, a fin de contar con la opción de realizar el cobro de manera anticipada, permitiendo con ello planear de manera eficiente sus flujos de efectivo, realizar compras de oportunidad ó cumplir con sus compromisos. CADENAS PRODUCTIVAS OFRECE: Adelantar el cobro de las facturas mediante el descuento electrónico Obtener liquidez para realizar más negocios Mejorar la eficiencia del capital de trabajo Agilizar y reducir los costos de cobranza Realizar las transacciones desde la empresa en un sistema amigable y sencillo, Realizar en caso necesario, operaciones vía telefónica a través del Call Center y NAFINSA ( ) Acceder a capacitación y asistencia técnica gratuita Recibir información Formar parte del Directorio de compras del Gobierno Federal CARACTERÍSTICAS DESCUENTO Ó FACTORAJE ELECTRÓNICO: Anticipar la totalidad de su cuenta por cobrar (documento) Descuento aplicable a tasas preferenciales Sin garantías, ni otros costos ó comisiones adicionales Contar con la disposición de los recursos en un plazo no mayor a 24 hrs, en forma electrónica y eligiendo al intermediario financiero de su preferencia Página 106 de 123

107 DIRECTORIO DE COMPRAS DEL GOBIERNO FEDERAL QUÉ ES EL DIRECTORIO DE COMPRAS? Es una base de información de empresas como la suya que venden o desean vender a todas las Dependencias y Entidades del Gobierno Federal. A través de esta herramienta los compradores del Gobierno Federal tendrán acceso a la información de los productos y servicios que su empresa ofrece para la adquisición de bienes y contratación de servicios. Recibirá boletines electrónicos con los requerimientos de las Dependencias y Entidades que requieren sus productos y/o servicios para que de un modo ágil, sencillo y transparente pueda enviar sus cotizaciones. DUDAS Y COMENTARIOS VÍA TELEFÓNICA, Llámenos al teléfono ó al NAFINSA ( ) de Lunes a viernes de 9:00 a 17:00 hrs. Dirección Oficina Matriz de Nacional Financiera S.N.C. Av. Insurgentes Sur 1971 Col. Guadalupe Inn 01020, México, D.F. Página 107 de 123

108 PROVEEDORES DE (PETRÓLEOS MEXICANOS) P R E S E N T E México, D.F., a de de Nacional Financiera S.N.C. es una banca de desarrollo dedicada al fomento de las pequeñas y medianas empresas y al desarrollo del Mercado Financiero. Actualmente realiza su labor basándose en el uso de la más alta tecnología, lo cual le ha permitido ofrecer servicios empaquetados, como lo es el Programa de Cadenas Productivas. Petróleos Mexicanos, es una de las entidades incorporadas a con la finalidad de dar mayor certidumbre, transparencia y eficiencia a los pagos, así como apoyar a que los proveedores consigan los siguientes beneficios: Acceder a liquidez en forma inmediata, basada en el descuento electrónico de sus documentos por cobrar con Petróleos Mexicanos (no hay evaluación crediticia). Financiamiento oportuno. Recibe pago el día que opera en Cadenas Productivas. Realizar las transacciones desde su oficina en un sistema amigable y sencillo. Tasa de interés competitiva. Sin garantías. Mejor administración de sus flujos efectivo. Creación de historial crediticio. Capacitación y Asistencia Técnica sin costo. Con el programa de Cadenas Productivas, NAFIN ofrece y administra toda una infraestructura tecnológica para garantizar la operación del esquema, permitiendo que los diversos participantes interactúen con la máxima seguridad en todo el proceso de la operación. La documentación necesaria para el alta en el programa es: Convenio Pyme (Emite Nafin) Convenio IF (Emite Nafin) Copia de la Identificación Oficial del Representante Legal Copia del RFC Copia del Alta de Hacienda R-1 o R-2 con la dirección fiscal actual Copia del Comprobante de Domicilio (con no más de 3 meses de vigencia) Copia de Estado de Cuenta (cuenta donde se depositaran los recursos con no más de 3 meses de vigencia) Copia simple del Acta Constitutiva y Reformas Con el sello de Inscripción en el Registro Público de la Propiedad y el Comercio (folios legibles) Incluir todas las reformas a la sociedad Copia simple del Acta de poderes de dominio Debe corresponder al (los) representante(s) legal(es) o administrador(es) único(s) Con el sello de Inscripción en el Registro Público de la Propiedad y el Comercio (folios legibles) Por lo anterior se les hace una cordial invitación a afiliarse a dicho programa y de esta forma poder acceder, en caso de así requerirlo, a los beneficios anteriormente mencionados. En apoyo a lo anterior un representante de NAFIN se encuentra a sus órdenes para aclarar cualquier duda al respecto y/o llevar a cabo el proceso de afiliación. Favor de ponerse en contacto con el Lic. Ricardo Olivares Medina (rolivares@nafin.gob.mx) al teléfono ATENTAMENTE Página 108 de 123