Unidad de Investigación Clínica Ensayos Clínicos Fase I y II. Unidad de Investigació
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- Emilia Mendoza Venegas
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1 Unidad de Investigación Clínica Ensayos Clínicos Fase I y II La Unidad de Investigació Investigación Clí Clínica (UIC) es un proyecto adscrito al Subprograma de Dinamizació Dinamización del Entorno Investigador y Tecnoló Tecnológico del SNS, cuya creació creación ha sido posible gracias a la financiació financiación del Ministerio de Ciencia e innovació innovación y del Instituto de Salud Carlos III. Integrada en lo que es el Consorcio Hospital General Universitario Universitario de Valencia (CHGUV) y como proyecto de la Fundació Fundación de Investigació Investigación aprovecha todos los privilegios que le da dicha circunstancia. La UIC fue creada en el añ año 2011 por un grupo de profesionales especializados en la realizació realización de ensayos clí clínicos cuya experiencia se remontaba a má más de 10 añ años. En sus amplias instalaciones se integran tecnologí tecnologías de vanguardia junto a un equipo de profesionales altamente cualificados, llevando a cabo una investigaci ón cientí investigació científicaficaclí í nica de gran interé é s y alta calidad. cl inter
2 Servicios La Unidad de Investigación n Clínica ofrece servicios de forma integral a sus clientes, en todo el proceso de desarrollo de un medicamento, dándoles d apoyo científico, clínico y técnico desde el inicio hasta su finalización n acelerando así el proceso de la comercialización. Actualmente la Unidad de Investigación n Clínica ofrece los siguientes servicios: Servicios de laboratorio de análisis. Servicios de farmacia. Servicios de gestión n científica y administrativa. Servicios de sistemas de Genotipado y Fenotipado. Servicios de departamento de análisis Farmacocinético También n tiene sus propias líneas l de investigación n de acreditada experiencia: Farmacogenética y Farmacogenómica. mica. Departamento de análisis farmacocinética.
3 Líneas propias de investigación. n. Farmacogenética y Farmacogenómica en ensayos clínicos. Marcadores genéticos de respuesta a los fármacos. Marcadores genéticos del metabolismo de los fármacos. Marcadores genéticos de la toxicidad de los fármacos. Análisis genético de muestras de sangre, tejidos y otros fluidos humanos. Análisis farmacocinético en los ensayos clínicos. Análisis de la farmacocinética del fármaco después de una dosis única o dosis múltiples. Análisis de la absorción, la distribución y el metabolismo del fármaco. Análisis de bioequivalencia. Análisis farmacocinético de las interacciones entre los alimentos y los medicamentos. Análisis farmacocinético de la interacción fármaco-fármaco.
4 Métodos y técnicast Siempre que el protocolo del ensayo clínico lo requiera se podrá hacer uso de las instalaciones y recursos de la Fundación n de Investigación n del CHGUV y fundamentalmente del laboratorio de Medicina Molecular y su catalogo de servicios: Real-time RT-PCR; PCR ABI 7900HT Sequence Detectión n System from Applied Biosystems; Roche LightCycler 480 System. Real-time RT-PCR based in nanofluids; Fluidigm. Microarrays of DNA and RNA; Affymetrix DNA microarray sistem DX2. Nucleic acid sequencing; ABI 3130 XL sequence analyser. Protein microarrays using Zeptosens technology. Pharmacogenetic analysis: Affymetrix, Allelic discrimination and sequencing. Immunodetection analysis: Luminex. Pharmacokinetic/pharmacodynamic analysis: HPLC SIMADZU multi-inyector inyector coupled to UV detector, polarity detector, and fluorescence detector. HPLC Perkin ELMER diode array 235 C multi-injector injector coupled to UV detector, polarity detector, and fluorescence detector. Mass detector LCMS-2010 EVSIMADZU.
5 Para contactar con nosotros CONSORCIO HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO Teléfono: Fax: Unidad de Investigación Clínica Avenida Tres Cruces nº 2, pabellón B, 2ª planta, sector Valencia España
Begoña Martínez Argüelles Jefa de Servicio de Medicina Preventiva- Unidad de Calidad - Hospital Universitario Central de Asturias
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