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1 Manuscrito aceptado Accepted manuscript Autor(es) Author(s): Título (original, ES): Title (original, ES): Título (traducido, EN): Title (translated, EN): DOI: Fecha recepción: Received date: Fecha aceptación: Accepted date: Publicación online: Published online: Canto, J.; Yáñez, J. & Rovira, J. Estado actual l conocimiento los mamíferos fósiles Chile. Present knowledge on the fossil mammal record from Chile /egeol /10/ /05/ /01/2010 Pue citar este artículo como: You may cite this article as: Canto, J.; Yáñez, J. & Rovira, J. (2010). Estado actual l conocimiento los mamíferos fósiles Chile. Estudios Geológicos, doi: /egeol NOTA: Este documento es un artículo inédito que ha sido aceptado para su publicación. Como un servicio a sus lectores, Estudios Geológicos proporciona online esta edición preliminar. El manuscrito pue sufrir alteraciones tras la edición y corrección pruebas, antes su publicación finitiva. En cualquier caso, los posibles cambios no afectarán a lo esencial su contenido. NOTE: This document is a manuscript that has been accepted for publication. As a service to our rears, Estudios Geológicos provis this early online- version of the manuscript. The manuscript may unrgo some changes after review of the resulting proof before it is published in its final form. In any case, the essential content will not be affected. Estudios Geológicos

2 Estudios Geológicos 2010 ISSN: eissn: doi: /egeol Estado actual l conocimiento los mamíferos fósiles Chile Present knowledge on the fossil mammal record from Chile Jhoann Canto 2,3, José Yáñez 1, 3 y Jaime Rovira 4 RESUMEN Se presenta una revisión los mamíferos fósiles Chile, ambientes terrestres y acuáticos, conocidos hasta el año 2008; no se consiran aquellos registros dudosa asignación o que no pudieron ser localizados. Los registros son agrupados en cuatro rangos temporales que se distribuyen a partir l Eoceno tardío Oligoceno temprano hasta el Pleistoceno Reciente. Se evincia que la mayor cantidad registros fósiles se concentra en el lapso Mioceno inferior a Mioceno medio, llegando a 37 (41,5%) géneros un total 77 y 54 (49,5%) especies fósiles un total 89. Se comprueba un aumento significativo trabajos sobre paleontología en mamíferos fósiles en Chile entre Palabras clave: Paleontología, Mamíferos, Fósiles, Chile, América l Sur ABSTRACT An updated revision is presented regarding fossil mammals of aquatic and terrestrial environments. This update inclus up to year Those registrations of doubtful assignation or that couldn't be confirmed were not consired in this review. These new registrations are classified in four groups of time that extend from the Late Eocene Early Oligocene to the Pleistocene-Recent. The evince shows that the greatest quantity of fossils are concentrated from the Early Miocene to the Middle Miocene reaching 37 (41,5%) genus of a total of 77 and 54 (49,5%) fossil species of a total of 89. It is observed a significant increase in works voted to paleontology of mammal fossils in Chile between Key words: Paleontology, Mammals, Fossils, Chile, South America INTRODUCCIÓN Los mamíferos representan uno los últimos clados vertebrados, en el que se observa el sarrollo innovaciones anatómicas que los diferencian otros grupos vertebrados, permitiendo agruparlos en una clase propia, Mammalia. Las innovaciones más conspi- cuas están representadas por el sarrollo una cubier- ta pilosa y la producción leche stinada a la alimen- tación las crías (Kardong, 1999). A nivel óseo existen varios elementos únicos que son propios esta clase. El más notable es la presencia un ntario, como pieza integra la totalidad la mandíbula, que articula mediante una unión craneomandibular que compren el cóndilo ntario y la unión escamosa glenoía. De acuerdo a Luo et al. (2002) la finición mamífero se consira s el ancestro inmediato a Sinocodon. El registro fósil para este grupo es conocido s hace poco más 200 millones años, durante el Triásico superior (Alférez, 1990), alcanzando su mayor expresión durante el Terciario, momento que presenta la mayor diversificación, como lo testimonian los hallazgos fósiles (Simpson, 1985). Actualmente, los mamíferos vivientes representan cerca especies, reunidas en aproximadamente 549 géneros distribuidos en todo el mundo con una amplia diversificación y extensión en variados ambientes, tanto terrestres como acuáticos (Eisenberg, 1981). 1. Área Zoología, Museo Nacional Historia Natural, Santiago, Chile. Casilla 787, Santiago, Chile. jyanez@mnhn.cl. 2. Área Zoología, Museo Nacional Historia Natural, Santiago, Chile. Casilla 787, Santiago, Chile. jcanto@paleontologica.org. 3. Paleontológica. Investigación, Educación, Conservación l patrimonio paleontológico. Área Proyectos. Santiago, Chile. secretaria@paleontologica.org. 4. Comisión Nacional l Medio Ambiente (CONAMA), Santiago, Chile. jrovira@conama.cl

3 2 J. Canto, J. Yáñez y J. Rovira Sin embargo, esta cantidad es mucho menor en términos diversidad taxonómica al compararla numéricamente con ensambles presentes a lo largo l Cenozoico para los mamíferos terrestres en la región sudamericana, y para los cetáceos a nivel global (Simpson, 1985; Uehn & Pyenson, 2007). Del total especies mamíferos vivientes, Chile reúne 150 nativas agrupadas en nueve órnes, 28 familias y 85 géneros (Muñoz & Yáñez, 2000) que se establecen principalmente a partir finales l Pleistoceno, salvo excepciones para algunos grupos, como los xenartros y cetáceos, que son mayor antigüedad. En nuestro territorio se conocen restos fósiles mamíferos hace al menos 31,5 a 33 millones años (Oligoceno temprano), procentes Chile Central (Región l Libertador Bernardo O Higgins), scubiertos en dos áreas. Una en el valle l río Tinguiririca (Croft et al., 2003b) y la otra en el río Cachapoal (Hitz et al., 2006). Estos nuevos scubrimientos han puesto manifiesto que la existencia los mamíferos es mucho más temprana para Chile lo que se conocía previamente. En términos históricos el conocimiento la paleomastozoología l país data s el siglo XIX, gracias al trabajo Claudio Gay en 1847, quien realizó una primera scripción Mastodon andium en su obra Historia física y política Chile. Sin embargo, el trabajo sobre fósiles mamíferos ha sido bastante precario, rio obeciendo más bien a esfuerzos acotados investigadores nacionales y extranjeros. Entre 1855 y 1980 (125 años) se publicaron solamente 44 trabajos ajo con un total 429 páginas (Frassinetti 1982). Gracias a la recopilación realizada por Tamayo & Frassinetti i (1980), se dispone un primer catálogo completo las faunas mamíferos actuales y fósiles Chile. Con posterioridad oridad los últimos 27 años (1980 al 2008) han evinciado do un trabajo sostenible sobre la paleomastozoología a nacional (Canto & Frassinetti, 2008; Canto et al., 2009 a y b). EVOLUCIÓN Y EXPANSIÓN DE LOS MAMÍFEROS EN SUDAMÉRICA Luego la separación Sudamérica Gondwana (hace unos 136 millones años) se inició la diversificación los mamíferos (Paula Couto, 1979; Reig, 1981); sin embargo, el momento más significativo se produjo hace unos 65 millones años, tiempo en que éstos comienzan a exhibir una amplia variedad y también un aumento en su abundancia, lo que quedó reflejado en los conjuntos extraordinarias formas, tanto terrestres como acuáticas, que se sarrollaron a lo largo l Terciario y que han sido scubiertas en el registro fósil en toda Sudamérica en los últimos 200 años. La diversificación que experimentó este grupo en Sudamérica guarda relación con los eventos tectónicos acaecidos a finales l Cretácico o comienzos l Terciario, lo que propició una región que se transformó, por un largo período, en un continente-isla casi en su totalidad, salvo en la sección austral, a nivel la Antártica (Simpson, 1985). Esta situación tuvo un marcado impacto en la evolución distintos linajes mamíferos úni- cos y muy distintos a otras especies l resto l planeta. Los primeros restos mamíferos en Sudamérica se remontan a unos 130 millones años (Pascual & Ortíz- Jaureguizar, 2007). El primer conjunto faunas mamíferos que habitaron Sudamérica es conocido como Paleohorofauna y abarca s el Cretácico superior al Eoceno (Reig, 1981). Se caracterizó por la existencia grans grupos: litopternos, piroterios, astrapoterios, notoungulados, xenartros y marsupiales, ellos los cua- tro primeros linajes están completamente extintos, en tanto que los últimos han sobrevivido hasta la actualidad, pero representados con una menor diversidad. Posteriormente a este proceso, en el Oligoceno y par- ticularmente durante el Mioceno hasta el Plioceno, tiene lugar una importante inmigración mamíferos proce- ntes Norteamérica y África dando lugar a un ensamble conocido como Cenohorofauna, caracterizado por presentar un conjunto faunas mamíferas mixtas, es cir, algunas extintas y otras que han llegado hasta la actualidad (Reig, 1981). El último evento orogénico importancia ocurrió hace unos tres millones años, con el levantamiento l istmo Panamá, dando inicio al Gran Intercambio Americano, GABI (Great American Biotic Interchange) (Webb, 1976; Marshall, 1982; Webb, 2006), entre Norte y Sudamérica, y que habría permitido un intercambio faunas s y hacia América l Norte. Tr a d i c i o-

4 Estado actual l conocimiento los mamíferos fósiles Chile 3 Se efectuó una recopilación la bibliografía disponible en revistas científicas nacionales y extranjeras sobre mamíferos fósiles. A partir estas fuentes se realizó una revisión tallada las faunas mamíferos fósiles presentes en Chile. En el caso aquellas especies que fueron reasignadas, se indica ica el cambio taxón. Para las referencias con restos fósiles dudosos, que no se localizó el material fósil respectivo (por ejemplo Cetacea: S q u a l o d o n),, fueron scartadas la revisión, dado que no puen ser corroboradas. Con la finalidad d facilitar la consulta información se indica la fuente bibliográfica principal para cada taxón terminado. Aquellos registros que se presentan sólo a nivel familiar y/o genérico obece a que están fundados sobre la base material fósil poco diagnóstico. Los taxones fueron separados en cuatro rangos tiempo geológico (1.Eoceno tardío? - Oligoceno temprano; 2. Mioceno inferior Mioceno medio; 3 Mioceno medio tardío Plioceno temprano; 4. Pleistoceno - Reciente), permitiendo esta forma relacionarlos en una escala tiempo, manera apreciar su aparición en el registro fósil Chile. Los períodos geológicos están basados en la escala proporcionada por Gradstein & Ogg (2004). El análisis cada conjunto mamíferos fósiles se inicia s el Oligoceno, ya que es, momento, el registro más antiguo para el país y se extien hasta el Reciente que se consira hasta los últimos años AP, en base al registro mamíferos fósiles (Casamiquela, 1999). También se utilizaron las edas proporcionadas por Ortíz-Jaureguizar y Clara (2006). No se consiró la utilización las SALMAs (South American Land- Mammals Ages) como unidas cronológicas para todos los mamíferos, bido a que éstas no abarcan los mamíferos acuáticos, por lo tanto se menciona puntualmente el nalmente la expansión faunas entre ambas Américas, se planteaba como un argumento central en la extinción varios linajes mamíferos sudamericanos a causa una supuesta inferioridad éstos. Sin embargo, estudios recientes cuestionan y plantean que las extinciones algunos linajes estarían relacionados con el tamaño corporal, es cir, que animales más grans presentarían mayores probabilidas extinguirse que los menor talla (Lessa & Fariña, 1996; Cione et al. 2003). Los fósiles que se han scubierto a lo largo los años en América l Sur son los testimonios que han permitido documentar los cambios en la composición los diferentes elencos mamíferos (Marshall et al., 1983; Pascual et al., 1996). En el caso particular Chile, el conocimiento las faunas paleomastozoológicas ha aumentado forma significativa a partir los últimos años (Moreno et al., 1994; Flynn & Wyss, 1998; Casamiquela, 1999), posibilitando reconfigurar nuestra comprensión la biogeografía y evolución los mamíferos en Chile s sus primeras evincias en el Oligoceno y su sarrollo evolutivo hasta el presente. La literatura existente revela la presencia distintos elencos faunísticos que habitaron y evolucionaron en Chile entre el Paleógeno y el Holoceno y que están estrechamente relacionados con las constantes transformaciones l paisaje, producto los diferentes fenómenos geomorfológicos que se han sucedido a finales l Cretácico e inicios l Cenozoico a nivel sudamericano, condición que afectó a las faunas mamíferos tanto marinas como continentales. Más aún, Pascual et al. (1996) señalan que los cambios registrados en las faunas terrestres Sudamérica se correlacionan con las temperaturas y la variación los niveles los océanos. Todo esto resulta evinte al apreciar el recambio constante los linajes mamíferos continentales registrados para Chile, mostrando fluctuaciones en el número géneros, así como la aparición y extinción familias. Para el caso los mamíferos acuáticos existen registros documentados s el siglo XIX en alante (Philippi, 1887; Gigoux 1899, 1913; Donoso-Barros, 1975). La historia este grupo en Chile es conocida a partir l Mioceno superior extendiéndose hasta el pre- sente algunas familias los órnes Carnívora y Cete (=Cetacea), mientras que otros (Sirenia) y formas acuáti- cas Xenarthra se extinguieron (Sielfeld, 1983; Canto et al., 1991, 1994; Canto et al., 2002 a, b; Staig et al., 2004; Bianucci et al., 2006; Canto et al., 2008). MATERIALES Y MÉTODOS

5 4 J. Canto, J. Yáñez y J. Rovira Fig. 1. Mapa Chile que presenta la organización espacial las cinco zonas geográficas en que se distribuyen los mamíferos fósiles en Chile. SALMA sólo para aquellos grupos mamíferos en que la signación es relevante en el análisis general. Debe señalarse amás que el SALMA no es una unidad formal y es consirada esa forma en este trabajo, situación ya mencionada por Cione & Tonni (1995). Para la discusión la distribución los fósiles a nivel territorial se consiró más acuado organizar el país en cinco zonas geográficas 1) norte (s Arica a Paposo); 2) norte chico (Taltal a Los Vilos); 3) centro (La Ligua a Parral); 4) sur (Chillán a Chaitén) y 5) austral (Melinka a Tierra l Fuego) (Fig.1). Se consira que esta organización es más estable en el tiempo para efectos l tratamiento los registros, ya que las regiones administrativas puen presentar modificaciones en sus límites, lo que comprometería cualquier análisis que abor las distribuciones mamíferos fósiles. Para la nomenclatura taxonómica los mamíferos se utilizó el trabajo sarrollado por McKenna & Bell (1997), razón por la que hay modificaciones en el nivel varios taxones con respecto a los utilizados en otros trabajos (Canto 2007; Canto et al; 2002a; 2007), especialmente en mamíferos marinos, que se basaron en la nomenclatura propuesta por Barnes et al. (1985). Para la nomenclatura las series ntarias, las piezas superiores (maxilares) se señalan con un número con formato superíndice y para las piezas mandibulares un número en formato subíndice. Se antece con el signo cuando el taxón está extinto. Hemos consirado que cuando los scriptores la especie superen los tres autores, utilizaremos sólo el primer autor seguido la expresión et al.

6 Estado actual l conocimiento los mamíferos fósiles Chile 5 RESULTADOS En los últimos 27 años ( ) ha existido un notable aumento en el número trabajos sobre mamíferos fósiles Chile, registrándose un total 59 trabajos en el período. Esto tiene una especial significancia al compararlo con los antecentes proporcionados por Frassinetti (1982), quien señala que entre los años se publicaron 44 trabajos, arrojando un promedio 0,34 publicaciones por año; lo que resalta los 2,18 trabajos por año en el período , y que refleja un incremento 6,4 veces en los últimos 27 años. Es necesario aclarar que la mayoría estas publicaciones se enmarcan en la scripción nuevos restos fósiles, y/o ampliación en sus rangos extensión en el territorio Chile, así como primeros registros una categoría taxonómica, particularmente a nivel género, e inclusive como familia. Distribución faunas por rango edad Eoceno tardío?-oligoceno temprano (37-33 millones años) Los materiales fósiles para este período son: Orn Notoungulata Roth, 1903 Suborn Hegetotheria Simpson, 1945 Familia Archaeohyracidae Ameghino, 1897 Los representantes esta familia se caracterizan por ser mamíferos muy primitivos. Presentan un cráneo aplastado provisto nasales largos. Poseen ntición A este período correspon el registro fósil más guo mamíferos conocidos en Chile. Está representado anti- por faunas mamíferos agrupados en varias familias extintas: Archaeohyracidae, Interatheriidae, Groeberiidae, Polydolopidae, Chinchillidae, Isotemnidae, Ho- malodontotheriidae, Notohippidae y el Suborn Phyllophaga. Las características únicas este ensamble faunas han permitido el establecimiento una nueva edad biocronológica, SALMA, nominada Tinguiririense (Flynn et al., 2003), nombre procente l área geográfica los scubrimientos los restos fósiles, valle Tinguiririca. Este yacimiento abarca amás el sector alto l río Cachapoal. hipsodonta, pero con raíces y serie ntal completa, sin diastema. Protarchaeohyrax gracilis Reguero et al., 2003 Materiales y procencia: Los restos corresponn a dientes aislados y fragmentos mandibulares. Zona centro, cercanías las Termas l Flaco y a unos dos kilómetros al noroeste l río Tinguiririca. Protarchaeohyrax intermedium Reguero et al., 2003 Materiales y procencia: Fragmentos pares ntario con restos ntarios. Zona centro, cercanías las Termas l Flaco, al sur l río Tinguiririca. Pseudhyrax eutrachytherois Ameghino, 1901 Materiales y procencia: Fragmentos maxilares y mandibulares con conservación parcial los restos ntarios. Zona centro. La localidad es señalada como sconocida, aunque se menciona su presencia en el SALMA Tinguiririense (Croft et al., 2003b; Flynn et al., 2003). Pseudhyrax strangulatus (Ameghino, 1901) Materiales y procencia: Un fragmento mandibular recho con restos parciales l M 2 - M 3. Zona centro. La localidad es señalada como sconocida por Flynn et al. (2003), aunque menciona su presencia en el SALMA Tinguiririense (Croft et al., 2003b). Pseudhyrax sp. Materiales y procencia: Un fragmento mandibular izquierdo con restos parciales l M 1 M 3. Zona centro. Se menciona su pertenencia al SALMA Tinguiririense (Croft et al., 2003b). Archaeotypotherium tinguiricaense Croft et al., 2003b Materiales y procencia: Un fragmento rostro con conservación C 1 -M 2 izquierdo que correspon al holotipo. Se reportan amás otros materiales represen- tados por fragmentos ntarios, mandibulares, maxilares y cráneo. Zona centro, aproximadamente un kilómetro al norte l portezuelo El Fierro, al sur l río Tinguiririca, noroeste l cerro Alto l Padre, y sobre tres kilómetros al sur Termas l Flaco. Archaeotypotherium pattersoni Croft et al., 2003b Materiales y procencia: Maxilar recho con parte dientes, P 2 -M 3, la porción labial. También se conoce la rama mandibular recha con el P 2 -M 3. Zona centro, a un kilómetro al norte l portezuelo El Fierro, al sur l río Tinguiririca, noroeste l cerro Alto l Padre, y sobre tres kilómetros al sur Termas l Flaco.

7 6 J. Canto, J. Yáñez y J. Rovira Suborn Typotheria Zittel, 1892 Familia Interatheriidae Ameghino, 1897 Se caracterizan por presentar un cráneo entre ancho y alto, notablemente acortado. Dentición hipsodonta, completa o muy poco reducida. Incisivos radiculados. En formas como Miocochilius hay reducción los dos l tipo paraxónico (Alcalá & Morales, 1995). Johnbell hatcheri Hitz et al., 2006 Materiales y procencia: Fragmentos maxilar izquierdo y mandíbula con porción sinfisiaria, amás restos un paladar y mandíbulas parcialmente preparadas. Zona centro, valle l río Tinguiririca, Formación Abanico (Flynn et al., 2003). Ignigena minisculus Hitz et al., 2006 Materiales y procencia: Fragmento maxilar con parte l zigomático y un fragmento mandibular con restos ntarios. Zona central, localidad Tapado, situada a unos tres kilómetros l río Tinguiririca, Formación Abanico. Antepithecus brachystephanus Hitz et al., 2006 Materiales y procencia: Un cráneo parcial con parte l paladar relacionado con algunos restos rios y una porción l zigomático recho. Zona centro, ntavalle l río Azufre, al norte l río Tinguiririca, ción Abanico. Forma- Santiagorothia chiliensis Hitz et al., 2000 Materiales y procencia: Los restos corresponn a fragmentos un cráneo con mandíbula y ntición casi completa. Otros materiales referidos están representados por cráneos, mandíbulas, piezas ntarias. Zona centro, localidad l portezuelo El Fierro, valle l río guiririca, Formación Abanico. Tin- Familia Homalodotheriidae Gregory, 1910 Grupo notoungulados (Toxodonta) gran ño. Presentan miembros muy modificados, terminados tama- en garras en vez pezuñas (Alcalá & Morales, 1995). Trigonolophodon cf. T. elegans Roth, 1903 Materiales y procencia: Un resto mandibular. Zona centro, valle l Tinguiririca (Wyss et al., 1994; Flynn et al., 2003), Región l Libertador Bernardo O Higgins. Periphragnis sp. Familia Isotemnidae Ameghino, 1897 Se consira un grupo basal toxodontes. Cráneo grans proporciones. Por lo general presentan ntición completa. Sus incisivos son espatulados, caninos grans y molares braquiodontos. Los premolares superiores res son triangulares. Los molares superiores presentan el ectolofo unido a un protolofo oblicuo y metalofo más transversal y corto. Los premolares la parte inferior se transforman gradualmente en molariformes con talónido corto. Los molares inferiores res presentan un trigónido corto. Herbívoros u omnívoros (Alcalá & Morales, 1995). cf. Rhyphodon sp. Materiales y procencia: Fragmentos mandibulares y restos ntarios. Zona centro, valle Tinguiririca, Región l Libertador Bernardo O Higgins (Wyss et al., 1994; Flynn et al., 2003). Familia Notohippidae Ameghino, 1895 Compren a representantes toxodontos l Paleó- geno. Son animales talla morada con ntición completa. Poseen molares lofodontos e hipsodontos (Alcalá & Morales, 1995). Eomorphippus cf. E. pascualis (Simpson, 1967) Materiales y procencia: Un fragmento la maxi- la que ha conservado P 2, la mitad M 1 y M 3 emergiendo. Zona centro, valle l Tinguiririca, Región l Liber- tador Bernardo O Higgins (Wyss et al., 1994; Flynn et al., 2003). Suborn Toxodontia Owen, 1853 Familia Homalodotheriidae Gregory, 1910 Grupo notoungulados (Toxodonta) gran tama- ño. Presentan miembros muy modificados, terminados en garras en vez pezuñas (Alcalá & Morales, 1995). Trigonolophodon cf. T. elegans Roth, 1903 Materiales y procencia: Un resto mandibular. Zona centro, valle l Tinguiririca (Wyss et al., 1994; Flynn et al., 2003), Región l Libertador Bernardo O Higgins. Periphragnis sp. Materiales y procencia: Varios molares. Zona centro, área l valle l Tinguiririca (Wyss et al., 1994; Flynn et al., 2003) Orn Paucituberculata Ameghino, 1894 Familia Groeberiidae Patterson, 1952 Esta familia marsupiales presenta un solo género, con adaptaciones tipo roedor en su ntición. Los dientes inferiores presentan fórmula I 1 C 0 P 0 M 4. Los incisivos son l tipo hipselodonto, muy largo y comprimidos lateralmente con un mínimo esmalte en su cara

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13 12 J. Canto, J. Yáñez y J. Rovira

14 Estado actual l conocimiento los mamíferos fósiles Chile 13 anterior, separados las otras piezas ntarias por un diastema. Los molariformes (M 1 o P 3 ) tamaño normal. Los molariformes sublinguales no multicuspidados, con el paracónido antero-externo. La mandíbula se presenta muy corta y alta y fundida en la sínfisis. El proceso coronoi es fuerte y con una amplia fosa mesentérica (Paula Couto, 1979). Klohnia charrieri Flynn & Wyss, 1999 Materiales y procencia: Una mandíbula recha con parte las piezas ntarias P 3 -M. 3 Otros materiales referidos son piezas ntarias y fragmentos premaxilar y también maxilares. Zona centro, valle l río Tinguiririca, Termas l Flaco, Formación Abanico. Familia Polydolopidae Ameghino, 1897 Son marsupiales con especialización sectorial los P 2 y P 3 y el P. 3 El M1 es trigónido. Los incisivos son pequeños. El canino inferior está bien sarrollado. Cráneo en que los arcos zigomáticos y el rostro se presentan anchos. Paladar perforado. Mandíbula con sínfisis sin fusionar y proceso angular fuerte (Soria, 1990). Polydolops abanicoi Flynn & Wyss, 1999 Materiales y procencia: Los restos fósiles corresponn a una rama mandibular izquierda con el canino. Zona centro, dos kilómetros al noroeste Termas l Flaco, Región l Libertador Bernardo O Higgins. Formación Abanico. Orn Dilphimorphia Gill, 1872, Para efectos este trabajo se consiró que los caracteres presentados por Paula Couto (1979) a nivel Superfamilia, representan mejor manera a este orn, en el entendido que la taxonomía este rango presenta varias finiciones (Soria, 1990). Son marsupiales pequeño tamaño con fórmula ntaria I 5 4-3, C 1 1, P 3 3 M 4 4. Los incisivos son reducidos, los caninos fuertes, premolares simples y cortantes y un tanto obtusos, y los res superiores con cíngulo externo elevado a nivel la superficie triturante la corona, provistos ntículos mola- marginales bien finidos. Trígono completo, hipocono y ectocono ausentes. Molares inferiores con trígono completo, generalmente más alto que el talónido. Pascualphis fierroensis Flynn & Wyss, 1999 Materiales ales y procencia: cia: Una rama mandibular recha con fragmentos ntarios. Zona centro, a dos kilómetros al noroeste Termas l Flaco, al norte l río Tinguiririca, Región l Libertador Bernardo O Higgins. Familia Chinchillidae Bennet, 1833 Son roedores caviomorfos herbívoros estrictos. Presentan molares simples, con uno o dos sinclinales, crecimiento continuo. Para el SALMA Tinguiririense es mencionada una forma atribuida como: Chinchillinae taxón sin scribir (Flynn et al., 2002a) Materiales y procencia: Piezas ntarias, así como restos craneales. Zona norte, quebrada Chucal, Región Arica y Parinacota, Formación Chucal. Suborn Phyllophaga Owen, 1842 Pseudoglyptodon chilensis McKenna et al., 2006 Materiales y procencia: Un cráneo y una mandíbula dañada con la ntición aparentemente completa. Zona centro, valle l Tinguiririca, a unos siete kilómetros la frontera con Argentina, Región l Libertador Bernardo O Higgins. Las diferentes especies documentadas para este perí- odo se asentaron en ambientes caracterizados por esta- ciones secas y hábitats abiertos, similares a una sabana boscosa y/o praras. Los mamíferos en general son tamaños corporales pequeños y medianos. Las masas corporales acuerdo a Lessa & Fariña (1996) puen agruparse en tres categorías: Small (pequeño) menos 1 kg, Medium (mediano) entre 1 a 100 kg y Large (gran) más 100 kg. Una las características esta comunidad es la dominancia herbívoros coro- na alta. Su evolución se asoció a un cambio climático Mioceno inferior - Mioceno medio (18 a 15 millones años) La situación paleoambiental en este lapso para el territorio chileno comienza a experimentar una serie cambios geológicos y climáticos que afectarán los ensambles fauna mamíferos (Charrier et al., 2007) Los materiales fósiles para este período son: Superorn Microbiotheria Ameghino, 1889 Familia Microbiotheriidae Ameghino, 1887 Correspon a marsupiales talla pequeña. Poseen un cráneo gran y rostro corto. La región interorbital es ancha. Premaxilares muy alargados. Los nasales se presentan extendidos hacia atrás. No se presenta proceso paraoccipital. Proceso escamoso pequeño y corto.

15 14 J. Canto, J. Yáñez y J. Rovira Región auditiva especializada, con una enorme bula timpánica, en relación a otros marsupiales, en la que se observa que los dos tercios posteriores están formados por una nueva osificación nominada entotimpánico. El tercio anterior se forma por el proceso timpánico l aliesfenois. El ectotimpánico no forma parte la bula timpánica, sino que queda englobado ntro ella. Sínfisis mandibular no fusionada y el proceso angular es sobresaliente y con marcada inflexión. Fórmula ntaria I 5 4 C 1 1 P 3 3 M 4 4. Incisivos anchos y espatulados. Último molar más pequeño que el primero. Molares braquiodontos, en los cuales los inferiores poseen un trigónido con cúspis bajas. Metacónido situado lingualmente con respecto al protocónido. Talónido más ancho que el trigónido (Soria, 1990). Microbiotherium tehuelchum Ameghino, 1887 Materiales y procencia: Parte un ntario izquierdo con M 3-5. Zona austral, Alto Río Cisnes, Región Aisén (Marshall, 1990). Orn Sparassodonta Ameghino, 1894 Subfamilia Hathliacyninae Ameghino, 1894 Marsupiales talla pequeña a media. Presentan un cráneo dolicocéfalo con un bula timpánica gran y osificada compuesta por el aliesfenois que conforma los dos tercios anteriores y la pars mastoia l periótico compone el tercio posterior. Fórmula ntaria I 4 3 C 1 1 P 3 3 M 4 4. Incisivos sublinguales. Caninos moradamente sarrollados. En los molares inferiores se observa un incremento en el tamaño l M 1 a M 4. Falanges ungueales sin fisurar, puntiagudas y comprimidas lateralmente alment e (Soria, 1990). Familia Borhyaenidae Ameghino, 1894 Presenta cráneo dolicocéfalo a braquicéfalo. Rostro robusto con grans nasales que se expann posteriormente. Contacto nasal y lacrimal distinguible, sin orificio postorbital. Tanto el proceso basiesfenois y el basioccipital incrementa su anchura posteriormente, sin quilla apreciable en ninguno los dos. En la pars petro - sa l periótico hay ausencia l proceso timpánico. El hipogloso es gran con presencia orificios postescamoso y postglenoio. Fórmula ntaria I C 1 1 P 3 3 M 4 4. Los caninos se presentan bien sarrollados. Se observa que las raíces están cerradas en adultos. Los molares presentan un aumento tamaño s M 1 1 a M 3 4, observándose en los superiores un protocono variable en tamaño. También es posible encontrar un talónido tamaño variable (Soria, 1990). Borhyaena tuberata Ameghino, 1887 Materiales y procencia: Gran parte l protocónido y el talonoi completo l M 3 izquierdo. Zona austral, Alto Río Cisnes, Región Aisén (Marshall, 1990). Prothylacinus patagonicus Ameghino, 1891 Materiales y procencia: Parte l ntario recho con la raíz M 2, la base M 3 y las raíces M 4. Zona austral, Alto Río Cisnes, Región Aisén (Marshall, 1990). Subfamilia Hathliacynidae Ameghino, 1894 Los representantes esta familia son pequeño tamaño, con cráneo dolicocéfalo, con una bula timpánica gran y osificada (alisfenois conforma los dos tercios anteriores y la pars mastoia correspon al tercio posterior). Los forámenes son ovales. El lacerum poste - rior y la carótida posterior, grans (Soria, 1990) Sipalocyon gracilis Ameghino, 1887 Materiales y procencia: Parte la maxila recha con M 2-3 gastados y la raíz anterior M 4. Zona austral, Alto Río Cisnes, Región Aisén (Marshall, 1990). Cladosictis patagonica Ameghino, 1887 Materiales y procencia: M 4 aislado y que ha perdido la base posterior l talónido; paracónido y bor ante- rior l protocónido l M 5 izquierdo; paracónido y bor más anterior l protocónido l M 3 o M 4 recho; parte anterior l ntario izquierdo con la sínfisis completa, alvéolos os I 1-3, base rota l C y raíces P 1. Zona austral, Alto Río Cisnes, Región Aisén (Marshall, 1990). Orn Paucituberculata Ameghino, 1894 Familia Caenolestidae Trouessart, 1898 Grupo endémico Sudamérica que se caracteriza por poseer mandíbulas con sínfisis no fusionada y el proceso angular prominente con una fuerte sviación. Fórmula ntaria I C 1 1 P3 2-3 M 4 4. Para el I 1 se evincia que es ancho y orientación casi horizontal (Soria, 1990). Pichipilus halleuxi Marshall, 1990 Materiales y procencia: Parte l ntario recho con la mitad posterior l P 3 y el M 2 completo. Zona austral, Alto Río Cisnes, Región Aisén (Marshall, 1990). Familia Palaeothentidae Sinclair, 1906 Presentan un cráneo alargado. Los arcos zigomáticos

16 Estado actual l conocimiento los mamíferos fósiles Chile 15 su raíz anterior; M 2 izquierdo aislado; M 2 recho lado; M 2 recho aislado; parte la maxila izquierda ais- con el M 2-4 gastado; parte l ntario recho con M 3 y los alvéolos M 4-5 ; parte l ntario recho con M 3 completo; M 2 izquierdo aislado; M 3 recho aislado; M 3 izquierdo aislado; M 2 recho aislado. Dentario izquierdo casi completo con M 2-3 y los alvéolos M 4-5 ; parte l ntario recho con el talónido M 2, M 3-4 gastados y alvéolo M 5 ; trigónido M 2 izquierdo; gran parte l I 1 izquierdo; parte basal l I 1 recho; parte recha l ntario con base posterior la raíz M 2, M 3-4 pleto y alvéolo M 5 ; parte anterior l ntario recho com- con la base I 1 seguido por cuatro pequeños alvéolos. Zona austral, Alto Río Cisnes, Región A i s é n (Marshall, 1990). Pitheculites rothi Ameghino, 1902 Materiales y procencia: Fragmento l ntario izquierdo con M 3-4 completos y el alvéolo M 5. Zona austral, Alto Río Cisnes, Región Aisén (Marshall, 1990). Orn Notoungulata Roth, 1903 Suborn Typotheria Zittel, 1892 Familia Interatheriidae Ameghino, 1897 Protypotherium sp. Materiales y procencia: Restos mandibulares y ntición superior. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b) Familia Mesotheriidae Alston, 1876 Son mamíferos pertenecientes al Orn Notoungu- lata, Suborn Typotheria. La ntición es l tipo hip- sodonta con reducción los incisivos. Los anteriores carentes raíz. Los caninos y premo- lares anteriores se presentan reducidos. Los molares superiores son alargados (Alcalá & Morales, 1995). Altitypotherium paucins Croft et al., 2004 Materiales y procencia: Un rostro parcial con I 1 izquierdo, P 4 M 3 izquierdo y P 4 -M 1 recho. Otros materiales están representados por fragmentos ntarios y restos mandibulares. Zona norte, Región Arica y Parinacota, Formación Chucal (Charrier et al., 2005). Altitypotherium chucalensis Croft et al., 2004 Materiales y procencia: Un cráneo parcial sin los incisivos superiores y la mandíbula, parte P 3 recho y P 3-4 izquierdo y restos l los incisivos inferiores. están muy sarrollados. Fórmula ntal I 3 2 C 1 1 P M 4 4. En el I 1 la situación es orientación casi horizontal y es seguido tres o cuatro dientes vestigiales (I 2 C P 1-2 ). El P 3 presenta una morfología l tipo cortante. Trigónido M 1 alargado, con un metacónido sarrollado. M 2-3 son braquiodontos, sin lofos. Se observa que los P 1-2 están muy reducidos, siendo el P 3 muy gran y ensanchado posteriormente. A nivel l bor labial M 1-2 se presenta cortante (Soria, 1990). Palaeonthentes minutus Ameghino, 1887 Materiales y procencia: Parte recha l ntario con conservación M 2-3 ; parte l ntario recho con P 3 completo; M 2 izquierdo aislado; talónido izquierdo l M 2. Zona austral, Alto Río Cisnes, Región Aisén (Marshall, 1990). Palaeonthentes intermedius Ameghino, 1887 Materiales y procencia: Parte recha l ntario con M 2-3 completo; sección izquierda l ntario con raíces P 3, alvéolo M 2 y M 3 completo. Zona austral, Alto Río Cisnes, Región Aisén (Marshall, 1990). Palaeonthentes lemoinei Ameghino, 1887 Materiales y procencia: Parte l ntario recho con P 3 y M 3-4 completos y los alvéolos P 2, M 2 y M 5. También parte l ntario izquierdo con el M 3 comple- to y el alvéolo M 4. Zona austral, Alto Río Cisnes, Región Aisén (Marshall, 1990). Palaeonthentes pascuali Bown & Fleagle, 1993 Materiales y procencia: Restos ntarios, especialmente molares. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Palaeonthentes smeti Flynn et al., 2002b Materiales y procencia: Fragmento maxilar. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén. Familia Abritidae Ameghino, 1889 Este grupo se caracteriza por presentar un gran I 1 1, que es ancho y procumbente ( orientación casi horizontal). Los I 2 C P 1-2 son vestigiales y separados entre si. El M 1 carece metacónido, mientras que el protocónido y el paracónido forman una lámina cortante y estriada, que se eleva con respecto al resto la serie ntal (Soria, 1990). Abrites meridionalis Ameghino, 1887 Materiales y procencia: M 2 aislado y con pérdida su raíz anterior; también un M 2 aislado y con pérdida

17 16 J. Canto, J. Yáñez y J. Rovira Otros materiales están representados por piezas ntarias, fragmentos mandíbulas, restos craneales, vértebras y partes l esqueleto axial. Zona norte l país, Región Arica y Parinacota, Formación Chucal (Charrier et al., 2002). Eotypotherium chico Croft et al., 2004 Materiales y procencia: Los restos corresponn a parte la maxila y el zigomático recho. Otros restos estan representados por parte maxilas, mandíbulas y piezas ntarias. Familia Hegetotheriidae Ameghino, 1894 Este grupo presenta un cráneo con un arco zigomático fuerte. La bula timpánica se divi en dos cavidas. Los incisivos superiores centrales son grans. Premolares anteriores forma cilíndrica (Alcalá & Morales, 1995). Hegetotherium sp. cf. H.mirabile Materiales y procencia: Restos maxilares, mandibulares, piezas ntarias y huesos l esqueleto axial. Hegetotherium sp. Materiales y procencia: Restos craneales. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Orn Litopterna Ameghino, 1889 Familia Macraucheniidae Gervais, 1855 Son litopternos tridáctilos. Sus extremidas son parecidas a las los camellos. Presentan un cráneo, por lo general, bajo y alargado, cuya característica principal es el retraso progresivo las aberturas nasales, que puen llegar a splazarse hasta la parte superior l cráneo. Poseen ntición braquiodonta, que es completa en formas más primitivas. En aquellas, más mornas se observa reducción (Paula Couto, 1979). Subfamilia Cramaucheniinae Ameghino, 1902 Theosodon cf. T. gracialis Materiales y procencia: Piezas ntarias. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Theosodon lykkeri Ameghino, 1887 (incluye a T. lalle - manti) Materiales y procencia: Dos ntarios: uno izquierdo con M 1, M 2 y M 3 completos y el otro corres- pon a la parte anterior l ntario recho con el cani- Estancia Consuelo (positados en la Colección Colegio Salesiano Monseñor José Fagnano ), Región Magallanes (Marshall & Salinas, ). Theosodon sp. Materiales y procencia: Piezas ntarias. Zona austral, Río Frías/Cisnes, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Suborn Toxodontia Owen, 1853 Familia Toxodontidae Owen, 1845 Los representantes este grupo corresponn a toxodontes talla robusta, con un cráneo corto, masivo y alto. Los miembros son cortos y los pies son tridáctilos. Dentición completa, los incisivos I 1 e I 3 presentan crecimiento continuo, y se han modificado en incisivos muy sarrollados unos, y molariformes l tipo hipsodonto otros (Alcalá & Morales, 1995). Nesodon imbricatus Owen, 1846 Materiales y procencia: Un cráneo parcial con su lado recho roto, otros restos cráneos, piezas nta- rias aisladas, fragmentos mandíbula y restos l esqueleto axial. Zona norte, cercanías la quebrada Chucal, Región Arica y Parinacota (Croft et al., 2004). Nesodon sp. Materiales ales y procencia: Restos ntarios. Zona austral, Cerro Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002 b ). Palyeidodon (?) sp. Materiales y procencia: Un fragmento mandibular con tres molares. Zona norte, Región Arica y Parinacota, Formación Chucal (Bond & García 2002). Adinotherium sp. Materiales y procencia: Sólo se menciona el regis- tro sin talles los materiales. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Orn Astrapotheria Lykker, 1894 Familia Astrapotheriidae Ameghino, 1887 Los representantes esta familia son talla mediana. Presentan incisivos lobulados. Los molares superiores son cuadrangulares con un gran hipocono. Cresta sagital corta. Los elementos la región auditiva expuesto ventralmente, evinciándose que la bula timpánica es normal, sin sinus epitimpánico (Paula Couto, 1979; Alcalá & Morales, 1995). Astrapotherium mangun Owen, 1893 no y P 1, P 2, P 3 y P 4. Zona austral, Puerto Natales, Materiales y procencia: Un fragmento la maxi-

18 Estado actual l conocimiento los mamíferos fósiles Chile 17 la izquierda con la conservación las raíces los premolares P 3 y P 4, y los M 1, M 2 y M 3. Zona austral, Alto Río Baguales, Última Esperanza, Región Magallanes (Marshall & Salinas, ). Astrapotherium sp. Materiales y procencia: Fragmentos ntarios. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Magnorn Xenarthra Cope 1889, nuevo rango McKenna y Bell 1997 Orn Pilosa Flower, 1883 Suborn Phyllophaga Owen, 1842 Superfamilia Mylodontoia Gill, 1872 Familia Scelidotheriidae Ameghino 1889 Presenta un cráneo estrecho y alargado. Las series ntarias son continuas y paralelas. En las extremidas posteriores el calcáneo tiene una conformación particular muy similar al género O c n u p u s ( M e g a l o n y c h i d a e ) (Melénz, 1990). Neonematherium birdi Simpson, 1941 Materiales y procencia: Un cráneo casi completo. Zona austral, Cañadón La Leona, Laguna Blanca, Región Magallanes. Formación Palomares. Superfamilia Megatheroia Gray, 1821 Tribu Nothrotheriini Ameghino, 1920 Nuevo rango McKenna & Bell 1997 Hapalops sp. Materiales y procencia: Osteormos y fragmentos menores. Zona austral, Cerro Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Orn Cingulata Illiger, 1811 Superfamilia Dasypodoia Gray 1821 Familia Dasypodidae Gray, 1821 Reúne a los verdaros armadillos, que presentan un número variable osteormos (bandas) transversales móviles. Se divin en tres secciones: anterior, media y posterior. La anterior y la posterior correspon a los escudos escapulares y pélvicos respectivamente. Se pre- senta amás un escudo cefálico que cubre la parte superior la cabeza. Sus miembros locomotores son cortos y fuertes con dos robustos y provistos uñas curvadas. Dentición con ocho a 10 dientes indiferenciados (Paula Couto, 1979). Prozaedyus sp. Materiales y procencia: Osteormos y fragmentos caparazón. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Proeutatus sp. Materiales y procencia: Osteormos y fragmentos caparazón. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Stenotatus sp. nov.? Croft et al., 2007 Materiales y procencia: Conjuntos osteormos articulados y/o aislados; parte un rostro, piezas nta- rias, húmero recho proximal, tibia izquierda distal, tres falanges asociadas, carpo izquierdo articulado. Zona norte, Región Arica y Parinacota, Formación Chucal (Charrier et al., 2005). Familia Peltephilidae Ameghino, 1894 Son armadillos con un cráneo totalmente diferente. Rostro corto y alargado, bóveda craniana abultada, provista una cresta sagital. Grans cóndilos occipitales situados bajo la línea alveolar. En la región nasal es ancha y aplastada, con la presencia excrecencias aná- logas a cuernos. El paladar es más amplio lateralmente en su región media por lo que las series ntarias supe- riores forman un arco alargado. Los dientes en forma una serie arqueada continua en número que fluctúa entre 6-7/6-7. Transversalmente se presentan subtriangulares. Presentan sgaste oblicuo afuera hacia antro en las piezas superiores y viceversa en las inferiores (Paula Couto, 1979; Melénz, 1990). Peltephilus sp. Materiales y procencia: Osteormos. Zona norte, cercanías la quebrada Chucal, Región Arica y Parinacota, Formación Chucal (Flynn et al., 2002a; Croft et al., 2006). Superfamilia Glyptodontoia Gray, 1869 Parapropalaehoplophorus septentrionalis Croft et al., 2007 Materiales y procencia: Un esqueleto parcial, que incluye la rama mandibular izquierda, porción lateral izquierda l caparazón, porción antero-lateral recha l caparazón, fémur izquierdo casi completo, fémur recho parcial y articulación, también parcial, l tarso incluyendo unos restos posiblemente la fíbula, el astrágalo, y el calcáneo. También se han conservado algunos chevrones. Amás se presenta una porción la

19 18 J. Canto, J. Yáñez y J. Rovira Dientes molariformes braquiodontos radiculados. Esta familia es reconocida s el Oligoceno hasta el Reciente en América l Sur (Paula Couto, 1979). Subfamilia Alphomyinae Patterson & Pascual, 1968 Stichomys sp.? Materiales y procencia: Sólo se menciona el registro sin talles los materiales. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Spaniomys riparius Ameghino, 1887 Materiales y procencia: Restos ntarios, bulares y fragmentos cráneo. Zona austral, Pampa mandi- Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Subfamilia Heteropsomyinae Anthony, 1917 Acarechimys cf. A.minutus Patterson, 1965 Materiales y procencia: Restos ntarios, mandi- bulares y fragmentos cráneo. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Familia Agoutidae Gray, 1821 Los representantes poseen formula ntal I 1 1, C 0 0, P 1 1, M Arco zigomático masivo y característicamente esculpido (Redford & Einsenberg, 1992) Subfamilia Dasyproctinae Gray 1825 Neoreomys eomys australis Ameghino, 1887 Materiales y procencia: Restos ntarios, mandi- bulares y fragmentos cráneo. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Scleromys sp. Materiales y procencia: Restos ntarios, mandi- bulares y fragmentos cráneo. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Familia Eocardiidae Ameghino, 1894 Los representantes esta familia poseen dientes hip- sodontes, radiculados. Molariformes con corona media- namente alta. Los molariformes superiores presentan tres surcos externos lgados los que con el sgaste se simplifican quedando divididos en dos prismas por un profundo surco intermedio. Se extienn s el Oligoceno hasta el Mioceno inferior (Paula Couto, 1979). Eocardia perforata Ameghino, 1887 Materiales y procencia: Restos ntarios, mandibulares y fragmentos cráneo. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Schistomys erro Ameghino, 1887 Materiales y procencia: Restos ntarios, mandi- tibiofíbula izquierda, osteormos. Zona norte, Región Arica y Parinacota, Formación Chucal. Parvorn Caviida Bryant & McKenna, 1995 Superfamilia Chinchilloia Bennett, 1833 Familia Chinchillidae Bennett, 1833 Este grupo posee molares crecimiento continuo, bi a trilaminado. Se presenta sgaste en una pequeña área próxima a la base la corona, forma tal que se pier rápidamente. Bulas timpánicas grans. La mandíbula presenta una cresta masetérica lateral poco sarrollada y una apófisis coronoi débil. (Paula Couto, 1979). Prolagostomus pusilus Ameghino, 1887 Materiales y procencia: Sólo se menciona el registro sin talles los materiales. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Prolagostomus profluens Ameghino, 1887 Materiales y procencia: Sólo se menciona el registro sin talles los materiales. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Prolagostomus divisus Ameghino, 1887 Materiales y procencia: Sólo se menciona el registro sin talles los materiales. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Prolagostomus notatus Ameghino, 1887 Materiales y procencia: Sólo se menciona el registro sin talles los materiales. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Suborn Hystricognatha Woods, 1976 Familia Octodontidae Waterhouse, 1839 Dientes corona baja a alta. Presentan molares crecimiento continuo. La morfología oclusal es simplificada. Superficie masticatoria en forma ocho (Paula Couto, 1979) Sciamys principalis Ameghino, 1887 Materiales y procencia: Sólo se menciona el registro sin talles los materiales. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Familia Echimydae Gray, 1825 Presentan molares provistos una foseta anterior y posterior más profundas, crestas (lofos) transversales más oblicuos con una marcada tenncia a la reducción y la pérdida l metalofido. P 4-4 ausentes, excepto en géneros más primitivos, permaneciendo la ntición leche correspondiente con la ntición finitiva.

20 Estado actual l conocimiento los mamíferos fósiles Chile 19 bulares y fragmentos cráneo. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Familia Erethizontidae Bonaparte, 1845 Presentan dientes molariformes (premolares y molares) radiculados. Las bulas timpánicas son prominentes. Sus extremidas están fuertemente modificadas para la vida arborícola. Se extienn s el Oligoceno hasta el Reciente (Paula Couto, 1979). Steriromys duplicatus Flynn et al., 2002b Materiales y procencia: Restos ntarios, mandibulares y fragmentos cráneo. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén. Familia Neoepibleidae Kraglievich, 1926 Presentan dientes compuestos por siete a ocho lofos transversales formados por una lámina continua esmalte doblada repetidamente en forma zigzag paralelo intercalado por cemento (Paula Couto, 1979). Perimys impactus Ameghino, 1887 Materiales y procencia: Restos ntarios, mandibulares y fragmentos cráneo. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Perimys scalaris Ameghino, 1887 Materiales y procencia: Restos ntarios, mandibulares y fragmentos cráneo. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Perimys procerus Ameghino, 1887 Materiales y procencia: Restos ntarios, mandibulares y fragmentos cráneo. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Perimys perpinguis Ameghino, 1887 Materiales y procencia: Restos ntarios, mandibulares y fragmentos cráneo. Zona austral, Pampa Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Perimys onustus Ameghino, 1887 Materiales y procencia: Restos ntarios, bulares y fragmentos cráneo. Zona austral, Pampa mandi- Castillo, Región Aisén (Flynn et al., 2002b). Orn Primates Linnaeus, 1758 Suborn Euprimates Hoffstetter, 1978 nuevo rango McKenna y Bell, 1997 Superfamilia Callitrichoida Gray, 1821 Familia Atelidae Gray, 1825 Correspon a platirrinos rinos talla, en general, mediana, cuya fórmula ntaria es I 2 2 C 1 1 P 3 3 M 3 3. Se extienn s el Oligoceno hasta el Reciente (Paula Couto, 1979). Chilecebus carrascoensis Flynn et al., 1995 Materiales y procencia: Un cráneo con formación en el que se han conservado piezas ntarias. as. Zona central, Termas l Flaco, cercanías l río Las Leñas, Región l Libertador Bernardo O Higgins, Formación A b a n i c o. Mioceno tardío -Plioceno temprano (15 a 5 millones años) En este lapso tiempo se evincia un conjunto transgresiones que afectó la línea costa en varios puntos l territorio, posibilitando el sarrollo nuevos ambientes y el surgimiento especies asociadas a ellos (Marquardt et al., 2000; Charrier et al., 2007). De particular importancia es la aparición en el registro fósil Chile grupos mamíferos acuáticos (Canto, 2007; Canto et al., 2008). Orn Notoungulata Roth, 1903 Suborn Typotheria Zittel, 1892 Familia Mesotheriidae Alston, 1876 Caraguatypotherium munozi Flynn et al., 2005 Materiales al y procencia: en Un cráneo completo, vérte- bras cervicales, húmero articulado con el radio y la ulna y partes la mano recha e izquierda. Zona norte, Caragua, Región Arica y Parinacota, acota, Formación Huaylas. Familia Hegetotheriidae Ameghino, 1894 cf. Hegetotherium torresiresi Materiales y procencia: Restos mandibulares y dientes. Zona norte, Quebrada Chucal, Región Arica y Parinacota, Formación Chucal (Flynn et al., 2002a) Magnaorn n X e n a rt h r a Cope, Nuevo rango McKenna & Bell, 1997 Orn Pilosa Flower, 1833 Suborn Phyllophaga Owen, 1842 Infraorn Megatheria McKenna & Bell 1997 La finición más reciente para este taxón indica que correspon al ancestro más reciente Megatherioia y Bradypodoia y todos sus scendientes. Superfamilia Megatherioia Gray, 1821 Tribu Nothrotheriini Ameghino, nuevo rango McKenna y Bell, 1997 Thalassocnus sp. Materiales y procencia: Fragmento rama mandibular recha en la que se han conservado tres piezas ntarias. Zona norte chico, Calra, Región Atacama, Formación Bahía Inglesa (Canto et al., 2008).

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