ASISTENCIA AL NIÑO Y ADOLESCENTE CON CÁNCER Una atención global e interdisciplinar. HOSPITAL SANT JOAN DE DEU Esplugues de Llobregat, Barcelona

Tamaño: px
Comenzar la demostración a partir de la página:

Download "ASISTENCIA AL NIÑO Y ADOLESCENTE CON CÁNCER Una atención global e interdisciplinar. HOSPITAL SANT JOAN DE DEU Esplugues de Llobregat, Barcelona"

Transcripción

1 ASISTENCIA AL NIÑO Y ADOLESCENTE CON CÁNCER Una atención global e interdisciplinar HOSPITAL SANT JOAN DE DEU Esplugues de Llobregat, Barcelona Servicio de Oncología Pediátrica Agosto 2009

2 ÍNDICE 1. INTRODUCCIÓN 2. EL CÁNCER DEL DESARROLLO 2.1 Qué es el cáncer del desarrollo? 2.2 Frecuencia del cáncer en niños 2.3 Tipos de cáncer del desarrollo 2.4 Diagnóstico 2.5 La importancia del diagnóstico molecular 2.6 Pronóstico 3. TRATAMIENTO DEL CÁNCER DEL DESARROLLO 3.1 Cirugía 3.2 Radioterapia 3.3 Quimioterapia 3.4 Transplante de médula ósea 4. TIPOS DE TUMORES PROPIOS DEL DESARROLLO 5. MI HIJO TIENE CÁNCER.. INFORMACIÓN PARA LOS PADRES 6. POR QUÉ TRATARSE EN EL HOSPITAL SANT JOAN DE DEU? 7. LABORATORIO DE INVESTIGACIÓN DEL CÁNCER DEL DESARROLLO 8. INFORMACIÓN DE CONTACTO 2

3 1. INTRODUCCIÓN Cada año se diagnostican en España unos 900 nuevos casos de cáncer en niños y adolescentes. Aunque, afortunadamente, esta incidencia es muy inferior al cáncer en adultos, el gran impacto personal, familiar y social del cáncer en el niño y adolescente supera con creces su importancia numérica. El diagnóstico de cáncer a un hijo o hija es una noticia muy dolorosa y difícil de asimilar para toda la familia. Tras el fuerte impacto emocional, de manera casi inmediata surgen preguntas sobre los tratamientos que se aplicarán, efectos secundarios, métodos de administración, bienestar del niño, etc... Este documento pretende ofrecer una introducción general a todas estas cuestiones si bien, las particularidades de cada caso siempre serán tratadas en profundidad entre la familia y el equipo de oncólogos de nuestro centro. Otro de los objetivos de esta guía es dar respuesta a una de las preguntas que frecuentemente se plantean las familias: está este centro capacitado para atender a mi hijo o hija con los mejores tratamientos?, se podrá beneficiar de los últimos avances y fármacos disponibles?. En los siguientes apartados se describe como en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, gracias a la altísima especialización de sus profesionales, a la colaboración con centros internacionales de referencia y a nuestro compromiso con la investigación, se ofrecen actualmente los mejores tratamientos disponibles en oncología infantil, en el marco de una atención global e interdisciplinar al niño o adolescente con cáncer. Actualmente en nuestro centro se diagnostican unos 175 nuevos casos cada año. 2. EL CÁNCER DEL DESARROLLO 2.1 Qué es el cáncer del desarrollo? El cáncer es una enfermedad caracterizada por la alteración de los mecanismos normales de la reproducción, crecimiento y diferenciación de las células. Las células forman los diferentes tejidos del cuerpo (sangre, músculo, hueso, piel ), y su transformación en células malignas o cancerosas provoca un crecimiento anormal y desordenado. Este crecimiento descontrolado es el que provoca la aparición de los tumores. Las células cancerosas también poseen la capacidad de emigrar a otras partes del cuerpo creando nuevos tumores, son las metástasis. Con el término cáncer del desarrollo nos referimos a los tumores que aparecen debido a una desviación del proceso normal del crecimiento y desarrollo de los tejidos. En estos tumores no se ha encontrado relación con la exposición a factores ambientales y, salvo raras excepciones, tampoco están causados por una predisposición hereditaria. Su origen parece estar más en relación con un desafortunado azar que cualquier otro 3

4 tipo de cáncer. Este concepto explica que en la actualidad es imposible tomar medidas preventivas para evitar su aparición. 2.2 Frecuencia del cáncer en niños El cáncer que aparece durante la época del desarrollo es poco frecuente. La incidencia en España es de 132 nuevos casos anuales por cada millón de niños en edad inferior a los quince años. 2.3 Tipos de cáncer del desarrollo Una diferencia del cáncer que aparece durante el desarrollo con el de los adultos es el tipo de neoplasias. En el cáncer del desarrollo predominan los tumores de los órganos hemopoyéticos (órganos productores de los elementos de la sangre) y linfáticos (leucemias y linfomas), así como los tumores de los tejidos que forman el sistema nervioso (tumores cerebrales, neuroblastoma...) y los tumores de tejidos de sostén como el hueso o el músculo (sarcomas). En los adultos predomina el cáncer epitelial (tejidos que recubren la piel, lengua, esófago, colon, bronquios y pulmones), así como el cáncer de los órganos reproductores (mama, útero, próstata ). Alrededor del 75% de todos los tumores de la edad del desarrollo se pueden curar (otra gran diferencia con los tumores del adulto) con los tratamientos de los que disponemos en la actualidad. Esta cifra refleja el progreso en los tratamientos y el resultado del trabajo de unidades especializadas en Oncología Pediátrica, integradas por diversos especialistas, coordinados en cada caso por el oncólogo pediátrico. 2.4 Diagnóstico Cuando se detecta la presencia de un tumor se deben realizar varias pruebas para confirmar el diagnóstico. Estas pruebas pueden ser: análisis de sangre, radiografías, ecografía, tomografía (TAC o escáner), Resonancia Magnética (RMN) y gammagrafía (imágenes obtenidas mediante isótopos radioactivos). Con estas pruebas se estudia la localización del tumor y si invade o afecta los órganos vecinos. No obstante, el diagnóstico definitivo del cáncer sólo puede realizarse obteniendo una muestra del tumor, procedimiento llamado biopsia. En el caso de las leucemias, las células malignas se localizan en la médula ósea, que se examina mediante la punción del hueso. Los tejidos obtenidos después de la biopsia se examinan al microscopio, con el objetivo de determinar: 1. si existen células cancerosas, 2. de qué tipo son, 3. dentro de cada tipo de cáncer, el grado de agresividad que presenta. Una vez diagnosticada la presencia de células cancerosas y establecido el tipo de neoplasia a la que pertenecen, se realizan más pruebas para determinar si la enfermedad se hubiera 4

5 extendido a otras partes del cuerpo, es decir, si existen metástasis a distancia del tumor primario. Este procedimiento se conoce como estadiaje y es necesario para poder aplicar el tratamiento más adecuado. En función del estadiaje variará el tratamiento. Existen diversos sistemas estadiaje o clasificación de la extensión, con algunas diferencias según el tipo de tumor. En líneas generales el estadio 1 corresponde a un tumor pequeño, que puede ser extirpado completamente por el cirujano. Si no puede ser extirpado o queden restos, aumenta el estadio (estadios 2 y 3). Cuando existen metástasis a distancia se clasifica como estadio 4. Las leucemias y los linfomas se clasifican de una forma diferente. En las leucemias las células cancerosas aparecen en la médula ósea y al pasar al torrente sanguíneo se distribuyen por todo el organismo. Para conocer la posible extensión de la enfermedad al sistema nervioso se analiza el líquido cefalorraquídeo (LCR), líquido que protege el cerebro y la médula espinal. Para obtener LCR se realiza una punción del espacio espinal en la columna vertebral lumbar (punción lumbar). 2.5 La importancia del diagnóstico molecular Las biopsias y los tumores de los pacientes son analizados inicialmente por el médico experto en diagnóstico: el patólogo. En muchas ocasiones, sin embargo, para poder llegar a un diagnóstico de certeza, es necesario llevar a cabo análisis más sofisticados de los fragmentos congelados del tumor. Estos análisis constituyen el diagnóstico molecular del cáncer y permiten la caracterización de las alteraciones moleculares propias de cada tumor. En Mayo del 2003 el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona inauguró el laboratorio de diagnóstico molecular de los tumores del desarrollo y está capacitado y validado por la Red Nacional de Tumores Sólidos Infantiles para realizar dichos análisis. El diagnóstico molecular de un tumor es crucial tanto para conocer el pronóstico del paciente como para predecir la efectividad del tratamiento. Tumores, y por tanto pacientes, que pueden parecer en principio iguales, pueden ser totalmente distintos desde un punto de vista molecular y, en consecuencia, pueden requerir fármacos o intensidades de tratamiento diferentes. En el apartado 7 de este documento se describe con más detalle la actividad que se lleva a cabo en el laboratorio y su importancia para el seguimiento de nuestros pacientes. 2.6 Pronóstico El pronóstico de un cáncer, es decir, la posibilidad de curación, depende del tipo de enfermedad, de la existencia de metástasis, de la respuesta al tratamiento, de las alteraciones genéticas del tumor y de la edad. El pronóstico empeora notablemente cuando se produce una recaída o recurrencia de la enfermedad a pesar del tratamiento recibido. La recaída puede aparecer en la zona donde comenzó al principio (recaída local), pero también como metástasis en otra parte del cuerpo. 5

6 3. TRATAMIENTO DEL CÁNCER DEL DESARROLLO Los protocolos que se utilizan en el cáncer del desarrollo se basan, en general, en criterios consensuados a nivel internacional. En el tratamiento del cáncer se utilizan clásicamente tres modalidades (de momento) terapéuticas: cirugía, quimioterapia y radioterapia. Estas modalidades se combinan en protocolos (o planes de tratamiento), que son específicos para cada tipo de tumor y para cada estadio de la enfermedad. En la actualidad disponemos de una nueva modalidad: el tratamiento biológico. Se trata de medicamentos biológicos que se dirigen a dianas o puntos sensibles específicos de las células cancerosas. Estos medicamentos aún no están disponibles para todos los tipos de cáncer pero su desarrollo ha aumentado enormemente en los últimos años. 3.1 Cirugía La cirugía es un tratamiento habitual de los tumores sólidos. La cirugía en estos casos suele ser el primer paso del tratamiento, aunque en la mayoría de los tumores que aparecen durante el desarrollo el tratamiento debe completarse con quimioterapia o radioterapia. Dependiendo de la localización del cáncer, se intenta eliminar todo el tumor junto con un margen de tejido normal que lo rodea, para evitar que queden restos. Pero no todos los tumores pueden ser operados. Algunos se localizan en la proximidad de órganos vitales, lo que imposibilita su extracción, como es el caso de muchos tumores cerebrales. En otras ocasiones el tumor no puede extirparse de entrada, pero la quimioterapia puede reducir su tamaño y posibilitar la intervención posterior, como es el caso de la mayoría de los sarcomas. En el caso de los tumores hematopoyéticos (leucemias y linfomas) es suficiente con tomar una biopsia que confirme el diagnóstico, ya que la quimioterapia puede ser curativa por sí sola. El cirujano también colabora en el tratamiento implantando bajo anestesia el catéter necesario para administrar la quimioterapia (Port-a-Cath: ver más adelante) y atendiendo todas las posibles complicaciones quirúrgicas que puedan surgir a los largo del tratamiento. 3.2 Radioterapia La radioterapia es una modalidad importante en el tratamiento del cáncer del desarrollo. Consiste en el uso de radiaciones ionizantes (similares a los rayos X), para eliminar las células cancerosas. Es un tratamiento local, es decir, que sólo actúa donde se aplica. Las radiaciones destruyen la capacidad que tienen las células para crecer y multiplicarse. Las células cancerosas son más sensibles a las radiaciones que las células sanas. El plan de la radioterapia consiste en administrar la dosis adecuada a las células tumorales, produciendo el menor daño posible a las células sanas. La técnica utilizada más frecuentemente utiliza un aparato (el acelerador), que suministra el haz de radiación que se enfoca a la zona donde se encuentra el tumor. El paciente debe estar perfectamente inmovilizado durante un par de minutos, mientras recibe la irradiación. Las sesiones se repiten cada día, 5 días a la semana, durante varias semanas, hasta completar la dosis total necesaria. En los tumores cerebrales pequeños es posible aplicar una técnica aún más precisa, denominada radioterapia estereotáxica. 6

7 3.3 Quimioterapia La quimioterapia consiste en el uso de medicamentos para eliminar las células cancerosas. Los medicamentos que se utilizan en la quimioterapia reciben el nombre de citostáticos o citotóxicos. La quimioterapia se administra mediante inyecciones o infusiones intravenosas, y en algunos casos, por boca. La quimioterapia es un tratamiento sistémico o general ya que al circular por el torrente sanguíneo puede eliminar las células cancerosas de todo el cuerpo, tanto en el tumor primario, como en las zonas de metástasis. La quimioterapia ataca a las células que se reproducen más rápidamente, como las células cancerosas. Desgraciadamente existen otras células normales en el cuerpo que también se reproducen rápidamente, por ejemplo las células de la médula ósea o del folículo del pelo, que sufren también los efectos del tratamiento. Este es el motivo por el que la mayoría de los tratamientos con quimioterapia causan la caída del cabello, provocan nauseas o vómitos, disminuyen los glóbulos blancos, rojos.., entre otros. Estos efectos secundarios son temporales, es decir, desaparecen al acabar el tratamiento, y pueden mejorar con algunas medicaciones. En cualquier caso, las dosis de citostáticos se calculan minuciosamente en función de la edad del niño, su peso y tamaño para limitar los posibles efectos tóxicos. La quimioterapia sigue un calendario que es diferente para cada tumor. En el calendario también existen unos días de descanso para que durante estos días el cuerpo se recupere de los efectos tóxicos del tratamiento. Los tratamientos se administran durante unos días seguidos, o sólo durante unas horas dependiendo del esquema de tratamiento y del tipo de citostático. Para facilitar la administración de los tratamientos el cirujano coloca bajo anestesia general un pequeño tubo (o catéter) en una vena, unido a un pequeño botón que queda bajo la piel (reservorio subcutáneo), conocido como Port-a-Cath. Cuando el paciente no recibe tratamiento este catéter no es visible, ya que está bajo la piel, aunque se puede palpar el botón. La finalidad de este procedimiento es aliviar las molestias que causan las punciones repetidas en las venas. Algunos citostáticos precisan que el paciente reciba también sueros intravenosos, para favorecer la eliminación de los medicamentos. Cuando esto es necesario, el paciente debe estar ingresado unos días en el hospital. Algunos tratamientos, cada vez más numerosos, se pueden administrar ambulatoriamente en el Hospital de Día, con lo que el paciente no tiene que quedarse ingresado los días que dura el tratamiento. 3.4 Trasplante de médula ósea El trasplante de médula ósea es un tratamiento que sólo se aplica en algunos tipos de cáncer. Consiste en administrar dosis muy elevadas de quimioterapia que tienen como principal toxicidad la destrucción de las células de la médula ósea. Para contrarrestar este efecto tóxico, antes de administrar la quimioterapia se extraen las células madre o células productoras de la sangre. La extracción se puede realizar directamente de la médula ósea por punción o más habitualmente mediante la extracción de las células madre circulantes en sangre periférica (este procedimiento se denomina aféresis). Una vez extraídas, a continuación se congelan. 7

8 A partir de este momento se pueden administrar las dosis elevadas de quimioterapia y una vez finalizada se descongelan las células y se reinfunden al paciente. Las células circulan por la sangre hasta que alcanzan la médula ósea y así reemplazan las que se destruyeron con el tratamiento. Este tipo de trasplante se denomina autólogo cuando las células proceden de una misma persona y se utiliza en el tratamiento de algunos tumores sólidos. En las leucemias se pueden utilizar las células medulares de un donante compatible (por ejemplo de un hermano); este tipo de trasplante se denomina alogénico. 4. TIPOS DE TUMORES PROPIOS DEL DESARROLLO Leucemias En conjunto, las leucemias son las neoplasias del desarrollo más frecuentes. Las células cancerosas derivan de las células de la médula ósea que producen los diferentes elementos sanguíneos. El tipo más frecuente (75% de las leucemias pediátricas) se denomina leucemia aguda linfoblástica (LAL). Cuando se presenta ocasiona síntomas tan comunes e inespecíficos como la fiebre, dolores óseos, palidez, hemorragias o adenopatías. Los análisis en sangre pueden confirmar la sospecha diagnóstica, pero el diagnóstico definitivo se consigue tras analizar las células neoplásicas de la médula ósea al microscopio. El tratamiento de las leucemias se basa en la quimioterapia sistémica y también intratecal (o administración de citostáticos mediante punción lumbar), ya que las células leucémicas tienen una gran facilidad para invadir el sistema nervioso. En los niños sólo los casos más graves de leucemia necesitan el trasplante de médula ósea una vez completada la quimioterapia. El resto de leucemias pueden curarse sólo con quimioterapia. Tumores cerebrales Los tumores cerebrales que aparecen durante el desarrollo comprenden un grupo muy diverso de enfermedades que, en conjunto, son los tumores sólidos más frecuentes del niño y del joven. Se caracterizan por el crecimiento anormal de los tejidos que forman el sistema nervioso central, situados dentro del cráneo o del canal medular. Al diagnóstico el niño puede presentar dolor de cabeza (cefalea) o vómitos como consecuencia de la presión que ejerce el tumor, o bien manifestarse con pérdida del equilibrio, problemas hormonales o de la visión. Los tumores cerebrales se clasifican de acuerdo con su histología, es decir, por el aspecto que presentan al microscopio. Los tipos más frecuentes son: el meduloblastoma, y el grupo de los gliomas, entre los que se incluyen el astrocitoma y el ependinoma; otros tumores menos habituales son los tumores germinales, el craneofaringioma y los tumores de los plexos coroideos. La resonancia magnética del cerebro y de médula espinal es la principal prueba para visualizar este tipo de cáncer. La localización dentro del sistema nervioso y la posibilidad de diseminación dentro de él son aspectos importantes para planificar el tratamiento. El neurocirujano es el cirujano que biopsia y extirpa estos tumores. En función del tipo de tumor, el tratamiento debe completarse con radioterapia o quimioterapia. 8

9 Linfomas Bajo el nombre de linfoma se agrupan diferentes tipos de cáncer de los ganglios linfáticos. Los ganglios linfáticos forman parte del sistema inmune y están distribuidos por todo el organismo. Se clasifican en dos grandes grupos: el Linfoma de Hodgkin y los linfomas de tipo diferente a la enfermedad de Hodgkin (Linfomas no Hodgkin). Aparecen después de los 2 primeros años de vida, normalmente a partir de los 5 años y son raros por debajo de esta edad. En la enfermedad de Hodgkin, el síntoma más frecuente es la hinchazón indolora y progresiva de los ganglios linfáticos (adenopatías) del cuello y los ganglios del interior del tórax. En ocasiones se acompañan de fiebre, cansancio, sudoración, pérdida de peso y picor de la piel. El linfoma no Hodgkin se desarrolla en los ganglios linfáticos del cuello, amígdalas, tórax o abdomen, y posee la capacidad de diseminarse a la médula ósea y al sistema nervioso. Los linfomas se pueden curar sólo con tratamiento quimioterápico. Neuroblastoma El neuroblastoma es otro de los tumores frecuentes del desarrollo. La mayoría de los casos se diagnostican en niños menores de 5 años, incluso puede estar presente antes del nacimiento. Las células malignas proceden de las estructuras que están destinadas a la formación del sistema nervioso periférico, localizadas en la glándula suprarrenal o en las cadenas ganglionares nerviosas situadas a ambos lados de la columna vertebral. En el 50% de los casos se presenta de manera difusa afectando a los ganglios linfáticos, el hígado, los huesos o la médula ósea. Curiosamente el neuroblastoma raramente afecta el pulmón o el cerebro en su proceso de diseminación, a diferencia de otros tumores como los sarcomas. En la mayoría de los casos los síntomas están en relación al desarrollo de un tumor ( bulto ) abdominal o debilidad en las extremidades inferiores por la presión que provoca sobre la médula espinal, o también dolor óseo cuando hay metástasis óseas. El pronóstico es mejor en los niños menores de un año y medio. El tratamiento puede ser muy complejo e incluir todas las modalidades. Las posibilidades de curación son muy variables, dependiendo sobretodo de la biología de la célula tumoral. Tumor de Wilms (nefroblastoma) Es el tumor maligno del riñón más frecuente durante el desarrollo. La presencia del tumor provoca hinchazón del abdomen y a veces aparece sangre en la orina (hematuria). El estado general del niño se afecta menos que en otros tumores de los niños muy pequeños, como es el caso del neuroblastoma. El nefroblastoma puede desarrollar metástasis pulmonares. La forma más rápida de confirmar la presencia de un tumor en el riñón es realizando una ecografía abdominal. Posteriormente se completará el estudio con otras técnicas como la RMN o el TAC. El tratamiento incluye la cirugía, habitualmente al debut, y seguidamente la quimioterapia. Las posibilidades de curación de este tumor, incluso con metástasis, son muy altas. 9

10 Rabdomiosarcoma Es el tumor maligno más frecuente de los tejidos blandos (tejidos de sostén) durante el desarrollo. Las células malignas derivan de células precursoras fetales del músculo. Por este motivo estos tumores pueden originarse en cualquier lugar del cuerpo. Las localizaciones más frecuentes son la vejiga y el tracto urinario, la órbita, las estructuras del macizo facial, las extremidades y la zona testicular. El primer síntoma suele ser un tumor ( bulto ) indoloro que crece progresivamente y cuando está en una localización oculta, los síntomas aparecerán por presión de otros órganos (dificultad para orinar, protrusión de un ojo, obstrucción respiratoria ). El tratamiento habitualmente consiste en quimioterapia seguida de cirugía y radioterapia en algunos casos. Tumores óseos: Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing Son los tumores óseos malignos más frecuentes en las primeras décadas de la vida. Se diferencian por el aspecto que tienen las células malignas al microscopio. Ambos tumores precisan la quimioterapia y la cirugía para su curación. El cirujano ortopeda extirpa el tumor, siempre procurando evitar la amputación (aunque no siempre es posible). Para substituir el hueso extirpado se utilizan prótesis artificiales o también huesos de otra parte del cuerpo o de banco (donantes). El osteosarcoma aparece con más frecuencia en los huesos de la rodilla en adolescentes y adultos jóvenes. El Sarcoma de Ewing, además, puede afectar otras localizaciones, como las vértebras, las costillas y la pelvis. El tratamiento se basa en quimioterapia y cirugía. En el tratamiento del sarcoma de Ewing se utiliza también la radioterapia. Retinoblastoma Es un tumor maligno de la retina, y aparece en los primeros años de la vida. Se trata de un tumor muy raro, aunque es el tumor ocular más frecuente del niño. El signo más frecuente de la enfermedad es la presencia de un reflejo blanco detrás de la pupila (leucocoria). El retinoblastoma puede ser hereditario; en este caso suele aparecer en ambos ojos, y en niños más pequeños. La explicación es que presentan una mutación en el gen RB1, heredada de su padre o de su madre, aunque en muchos casos la mutación ha aparecido espontáneamente en la gestación del niño. Las personas que tienen una mutación del gen RB1 tienen un 50% de posibilidades de transmitirla a su vez a sus hijos. La mayoría de los retinoblastomas aparecen en un solo ojo y no son hereditarios, siendo más frecuentes en niños mayores. Las probabilidades de curación del retinoblastoma son muy altas, con una buena preservación de la visión. El tratamiento depende si están afectados o no ambos ojos. La extirpación del ojo (enucleación) sigue utilizándose, pero en muchos casos se intentan otras técnicas conservadoras. La quimioterapia, radioterapia local (externa o bien mediante placas) y diversas técnicas oftalmológicas (como el láser), pueden curar el tumor, preservando la visión. Tumores germinales Son tumores poco frecuentes que se originan en las células germinales formadoras del embrión. Las células germinales en muchas ocasiones son células similares a las reproductoras y por ello los tumores suelen localizarse en los testículos y ovarios. No obstante, pueden aparecer en otras partes del cuerpo como el tórax, el 10

11 abdomen o el cerebro. Muchos de estos tumores secretan proteínas u hormonas que se pueden detectar en sangre y sirven de marcadores tumorales muy útiles para el diagnóstico y seguimiento de los pacientes. El tratamiento es exclusivamente con quimioterapia. Tumores hepáticos Durante la edad del desarrollo el cáncer hepático (del hígado), es una enfermedad rara y diferente del cáncer hepático del adulto. El tipo más común es el hepatoblastoma y se presenta en niños menores de 2 años de edad. Estos tumores se tratan con cirugía y quimioterapia. Histiocitosis Las histiocitosis son un grupo de enfermedades raras que se originan a partir de unas células especiales del sistema de defensa de los tejidos. Estas células se originan en la médula ósea y acaban formando parte de los tejidos (macrófagos-histiocitos) de la piel, hueso, hígado, pulmón, etc. Las histiocitosis se dividen en histiocitosis de células de Langerhans (LCH) e histiocitosis no Langerhans (células dendríticas, monocitos..). Las LCH son las más frecuentes y se presentan como lesiones de piel, lesiones óseas o más raramente, afectando órganos como el pulmón, el sistema nervioso central, los ganglios, el hígado o la médula ósea. Las histiocitosis tienen una evolución muy peculiar pues a pesar de que son tumores, habitualmente con la pubertad entran en remisión. El tratamiento de las LCH depende de su extensión, puede incluir la cirugía o la quimioterapia exclusivamente. 5. MI HIJO TIENE CÁNCER..INFORMACIÓN PARA LOS PADRES Los padres de los niños con cáncer siempre se preguntan por qué le ha sucedido a su hijo el cáncer, y si de alguna forma ellos son responsables. A pesar de que hay muchos aspectos del cáncer del desarrollo que todavía desconocemos, sí que estamos seguros de algunos hechos. Uno de los aspectos importantes a recordar es que las formas hereditarias de cáncer, es decir, el cáncer que se transite de padres a hijos, es muy raro. Los padres se sienten con frecuencia responsables del cáncer de su hijo, pero en la mayoría, del cáncer que afecta a sus hijos ellos no tienen ninguna responsabilidad. Es un accidente!. Otro motivo de preocupación para los padres es si sus otros hijos tienen una mayor susceptibilidad para desarrollar un cáncer Hay que recordar, de nuevo, que el cáncer transmitido de forma hereditaria es muy raro. La probabilidad de que el cáncer se desarrolle en otro hijo es muy baja. Para la mayoría de los cánceres que afectan a los niños no hay evidencias que muestren una susceptibilidad genética (hereditaria), y por tanto los hermanos del paciente no tienen ese riesgo. El tratamiento del cáncer ha cambiado 11

12 Es importante que los padres conozcan que los tratamientos actuales han mejorado radicalmente respecto a lo que eran hace años. Actualmente más del 80% de los niños que desarrollan cáncer se curan. Destacamos algunas de las innovaciones: 1. Técnicas quirúrgicas que permiten salvar las extremidades en los casos de tumores que afecten huesos. Como resultado, cada vez es menos necesario hacer una amputación. 2. La colocación de vías centrales ha eliminado la necesidad de punciones dolorosas y repetidas en las venas de manos y brazos. 3. Disponemos de medicaciones más efectivas para el control de nauseas y vómitos. 4. Las diversas técnicas de soporte nutricional permiten mantener el peso de los pacientes más graves. 5. Utilizamos antibióticos muy efectivos, lo que ha reducido los problemas de las infecciones derivadas del tratamiento. 6. El uso de factores estimulantes de los neutrófilos ayuda a la recuperación de los glóbulos blancos después de los tratamientos con quimioterapia. 7. Nuevos medicamentos diseñados para bloquear las vías de supervivencia de las células tumorales (biológicos) y que se pueden combinar con la quimioterapia (citotóxica) clásica. Ninguno de estos avances implica que el paciente lo pasará bien, ya que el tratamiento del cáncer no es nunca fácil. No hay duda que el tratamiento curativo moderno del cáncer sigue precisando de unas medidas intensivas y agresivas que pueden ser tóxicas. Aún así la mayoría de los efectos secundarios, como la pérdida del cabello, son reversibles. El pelo del paciente vuelve a crecer cuando finaliza el tratamiento. Podrá nuestro hijo/a llevar una vida normal después del tratamiento? La respuesta es SI. Los niños suelen responder extraordinariamente bien a los tratamientos. Realmente se curan los niños con cáncer? De nuevo la respuesta es SI, la mayoría se curan. La curación del cáncer significa que los niños con cáncer crecerán y llegarán a ser adultos con todo su potencial. A los padres les preocupa la repercusión de los tratamientos sobre el crecimiento de los sus hijos Algunos tratamientos pueden afectar el crecimiento, y por tanto la talla final del niño. Se intenta ajustar la forma como se administran estos tratamientos para reducir esta complicación. Es importante que los supervivientes de cáncer infantil sean debidamente controlados a largo plazo por especialistas en crecimiento. Con tratamientos adecuados como el suplemento hormonal se puede lograr que el niño tenga un crecimiento normal. Todas las complicaciones derivadas del tratamiento en el futuro requieren un seguimiento atento a lo largo de tota la vida del paciente. En el Hospital Sant Joan de Déu desde 2005 disponemos de una consulta de seguimiento que se dedica a estos problemas de manera especializada. 12

13 Otras fuentes donde encontrar información Associació de Familiars i Amics de Nens Oncològics de Catalunya Asociación Española Contra el Cáncer 6. POR QUÉ TRATARSE EN EL HOSPITAL SANT JOAN DE DÉU? 6.1 Atención asistencial altamente especializada El cáncer que aparece en el niño y el joven es una enfermedad rara y compleja. El tratamiento requiere un equipo de expertos en múltiples campos de la medicina más avanzada para poder obtener los mejores resultados. No todos los centros ofrecen la misma calidad de atención y por este motivo en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona hemos hecho un gran esfuerzo para integrar profesionales con la mayor dedicación junto a la tecnología más avanzada. Este esfuerzo nos permite ofrecer los mejores resultados de manera contrastada. Este alto nivel de especialización queda también reflejado en el número de pacientes tratados cada año. Desde el año 2006, nuestro Hospital es el que trata un mayor número de casos de cáncer infantil en España, tal como muestra el siguiente gráfico: Casos cáncer infantil por centro Sant Joan de Déu (BCN) Niño Jesus (Madrid) Vall d'hebron (BCN) La Fe (Valencia) La Paz (Madrid) Materno Infantil (Málaga) Virgen Rocío (Sevilla) Gregorio Marañon (Madrid) 0 Son Dureta (Mallorca) Cruces (Baracaldo) Fuente: Informe Estadístico RNTI-SEHOP El equipo de oncólogos, cirujanos, anatomopatólogos y radiólogos decide de forma conjunta la mejor estrategia de tratamiento para cada caso. Además, y dado que nuestro centro es un hospital infanto-juvenil (hasta los 21 años), ofrece las ventajas de disponer del soporte de especialidades pediátricas imprescindibles en la asistencia al paciente con cáncer como son la Cardiología, Cirugía ortopédica, Neurocirugía, Cirugía oncológica, radiología intervencionista, Psiquiatría y Psicología, Rehabilitación, Farmacología, Nutrición, Endocrinología, Trabajo Social, Odontología, Oftalmología, Otorrinolaringología, y Cuidados Intensivos. 13

14 6.2 Acceso a los tratamientos de última generación En el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona hemos integrado especialistas procedentes de centros internacionales, pioneros en el tratamiento del cáncer, para disponer de nuevos tratamientos. Así mismo hemos hecho un esfuerzo para integrarnos con centros internacionales de prestigio como el Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de New York, el Paul Sherrer Institute de Zurich y el St. Jude Research Hospital de Memphis en USA. Todos nuestros casos son evaluados conjuntamente y nuestras decisiones contrastadas con especialistas de dichos centros. Así mismo, los familiares que desean una segunda opinión de su caso por parte del equipo del nuestro centro pueden beneficiarse de la interacción con nuestros colaboradores internacionales. Estas colaboraciones nos permiten utilizar tratamientos en fase de investigación. 6.3 Programas asistenciales complementarios En el nuestro centro disponemos de enfermería especializada en el manejo del niño con cáncer, un elemento esencial en la atención de calidad de estos pacientes. Nuestros pacientes disponen también de habitaciones individuales para su comodidad y la de sus familiares. No todos los centros tratan el cáncer de igual manera ni tampoco administran los tratamientos de la misma manera. En el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, por ejemplo, todas las manipulaciones dolorosas del paciente, como las punciones de médula ósea o las punciones lumbares, se realizan bajo sedación profunda en la unidad de cirugía ambulatoria (UCA), con lo que se evita al paciente un dolor y ansiedad innecesarios. En el Hospital de Día de nuestro centro hemos iniciado un ambicioso programa para realizar cada vez más tratamientos de forma ambulatoria, es decir, que el paciente se va a su casa cada tarde, sin interrumpir la medicación que puede administrarse si es necesario por bombas de infusión domiciliarias. La preocupación por el futuro de los nuestros pacientes una vez han vencido la enfermedad, ha conducido a nuestros especialistas en reproducción a desarrollar un programa para preservar tejido ovárico. Este programa permite asegurar la función reproductora de las pacientes que una vez llegadas a la edad adulta hubieran quedado estériles debido a los tratamientos. Este es un programa piloto en todo el estado español. La dificultad creciente del manejo del niño con cáncer del sistema nervioso nos ha llevado a crear las unidades súper especializadas que integran profesionales de diferentes especialidades para enfocar el enfermo de manera conjunta. La unidad de Neuro-Oncología se formó en 2004 y está formada por Oncólogos, Neurocirujanos, Neurólogos, neuro-patólogos, neuro-biólogos y neuro-radiólogos, que deciden de forma multidisciplinaria el mejor manejo para cada paciente con un tumor cerebral. En el año 2005 se puso en marcha la unidad de genética y predisposición hereditaria al cáncer (UGENCADE) que, en colaboración con los centros de cáncer hereditario de adultos, centra su atención en el manejo, diagnóstico precoz y tratamiento de los niños de 14

15 familias con enfermedades predisponentes a cáncer. Para el año 2009 tenemos previsto poner en funcionamiento dentro de la UGENCADE, la unidad de neurofibromatosis que integra la actividad de oncólogos, genetistas, oftalmólogos y neurólogos, entre otros especialistas, en el manejo integral de estas familias con una enfermedad hereditaria frecuente que les predispone, entre otras enfermedades, al desarrollo de tumores. En el año 2006 se puso en funcionamiento la unidad de tumores vasculares integrada por cirujanos, oftalmólogos, radiólogos, dermatólogos y oncólogos para diagnosticar y tratar de manera global a los pacientes con anomalías vasculares (tumores y malformaciones). En el año 2006 se creó la unidad de Retinoblastoma (RB) con el objetivo de tratar de forma integral a todos los pacientes afectos de retinoblastoma del estado. El RB es una enfermedad rara con un buen pronóstico vital y funcional si se diagnostica precozmente y se aplica un tratamiento multidisciplinar integral utilizando los mejores expertos en retina (oftalmólogos), radioterapeutas y oncólogos. Los objetivos de la unidad incluyen desarrollar protocolos de quimiotermoterapia en consonancia y colaboración con los grandes centros de Retinoblastoma a nivel mundial (Institut Curie de Paris, St Jude Children s Research Hospital de Memphis y Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de New York); hacer pedagogía del retinoblastoma entre los profesionales de la sanidad en nuestro país que permita efectuar tratamientos conservadores en la mayoría de casos y también en países del tercer mundo en los que estamos en contacto para permitir un diagnóstico mucho más precoz y que permita mejorar la supervivencia. Nuestro centro también dispone de una unidad de tratamiento del dolor y de cuidados paliativos con una larga experiencia en el manejo de las múltiples complicaciones de los pacientes cuando están en tratamiento. La sensibilidad de nuestro centro con la salud infantil de los países en vías de desarrollo ha promovido nuestra colaboración para buscar también soluciones al cáncer del desarrollo en estos países. 6.4 Laboratorio de investigación integrado Desde el año 2003, nuestro Hospital cuenta con un laboratorio de investigación de los tumores del desarrollo. Este laboratorio tiene como misión el diagnóstico molecular de los tumores, el seguimiento de la enfermedad mínima residual a nivel molecular (la detección de células tumorales que otras técnicas no pueden detectar) y el estudio de estas enfermedades en colaboración con grupos internacionales de investigación con el objetivo de incrementar el conocimiento estas enfermedades. Esta investigación repercute directamente sobre nuestros pacientes y permite una mejor categorización de los tumores, mejor definición del alcance del tumor, mejor medida de las metástasis y mejor elección de los tratamientos. A continuación se describe en más detalle la actividad que se realiza en el laboratorio. 15

16 7. LABORATORIO DE INVESTIGACIÓN DEL CÁNCER DEL DESARROLLO El Laboratorio para el Cáncer Infantil de la Fundación San Juan de Dios, dirigido por el Dr. Jaume Mora, jefe de oncología del Hospital, es un centro de investigación y diagnóstico dedicado exclusivamente al estudio del cáncer que afecta a nuestros niños y jóvenes Es objetivo prioritario de nuestro laboratorio poder ofrecer a nuestros pacientes todas las técnicas de biología molecular y celular disponibles en la actualidad para el diagnóstico y posterior tratamiento de su enfermedad, bien sea realizándolas en nuestras instalaciones o en colaboración con otros laboratorios nacionales o internacionales especializados. Desde su inicio, el trabajo realizado por nuestros investigadores permite aplicar a los pacientes los protocolos utilizados en los centros médicos de referencia más importantes del mundo, con quienes estamos en contacto permanente. Cada paciente es diferente porque cada tumor es diferente. Mediante las técnicas de diagnóstico molecular y genético que se realizan en el laboratorio, se identifica esta diferenciación al máximo nivel. Esto permite de una forma rápida e integrada, proporcionar a cada niño el tratamiento idóneo y personalizado de manera inmediata. En la actualidad, las líneas de investigación en las que se trabaja son: a) Investigación y tratamiento del neuroblastoma. En concreto la investigación se centra en: Estudiar el origen del neuroblastoma Lograr la clasificación molecular de sus distintos subtipos mediante el análisis de su expresión génica. Mejorar el tratamiento de pacientes afectos de neuroblastoma avanzado o en recaída mediante un anticuerpo monoclonal específico. b) Investigación y tratamiento de los sarcomas. Se estudian los mecanismos moleculares de supervivencia y metástasis de los sarcomas propios del desarrollo. Recientemente hemos unido fuerzas con los centros de oncología de adultos de la ciudad de Barcelona (centros GEIS, premio FERO) para aplicar el protocolo de tratamiento desarrollado en nuestro centro en los últimos 6 años, para adquirir más rápidamente mejor información sobre su efectividad. Asimismo, este estudio nos permitirá seguir ahondando en el conocimiento de la enfermedad con la coordinación de 3 laboratorios de investigación sobre distintos aspectos de esta enfermedad. c) Investigación y tratamiento de los astrocitomas. Se estudian los mecanismos moleculares de supervivencia de los astrocitomas de bajo grado propios del desarrollo, en comparación con los astrocitomas de alto grado propios del adulto. De forma adicional está previsto trabajar en el tratamiento de los gliomas de alto grado con vacunas con células dendríticas, en el marco de un proyecto de ámbito europeo, actualmente pendiente de obtener financiación. Un proyecto nuevo incorporado a nuestro laboratorio en el año 2009 es el estudio en modelos animales del tumor difuso de tronco cerebral con el objetivo final de aprender a biopsiar los pacientes y estudiar estos tumores en el laboratorio. d) Investigación en nefroblastoma (tumor de Wilms). El objetivo es analizar los casos 16

17 con mutación del gen WT1 y la caracterización de las alteraciones moleculares asociadas a dicha mutación durante el desarrollo del riñón. Este trabajo se realiza en colaboración con un grupo de la Universidad de Dusseldorf. El estudio de estos casos nos ha permitido desarrollar un protocolo de tratamiento quimiopreventivo que estamos llevando a cabo desde el año e) Angiogénesis y desarrollo. Estudio de los factores angiogénicos y anti-angiogénicos durante la infancia y la adolescencia en el desarrollo normal y tumoral. Es parte fundamental del laboratorio la creación de un banco de tumores con muestras del DNA y RNA de cada uno de ellos, además de la criopreservación de células viables para cada tumor. En la actualidad ya disponemos del mayor banco de tumores pediátricos de toda España. El laboratorio se financia con ayudas públicas a la investigación y con las donaciones privadas de particulares y empresas sin las cuales no sería posible continuar el trabajo de los investigadores. Si desea que la Fundación Sant Joan de Deu le mantenga informado sobre el trabajo que se realiza en el laboratorio, avances que vayan obteniendo y actividades que se organicen para darle soporte, por favor rellene el formulario adjunto al final de este documento y entréguelo en la recepción del Hospital de Día o en las oficinas de Obra Social del Hospital. (Importante: La Ley de Protección de Datos impide que la Fundación tenga acceso a los datos de los pacientes del Hospital, por lo que si desea recibir información es necesario rellenar todos los campos) 17

18 8. INFORMACÓN DE CONTACTO Dr. Jaume Mora Dra. Ofelia Cruz Dra. Carmen de Torres Dr. Andreu Parareda Dra. Cinzia Lavarino Dra. Teresa Cardesa Departamento de Oncología Pediátrica. Laboratorio de biología molecular de los tumores del desarrollo. Hospital Sant Joan de Déu. Passeig de Sant Joan de Déu, num Esplugues del Llobregat. Barcelona. Tel: Fax:

19 ANEXO I DATOS NECESARIOS PARA RECIBIR INFORMACIÓN DE LA FUNDACIÓN SANT JOAN DE DEU Nombre... Apellidos... Dirección... Código Postal... Localidad... N.I.F Teléfono fijo... Teléfono móvil... Según la normativa de protección de datos vigente, le informamos que sus datos se incluirán en el fichero de donantes titularidad de la Orden Hospitalaria San Juan de Dios Curia Provincial (a partir de ahora OHSJD), que tiene como finalidad la gestión de las donaciones de la Obra Social de la OHSJD y el envío de comunicaciones referentes a las actividades que genera la OHSJD. No se producirá cesión alguna de sus datos a terceros sin previo consentimiento por su parte. Puede ejercer su derecho al acceso, rectificación, cancelación y oposición dirigiéndose por escrito a Obra Social de los Hermanos de San Juan de Dios, situada en Pg. Sant Joan de Déu, 2 (08950) de Esplugues de Llobregat o bien al correo electrónico Fecha... Firma... Rellenar y entregar en la secretaría del Hospital de Día o en las oficinas de Obra Social del Hospital 19

ASISTENCIA AL NIÑO Y ADOLESCENTE CON CÁNCER Una atención global e interdisciplinar. HOSPITAL SANT JOAN DE DEU Esplugues de Llobregat, Barcelona

ASISTENCIA AL NIÑO Y ADOLESCENTE CON CÁNCER Una atención global e interdisciplinar. HOSPITAL SANT JOAN DE DEU Esplugues de Llobregat, Barcelona ASISTENCIA AL NIÑO Y ADOLESCENTE CON CÁNCER Una atención global e interdisciplinar HOSPITAL SANT JOAN DE DEU Esplugues de Llobregat, Barcelona Servicio de Oncología Pediátrica Enero 2011 ÍNDICE ÍNDICE

Más detalles

El cáncer es actualmente un grupo de enfermedades, cada una de ellas con su propio nombre y con diferente pronóstico y tratamiento.

El cáncer es actualmente un grupo de enfermedades, cada una de ellas con su propio nombre y con diferente pronóstico y tratamiento. El cáncer es actualmente un grupo de enfermedades, cada una de ellas con su propio nombre y con diferente pronóstico y tratamiento. La causa por la que aparece el cáncer en los niños es desconocida y no

Más detalles

Avanzamos en el tratamiento del cáncer infantil AYÚDANOS A CRECER

Avanzamos en el tratamiento del cáncer infantil AYÚDANOS A CRECER Avanzamos en el tratamiento del cáncer infantil AYÚDANOS A CRECER 2013 La Orden Hospitalaria de San Juan de Dios Solidarios aquí y en el mundo Presente en más de 50 países de los 5 continentes... La Obra

Más detalles

Algunas ideas acerca del cáncer infanto juvenil

Algunas ideas acerca del cáncer infanto juvenil Algunas ideas acerca del cáncer infanto juvenil Ester Daniel Somos concientes que el cáncer es una enfermedad crónica de impactante diagnostico y difícil atravesamiento. Tanto para el paciente, como para

Más detalles

Sarcomas de partes blandas y hueso

Sarcomas de partes blandas y hueso Sarcomas de partes blandas y hueso Juan Carlos Cámara Vicario Unidad de Oncología Fundación Hospital de Alcorcón, Madrid Capítulo 15 Qué es un sarcoma? Es lo mismo que un cáncer? El término sarcoma se

Más detalles

Cancerología. Unidad de. Unidad de Cancerología

Cancerología. Unidad de. Unidad de Cancerología UC Unidad de Cancerología COMO TRATAR EL CANCER Métodos de tratamiento El plan de tratamiento depende principalmente del tipo de cáncer y del estadio de la enfermedad. Los médicos consideran también la

Más detalles

CÁNCER DE PULMÓN: LO QUE DEBES SABER

CÁNCER DE PULMÓN: LO QUE DEBES SABER CÁNCER DE PULMÓN: LO QUE DEBES SABER 1 CÁNCER DE PULMÓN, INCIDENCIA Y FACTORES DE RIESGO 2 SIGNOS DE ALERTA 3 TOMA NOTA: FALSOS MITOS 4 HACIA UNA TERAPIA PERSONALIZADA 5 GRUPO ESPAÑOL DE CÁNCER DE PULMÓN

Más detalles

Cáncer a la Sangre, Leucemia

Cáncer a la Sangre, Leucemia Cáncer a la Sangre, Leucemia La leucemia es un tipo de cáncer que afecta a la sangre, en particular a los glóbulos blancos que son las células de la sangre encargadas de combatir las infecciones. Este

Más detalles

Unidos por la esperanza

Unidos por la esperanza Unidos por la esperanza Contenido Qué tan frecuentes son los tumores cerebrales? 3 Se puede prevenir la aparición de tumores cerebrales? 4 Cuáles son los síntomas de un tumor cerebral? 5 Síntomas debido

Más detalles

Clínica Román - Clínica Oncológica en Madrid

Clínica Román - Clínica Oncológica en Madrid El Mieloma Múltiple es la segunda neoplasia hematológica mas frecuente. No es hereditaria ni tiene ninguna causa conocida o evitable. Afecta sobre todo a personas mayores, con una media de edad en torno

Más detalles

-.La frecuencia del cáncer infantil es mucho menor que en el adulto, del 1 al 3% de los cánceres en los humanos se presentan en niños y niñas.

-.La frecuencia del cáncer infantil es mucho menor que en el adulto, del 1 al 3% de los cánceres en los humanos se presentan en niños y niñas. 5-EL CÁNCER El cáncer es en la actualidad la segunda causa de muerte en la infancia, después de los accidentes infantiles. Sin embargo, su pronóstico ha mejorado notablemente en los últimos años gracias

Más detalles

CÁNCER INFANTIL: SIGNOS Y SÍNTOMAS DE ALARMA.

CÁNCER INFANTIL: SIGNOS Y SÍNTOMAS DE ALARMA. Febrero de 2013 CÁNCER INFANTIL: SIGNOS Y SÍNTOMAS DE ALARMA. En conmemoración del 15 de febrero, DÍA INTERNACIONAL DEL NIÑO CON CÁNCER, la Fundación POHEMA emite el siguiente boletín, de vital importancia,

Más detalles

TUMOR CEREBRAL 15 CUESTIONES LAS MÁS FRECUENTES. Dr. Pedro Pérez Segura Servicio de Oncología Médica Hospital Clínico San Carlos.

TUMOR CEREBRAL 15 CUESTIONES LAS MÁS FRECUENTES. Dr. Pedro Pérez Segura Servicio de Oncología Médica Hospital Clínico San Carlos. TUMOR CEREBRAL LAS 15 CUESTIONES MÁS FRECUENTES Dr. Pedro Pérez Segura Servicio de Oncología Médica Hospital Clínico San Carlos. Madrid 1 2 QUÉ SÍNTOMAS PUEDE PRODUCIR UN TUMOR CEREBRAL? Los síntomas son

Más detalles

CA CER DE RIÑO. El cáncer de células renales es una enfermedad por la cual se forman células malignas (cancerosas) en los túbulos del riñón.

CA CER DE RIÑO. El cáncer de células renales es una enfermedad por la cual se forman células malignas (cancerosas) en los túbulos del riñón. CA CER DE RIÑO El cáncer de células renales es una enfermedad por la cual se forman células malignas (cancerosas) en los túbulos del riñón. El cáncer de células renales (que también se llama cáncer de

Más detalles

Cuando sospechar cáncer en el niño?? Programa de detección temprana del niño con cáncer

Cuando sospechar cáncer en el niño?? Programa de detección temprana del niño con cáncer Cuando sospechar cáncer en el niño?? Programa de detección temprana del niño con cáncer A quiénes esta dirigida esta presentación? Esta guía esta dirigida a quienes están en contacto con niños: A la población

Más detalles

Médula ósea, sangre y hematopoyesis.

Médula ósea, sangre y hematopoyesis. El trasplante de médula ósea es un procedimiento que ha contribuido a prolongar la supervivencia de muchos pacientes. En la actualidad, pacientes con neoplasias hematológicas (leucemias, linfomas, mieloma

Más detalles

Leucemia. Dr. Rafael Hurtado Monroy

Leucemia. Dr. Rafael Hurtado Monroy 1 Leucemia Dr. Rafael Hurtado Monroy Es un término que define a un grupo de enfermedades malignas de la sangre y el diagnóstico temprano es muy importante para que el paciente acuda con el especialista

Más detalles

Tema 49.- Cáncer en la infancia

Tema 49.- Cáncer en la infancia Tema 49.- Cáncer en la infancia Introducción Etiología Pruebas diagnósticas Tratamiento: Cirugía, radioterapia, quimioterapia Diagnósticos enfermeros Actuación de enfermería Formas más frecuentes: leucemia,

Más detalles

Cáncer de Mama DESCRIPCION. Qué es el cáncer del seno?

Cáncer de Mama DESCRIPCION. Qué es el cáncer del seno? Cáncer de Mama National Cancer Institute (Cancernet) DESCRIPCION Qué es el cáncer del seno? Este documento trata sobre el tratamiento del cáncer del seno. El PDQ también tiene otros documentos sobre la

Más detalles

Clínica del Seno. Lo más importante en la enfermedad, es no desanimarse. Alimenta tu fe y los temores se morirán de hambre

Clínica del Seno. Lo más importante en la enfermedad, es no desanimarse. Alimenta tu fe y los temores se morirán de hambre Clínica del Seno 3 Lo más importante en la enfermedad, es no desanimarse. Una vez que elijas la esperanza, todo es posible. Alimenta tu fe y los temores se morirán de hambre Jamás pierdas la ilusión de

Más detalles

X-Plain Qué es el cáncer de la próstata? Sumario

X-Plain Qué es el cáncer de la próstata? Sumario X-Plain Qué es el cáncer de la próstata? Sumario Introducción El cáncer de la próstata es la forma más común de cáncer que afecta a los hombres. Se diagnostican a aproximadamente 240.000 hombres norteamericanos

Más detalles

Cáncer de próstata. Este sumario le enseñará sobre el cáncer de la próstata y cómo puede ser diagnosticado y tratado.

Cáncer de próstata. Este sumario le enseñará sobre el cáncer de la próstata y cómo puede ser diagnosticado y tratado. Cáncer de próstata Introducción El cáncer de la próstata es la forma más común de cáncer que afecta a los hombres. Se diagnostican a aproximadamente 240.000 hombres norteamericanos con cáncer de la próstata

Más detalles

CANCER DE COLON Y RECTO

CANCER DE COLON Y RECTO CANCER DE COLON Y RECTO INFORMACION AL PACIENTE El cáncer de colon y recto también llamado cáncer colorrectal, es de los cánceres más frecuentes en España,y ha aumentado de forma considerable tanto en

Más detalles

INFORMACIÓN SOBRE LINFOMA NO HODGKIN

INFORMACIÓN SOBRE LINFOMA NO HODGKIN INFORMACIÓN SOBRE LINFOMA NO HODGKIN QUÉ ES EL LINFOMA NO HODGKIN? El linfoma no Hodgkin (LNH) es un tipo de cáncer del sistema linfático que afecta a los linfocitos, en el cual se presenta un crecimiento

Más detalles

En el pasado 1/3 de las personas a las cuales se les diagnosticaba cáncer morían.

En el pasado 1/3 de las personas a las cuales se les diagnosticaba cáncer morían. Cáncer Definición El cáncer es una enfermedad que surge cuando el organismo produce un exceso de células malignas o cancerígenas, con crecimiento y división fuera de lo normal. Es la 2º causa de muerte

Más detalles

Información divulgativa sobre la hematología, leucemia y otras enfermedades hematológicas:

Información divulgativa sobre la hematología, leucemia y otras enfermedades hematológicas: Información divulgativa sobre la hematología, leucemia y otras enfermedades hematológicas: Fundación Internacional José Carreras para la Lucha contra la Leucemia : http://www.fcarreras.org/es/ Con una

Más detalles

Oncología Intervencionista Información al paciente

Oncología Intervencionista Información al paciente Oncología Intervencionista Información al paciente Radiología Intervencionista: Su alternativa a la cirugía www.cirse.org Cardiovascular and Interventional Radiological Society of Europe Cardiovascular

Más detalles

Cáncer metastático: preguntas y respuestas. Puntos clave

Cáncer metastático: preguntas y respuestas. Puntos clave CANCER FACTS N a t i o n a l C a n c e r I n s t i t u t e N a t i o n a l I n s t i t u t e s o f H e a l t h D e p a r t m e n t o f H e a l t h a n d H u m a n S e r v i c e s Cáncer metastático: preguntas

Más detalles

El cáncer: preguntas y respuestas PUNTOS CLAVE

El cáncer: preguntas y respuestas PUNTOS CLAVE CANCER FACTS N a t i o n a l C a n c e r I n s t i t u t e N a t i o n a l I n s t i t u t e s o f H e a l t h D e p a r t m e n t o f H e a l t h a n d H u m a n S e r v i c e s El cáncer: preguntas y

Más detalles

personalizado del cáncer de pulmón y la importancia de las determinaciones moleculares para oncovida

personalizado del cáncer de pulmón y la importancia de las determinaciones moleculares para oncovida Tratamiento personalizado del cáncer de pulmón y la importancia de las determinaciones moleculares para optimizar el tratamiento 22 oncovida C o l e c c i ó n 1 Qué es el cáncer de pulmón y cuales son

Más detalles

Atención enfermera en el tratamiento contra el cáncer

Atención enfermera en el tratamiento contra el cáncer Atención enfermera en el tratamiento contra el cáncer Curso de 80 h de duración, acreditado con 11,6 Créditos CFC 1. CIRUGÍA Programa 1) Perspectiva histórica e introducción 2) Principios generales de

Más detalles

PROYECTO A FINANCIAR Nuevo ensayo clínico con inmunoterapia anti-gd2 para pacientes con neuroblastoma de alto riesgo

PROYECTO A FINANCIAR Nuevo ensayo clínico con inmunoterapia anti-gd2 para pacientes con neuroblastoma de alto riesgo PROYECTO A FINANCIAR Nuevo ensayo clínico con inmunoterapia anti-gd2 para pacientes con neuroblastoma de alto riesgo 1. La investigación en oncología infantil El cáncer del desarrollo, más conocido como

Más detalles

Cáncer de Tiroides de Tiroides

Cáncer de Tiroides de Tiroides Cáncer de Tiroides de Tiroides Cáncer conceptos básicos para pacientes Cáncer de Tiroides Tiroides de Cáncer Si tú o algún familiar/amigo acaba de ser diagnosticado de cáncer de tiroides, debes saber que

Más detalles

Terapia adyuvante para el cáncer de seno: preguntas y respuestas

Terapia adyuvante para el cáncer de seno: preguntas y respuestas CANCER FACTS N a t i o n a l C a n c e r I n s t i t u t e N a t i o n a l I n s t i t u t e s o f H e a l t h D e p a r t m e n t o f H e a l t h a n d H u m a n S e r v i c e s Terapia adyuvante para

Más detalles

Tumores trofoblásticos gestacionales

Tumores trofoblásticos gestacionales Tumores trofoblásticos gestacionales Las diferentes enfermedades agrupadas bajo el nombre de tumores trofoblásticos gestacionales son enfermedades malignas que se producen como consecuencia de una anomalía

Más detalles

Editorial. El papel del pediatra de Atención Primaria en la atención a los niños con cáncer

Editorial. El papel del pediatra de Atención Primaria en la atención a los niños con cáncer Editorial El papel del pediatra de Atención Primaria en la atención a los niños con cáncer E. Escribano Ceruelo a, P. García-Miguel b, A. González Navarro c, MJ. González Hernández c a Pediatra, CS Barcelona,

Más detalles

PROTOCOLO DE TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES CON LINFOMA

PROTOCOLO DE TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES CON LINFOMA PROTOCOLO DE TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES CON LINFOMA Los linfomas son los tumores malignos sólidos hematológicos más frecuentes en el niño y adolescente. Constituyen un grupo muy heterogéneo de

Más detalles

CÁNCER DE PÁNCREAS. 1. El páncreas

CÁNCER DE PÁNCREAS. 1. El páncreas CÁNCER DE PÁNCREAS 1. El páncreas Es una glándula de unos 15 cms situada entre el estómago y la columna vertebral, en íntima relación con importantes estructuras vasculares. Se divide en tres partes: el

Más detalles

Linfoma no Hodgkin. Oficina de Apoyo al Paciente. Síntomas y diagnóstico

Linfoma no Hodgkin. Oficina de Apoyo al Paciente. Síntomas y diagnóstico Oficina de Apoyo al Paciente Linfoma no Hodgkin El linfoma no Hodgkin (LNH) es un cáncer de un tipo de glóbulo blanco llamado linfocito. Los linfocitos son parte del sistema inmunitario que protege al

Más detalles

CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS TRATAMIENTOS EN ESTADIOS AVANZADOS

CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS TRATAMIENTOS EN ESTADIOS AVANZADOS 1 AUTORIDADES Presidenta de la Nación Dra. Cristina Fernández de Kirchner Ministro de Salud de la Nación Dr. Juan Luis Manzur Director del Instituto Nacional del Cáncer Dr. Roberto Pradier Consejo Ejecutivo

Más detalles

I CURSO ANDALUZ DE ONCOLOGÍA CLÍNICA BÁSICA PARA ATENCIÓN PRIMARIA

I CURSO ANDALUZ DE ONCOLOGÍA CLÍNICA BÁSICA PARA ATENCIÓN PRIMARIA I CURSO ANDALUZ DE ONCOLOGÍA CLÍNICA BÁSICA PARA ATENCIÓN PRIMARIA INTRODUCCIÓN. Uno de cada tres varones y una de cada cuatro mujeres se diagnosticarán de cáncer a lo largo de su vida. La incidencia de

Más detalles

15 DE FEBRERO: DÍA INTERNACIONAL DEL CÁNCER INFANTIL

15 DE FEBRERO: DÍA INTERNACIONAL DEL CÁNCER INFANTIL 15 DE FEBRERO: DÍA INTERNACIONAL DEL CÁNCER INFANTIL El 15 de febrero se celebra en todo el mundo el Día Internacional del Cáncer Infantil, instituido en Luxemburgo en el año 2001. La jornada tiene como

Más detalles

X-Plain Tumores Cerebrales Sumario

X-Plain Tumores Cerebrales Sumario X-Plain Tumores Cerebrales Sumario Los tumores cerebrales no son poco comunes. Cerca de 20.000 estadounidenses se les diagnostican tumores cerebrales y del resto del sistema nervioso. El diagnóstico y

Más detalles

Cáncer de pulmón. Este sumario le ayudará a comprender mejor el cáncer de pulmón y las opciones de tratamiento disponibles.

Cáncer de pulmón. Este sumario le ayudará a comprender mejor el cáncer de pulmón y las opciones de tratamiento disponibles. Cáncer de pulmón Introducción El cáncer de pulmón es el tipo de cáncer que cobra más vidas entre hombres y mujeres. Más de 165.000 personas al año en los Estados Unidos, mueren por cáncer de pulmón. La

Más detalles

Prof. Dra. Ita Yoffe de Quiroz

Prof. Dra. Ita Yoffe de Quiroz Prof. Dra. Ita Yoffe de Quiroz Bajo la denominación de CANCER tenemos a un conjunto de enfermedades ( más de 100) de etiologías diversas y comportamientos biológicos diferentes. Lo que tienen en común

Más detalles

Gradacion y Estadificacion del cancer de cuello uterino

Gradacion y Estadificacion del cancer de cuello uterino Gradacion y Estadificacion del cancer de cuello uterino Qué es la gradación del cáncer? Después de determinar el tipo de cáncer, hay que categorizar su grado - se mide para saber que tan agresivo es el

Más detalles

Los tumores cerebrales en adultos son enfermedades en las cuales crecen células cancerosas (malignas) en los tejidos del cerebro.

Los tumores cerebrales en adultos son enfermedades en las cuales crecen células cancerosas (malignas) en los tejidos del cerebro. Colaboración : Dr. Raúl César Noriega García Neurología y Neurocirugía Los tumores cerebrales en adultos son enfermedades en las cuales crecen células cancerosas (malignas) en los tejidos del cerebro.

Más detalles

El cáncer en los niños

El cáncer en los niños El cáncer en los niños AUTORES Carmen Yélamos Graciela García Belén Fernández Carolina Pascual Asociación Española Contra el Cáncer Con las colaboraciones y aportaciones de: José Angel García-Saenz Gabriela

Más detalles

ORGANIZA: UNIDAD DE HEMATOLOGÍA Y ONCOLOGÍA PEDIÁTRICA DE HM HOSPITALES DOCENCIA: FUNDACIÓN HOSPITAL DE MADRID

ORGANIZA: UNIDAD DE HEMATOLOGÍA Y ONCOLOGÍA PEDIÁTRICA DE HM HOSPITALES DOCENCIA: FUNDACIÓN HOSPITAL DE MADRID ORGANIZA: UNIDAD DE HEMATOLOGÍA Y ONCOLOGÍA PEDIÁTRICA DE HM HOSPITALES DOCENCIA: FUNDACIÓN HOSPITAL DE MADRID La formación en Oncología Pediátrica en España se realiza durante el último año de la residencia

Más detalles

Unidad integral de oncología

Unidad integral de oncología Unidad integral de oncología Qué es la Oncología? El significado de la Oncología como actividad médica ha ido cambiando con el tiempo y con la evolución de los diferentes tratamientos. La secuencia de

Más detalles

X-Plain Cáncer Del Seno Sumario

X-Plain Cáncer Del Seno Sumario X-Plain Cáncer Del Seno Sumario Introducción El cáncer de seno es la forma más común de cáncer que afecta a las mujeres. Sin embargo, ha dejado de ser la causa principal de muertes causadas por cáncer.

Más detalles

QUÉ ES EL CÁNCER EN NIÑOS Y ADOLESCENTES Y CUÁL ES SU INCIDENCIA?

QUÉ ES EL CÁNCER EN NIÑOS Y ADOLESCENTES Y CUÁL ES SU INCIDENCIA? QUÉ ES EL CÁNCER EN NIÑOS Y ADOLESCENTES Y CUÁL ES SU INCIDENCIA? Bajo el nombre de cáncer en la edad pediátrica se agrupan las enfermedades caracterizadas por un crecimiento o proliferación anormal de

Más detalles

METÁSTASIS HEPÁTICAS

METÁSTASIS HEPÁTICAS METÁSTASIS HEPÁTICAS 1. Definición Metástasis significa diseminación del cáncer. Las células cancerosas pueden separarse de un tumor primario y entrar en el torrente sanguíneo o en el sistema linfático

Más detalles

Tumor benigno que se origina en el tejido glandular. Con frecuencia, los pólipos del colon están compuestos por tejido adenomatoso.

Tumor benigno que se origina en el tejido glandular. Con frecuencia, los pólipos del colon están compuestos por tejido adenomatoso. Adenoma. Tumor benigno que se origina en el tejido glandular. Con frecuencia, los pólipos del colon están compuestos por tejido adenomatoso. Adenomatosa. Perteneciente o relativo a las glándulas. Anticuerpo

Más detalles

TUMORES BIBLIOTEKA ESOTERIKA

TUMORES BIBLIOTEKA ESOTERIKA 1 TUMORES ATENCION: Este sitio solo tiene carácter informativo. Si cree tener algún síntoma que aquí se presenta, no dude primero en consultar a su médico. Nombres alternativos Neoplasia; Masa, Tumor.

Más detalles

Dr. Iván Chávez Passiuri. Departamento de Abdomen Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas Dr. Eduardo Cáceres Graziani

Dr. Iván Chávez Passiuri. Departamento de Abdomen Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas Dr. Eduardo Cáceres Graziani Dr. Iván Chávez Passiuri Departamento de Abdomen Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas Dr. Eduardo Cáceres Graziani El cáncer se origina por una pérdida de control del crecimiento normal.. EL

Más detalles

X-Plain Cáncer de pulmón Sumario

X-Plain Cáncer de pulmón Sumario X-Plain Cáncer de pulmón Sumario Introducción El cáncer de pulmón es el tipo de cáncer que cobra más vidas entre hombres y mujeres. Más de 165.000 personas al año en los Estados Unidos, mueren por cáncer

Más detalles

TRATAMIENTO ONCOLÓGICO Y FERTILIDAD. ONCOvida C O L E C C I Ó N

TRATAMIENTO ONCOLÓGICO Y FERTILIDAD. ONCOvida C O L E C C I Ó N 12 TRATAMIENTO ONCOLÓGICO Y FERTILIDAD 12 La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) agrupa a los especialistas españoles en el tratamiento médico del cáncer y es el principal referente de la Oncología

Más detalles

Durante 2010 en México, 57 de cada 100 menores de 20 años con tumores malignos, lo padecen en órganos hematopoyético.

Durante 2010 en México, 57 de cada 100 menores de 20 años con tumores malignos, lo padecen en órganos hematopoyético. ESTADÍSTICAS A PROPÓSITO DEL DÍA MUNDIAL CONTRA EL CÁNCER Durante 2010 en México, 57 de cada 100 menores de 20 años con tumores malignos, lo padecen en órganos hematopoyético. En 2010, 36.5% de los niños

Más detalles

Excmo. Ayto. de Santander. Concejalía de Familia y Servicios Sociales ENCUENTROS SALUDABLES CANCER DE MAMA

Excmo. Ayto. de Santander. Concejalía de Familia y Servicios Sociales ENCUENTROS SALUDABLES CANCER DE MAMA Excmo. Ayto. de Santander Concejalía de Familia y Servicios Sociales ENCUENTROS SALUDABLES CANCER DE MAMA CONTENIDO QUÉ ES EL CANCER DE MAMA?... 3 TIPOS DE CANCER... 3 EPIDEMIOLOGÍA... 4 ESTADIOS DEL CANCER...

Más detalles

Cáncer del seno. A veces las células siguen dividiéndose y creciendo sin control normal, lo cual causa un crecimiento anormal llamado un tumor.

Cáncer del seno. A veces las células siguen dividiéndose y creciendo sin control normal, lo cual causa un crecimiento anormal llamado un tumor. Cáncer del seno Introducción El cáncer de seno es la forma más común de cáncer que afecta a las mujeres. Sin embargo, ha dejado de ser la causa principal de muertes causadas por cáncer. Aproximadamente

Más detalles

Curso -Taller para el Diagnóstico Oportuno de Cáncer en menores de 18 años JUNIO 2009

Curso -Taller para el Diagnóstico Oportuno de Cáncer en menores de 18 años JUNIO 2009 Curso -Taller para el Diagnóstico Oportuno de Cáncer en menores de 18 años JUNIO 2009 Dirección de Prevención y Tratamiento del Cáncer en la Infancia y la Adolescencia Porque el cáncer es curable, detectémoslo

Más detalles

BOLETÍN PUNTO INFORMATIVO

BOLETÍN PUNTO INFORMATIVO BOLETÍN PUNTO INFORMATIVO El cáncer pediátrico se puede y se debe detectar oportunamente. En cáncer solo hay una oportunidad, que es la primera, por lo cual cuando se evalúa y examina a un niño, por cualquier

Más detalles

Pseudotumor Cerebral. Su medico cree que usted tiene pseudotumor cerebral. Esta es una condición en

Pseudotumor Cerebral. Su medico cree que usted tiene pseudotumor cerebral. Esta es una condición en Pseudotumor Cerebral Su medico cree que usted tiene pseudotumor cerebral. Esta es una condición en la que se acumula líquido a una presión elevada dentro de su cabeza causando problemas visuales y dolores

Más detalles

Tumores inmunohematopoyéticos mieloma múltiple linfoma Hodgkin linfoma no Hodgkin

Tumores inmunohematopoyéticos mieloma múltiple linfoma Hodgkin linfoma no Hodgkin Tumores inmunohematopoyéticos mieloma múltiple linfoma Hodgkin linfoma no Hodgkin Curso de Ortopedia Oncológica y Salvamento de Extremidades Asesor: Dr. Carlos Cuervo Ponente: Dr. Alejandro Treviño R4

Más detalles

CANCER DE TIROIDES. 1.- Anatomía de la glándula tiroidea

CANCER DE TIROIDES. 1.- Anatomía de la glándula tiroidea CANCER DE TIROIDES 1.- Anatomía de la glándula tiroidea Se trata de una glándula con forma de mariposa que se sitúa en el cuello delante de la traquea y que tiene dos lóbulos unidos por el istmo. Es una

Más detalles

El linfoma no Hodgkin en adultos es una afección por la cual se forman células malignas (cancerosas) en el sistema linfático.

El linfoma no Hodgkin en adultos es una afección por la cual se forman células malignas (cancerosas) en el sistema linfático. Linfoma no Hodgkin El linfoma no Hodgkin en adultos es una afección por la cual se forman células malignas (cancerosas) en el sistema linfático. El sistema linfático es parte del sistema inmunitario y

Más detalles

Cáncer del colon. Introducción El cáncer del colon es bastante común. Una de cada 15 personas padece de cáncer del colon.

Cáncer del colon. Introducción El cáncer del colon es bastante común. Una de cada 15 personas padece de cáncer del colon. Cáncer del colon Introducción El cáncer del colon es bastante común. Una de cada 15 personas padece de cáncer del colon. El cáncer del colon es una condición del intestino grueso que amenaza la vida de

Más detalles

Cáncer ovárico: preguntas y respuestas

Cáncer ovárico: preguntas y respuestas CANCER FACTS N a t i o n a l C a n c e r I n s t i t u t e N a t i o n a l I n s t i t u t e s o f H e a l t h D e p a r t m e n t o f H e a l t h a n d H u m a n S e r v i c e s Cáncer ovárico: preguntas

Más detalles

Organización General:

Organización General: 1 Organización General: 1. Atención multidisciplinar a los pacientes con cáncer de mama, colorrectal y/o pulmón: 1.1. Constitución de los Comités Multidisciplinares (mama, colorrectal y pulmón: Todo hospital

Más detalles

AGRADECIMIENTOS PRESENTACIÓN

AGRADECIMIENTOS PRESENTACIÓN AGRADECIMIENTOS El Departamento de Educación, Universidades e Investigación del Gobierno Vasco agradece a la FEPNC y a UMEEKIN la cesión de los derechos y las facilidades dadas para la publicación de esta

Más detalles

LIGA COLOMBIANA CONTRA EL CÁNCER Fecha: Junio 2008

LIGA COLOMBIANA CONTRA EL CÁNCER Fecha: Junio 2008 CÁNCER DE MAMA - GENERALIDADES Página 1 de 7 Yamile Garnica Lagos Licenciada en Enfermera Profesional Campañas QUÉ ES EL CÁNCER DE MAMA Jaime Duarte Agudelo, MD Coordinador Desarrollo El cáncer de mama

Más detalles

Leucemia. Existen diferentes tipos de leucemia y diversas opciones de tratamiento para cada uno de ellos.

Leucemia. Existen diferentes tipos de leucemia y diversas opciones de tratamiento para cada uno de ellos. Leucemia Introducción Leucemia es el nombre de un grupo de cánceres de las células sanguíneas.cada año, se diagnostican cerca de 27.000 adultos y más de 2.000 niños con leucemia en Estados Unidos. Existen

Más detalles

CATEDRA DE HEMATOLOGIA DEPARTAMENTO CLINICO DE MEDICINA HOSPITAL DE CLINICAS FACULTAD DE MEDICINA GUIA PARA PACIENTES MIELOMA

CATEDRA DE HEMATOLOGIA DEPARTAMENTO CLINICO DE MEDICINA HOSPITAL DE CLINICAS FACULTAD DE MEDICINA GUIA PARA PACIENTES MIELOMA CATEDRA DE HEMATOLOGIA DEPARTAMENTO CLINICO DE MEDICINA HOSPITAL DE CLINICAS FACULTAD DE MEDICINA GUIA PARA PACIENTES MIELOMA Marzo 2010 INTEGRANTES DE LA CATEDRA QUE PARTICIPARON EN LA ELABORACION DE

Más detalles

Verónica Ferreiro Facal. Enfermera en el centro de Salud de Labañou.

Verónica Ferreiro Facal. Enfermera en el centro de Salud de Labañou. AUTOR: Verónica Ferreiro Facal. Enfermera en el centro de Salud de Labañou. A Coruña. TÍTULO Cáncer de mama en varón joven RESUMEN: En este caso clínico se presenta el tumor de mama en varones.su baja

Más detalles

6 GIST. Tumores del estroma gastrointestinal. ONCOvida

6 GIST. Tumores del estroma gastrointestinal. ONCOvida 6 GIST Tumores del estroma gastrointestinal ONCOvida 1 Qué es un tumor del estroma gastrointestinal (GIST)? 2 3 4 5 6 7 Cómo surge esta enfermedad? Es una enfermedad muy común? Cuáles son sus síntomas?

Más detalles

Programa de Detección Precoz de Cáncer de Mama INFORMACIÓN PARA DECIDIR

Programa de Detección Precoz de Cáncer de Mama INFORMACIÓN PARA DECIDIR Programa de Detección Precoz de Cáncer de Mama INFORMACIÓN PARA DECIDIR Programa de Detección Precoz de Cáncer de Mama INFORMACIÓN PARA DECIDIR Esta guía contiene información sobre la prevención del cáncer

Más detalles

Guía del paciente. El mejor modo de tratar el cáncer de próstata. Braquiterapia: Porque la vida es para vivirla

Guía del paciente. El mejor modo de tratar el cáncer de próstata. Braquiterapia: Porque la vida es para vivirla Guía del paciente Braquiterapia: El mejor modo de tratar el cáncer de próstata Porque la vida es para vivirla El objetivo de este folleto es ayudar a aquellos hombres que han recibido un diagnóstico de

Más detalles

Síndrome de Li-Fraumeni

Síndrome de Li-Fraumeni Síndrome de Li-Fraumeni Qué es el síndrome de Li-Fraumeni? El síndrome de Li-Fraumeni es una afección que hace que una persona tenga más probabilidades de desarrollar uno o más tipos de cáncer en las siguientes

Más detalles

UNIDAD DE PATOLOGÍA MAMARIA

UNIDAD DE PATOLOGÍA MAMARIA UNIDAD DE PATOLOGÍA MAMARIA El OBJETIVO PRINCIPAL de una Unidad de Patología Mamaria es el diagnóstico precoz del cáncer de mama*, así como la información, asesoramiento y tratamiento del mismo. Los objetivos

Más detalles

ÍNDICE Capítulo 1: EL CÁNCER DE MAMA (Página 1) Capítulo 2: LA MAMOGRAFÍA (Página 4) Capítulo 3: ASESORAMIENTO GENÉTICO EN ONCOLOGÍA (Página 6)

ÍNDICE Capítulo 1: EL CÁNCER DE MAMA (Página 1) Capítulo 2: LA MAMOGRAFÍA (Página 4) Capítulo 3: ASESORAMIENTO GENÉTICO EN ONCOLOGÍA (Página 6) T R A N S F O R M A M O S H Á B I T O S P O R U N A M E J O R C A L I D A D D E V I D A GUÍA DE CÁNCER DE MAMA Información para pacientes ÍNDICE Capítulo 1: EL CÁNCER DE MAMA (Página 1) Capítulo 2: LA

Más detalles

APRENDIENDO CON NEFRON SUPERHEROE

APRENDIENDO CON NEFRON SUPERHEROE APRENDIENDO CON NEFRON SUPERHEROE CÁNCER DE RIÑÓN. Hay dos tipos principales de cáncer de riñón cáncer de células renales y cáncer de células de transición. De células renales es el tipo más común en los

Más detalles

1. DOCUMENTO DE INFORMACIÓN PARA (*)TRATAMIENTO QUIMIOTERÁPICO

1. DOCUMENTO DE INFORMACIÓN PARA (*)TRATAMIENTO QUIMIOTERÁPICO FORMULARIO DE INFORMACIÓN Y CONSENTIMIENTO INFORMADO ESCRITO Orden de 8 de julio de 2009 (BOJA nº 152 de fecha 6 de agosto) por la que se dictan instrucciones a los Centros del Sistema Sanitario Público

Más detalles

ONCOvida ME DEBO PREOCUPAR POR ESE LUNAR? C O L E C C I Ó N 9

ONCOvida ME DEBO PREOCUPAR POR ESE LUNAR? C O L E C C I Ó N 9 ONCOvida C O L E C C I Ó N 9 La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) agrupa a los especialistas españoles en el tratamiento médico del cáncer y es el principal referente de la Oncología en España.

Más detalles

CANCER AL ENDOMETRIO BIBLIOTECA ESOTERIKA

CANCER AL ENDOMETRIO BIBLIOTECA ESOTERIKA 1 CANCER AL ENDOMETRIO ATENCION: Este sitio solo tiene carácter informativo. Si cree tener algún síntoma que aquí se presenta, no dude primero en consultar a su médico. Epidemiologia El cáncer de endometrio

Más detalles

Enfermedad renal crónica

Enfermedad renal crónica Enfermedad renal crónica Introducción La médula ósea es el tejido esponjoso dentro de todos sus huesos, incluidos la cadera y los huesos del muslo. La médula ósea es como una fábrica que produce diferentes

Más detalles

X-Plain Toracotomía Sumario

X-Plain Toracotomía Sumario X-Plain Toracotomía Sumario Introducción La ocurrencia del cáncer de pulmón ha aumentado dramáticamente en los últimos 50 años. Su médico puede haberle recomendado que se someta a una operación para extirpar

Más detalles

DERROTAR A UN ENEMIGO SILENCIOSO

DERROTAR A UN ENEMIGO SILENCIOSO CÁNCER DE COLON: DERROTAR A UN ENEMIGO SILENCIOSO El cáncer de colon en la población muestra un sostenido aumento en las dos últimas décadas. Más de mil personas mueren en nuestro país cada año afectadas

Más detalles

Sanitat anuncia el primer implante de tejido ovárico en España para antes de finalizar el año

Sanitat anuncia el primer implante de tejido ovárico en España para antes de finalizar el año La técnica logra que pacientes con cáncer puedan ser madres de forma natural tras su curación Sanitat anuncia el primer implante de tejido ovárico en España para antes de finalizar el año El córtex ovárico

Más detalles

PANCREATITIS AGUDA. 1. Definición

PANCREATITIS AGUDA. 1. Definición PANCREATITIS AGUDA 1. Definición El páncreas es una glándula de unos 15 cm situada entre el estómago y la columna vertebral, en íntima relación con importantes estructuras vasculares. Se divide en tres

Más detalles

INFORMACIÓN GENERAL SOBRE EL CANCER DE ESOFAGO

INFORMACIÓN GENERAL SOBRE EL CANCER DE ESOFAGO INFORMACIÓN GENERAL SOBRE EL CANCER DE ESOFAGO Puntos de interés El cáncer del esófago es una afección en la cual células malignas (cancerosas) se forman en los tejidos del esófago. El fumar, el consumo

Más detalles

DIAGNÓSTICO TEMPRANO y FACTORES PRONÓSTICOS en ONCOLOGÍA PEDIÁTRICA

DIAGNÓSTICO TEMPRANO y FACTORES PRONÓSTICOS en ONCOLOGÍA PEDIÁTRICA DIAGNÓSTICO TEMPRANO y FACTORES PRONÓSTICOS en ONCOLOGÍA PEDIÁTRICA Tomás Acha García Presidente de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP) Resumen de la ponencia presentada

Más detalles

TUMORES CEREBRALES. Generalidades de los tumores cerebrales

TUMORES CEREBRALES. Generalidades de los tumores cerebrales TUMORES CEREBRALES Generalidades de los tumores cerebrales Opciones de tratamiento Qué sucede durante la radioterapia Posibles efectos secundarios de la radioterapia Posibles riesgos o complicaciones Tratamiento

Más detalles

Entendiendo su informe de patología. Cuidado de seguimiento después del tratamiento primario de cáncer colorrectal. Entendiendo el tratamiento.

Entendiendo su informe de patología. Cuidado de seguimiento después del tratamiento primario de cáncer colorrectal. Entendiendo el tratamiento. Entendiendo su informe de patología. Cuidado de seguimiento después del tratamiento primario de cáncer colorrectal. Entendiendo el tratamiento. ENTENDIENDO SU INFORME DE PATOLOGÍA Usualmente se realiza

Más detalles

ONCOvida MELANOMA ME DEBO PREOCUPAR POR ESE LUNAR?

ONCOvida MELANOMA ME DEBO PREOCUPAR POR ESE LUNAR? ONCOvida C O L E C C I Ó N La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) agrupa a los especialistas españoles en el tratamiento médico del cáncer y es el principal referente de la Oncología en España.

Más detalles

Etapa del cáncer: preguntas y respuestas. Puntos clave

Etapa del cáncer: preguntas y respuestas. Puntos clave CANCER FACTS N a t i o n a l C a n c e r I n s t i t u t e N a t i o n a l I n s t i t u t e s o f H e a l t h D e p a r t m e n t o f H e a l t h a n d H u m a n S e r v i c e s Etapa del cáncer: preguntas

Más detalles

CÁNCER DE LAS VIAS BILIARES

CÁNCER DE LAS VIAS BILIARES CÁNCER DE LAS VIAS BILIARES 1. Las vías biliares: Son un sistema de conductos que comienzan en el interior del hígado, al salir de éste órgano se reúnen en un único conducto denominado colédoco, al que

Más detalles

PRESENTACIÓN DEL BANCO DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL DE LA CAPV

PRESENTACIÓN DEL BANCO DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL DE LA CAPV OSASUN SAILA Osasun Sailburua DEPARTAMENTO DE SANIDAD Consejero de Sanidad PRESENTACIÓN DEL BANCO DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL DE LA CAPV Buenos días, Bienvenidos, me acompañan en la mesa: el Coordinador

Más detalles

Mediastinoscopia: Biopsia de ganglios linfáticos

Mediastinoscopia: Biopsia de ganglios linfáticos Mediastinoscopia: Biopsia de ganglios linfáticos Cuando usted necesita una mediastinoscopia Su médico cree que usted tiene un problema pulmonar. Es posible que se haya encontrado algo sospechoso en una

Más detalles