Alcanos. Solo contienen carbono e hidrógeno Solo tienen enlaces sencillos. Todos poseen la formula: C n H 2n+2
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- María Rosa Alarcón Giménez
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1 Alcanos Solo contienen carbono e hidrógeno Solo tienen enlaces sencillos Todos poseen la formula: C n H 2n+2
2 ALCANOS Ubique la cadena de átomos de carbono más larga, coloque la terminación ano Localizar cualquier ramificación en la cadena, utilizar el nombre base y adicionar la terminación il Para múltiples ramificaciones del mismo tipo adicionar el prefijo di, -tri, etc., Enumere la posición de la ramificación Nombrar las ramificaciones por orden alfabético
3 ALCANOS Practiquemos algunos nombres Es fácil de dibujar 2-metilbutano
4 ALCANOS 3,5-dimetilheptano 2,3,3,6,7-tetrametilnonano
5 ALCANOS Nombre el siguiente compuesto 2,5-dimetilhexano Dibuje la estructura del siguiente compuesto 3,5,5-trimetilheptano
6 Alquenos Poseen uno o más dobles enlaces carbono-carbono Todos poseen la formula: C n H 2n
7 ALQUENOS Ubique la cadena de átomos de carbono más larga, que contenga el doble enlace y coloque la terminación eno Se comienza a contar por el extremo más cercano a un doble enlace En el caso de que hubiera más de un doble enlace se emplean las terminaciones, "-dieno", "-trieno", etc.,
8 ALQUENOS Practiquemos ahora con dobles enlaces Hagámoslo 4-metil-1-penteno
9 ALQUENOS 1,3,5-hexatrieno
10 ALQUENOS Dibuje la estructura del siguiente compuesto 3-etil-4-metil-1-penteno Nombre el siguiente compuesto 2-etil-5,5-dimetil-1,3-hexadieno
11 Hidrocarburos Aromáticos El benceno Con este nombre se conocen todos los compuestos derivados del benceno, cuya estructura se muestra a continuación: BENCENO
12 AROMATICOS La terminación sistémica de los compuestos aromáticos es benceno, palabra que se une al último sustituyente En los compuestos disustituídos, dos átomos de hidrógeno han sido reemplazados por radicales alquilo, átomos de halógenos o algún otro grupo funcional como OH (hidroxi), NH 2 (amino) o NO 2 (nitro)
13 AROMATICOS Los sustituyentes pueden acomodarse en 3 posiciones diferentes.
14 AROMATICOS m-clorometilbenceno o-aminoisobutilbenceno p-hidroxiisopropilbenceno
15 AROMATICOS Practiquemos ahora con aromáticos 1) de nombre a fórmula: 2) de fórmula a nombre: m-etilnitrobenceno o-sec-butilhidroxibenceno
16 COMPUESTOS AROMÁTICOS POLISUSTITUÍDOS De fórmula a nombre. En estos casos es necesario numerar el anillo bajo las siguiente reglas: El número 1 corresponde al radical con menor orden alfabético. La numeración debe continuarse hacia donde este el radical más cercano para obtener la serie de números más pequeña posible. Si hay dos radicales a la misma distancia, se selecciona el de menor orden alfabético; si son iguales se toma el siguiente radical más cercano.
17 COMPUESTOS AROMÁTICOS POLISUSTITUÍDOS Todos los átomos de carbono deben numerarse, no solo los que tengan sustituyente. Al escribir el nombre se ponen los radicales en orden alfabético terminando con la palabra benceno. Como en los compuestos alifáticos, utilizamos comas para separar números y guiones para separar números y palabras.
18 COMPUESTOS AROMÁTICOS POLISUSTITUÍDOS Escriba el nombre o la fórmula según corresponda 1-amino-3-hidroxi-5-nitrobenceno 1-etil-3-isobutilbenceno
19 AROMATICOS Cuando el benceno aparece en una cadena como radical se forma un grupo arilo conocido como FENILO. El grupo arilo es un radical cíclico como es el caso del benceno. El anillo aromático se considera radical cuando hay en la cadena principal más de 6 carbonos u otros grupos funcionales.
20 ALQUINOS Poseen un triple enlace carbono-carbono Todos poseen la formula: C n H 2n-2
21 ALQUINOS Se siguen las mismas reglas que para alcanos y alquenos, en este caso la cadena más larga debe contener al triple enlace y se agrega la terminación -ino Practiquemos ahora con triples enlaces 4-Bromo-3,3-dimetil- 1-butino
22 ALQUINOS 2-Butinilciclopentano 2-Metil-2- hexen-4-ino
23 ALCOHOLES Los alcoholes presentan el grupo funcional Para nombrar los alcoholes tenemos dos alternativas: 1. Añadir el sufijo -ol al nombre del hidrocarburo de referencia (por ejemplo: propanol) 2. Citar primero la función (alcohol) y luego el radical (por ejemplo: alcohol propílico) El nombre del alcohol deriva de la cadena más larga que contenga el grupo -OH
24 ALCOHOLES Practiquemos ahora con alcoholes
25 ALCOHOLES Escriba el nombre o la fórmula según corresponda 4-bromo-5-metil-2-hexanol 4-bromo-1-penten-3-ol
26 FENOLES Para la nomenclatura de fenoles nombramos los sustituyentes y la posición de éstos en el anillo, teniendo como base que el carbono número uno es aquel que presenta el -OH. Una vez nombrados los sustituyentes colocamos la terminación fenol.
27 FENOLES Practiquemos ahora con fenoles p-nitrofenol 3-metilfenol
28 ETERES Los éteres son compuestos de fórmula general R-O-R, Ar-O-R o Ar-O-Ar. Para designar los éteres, por lo general se indican los dos grupos unidos al oxígeno, seguidos de la palabra éter:
29 ETERES Si un grupo no tiene un nombre simple, puede nombrarse el compuesto como un alcoxi derivado:
30 ETERES Practiquemos ahora con éteres 4-metoxi-2-penteno isobutil isopropil éter
31 AMINAS Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas.
32 AMINAS Practiquemos ahora con aminas N,N,N-etilmetilpropilamina 3-metil-2-pentanamina
33 HALOGENADOS En la nomenclatura de la IUPAC el halógeno se considera como un sustituyente, con su número localizador, de la cadena carbonada principal. Sólo en casos especialmente sencillos los compuestos pueden nombrarse como halogenuros de alquilo. 2-Bromo-2-metilpropano (bromuro de terc-butilo)
34 HALOGENADOS Practiquemos ahora con halogenados 1,1,1-Trifluor-3-cloro- 4,7-dimetiloctano 2-Iodopropil)-cicloheptano
35 ALDEHIDOS Y CETONAS El doble enlace carbono-oxígeno (C=O) se denomina grupo carbonilo y está formado por dos tipos de compuestos: los aldehídos, que tienen el grupo carbonilo enlazado al menos a un hidrógeno, y las cetonas, en las cuales está enlazado a dos cadenas carbonadas.
36 ALDEHIDOS Y CETONAS Practiquemos ahora con aldehidos 3-metil-ciclohexanocarbaldehído 3-metil-butanal
37 ALDEHIDOS Y CETONAS Practiquemos ahora con cetonas 5-Hidroxi- 6-hepten-3-ona 3-hexanona
38 ACIDOS CARBOXILICOS La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos cambiando la terminación -o de los alcanos por -oico y anteponiendo la palabra ácido. La numeración de la cadena asigna el localizador 1 al ácido y busca la cadena de mayor longitud.
39 ACIDOS CARBOXILICOS Practiquemos ahora con ácidos carboxílicos Acido 4-hidroxi-3-metilpentanoico Acido-2-bromo-5-oxoheptanoico
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