Bolsa de trabajo BIO295/BIO296 y TESIS

Transcripción

1 Bolsa de trabajo BIO295/BIO296 y TESIS DEPARTAMENTO DE FISIOLOGÍA Académico: Felipe Court Laboratorio: Laboratorio de biología glial y neurociencias Oferta: BIO295/296 y/o tesis Título Descriptivo: Degeneración Axonal Breve descripción: mecanismos de degeneración axonal y dendrítica en modelos animales e in vitro Requisitos: Experiencia en trabajo de laboratorio Contacto: fcourt@bio.puc.cl Académico: Francisca Bronfman Laboratorio: Laboratorio de Neurobiología Celular y Regeneración. Oferta: BIO296 y/o tesis Título Descriptivo: Mecanismos Celulares que Regulan la Respuesta a Neurotrofinas en Neuronas. Breve descripción: Breve descripción de la misma: Las neuronas son células altamente polarizadas que forman circuitos que gobiernan el funcionamiento de un organismo. La mantención de este fenotipo se mantiene gracias a la comunicación que existe entre las neuronas mediada por diversos factores neurotróficos, un ejemplo de estos son las neurotrofinas. El laboratorio está concentrado en entender los mecanismos celulares que usa la neurona para responder a las neurotrofinas. Particularmente, cómo las endocitosis y tráfico de los receptores de neurotrofinas determinan la respuesta biológica como es un aumento en la ramificación de las dendritas, axones o potencial regenerativo luego de daño. Posible tutor: Varias posibilidades. Andrés González, Carolina Cabeza, Claudia Escudero. Contacto: fbronfman@bio.puc.cl

2 Académico: Dr. Gareth Owen Laboratorio: Unidad de Endocrinología y Reproducción Oferta: BIO295/296 Título Descriptivo: Función de los factores de coagulación en angiogénesis. Breve descripción: La angiogénesis es la formación de nuevos vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes, y este proceso juega un efecto fundamental tanto en condiciones fisiológicas como patológicas, entre estas últimas se encuentra el cáncer. Por otra parte, está ampliamente reportado que los factores de coagulación ejercen diversos efectos más allá de su función hemostatática como por ejemplo regulación de la proliferación y sobrevivencia celular. Es por ello, que nos proponemos estudiar un posible rol antiangiogénico de algunos de estos factores de coagulación. Requisitos: Estar con los cursos al día. Contacto: gowen@bio.puc.cl o con María Loreto Bravo marialoretobravo@gmail.com (postodoctorante). *Laboratorio Dra. Victoria Velarde no posee cupos disponibles para este semestre.

3 DEPARTAMENTO DE BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR Académico: María Estela Andrés Laboratorio: Laboratorio Biología celular y molecular de la adicción Oferta: BIO296 y Tesis (2 cupos) Tema 1: Estudio de la expresión de los co-represores transcripcionales CoREST1, 2 y 3 en el SNC de rata. Breve descripción: CoREST 1 y 3 son funcionalmente redundantes, en cambio CoREST2 tiene características distintas. Es fundamental para entender el control transcripcional por modificaciones epigenéticas de la lisina 4 de la histona H3, ejercidas por el complejo CoREST-HDAC-LSD1, conocer donde y cuando se expresan sus componentes. Tutor: Álvaro Barrios Tema 2: Caracterización de los receptores kappa opioide en sinaptosomas de núcleo accumbens de rata Breve descripción: El receptor kappa opioide está presente en terminales glutamatérgicos de distinto origen y dopaminérgicos en el núcleo accumbens. Haciendo doble marca con vglut1 y vglut2 se puede determinar si estos receptores se encuentran en terminales glutamatérgicos corticales o subcorticales y en qué proporción. Esta información es clave, pues los receptores kappa opioides son un potencial blanco terapéutico de enfermedades como adicción y obsesivo-compulsivo. Tutor: Angélica Escobar Requisitos: No tener inconvenientes para trabajar con animales. Contacto: mandres@bio.puc.cl

4 Académico: Enrique Brandan Laboratorio: Laboratorio de Biología Celular y Molecular. Oferta: Tesis de Pregrado Título Descriptivo: terapias celulares y farmacológicas contra las distrofias musculares Breve descripción: las distrofias musculares son enfermedades que afectan los músculos esqueléticos. Algunas son fatales en niños con una incidencia de 1/3500. Se caracterizan a nivel molecular-celular por continuos ciclos de muerte celular y regeneración celular y la consiguiente debilidad muscular. El tejido muscular es reemplazado por tejido conectivo (fibrosis). Evidencia del laboratorio indican que la inhibición de la fibrosis (por exp. Genéticos, bioquímicosmoleculares o tratamientos farmacológicos) puede mejorar hasta en un 50-60% la fuerza muscular en modelos animales. El interés es descubrir las rutas que inducen fibrosis e inhibidores específicos para mejorar el fenotipo de debilidad muscular. Posible tutor: Enrique Brandan Requisitos: alumnos a punto de realizar su tesis o a más tardar en diciembre de este año. Contacto: ebrandan@bio.puc.cl

5 DEPARTAMENTO DE ECOLOGÍA Académico: Francisco Bozinovic Laboratorio: Laboratorio de Eco fisiología Oferta: BIO295 (2 cupos) Título Descriptivo: Evaluación de las estimaciones de "performance" en un escenario de cambio global Impacto de la variabilidad térmica en la sobrevivencia y fecundidad de moscas Drosophila melanogaster. Breve descripción: Son experimentos que están en curso, tenemos 4 tratamientos térmicos que representan los distintos escenarios predichos de cambio global. Estamos evaluando la adecuación biológica de las moscas en estos tratamientos y a distintas densidades poblacionales. La labor de los estudiantes será colaborar en el desarrollo del experimento, además aprenderán sobre la evolución de rasgos de historia de vida, diseño experimental y análisis de datos. Al final de la actividad los estudiantes deberán presentar un seminario en las reuniones del laboratorio. Posibilidad de que realicen la tesis con posterioridad en este u otros proyectos del laboratorio. Contacto: Francisca Boher fboher@bio.puc.cl Sabrina Clavijo sclavijo@bio.puc.cl

6 DEPARTAMENTO DE GENÉTICA MOLECULAR Y MICROBIOLOGÍA Académico: Paulina Bull Laboratorio: Laboratorio de Bioquímica Oferta: BIO295, tesis Título Descriptivo: Efecto del cobre sobre la activación del factor de transcripción PcACE1 Breve descripción: PcACE1 es un factor de transcripción que se activa a altas concentraciones de cobre. Para regular la concentración intracelular de Cu, PcACE1 activado aumenta la expresión del gen metalotioneina (MT) y de superóxido dismutasa (SOD); MT quela cobre y SOD destruye el radical superóxido. Estamos estudiando los aminoácidos involucrados en su actividad transcripcional. Técnicas generales de genética molecular: (clonamientos de cdna en vectores de E. coli y de S. cerevisiae, mutagénesis sitio dirigida, extracción de DNA y RNA, expresión in vivo). Posible tutor: Paulina Bull Requisitos: Alumnos interesados que hayan aprobado el curso BIO266E Contacto: pbull@bio.puc.cl Académico: Alexis Kalergis Oferta: BIO296 y tesis Titulo descriptivo: Inmunología Celular y Molecular, aplicada a enfermedades infecciosas e inflamatorias Contacto: akalergis@bio.puc.cl *Laboratorio Dr. Rafael Vicuña no posee cupos para este semestre.

7 CENTRO DE INVESTIGACIONES MÉDICAS (CIM) Académico: Silvana Zanlungo Laboratorio: Departamento de Gastroenterología Título Descriptivo: Estudio de los mecanismos involucrados en el daño celular en las enfermedades de Niemann Pick B y C. Breve descripción: En nuestro laboratorio buscamos comprender por qué y cómo en estas enfermedades lisosomales de acumulación de lípidos se produce el daño a los tejidos y la muerte celular. Estamos especialmente interesados en estudiar los mecanismos de daño y muerte celular en hepatocitos y neuronas. Además estamos interesados en buscar aproximaciones terapéuticas para ambas enfermedades. Requisitos: Disponibilidad horaria y entusiasmo Contacto: silvana@med.puc.cl Académico: Dr. Diego Mezzano Laboratorio: Hemostasia y Trombosis Título Descriptivo: - Resistencia de las plaquetas a la aspirina en pacientes diabéticos y con enfermedad coronaria estable. - Actividad Pro-coagulante de Plaquetas Humanas en Pacientes con hipercolesterolemia. - Desarrollo de una Técnica de HPLC para Medir la Secreción Plaquetaria en Laboratorios Clínicos. - Mecanismos de Control de la Actividad Pro-Coagulante de Plaquetas Humanas Mediada por Factor Tisular. - Papel de las Plaquetas Humanas en el Proceso de la Fibrinólisis. - Síntesis de Proteínas por Plaquetas Anucleadas". Requisitos: Dedicación Preferente, idealmente exclusiva. Tutores: Diego Mezzano, Olga Panes, Teresa Quiroga Contacto: dmezzano@med.puc.cl

8 Académico: Olga Panes B y Diego Mezzano Laboratorio: Hemostasia y Trombosis Título Descriptivo: Novel platelet functions: an integrating role in clotting initiation, clot lysis and wound healing processes. Tutores: Diego Mezzano, Olga Panes. Contacto: opanes@med.puc.cl Académico: Rommy von Bernhardi Laboratorio: Laboratorio de Neurociencia Título Descriptivo: Activación disfuncional de las células gliales en el envejecimiento y la Enfermedad de Alzheimer: participación de SR-A, citotoxicidad y efectos protectores mediados por la microglía. Breve descripción: Dado que la neuroinflamación y las alteraciones en la activación de la glía son características prominentes en la enfermedad de Alzheimer (AD), proponemos que alteraciones funcionales de la microglía, resultantes de la activación inflamatoria crónica y pérdida de los mecanismos reguladores ejercidos por otras células del parénquima cerebral (neuronas y glía), constituyen un actor esencial en la patogénesis y evolución clínica de la AD. Proponemos evaluar la participación de los Receptores Scavenger (SR) sobre el patrón de activación de la microglía asociada al amiloide ß (Aß) y estudiar los mecanismos de modulación de 2 funciones esenciales de la microglía: la producción de citoquinas/especies radicales y la fagocitosis, como también su efecto en bienestar celular y función neuronal. Para ello, estamos trabajando con un ratón triple transgénico (APP/PS1/SR-A KO) que presenta la característica de acumular Aβ, y que también es SR-A KO, lo cual se asocia a alteraciones en la activación inflamatoria de la glía. Para aproximarnos al problema, proponemos realizar experimentos in vitro and in vivo en nuestros animales triple transgénicos, usando una variedad amplia de sistemas experimentales y metodologías (ensayos basados en fluorescencia, FRET, shrna silencing, evaluación neuroconductual, electrofisiología, etc.). Requisitos: Ser responsable, proactivo y realmente interesado en el trabajo de laboratorio. Contacto: rvonb@med.puc.cl

9 Académico: Paola Casanello Laboratorio: Laboratorio de Investigación en Perinatología, División de Obstetricia y Ginecología Breve descripción: Alteraciones vasculares de la placenta en embarazos complicados con restricción del crecimiento y macrosomía fetal y como estas alteraciones del crecimiento se correlacionan con el aumento en el riesgo cardiovascular en la vida adulta. Esto es lo que se conoce como la "programación fetal". Nos hemos enfocado en el papel del estrés oxidativo en las alteraciones de la función vascular, alteraciones en la expresión de genes que regulan la función del endotelio, específicamente en las modificaciones epigenéticas y proteómicas involucradas en este proceso. Requisitos: Ser responsables y ordenados en el trabajo experimental y en la convivencia. Contacto: paolacasanello@gmail.com Académico: Dr. Bruno Nervi Nattero y Dr. Pablo Ramirez Laboratorio: Hematología-Oncología, laboratorio de Hematología Título descriptivo: 1. The Bone Marrow Stromal Cells protect Acute Myeloid Leukemia from Cytarabine induced Apoptosis by the Activation of a Tyrosine Kinase Receptor. 2. Role of MCP-1/CCR2 Axis in the Survival and Progression of Acute Myeloid Leukemia. Breve descripción: Investigación dirigida a la leucemia y su microambiente para buscar nuevos blancos terapéuticos. Posible Tutor: Dra. Patricia Macanas Pirard Contacto: macanas.patricia@gmail.com

10 Académico: Dra. Viviana Montecinos Laboratorio: Laboratorio Patología Molecular Título descriptivo: 1. Señalización TGF-B/VEGF-A en la generación de estroma reactivo en Cáncer de Próstata. 2. Angiogénesis tumoral mediada por estroma reactivo en Cáncer de Próstata Breve descripción: Nuestro laboratorio tiene como modelo de estudio el Cáncer de Próstata, para ello se realizan cultivos primarios de células estromales mediante explantes para determinar el rol del estroma reactivo en la progresión tumoral. Además de los cultivos primarios, las técnicas que se desarrollan en el laboratorio son: inmunohistoquímica, inmunocitoquímica, western blot, PCR convencional, QPCR, entre otras. Posible tutor: Javier Cerda Infante Requisitos: Deseos de aprender y buena disposición, no es necesario que dominen las técnicas y/o el tema a priori. Contacto: jcerda.infante@gmail.com Académico: Eduardo Machuca Neira Laboratorio: Laboratorio de Nefrología y Desarrollo Placentario, Departamento de Nefrología Oferta: Tesis Título descriptivo: Identificación de interacciones proteicas y potenciales vías de señalización de los receptores B2R y AGTR1 en podocitos. Breve descripción: La tesis incluye las siguientes técnicas: clonamiento y subclonamiento, estudios de inmunoprecipitación y pull-down, electroforesis 1D, análisis de datos provenientes de estudio con espectrometría de masa (nano-hplc MALDI TOF-TOF), aislamiento de glomérulos de rata, cultivo primario de podocitos, manejo de líneas celulares, Inmunofluorescencia e inmunohistoquimica en células y tejidos. Requisitos: el postulante debe estar dispuesto a trabajar con roedores. Se requiere una entrevista personal, curriculum vitae y al menos una carta de recomendación del Jefe de él o los laboratorios en los que él o la postulante ha desarrollado unidades de investigación y/o cursos BIO295 o BIO296. Contacto: emachuca@med.puc.cl

11 Académico: Olga Panes Becerra. Laboratorio: Laboratorio de Hemostasia y Trombosis Oferta y requisitos: alumnos de Bioquímica que quieran desarrollar el curso de Bio295 o técnicas avanzadas de laboratorio (Bio3319) en nuestro laboratorio y adquiera las destrezas necesarias para desarrollar su tesis de pregrado, en uno de los temas propuestos por nuestro grupo de investigación. Título descriptivo: 1. LRP-1 en plaquetas humanas: Modulación del balance fibrinolítico de Plaquetas. 2. Rol de la actividad fibrinolítica de plaquetas en la activación de TGF- beta 1. Breve descripción: trata de la participación de las plaquetas en el proceso de cicatrización proponiéndonos investigar funcionalidades y mecanismos desconocidas en los cuales las plaquetas estarían involucradas. Las técnicas a desarrollar son: cultivos celulares, transfección de células, técnicas de co-cultivo, PCR, Western blot, Inmunofluorescencia y función plaquetaria. Contacto: Olga Panes B opanes@med.puc.cl.