ESTADÍSTICAS MES FEBRERO 2015 NACIMIENTOS VIGILADOS TOTAL DE MALFORMADOS CASO-CONTROL 41 35% SIVIGILA 75 65% TOTAL 116
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- Monica Lagos Pérez
- hace 8 años
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1 Secretaria Distrital de Salud: Gloria Gracia, Profesional en epidemiología. Instituto de Genética Humana, Pontificia Universidad Javeriana: Dr. Ignacio Zarante, Coordinador del Programa. Dra. Karen Sarmiento. Médico rural. Instituto de Genética Humana. ESTADÍSTICAS MES FEBRERO 2015 Estos resultados son preliminares y están sujetos a cambios futuros debido a las correcciones y nuevos diagnósticos realizados por el equipo de calidad y seguimiento NACIMIENTOS VIGILADOS TOTAL DE NACIMIENTOS PORCENTAJE CASO CONTROL % SIVIGILA % Total general 8788 TOTAL DE MALFORMADOS PORCENTAJE CASO-CONTROL 41 35% SIVIGILA 75 65% TOTAL 116 UPGDS NACIMIENTOS POR UPGD CAFAM* 12 EL BOSQUE 301 POLICIA 76 SAN IGNACIO 110 SAN JOSE INFANTIL 366 SIMÓN BOLIVAR 71 SUBA 215 SIVIGILA 7637 Total general 8788 *Datos sin la totalidad de nacimientos.
2 Nacimientos vigilados caso control Febrero 2015 SUBA SIMÓN BOLIVAR SAN JOSE INFANTIL SAN IGNACIO POLICIA EL BOSQUE CAFAM* FRECUENCIA DE MALFORMADOS POR UPGD UPGDS TOTALES NACIMIENTOS POR UPGD MALFORMADOS POR UPGD PORCENTAJE CAFAM % EL BOSQUE % SAN IGNACIO % SAN JOSE INFANTIL % SUBA % SIVIGILA % Total general % Frecuencia de malformados por UPGD - Febrero % 3% 2% 1% 1% 13% 1% 75% CAFAM* EL BOSQUE POLICIA SAN IGNACIO SAN JOSE INFANTIL SIMÓN BOLIVAR SUBA
3 MORTINATOS TOTALES (RECIÉN NACIDOS MUERTOS MAYORES DE 500 GR) RECIÉN NACIDOS NÚMERO PORCENTAJE VIVOS ,94% MUERTOS 5 0,06% TOTAL 8788 MORTINATOS MALFORMADOS (RECIÉN NACIDOS MUERTOS MAYORES DE 500 GR) TOTAL NO MALFORMADOS MALFORMADOS RECIÉN NACIDOS GENERAL VIVOS MUERTOS TOTAL GENERAL
4 RECIÉN NACIDOS MALFORMADOS, DISTRIBUCIÓN DEL DIAGNÓSTICO MALFORMACIÓN ECLAMC NÚMERO TASA x OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DEL SISTEMA URINARIO 17 19,34 EPISPADIAS 5 5,69 COSTILLA/S, OTRAS ANOMALIAS, CORTAS 5 5,69 PDA DUCTUS ARTERIOSO PERSISTENTE 4 4,55 MICROTIA, TIPO NE SIN ESPECIFICAR ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO 4 4,55 DOWN, CARIOTIPO: OTROS 4 4,55 OTRAS ANOMALIAS CONO-TRONCALES 4 4,55 NO ES MALFORMACION 3 3,41 NEUROFIBROMATOSIS 3 3,41 LABIO LEPORINO MEDIAL SIN PALADAR HENDIDO 3 3,41 CIA 3 3,41 HIDRONEFROSIS CONGENITA 3 3,41 PREPUCIO HENDIDO O CRIPTOHIPOSPADIAS CON MEATO EN POSICION NORMAL 3 3,41 SINDROME DE HIPOPLASIA DEL CORAZON DERECHO 3 3,41 LABIO LEPORINO CON PALADAR HENDIDO 3 3,41 ATRESIA ESOFAGICA SIN MENCION DE FTE 2 2,28 PIE BOT (TORTO),DE TIPO NE OTROS 2 2,28 OTRAS ANOMALIAS SEPTALES 2 2,28 GASTROSQUISIS,(EXCLUYE OEIS) 2 2,28 SALDINO-NOONAN 2 2,28 HIDROCEFALIA OCCIPITAL, SUPERIOR, PARIETO-OCCIPITAL,FONTAN.POST. 2 2,28 OTRAS ANOMALIAS DEL ENCEFALO 2 2,28 COARCTACION DE LA AORTA 2 2,28 PALADAR HENDIDO INCOMPLETO 2 2,28 HIPOSPADIAS, NO ESPECIFICADA 2 2,28 POLIDACTILIA PREAXIAL,1O DEDO, AMBOS 2 2,28 MALFORMACIONES CONGENITAS DEL SISTEMA URINARIO NO ESPECIFICADAS, ANOMALIA O DEFORMIDAD 2 2,28 METATARSO VARO O ADDUCTO 2 2,28
5 DEFORMIDAD CONGENITA DE LOS PIES, NO ESPECIFICADA 2 2,28 ESTENOSIS ANAL 1 1,14 HIDROCEFALIA LEVE O SAI 1 1,14 CRANEORRAQUISQUISIS 1 1,14 SEUDO ENCEFALOCELE FRONTONASAL INFERIOR 1 1,14 HERNIA DIAFRAGMATICA 1 1,14 FREEMAN-SHELDON 1 1,14 MICROCEFALIA 1 1,14 DOWN 1 1,14 ANOM.DEL CUERPO CALLOSO (INCLUYE SEPTUM PELLUCIDUM) 1 1,14 OSTEOGENESIS IMPERFECTA SAI: ,14 PIE EQUINO : EQUINOVARO, EQUINOVALGO OTROS 1 1,14 HOLOPROSENCEFALIA 1 1,14 POLISINDACTILIA, POLIDACTILIA PREAXIAL TIPO IV 1 1,14 ANOMALIA DE LA TRICUSPIDE 1 1,14 PRUNE BELLY 1 1,14 SUBMUCOSO 1 1,14 MICROFTALMIA DE LENZ 1 1,14 DOWN, CARIOTIPO: TRISOMIA LIBRE 1 1,14 DISPLASIA RENAL, RIÑON CON DISPLASIA MULTIQUISTICA, DISPLASIA RENAL QUISTICA 1 1,14 AGENESIA RENAL Y OTROS DEFECTOS DEL RIÑON 1 1,14 LABIO LEPORINO INCOMPLETO SIN PALADAR HENDIDO 1 1,14 Total general 116
6 MALFORMADOS, SEGÚN SUBGRUPOS DE MALFORMACIONES SUBGRUPO NÚMERO TASA x Malformación congénita cardiaca 17 19,34 Malformación/defecto del riñón 9 10,24 Down 9 10,24 Apéndices o fistulas 8 9,10 Labio leporino con/sin paladar hendido 7 7,97 Talipes 6 6,83 Hipospadias 6 6,83 Hidrocefalia 5 5,69 Microtia 4 4,55 Polidactilias 4 4,55 Otras anormalidades cardiacas 4 4,55 Defecto/Malformación de la pared abdominal 4 4,55 Malformaciones congénitas múltiples 4 4,55 Sindromes genéticos 4 4,55 Paladar hendido 3 3,41 Deformidad o malformación dedos/ mano 2 2,28 Estenosis/Imperforaciòn anal 2 2,28 Defecto/Malformacion pies 2 2,28 Atresia/estenosis esofagica 2 2,28 Otras malformaciones 1 1,14 Sindromes teratogénicos 1 1,14 Alteraciones dentales y de la encía 1 1,14 Defecto de tubo neural/encefalocele 1 1,14 Alteraciones mamilares 1 1,14 Defecto/Malformación de otros organos abdominales 1 1,14 Alteración osea/cartilaginosa 1 1,14 Microcefalia 1 1,14 Defecto obstructivo vesico-uretero-renal 1 1,14 Genitalia externa ambigua o ausente 1 1,14 #N/A 1 1,14 Otras alteraciones del sistema nervioso central 1 1,14 Defecto/Malformación ano-rectales 1 1,14 Malformación o deformidad de la cabeza 1 1,14 Total general 116
7 MALFORMADOS, SEGÚN GRUPOS DE MALFORMACIONES GRUPO NÚMERO TASA x MALFORMACIÓN CONGENITA CARDIACA 21 23,90 MIEMBROS 14 15,93 OIDO 12 13,65 SISTEMA GASTROINTESTINAL 10 11,38 HENDIDURAS OROFACIALES 10 11,38 SISTEMA NERVIOSO 9 10,24 SINDROMES CROMOSOMICOS 9 10,24 GENITAL 7 7,97 SISTEMA URINARIO 7 7,97 SINDROMES GENETICOS 4 4,55 MALFORMACIONES CONGÉNITAS MÚLTIPLES 4 4,55 RENAL 3 3,41 REGION ORAL 1 1,14 #N/A 1 1,14 SINDROMES TERATOGENICOS 1 1,14 OTRAS MALFORMACIONES 1 1,14 ESQUELETICO 1 1,14 PIEL Y TEJIDO TEGUMENTARIO 1 1,14 Total general 116 CLASIFICACIÓN PRONÓSTICO: EVALÚA RIESGO DE DISCAPACIDAD: PRONÓSTICO NÚMERO PORCENTAJE IIb 72 62% IIId 12 10% IIIa 12 10% IIc 10 9% IId 6 5% #N/A 1 1% Ia 1 1% IIa 1 1% IIIb 1 1% Total general 116
8 Clasificación 1: I. Malformación congénita no compatible con la vida (por ejemplo, anencefalia, sirenomelia). II. Malformación congénita con riesgo de mortalidad o grave discapacidad (por ejemplo, trisomías, fisuras, cardiopatías, reducción de miembros) III. Malformación congénita compatible con una vida normal (por ejemplo, foseta preauricular, sindactilia, nevus) Clasificación 2: La intervención adecuada o inadecuada del personal de salud: a. No cambia el pronóstico (por ejemplo, apéndice o anencefalia) b. Mejora al paciente hasta la normalidad o lo empeora gravemente (por ejemplo, cardiopatía o defectos del tubo neural, hendiduras orales) c. Mínimo, hay incapacidad permanente (por ejemplo, displasia ósea o trisomía 21) d. Pueden llegar a mejoría total, no tienden a empeorar (por ejemplo, signo de Ortolani positivo, pie equino varo, polidactilia.
9 EQUIPO DE TRABAJO DEL PROGRAMA DE VIGILANCIA DE MALFORMACIONES CONGÉNITAS NOMBRE Patricia Arce Gloria Gracia Ignacio Zarante Karen Sarmiento Sandra Valencia Pilar Guatibonza Lina María Ibañez Carolina Acevedo CARGO Jefe de Vigilancia en Salud Pública SDS Epidemióloga Genetista Médico Médico Médico Coordinadora monitor Seguimiento DIRECTORIO DE ASOCIACIONES QUE APOYAN PACIENTES CON ANOMALÍAS CONGÉNITAS Asociación Descripción Datos de contacto Best Buddies / Amigos del Alma Colombia Organización internacional sin ánimo de lucro, cuyo objetivo fundamental consiste en abrir caminos hacia la integración social de las personas con Tel (571) Federación Colombiana de Enfermedades Raras (FECOER) discapacidad cognitiva en el país. Organización que reúne y representa a las personas que padecen las enfermedades raras para lograr su inclusión, integración y atención. Tel (571) Línea nacional gratuita Asociación Colombiana de Síndrome de Down (Asdown) Fundación Derecho a la Desventaja (FUNDALDE) Asociación de padres que busca asegurar una vida digna a las personas con Síndrome de Down. Ofrecer a personas con DISCAPACIDAD asesoría global que le permita defender sus derechos y aplicar correctamente sus deberes en la sociedad actual. ntaja.org Tel. (+571) Cel. (+57)
Total de malformados Porcentaje CASO-CONTROL 108 27% SIVIGILA 297 73% Total general 405
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