AVANCES DEL DSM V 27/10/2014 TRASTORNOS GENERALIZADOS DEL DESARROLLO TRASTORNOS DEL ESPECTRO AUTISTA HISTORIA Y EVOLUCION

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1 S GENERALIZADOS DEL DESARROLLO S DEL ESPECTRO AUTISTA HISTORIA Y EVOLUCION Déficit Vinculo Neuropsicologicas. neurobiologicas geneticas L. Kanner, en Estados Unidos y H. Asperger en Austria 1943 Describieron cuadros clínicos. Constituyen los estudios modernos sobre autismo. Años 50: el origen centrado en el deficiente trato familiar. Clasificación cercano a la psicosis Año 70: Trastorno Generalizado del Desarrollo. Anómalo funcionamiento cerebral. L.Wing y J. Gould. Trastorno del Espectro Autista AVANCES DEL DSM V GENERALIZADO DEL DESARROLLO DSM IV DE RETT DESINTEGRATIVO INFANTIL AUTISTA DE ASPERGER GENERALIZADO DEL DESARROLLO NO ESPECIFICADO No diferencia entre Autismo, Asperger, TGDNE y trastorno desintegrativo. El autismo se caracteriza mejor como un espectro de trastornos (Trastornos del Espectro Autista o TEA) que varían en el grado de severidad de los síntomas, edad de inicio, y asociación con otros trastornos (p.ej. retraso mental, retraso específico del lenguaje, epilepsia) (2) 1

2 DSM V DEL ESPECTRO AUTISTA como un continuo. Para cada dimensión del espectro: Diferentes niveles de intensidad del cuadro ( severo, moderado, leve, sub clínico ) Necesidades educativas especificas asociadas Nivel 1 Nivel 2 Nivel 3 Nivel 4 Frecuencia Revisión de la literatura existente año 2010 de tasas de incidencia casos por TGD 2.5 casos por T.Asperger 0.2 casos por T.Desintegrativo de la infancia 1 cada 88 niños TEA 1 cada 125 nacimientos ( Argentina ) Sexo Autismo y TGD inespecífico 5 veces más frecuente en hombres que mujeres Sd.Asperger 10 veces más frecuente en hombres Sd.Rett más frecuente en niñas (raramente diagnosticado en hombres) Etiología Evidencias genéticas sobre el autismo Investigaciones bioquímicas Evidencias neuroanatómicas Investigaciones funcionales Evidencias genéticas sobre el autismo Tasa de autismo entre hermanos es 50 veces mayor que en la población general. 92% de concordancia entre mellizos monocigóticos v/s 10% en mellizos dicigotos. Investigadores de Baylor College of Medicine encontraron en 1999 que el gen causal del Síndrome de Rett, se encuentra en el cromosoma X, el cual es el MeCP2. FACTORES GENÉTICOS el autismo es el trastorno más genético de los síndromes neuropsiquiátricos 2

3 GENES Estructuras Cerebrales más Importantes Implicadas en el Autismo Se han encontrado regiones candidatas para contener genes implicados en el autismo en los cromosomas: 2,3,7,15 y X Corteza cerebral Amígdala Hipocampo Ganglio Basal Cuerpo calloso Tallo cerebral Cerebelo Neuroquímica ALTERACIONES NEUROQUÍMICAS SEROTONINA DOPAMINA NORADRENALINA HORMONAS TIROIDEAS CORTISOL MELATONINA OPIÁCEOS ENDÓGENOS Dado que cada vez se acepta más que el TEA puede estar propiciado por anomalías neuroquímicas, que alteran o modifican la maduración del SNC en alguna etapa del desarrollo temprano, se plantean posibles correlatos neuroquímicos de la serotonina, la oxitocina, la dopamina, la noradrenalina y la acetilcolina. Cerebro de mayor tamaño Se pasa de la sobreabundancia de conexiones en los lóbulos frontales y parietales a una disminución de la conectividad con un resultado similar: dificultades en la asociación e integración. CARACTERÍSTICAS SINTOMÁTICAS GENERALES 3

4 Triada Sintomatica (DSM IV) Areas mas afectadas: Destrezas sociales Habla, lenguaje y comunicación Intereses Restringidos, Conductas Estereotipadas y Apego a Rutinas Triada diagnostica Alteración cualitativa de la interacción social recíproca. Alteración cualitativa de la comunicación. Patrones restrictivos, repetitivos y estereotipados de conducta, interés o actividad, así como alteración del juego simbólico o imaginativo La triada se reduce a dos: Destrezas Sociales Déficit sociales y de comunicación Intereses fijos y comportamientos repetitivos Destrezas Sociales Ningún tipo de interacción social Poco interés en hacer amigos Preferencia a estar a solos aislamiento Gran dificultad para comprender y expresar emociones Parece estar desinteresado por otras personas a su alrededor Dificultad para imitar Puede evadir el contacto visual Destrezas Sociales Puede parecer no responder y ser extremadamente apático Rechaza o no busca el contacto físico Cuando lo cargan puede mostrarse rígido, o doblar su espalda Las claves sociales (saludo con la mano ) pueden no tener significado Puede que no desarrolle una sonrisa social hasta bastante tarde Podría utilizar a las personas de forma mecánica como medios para sus fines Parecen vivir en un mundo propio. 4

5 Destrezas Sociales Habla, lenguaje y comunicación Es físicamente inactivo pasivo No responde a peticiones o requerimientos de personas familiares Tiene hábitos de alimentación algo antojadizos o selectivos Episodios de cólera frecuenctemente y sin causa aparente Se comporta agresivamente, atacando físicamente o agrediendo a otros Se autoagrede con comportamientos como: golpearse su cabeza o meterse los dedos en los ojos Habla, lenguaje y comunicación Es el segundo mayor síntoma del Autismo Puede no hablar en lo absoluto Presentan ecolalia inmediata o diferida Puede tener poca o ninguna comprensión de conceptos abstractos o gestos simbólicos Dificultad para comprender el uso apropiado de pronombres tú, yo Su lenguaje ser repetitivo o llena de palabras o frases ilógicas,dificultad para mantener una conversación La voz monótona sin control sobre su tono o su volumen Puede presentar alguna jerga Intereses Restringidos, Conductas Estereotipadas y Apego a Rutinas Rutinas Intereses Restringidos Conductas Estereotipadas Relaciones anormales con los objetos No se relaciona normalmente con los objetos( girar objetos ) Necesidad por la semejanza física que en ocasiones los lleva a alterarse si los objetos de su medio ambiente o los programas son cambiados Juego poco comun. A veces no presentan juego simbólico Utilizan los juguetes o materiales de juego en forma poco común, ej. Organizar bloques en patrones similares, lanzar los bloques, filas. Intereses Restringidos, Conductas Estereotipadas y Apego a Rutinas Puede evadir ciertos alimentos por su textura Reaccionar al movimiento de manera anormal Los más pequeños parecen utilizar más el olfato o el tacto para aprender a explorar Su reacción al frío o al dolor puede variar desde la indiferencia hasta la sobre sensitividad 5

6 TEORIAS NEUROPSICOLOGICAS DEL AUTISMO Teorías Neuropsicológicas del Autismo DEFICIT Teoría de la mente: Baron Cohen; Leslie; Frith Teoría del déficit en coherencia central. Uta frith Teoría del déficit en funciones Ejecutivas: Planificación Flexibilidad Memoria de trabajo Monitorización Inhibición TEORIA DE LA MENTE Introducción El término de Teoría de la Mente (ToM) fue propuesto por Premack y Woodruff (1978) para referirse a las habilidades de explicar, predecir e interpretar la conducta en términos de estados mentales, tales como pensar, creer o imaginar: Habilidad para atribuir estados mentales a sí mismo y a los demás. La teoría de la mente (To M) Conocimiento de los estados mentales de los demás (sus deseos, pensamientos, intenciones...) A partir de los 4 años, el niño diferencia perfectamente entre sus estados mentales y el de los demás A partir de los 6-7 años, puede inferir el pensamiento de los demás a partir de las circunstancias Hacia los 12, razonamientos recursivos: pienso que piensas que estoy pensando... 6

7 Consecuencias del déficit en ToM (Baron-Cohen, 1999): - Falta de sensibilidad hacia los sentimientos de otras personas; -Incapacidad para: a) tener en cuenta lo que otra persona sabe; b) "leer" el nivel de interés del oyente por nuestra conversación; d) detectar el sentido figurado de la frase de un hablante; e) anticipar lo que otra persona podría pensar de las propias acciones; f) comprender malentendidos; g) engañar o comprender el engaño; h) comprender las razones que subyacen a las acciones de los otros; i) Explica buena parte de las deficiencias sociales y comunicativas Cómo se imagina un mundo sin expresiones? Teoría de la Coherencia Central Teoría de la Coherencia Central (Frith, 1989): Teoría de la Coherencia Central Frith (1989) sugiere que el déficit originario del autismo puede encontrarse en las dificultades que muestran para procesar la información de manera global. Las personas con TEA tenderían a un estilo cognitivo menos orientado a la coherencia central Es la tendencia de procesar la información de manera global, en concreto, integrar o conectar las diversas informaciones para elaborar significados de más alto nivel... El autismo como dificultad para integrar la información En las personas con TEA el procesamiento está centrado en los detalles, pedazo a pedazo, sin una idea de globalidad 7

8 Tª Coherencia Central Dificultades para... Diferente foco de atención al de la mayoría o al propuesto. Tienen una sola manera de ver el problema. Si aprenden una solución la utilizarán en la situación aunque no funcione, puede que no entiendan que hay más de una solución. Si memorizan varias soluciones puede que no las recuerde cuando las necesite. COHERENCIA CENTRAL c) Teoría de la Coherencia Central (Frith, 1989): Imagen tomada de Shah y Frith (1983). Test de figuras enmascaradas Teoría de la Coherencia Central DÉFICIT EN FUNCIONES EJECUTIVAS Función Ejecutiva Es la habilidad de secuenciar los pasos requeridos para solventar tareas, problemas, alcanzar objetivos... Incluye... - planificación - auto-regulación - búsqueda organizada - flexibilidad... Deficit en Funciones Ejecutivas Las personas con TEA presentan dificultad para planificar, organizar, secuenciar, resolución de problemas: Rigidez conductual Explicaría conductas perseverativas, fijación en rutinas y estereotipias Inflexibilidad de pensamiento y acción Conductas repetitivas Intereses restringidos o reacciones de intolerancia a los cambios 8

9 Hay que tener en cuenta... Ninguna Teoría explica por sí sola todas las características de los TEA. TGD Hay que tener en cuenta los diferentes niveles de análisis. AUTISMO SINDROME DE ASPERGER NO ESPECIFICADO DESINTEGRATIVO SINDROME DE RETT AUTISMO TEA Autismo nuclear (Síndrome de Kanner,) Alteración del desarrollo de la interacción social recíproca Alteración de la comunicación verbal y no verbal AUTISTA SINDROME DE ASPERGER GENERALIZADO DEL DESARROLLO NO ESPECIFICADO DESINTEGRATIVO Repertorio Restringido de Intereses y Comportamientos o + común en varones o Antes de los 3 años de edad o Alteraciones en las funciones comunicativas o Alteraciones en la imaginación y en la capacidad de ficción (no realizan juego simbólico) o Fijación por objetos (obsesiones?) o Esquiva miradas o Rechaza contacto físico ASPERGER Incapacidad para establecer relaciones sociales adecuadas a su edad de desarrollo. CI Normal Rigidez mental y comportamental. Desarrollo lingüístico aparentemente normal Se detecta mas tarde (niños, adolescentes y adultos 9

10 Síndrome de Asperger Asperger Gran habilidad con el lenguaje Rigidez mental y comportamental Dificultades en el área psicomotora. Campos de interés reducidos y absorbente Buenos en las habilidades de memoria (hechos, figuras, fechas, épocas, etc.), muchos destacan en las áreas de matemáticas y conocimiento del medio. El niño levemente afectado resulta a menudo no diagnosticado y pudiendo parecer raro o excéntrico Se sienten mas cómodos con rutinas y en un ambiente estructurado El mal comportamiento está motivado por la inhabilidad para comunicar sus frustraciones y ansiedades. SEÑALES DE ALERTA COMUNICACION No responde a su nombre No dice lo que quiere Tiene retraso en el lenguaje Ha dejado de emplear palabras que antes decía No sigue por donde se le señala A veces parece sordo Parece oír unas cosas y otras no No señala No dice adiós RELACION SOCIAL No nos sonríe No mira a los ojos Parece que prefiere estar solo Coge las cosas por sí solo Es muy independiente Está en su mundo No sintoniza con nosotros No se interesa por otros niños 10

11 CONDUCTA CONDUCTA Tiene muchas rabietas Es hiperactivo/oposicionista o no coopera No sabe cómo jugar con los juguetes Tiende a alinear las cosas Está excesivamente apegado a algunos objetos Repite las cosas una y otra vez Es hipersensible a algunos ruidos o texturas Tiene movimientos anormales Camina de puntillas 11

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