Aburto, M. (2001). Internado desarrollado en Industria de productos Farmacéuticos, Laboratorios Bagó de Chile S.A. Escuela de Química y Farmacia,

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6 Eurovent 4/ Method Of Testing Air Filtres Used in General Ventilation. Farr Bulletin B T (1997).HVAC Products. 30/30 Medium efficiency pleated air filters. Farr Bulletin B B (1994). HVAC Products. Hi-Flo Series III non-supported extended surface air filters. Farr Bulletin B C (1996). HVAC Products. Micretain 95% DOP efficiency glass media filter. Farr Bulletin B B (1994). HVAC Products. Absolute Filters. Farr Bulletin CR-001C (1994). Cleanroom Products. Cam 1 Plus. Gómez, F. (2000). Evaluación funcional de un sistema de aire para la puesta en marcha de una industria de producción farmacéutica. Tesis, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas. Departamento de Ciencias y Tecnología Farmacéutica. Universidad de Chile. 38 p. Havrella, R. (1983). Ventilación y distribución de aire. En: Havrella, R. Fundamentos de calefacción, ventilación y acondicionamiento de aire: Mc Graw Hill, México. ISO- International Organization for Standarization (June 1999), Classification of Air Cleanliness part 1. Manque, L. (2002). Internado en Industria Farmacéutica. Seminario de Investigación: Validación de técnica analítica por HPLC y estudio de estabilidad acelerado para comprimidos recubiertos de Minociclina de 50 mg. y 100 mg.. Escuela de Química y Farmacia, Facultad de Ciencias. Universidad Austral de Chile. Págs.:2-16. Monfil, C. (2002). Internado en Industria Farmacéutica. Seminario de Investigación: Desarrollo de la documentación para la implementación de un sistema de gestión de calidad basado en la Norma ISO 9001:2000. Escuela de Química y Farmacia, Facultad de Ciencias. Universidad Austral de Chile. Págs.:2-14. OMS- Organización Mundial de la Salud (1992). Informe Nº 32, Comité de Expertos de la OMS en especificaciones para las Preparaciones Farmacéuticas. Serie de Informes Técnicos Nº 823, Ginebra. 137 p. Rivera R., (2001). Curso: FDA/UPR Introducción a BPM para Productos Farmacéuticos. Sistemas de Alimentación y Manejo de Aire (Sistemas HVAC). Versión CD-ROOM. Universidad de Puerto Rico. Salazar, R., Lerín, I. (2001). Aplicación de las GMP al diseño de Plantas Farmacéuticas: Sistemas de Tratamiento de Aire en la Industria Farmacéutica. En: Salazar Macián R. Gestión de la calidad en el desarrollo y fabricación industrial de medicamentos. Tomo II: Fabricación Industrial de Medicamentos: Barcelona, España. Salazar, R., Lerín, I., Cerneli, J. (1999). Validación de sistemas de tratamiento de aire en la Industria Farmacéutica. En: Salazar Macián R. Validación Industrial: Su aplicación a la Industria Farmacéutica y afines: Barcelona, España. Sepúlveda, M. (2000). Area de contaminación controlada y manejo aséptico asociado a procesos productivos en farmacia hospitalaria. Ministerio de Salud, Chile. 36 p. Springer, M. (1996). Elaboración de un manual de limpieza y sanitización para la planta

7 de producción. Tesis, Escuela de Química y Farmacia. Facultad de Farmacia. Universidad de Concepción. Pág.: 14. Streeter, V. (2000). Conceptos del flujo de fluidos y ecuaciones básicas de volumen de control. En: Streeter, V., Wylie, E., Bedford, K. Mecánica de fluidos: ª edición, Mc Graw Hill, Bogota, Colombia. Tipler, P. (1995). Física. En: Apéndice D, Factores de conversión. 3ª edición, Editorial Reverté S.A., Barcelona, España. Torres, R. (1998). Estudios para validación del proceso de manufactura de un enjuagatorio bucal. Tesis, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas. Departamento de Ciencias y Tecnología Farmacéutica. Universidad de Chile. 60 p. Vargas, S (2000). Estudio y evaluación de una propuesta de renovación tecnológica para la fabricación y recubrimiento de formas farmacéuticas sólidas en un laboratorio farmacéutico nacional. Práctica prolongada desarrollada en Industria Farmacéutica, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Departamento de Ciencias de los Alimentos y Tecnología Química. Universidad de Chile. Págs.: <1077>, USP 22 (1990). Good Manufacturing Practice for Finished Pharmaceuticals; Ventilation, air filtration, air heating and cooling. En U.S. Pharmacopeia and National Formulary: 1674, Asian edition. <1116>, USP 24 (2000). Microbiological Evaluation of Clean Rooms and Other Controlled Environments. En: U.S. Pharmacopeia and National Formulary: , Asian edition.

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