Aburto, M. (2001). Internado desarrollado en Industria de productos Farmacéuticos, Laboratorios Bagó de Chile S.A. Escuela de Química y Farmacia,

Tamaño: px
Comenzar la demostración a partir de la página:

Download "Aburto, M. (2001). Internado desarrollado en Industria de productos Farmacéuticos, Laboratorios Bagó de Chile S.A. Escuela de Química y Farmacia,"

Transcripción

1

2

3

4

5 Aburto, M. (2001). Internado desarrollado en Industria de productos Farmacéuticos, Laboratorios Bagó de Chile S.A. Escuela de Química y Farmacia, Facultad de Ciencias. Universidad Austral de Chile. 122 p. Ashrae Standard Gravimetric and Dust-Spot procedures for testing air-cleaning devices used in general ventilation for removing particulate matter. Barría, G. (2002). Internado asistencial en el Hospital Regional Clínico Valdivia. Elaboración e implementación de un programa de aseguramiento y control de calidad microbiológico, en la unidad de preparaciones estériles del servicio de farmacia del Hospital Clínico Regional Valdivia. Internado en Hospital, Escuela de Química y Farmacia, Facultad de Ciencias. Universidad Austral de Chile. Págs.: Cárcamo C. y Le-Feuvre M. (1992). Sanitización, desinfección y descontaminación de aire, superficies y equipos en una Industria Farmacéutica tipo, en condiciones de expansión. Evaluación microbiológica y optimización. Tesis, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Departamento de Ciencias y Tecnología Farmacéuticas. Universidad de Chile. 90 p. Dwyer Bulletin D-58 (1989). Instructions for Mark II model plastic manometers. EU GGMP- The European Union Guide to Good Manufacturing Practice (January 1997), Pharmaceutical Cleanroom Classification. Eurovent 4/ Sodium Chloride Aerosol Test For Filtres Using Flame Photometric Technique.

6 Eurovent 4/ Method Of Testing Air Filtres Used in General Ventilation. Farr Bulletin B T (1997).HVAC Products. 30/30 Medium efficiency pleated air filters. Farr Bulletin B B (1994). HVAC Products. Hi-Flo Series III non-supported extended surface air filters. Farr Bulletin B C (1996). HVAC Products. Micretain 95% DOP efficiency glass media filter. Farr Bulletin B B (1994). HVAC Products. Absolute Filters. Farr Bulletin CR-001C (1994). Cleanroom Products. Cam 1 Plus. Gómez, F. (2000). Evaluación funcional de un sistema de aire para la puesta en marcha de una industria de producción farmacéutica. Tesis, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas. Departamento de Ciencias y Tecnología Farmacéutica. Universidad de Chile. 38 p. Havrella, R. (1983). Ventilación y distribución de aire. En: Havrella, R. Fundamentos de calefacción, ventilación y acondicionamiento de aire: Mc Graw Hill, México. ISO- International Organization for Standarization (June 1999), Classification of Air Cleanliness part 1. Manque, L. (2002). Internado en Industria Farmacéutica. Seminario de Investigación: Validación de técnica analítica por HPLC y estudio de estabilidad acelerado para comprimidos recubiertos de Minociclina de 50 mg. y 100 mg.. Escuela de Química y Farmacia, Facultad de Ciencias. Universidad Austral de Chile. Págs.:2-16. Monfil, C. (2002). Internado en Industria Farmacéutica. Seminario de Investigación: Desarrollo de la documentación para la implementación de un sistema de gestión de calidad basado en la Norma ISO 9001:2000. Escuela de Química y Farmacia, Facultad de Ciencias. Universidad Austral de Chile. Págs.:2-14. OMS- Organización Mundial de la Salud (1992). Informe Nº 32, Comité de Expertos de la OMS en especificaciones para las Preparaciones Farmacéuticas. Serie de Informes Técnicos Nº 823, Ginebra. 137 p. Rivera R., (2001). Curso: FDA/UPR Introducción a BPM para Productos Farmacéuticos. Sistemas de Alimentación y Manejo de Aire (Sistemas HVAC). Versión CD-ROOM. Universidad de Puerto Rico. Salazar, R., Lerín, I. (2001). Aplicación de las GMP al diseño de Plantas Farmacéuticas: Sistemas de Tratamiento de Aire en la Industria Farmacéutica. En: Salazar Macián R. Gestión de la calidad en el desarrollo y fabricación industrial de medicamentos. Tomo II: Fabricación Industrial de Medicamentos: Barcelona, España. Salazar, R., Lerín, I., Cerneli, J. (1999). Validación de sistemas de tratamiento de aire en la Industria Farmacéutica. En: Salazar Macián R. Validación Industrial: Su aplicación a la Industria Farmacéutica y afines: Barcelona, España. Sepúlveda, M. (2000). Area de contaminación controlada y manejo aséptico asociado a procesos productivos en farmacia hospitalaria. Ministerio de Salud, Chile. 36 p. Springer, M. (1996). Elaboración de un manual de limpieza y sanitización para la planta

7 de producción. Tesis, Escuela de Química y Farmacia. Facultad de Farmacia. Universidad de Concepción. Pág.: 14. Streeter, V. (2000). Conceptos del flujo de fluidos y ecuaciones básicas de volumen de control. En: Streeter, V., Wylie, E., Bedford, K. Mecánica de fluidos: ª edición, Mc Graw Hill, Bogota, Colombia. Tipler, P. (1995). Física. En: Apéndice D, Factores de conversión. 3ª edición, Editorial Reverté S.A., Barcelona, España. Torres, R. (1998). Estudios para validación del proceso de manufactura de un enjuagatorio bucal. Tesis, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas. Departamento de Ciencias y Tecnología Farmacéutica. Universidad de Chile. 60 p. Vargas, S (2000). Estudio y evaluación de una propuesta de renovación tecnológica para la fabricación y recubrimiento de formas farmacéuticas sólidas en un laboratorio farmacéutico nacional. Práctica prolongada desarrollada en Industria Farmacéutica, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Departamento de Ciencias de los Alimentos y Tecnología Química. Universidad de Chile. Págs.: <1077>, USP 22 (1990). Good Manufacturing Practice for Finished Pharmaceuticals; Ventilation, air filtration, air heating and cooling. En U.S. Pharmacopeia and National Formulary: 1674, Asian edition. <1116>, USP 24 (2000). Microbiological Evaluation of Clean Rooms and Other Controlled Environments. En: U.S. Pharmacopeia and National Formulary: , Asian edition.

Main References Contact List

Main References Contact List Main References Contact List Company Name Country Contact Name Contact Position Contact Phone / mail BBraun Spain, Perú Antonio López Vicepresidente BBraun España +34 93 586 6200 Biosano Cristalia Dongbao

Más detalles

Criterios de cálculo y diseño de flujos laminares

Criterios de cálculo y diseño de flujos laminares Tecnología Industrial Criterios de cálculo y diseño de flujos laminares Patrones de Flujo del Aire. Condiciones de Flujo laminar José Luis Jiménez Álvarez Gerente / TCI, S.L.L. Los patrones de flujo de

Más detalles

ÁREAS PARA LA ELABORACIÓN DE MEDICAMENTOS, COSMÉTICOS Y ALIMENTOS

ÁREAS PARA LA ELABORACIÓN DE MEDICAMENTOS, COSMÉTICOS Y ALIMENTOS 15 ÁREAS PARA LA ELABORACIÓN DE MEDICAMENTOS, COSMÉTICOS Y ALIMENTOS TEMA 14 ÁREAS PARA LA ELABORACIÓN DE MEDICAMENTOS, COSMÉTICOS Y ALIMENTOS: Métodos para reducir el contenido microbiano y de partículas

Más detalles

BROCHURE EMPRESARIAL. Contacto: Luis.rosales@alle-cs.com

BROCHURE EMPRESARIAL. Contacto: Luis.rosales@alle-cs.com BROCHURE EMPRESARIAL Contacto: Luis.rosales@alle-cs.com Sistemas de HVAC PRODUCTOS ALLE El alcance de los sistemas de aire acondicionado comprenden desde el diseño y la selección de los equipos (unidades

Más detalles

- IMPACTO DE LA VALIDACIÓN DE SISTEMAS CRÍTICOS (AGUA & AIRE AMBIENTAL) EN LA CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS -

- IMPACTO DE LA VALIDACIÓN DE SISTEMAS CRÍTICOS (AGUA & AIRE AMBIENTAL) EN LA CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS - - IMPACTO DE LA VALIDACIÓN DE SISTEMAS CRÍTICOS (AGUA & AIRE AMBIENTAL) EN LA CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS - Ing. Gerardo Escalona González I. Validación Evidencia documental generada a través

Más detalles

Currículo Empresa. Cleanroom Solutions S.A

Currículo Empresa. Cleanroom Solutions S.A Currículo Empresa Cleanroom Solutions S.A Contenido Información General Nuestra Empresa Misión Visión Políticas de Calidad Nuestra Organización Nuestra Experiencia Porqué Setefa? Clientes Nuestro Equipo

Más detalles

IPF-100 HEPA APLICACIONES EL MEDIO FILTRANTE. Deep Pleat HEPA Filter. Deep Pleat HEPA Filter

IPF-100 HEPA APLICACIONES EL MEDIO FILTRANTE. Deep Pleat HEPA Filter. Deep Pleat HEPA Filter IPF-100 HEPA Nominal Airflow Efficiency Deep Pleat HEPA Filter 24 x 24 x 12 2000 m3/h 220 pa 99.97 %@ 0.3 Чm H13 as per EN 1822 Los filtros HEPA se utilizan en los sistemas de filtración de aire para ambientes

Más detalles

Definición de Buenas Prácticas de Manufactura:

Definición de Buenas Prácticas de Manufactura: Tema: Buenas Practicas de Manufactura e Informe 32 Expositor: M.Sc Darío Virgilio Castillo de León Administración Industrial Químico Farmacéutico Coordinador Unidad Técnica Normativa Departamento de Regulación

Más detalles

FORMULACIÓN DE ESTRATEGIAS DE MEJORA PARA VALIDACIÓN FARMACÉUTICA

FORMULACIÓN DE ESTRATEGIAS DE MEJORA PARA VALIDACIÓN FARMACÉUTICA FORMULACIÓN DE ESTRATEGIAS DE MEJORA PARA VALIDACIÓN FARMACÉUTICA Diego Hidalgo L. Resumen: En la producción de medicamentos, la industria farmacéutica requiere de insumos muy específicos y especiales

Más detalles

EL FORMATO IMPRESO DE ESTE DOCUMENTO ES UNA COPIA NO CONTROLADA

EL FORMATO IMPRESO DE ESTE DOCUMENTO ES UNA COPIA NO CONTROLADA 1. INTRODUCCIÓN El Expediente Maestro de Sitio - SITE MASTER FILE, es un documento preparado por la industria farmacéutica el cual debe contener información específica acerca del manejo de las políticas

Más detalles

NORMA UNE 100012. Ramón Sardà Barba. Colaborador Calidad Medioambiental Ibérica SA Miembro comité AENOR CTN-100

NORMA UNE 100012. Ramón Sardà Barba. Colaborador Calidad Medioambiental Ibérica SA Miembro comité AENOR CTN-100 NORMA UNE 100012 Ramón Sardà Barba Colaborador Calidad Medioambiental Ibérica SA Miembro comité AENOR CTN-100 Higienización de sistemas de climatización y ventilación (SVAA) Resumen de normas y Reales

Más detalles

MEDICIÓN DE PARTÍCULAS NO VIABLES EN ÁREAS BIOLIMPIAS DE MANEJO DE AGENTES ANTINEOPLÁSICOS

MEDICIÓN DE PARTÍCULAS NO VIABLES EN ÁREAS BIOLIMPIAS DE MANEJO DE AGENTES ANTINEOPLÁSICOS MEDICIÓN DE PARTÍCULAS NO VIABLES EN ÁREAS BIOLIMPIAS DE MANEJO DE AGENTES ANTINEOPLÁSICOS DRA. MARÍA TERESA VALENZUELA BRAVO DIRECTORA INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE Fecha Departamento de Salud Ocupacional

Más detalles

BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA (BPM) Y CLEAN DESIGN

BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA (BPM) Y CLEAN DESIGN Página 1 de 5 Medellín, 20 de Agosto de 2003 No. 2 BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA (BPM) Y CLEAN DESIGN Una empresa Industrial que pretenda ser competitiva en los mercados globalizados actuales, deberá

Más detalles

Monitorización de ambientes controlados

Monitorización de ambientes controlados Monitorización de ambientes controlados Jordi Botet Jordi Botet (2006) Monitorización de ambientes controlados - 1 1 Introducción Jordi Botet (2006) Monitorización de ambientes controlados - 2 1 Introducción

Más detalles

NORMATIVIDAD AA EN CLINICAS Y HOSPITALES EN IBEROAMERICA

NORMATIVIDAD AA EN CLINICAS Y HOSPITALES EN IBEROAMERICA NORMATIVIDAD AA EN CLINICAS Y HOSPITALES EN IBEROAMERICA Juan Gustavo Mahecha B Ingeniero Mecánico HOSPITALES CONTENIDO 1. Normatividad existente 2. Puntos de congruencia 3. Influencia ASHRAE 4. Oriente

Más detalles

Textos Generales de la Real Farmacopea Española con carácter de recomendación

Textos Generales de la Real Farmacopea Española con carácter de recomendación Textos Generales de la Real Farmacopea Española con carácter de recomendación CONTROL DE LAS ÁREAS DE PREPARACIÓN DE RADIOFÁRMACOS DE LAS UNIDADES DE RADIOFARMACIA Número 8 2003 GUIAS DE PROCEDIMIENTOS

Más detalles

AREAS LIMPIAS Qué es un AREA LIMPIA? ISO 14644

AREAS LIMPIAS Qué es un AREA LIMPIA? ISO 14644 AREAS LIMPIAS Qué es un AREA LIMPIA? ISO 14644 Salas blancas y entornos controlados asociados Parte 1: Clasificación de limpieza del aire. La norma ISO 14644-1 cubre la clasificación de la limpieza del

Más detalles

CURSO PARA PERSONAL DE FARMACIAS

CURSO PARA PERSONAL DE FARMACIAS F@rma on-line CURSO PARA PERSONAL DE FARMACIAS Capítulo Nº 20 Fabricación de medicamentos 1/6 Introducción Qué es un medicamento? Se entiende por medicamento toda sustancia o mezcla de sustancias destinadas

Más detalles

CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA y EN LA O.F.

CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA y EN LA O.F. CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA y EN LA O.F. TEMA 20- Tecnología Farmacéutica I Prof. Begoña Calvo Facultad de Farmacia Universidad del País Vasco/EHU Vitoria-Gasteiz, Spain 1 CALIDAD 1. Introducción

Más detalles

CALIFICACIÓN AMBIENTAL DE ÁREAS HOSPITALARIAS CARACAS - VENEZUELA

CALIFICACIÓN AMBIENTAL DE ÁREAS HOSPITALARIAS CARACAS - VENEZUELA CALIFICACIÓN AMBIENTAL DE ÁREAS HOSPITALARIAS CARACAS - VENEZUELA DEFINICIÓN CALIFICACIÓN Y VALIDACIÓN Según la guía de Buenas Practicas de Validación de la Comisión Interinstitucional de Buenas Prácticas

Más detalles

ACUERDO NÚMERO 030 DE 2012 (Acta No. 36 del 11 de octubre de 2012)

ACUERDO NÚMERO 030 DE 2012 (Acta No. 36 del 11 de octubre de 2012) SEDE BOGOTÁ FACULTAD DE CIENCIAS ACUERDO NÚMERO 030 DE 2012 (Acta No. 36 del 11 de octubre de 2012) Por el cual se especifican los créditos, las agrupaciones y las asignaturas del plan de estudios del

Más detalles

GUIA PARA LA REALIZACION Y PRESENTACION DE ESTUDIOS DE ESTABILIDAD DE PRODUCTOS FARMACOLOGICOS DE USO VETERINARIO

GUIA PARA LA REALIZACION Y PRESENTACION DE ESTUDIOS DE ESTABILIDAD DE PRODUCTOS FARMACOLOGICOS DE USO VETERINARIO GUIA PARA LA REALIZACION Y PRESENTACION DE ESTUDIOS DE ESTABILIDAD DE PRODUCTOS FARMACOLOGICOS MINISTERIO DE AGRICULTURA SERVICIO AGRÍCOLA Y GANADERO INDICE I. INTRODUCCION.. 3 II. OBJETIVOS... 3 III.

Más detalles

NORMA TÉCNICA COLOMBIANA 6040-3

NORMA TÉCNICA COLOMBIANA 6040-3 NORMA TÉCNICA NTC COLOMBIANA 6040-3 2013-12-11 PROCESADO ASÉPTICO DE PRODUCTOS PARA EL CUIDADO DE LA SALUD. PARTE 3: LIOFILIZACIÓN E: ASEPTIC PROCESSING OF HEALTH CARE PRODUCTS. PART 3: LYOPHILIZATION

Más detalles

Buenas Prácticas De Fabricación Para Medicamentos. Food and Drug Administration 21 CFR Ch.1 Parts 210 & 211 (CGMP s)

Buenas Prácticas De Fabricación Para Medicamentos. Food and Drug Administration 21 CFR Ch.1 Parts 210 & 211 (CGMP s) Buenas Prácticas De Fabricación Para Medicamentos Food and Drug Administration 21 CFR Ch.1 Parts 210 & 211 (CGMP s) Alcance. Métodos, servicios y controles durante la fabricación, el tratamiento, el empaque

Más detalles

Certificación de Buenas Prácticas de Fabricación Productos Cosméticos UNE-EN-ISO 22716. Barcelona, 18 enero 2012

Certificación de Buenas Prácticas de Fabricación Productos Cosméticos UNE-EN-ISO 22716. Barcelona, 18 enero 2012 Certificación de Buenas Prácticas de Fabricación Productos Cosméticos UNE-EN-ISO 22716 Barcelona, 18 enero 2012 AENOR Personas/ Pacientes Personas con necesidades, problemas de salud Organización/establecimiento

Más detalles

GESTION DE LA CALIDAD EN LABORATORIOS CLINICOS Normatividad vigente en el país vs normas ISO. 03 de octubre 2014

GESTION DE LA CALIDAD EN LABORATORIOS CLINICOS Normatividad vigente en el país vs normas ISO. 03 de octubre 2014 GESTION DE LA CALIDAD EN LABORATORIOS CLINICOS Normatividad vigente en el país vs normas ISO 03 de octubre 2014 Blgo. Fernando Alva Ruiz falva@ins.gob.pe Ciclo de atención al «paciente» Admisión Consulta

Más detalles

PROPUESTA DE GUIA SOBRE ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO (E.P.T.) DEPARTAMENTO CONTROL NACIONAL SUBDEPARTAMENTO REGISTRO

PROPUESTA DE GUIA SOBRE ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO (E.P.T.) DEPARTAMENTO CONTROL NACIONAL SUBDEPARTAMENTO REGISTRO PROPUESTA DE GUIA SOBRE ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO (E.P.T.) DEPARTAMENTO CONTROL NACIONAL SUBDEPARTAMENTO REGISTRO Envíe sus comentarios, consultas, sugerencias u opiniones al correo electrónico:

Más detalles

Nuestra experiencia, junto al compromiso y conocimiento constante en el desarrollo de nuevas tecnologías, nos permite ofrecer soluciones eficaces en

Nuestra experiencia, junto al compromiso y conocimiento constante en el desarrollo de nuevas tecnologías, nos permite ofrecer soluciones eficaces en IGUÑA diseña y fabrica equipos de tratamiento del aire, con la más alta eficacia y eficiencia, proporcionando soluciones en equipamiento para las zonas de ambiente controlado, industria farmacéutica, cosmética

Más detalles

POSTGRADO EN FORMACIÓN DE AUDITORES EN BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA FARMACÉUTICA

POSTGRADO EN FORMACIÓN DE AUDITORES EN BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA FARMACÉUTICA POSTGRADO EN FORMACIÓN DE AUDITORES EN BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA FARMACÉUTICA 2016 Universidad del Valle de Guatemala Facultad de Ciencias y Humanidades Departamento de Química Farmacéutica Programa

Más detalles

PROGRAMA DE FORMACIÓN DE AUDITORES EN BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA FARMACÉUTICA

PROGRAMA DE FORMACIÓN DE AUDITORES EN BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA FARMACÉUTICA UNIVERSIDAD DEL VALLE DE GUATEMALA PROGRAMA DE FORMACIÓN DE AUDITORES EN BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA FARMACÉUTICA FACULTAD DE CIENCIAS Y HUMANIDADES DEPARTAMENTO DE QUÍMICA FARMACÉUTICA PROGRAMA DE

Más detalles

MANUAL DE GESTIÓN DE LA CALIDAD

MANUAL DE GESTIÓN DE LA CALIDAD MANUAL DE GESTIÓN DE LA CALIDAD Código: Fecha: Marzo 08-2011 Páginas: 11 Elaborado por: Revisado por: Aprobado por: Manuel Martínez Rojas Diana Lucia Villa Jaime Carlos Ortega Director de Gestión de la

Más detalles

Expertos en la validación de los sistemas informatizados regulados. www.csvexperts.com

Expertos en la validación de los sistemas informatizados regulados. www.csvexperts.com Expertos en la validación de los sistemas informatizados regulados www.csvexperts.com IDENTIDAD Somos una compañía experta en la validación de los sistemas informatizados regulados y cumplimiento regulatorio

Más detalles

INTRODUCCIÓN A LA CLIMATIZACIÓN Sesión 3. Carlos Naranjo Mendoza

INTRODUCCIÓN A LA CLIMATIZACIÓN Sesión 3. Carlos Naranjo Mendoza INTRODUCCIÓN A LA CLIMATIZACIÓN Sesión 3 Carlos Naranjo Mendoza 25 de agosto del 2014 AGENDA 1. Equipos de calefacción Equipos a combustión Equipos eléctricos No convencionales 2. Equipos de refrigeración

Más detalles

NORMATIVA EN CABINAS DE SEGURIDAD BIOLOGICA

NORMATIVA EN CABINAS DE SEGURIDAD BIOLOGICA Clean Air Technology Jornada Técnica de Seguridad Biológica: Riesgos y Garantías Universidad de Navarra, Febrero 2014 NORMATIVA EN CABINAS DE SEGURIDAD BIOLOGICA 1 Organizaciones Europeas: ISO/CEN Las

Más detalles

Amelia de la Rubia Nieto H. U. Virgen de la Arrixaca MURCIA

Amelia de la Rubia Nieto H. U. Virgen de la Arrixaca MURCIA DEFINICION Una sala blanca, sala limpia o clean room aplicadas a fabricación de medicamentos, es una sala especialmente diseñada para obtener bajos niveles de contaminación. Suelen ser modulares y han

Más detalles

UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA CENTRO UNIVERSITARIO DE LA CIÉNEGA

UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA CENTRO UNIVERSITARIO DE LA CIÉNEGA UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA CENTRO UNIVERSITARIO DE LA CIÉNEGA DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA VIDA MATERIA: CONTROL DE CALIDAD FARMACÉUTICO Y BIOLÓGICO CLAVE DE LA MATERIA: FB323 ELABORADO POR

Más detalles

HVAC SYSTEMS SISTEMAS DE CALEFACCION, VENTILACION Y ACONDICIONAMIENTO DE AIRE. Sistemas de Tratamiento de Aire PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

HVAC SYSTEMS SISTEMAS DE CALEFACCION, VENTILACION Y ACONDICIONAMIENTO DE AIRE. Sistemas de Tratamiento de Aire PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA HVAC SYSTEMS SISTEMAS DE CALEFACCION, VENTILACION Y ACONDICIONAMIENTO DE AIRE Sistemas de Tratamiento de Aire PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Mayo 2,015 OBJETIVOS Comprender la razón de los ambientes controlados

Más detalles

CURSO E LEARNING PREVENCIÓN Y CONTROL DE INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCIÓN DE SALUD Curso de 80 Horas

CURSO E LEARNING PREVENCIÓN Y CONTROL DE INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCIÓN DE SALUD Curso de 80 Horas CURSO E LEARNING PREVENCIÓN Y CONTROL DE INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCIÓN DE SALUD Curso de 80 Horas INDICE: Fundamentación 3 Objetivo General y Específicos 4 Dirigido a 5 Requisitos 5 Certifica 5 Modalidad

Más detalles

Situación actual de la Industria Farmacéutica guatemalteca e Implementación de BPM RTCA conforme al informe 32

Situación actual de la Industria Farmacéutica guatemalteca e Implementación de BPM RTCA conforme al informe 32 Tema: Buenas Practicas de Manufactura e Informe 32 Expositor: M.Sc Rocío del Alba Enríquez Paiz de Barrutia Productividad en Ciencias de la Salud Químico Farmacéutico Coordinador Unidad de Vigilancia,

Más detalles

PROTOCOLO DE MEDICIÓN DE PARTICULAS EN ÁREAS DE PREPARACIÓN DE AGENTES CITOSTÁTICOS

PROTOCOLO DE MEDICIÓN DE PARTICULAS EN ÁREAS DE PREPARACIÓN DE AGENTES CITOSTÁTICOS Instituto de Salud Pública Ministerio de Salud DEPARTAMENTO SALUD OCUPACIONAL VERSION 1.0 PROTOCOLO DE MEDICIÓN DE PARTICULAS EN ÁREAS DE PREPARACIÓN DE AGENTES CITOSTÁTICOS DICIEMBRE, 2013 La presente

Más detalles

MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN

MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN Introducción Clasificación MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN Control del proceso de esterilización Almacenamiento del material estéril Bibliografía INTRODUCCIÓN La esterilización es un proceso a través del que

Más detalles

CLASIFICACIÓN DE LAS SALAS BLANCAS

CLASIFICACIÓN DE LAS SALAS BLANCAS ÍNDICE 1 CLASIFICACIÓN, ESTANADRES, CLASES, SALAS LIMPIAS Y TEST. 1 1.1 Limites de las Clases del Federal Standard 209D. 1 1.2 Límites de las Clases del Federal Standard 209E. 2 1.3 Límites de las Clases

Más detalles

Kymos Pharma Services, S.L, el socio científico y tecnológico de la empresa farmacéutica, veterinaria y de química fina

Kymos Pharma Services, S.L, el socio científico y tecnológico de la empresa farmacéutica, veterinaria y de química fina Kymos Pharma Services, S.L, el socio científico y tecnológico de la empresa farmacéutica, veterinaria y de química fina QUIENES SOMOS Kymos Pharma Services, S.L. Un servicio analítico integral dirigido

Más detalles

SISTEMAS DE ACONDICIONAMIENTO DE AIRE

SISTEMAS DE ACONDICIONAMIENTO DE AIRE SISTEMAS DE ACONDICIONAMIENTO DE AIRE PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Agosto 2,012 Cuál es el objetivo? Según BPM Qué necesitamos proteger? Productos Personal Entorno Según BPM Cómo vamos a proteger? Diseño

Más detalles

Título: MONITORIZACION DE PARTICULAS DE UNA SALA BLANCA: REQUERIMIENTOS NORMATIVOS EN TERAPIAS AVANZADAS. Galvez P, Ruiz MA, Soria B y Clares B*.

Título: MONITORIZACION DE PARTICULAS DE UNA SALA BLANCA: REQUERIMIENTOS NORMATIVOS EN TERAPIAS AVANZADAS. Galvez P, Ruiz MA, Soria B y Clares B*. Título: MONITORIZACION DE PARTICULAS DE UNA SALA BLANCA: REQUERIMIENTOS NORMATIVOS EN TERAPIAS AVANZADAS Galvez P, Ruiz MA, Soria B y Clares B*. Patricia Gálvez Martín Doctorando, Departamento de Farmacia

Más detalles

Ficha Docente: TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA III FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID

Ficha Docente: TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA III FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID Ficha Docente: TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA III FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID I.- IDENTIFICACIÓN! NOMBRE DE LA ASIGNATURA: Tecnología Farmacéutica III CARÁCTER: Obligatoria MATERIA:

Más detalles

ExpoMerck 2015. Merck KGaA Darmstadt, Germany. TECNOLOGIA, INNOVACION Y CALIDAD Soporte imprescindible en sus procesos productivos y de laboratorio

ExpoMerck 2015. Merck KGaA Darmstadt, Germany. TECNOLOGIA, INNOVACION Y CALIDAD Soporte imprescindible en sus procesos productivos y de laboratorio ExpoMerck 2015 TECNOLOGIA, INNOVACION Y CALIDAD Soporte imprescindible en sus procesos productivos y de laboratorio San José de Costa Rica, Nov 17 y 18 de 2015 Merck KGaA Darmstadt, Germany ExpoMerck 2015

Más detalles

INSTITUTO DE SALUD PUBLICA ANAMED SUBDEPARTAMENTO DE INSPECCIONES

INSTITUTO DE SALUD PUBLICA ANAMED SUBDEPARTAMENTO DE INSPECCIONES INSTITUTO DE SALUD PUBLICA ANAMED SUBDEPARTAMENTO DE INSPECCIONES BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA Buenas Practicas Manufactura QUE SON LAS BPM? Son el nivel minimo necesario para las operaciones y administracion

Más detalles

Requisitos para optar a auditorias de BPM según RTCA 11.03.42:07 equivalente al Informe 32 de OMS

Requisitos para optar a auditorias de BPM según RTCA 11.03.42:07 equivalente al Informe 32 de OMS Requisitos para optar a auditorias de BPM según RTCA 11.03.42:07 equivalente al Informe 32 de OMS Guatemala, 02 de octubre de 2012 M.Sc. Raúl Mendoza Paredes Inspecciones de establecimientos farmacéuticos

Más detalles

UNIVERSIDAD SIMÓN BOLÍVAR DECANATO DE ESTUDIOS PROFESIONALES COORDINACIÓN DE INGENIERÍA MECÁNICA

UNIVERSIDAD SIMÓN BOLÍVAR DECANATO DE ESTUDIOS PROFESIONALES COORDINACIÓN DE INGENIERÍA MECÁNICA UNIVERSIDAD SIMÓN BOLÍVAR DECANATO DE ESTUDIOS PROFESIONALES COORDINACIÓN DE INGENIERÍA MECÁNICA VALIDACIÓN DEL SISTEMA HVAC DE LA PLANTA DE ANTIBIÓTICOS DE CALOX INTERNATIONAL Por: Javier Ángel Grande

Más detalles

UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE PEREIRA FACULTAD DE TECNOLOGÍA ESCUELA DE

UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE PEREIRA FACULTAD DE TECNOLOGÍA ESCUELA DE UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE PEREIRA FACULTAD DE TECNOLOGÍA ESCUELA DE TECNOLOGÍA MECÁNICA E.T.M. GENERALIDADES DATOS PERFILES PLAN DE ESTUDIO INVESTIGACIÓN LABORATORIOS EXTENSIÓN ACREDITACIÓN ESTRUCTURA

Más detalles

OBJETIVO GENERAL OBJETIVOS ESPECÍFICOS DIRIGIDO A TEMARIO

OBJETIVO GENERAL OBJETIVOS ESPECÍFICOS DIRIGIDO A TEMARIO Síguenos en: OBJETIVO GENERAL El curso pretende que el participante adquiera un mayor criterio en los temas relacionados con la generación de calor en los recintos confinados, así como los mecanismos eficientes

Más detalles

Sandy Melissa Ambrosio Artezano. Formación académica. Conocimientos adicionales. Participación en eventos académicos

Sandy Melissa Ambrosio Artezano. Formación académica. Conocimientos adicionales. Participación en eventos académicos Sandy Melissa Ambrosio Artezano Domicilio: Urb. Ceres Mz C1 Lote 6 - Ate Teléfono: 959355750 / 5832972 E-mail: sm.ambrosio@hotmail.com Soy Química Farmacéutica procedente de la. Perteneciente al tercio

Más detalles

GUÍA SOBRE EL CONTENIDO DE LA MEMORIA TÉCNICA PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

GUÍA SOBRE EL CONTENIDO DE LA MEMORIA TÉCNICA PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA DEPARTAMENTO DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS GUÍA SOBRE EL CONTENIDO DE LA MEMORIA TÉCNICA PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Versión Histórico del documento Fecha 01 Se publica el documento inicial

Más detalles

Carrera: Clave de la asignatura: Participantes. Representantes de las academias de Ingeniería Mecánica de Institutos Tecnológicos.

Carrera: Clave de la asignatura: Participantes. Representantes de las academias de Ingeniería Mecánica de Institutos Tecnológicos. 1.- DATOS DE LA ASIGNATURA Nombre de la asignatura: Carrera: Clave de la asignatura: Horas teoría-horas práctica-créditos Plantas Térmicas Ingeniería Mecánica MCT 0530 2 3 7 2.- HISTORIA DEL PROGRAMA Lugar

Más detalles

Construcción y cualificación de instalaciones para la fabricación de Medicamentos de Terapias Avanzadas. Grifols Engineering

Construcción y cualificación de instalaciones para la fabricación de Medicamentos de Terapias Avanzadas. Grifols Engineering Construcción y cualificación de instalaciones para la fabricación de Medicamentos de Terapias Avanzadas Grifols Engineering Diseño y construcción de Salas Blancas: Conocimiento del proceso Ergonomía/Integración

Más detalles

CONTROL Y VALIDACION DE SALAS BLANCAS

CONTROL Y VALIDACION DE SALAS BLANCAS CONTROL Y VALIDACION DE SALAS BLANCAS INTRODUCCION Una sala blanca, cuarto limpio o sala limpia (en inglés, clean room) es una sala especialmente diseñada para obtener bajos niveles de contaminación. Estas

Más detalles

Quito Ecuador EXTRACTO

Quito Ecuador EXTRACTO Quito Ecuador NORMA TÉCNICA ECUATORIANA NTE INEN-ISO 19438 Primera edición 2014-02 FILTROS DE COMBUSTIBLE DIESEL Y GASOLINA PARA MOTORES DE COMBUSTIÓN INTERNA EFICIENCIA DE FILTRACIÓN MEDIANTE CONTEO DE

Más detalles

COMPAÑÍA. Sistemas HVAC para los sectores Naval, Offshore y Defensa. Especialistas en Sistemas HVAC. Más de 20 años de experiencia

COMPAÑÍA. Sistemas HVAC para los sectores Naval, Offshore y Defensa. Especialistas en Sistemas HVAC. Más de 20 años de experiencia SISTEMAS HVAC + R COMPAÑÍA Sistemas HVAC para los sectores Naval, Offshore y Defensa Especialistas en Sistemas HVAC Más de 20 años de experiencia Más de 100 Buques entregados Todo tipo de embarcaciones

Más detalles

MODULO GRADO NUTRICIÓN HUMANA Y DIETÉTICA ASIGNATURA SALUD PÚBLICA (27527) Profesorado:

MODULO GRADO NUTRICIÓN HUMANA Y DIETÉTICA ASIGNATURA SALUD PÚBLICA (27527) Profesorado: GRADO NUTRICIÓN HUMANA Y DIETÉTICA ASIGNATURA SALUD PÚBLICA (27527) Universidad de Alicante, Dpto. Enfer, Com, Med. Prev. y Salud Pu blica e Historia de la Ciencia MODULO SISTEMAS DE CALIDAD EN EL ÁMBITO

Más detalles

Curso Validación de procesos productivos farmacéuticos.

Curso Validación de procesos productivos farmacéuticos. Curso Validación de procesos productivos farmacéuticos. MÓDULO: Introducción: Historia, objetivos, visión /FDA/OMS/ISP M. Soledad Ríos Tapia. Jefe Sección Validaciones procesos productivos Subdepartamento

Más detalles

UNIVERSIDAD DE CASTILLA - LA MANCHA GUÍA DOCENTE

UNIVERSIDAD DE CASTILLA - LA MANCHA GUÍA DOCENTE UCLM UNIVERSIDAD DE CASTILLA - LA MANCHA GUÍA DOCENTE 1. Datos generales Asignatura: TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA III Código: 14340 Tipología: OBLIGATORIA Créditos ECTS: 6 Grado: 376 - GRADO EN FARMACIA Curso

Más detalles

Curso de Buenas Prácticas de Manufactura Informe 32 Personal. Licda. Julia Amparo García Bolaños M.A.

Curso de Buenas Prácticas de Manufactura Informe 32 Personal. Licda. Julia Amparo García Bolaños M.A. Curso de Buenas Prácticas de Manufactura Informe 32 Personal Licda. Julia Amparo García Bolaños M.A. 1 La implementación y mantenimiento de un sistema de gestión de la calidad requiere de un equipo humano

Más detalles

Condensadores y evaporadores

Condensadores y evaporadores Tema 7. Condensadores y evaporadores Intercambiadores de calor. Funcionamiento Criterios de mantenimiento. Tipos de evaporadores Modelos de condensadores. Criterios de montaje y desmontaje 1 Condensadores

Más detalles

Folleto sobre Buenas Prácticas de Manufactura

Folleto sobre Buenas Prácticas de Manufactura Folleto sobre Elaborado por: Lic. Virginia Jiménez Ing. Evelyn Miranda Lic. Olga Murillo Dirección Mercadeo y Agroindustria C.N.P. Año 2000 Elaborado por: Lic. Virginia Jiménez - Ing. Evelyn Miranda -Lic.

Más detalles

AUDITORÍA DOCENTE DE LA ESPECIALIDAD DE FARMACIA HOSPITALARIA - REQUISITOS MÍNIMOS PARA LA ACREDITACIÓN DE LA COMISIÓN NACIONAL DE LA ESPECIALIDAD -

AUDITORÍA DOCENTE DE LA ESPECIALIDAD DE FARMACIA HOSPITALARIA - REQUISITOS MÍNIMOS PARA LA ACREDITACIÓN DE LA COMISIÓN NACIONAL DE LA ESPECIALIDAD - AUDITORÍA DOCENTE DE LA ESPECIALIDAD DE FARMACIA HOSPITALARIA - REQUISITOS MÍNIMOS PARA LA ACREDITACIÓN DE LA COMISIÓN NACIONAL DE LA ESPECIALIDAD - HOSPITAL COMUNIDAD : FECHA: DATOS GENERALES Nombre actualizado

Más detalles

CONTROL DE LA BIOCONTAMINACIÓN EN AMBIENTES CLASIFICADOS

CONTROL DE LA BIOCONTAMINACIÓN EN AMBIENTES CLASIFICADOS CONTROL DE LA BIOCONTAMINACIÓN EN AMBIENTES CLASIFICADOS Antonio Rodríguez Acosta Facultativo Especialista Análisis Clínicos Responsable de Calidad Unidad de Producción Celular HRU Carlos Haya (Málaga)

Más detalles

CALIFICACIÓN DE UN ÁREA ASÉPTICA DE USO DOCENCIA EN LA PLANTA PILOTO FARMACÉUTICA DE LA FES ZARAGOZA UNAM

CALIFICACIÓN DE UN ÁREA ASÉPTICA DE USO DOCENCIA EN LA PLANTA PILOTO FARMACÉUTICA DE LA FES ZARAGOZA UNAM Edusfarm, revista d educació superior en Farmàcia. Núm. 4, 2009. CALIFICACIÓN DE UN ÁREA ASÉPTICA DE USO DOCENCIA EN LA PLANTA PILOTO FARMACÉUTICA DE LA FES ZARAGOZA UNAM Sandoval López, M C; Cruz Antonio,

Más detalles

FUNCIONES Y PERFIL DE CARGO

FUNCIONES Y PERFIL DE CARGO Página 1 de 5 Anexo 9b 1. DATOS DE IDENTIFICACION GERENTE DE CONTROL DE CALIDAD 1.1 Nombre del cargo: Gerente de Control de Calidad Departamento: Control de Calidad Reporta a: Supervisa a: Supervisor de

Más detalles

ESTRUCTURA MASTER EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS

ESTRUCTURA MASTER EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS ESTRUCTURA MASTER EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS MASTER EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS ESTRUCTURA: El alumno debe cursar 60 ECTS distribuidos de la siguiente forma: Trabajo Fin de Máster (24 ECTS) Obligatorio Los

Más detalles

Jornada Post Midyear 2009 Apostando por el 2020

Jornada Post Midyear 2009 Apostando por el 2020 Jornada Post Midyear 2009 Apostando por el 2020 http://www.ashp.org/midyear2009 PROCESO PRESCRIPCIÓN- ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS Paciente-médico Prescripción médica P. electrónica Transcripción informatización

Más detalles

CHANTELET S.A. es una empresa española y familiar con 35 años en el mercado español.

CHANTELET S.A. es una empresa española y familiar con 35 años en el mercado español. QUENES SOMOS? CHANTELET S.A. es una empresa española y familiar con 35 años en el mercado español. Desde su fundación, nuestro objetivo ha sido desarrollar una intensa actividad industrial y de I + D,

Más detalles

NORMAS GMP PARA LA INDUSTRIA COSMÉTICA

NORMAS GMP PARA LA INDUSTRIA COSMÉTICA SEMINARIO DE FORMACIÓN ESPECIALIZADA NORMA ISO 22716 NORMAS GMP PARA LA INDUSTRIA COSMÉTICA Barcelona 30 de Noviembre 2009 Hotel Fira Palace (Montjuïc) INFORMACIÓN email: formacion@asinfarma.com web: fernandotazon.com.es

Más detalles

CONTENIDO DEL ARCHIVO MAESTRO DEL SITIO DE FABRICACIÓN

CONTENIDO DEL ARCHIVO MAESTRO DEL SITIO DE FABRICACIÓN CONTENIDO DEL ARCHIVO MAESTRO DEL SITIO DE FABRICACIÓN (SITE MASTER FILE) 1. INFORMACIÓN GENERAL DE LA COMPAÑÍA 1.1 Información de contacto de la empresa Razón social y dirección de la empresa. Razón social

Más detalles

PROPUESTA DE CAPACITACIÓN SERIE DE SEMINARIOS DE PROGRAMAS DE PRERREQUISITO DESARROLLO E IMPLEMENTACIÓN DEL PROGRAMA: SANIDAD Y LIMPIEZA

PROPUESTA DE CAPACITACIÓN SERIE DE SEMINARIOS DE PROGRAMAS DE PRERREQUISITO DESARROLLO E IMPLEMENTACIÓN DEL PROGRAMA: SANIDAD Y LIMPIEZA PROPUESTA DE CAPACITACIÓN SERIE DE SEMINARIOS DE PROGRAMAS DE PRERREQUISITO DESARROLLO E IMPLEMENTACIÓN DEL PROGRAMA: SANIDAD Y LIMPIEZA Presentado por: 1213 Bakers Way Manhattan, Kansas 66502 USA Av.

Más detalles

FAMILIA PROFESIONAL: SANIDAD

FAMILIA PROFESIONAL: SANIDAD FAMILIA PROFESIONAL: SANIDAD 7e&1,&2683(5,25(1',(7e7,&$+RUDV R.D. 536/1995 de 07-04 B.O.E. 131 de 2-6-95 D. 39/1996 de 30-01 Elaborar dietas adaptadas a personas y/o colectivos y controlar la calidad de

Más detalles

Héctor Colón, Ph.D. INEN 4530 / CHEM 4850 Universidad Inter Americana de Puerto Rico

Héctor Colón, Ph.D. INEN 4530 / CHEM 4850 Universidad Inter Americana de Puerto Rico Héctor Colón, Ph.D. INEN 4530 / CHEM 4850 Universidad Inter Americana de Puerto Rico Qué es un dispositivo médico? Implantes y equipo usado para obtener un diagnóstico, tratamiento médico, o prevención

Más detalles

PRACTICA CLINICA 4 TOTAL DE HORAS 6

PRACTICA CLINICA 4 TOTAL DE HORAS 6 LICENCIATURA QUÍMICA FARMACÉUTICO BIOLÓGICA NOMBRE DEL PROGRAMA: MEZCLAS PARENTERALES PROGRAMA REVISADO POR: QFB Hernán Isaac Cortés QFB Consuelo Leticia Garcés Bustos QFB Guadalupe Jazmín López Jiménez

Más detalles

Sistemas de información para la trazabilidad en la preparación de fórmulas magistrales no estériles

Sistemas de información para la trazabilidad en la preparación de fórmulas magistrales no estériles Sistemas de información para la trazabilidad en la preparación de fórmulas magistrales no estériles Carmen López Servicio de Farmacia Hospital Clínic Barcelona I Curso de Nuevas Tecnologías aplicadas al

Más detalles

PRESENTACIÓN. Lab Safety Consulting, S.L.U.

PRESENTACIÓN. Lab Safety Consulting, S.L.U. PRESENTACIÓN se presenta como una empresa pionera en el ámbito nacional para ofrecer un servicio integral en todos los aspectos relacionados con la gestión de la seguridad e higiene y las buenas prácticas.

Más detalles

La Especialidad de Farmacia Industrial y Galénica en las últimas 7 convocatorias del F.I.R.

La Especialidad de Farmacia Industrial y Galénica en las últimas 7 convocatorias del F.I.R. Especialización vía F.I.R.,en Farmacia Industrial y Galénica. Autores Dr José Carlos Montilla Canis. Presidente de la Comisión Nacional de Farmacia Industrial y Galénica Dr. Francisco Taxonera Roca. Vicepresidente

Más detalles

Soluciones Químicas Que Permiten Aprovechar el Agua

Soluciones Químicas Que Permiten Aprovechar el Agua Soluciones Químicas Que Permiten Aprovechar el Agua POR MÁS DE UNA GENERACIÓN, KROFF HA SIDO LA MARCA QUE REPRESENTA PUREZA Y RENDIMIENTO DEL AGUA. Seguridad. Cumplimiento. Rendimiento. Reducción de costos.

Más detalles

Dedicamos este trabajo a nuestros queridos padres por el apoyo que nos brindaron para la realización de nuestras metas.

Dedicamos este trabajo a nuestros queridos padres por el apoyo que nos brindaron para la realización de nuestras metas. Dedicamos este trabajo a nuestros queridos padres por el apoyo que nos brindaron para la realización de nuestras metas. Agradecemos a los distinguidos miembros del jurado Doctores Carlos Bell, Gustavo

Más detalles

EVALUACIÓN SOBRE LA PROPUESTA DE MODIFICACIÓN DE PLAN DE ESTUDIOS

EVALUACIÓN SOBRE LA PROPUESTA DE MODIFICACIÓN DE PLAN DE ESTUDIOS FECHA: 30/04/2015 EXPEDIENTE Nº: 2369/2009 ID TÍTULO: 2501468 EVALUACIÓN SOBRE LA PROPUESTA DE MODIFICACIÓN DE PLAN DE ESTUDIOS Denominación del Título Universidad solicitante Universidad/es participante/s

Más detalles

cordoba DIPLOMATURA BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA EN ALIMENTOS.-

cordoba DIPLOMATURA BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA EN ALIMENTOS.- cordoba 000 2015 DIPLOMATURA BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA EN ALIMENTOS.- Diplomatura Buenas Prácticas de Manufactura en Alimentos La inocuidad alimentaria es una preocupación industrial y de salud pública.

Más detalles

APLICACIÓN PRÁCTICA DEL ANÁLISIS DE RIESGOS

APLICACIÓN PRÁCTICA DEL ANÁLISIS DE RIESGOS SEMINARIO DE FORMACIÓN ESPECIALIZADA ANÁLISIS DE RIESGOS APLICACIÓN PRÁCTICA DEL ANÁLISIS DE RIESGOS Barcelona 21 Septiembre 2009 Hotel Fira Palace (Montjuïc) INFORMACIÓN email: fernandotazon@telefonica.net

Más detalles

Validación de sistemas de tratamiento de agua en la industria farmacéutica (y II)

Validación de sistemas de tratamiento de agua en la industria farmacéutica (y II) Tecnología Industrial Validación de sistemas de tratamiento de agua en la industria farmacéutica (y II) I. Lerín Riera Colaborador del Dpto. de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia.

Más detalles

RITE-2007 aplicaciones en filtración

RITE-2007 aplicaciones en filtración RITE-2007 aplicaciones en filtración Ahorro y Eficiencia en climatización Clean Air Solutions Camfil Farr Josep Ventura Mecanismos filtración partículas Tamiz Inercia Intercepción Difusión Electrostática

Más detalles

FICHA TIPOGRÁFICA: TÍTULO: PROGRAMA DE FORMACIÓN PARA LA IMPLEMENTACIÓN DEL MANTENIMIENTO AUTÓNOMO EN LA PLANTA DE MANUFACTURERA MUNDIAL FARMACÉUTICA

FICHA TIPOGRÁFICA: TÍTULO: PROGRAMA DE FORMACIÓN PARA LA IMPLEMENTACIÓN DEL MANTENIMIENTO AUTÓNOMO EN LA PLANTA DE MANUFACTURERA MUNDIAL FARMACÉUTICA RAE No. FICHA TIPOGRÁFICA: TÍTULO: PROGRAMA DE FORMACIÓN PARA LA IMPLEMENTACIÓN DEL MANTENIMIENTO AUTÓNOMO EN LA PLANTA DE MANUFACTURERA MUNDIAL FARMACÉUTICA AUTOR: ALDANA BRICEÑO, Karen Julieth. ALTERNATIVA:

Más detalles

Criterios de diseño de equipos de transferencia tipo esclusa para materiales y personas

Criterios de diseño de equipos de transferencia tipo esclusa para materiales y personas Tecnología Farmacéutica Criterios de diseño de equipos de transferencia tipo esclusa para materiales y personas Fuentes de contaminación de partículas y requerimientos de limpieza del aire J.L. Jiménez

Más detalles

Introducción. Trabajo Práctico Nº 3 y Nº 4. Objetivo LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN. CALIDAD MI- CROBIOLÓGICA DEL AMBIENTE, SUPER- FICIES Y PERSONAL

Introducción. Trabajo Práctico Nº 3 y Nº 4. Objetivo LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN. CALIDAD MI- CROBIOLÓGICA DEL AMBIENTE, SUPER- FICIES Y PERSONAL Introducción Objetivo Fundamento Procedimiento Trabajo Práctico Nº 3 y Nº 4 LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN. CALIDAD MI- CROBIOLÓGICA DEL AMBIENTE, SUPER- FICIES Y PERSONAL Bibliografía INTRODUCCIÓN La limpieza

Más detalles

PROGRAMA ANALÍTICO DEL CURSO DE POSTGRADO DE INSTALACIONES CONTRA INCENDIO

PROGRAMA ANALÍTICO DEL CURSO DE POSTGRADO DE INSTALACIONES CONTRA INCENDIO PROGRAMA ANALÍTICO DEL CURSO DE POSTGRADO DE INSTALACIONES CONTRA INCENDIO Objetivo del Curso: difundir conocimientos avanzados para diseñar una instalación contra incendios y presentar dicho proyecto

Más detalles

RESOLUCIÓN EXENTA 1773 (Publicada en Diario Oficial de 13 de marzo de 2003)

RESOLUCIÓN EXENTA 1773 (Publicada en Diario Oficial de 13 de marzo de 2003) RESOLUCIÓN EENTA 1773, D.O. del 13/03/2006. APRUEBA GUIA PARA LA REALIZACIÓN Y PRESENTACIÓN DE ESTUDIOS DE ESTABILIDAD DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN CHILE RESOLUCIÓN EENTA 1773 (Publicada en Diario Oficial

Más detalles

PAPEL DE LOS SISTEMAS INTEGRADOS DE GESTIÓN EN EL DESARROLLO DE MATERIALES DE REFERENCIA PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

PAPEL DE LOS SISTEMAS INTEGRADOS DE GESTIÓN EN EL DESARROLLO DE MATERIALES DE REFERENCIA PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA PAPEL DE LOS SISTEMAS INTEGRADOS DE GESTIÓN EN EL DESARROLLO DE MATERIALES DE REFERENCIA PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Autores: Mayra Castro Nodal 1, Janet Lora García 2, Ulises Jáuregui Haza 3. 1. Ingeniero

Más detalles

INGENIERÍA QUÍMICA. Ingeniero Químico

INGENIERÍA QUÍMICA. Ingeniero Químico Facultad de Ingeniería Av. Paseo Colón 850 (C1063ACV) Ciudad de Buenos Aires Tel.: (011) 4343-0893 Fax: (011) 4345-7262 Página web: www.ingenieria.uba.ar Correo electrónico: academica@fi.uba.ar INGENIERÍA

Más detalles

Reducción Catalítica Selectiva (SCR) y Fluido Diesel de Escape (DEF)

Reducción Catalítica Selectiva (SCR) y Fluido Diesel de Escape (DEF) Reducción Catalítica Selectiva (SCR) y Fluido Diesel de Escape (DEF) Selective Catalytic Reduction (SCR) and Diesel Exhaust Fluid (DEF) Training Module DEF - SCR Training Module Bienvenido al modulo introductorio

Más detalles

Hoja de Datos - Tecnología de Control de Contaminantes del Aire

Hoja de Datos - Tecnología de Control de Contaminantes del Aire EPA-452/F-03-004 Hoja de Datos - Tecnología de Control de Contaminantes del Aire Nombre de la Tecnología: Tipo de Tecnología: Filtros de Papel/Material No Tejido - con Limpieza por Chorro Pulsante (también

Más detalles

Sistema de Control Aerodinámico en Pabellones Quirúrgicos. Modelo y Consideraciones. Esteban Villarroel Cantillana Especialista Senior/ Higiene, ACHS

Sistema de Control Aerodinámico en Pabellones Quirúrgicos. Modelo y Consideraciones. Esteban Villarroel Cantillana Especialista Senior/ Higiene, ACHS Sistema de Control Aerodinámico en Pabellones Quirúrgicos Modelo y Consideraciones Esteban Villarroel Cantillana Especialista Senior/ Higiene, ACHS Sistema de Control Aerodinámico en Pabellones Quirúrgicos

Más detalles

PREPARACIÓN DE AGENTES CITOSTÁTICOS

PREPARACIÓN DE AGENTES CITOSTÁTICOS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS EN ZONAS LIMPIAS DE PREPARACIÓN DE AGENTES CITOSTÁTICOS 55 Congreso de la SEFH Palacio de Congresos de Madrid 21 DE OCTUBRE DE 2010 FINALIDAD DE LAS ZONAS DE PREPARACION DE AGENTES

Más detalles

TÉCNICO SUPERIOR UNIVERSITARIO EN MECATRÓNICA ÁREA SISTEMAS DE MANUFACTURA FLEXIBLE

TÉCNICO SUPERIOR UNIVERSITARIO EN MECATRÓNICA ÁREA SISTEMAS DE MANUFACTURA FLEXIBLE TÉCNICO SUPERIOR UNIVERSITARIO EN MECATRÓNICA ÁREA SISTEMAS DE MANUFACTURA FLEXIBLE 1 de 19 HOJA DE ASIGNATURA CON DESGLOSE DE UNIDADES TEMÁTICAS 1. Nombre de la asignatura Manufactura asistida por 2.

Más detalles