Dra. Stephanie Viroga. Asistente del Departamento de Farmacología y Terapéutica Residente Clínica Ginecotológica B
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- Adrián Plaza Valdéz
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1 Fármacos y Embarazo Dra. Stephanie Viroga. Asistente del Departamento de Farmacología y Terapéutica Residente Clínica Ginecotológica B
2 Medicamentos y Embarazo Defectos congénitos en la población general 2-4%, menos del 1% atribuible a medicamentos Alto consumo de medicamentos en el embarazo: datos uruguayos 96% de las embarazadas, de las cuales el 78% consume 2 o más medicamentos Hasta un 50% de los embarazos no son planeados: riesgo teratógeno en la edad reproductiva Gran parte de los medicamentos tienen un riesgo indeterminado Limitantes de la evidencia en embarazadas y lactancia
3 Medicamentos y embarazo Embarazo sobre los medicamentos 0 Cambios Farmacocinéticos 0 Cambios Farmacodinámicos 0 No adherencia Medicamentos sobre el embarazo Efectos sobre el feto: 0 Teratogenicidad 0 Alteraciones del desarrollo 0 Efectos Contraindicaciones secundarios Clasificaciones de y precauciones riesgo en el embarazo
4 Efectos terapéuticos sobre el feto 0 Corticoides para la IMPF 0 Ácido fólico profilaxis malformaciones neurológicas 0 Indometacina en polihidramnios 0 Vitamina k profilaxis hemorragias en madres con antiepiléticos 0 Sulfato de magnesio para neuroprotección
5 Cambios Farmacocinéticos Según período de la gravidez
6 Cambios Farmacocinéticos Cambios farmacocinéticos y su implicancia clínica: información limitada (Estudios en embarazadas, nuevas técnicas) Medicamentos variable clínica clara monitorización plasmática rutinaria ancho rango terapéutico Cambios farmacocinéticos no relevantes
7 Absorción GI en el embarazo Vía oral 0 disminuye motilidad intestinal 0 aumenta ph gástrico (disminuye 40% secreción acida) 0 enlentecimiento del vaciado gástrico No alteración clínica significativa Vómitos
8 Distribución en el embarazo Aumento del volumen plasmático 3 trimestre: aumenta volemia 50%, gasto cardiaco 30% aumenta flujo sanguíneo renal, pulmonar y uterino Aumenta el volumen de distribución sin cambios en la vida media o Cmax
9 Ejemplo: concentración plasmática puede subestimar el fármaco libre Distribución en el embarazo Concentración albúmina disminuye a un 80% Cambio en la UPP significancia para fármacos de alta UPP y eliminación principalmente hepática
10 Metabolización en el embarazo CYP Cambio Fármacos Ajuste teórico 3 A4 Aumenta CBZ, hidrocortisona, paracetamol 2D6 Aumenta Amitriptilina, morfina, propanolol aumentar dosis aumentar dosis doble en el 3 trimestre No hay 2C9 aumenta estudios que Fenitoína, fenobarbital, aumentar dosis apoyen diclofenac Cambios de 1 A2 disminuye Amitriptilina, paracetamol disminuir dosis en dosis: el embarazo 1/3 al inicio y 2/3 en 3 trim. 2C19 disminuye Amitriptilina, propanolol disminuir dosis
11 Excreción renal en el embarazo 0 Filtrado aumenta hasta un 50 % en el 1 trimestre con disminución en el 3 trimestre 0 No se conocen los cambio en la secreción o reabsorción tubular Fármacos excretados sin cambios por vía renal pueden requerir un ajuste de dosis entre 20-65%
12 Pasaje placentario Principal factor cinético determinante del riesgo fetal Placenta Fármaco: >Superficie < Grosor Integridad Flujo sanguíneo <Peso molecular Fracción libre Grado de disociación Liposolubilidad Gradiente de concentración Ph fetal <0,1 Fármacos básicos
13 Fármacos y lactancia Ø Ø Idiosincráticos Dosis dependientes Concentración materna Efectos en lactante Pasaje por la leche Difusión pasiva Liposolubilidad Grado ionización UPP fármaco PH < pasaje: lactada previo a dosis del Compatible o no 50% de los fármacos no hay inf. con la lactancia De su uso en lactancia % de dosis materna diaria (gralmente < 2%) Acceso lactante y eliminació Fármacos sin abs oral (adrenalina) Prematuros:< capacidad de eliminación
14 Efectos sobre el feto Efectos teratógenos: «los efectos adversos morfológicos, bioquímicos o de la conducta causados durante la vida fetal y detectados en el momento del parto o más tardíamente» OMS Efectos mayores: Incidencia 2-3% incompatible con la vida, requiere cirugía mayor para corrección, produce disfunción mayor. Efectos menores: incidencia 7-10%
15 Principios de la teratogénesis 0 Susceptibilidad genética 0 Fase de desarrollo de la exposición 0 Mecanismos de teratogenicidad 0 Naturaleza del agente 0 Dosis del agente
16 Efectos sobre el feto 0 Fases de desarrollo embrio fetales
17 Fases de desarrollo embrio- fetal 0 Primer trimestre: organogénesis (malformaciones estructurales más importantes) 0 2 y 3 trimestre: crecimiento, desarrollo funcional anomalías morfológicas menores
18 Clasificaciones de Riesgo Limitaciones: No considera experiencia clínica No valora frecuencia, intensidad y tipo de los efectos Extrapolación de estudios animales Poco específica
19 Clasificaciones de Riesgo Categoría A Categoría B Categoría C Categoría D Categoría X Fcos. Ingeridos por gran número de emb.y mujeres en edad reproductiva sin aumento de la frecuencia de malformaciones Fcos tomados por n limitado de emb. O mujeres en edad reproductiva sin aumento de la frecuencia de malformaciones Clasificación de riesgo no jerárquica Efectos nocivos sin malformaciones, reversibles Fcos con aumento de malformaciones en humanos o daño irreversible Alto riesgo de causar daño permanente, no deberían usarse B 1 B 2 B 3 Estudios animales: no daño Estudios en animales inadecuados: carencia de mayor riesgo Estudios animales: mayor riesgo
20 Catástrofe de la talidomida Fármaco comercializado en 1958 y 1963 sedante y antiemético durante los tres primeros meses de embarazo. Miles de nacimientos de bebés afectados de focomelia (anomalía congénita que se caracterizaba por la carencia o excesiva cortedad de las extremidades) No teratogenicidad en ratas Limitante de extrapolar resultados de animales
21 Birth Defects May Be Linked to High Blood Pressure, Not Use of ACE Inhibitors in Early Pregnancy
22 Fármacos en el embarazo: algunos ejemplos
23 Antieméticos
24 a fixed dose combination drug product of doxylamine succinate, an antihistamine, and pyridoxine hydrochloride, a Vitamin B6 analog, indicated for the treatment of nausea and vomiting of pregnancy in women who do not respond to conservative management Antieméticos Primer antiemético aprobado por la FDA para el embarazo (2013) DICLEGIS ( doxilamina + piridoxina)
25 Antinflamatorios no esteroideos Bajo riesgo de teratogenicidad Después de la semana 20: riesgo de cierre de ductus arterioso y afectación de la función renal fetal (todos menos aas a bajas dosis) Abandono más allá de la semana 32 (menos AAS a bajas dosis)
26 Antinflamatorios no esteroideos Paracetamol: categoría B de la FDA a dosis terapéuticas por corto períodos de tiempo es seguro Analgésico de 1 línea en el embarazo altas dosis por tiempo prolongado: hepatotoxicidad, nefropatía No aumenta riesgo de hemorragia al término Baja concentración en leche materna Ibuprofeno: categoría B (D en el 3 trim.) compatible con lactancia
27 Corticoides No mayor riesgo de malformaciones Hidrocortisona y prednisona: Paladar hendido Pobl. Gral. 1:1000 GCC 3:1000 Seguros en la lactancia, no inmunosupresión neonato Placenta Metabolización corticoides Diferente grado según el corticoide
28 Corticoides Placenta: 11β-Hidroxiesteroid-dehydrogenasa Corticoides Metabolitos inactivos Cortisol y cortisona 90% Prednisolona ampliamente inactivada Dexametasona 54% Betametosona 47%
29 corticoides Inducción de la maduración pulmonar Dexametasona 6 mgrs im cada 12 hs por 48 hs
30 Antiplaquetarios y anticoagulantes AAS FDA : C, dosis completa en el 3 trim D Uso a bajas dosis: posibles beneficios en SAFE, riesgo preeclampsia, riesgo RCIU suspender una semana antes de anestesia epidural (riesgo sangrado) Lactancia: uso cauteloso por efectos antiplaquetarios en RN Clopidogrel Categoría:B
31 Antiplaquetarios y anticoagulantes Warfarina: fda X compatible con lactancia ENOXAPARINA (HBPM) Categoría B Tamaño molecular: no traspasa placenta (seguridad fetal) Lactancia: alto peso molecular escaso pasaje sumado a inactivación en tracto gastrointestinal
32 Categoría FDA: Lanzoprazol : B Pantoprazol: B Inihibidores Bomba Protones Rabeprazol: Omeprazol: C B Teratogenicidad en estudios en animales (Dosis decenas de veces superiores)
33 Evidencia a favor del uso de omeprazol Estudio cohorte, bases de datos nacimientos 5000 expuestos a IBP preconcepcional y 1 trimestre odds ratio: 1.10 (IC 95%0,91-1,34 Regla de uso de fármacos durante el embarazo Uso de fármaco con mayor tiempo en el mercado, con mayor información de seguridad fetal Dentro de los IBP: OMEPRAZOL
34 Antiepilépticos 0 Mujer epiléptica con AE : doble d e riesgo de malformaciones. 0 Mayor riesgo en poli terapia que en monoterapia 0 Beneficios de los AE :> riesgos de discontinuar tto 0 Valproato: no debe ser usado como primera línea en mujeres en edad reproductiva
35 Antiepilépticos: recomendaciones 0 Continuar con la medicación 0 Monoterapia en la dosis más baja requerida para alcanzar control de las crisis. 0 Evitar poli terapia (cuando haya control de las crisis) 0 Ácido fólico de manera profiláctica en dosis de 4 mg día, para evitar defectos del tubo neural 0 Vitamina k durante el último mes de gestación para evitar hemorragias maternas y neonatales
36 Antibióticos en el embarazo Conocimiento actual: La gran mayoría de los antibióticos no causan grave daño para el feto si se utiliza correctamente y en las dosis adecuadas durante el embarazo. Pero. ningún medicamento, incluidos los antibióticos, puede ser descrito como absolutamente seguro. Antibiotic chemotherapy during pregnancy and lactation period: aspects for consideration Arch Gynecol Obstet. 2011
37 Antibióticos en el embarazo
38 Antibióticos en el embarazo
39 Antibióticos en el embarazo
40 Antibióticos en la lactancia Amino-glucósidos si Baja absorción GI niño Beta lactámicos si Riesgo sensibilización Metronidazol no Altas concentraciones en leche materna Nitrofurantoína si Evitar en deficiencia de G-6PDF Macrólidos si Posibilidad de dis bacteriosis tetraciclinas no Alteraciones óseas y dentales
41 Embarazo como población de riesgo: limitantes de la Embarazada: evidencia huérfana terapéutica ( se carece de adecuada información para un correcto tratamiento debido a que se las excluye de los ECC)
42 Embarazo como población de riesgo: limitantes de la evidencia 0 Vacío de conocimientos: eficacia, seguridad, efectividad, implicancias de los cambios farmacocinéticos 0 Fuente: reportes de casos, estudios epidemiológicos, registros de malformaciones congénitas, debate en aspectos regulatorios y éticos de incluir embarazadas en ECC, dificultades metodológicas 0 Limitantes de la clasificaciones de riesgo: (FDA) inespecíficas, prescribing resultados extrapolados without evidence animales, no toma en cuenta experiencia clínica
43 N de embarazadas con patologías: N pequeño Valor estadístico?????
44 Balance individual Riesgo de no tratar
45 Algunas recomendaciones: Evitar automedicación Considerar que ningún medicamento es totalmente inocuo Valoración individual: beneficio riesgo, considerando la necesidad Manejo de tratar la multidisciplinario enf. (enf. no tratadas pueden ser mas peligrosas para de la el feto) embarazada Usar los medicamentos con mayor experiencia clínica Tener en cuenta trimestre Evitar preparados con múltiples principios activos Uso racional de medicamentos
46
47 Prescripción racional: Correcto diagnóstico Opciones terapéuticas: selección de medicamento (eficacia, seguridad, conveniencia, costos) Correcta prescripción: información al paciente seguimiento
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