Guiones de Clase Inmunología Prof. JM Sánchez-Vizcaíno 1

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1 1 Resp. 3 Votos % V Participantes Votos 41 A B C Tiempo Restante D E F Ver Fin Gráfica Votación G Respuesta Correcta: H Prórroga Cancelar I Tiempo Votac J Inicio Votaci ón Avanz ar siguiente 16/01/2012 INMUNIDAD PROTECTORA CURSO VIGILANCIA Y ELIMINACIÓN DE CÉLULAS EXTRAÑAS. TUMORES CURSO Tema 45 Guiones de clase. Curso : La inmunología es la parte de la ciencia que estudia los mecanismos por los cuales los animales pueden diferenciar su propia estructura de la ajena, reaccionar contra lo extraño y memorizarlo para el futuro. La célula pierde el Control de la División Pueden perder proteínas de superficie O Adquirir nuevas La mayoría de los tumores expresan pocos antígenos Presentan Ag? Prof. JM Sánchez-Vizcaíno 1

2 Terminología de los tumores: Tumores: benignos malignos Tumores primarios Tumores secundarios (metástasis) Patologías en aumento PERDIDA DEL CONTROL DE LA DIVISIÓN CELULAR Según su origen hístico: C. epiteliales: Carcinomas C. mensénquima: Sarcomas C. Hamatopoyéticas: Leucemias PRINCIPAL LOCALIZACIÓN DE TUMORES EN ANIMALES Piel: Los tumores de la piel en animales son muy comunes, sobre todo en perros viejos, pero mucho menos comunes en gatos. Mama: El 50% de todos los tumores mamarios en perros y en un número mayor al 85% en gatos son malignos. Linfoma: Linfoma es una forma común de cáncer en perros y gatos. En el Complejo de Leucemia Felina. El virus de leucemia felina es MUY contagioso entre los gatos. Testículos: Tumores testiculares son raros en gatos pero son comunes en perros. Tumores Abdominales: Los tumores dentro del abdomen son comunes en los animales. Hueso: Los tumores del hueso son la mayoría frecuentemente vistos en las razas de perros grandes y raramente en los gatos. Origen de los tumores Estímulos tumorales: Físicos: Rayos UV Químicos: Benceno, nitrosaminas (tabaco Víricos: Retrovirus, papilomavirus Espontáneos. Errores duplicación celular. Hereditarios: Genes. Razas PERDIDA DEL CONTROL DE LA DIVISIÓN CELULAR Proliferación celular incontrolada. Clones neoplásicos PUEDE ACTUAR EL SISTEMA INMUNE? Los tumores se controlan por el sistema inmune? EVIDENCIAS: VIGILANCIA INMUNITARIA: Virus SI. Tumores:?? - TRANSPLANTES INMUNOS SUPRE. <TUMORES -Regresión espontánea de algunos tumores - Tumores con infiltración linfo-reticular: mejor pronóstico - En tumores hay NK, CD8 y macrófagos - Hay Ac y CD8 específicos en pacientes con tumores - Proliferación de LT en nódulos linfáticos regionales -Animales con inmunodeficiencias: mayor incidencia de tumores (NEONATOS-ADULTOS // SIDA, INMUNOSUPRIMIDOS). Tumores víricos Prof. JM Sánchez-Vizcaíno 2

3 ANTÍGENOS TUMORALES Antígenos específicos del tumor (TSA) Se expresan en células tumorales (exclusivos de cada tumor) pero no en normales. Ag asociados a tumor (TAA). Se expresan en células tumorales y normales. CLASIFICACIÓN DE ANTÍGENOS TUMORALES Muy variados Muy variados Específicos del virus Activación de genes embrionarios C. tumoral Marcadores: (Ag Carcinoembrionario (CEA) Asociados: Ag (FOCMA), FeLV Pueden ganar o perder antígenos Ag específicos Ag sobre expresión Ag de diferenciación. Células origen Ag oncogenes víricos Retrovirus Felinos Buena respuesta INMUNE Antígenos codificados d por virus oncogénicos: iguales en todos los tumores del mismo virus. (ANTÍGENOS T). ANTÍGENO COMÚN - ADN: papovavirus, adenovirus, SV40, hepatitis B - ARN: retrovirus: leucemias animales Se diferencian los antígenos de los tumores de los de las células normales? Antígenos tumorales en virus oncogénicos Virus oncogénico (SV40) Retirar las Céls tumorales A y B Aislar células tumorales Virus oncogénicos Inducidos por sustancias químicas Tumorales vivas A No hay tumor Inmunizar con células Irradiadas A Tumorales vivas B No hay tumor Prof. JM Sánchez-Vizcaíno 3

4 Se diferencian los antígenos de los tumores de los de las células normales? Antígenos tumorales en carcinógenos químicos Carcinógeno (MCA)Metilcolantreno Retirar las Céls tumorales A y B Aislar células tumorales Virus oncogénicos Inducidos por sustancias químicas Tumorales vivas A No hay tumor Inmunizar con células Irradiadas A Tumorales vivas B Tumor Principales efectores del SI Mecanismos inmunes antitumorales Infiltrado celular Inmunidad Innata Inmunidad adquirida CD 8: citotoxico CD4: citoquinas y Ac Importante Capacidad De lisis. E. Irriadiados Células Moléculas NK Macrófagos IFN, TNF Otras citoquinas CD8 CD4 Anticuerpos IF IL 2 TNF Mecanismos inmunes antitumorales LT CD8+ IL-2 Consecuencias y Evasión de la RI -Las respuestas inmunes no suelen impedir el tumor -El SI puede ser estimulado para que destruya al tumor (+virus) -Tumores con proteína sobre-expresada -Se puede transferir la RI específica mediante LT Célula tumoral Macrófago TNF IL-12 NK Prof. JM Sánchez-Vizcaíno 4

5 . No MHH II 7. Liberación de Ags LTc CD8+ 7. Liberación de Ags LTc CD8+ 7. Liberación de Ags LTc CD8+ 7. Liberación de Ags LTc CD8+ 7. Liberación de Ags LTc CD8+ DIAGNÓSTICO DE TUMORES DIAGNÓSTICO PRECOZ: MARCADORES TUMORALES: AFT, CEA. DIAGNÓSTICO POR IMAGEN CONFIRMACIÓN BIOPSIAS: HISTOLOGÍA E INMUNOHISTOQUIMICA ANTICUERPOS MONOCLONALES Prof. JM Sánchez-Vizcaíno 5

6 Inmunoterapia de tumores Activa Pasiva Inespecífica Específica Inespecífica Específica Productos microbianos: BCG, P. acnes, HdC complejos citoquinas (IFN, TNF, IL-2, IL-4), Cél. tumorales muertas Ag/péptidos tumorales + adyuv. péptidos vacunas de ADN Cél. activadas por linfok: LAK Citokinas Anticuerpos monoclonales Linfocitos infiltrantes de tumor (TIL) LT cultivados in vitro Ac + fármacos, toxinas, radioisótopos Prof. JM Sánchez-Vizcaíno 6