CONTRIBUCION AL CONOCIMIENTO DE LA DIETA DEL GAVILAN ACCIPITER NISUS EN LA COMARCA DE LA SEGARRA (CATALUNA) DURANTE EL PERIODO REPRODUCTOR
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- Sara Duarte Rubio
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1 CONTRIBUCION AL CONOCIMIENTO DE LA DIETA DEL GAVILAN ACCIPITER NISUS EN LA COMARCA DE LA SEGARRA (CATALUNA) DURANTE EL PERIODO REPRODUCTOR Santiago MA~~OSA * Daniel ORO ** El gavilán, a pesar de ser una rapaz relativamente abundante en la Península Ibérica (DE JUANA, 1989) y en Cataluña (MUNTANER y CRPR, 1985), es también una de las más desconocidas. Aunque su dieta ha sido bien estudiada en diversas regiones europeas (TINBERGEN, 1946; UTTENDORFER, 1952; NEWTON, 1986; BEUSEKOM, 1972; OPDAM, 1975; véanse también recopilaciones en GLUTZ et al ; CRAMP y SIMMONS, 1980, y NEWON, 1986), sorprende la escasez de datos a este respecto en nuestro país. La información publicada sobre la dieta del gavilán en la Península se reduce a observaciones aisladas de capturas o colecciones de presas en nidos, siempre poco numerosas (ELOSEGUI e! al., 1979; GARZ~N, 1979; REAL, 1987). En la presente nota pretendemos ampliar la información referente a la dieta del gavilán con datos correspondientes a una población del noreste peninsular. El área de estudio (véase MAROSA et al., 1990) se sitúa en la comarca natural de la Segarra (coordenadas de las cuadriculas UTM: 31TCG50 y 31TCG61). El paisaje ondulado está dominado por cultivos de secano, especialmente cereales, mientras las zonas marginales son ocupadas por pequeños bosques mixtos de pinos (Pim nigra, PPus sylvestris, Pinw halepensis) y robles (Quercw faginea) que, en las áreas más agrestes, pueden formar masas forestales de notable extensión. El material de estudio está constituido por los restos de 163 presas recogidos durante y tras la reproducción en los posaderos y nidos de ocho parejas de gavilán entre los años 1987 y 1989 (véase apéndice). Algunos Depament de Biologia Animal ( S 6 de Vertebrats). Facultat de Biologia. Univenitat de Barcelona. Avda. Diagonal, Barcelona. ** Manila, Barcelona.
2 autores (DONAZAR, 1988; VEIGA, 1982) han indicado que los análisis de presas aportadas al nido por los adultos difieren de los análisis de presas obtenidas en posaderos, de modo que los adultos tienden a aportar al nido las presas de mayor peso, consumiendo ellos mismos las de menor biomasa, cuyo transporte al nido no resultaría rentable. No creemos que éste sea el caso de nuestro estudio, puesto que los posaderos en los cuales se han recogido las presas se encuentran cercanos a los nidos (10-20 m) y corresponden a presas desplumadas o parcialmente consumidas por los adultos antes de ser llevadas a los pollos, y no a posaderos donde se encuentren egagrópolias de los adultos. Ambos lotes reflejan, en realidad, las presas aportadas al nido y, por tanto, han sido tratadas conjuntamente, sin que ello deba introducir sesgos atribuibles a las diferencias en el tamaño de las muestras obtenidas en nido o en posadero. La identificación de las presas se ha basado, en el caso de las aves, en las plumas, cráneos, húmeros y esternones. Los demás tipos de huesos no se han considerado salvo que su identificación no ofreciera lugar a dudas. Se han utilizado cole.cciones osteológicas de los autores y claves de identificación osteológica (MORENO, 1983, 1985, 1986 y 1987; CUISIN, 1981 y 1982). Las plumas se han identificado en base a wlecciones propias y del Museo de Zoologia de Barcelona. El análisis de egagrópilas ha aportado muy poca información, dado que el material que contienen aparece siempre muy disgregado y fragmentado, siendo dificilmente identificable. El conteo de las presas para cada localidad y recolección se ha realizado utilizando el método del número mínimo, para evitar que el mismo ejemplar (plumas o huesos)' fuera contabilizado dos veces al ser enwntrado tanto en nido wmo en posaderos. Las distintas especies presa se han clasificado en base a cuatro clases tipológicas segiin el medio donde más fmuentemente se las halla: urbano (presas que desarrollan su actividad preferentemente cerca o dentro de los pueblos), aéreo (especies que permanecen volando la mayor parte del tiempo), abierto (especies tipicas de zonas de cultivo que no precisan áreas forestales) y bosque (especies típicamente forestales o de matorral o que, aunque desarrollen parte de su actividad en áreas más o menos desarboladas, precisan de zonas boscosas) (véase tabla 1). Algunas especies podrían incluirse en más de una de estas categorías (por ejemplo, los himndínidos, los sílvidos o Streptopelia turtur) y el gavilán podría haberlas capturado en un ambiente diferente al cual han sido asignadas. Los porcentajes biomásicos se han calculado a partir de los pesos medios de cada especie presa (PINOWSKY, 1977; CRAMP y SIMMONS, 1980). En el caso de Alectoris rufa. dado que todos los ejemplares capturados eran jóvenes, se ha estimado un peso correspondiente a la mitad del de los adultos. Para las otras especies se ha atribuido a los jóvenes el mismo peso que para los adultos. Las diversidades tróficas (H) se han obtenido por medio de la fórmula de Shanon- Weaver (MARGALEF, 1982), utilizando categorías taxonómicas correspondientes a familias.
3 ALIMMTACION DE OAVILAN 291 Presas capturadas por el gavilán Accipiter nkus en la Segarra durante el periodo reproductor. (Hábitatr AB: Campo abierto. B: Bosque o matorral. U: Urbano. A: Aéreo). [Diel composifion of sparrowhawk Aecipiter nisus in la Segarra durnig rhe breeding season. (Habilar: AB: Fiel&. B: Woods and bush. U: Towns. A: Aerial.)] N %N Peso (gr) %Peso Total presas Total aves Alectons mfa (AB) Coturnix coturnix (AB) Columba palumbus Streptopelia turtur Apus apus (A) Merops apiaster (AB) M) 2.29 Upupa ~PPS (AB) Galenda cristata (AB) IfA 1.83 Galenda theklae (AB) Lullula arborea (AB) Hirundo rustica (A) Anthus campestris (AB) Erithacus rutecula Luscinia megarhynchos (B) Turdus merula Turdus viscivoms Turdus philomelos Hippolais polyglotia Sylvia cantillans Sylvia melanocephala Sylvia communis Phylloscopus bonelli Regulus ignicapillus Parus cristatus Parus ater Parus caeruleus Parus major Oriolus oriolus Sturnus vulgans Passer domesticus Petronis petronia Serinus serinus Fringilla coelebs Emberiza cirlus (B) (8) (8) (AB)... (AB)... (AB)... (0)... (U)... (U)... (U)... (AB)... (0)... (A B)... Miliaria calandra (AB)... Paseriforme indet.... No paseriforme indt. Total mamfjeros... I Crocidura russula Total insectos... I Odonoplera
4 Como revela el índice de diversidad obtenido (H=3,71), la poblacibn de gavilanes estudiada precia sobre un abanico de presas muy amplio. Las aves comprenden el 98,8 % de las capturas, siendo despreciables las proporciones de mamíferos e insectos. Las aves identificadas corresponden a 35 especies distintas (tabla l), 28 (80 %) de las cuales son pasetifomes, 2 (5,7 %) gallifotmes, 2 (5,7 %) wlumbiformes, 2 (5,7 %) coraciformes y 1 (2,8 %) apodifome. Entre los pasetifomes, las especies más consumidas pertenecen a las familias Turdidae (17,2 % de las capturas), Passetidae (13,5 %) y Muscicapidae (9,8 %). La mayor parte de las capturas (40,13 %) corresponde a especies pertenecientes al ambiente forestal, aunque la proporción de capturas pertenecientes a especies antropófilas (22.93 %) o de espacios abiertos (30,57 %) es bastante elevada. Es notable también la frecuencia con que el gavilán en la Segana captura especies de hábitos aéreos (6,3 %). Destaca, a nivel de biomasa, la importancia de Columba palumbus (20.06 %), seguida de Turdus merula (12,22 %) y Stumus vulgaris (12,04 %). Otras presas de menor importancia a este nivel son Turdus viscivorur, Passer domesticus, Alectoris rufa, Streptopelia turtur y Miliaria calandra. Como minimo, 24 (15 %) de las aves capturadas son jóvenes del año. El peso de las presas capturadas oscila entre menos de un gramo (caso de los insectos) hasta los 350 gramos en el caso de las palomas torcaces. Sin embargo, la mayor parte de las presas (85%) se incluyen en el intervalo comprendido entre los 11 y los 100 gramos de peso (fig. 1). Como en la mayor parte de los estudios realizados sobre la dieta del gavilán en Centroeuropa (véase tabla 18 en NEWON, 1986) nuestro trabajo indica que Passer domesticus constituye la presa más habitual para la población estudiada. Ello sugiere que desarrolla a menudo su actividad predadora en los alrededores de los pueblos, donde también debe capturar Srurnus vulgaris y, probablemente, Hiwndo rustica. En un medio a&la tan humanizado como la Segarra, las aves antropófilas como los gorriones y los estominos constituyen uno de los pocos gmpos de presa disponibles en abundancia dentro del rango de tamaños aptos para el gavilán. No debe sorprendemos, pues, que sean estas especies la base de la dieta del gavilán en la zona de estudio. A tenor de nuestros resultados, es destacable la importancia energktica que ejerce Columba palumbus dentro de la dieta del gavilán, aunque, de acuerdo con otros autores (NEWTON, 1986), pensamos que la importancia real a nivel de biomasa de esta presa en la dieta de esta rapaz puede haber sido sobreesti-
5 ALIMENTACION DE OAVILAN 293 Fa 1.-Disinbuuón de las capturas del gavilán Accipirer ninu en la Segarni según clases de peso. [Freguency disrribuiion of prey weighrs in sparrowhawk Accipiter nisus dier in la Segarra.] mada, ya que para estas presas grandes en relación al tamaño del predador el índice de desperdicio podría llegar a ser muy elevado. CHEYLAN (1979) considera que en Provenza el gavilán puede llegar a ser el responsable de la muerte de un tercio de los pollos de perdiz nacidos. Nuestros resultados sugieren que en la Segarra la predación del gavilán sobre los pollos de esta especie es mínima, a pesar de ser la perdiz bastante abundante en la zona. Probablemente el cultivo cerealístico proporciona a los perdigones protección suficiente hasta que alcanzan una talla superior a las posibilidades del gavilán. Por ello, no parece que esta pequeña rapaz deba tenerse en cuenta en relación a la dinámica y gestión de las poblaciones de perdiz en la zona de estudio. La diversidad trófica de la dieta de los gavilanes en la Segarra es sumamente elevada. La comparación de nuestros resultados con las diversidades obtenidas a partir de los datos procedentes de otras localidades europeas (Holanda: 2,77, OPDAM (1975); Escocia:3,I 1, NEW'ON (1986); Holanda: 3,62, TINBER- GEN (1946); Alemania: 3,53, UTTENDORFER (1952); El Vallés (Cataluña): 2.1 1, REAL (1987)) nos muestra que la Segarra posee la diversidad trófica más elevada de cuantas se han calculado. Pensamos que ello puede ser debido al gran parcheamiento ambiental que caracteriza la zona de estudio, lo cual
6 294 ARDEOLA W2) favorece la existencia de una elevada diversidad de especies disponibles. La variedad de ambientes que parece explotar el gavilin en la Segarra se confirma al observar la diversa procedencia de las presas capturadas (tabla 1). En contraste, la zona del Vallés, ocupada por grandes extensiones forestales muy homogéneas, presenta los valores de diversidad más bajos. Por otro lado, en determinadas regiones europeas se dan algunas especies plaga que se hallan altamente disponibles, permitiendo cierto grado de especializaci6n. Este hecho podna explicar la baja diversidad detectada por OPDAM (1975) en Holanda, donde la presa principal es Pusser spp. A Enrique Sgnchez por la colaboración en el trabajo de campo y ia cesión de datos y material inéditos. A Eulalia Moreno, Jnst Luis Tella y Raúl Aymi por el asesoramiento en la identificación de las presas. Este trabajo se ha beneficiado de una ayuda de la C.I.R.I.T. (AR ). RESUMEN Se analiza la dieta del gavilán Accipirer nisur en una localidad situada en una zona agrícola del centro de Cauiluña. Se han identificado un total de 163 presas, de las cuales el 99% son aves. Passer domesrima es la espcie mis consumida (12,3%). En segundo lugar aparecen SIU~(LT vu1gari.s (8.6 %) y Turdw merula (8.0 %). El aporte biomasico principal m e, sin embargo. sobre Colwnbapalumbw, T w h menda y Stwnus vulgarir. La predación sobre pollos de Alecrorir ru/a es baja y probablemente no incida sobre la dinámica poblacional de esta gallifonne. Destaca el herte carácter anlropófiln de la dicia de los gavilanes en la Segarra. Asimismo, la dieta presenta una elevada diversidad, fmto seguramente del acusado parcheamiato ambiental que se da en los agrosistemas tradictonales. PALA~MS CLAVE Accipirer nisus, almnilación. Calaluaa, España, gaviltin. SUMMARY Diet compostilion rbrring rhe breeding sernon of a popularion o/sparrowhawk (Accipiter nisus) in cenrral Caralonia (NE. Spain) Diet composition of a Sparrowhawk (Accipiter nisur) popnlatinn in a fanning arca in central Catalonia is studied. 163 prey items have km identifiei, from which 99 % are birds. Pnrser &mesticia is the most captured prey (12.3 %). Stunnu vulgmis (8.6) and Turdmm~nrla (8.0%) are the saond more oredated soecies. Columba wlmbus. Turdw memh and Stwnvr demis orovide ihe most impo&t amounioi biomass to sparrowhaivk diet. Redation "pon ~lecto& ru/i chickr is negligible. Anthropophilous prey dominate opanowhawk dict in the study arca. Likewiv diet is extremely diverx, ~robably & a consemen& of the habitat catchinei found in traditional farming &a. KEY WORos: Accipiier nisur, Catalonia, feeding hahits. Spain, Sparrowhawk.
7 ALlMENTAClON DE CAVILAN REFERENCIAS BEUSEKOM. C. F. (1972): Ecological isolation with mpect to food behveen sparrowhawk and goshawk. Ardea. 60: CHEYUN, G. (1979). Recherche sur I'organisalion du peuplement de venébks d'une montagne méditerranénne. la Sainte Victoire Bouches-du-Rh6ne. Thke d'université. Univenité Pierre el Marie Curie (Paris VI). CRAMP, S. C., y SIMMONS. K. E. C. (1980). The birdr of ihe wesiern Palearctrc. vol. 11. Oxfocd University Press. Oxford. CUISIN, J. (1981). L'ideniification descrines de pelits passereaux. L'Oiseau el R. F. O.. SKI): (1982). L'ideniification der cránes de petils paiureaux. 11. L'Olseau ~1 R. F. O.. S?(!): DE JUANA. F. (1989). Siluación actual de las rapaces diurnas (Orden Falconifomtes) en España. Ecologia. 3: DONAZAR, J. A. (1988). Variaciones en la alimentación entre adultos reproductores y pollos del biho real (Bubo bubol. Ardeola, 35(2): ELOSEGU~, J., y col. (1979). Informe preliminar sobre alimentación de aves rapaces en Navarra y provincias limitrofes. Ardeola. 19: GARZ~N. J. (1979). Contribución al estudio del status, alimentación y protección de las falconiformes en Esoaíia Central. Ardeolo. 19: GLUTZ, V. BLOTLHEIM. U.: BAUER. K. M.. BEUEL. E. (1971). Handbuch der V6gd Miaeleuropas. Vol. IV. Falconiformes. Akadmische VerlagsgewllwhaR. FrankfurtlM. MANOSA. S.: REAL. J.. SANCHU. E ). Comoaracio de I'ecoloma de dues mblacions d'astor, ~cci~ie,~enfilk. a ~atalunia: ei ~alk-~oik& i la ~e~arra.-~ Medi N&?/ del Voll2s Annals del C. E. E. M. ADENC-CEEM ediion. Sabadell. MARGALEF, R. (1982). Ecdogía. Editorial Omega. S.A. Barcelona. MORENO, E. (1983). Una variación del patrón general del siemum de los paseriformes. Ardeola, 30: (1985). Clave osteológica para la identiticación de los paseriformes isricos. J. Ardeola. 32(2): (1986). Clave osteológica para la identificación de los pasedformes ibericos. 11. Ardeola, 33 (1-2): (1987). Clave osteológica para la identificación de los paseriformes &ricos Ardcolo. 34 (2): MUNTANER, J., C. R. P. R. (1985). The siatus ofdiumal birds of prey in Catalonia. Northeastern Spain. Conservarion Studies on Raplors. pp ICBP Technical Publication n.' 5. NEWTON. 1. (1986). The Sparrowhawk. T AD POYSER, Caiton. OPDAM, P. (1975). lnter and Intraspecific diíierentiatioin with respecl o feeding ecology in iwo sympatric species of the genus Accipirer. Rrdeo. 63: P~NOWSKI. J.. KENDEIGH. S. C. (1977). Granivorous birds in rcosysrems. Thek cvoluiion, popularions. adaptarions. impacr and control. Cambridge University Press, Cambridge. REAL, J. (1987). L'organització d'una comunital de rapinyaires a la Catalunya mediterrinea. 1: Accipitriformes i Falconiformes. Memoria Caixa de Barcelona TINBERGEN, L. (1946). Sperver als Roofvijand van Zangvogels. Ardea. 34: UTTENDRFER. 0. (1952). Neue Ergebnirsr üher die Erniihrunh der Greijvogel und Eulen. Eugen Ulmer. Stutlgart. VEIOA, J. P. (1982). Ecologb de las rapaces de un ecosisremo mediterráneo de monraria. Tesis doctoral (inédita). Univ. Complutense de Madrid. [Recibido: [Acepfado:
8 Lista de las p rw detenninadas en cada una de las 8 parejas estudiadas. [Lisr of prey f od m!he 8 dffferenr pairs srudied.] PAREJA -.. Streptopelia turiur Apus apus Merops apiaster Upupa epops... 1 Galerida crisma Galenda thcklae Lullula arborea Himndo mstica Anthus campestris... 1 Enthacus nibenila Luxinia megarhynchw Turdus merula Turdus vixivorus Turdus philomelos... 1 Hippolais polyglotta Sylvia canlillans... 1 I Sylvia melanocephala Sylvia communis Phyllwcopus bonelli Regulus ignicapillus... 1 Pams cnstaius... 1 Pams ater... 1 Pams caemleus Paw major Ori0lus ori01us Stmus wlgds Passerdomestinis Petronia pelronia Sennus serinus... I 1 Fringilla mlebs Embcnza cirlus... I 2 1 Miliana calandra... 1 I Paserifom indet... 2 No paseriforme indet Crocidura mssula... 1 Wonoptera... 1.
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