Diseño de un tratamiento con los tres pilares
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- Teresa Martin Rubio
- hace 8 años
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1 Diseño de un tratamiento con los tres pilares IAH AC Diseño de un tratamiento con los tres pilares 1
2 Desarrollo de la enfermedad 2 (Imagen): Aguda Sistema autorregulador Sistema de regulación basal Célula Crónica Al abordar terapéuticamente una afección es importante recordar que las enfermedades progresan de forma característica. En primer lugar, el organismo afronta cualquier perturbación del sistema autorregulador; pero si este sistema no funciona bien o está sobrecargado, el proceso patológico terminará afectando a la matriz y por último a la célula. Dependiendo de la fase de la enfermedad, aplicaremos los llamados tres pilares de la enfermedad de forma distinta. Éste será el objeto de esta presentación. 2
3 Todo proceso patológico de un paciente supone un viaje para el facultativo Para un viaje se necesita un mapa conocer el terreno que se va a cruzar elegir el vehículo apropiado elegir el combustible apropiado 3 Con el fin de establecer un plan terapéutico estructurado, necesitamos seguir los pasos habituales para llegar al diagnóstico. Sin embargo, la homotoxicología tiene en cuenta otros factores, como los antecedentes tóxicos y todo aquello que pudiera haber influido en el paciente. Para llegar a un plan de tratamiento integral hemos de saber por dónde empezar y contar con algún medio con el que vigilar la evolución del paciente. Con los análisis de sangre convencionales a menudo no es posible controlar la enfermedad con marcadores hemáticos, o éstos no se correlacionan con el estado de la enfermedad (p. ej., factor reumatoide en la AR o recuento viral en la hepatitis C). Así pues, resulta útil contar con un medio diferente para medir la evolución del paciente y así saber cuándo hay que ajustar el tratamiento. En homotoxicología esto se lleva a cabo mediante la Tabla de Evolución de la Enfermedad (TEE). Esta tabla se explica en otras presentaciones. 3
4 Planificación del tratamiento en la medicina antihomotóxica El mapa LaTabla de Evolución de la Enfermedad El territorio El sistema de defensa mayor El vehículo Los tres pilares El combustible La medicación con distintas combinaciones según los grupos farmacológicos (plantas, minerales, catalizadores, etc.) según la composición (básicos, compositum, Homaccord, etc.) 4 En homotoxicología, el mapa es la TEE. Esto es útil por dos motivos que se explicarán después. El terreno en el que trabajamos es el llamado sistema de defensa mayor, que comprende todos los órganos que tienen que ver con la autorregulación. Es, pues, el sistema donde se ejerce la inmunidad. Aplicamos los tres pilares para poder manipular el sistema de defensa mayor. Los tres pilares son el tratamiento esencial de la regulación en la TEE. Por último, los medicamentos se aplican más específicamente para lograr los distintos objetivos de cada pilar, por lo que hay que tomar las decisiones correctas al respecto. 4
5 Por qué es tan buena la TEE como instrumento? Permite establecer el pronóstico del paciente Ayuda a planificar y ajustar el tratamiento Para el seguimiento de la evolución hacia la salud durante el tratamiento 5 La TEE es un instrumento práctico: En primer lugar, nos puede dar idea de la capacidad de reserva reguladora del paciente. Si el paciente está a la izquierda de la división regulación/compensación, ello significa que sigue siendo capaz de regularse. Si está a la derecha de la división regulación/compensación, sabremos que quizá sólo haya mecanismos compensadores y que es necesario estimular la regulación de estos pacientes. Los instrumentos son distintos a cada lado de la división regulación/compensación. La TEE ayuda, por tanto, a planificar el tratamiento y nos indica además el pronóstico y si es necesario usar tratamientos concomitantes; también si el paciente sigue precisando tratamiento alopático adyuvante al mismo tiempo. Cuanto mejor regule el paciente, menos fármacos alopáticos necesitará. Una vez elegido el tratamiento, la TEE puede también emplearse para controlarlo. Los intervalos de evaluación del paciente deberán ser más largos si éste se situó inicialmente a la izquierda de la división regulación/compensación. Un buen intervalo para ver si el paciente ha derivado hacia la salud o la recuperación sería el de 6 semanas. 5
6 Evolución hacia la enfermedad 6 La progresión de la enfermedad es un empeoramiento hacia el lado derecho de la TEE. La progresión de la enfermedad puede seguirse en muchas enfermedades como la hepatitis C, que progresa hacia la esteatosis, la fibrosis y posiblemente incluso el cáncer. También se observa una progresión similar en enfermedades tales como el síndrome metabólico y la diabetes (de inflamación a inflamación crónica en la diabetes, además de una mayor incidencia de cáncer). 6
7 Evolución hacia la salud 7 La evolución hacia la salud es el movimiento opuesto (la mejoría). Ello es de gran interés para el tratamiento de pacientes con homotoxicología. En este tipo de tratamiento, el objetivo es que el paciente pase del lado derecho de la tabla al izquierdo. Los pacientes a la derecha de la tabla suelen tener un patrón de rigidez, lo que significa que no contraen procesos agudos banales durante las enfermedades crónicas como la AR y el cáncer. La inflamación aguda sin fibrosis es un fenómeno favorable e intencionado. Es algo que nos gustaría ver al aplicar tratamientos biológicos a los pacientes. No todos los pacientes evolucionan de esta forma hacia la salud, ya que muchos presentarán sólo fenómenos propios de la fase de depósito, como papilomas cutáneos, por ejemplo; sin embargo, la inflamación aguda es una manifestación muy potente con la que podemos ver que el paciente está mejorando. El reto en este caso suele consistir en inducir reacciones agudas que se resuelvan sin cronificarse y que al mismo tiempo resuelvan la inflamación crónica sin fibrosis. 7
8 Clasificación del paciente en la TEE Ver el diagrama de flujo en la TEE Ejercicios prácticos: p. ej., linfoma Desdiferenciación Linfodérmica 8 El primer paso es, pues, clasificar al paciente en la tabla de las seis fases (TEE), lo que se hace de acuerdo con el siguiente diagrama de flujo. (Siguiente diapositiva.) 8
9 La importancia del eje horizontal Da una idea de lo bien que regula el paciente frente a la toxina y refleja su situación más actual En la anamnesis se pueden seguir las fases por las que ha pasado el paciente El tratamiento se planifica siempre de acuerdo con la fase situada más a la derecha 9 El eje horizontal informa de la capacidad reguladora del paciente en presencia de la carga tóxica. La enfermedad se presenta así como señal de una defensa intencionada del organismo. La progresión de la enfermedad es también señal del éxito o el fracaso regulador del sistema de defensa. Llevando la clasificación al extremo derecho de la tabla veremos esto en tiempo real. Así, comenzamos también a tratar en esta fase. Consulte en la presentación sobre la TEE los detalles de cómo utilizarla. 9
10 La importancia del eje vertical Indica el tejido más afectado del paciente Éste puede presentar predisposición genética El punto de menor resistencia Las capas embriológicas permiten tratar capas diferentes en el mismo órgano y también seguir la enfermedad en el mismo órgano 10 El eje vertical informa sobre el tejido vulnerable del paciente que condujo a la enfermedad. Así, puede estar determinado genéticamente. Los nuevos conocimientos genómicos sobre los denominados PSN o polimorfismos de un solo nucleótido explican muchos de estos efectos. Como raza humana, todos nuestros genes son básicamente idénticos (99,99%); el 0,01% es variable y explica las distintas reacciones de las personas en un mismo entorno. Estos PSN emergen ahora como posibles factores de predicción de la predisposición a las enfermedades. Por ejemplo, si se expone a una serie de pacientes a cortisona exógena durante un tiempo, no todos presentarán todos los efectos secundarios, ni en un mismo grado, en todos los sistemas. Veremos, por ejemplo, que algunos pacientes tendrán úlcera gástrica, otros osteoporosis, otros más síndrome metabólico y diabetes, y otros enfermedad de Cushing. Al clasificar los tejidos según su origen embrionario, podemos también seguir la evolución de la enfermedad en los mismos órganos. Por ejemplo, el asma puede evolucionar hacia la salud desde la fase respiratoria organodérmica endodérmica pasando por la fase mucodérmica endodérmica, como en la bronquitis aguda. Ésta es una deriva positiva en la evolución de la enfermedad. 10
11 El territorio El sistema autorregulador 11
12 El sistema autorregulador Eje hormonal hipotalámicohipofisario Reflejos nerviosos Hígado Sistema inmunitario Respiración celular Sistema nervioso Superficies mucosas 12 El sistema autorregulador garantiza la homeostasis en los sistemas abiertos, como el cuerpo humano. Ello significa que cuando aparece en el sistema una perturbación, o hay alguna alteración interna de la homeostasis, como un exceso de producción de hormonas y neurotransmisores, todo el sistema, al estar interconectado, reacciona al mismo tiempo. Sin embargo, dadas las diferencias individuales mencionadas anteriormente, algunos pacientes tendrán un punto débil en uno u otro sistema. Por ejemplo, vemos que los pacientes que sufrieron mucho estrés de niños regulan peor a través del eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal cuando son mayores. Ello significa que podrían ser más propensos a presentar agotamiento suprarrenal o incluso síndromes inmunitarios. En casos así suele ser mejor elegir productos del pilar de regulación inmunitaria o refuerzo de órganos combinando un extracto de hipotálamo y también de glándula suprarrenal, como vemos por ejemplo en Tonsilla compositum; también podríamos emplear Berberis-Homaccord durante más tiempo, ya que tiene propiedades funciotrópicas para la glándula suprarrenal. 12
13 Sistemas reguladores Tres características: Interacción Retroalimentación Oscilación y ritmo Queremos restablecer los tres y observarlos a los tres 13 Los medicamentos antihomotóxicos son idóneos para restablecer la función del sistema autorregulador, pues no interfieren en los mecanismos normales de retroalimentación negativa que utiliza dicho sistema (sólo refuerza sus órganos). Siempre que tratemos los órganos del sistema autorregulador habremos de observar y restablecer lo siguiente: La interacción entre los distintos sistemas orgánicos. Se puede entrar en el sistema por cualquier punto, ya sea el sistema inmunitario, el sistema endocrino, la matriz o el hígado por medio de la detoxificación. En la mayoría de los casos entramos por el hígado y la matriz, pues éste es el sistema que garantiza una buena comunicación entre los distintos sistemas reguladores. En algunos casos, sin embargo, entraríamos primero por el sistema inmunitario; por ejemplo, cuando haya una enfermedad en los órganos destoxificadores, como sería el caso de una hepatitis C. En otros casos nos gustaría apoyar primero a todo el sistema, como podría ocurrir en muchos enfermos oncológicos delicados, en los que no querríamos inducir una evolución a la salud de forma demasiado radical. En estos casos daríamos primero soporte a los órganos. 13
14 Sistemas reguladores Tres características: Interacción Retroalimentación Oscilación y ritmo Queremos restablecer los tres y observarlos a los tres 14 Es importante observar la retroalimentación negativa. En la situación fisiológica normal hay siempre una contramedida que se activa inmediatamente con cada proceso activo del organismo. Así, la inflamación activará las citocinas proinflamatorias, pero al mismo tiempo reparará mecanismos tales como la activación del TGF-beta. Un rasgo muy importante de los sistemas biológicos abiertos es la oscilación. Vemos, por ejemplo, un biorritmo en la mayoría de los procesos del organismo. Por ejemplo, el cortisol tiene un máximo a las 08:00 y un mínimo a las 00:00. Ello es también importante para la matriz, que se vuelve ligeramente inflamatoria cuando el cortisol está en el punto bajo. Esto se equilibra también con una fase ácida en la matriz. Estos tres sucesos permiten destoxificar la matriz. Al tratar cualquier trastorno nos gustaría restablecer las interacciones, la retroalimentación y también los biorritmos normales. Esto es extremadamente difícil de lograr con algo que tenga efectos supresores. 14
15 Sistemas reguladores Tres características: Interacción Retroalimentación Oscilación y ritmo Queremos restablecer los tres y observarlos a los tres 15 Como ya se ha dicho, un rasgo muy importante de los sistemas biológicos abiertos es la oscilación. Ello lo refleja también el sistema inmunitario, donde la vía TH1 es ligeramente dominante de madrugada, para dejarle el sitio a la TH2 en las horas más tardías. Esta pequeña oscilación alrededor del nivel basal se observa en la mayoría de los sistemas fisiológicos. Al tratar cualquier trastorno nos gustaría restablecer las interacciones, la retroalimentación y también los biorritmos normales.. Esto es extremadamente difícil de lograr con un fármaco que tenga efectos supresores. La medicina antihomotóxica, al actuar sobre el sistema de defensa mayor utilizando los propios sistemas del organismo, es ideal para tal fin. 15
16 El vehículo Los tres pilares de la homotoxicología 16
17 Los tres pilares de la homotoxicología DETOXIFICACIÓN Y DRENAJE INMUNOMODULACIÓN REGULACIÓN ORGÁNICA Y ACTIVACIÓN CELULAR 17 Los tres pilares de la homotoxicología son el vehículo que usamos para actuar sobre el sistema de defensa mayor y mover al paciente a lo largo de la tabla de las seis fases. Los tres pilares se emplean individualmente y, sobre todo en el lado izquierdo de la división regulación/compensación, suele bastar con una detoxificación y un drenaje básicos, una sencilla inmunomodulación y un soporte orgánico funciotrópico. Para ello utilizamos principalmente medicamentos básicos y Homaccord. Cuando nos enfrentamos a enfermedades más graves, como ocurre a la derecha de la división regulación/compensación, empleamos el soporte orgánico con extractos tisulares y activación celular, además de un soporte más profundo de la detoxificación y el drenaje. La inmunomodulación suele tener también un componente de soporte tisular. No es necesario usar los tres pilares en un orden concreto, pero, normalmente, la detoxificación y el drenaje constituyen la primera intervención, ya que la toxicidad interviene de manera muy importante en muchos procesos patológicos. A veces, sin embargo, como se dijo antes, la detoxificación y el drenaje son lo último, como en los enfermos de cáncer tratados con quimioterapia y los pacientes con trastornos en los órganos de detoxificación y drenaje, como la hepatitis crónica activa. 17
18 Los tres pilares de la homotoxicología DETOXIFICACIÓN Y DRENAJE 18 18
19 Detoxificación y drenaje Soporte funcional y drenaje Soporte de los órganos de detoxificación y eliminación 19 En los tres pilares contemplamos un enfoque básico y otro avanzado. En general, el enfoque básico se usa sobre todo con los enfermos a la izquierda de la división regulación/compensación, y el avanzado con los situados a la derecha. A veces se usan instrumentos tales como cuestionarios, junto con un diagrama de flujo para la elección del tratamiento. De ello se hablará en seminarios más avanzados. En los pacientes con una elevada carga tóxica es aconsejable apoyar y reforzar primero los órganos de detoxificación y drenaje con organopreparados antes de drenar las toxinas de los tejidos con un producto como Lymphomyosot. Los Homaccord que contiene el kit de detoxificación tienen efecto funciotrópico; en otras palabras, sustentan la función del órgano más que la estructura y las células. Se trata, pues, de un refuerzo orgánico más funcional. La diapositiva siguiente es una sinopsis de los diversos productos que se usan en el soporte avanzado y en el soporte y drenaje básicos. 19
20 Detoxificación y drenaje Básico Avanzado Hígado Vía urinaria/riñón Linfa Piel Tubo digestivo Vesícula biliar Tejido conjuntivo Vía respiratoria Detox-Kit Detox-Kit Detox-Kit - Detox-Kit Chelidonium- Homaccord Detox-Kit Bronchalis-Heel Hepar Solidago Tonsilla Cutis Mucosa Hepar Thyreoidea Mucosa Coenzyme / Ubichinon Coenzyme / Ubichinon Coenzym e/ Ubichinon Coenzym e/ Ubichinon Coenzyme / Ubichinon Coenzyme / Ubichinon Coenzyme / Ubichinon Coenzyme / Ubichinon Glyoxal compositum 20 Por cada órgano existe un producto que sustenta sus tejidos. Son principalmente los llamados medicamentos compositum, que también contienen extractos tisulares y a menudo catalizadores. Y hay medicamentos básicos que son combinaciones de sustancias vegetales y minerales, y que, por otro lado, se emplean sobre todo (pero no únicamente) para estimular la eliminación. La detoxificación general básica: Esta pauta se usa a menudo inicialmente en los pacientes con toxicidad leve o moderada. Con esta pauta básica lo que queremos es apoyar el hígado, el intestino y el riñón, y drenar la matriz de toxinas, además de facilitar la excreción. Estos medicamentos se comercializan en gotas, y pueden añadirse 30 gotas de cada uno a una botella de 1,5 litros de agua para tomar a lo largo del día. Se trata, pues, de una forma cómoda de administrar medicamentos. 20
21 Detoxificación y drenaje Básico Avanzado Hígado Vía urinaria/riñón Linfa Piel Tubo digestivo Vesícula biliar Tejido conjuntivo Vía respiratoria Detox-Kit Detox-Kit Detox-Kit - Detox-Kit Chelidonium- Homaccord Detox-Kit Bronchalis-Heel Hepar Solidago Tonsilla Cutis Mucosa Hepar Thyreoidea Mucosa Coenzyme / Ubichinon Coenzyme / Ubichinon Coenzym e/ Ubichinon Coenzym e/ Ubichinon Coenzyme / Ubichinon Coenzyme / Ubichinon Coenzyme / Ubichinon Coenzyme / Ubichinon Glyoxal compositum 21 La detoxificación general avanzada: El objetivo de esta detoxificación avanzada es sustentar los órganos de detoxificación, sobre todo en los pacientes con carga tóxica elevada o en aquéllos cuyos órganos de detoxificación y drenaje no funcionen de manera óptima. Esto también es correcto para enfermos debilitados. En estos pacientes es muy importante no aumentar la carga de toxinas demasiado pronto, pues ya suelen tener efectos genotóxicos por las toxinas o un cáncer activo. Por ejemplo, si una paciente con cáncer de mama se contamina mucho con DDT, que es una sustancia estrogénica, el DDT podría servir de promotor del cáncer. Experimentos con ratonas ovariectomizadas han mostrado que estos animales pueden padecer cáncer de mama si se intoxican con DDT y después se ovariectomizan para que no haya estrógenos endógenos. Las ratonas presentaron un cáncer de mama al liberarse el DDT de los tejidos. (Bigsby et al., 1997) Es, pues, aconsejable ir muy despacio en los pacientes con menor capacidad destoxificadora o cargas elevadas de toxinas, además de en los obesos, que podrían tener almacenadas diversas toxinas lipófilas. Por este motivo debe evitarse el ayuno en la mayoría de los pacientes, ya que da lugar a una rápida liberación de las toxinas almacenadas hacia la sangre al no entrar toxinas nuevas con la comida; los órganos de eliminación y detoxificación dirigirán su atención hacia estas toxinas almacenadas, que podrían liberarse en grandes cantidades y de golpe. Los productos de detoxificación avanzada sirven para respaldar a los principales órganos de detoxificación y drenaje. Estos productos son en su mayoría medicamentos compositum, lo que implica que poseen una formulación especial con sustancias vegetales y minerales, pero que contienen también extractos orgánicos de los órganos a los que van dirigidos, o tejidos que sustenten a dichos órganos, así como catalizadores y a veces vitaminas en dilución. 21
22 Inmunomodulación clínica Posible con aminoácidos: plantas, órganos suis, venenos, nosodes El segundo pilar es la inmunomodulación. Lo que queremos ante todo es manipular la inmunidad celular, es decir, los linfocitos T, que también poseen la función de memoria en los animales superiores. Esto puede lograrse normalmente sólo con aminoácidos, pero también, por ejemplo, con lipopolisacáridos procedentes de paredes bacterianas. Los aminoácidos de los medicamentos antihomotóxicos se encuentran en las plantas y en los derivados animales, como los organopreparados- suis, los nosodes y los venenos. En este caso, la dilución es también importante, ya que sólo logramos inducir los linfocitos T con las diluciones D1-D14. (Véase la presentación sobre inmunomodulación) 22
23 Inmunomodulación Básica funcional Con soporte orgánico 23 De nuevo tenemos una inmunomodulación básica y otra avanzada. La inmunomodulación básica suele conseguirse sólo con plantas o venenos, como en Gripp Heel o Traumeel, mientras que en las afecciones más graves, como la autoinmunidad, necesitaremos un soporte mayor en forma de tejidos orgánicos para poder alcanzar la tolerancia oral del órgano afectado. La inmunomodulación básica suele combinarse con los extractos orgánicos, ya que éstos son también soportes tisulares y se emplean en las pautas como soporte orgánico. Ejemplos de soporte básico son Traumeel y Lymphomyosot, que reducen la inflamación (regulan los TH1 a la baja), y Engystol, que regula los TH1 al alza (véase la diapositiva siguiente). Ejemplos de soporte avanzado son Tonsilla, que contiene extractos tisulares de todos los órganos principales y regula los TH1 al alza, y Echinacea, que regula los TH1 a la baja. 23
24 DHEA TH0 TH3 Cortisol TH1 TH2 IL-2 IFN gamma TNF TGF-beta IL-4, 13 IL-5 IL-10 Para reducir, usar Traumeel, Echinacea compositum Para reducir, usar Engystol, Tonsilla compositum 24 Naturalmente, hay otro aspecto de la regulación inmunológica del que ya se habló en la presentación sobre inmunomodulación. Se trata de la rigidez inmunitaria, por la que el paciente favorece a un subtipo concreto de células CD4. En los pacientes alérgicos predominan los TH2, mientras que en los que tienen trastornos inflamatorios predominan los TH1. Para regular a la baja distintos subtipos y regular al alza otros empleamos fármacos reguladores que inducen las células TH3 (Treg) para poder equilibrar la ecuación TH1 = TH2. Traumeel es un fármaco regulador de la inflamación. 24
25 Los tres pilares de la homotoxicología: REGULACIÓN ORGÁNICA 25 La regulación orgánica tiene dos aspectos: el apoyo del tejido y la función del órgano y, de forma muy importante, la activación de la energía celular. Con la presentación sobre la regulación orgánica debería haber quedado claro lo importante que es este aspecto. 25
26 Regulación orgánica y activación celular Funciotrópico Organotrópico 26 El soporte funciotrópico lo realizan principalmente las combinaciones básicas y los Homaccord (con plantas y minerales), mientras que el soporte organotrópico se lleva a cabo con extractos tisulares. Éstos se encuentran en los medicamentos compositum. Se ha comprobado que determinados Homaccord básicos, como Hepeel, tienen efectos antioxidantes y antiproliferativos in vitro, por lo que son protectores orgánicos en muchos casos, como en las destoxificaciones y las enfermedades virales. (Gebhardt 2004) 26
27 Regulación orgánica y activación celular Activación de la energía celular Básica Avanzada 27 También para la activación celular contamos con los catalizadores básicos, que sustentan el ciclo de Krebs, y los catalizadores más avanzados, que sustentan la cadena respiratoria e incluso, hipotéticamente, protegen frente a la respiración glicólica, como se ve en las células cancerosas (Glyoxal ). Los dos últimos se usan en los tratamientos del cáncer y las enfermedades degenerativas, mientras que Coenzyme es un buen soporte básico de la energía celular. 27
28 El combustible La medicación antihomotóxica 28
29 Clasificación de medicamentos por sus ingredientes Por grupos farmacológicos (GF): Plantas, GFP Minerales, GFM Catalizadores, GFC Reguladores de órganos GFRO Comprende los organopreparados (reguladores e inmunomoduladores de órganos) Venenos (inmunomoduladores) Nosodes (inmunomoduladores profundos) 29 Para ver si tenemos suficiente potencia de fuego para tratar la enfermedad según su gravedad (consultar siempre la TEE), podemos comprobar de nuevo nuestra prescripción una vez elegido el tratamiento. En general, usamos plantas y minerales (los llamados GFP y GFM) a la izquierda de la división regulación/compensación, pero en cuanto pasamos a la derecha de esta divisoria necesitamos añadir catalizadores (GFC) y reguladores orgánicos (GFRO). Cuanto más a la derecha de la tabla esté la enfermedad, más necesitaremos añadir todos los grupos farmacológicos. Si escogemos el tratamiento básico o el avanzado de cada pilar, esto será casi siempre correcto de forma automática, pero conviene comprobar la prescripción. 29
30 Clasificación de medicamentos por su composición Por tipo: Medicamentos Heel especiales Homaccords Compositum Catalizadores Injeel mixtos Injeel 30 Otra comprobación de la prescripción se refiere a los grupos de medicamentos, ya que empleamos medicamentos básicos y Homaccord a la izquierda de la TEE y añadimos catalizadores y compositum a la derecha. 30
31 El plan de tratamiento en la Tabla de la Evolución de la Enfermedad Detoxificación y drenaje Inmunomodulación básica Activación celular Regulación orgánica e inmunomodulación avanzada PLANTAS MINERALES CATALIZADORES SARCODES NOSODES VENENOS Combinaciones básicas Homaccord Catalizadores Compositum 31 Éste es un resumen de lo que ya hemos explicado. 31
32 Pasos al planificar el tratamiento 1. Clasificar al paciente en la TEE 2. Elegir el pilar apropiado para la enfermedad 3. Elegir el medicamento apropiado 4. Comprobar la corrección de la prescripción 32 Así, una vez obtenida la historia completa, seguimos los pasos siguientes: Clasificamos al paciente en la TEE y empleamos la clasificación situada más a la derecha para planificar el tratamiento. Ello significa que si un paciente ha pasado por las fases de infiltración grasa (depósito) e inflamación crónica activa (impregnación), y ahora presenta cirrosis, que está en la fase degenerativa, comenzaremos por este último punto, aunque puedan quedar signos de las fases anteriores. Después necesitamos ver si precisamos uno, dos o los tres pilares. Generalmente, cuanto más a la izquierda se clasifique la enfermedad del paciente, menos pilares necesitaremos y más básico podrá ser el tratamiento. Si ya hemos elegido los pilares, habremos de escoger el tratamiento adecuado dentro de dichos pilares. Así es la estrategia básica y la avanzada. Por último, podemos repasar la prescripción. Por ejemplo, tenemos medicamentos compositum y catalizadores si el paciente está a la derecha de la división regulación/compensación, y tenemos todos los grupos farmacológicos, es decir, GFP, GFM, GFC y GFRO? 32
33 Diagrama de flujo Clasificar en TEE Elegir pilar Elegir medicación Comprobar prescripción 33 33
34 Tratamiento con los tres pilares Según la indicación Sintomático Medicamento básico Homaccord + Soporte de la regulación Tres pilares Detox. y drenaje Inmunomodulación Regulación orgánica y activación celular 34 En toda indicación hay un tratamiento básico que es específico para dicha indicación. Así pues, éste variará siempre según la afección que estemos tratando y será específico de un órgano o tejido, pero no un remedio tisular genérico. Sin embargo, los pilares reguladores suelen ser los mismos en las distintas enfermedades, ya que estamos tratando el sistema regulador, que es el mismo para todas las afecciones. La única diferencia en los pilares reside en si aplicamos una estrategia básica o avanzada y si hacemos algún ajuste para otras diferencias, como las vías TH1 y TH2. Esto puede compararse con un iceberg. El tratamiento sintomático básico actúa sobre la parte que sobresale del agua; los tres pilares lo hacen sobre la sumergida. Las diapositivas siguientes ofrecen un ejemplo de cada fase. 34
35 Ejemplo 1: Paciente con hipersudación y mal olor corporal Clasificar en TEE Epidérmica Excreción Elegir el pilar apropiado Drenaje, por tanto Medicamento básico: Schwef-Heel Drenaje: Detox-Kit Comprobar la corrección de la medicación: GFP, GFM Combinación Heel especial 35 35
36 Ejemplo 2: Paciente con furúnculos recurrentes Clasificar en TEE Epidérmica Inflamación Elegir el pilar apropiado Tratamiento básico: Belladonna-Homaccord Inmunomodulación básica: Traumeel Detox. y drenaje básicos: Detox-Kit 6 semanas Comprobar la corrección de la medicación: GFP, GFM Combinación Heel especial Homaccord 36 Si un paciente está en fase de inflamación, querremos estimular la secreción y modular el proceso inflamatorio para que no se cronifique o se haga demasiado intenso (véase BT Spring Is there good and bad inflammation?) De nuevo, en este ejemplo, el paciente está en la parte superior izquierda de la TEE. Vamos a usar un medicamento básico, un inmunomodulador básico y un kit de detoxificación básico. Al comprobar la pauta tenemos que ver un GFP, un GFM y, desde el punto de vista del fármaco, una combinación básica o un Homaccord (Detox-Kit, tratamiento básico). 36
37 Ejemplo 3: Paciente con cálculos renales Clasificar en TEE Mesodérmica nefrodérmica Depósito Elegir el pilar apropiado Medicamento básico: Reneel Drenaje: Detox-Kit para las 12 semanas, añadir Soporte orgánico: Berberis-Homaccord, Coenzyme compositum (funcional y catalizadores) Comprobar la corrección de la medicación: GFP, GFM, GFC Combinado de Heel especial Homaccord Catalizador 37 Al tratar enfermedades en fase de depósito solemos añadir un catalizador, que ejercerá un efecto activador sobre los tejidos. A veces, si el depósito lleva ya mucho tiempo, también añadimos organopreparados, aunque normalmente basta con el soporte funcional. 37
38 Ejemplo 4: Paciente con púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) Clasificar en TEE Mesodérmica Hemodérmica Sangre Impregnación Elegir el pilar apropiado Medicamento básico: Ceanothus-Homaccord Dest. y drenaje: soporte avanzado 6 semanas y después Detox-Kit 12 semanas Soporte orgánico: Tonsilla compositum (regulación inmunitaria y soporte orgánico), Coenzyme compositum más Ubichinon compositum Comprobar la corrección de la medicación: GFP, GFM, GFC, GFRO Combinación básica, Homaccords, compositum, catalizador 38 Cuando tratamos a pacientes en fase de impregnación hemos de ser drásticos, pues podemos llevar la compensación de vuelta a la regulación. Así, añadiríamos dos catalizadores, un compositum con extractos orgánicos y una detoxificación básica avanzada. En este caso, Ceanothus-Homaccord es específico para el bazo y ayuda con el secuestro de plaquetas en este órgano, mientras que Tonsilla se usa para tratar de inducir tolerancia oral en la médula ósea (contiene medulla ossis suis). Después cabe esperar que el paciente presente los fenómenos que vemos en el lado izquierdo de la división regulación/compensación, como papilomas cutáneos (depósito), inflamación aguda (como tendinitis o dermatitis) y excreción (resfriado común, sudación, diarrea leve, etc.). Normalmente se necesitan dos o tres ciclos de este tratamiento regulador antes de que la enfermedad entre en remisión. En este caso se reducirán las petequias y el recuento plaquetario ascenderá y se estabilizará. 38
39 Ejemplo 5: Paciente con enfermedad pulmonar obstructiva crónica Clasificar en TEE Mesodérmica Cavodérmica degeneración Elegir el pilar apropiado Medicamento básico: Bronchalis-Heel, Tartephedreel Dest. y drenaje: soporte orgánico 6 sem. y después Detox-Kit 12 semanas Inmunorregulación y soporte orgánico: Mucosa compositum Activación celular: Coenzyme compositum más Ubichinon comp Comprobar la corrección de la medicación: GFP, GFM, GFC, GFRO Combinado básico de Heel, Homaccord, Compositum, catalizador 39 Así pues, el patrón debe quedar claro. Cuanto más a la derecha y hacia abajo nos situemos en la tabla, más medicamentos tisulares y catalizadores tendremos que añadir. Los pilares se hacen más avanzados y la duración del tratamiento, mayor. En casos como estos, con destrucción tisular, intentamos dar soporte a los órganos. En este caso podemos también usar Funiculus umbilicalis suis Injeel, si está comercializado (también Placenta compositum), para sustentar el tejido conjuntivo. Los catalizadores son obligados en las enfermedades que se clasifican en esta fase. 39
40 Ejemplo 6: Paciente con carcinoma de mama Clasificar en TEE Endodérmica Exocrina sexual Desdiferenciación Elegir el pilar apropiado Medicamento básico: Ginseng compositum Dest. y drenaje: soporte orgánico 6 sem. y después Detox-Kit 12 semanas (comenzar DyD 6 sem. después de la quimioterpia, no durante la misma) Inmunorrregulación: Viscum compositum Soporte orgánico: Mamma suis-injeel Catalizador: Glyoxal compositum seguido de Coenzyme compositum y Ubichinon compositum Comprobar la corrección de la medicación: GFP, GFM, GFC, GFRO Comb. básico de Heel, Homaccord, compositum, catalizador, Injeel 40 En un paciente en la última fase de la derecha habremos de hacer todo lo posible por restablecer la regulación. Así, en este paciente se usarán todos los pilares avanzados. Aquí es especialmente importante emplear los catalizadores avanzados. También se utiliza, si se comercializa, el remedio tisular adecuado; si no, puede emplearse un medicamento rico en tejido embrionario, como Placenta o Thyreoidea Los pacientes con quimioterapia NUNCA se destoxifican ni drenan durante la fase de tratamiento activo, pues queremos que los fármacos actúen en los tejidos. Seis semanas después de la última quimioterapia podrán instaurarse la detoxificación y el drenaje. Durante la fase de quimioterapia se puede dar al paciente Hepar para el hígado, Tonsilla para el sistema inmunitario y la médula ósea, y Mucosa para las mucosas. Estos productos de soporte avanzado no drenan, sino que sirven fundamentalmente de soporte orgánico. 40
41 Cómo aplico los tres pilares? Los tres pilares se han diseñado para inducir la regulación Así, estimulan la propia capacidad reguladora del paciente No se aplican de forma indefinida sino en ciclos, dejando tiempo entremedias para valorar Si el paciente empieza a regular, los pilares pueden ajustarse o continuar igual, dependiendo del tiempo que pase el paciente a la izquierda de la división regulación/compensación El organismo suele precisar varios intentos hasta poder iniciar una regulación duradera La regulación ha de continuar hasta observar al menos tres de cuatro episodios de autorregulación (véase la diapositiva siguiente) La medicación básica sintomática suele darse durante períodos más largos 41 Por último, suele preguntarse: durante cuánto tiempo aplico los pilares? En esto empleamos nuestro mapa, la TEE, para guiarnos. Usamos la regulación en ciclos (casi siempre 6-12 semanas con tratamiento y 6 semanas sin él) y después observamos si el paciente se regula por sí mismo, lo que pude suceder durante la fase con tratamiento o durante la fase de reposo. Cuanto más a la derecha se mueva el paciente en la tabla, menos enfermedades agudas tendrá. La enfermedad aguda intensa es señal de buena regulación, sobre todo en la fase de inflamación. Así pues, nos proponemos llevar al paciente hacia una inflamación aguda o a que por lo menos vuelva a la fase de depósito; lo mejor es que pase directamente a la excreción. A veces, los pacientes permanecen a la izquierda de la división regulación/compensación durante muy poco tiempo al principio, y lo que queremos es que esto dure cada vez más tiempo y ocurra más veces (las infecciones agudas recurrentes son también signo de disregulación). A veces se necesitan una serie de ciclos antes de que el paciente pueda regular; en otros casos esto sucede muy deprisa, incluso aunque hayan estado a la izquierda de la división regulación/compensación durante muchos años, por lo que hay que informar al paciente de lo que cabe esperar y estar preparados para cualquier cosa. 41
42 Fenómenos de regulación Son sucesos que acontecen a la izquierda de la situación del paciente sobre la TEE: Comprenden, por ejemplo: Infecciones e inflamaciones agudas que se clasifican en la fase de inflamación; p. ej., tendinitis o bronquitis aguda o resfriado Empeoramiento de fenómenos de depósito en pacientes en fase de impregnación; p. ej., un paciente con alergias crónicas experimenta un aumento temporal de su poliposis o un paciente en fase de impregnación experimenta un incremento de las llamadas verrugas blandas o papilomas cutáneos 42 42
43 Tratamiento de las afecciones a la izquierda de la división regulación/compensación Fases humorales Fases de matriz Fases celulares Fase de excreción Fase de inflamación Fase de depósito Fase de impregnación Fase de degeneración Fase de desdiferenciación Ectodérmica Endodérmica Mesenquimatosa Mesodérmica El pilar o los pilares se aplican menos tiempo, hasta apreciar un cambio. En las fases 1 y 2 suelen bastar 6 semanas; la fase 3 puede precisar varios ciclos Tejido división regulación/compensación 43 El tratamiento es más corto si el paciente está a la izquierda de la división regulación/compensación. 43
44 La importancia de la división regulación/compensación Fases humorales Fases de matriz Fases celulares Fase de excreción Fase de inflamación Fase de depósito Fase de impregnación Fase de degeneración Fase de desdiferenciación Ectodérmica Endodérmica Mesenquimatosa Mesodérmica Los tres pilares se aplican en ciclos, principalmente de 3 meses con períodos de descanso de 6 semanas entre los mismos, hasta observar un cambio hacia la izquierda de la TEE (véase arriba) Tejido división regulación/compensación 44 Podrían necesitarse varios ciclos. La experiencia ha demostrado que los pacientes en fase de impregnación pueden tardar hasta un año en llegar a la salud plena o la recuperación. 44
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