XVIII DIPLOMADO EN FARMACOLOGÍA CLÍNICA

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Emilio Ojeda Gallego
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1 UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE MEDICINA DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGÍA XVIII DIPLOMADO EN FARMACOLOGÍA CLÍNICA JEFE DEL DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGÍA DR. GIL ALFONSO MAGOS GUERRERO RESPONSABLES ACADÉMICOS: DR. JOSÉ ANTONIO ABSALÓN REYES DR. RODRIGO GUZMÁN ÁLVAREZ DRA. BERTHA MARÍA NÁJERA TIJERINA

2 PRESENTACIÓN. Una de las funciones sustantivas de la Facultad de Medicina es atender a los profesionales de la salud a través de actividades académicas, a fin de brindarles la oportunidad de mantenerse actualizados en los avances científicos y tecnológicos de frontera. Es con este propósito que se creó el Diplomado en Farmacología Clínica, el cual pretende contribuir al desarrollo de la industria farmacéutica nacional, ante los retos que le presenta la globalización económica, capacitando al personal del área de la salud para que participe en la administración, comercialización e investigación clínica de productos farmacéuticos, así como en los diferentes aspectos de la regulación sanitaria de fármacos. La Facultad de Medicina a través del Departamento de Farmacología, invita a los profesionales interesados en la temática, a participar en el Diplomado que será impartido por expertos de amplia trayectoria. OBJETIVO GENERAL. Fortalecer la enseñanza de la Farmacología Clínica para propiciar un proceso de actualización continua en los profesionales del área de la salud del sector académico, de las instituciones médicas del ámbito gubernamental y privado, así como de la industria químico-farmacéutica, para contribuir a elevar la calidad de la enseñanza, al uso racional de los medicamentos y a la mejor toma de decisiones. ESTRUCTURA DEL PLAN DE ESTUDIOS. Módulo I: Bases Farmacocinéticas y Farmacodinámicas de la Farmacología Clínica - Presentación del Módulo y Conceptos - Vías de administración y formas farmacéuticas - Transferencia de fármacos - Absorción de fármacos - Distribución de fármacos - Biotransformación - Excreción de fármacos - Los estudios de biodisponibilidad y de bioequivalencia - Visión integral de la farmacocinética - Farmacodinamia I. Mecanismo de acción a través de receptores acoplados a proteínas G

actualizados en los avances científicos y tecnológicos de frontera.

3 - Farmacodinamia II. Receptores citosólicos y nucleares - Farmacodinamia III. Mecanismo de acción a través de enzimas - Farmacodinamia IV. Mecanismo de acción a través de receptores citosólicos y nucleares - Farmacometría. La integración fármaco-receptor. Relación dosis-efecto y concentración-efecto - Visión integral de la farmacodinamia. El caso del manejo de la hipertensión - Cronofarmacología. Variaciones temporales en la respuesta a los fármacos - Inmunofarmacología - Interacciones farmacológicas Módulo II: Planeación y Desarrollo de un Estudio Clínico - La pregunta de investigación - Búsqueda de información en Farmacología. Introducción. Objetivos generales del curso. Conceptos. Servicios electrónicos de información. Prácticas: Servicios electrónicos de información. Prácticas dirigidas con ejemplos para aplicar los operadores y los sistemas de búsqueda avanzados. - Introducción. La anatomía y fisiología de la investigación clínica - La hipótesis y los tipos de hipótesis - Revisión de un artículo en donde se localicen todos los elementos de diseño de un estudio - Aspectos generales de Farmacología Preclínica - Aspectos históricos de la Farmacología Clínica - Farmacología clínica. Voluntario sano - Farmacología clínica. Fases I, II, III y IV - Diseño de experimentos en farmacología - Ejercicio de diseño - La estadística en el diseño - Calculando muestras para farmacología - Presentando los resultados (ejercicios) - La inferencia en la farmacología (ejercicios) - Publicando los estudios clínicos Módulo III. La Farmacología en la Práctica Clínica y en su implementación a través de la Investigación

Relación dosis-efecto y concentración-efecto - Visión integral de la farmacodinamia. El caso del manejo de la hipertensión - Cronofarmacología.

4 Contenidos Temáticos: - Fármacos en el paciente desnutrido - Síndorme de intestino irritable - Influenza - Colitis pseudomembranosa - Colitis pseudomembranosa (ejercicio) - Farmacogenética en transplante renal - Hepatitis por virus C - Hepatitis por virus C (ejercicio) - Embarazo y lactancia - Fármacos en el paciente geriátrico - Fármacos en el paciente geriátrico (ejercicio) - Insuficiencia cardiaca. Manejo farmacológico - Insuficiencia cardiaca. Manejo farmacológico (ejercicio) - Fármacos orales en Diabetes mellitus tipo 2 - Fármacos orales en Diabetes mellitus tipo 2 (ejercicio) Módulo IV: Monitoreo de Fármacos Terapéuticos (MFT) en los Estudios Clínicos Contenidos Temáticos: - Introducción - Farmacocinética clínica. Diseño de regímenes de dosificación - Variabilidad inter e intraindividual en los niveles plasmáticos. Causas y consecuencias - Principios básicos del monitoreo terapéutico de fármacos - Métodos analíticos en el monitoreo terapéutico de fármacos - Farmacocinética dosis-dependiente - Farmacocinética poblacional - Monitoreo terapéutico de inmunosupresores - Monitoreo terapéutico de fármacos antiepilépticos - Monitoreo terapéutico de bioteconológicos - Intercambiabilidad de fármacos de estrecho margen terapéutico - Farmacogenética en la farmacología clínica Módulo V: La asistencia farmacológica en la toma de decisiones terapéuticas - Medicamentos biotecnológicos, innovadores y biocomparables - La importancia de las estadísticas en la farmacología clínica - Estadística en estudios de bioequivalenca. Manipulación de resultados - Uso y abuso de medicamentos y productos de dudosa calidad - Pruebas de intercambiabilidad farmacológica

Insuficiencia cardiaca. Manejo farmacológico - Insuficiencia cardiaca.

5 - Desarrollo y caracterización de moléculas biotecnológicas - Medicamentos originales, ventajas y desventajas - Terapéutica farmacológica en el manejo de las enfermedades cardiometabólicas - Panorama actual de los inhibidores de la 5-fosfodiesterasa - Aspectos analíticos y estadísticos de los estudios de biocomparabilidad - Ética en la prescripción médica - Compliance (regulación dentro de la industria farmacéutica) - Ética en la investigación clínica de la industria farmacéutica Módulo VI: Aspectos éticos, farmacoepidemiológicos y económico-financieros de la investigación - Farmaco-epidemiología I - Farmaco-epidemiología II - Farmaco vigilancia - Introducción a la fármaco-economía - Minimización de costos y costo-efectividad - Costo-utilidad y costo-beneficio - Análisis de impacto de los medicamentos ORGANIZACIÓN: El curso estará a cargo de:.responsables académicos: Dr. José Antonio Absalón Reyes, Dr. Rodrigo Guzmán Álvarez, Dra. Bertha María Nájera Tijerina,.Seis responsables de módulo,.cincuenta académicos invitados,.quince asesores. El curso está organizado en seis módulos, que se imparten durante 29 sábados de 9:00 a 15:00 hrs. DISTRIBUCIÓN DE ACTIVIDADES: 174 horas-clase, 76 horas de investigación, 50 horas de asesoría individual; equivalentes a 21 créditos con valor curricular. CRITERIOS PARA EL INGRESO - Profesionistas que desempeñen sus actividades dentro del área de la salud, en el campo de la investigación básica o clínica de los medicamentos, en la administración de esta misma, en los aspectos relacionados con su regulación sanitaria, o en los de mercadeo (marketing) científico de los medicamentos, así como en el área docente. - Experiencia de trabajo en el área.

industria farmacéutica) - Ética en la investigación clínica de la industria farmacéutica Módulo VI: Aspectos éticos, farmacoepidemiológicos y económico-financieros de la investigación -

6 CRITERIOS DE PERMANENCIA EN EL CURSO: -Para cursar cada módulo se debe aprobar el inmediato anterior. -Asistir a la asesoría. -Entregar los trabajos CRITERIOS DE EGRESO: -Tener el 80% de asistencia. -Aprobar los 6 módulos y el examen final. -Presentar un trabajo monográfico o un protocolo de investigación en equipo. FECHAS Y CUOTA DE INSCRIPCIÓN Fecha de inicio: 2 de abril de Fecha de término: 10 de diciembre de Período de inscripción: del 25 de enero al 1 de abril de 2016, costo del curso: $23, (antes del 7 de marzo de 2016 $22,500.00). Facilidades de pago e inscripción por módulo. REQUISITOS PARA LA INSCRIPCIÓN: - Entrevista personal. - Documentación: 2 copias fotostáticas de título y cédula profesional y una fotografía tamaño infantil. CUPO LIMITADO INFORMES E INSCRIPCIONES: Departamento de Farmacología, Edificio D, Planta Baja, Tel.: , farma.facmec.unam.mx, bnajera2002@yahoo.com.mx, isabellgr@live.com.mx, FACULTAD DE MEDICINA, UNAM

Fecha de término: 10 de diciembre de 2016. Período de inscripción: del 25 de enero al 1 de abril de 2016, costo del curso: $23,000.00 (antes del 7 de marzo de 2016 $22,500.00).

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