Diagnóstico microbiológico de la infección por HIV. Juan Carlos Rodríguez S. Microbiología Hospital General Universitario de Alicante
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- María del Carmen Sosa Arroyo
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1 Diagnóstico microbiológico de la infección por HIV Juan Carlos Rodríguez S. Microbiología Hospital General Universitario de Alicante
2 Generalidades Virus implicados en la patología en humanos: HIV-1, HIV-2 y subtipo 0 Retrovirus del género Lentivirus: Largo periodo de incubación hasta la enfermedad Virus RNA que utiliza la transcriptasa inversa para reproducirse El genoma viral codifica proteínas estructurales y reguladoras Env: Envoltura vírica (gp160, gp120, gp41) Gag: Proteínas del core (p17, p24) Pol (Enzimas de replicación) y reguladoras
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6 Patogénesis Primero se produce la unión del virus a receptores específicos de la célula (R5 ó X4) a través de la proteína gp120. Los receptores están en linfocitos CD4, macrófagos, cerebrales de glia, de Langerhans de la piel y de la pared intestinal) Entra el ARN viral y la transcriptasa inversa Se forma DNA viral Se integra en el DNA celular (latencia) En la reactivación, se produce RNA mensajero que sintetiza antígenos víricos
7 Patogénesis
8 Formas de transmisión Vía sexual Vía parenteral: Transfusiones de sangre contaminada Cepillos de dientes Tatuajes, etc. Vía materno-infantil Vía perinatal: leche materna No se transmite por insectos, ni por otros mecanismos asociados a la convivencia (ropa, utensilios de cocina, etc.
9 Distribución
10 Pruebas diagnósticas de cribado Emplean conjuntamente Ac frente al HIV-1, HIV-2 y subgrupo 0 Generalmente mediante detección de anticuerpos en suero mediante ELISA Pruebas de EIA (enzimo-inmunoensayo) de membrana: Pruebas rápidas
11 Pruebas diagnósticas de confirmación Todos los sueros positivos deben ser confirmadas por Western Blot Las proteínas del virus se separan en una tira de nitrocelulosa (incluye proteinas del HIV_1 y HIV-2). Se considera un suero positivo si hay anticuerpos frente a dos de las tres proteínas más importantes del virus (gp160, gp120, gp41) Si no cumplen los criterios, se llama WB indeterminado
12 Western Blot indeterminado Falsos positivos del ELISA en: Lupus Hemodializados Embarazo Infección por HIV-2 Primoinfección Se debe hacer: Seguimiento serológico PCR (Reacción en cadena de la polimerasa) PCR para HIV-2 si hay reactividad en las bandas de este virus
13 Western Blot
14 PCR Detecta la presencia del genoma viral en el plasma del enfermo Se realiza por PCR a tiempo real, por lo que es cuantitativa (carga viral) Útil para diagnosticar Primoinfección Solucionar la interpretación de WB indeterminados Técnica confirmatoria Diagnóstico del neonato Diferenciar infección por HIV-1 y HIV-2 Controlar la evolución del tratamiento
15 Cultivo viral Las muestras del paciente son: sangre, suero, plasma, LCR, tejidos, leche materna, etc. Se realiza en un cultivo de linfocitos humanos activados con fitohemaglutinina y interleuquina 2. Se incuban 4 semanas Se detecta la presencia del virus midiendo la actividad retrotranscriptasa en los sobrenadantes o midiendo la presencia del antígeno p24 Demostración del efecto citopático por producción de sincitios (células gigantes)
16 Diferenciación HIV-1/HIV-2 En España, la mayoría de las infecciones se asocian al HIV-1, pero mediante las técnicas de cribado no se puede diferenciar. Se asocia epidemiológicamente con Africa Mediante WB se puede demostrar la presencia de las proteinas gp140, gp105 y gp36. El WB para el HIV-1 da resultados indeterminados. Puede haber infecciones mixtas por ambos virus Mediante PCR se pueden diferenciar
17 Interpretación de los resultados La presencia confirmada de anticuerpos indica que el paciente es portador del virus y por tanto puede contagiar la enfermedad Un resultado negativo de una técnica de cribado descarta la infección excepto en primoinfección Todos los resultados positivos de una técnica de cribado, deben ser confirmados
18 Diagnóstico de primoinfección Suele ser asintomática o producir un cuadro mononucleósido Los anticuerpos suelen aparecen entre los 2 y los 4 meses y se mantienen positivos durante toda la vida del enfermo En ese periodo ventana se puede detectar la presencia del virus mediante PCR En este periodo el WB puede dar resultados indeterminados (el sistema inmune genera los anticuerpos de forma secuencial)
19 Monitorización del tratamiento La carga viral del paciente se mide mediante técnicas de PCR cuantitativas, que pueden llegar a detectar la presencia de menos de 10 copias virales por mililitro de sangre La carga viral del paciente sin tratamiento es un indicativo de la evolución de la enfermedad y sirve para decidir el momento de instauración del tratamiento Los nuevos tratamientos antirretrovirales tratan de que el paciente tenga carga viral indetectable en plasma
20 Diagnóstico en el embarazo La transmisión vertical es la principal forma de transmisión del HIV a los niños, pero no se infectan todos los niños. El riesgo es mucho mayor si la madre no está tratada Actualmente se estudia la serología a todas las embarazadas Se debe controlar el HIV por: Posibilidad de interrumpir el embarazo Tratar correctamente a la madre Aplicar medidas obstétricas especiales Dar profilaxis al recién nacido
21 Diagnóstico en neonatos Características especiales: La IgG de la madre atraviesa la placenta y se detecta aunque el niño no esté infectado Los anticuerpos de la madre se mantienen hasta 15 meses En infección perinatal puede retrasarse la seroconversión Se diagnostica por seroguiento serológico y por PCR para ELISA: Demostrar la desaparición de Ac de la madre WB: Aparición de nuevas bandas PCR: Presencia de RNA viral
22 Diagnóstico de accidentes de trabajo El riesgo de transmisión por contacto pericutaneo con sangre infectada es bajo: %. Puede hacerse profilaxis en las primeras horas postexposición. Debe realizarse serología de la fuente y del paciente en el momento del contacto. Si el paciente es positivo indica infección previa. Control serológico del accidentado a los 3, 6 y 12 meses Puede hacerse estudio por PCR antes de los 3 primeros meses
23 Fármacos antirretrovirales Inhibidores transcriptasa inversa Inhiben este enzima, imprescindible en la replicación viral y no presente en células humanas Pueden ser análogos de Nucleótidos: zidovudina, zalcitabina, didanosina, lamivudina, estavudina, abacavir, emtricitabina Nucleósidos: Adefovir, tenofovir Pueden ser no análogos nevirapina, efavirenz, delavirdina
24 Fármacos antirretrovirales Inhibidores de proteasa Bloquean la proteasa viral Impiden la fragmentación de la poliproteína viral que se forma inicialmente Impiden la formación de viriones viables Saquinavir, ritonavir, indinavir, nelfinavir, amprenavir, lopinavir, atazanavir, fosamprenavir, tipranavir, darunavir
25 Fármacos antirretrovirales Inhibidores de la fusión: Inhiben la fusión entre el virus y la célula humana Enfuvirtide Inhibidores de la integrasa: Bloquean la integración del genoma viral en el genoma humano Raltegravir
26 Fármacos antirretrovirales Antagonista del coreceptor CCR5 Maraviroc Se determina la susceptibilidad secuenciando la región V3 viral Los virus pueden entrar por dos receptores: X4 y R5 y puede suceder: Entrar por el X4: No es activo el fármaco Entrar por los dos: Tampoco es activo Entrar por R5: Es activo el maravidoc
27 Fármacos antirretrovirales en desarrollo Nuevos fármacos de las familias anteriores Bloqueantes de la maduración viral Impiden los últimos pasos de la síntesis del virus Restauradores del sistema inmune
28 Mecanismos de resistencia a los fármacos antirretrovirales El tratamiento selecciona mutantes resistentes a los antirretrovirales Se detecta mediante pruebas fenotípicas o genotípicas Las pruebas fenotípicas ponen en contacto a los virus con los fármacos en cultivo Son difíciles de realizar Sólo se realizan en centros de referencia Sólo detectan las resistencias de las cepas víricas que crecen mejor en cultivos celulares
29 Mecanismos de resistencia a los fármacos antirretrovirales Las pruebas genotípicas se basan en la secuenciación de los genes que codifican la transcriptasa inversa, la proteasa, la integrasa y el estudio de coreceptores en la región V3 Las mutaciones pueden ser primarias (las más importantes) o secundarias Las secuencias de los virus se analizan mediante comparación con bases de datos que señalan las mutaciones que codifican la resistencia (Universidad de Stanford) y se obtiene un fenotipo virtual
30 Mecanismos de resistencia
31 Mecanismos de resistencia
32 Vacunas Tratan de estimular al sistema inmune con objeto de lograr el control de la infección (vacuna terapéutica) o prevenir la instauración de la infección ( vacuna preventiva) Tipos: De componentes o proteicas: inoculación de proteínas virales Con vectores recombinantes: Utilizan virus distintos del HIV, no patógenos que llevan en su genoma diversos fragmentos de las proteínas del HIV Vacunas de DNA: Se inocula sólo del DNA
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