VI MÁSTER EN FARMACIA INDUSTRIAL Y REGISTRO DE MEDICAMENTOS

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Gonzalo Romero Padilla
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1 VI MÁSTER EN FARMACIA INDUSTRIAL Y REGISTRO DE MEDICAMENTOS Información General El sector farmacéutico está fuertemente regulado por las autoridades con el fin de proteger al máximo la salud de los ciudadanos. Los profesionales de las áreas de registro, precio y reembolso de la Industria Farmacéutica son los responsables de llegar a acuerdos con las autoridades sanitarias para la autorización de comercialización de los medicamentos, su precio, su financiación y sus condiciones de utilización. Para que todos los pacientes que los necesitan puedan disponer de los nuevos medicamentos en las mejores condiciones, la Industria los produce y distribuye siguiendo unos rigurosos estándares de calidad. El Máster en Farmacia Industrial y Registro de Medicamentos te permitirá adquirir los conocimientos técnicos y desarrollar competencias como capacidad de análisis, organización y rigor metodológico que demanda la Industria Farmacéutica para incorporarte a las áreas de producción y control, distribución y registro de medicamentos. Programa El programa combina la adquisición de conocimientos (clases, tutorías, mesas redondas), el desarrollo de habilidades (workshops, trabajos en equipo, case study) y su aplicación en el entorno real de las empresas (prácticas profesionales), de forma que el alumno es protagonista de su desarrollo. Resumen del programa INTRODUCCIÓN AL SECTOR FARMACÉUTICO Organización del sistema sanitario Estructura y organización de la industria farmacéutica HABILIDADES PROFESIONALES Búsqueda de empleo y plan de carrera Presentaciones de alto impacto Habilidades directivas

Los profesionales de las áreas de registro, precio y reembolso de la Industria Farmacéutica son los responsables de llegar a acuerdos con las autoridades sanitarias para la autorización de

2 MARCO LEGAL DEL MEDICAMENTO Aspectos jurídicos de la fabricación y control de medicamentos y productos medicinales Propiedad industrial y marcas FABRICACIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS Diseño de plantas farmacéuticas y Normas de Correcta Fabricación Fabricación de líquidos, semisólidos, sólidos, estériles y biológicos Cualificaciones y validaciones Garantía y control de calidad. Auditorias e inspecciones. Planificación estratégica y Logística REGULATORY AFFAIRS Procedimientos de autorización El dossier de registro Registro de productos farmacéuticos, biotecnológicos y sanitarios Mantenimiento de las autorizaciones de comercialización PRECIO, REEMBOLSO Y ACCESO Precio y financiación de medicamentos Evaluación económica de medicamentos Relaciones corporativas y acceso al medicamento PROYECTO FIN DE MÁSTER Plan de registro y fabricación de un medicamento PRÁCTICAS PROFESIONALES Prácticas profesionales en empresas farmacéuticas (planta de fabricación, control de calidad, departamentos de registro) 8 ECTS 6 ECTS 8 ECTS 56 ECTS TOTAL: 90 ECTS BUSINESS COMMUNICATION SKILLS (OPCIONAL) Presentation & Negotiation skills Reading Documentation & Report Writing Effective Meetings

3 Coordinación Vicente Hernández Vázquez Doctor en Farmacia. Máster en Registro de Medicamentos. Diplomado en Toxicología. Con más de 30 años de experiencia en el área de registro de medicamentos y regulación farmacéutica, actualmente es Vocal de Industria del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Director Técnico Farmacéutico de Dista S.A. (grupo Lilly) y Gerente de Precios y Regulación Farmacéutica de Lilly. Jaime Gil Gregorio Licenciado en Químicas y Master in Supply Chain Management con más de 30 años de experiencia en el área de producción y control de calidad. Ha sido Director de Planta de MSD y actualmente ocupa el cargo de Director de Operaciones en MSD. Ana María López Rico Farmacéutica. Presidenta de la sección centro de AEFI. Directora Técnico suplente en Merck Serono. Candidatos Plazas: 15 alumnos. Requisitos: Licenciados/graduados en ciencias de la salud, preferentemente en farmacia, con nivel de inglés superior a Advanced (C1 según marco de referencia europeo). Perfil de candidatos: Buscamos alumnos capacidad para trabajar en equipo y habilidades de análisis, organización y planificación. Admisión de alumnos: Envíanos tu Solicitud de Admisión junto con el Curriculum Vitae. Nos pondremos en contacto contigo para iniciar el proceso de selección.

Director Técnico Farmacéutico de Dista S.A. (grupo Lilly) y Gerente de Precios y Regulación Farmacéutica de Lilly.

4 Perfil de alumnos (edad, titulación y experiencia profesional previa) de las 3 últimas ediciones del Máster. Datos Clave Duración: 12 meses (Enero a Diciembre 2016). Fechas y horario: Clases: Enero a Junio Lunes a miércoles, de 18:15 a 21:00h. Módulo opcional Business Communication Skills: Jueves, de 18:15 a 21:00h. Proyecto fin de máster: Septiembre a Diciembre de Prácticas profesionales: 9 a 12 meses. Lunes a viernes en jornada completa. Modalidad: Presencial. Las clases se imparten en Ephos (C/ San Bernardo 79, Madrid). Material: Cada alumno dispone de un ipad mini para descargarse los contenidos de las sesiones (presentaciones, casos prácticos, bibliografía complementaria). Idioma: Español. Tasas: reserva de plaza una vez admitido primer pago (enero) a pagar en un máximo de 8 vencimientos sin recargo (febrero a septiembre). El módulo opcional Business Communication Skills, impartido por el British Council, tiene un coste de 750.

Proyecto fin de máster: Septiembre a Diciembre de 2016. Prácticas profesionales: 9 a 12 meses. Lunes a viernes en jornada completa. Modalidad: Presencial.

5 Ayudas al estudio: Las prácticas profesionales garantizadas para todos los alumnos están remuneradas. Todos los alumnos reciben una Ayuda al Estudio por parte de la empresa de prácticas de un mínimo de brutos. Los alumnos tendrán descuentos del 100% en la cuota de inscripción a AEFI. Comparativa de Másteres

Todos los alumnos reciben una Ayuda al Estudio por parte de la empresa de

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