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1 BC BOLETÍN DE COTIZACIÓN DAILY BULLETIN <QUABIT INMOBILIARIA, S.A. > En virtud de lo previsto por el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores y por la Circular de esta Bolsa 2/1993, de 3 de marzo, QUABIT INMOBILIARIA, S.A., comunica ``La Sociedad comunica la inscripción el pasado 27 de agosto de 2014 en el Registro Mercantil de la escritura que eleva a público los acuerdos del Consejo de Administración de fechas 23 de junio y 9 de julio de 2014, en virtud de los cuales se aumenta el capital social por importe nominal de ,40 euros y ,83 euros, mediante la emisión de y acciones ordinarias de la Sociedad, respectivamente, de 0,01 Euros de Valor Nominal cada una, de la misma clase y serie que las acciones de la Sociedad actualmente en circulación, representadas mediante anotaciones en cuenta. El citado aumento de capital social se ha acordado al amparo de las facultades delegadas por las Juntas Generales Ordinarias de accionistas de QUA- BIT celebradas en fechas 26 de junio de 2013 y 26 de junio de 2014, bajo los puntos sexto y séptimo de su orden del día, respectivamente, habiendo sido suscrito en su totalidad por la sociedad GEM CAPITAL SAS. Como consecuencia de los citados aumentos, el capital social pasó a ser de CATORCE MILLONES CUATROCIENTOS CUARENTA Y UN MIL DOSCIENTOS OCHENTA Y TRES EUROS CON CINCUENTA Y DOS CÉNTIMOS DE EURO ( ,52 ), dividido en MIL CUATROCIENTOS CUARENTA Y CUATRO MILLONES CIENTO VEINTIOCHO MIL TRESCIENTAS CINCUENTA Y DOS ( ) acciones de UN CÉNTIMO DE EURO (0,01 ) de valor nominal cada una de ellas, que constituyen una sola serie, totalmente suscritas y desembolsadas. Finalmente, la Sociedad comunica que está completando los trámites precisos ante la Comisión Nacional del Mercado de Valores y ante las Sociedades Rectoras de las Bolsas de Valores de Madrid y Valencia, a fin de obtener la admisión a negociación de las nuevas acciones ordinarias emitidas como consecuencia de los citados aumentos de capital. En este sentido, está previsto que la inclusión de las mismas en el Sistema de Interconexión Bursátil Español (S.I.B.E. o Mercado Continuo), dé comienzo en los próximos días. Asimismo, la Sociedad informa sobre la publicación de sus resultados económicos correspondientes al primer semestre del ejercicio < TELEFONICA, S.A. > En virtud de lo previsto por el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores y por la Circular de esta Bolsa 2/1993, de 3 de marzo, TELEFONICA, S.A., comunica ``Como continuación al Hecho Relevante registrado por Telefónica el 28 de agosto de 2014 (número de registro210210), Telefónica, S.A. informa que Vivendi, S.A. ha acordado otorgar exclusividad a Telefónica, S.A. y a Telefónica Brasil, S.A, para la negociación, por un periodo de tres meses, de la oferta presentada por dichas compañías para la adquisición de la compañía Global Village Telecom, S.A. (GVT). <BANCO POPULAR ESPAÑOL, S.A. > En virtud de lo previsto por el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores y por la Circular de esta Bolsa 2/1993, de 3 de marzo, BANCO,POPULAR ESPAÑOL, S.A., comunica `` En relación con la Emisión de Bonos Subordinados Obligatoriamente Convertibles en Acciones de Banco Popular Español, S.A. II/2012 (los Bonos), y como continuación al Hecho Relevante publicado el día 16 de julio de 2014, con número de registro , se comunica que, finalizado el 22 de agosto de 2014 el noveno período de conversión voluntaria, han solicitado la conversión un total de 30 bonistas, titulares de 378 Bonos, que equivalen a un total de acciones. 1

2 < edreams ODIGEO > En virtud de lo previsto por el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores y por la Circular de esta Bolsa 2/1993, de 3 de marzo, edreams ODIGEO, comunica ``edreams ODIGEO (la "Sociedad") informa de la publicación de sus resultados trimestrales correspondientes al primer período del ejercicio finalizado el 30 de junio de 2014, que están disponibles en la página web corporativa de la Sociedad (http://www.edreamsodigeo.com). < NATRA, S.A. > En virtud de lo previsto por el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores y por la Circular de esta Bolsa 2/1993, de 3 de marzo, NATRA, S.A., comunica ``Por la presente, a los efectos de dar cumplimiento a lo dispuesto en el artículo 82 de la Ley 24/1988, de 28 de julio, reguladora del Mercado de Valores y disposiciones concordantes, NATRA, S.A. informa que su Consejo de Administración aprobó en fecha de ayer los términos fundamentales para la financiación del capital circulante de la compañía con dos reconocidas entidades internacionales. En los últimos años, y muy especialmente en 2014, la crisis financiera internacional y la fuerte tendencia alcista especulativa del precio del cacao ha afectado significativamente el balance de las compañías y la rentabilidad de la industria del chocolate, situación que ha condicionado también la evolución del negocio de Natra. El acuerdo que hoy se comunica implica la aportación de una línea de financiación de veinticinco millones de euros para equilibrar totalmente las necesidades operativas del negocio de cacao y chocolate de Natra y proteger su fortaleza competitiva en el mercado internacional. La firma de esta operación está sujeta a la ratificación del acuerdo por parte de las entidades financieras de Natra, que deberán formalizarla en los primeros días de septiembre. Esta operación supone el primer paso para el diseño de una estructura de deuda más eficiente enel largo plazo, que las partes implicadas esperan concluir en los próximos meses. Natra informará puntualmente sobre los avances que se vayan produciendo y hará públicos los detalles de la operación tras su formalización. Natra ha sido asesorada por ING Bank y el bufete Uria Menéndez. < VERTICE TRESCIENTOS SESENTA GRADOS, S.A. > En virtud de lo previsto por el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores y por la Circular de esta Bolsa 2/1993, de 3 de marzo, VERTICE TRESCIENTOS SESENTA GRADOS, S.A., comunica `` En cumplimiento de lo dispuesto en el artículo 82 de la Ley 24/1988, de 28 de julio, del Mercado de Valores y disposiciones concordantes, ponemos en su conocimiento para su puesta a disposición del público como hecho relevante que el día veintiocho de agosto del año en curso ha tenido lugar la Junta General extraordinaria de Vertice 360 Grados S.A. (la Sociedad). 2

3 Hechos relevantes de dicha Junta son: 1.- Han estado presentes o representados 220 accionistas, titulares del acciones lo que supone el 10,9480% del capital. 2.- Previamente a la Junta General se había comunicado la existencia de una agrupación de accionistas para el nombramiento de un miembro del Consejo de Administración por el sistema de representación proporcional. En la Junta finalmente esa agrupación no se ha ratificado en su intención comunicada. 3.- En el seno de la Junta ha presentado su dimisión la Consejera Dª Rosa Sánchez García-Tizón. 4.- La Junta General ha elegido como miembro del Consejo de Administración a D. Alfred M. Collado (puede verse el c.v. del Sr. Collado como adjunto a este HR). Estando presente el Sr. Collado en la sala aceptó el nombramiento y manifestó no estar incurso en ninguna causa de prohibición ni incompatibilidad. 5.- Al amparo del art de los Estatutos sociales que señalan: "El Consejo de Administración estará formado por un número de miembros no inferior a 5 ni superior a 15 que serán designados por la Junta General, a la que corresponderá la determinación del número exacto de consejeros mediante acuerdo expreso o, implícitamente, mediante la provisión o no de vacantes o el nombramiento o no de nuevos consejeros dentro del mínimo y el máximo referido" la Junta General determinó implícitamente que el número de Consejeros quedaba fijada en cinco. ADJUNTO: Breve reseña curricular de D. Alfred Michael Collado: El Sr. Collado ha desempeñado cargos ejecutivos en compañías de alto ranking mundial y posee un destacado historial de resultados en dirección general de empresas y operaciones multinacionales. Es especialista en proyectos de transformación empresarial. A través de su carrera ha estado ligado a proyectos de alta tecnología en telecomunicaciones, Internet inalámbrica de alta velocidad y sistemas electrónicos. Licenciado en Ingeniería Industrial por el New Jersey Institute of Technology, Newark, NJ, USA y con un MBA del Southern Methodist University, Dallas, TX, USA, el Sr. Collado además fue entrenado por General Electric en su GE Management College como "agente de cambio" para el equipo de Jack Welsh. Ha recibido certificaciones "Lean Six Sigma" como Cinturón Verde y Cinturón Negro. En ITT Corporation, a partir de 2007 ha sido Director General de ITT Defense España. En su puesto anterior como Director Comercial para la división de telecomunicaciones de ITT, amplió la cartera de pedidos de la empresa a $580 millones. Anteriormente fue Director Ejecutivo a cargo de un área de negocios con facturación de $390 millones. Previamente en su carrera ejerció el cargo de CEO y Presidente del Consejo de Administración de Andrew Scientific Communications Inc. Asumió el liderazgo de esta empresa con divisiones en Dallas, TX, USA, Chicago, IL, USA y Toronto, Ontario, Canadá cuando esta pasaba por dificultades y en tres años logró su transformación y posterior venta a una multinacional Estadounidense. El Sr. Collado comenzó su carrera en General Electric Company inmediatamente después de recibir su licenciatura en ingeniería. En 17 años de ascendencia con rotación a través de varias divisiones de esta empresa logró al cargo de ejecutivo y director de un área de negocios y como parte del equipo de Jack Welsh implementó la transformación de General Electric de la que mucho se ha escrito en la literatura de negocios. < FERROVIAL, S.A. > En virtud de lo previsto por el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores y por la Circular de esta Bolsa 2/1993, de 3 de marzo, FERROVIAL, S.A., comunica ``Hacemos referencia a nuestra comunicación de hecho relevante de 28 de julio de 2014( número registro ) relativo al programa de recompra de acciones propias aprobado en la indicada fecha por el Consejo de Administración de FERROVIAL, S.A., de conformidad con lo dispuesto en el Reglamento CE nº 2273/2003, de la Comisión, de 22 de diciembre de 2003 y al amparo de la autorización conferida por la junta General Ordinaria de Accionistas de la Sociedad celebrada el 22 de marzo de 2013 bajo el punto séptimo de su orden del día ( el Programa de Recompra). Durante el periodo transcurrido entre el 22 y el 28 de agosto de 2014 m, la Sociedad ha llevado a cabo las siguientes operaciones sobre acciones propias al amparo del Programa de Recompra: 3

4 Fecha Valor Operación Nº. de títulos Precio ( ) 2 2/08/2014 FER. MC Compra /08/2014 FER. MC Compra /08/2014 FER. MC Compra /08/2014 FER. MC Compra /08/2014 FER. MC Compra ,4880 < BAYER AG> En virtud de lo previsto por el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores y por la Circular de esta Bolsa 2/1993, de 3 de marzo, BAYER AG, comunica el siguiente hecho Relevante: ``Bayer amplía Investigación Clínica de Rivaroxaban Bayer Extends Clinical Investigation of Rivaroxaban into Important Areas of Unmet Medical Need in Arterial Thromboembolism New studies expand investigation of rivaroxaban to more than 275,000 patients Leverkusen, Germany, August 29, Bayer HealthCare and its development partner Janssen Research & Development, LLC announced today an expansion of the global clinical development programme for the oral Factor Xa inhibitor rivaroxaban for the prevention of potentially deadly blood clots in patients at risk of arterial thromboembolism. Three new studies will investigate the efficacy and safety of rivaroxaban in: " Patients who have suffered an embolic stroke of undetermined source (ESUS) " Patients with peripheral artery disease (PAD) undergoing peripheral artery interventions " Patients who have had an acute coronary syndrome (ACS) "Together with our partner Janssen, we are committed to further investigate the potential benefits of rivaroxaban in areas of significant unmet medical need," said Dr Joerg Moeller, Member of the Bayer HealthCare Executive Committee and Head of Global Development. "Rivaroxaban is already approved to prevent and treat more venous and arterial thromboembolic conditions than any other novel oral anticoagulant. However, areas of unmet medical need still exist where rivaroxaban could potentially benefit even more patients at risk of the serious and often life-threatening diseases caused by blood clots." Rivaroxaban (Xarelto ) has already been approved for five indications in seven distinct areas of use. Yet the global burden of thrombosis-related diseases remains significant in a number of areas of unmet medical need. While the ongoing programme for rivaroxaban, including Phase III studies like COM- PASS, COMMANDER-HF, MARINER, and EINSTEIN CHOICE, addresses some of these, the medical need in three additional areas is still high: " Embolic stroke of undetermined source (ESUS) NAVIGATE ESUS is a global Phase III indication-seeking study, designed to evaluate rivaroxaban in patients with embolic stroke of undetermined source. The study will include approximately 7,000 patients and be conducted in more than 25 countries. ESUS accounts for approximately 25 per cent of ischaemic strokes, but there is limited knowledge or data available to guide treatment decisions regarding the secondary prevention of stroke in these patients. "The ROCKET AF study showed that once-daily rivaroxaban was effective and well-tolerated among patients who have atrial fibrillation with and without previous stroke or transient ischaemic attack," said Dr Robert G. Hart, M.D., Professor of Medicine (Neurology), McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada. "Based on the findings from ROCKET AF, we will investigate the potential clinical value of once-daily rivaroxaban in preventing recurrence of stroke in patients with embolic stroke of undetermined source - an important unmet need in stroke prevention." " Peripheral artery disease (PAD) VOYAGER PAD will explore the potential benefits of rivaroxaban in reducing thrombotic vascular complications in patients with peripheral artery disease undergoing peripheral artery interventions. This global Phase III indication-seeking study will enroll more than 5,000 patients across more than 20 countries. PAD affects approximately 202 million people worldwide, and the progressive build-up of plaque inside the arteries can slowly reduce the blood flow to the limbs and the heart. Patients with PAD are not only at an increased risk of atherothrombotic events such as stroke, heart attack, or cardiovascular death, but also of amputations and acute limb ischaemia. "Building on the results of the ATLAS ACS 2-TIMI 51 study in acute coronary artery disease, 4

5 this study will investigate whether rivaroxaban can provide similar protection to patients with symptomatic PAD undergoing peripheral revascularisation procedures," said Prof William R. Hiatt, M.D., Professor of Medicine / Cardiology, University of Colorado School of Medicine, President CPC Clinical Research, Denver, USA. " Acute Coronary Syndrome (ACS) GEMINI ACS 1 is a global Phase II study, designed to evaluate rivaroxaban for long-term prevention in patients who have suffered an acute coronary syndrome (ACS). The study will include 2,000-3,000 patients in more than 10 countries. If successful, GEMINI ACS 1 will be followed by a confirmatory, fully powered, global Phase III study. The ATLAS ACS 2-TIMI 51 trial demonstrated that the Dual Pathway Strategy of rivaroxaban 2.5 mg twice daily in combination with acetylsalicylic acid (ASA) alone or with ASA plus clopidogrel or ticlopidine resulted in significant reductions in cardiovascular death, heart attack, stroke and stent thrombosis in selected high-risk patients who had an acute coronary syndrome (ACS) event with elevated cardiac biomarkers. "As a next step we will investigate the benefits of the Dual Pathway Strategy of rivaroxaban in combination with single antiplatelet treatment, including the novel antiplatelet agents, for long-term secondary prevention after ACS in a broader range of patients," said Prof E. Magnus Ohman, M.D., Professor of Medicine, Duke Clinical Research Institute, Durham, North Carolina, USA. The extensive evaluation of rivaroxaban to protect different patient populations at risk of venous and arterial thromboembolism (VAT), makes it the most studied novel OAC in the world. The investigation of rivaroxaban will include more than 275,000 patients in both clinical trials and real world settings. About Xarelto (Rivaroxaban) Rivaroxaban is the most broadly indicated novel oral anticoagulant and is marketed under the brand name Xarelto. Xarelto is approved for five indications across seven distinct areas of use: " The prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (AF) with one or more risk factors " The treatment of deep vein thrombosis (DVT) in adults " The treatment of pulmonary embolism (PE) in adults " The prevention of recurrent DVT and PE in adults The prevention of venous thromboembolism (VTE) in adult patients undergoing elective hip replacement surgery The prevention of VTE in adult patients undergoing elective knee replacement surgery The prevention of atherothrombotic events (cardiovascular death, myocardial infarction or stroke) after an Acute Coronary Syndrome in adult patients with elevated cardiac biomarkers when co-administered with acetylsalicylic acid (ASA) alone or with ASA plus clopidogrel or ticlopidine Whilst licences may differ from country to country, across all indications Xarelto is approved in more than 125 countries. Rivaroxaban was discovered by Bayer HealthCare, and is being jointly developed with Janssen Research & Development, LLC. Xarelto is marketed outside the U.S. by Bayer HealthCare and in the U.S. by Janssen Pharmaceuticals, Inc. (a Johnson & Johnson Company). Anticoagulant medicines are potent therapies used to prevent or treat serious illnesses and potentially life-threatening conditions. Before initiating therapy with anticoagulant medicines, physicians should carefully assess the benefit and risk for the individual patient. Responsible use of Xarelto is a very high priority for Bayer, and the company has developed a Prescribers Guide for physicians and a Xarelto Patient Card for patients to support best practice. To learn more, please visit https://prescribe.xarelto.com To learn more about thrombosis, please visit To learn more about Xarelto, please visit About Bayer HealthCare The Bayer Group is a global enterprise with core competencies in the fields of health care, agriculture and high-tech materials. Bayer HealthCare, a subgroup of Bayer AG with annual sales of EUR 18.9 billion (2013), is one of the world's leading, innovative companies in the healthcare and medical products industry and is based in Leverkusen, Germany. The company combines the global activities of the Animal Health, Consumer Care, Medical Care and Pharmaceuticals divisions. Bayer HealthCare's aim is to discover, develop, manufacture and market products that will improve human and animal health worldwide. Bayer HealthCare has a global workforce of 56,000 employees (Dec 31, 2013) and is represented in more than 100 countries. More information is available at 5

6 < TELEFONICA, S.A. > En virtud de lo previsto por el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores y por la Circular de esta Bolsa 2/1993, de 3 de marzo, TELEFONICA, S.A., comunica ``En relación al proceso de adquisición de E-Plus por parte de Telefónica Deutschland, Telefónica Comunica que Telefónica Deutschland ha obtenido la autorización definitiva de la Comisión Europea para la adquisición de E-Plus, la filial alemana del grupo holandés de telecomunicaciones KPN. Se acompaña Nota de Prensa referida a esta aprobación. TELEFÓNICA DEUTSCHLAND OBTIENE LA AUTORIZACIÓN DEFINITIVA PARA ADQUIRIR E-PLUS.- Telefónica Deutschland ha recibido hoy la aprobación final por parte de la Comisión Europea para la adquisición de E- Plus, la filial alemana del grupo holandés de telecomunicaciones KPN. La Comisión Europea ha confirmado que el ya anunciado acuerdo con Drillisch cumple con las condiciones previamente impuestas desde Bruselas para dar luz verde a la operación. ``Con el visto bueno de la Comisión Europa, podremos cerrar pronto la operación y crea runa telco digital líder en Alemania", ha declarado Markus Haas, CSO de Telefónica Deutschland. Rachel Empey, CFO de Telefónica Deutschland, ha añadido: "Combinando las fortalezas de Telefónica Deutschland y E- Plus, la nueva compañía está bien posicionada para ofrecer al mercado productos y servicios aún más innovadores junto con una mejor experiencia para el usuario". En el proceso de aprobación del acuerdo de fusión, Telefónica Deutschland se ha comprometido a vender el 20% de la capacidad de su red móvil utilizando un modelo de Mobile Bitstream Access, con la opción de extender este compromiso hasta un 10% adicional. Telefónica Deutschland había firmado ya un contrato con Drillisch en dichos términos. Ahora la Comisión Europea ha confirmado que dicho contrato cumple con las condiciones exigidas para la aprobación de la transacción. Telefónica Deutschland sigue confiando en cerrar la adquisición a lo largo del tercer trimestre de Próximamente, Telefónica Deutschland ejecutará las medidas necesarias para financiar la operación. 6

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