USO: MEDIO ENRIQUECIDO QUE PERMITE EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS EXIGENTES COMO HAEMOPHILUS, NEISSERIA Y LISTERIA.

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1 AGAR CHOCOLATE SUPLEMENTADO USO: MEDIO ENRIQUECIDO QUE PERMITE EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS EXIGENTES COMO HAEMOPHILUS, NEISSERIA Y LISTERIA. AGAR 10.0 g FOSFATO DIPOTASICO ALMIDON DE 1.0 g FOSFATO MAIZ MONOPOTASICO CLORURO DE 5.0 g PEPTONA SODIO ESPECIAL ERITROCITOS 5% A LA DE CARNERO CANTIDAD A PREPARAR 4.0 g 1.0 g 15.0 g METODOLOGÍA: LA PEPTONA PROPORCIONA LOS NUTRIENTES NECESARIOS PARA EL DESARROLLO DE MICROORGANISMOS, LOS FOSFATOS CONTROLAN EL PH DEL MEDIO Y EL ALMIDON NEUTRALIZA SUSTANCIAS TOXICAS, COMO ACIDOS GRASOS PRESENTES EN EL AGAR.

2 AGAR SANGRE USO: MEDIO DE AISLAMIENTOGENERAL QUE PERMITE DETECTAR LA ACTIVIDAD HEMOLITICA DE LASBACTERIAS. COMNPOSICIÓN: AGAR 15.0 g INFUSION DE 10.0 g MUSCULO CARDIACO CLORURO DE 5.0 g PEPTONA 10.0 g SODIO ERITROCITOS 5 % DE LA Ph 7.3 ± 0.2 DESFIBRINADOS CANTIDAD A DE CORDERO PREPARAR METODOLOGÍA: ES UN MEDIO NUTRITIVO EN DONDE LA INFUSION DE MUSCULO CARDIACO Y LA PEPTONA, PROPORCIONAN LAS FUENTES DE CARBONO, NITROGENO, VITAMINAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO. EL CLORURO DE SODIO ACTUA MANTENIENDO EL EQUILIBRIO OSMOTICO.

3 AGAR CLED USO: MEDIO UTILIZADO PARA EL RECUENTO Y AISLAMIENTO DE TODOS LOS PATOGENOS POTENCIALES EN MUESTRAS DE ORINA. PERMITE DIFERENCIAR LAS BACTERIAS FERMENTADORAS DE LACTOSA. AGAR 15.0 g L-CISTINA g PEPTONA DE GELATINA AZUL DE 0.02 g LACTOSA 10.0 g BROMOTIMOL EXTRACTO DE CARNE 3.0 g PEPTONA DE CASEINA 4.0 g 4.0 g METODOLOGÍA: LAS PEPTONAS DE GELATINA, CASEÍNA Y EL EXTRACTO DE CARNE PROPORCIONAN LOS NUTRIENTES PARA FAVORECER EL CRECIMIENTO DE LAS BACTERIAS. CARECE DE SUSTANCIAS INHIBIDORAS LO QUE PERMITE UN BUEN DESARROLLO. LA LACTOSA ES LA FUENTE DE ENERGÍA, LOS QUE LA FERMENTAN DESARROLLAN COLONIAS AMARILLAS DEBIDO A LAPRESENCIA DEL INDICADOR AZUL DE BROMOTIMOL, LOS NO FERMENTADORES DESARROLLAN COLONIAS AZUL TRANSLUCIDAS. LA CISTINA ES UN FACTOR DE CRECIMIENTO PARA COLIFORMES. LA DEFICIENCIA DE ELECTROLITOS AYUDA A EVITAR LA FORMACION DEL GENERO PROTEUS.

4 AGAR MACCONKEY USO: MEDIO SELECTIVO QUE PROPORCIONA UNA EXCELENTE DIFERENCIACION ENTRE COLIFORMES Y NO FERMENTADORES DE LACTOSA CON INHIBICION DE MICROORGANISMOS GRAM POSITIVOS. AGAR 13.5 g MEZCLA DE 1.5 g SALES BILIARES CLORURO DE 5.0 g PEPTONA 3.0 g SODIO ESPECIAL CRISTAL g PEPTONA DE 17.0 g VIOLETA GELATINA LACTOSA 10.0 g ROJO NEUTRO 0.03 g METODOLOGÍA: LAS SALES BILIARES Y EL CRISTAL VIOLETA INHIBEN ELCRECIMIENTO DE GERMENES GRAM POSITIVOS. LA LACTOSA Y EL INDICADOR DE PH ROJO NEUTRO, PERMITEN LADIFERENCIACION DE LAS BACTERIAS LACTOSA POSITIVA (COLONIAS ROSA INTENSO CON HALO DE PRECIPITACION), DE LASNO FERMENTADORAS (COLONIAS TRANSPARENTES AMBAR).

5 AGAR MUELLER HINTON USO: MEDIO UTILIZADO PARA LA DETERMINACION DE LA SUSCEPTIBILIDAD A LOS ANTIBIÓTICOS. AGAR 17.0 g INFUSION DE CARNE DE RES ALMIDON 1.5 g PEPTONA DE CASEINA ACIDA g METODOLOGÍA: LA PEPTONA DE CASEINA ACIDA Y LA INFUCION DE CARNE DE RES PROPORCIONAN LOS NUTRIENTES NECESARIOS PARA FAVORECER EL CRECIMIENTO, ESTOS INGREDIENTES TIENEN UN BAJO CONTENIDO EN TIMINA Y TIMIDINA QUE EVITAN LA INTERFERECIA EN LA DETERMINACION DE LACMI PARA EL SULFAMETOXASOL TRIMETROPIN. EL CALCIO Y EL MAGNESIO SE ADICIONAN PARA UNA MEJOR DETERMINACION DE LA CMI.

6 AGAR NUTRITIVO USO: MEDIO DE CULTIVO PARA EL AISLAMIENTO GENERAL DE MIRCROORGANISMOS NO EXIGENTES NUTRICIONALMENTE. TAMBIEN PARA PRUEBAS DE COMPROBACION DE ESTERILIDAD. AGAR EXTRACTO DE CARNE DE RES PEPTONADE GELATINA 15.0 g 3.0 g 5.0 g METODOLOGÍA: EL MEDIO CONTIENE EXTRACTO DE CARNE, PEPTONA Y AGAR, SIENDO UNA FORMUALCION SUFICIENTE PARA EL DESARROLLO DE LOS MICROORGANISMOS. EL EXTRACTO DE CARNE PROPORCIONA AL MEDIO FUENTE DE CARBOHIDRATOS, DE NITROGENO Y VITAMINAS.

7 AGAR SAL Y MANITOL USO: MEDIOS SELECTIVOS PARA ELAISLAMIENTO PRESUNTIVO DE STAPHYLOCOCCUS PATÓGENOS. LA MAYORÍA DE BACTERIAS SON INHIBIDAS CON LA EXCEPCIÓN DE ALGUNAS ESCASAS ESPECIES HALÓFILAS. AGAR 15.0 g D-MANITOL 10.0 g CLORURO DE 75.0 g PEPTONA 10.0 g SODIO ESPECIAL EXTRACTO DE 1.0 g ROJO FENOL g CARNE METODOLOGÍA: LA DEGRADACION DEL MANITOL CON PRODUCCIÓN DE ÁCIDO CAMBIA ELCOLOR DEL MEDIO, DE ROSADO A AMARILLO. LA FORMACIÓN DE COLONIAS DE ESTAFILOCOCOS NO PATÓGENOS SON DE TAMAÑO PEQUEÑO RODEADAS DE UNA ZONA ROJA. LOS ESTAFILOCOCOS PATÓGENOS PRODUCEN ÁCIDO DEL MANITOL, DESARROLLAN COLONIAS MÁS GRANDES RODEADAS DE UNA ZONA AMARILLA.

8 AGAR SABOURAUD USO: ES UN MEDIO ACIDO PARA EL AISLAMIENTO DE DERMATOFITOS, OTROS OÇHONGOS Y LEVADURAS. ELMEDIO ES UTILIZADO FRECUENTEMENTE CON ANTIBIOTICOS PARA AISLAMIENTO DE HONGOS PATOGENOS DE PRODUCTOS QUE CONTENGAN GRAN NUMERO DE HONGOS Y BACTERIAS. AGAR 15.0 g DEXTROSA 40.0 g PEPTONA ESPECIAL 10.0 g ph 5.6 METODOLOGÍA: LAS PEPTONAS PROPORCIONAN FACTORES DE CRECIMIENTO Y FUENTE DE NITROGENO. LA DEXTROSA ES LA FUENTE DE ENERGIA PARA EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS.EL PH ÁCIDO DE 5.6 FAVORECE EL CRECIMIENTO DE HONGOS, ESPECIALMENTE DERMATOFITOS Y AYUDA EN LA INHIBICIÓN DE LA FLORA CONTAMINANTE.

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