GENÉTICA DE MICROORGANISMOS

Tamaño: px
Comenzar la demostración a partir de la página:

Download "GENÉTICA DE MICROORGANISMOS"

Transcripción

1 BAG Journal of Basic & Applied Genetics COMUNICACIONES LIBRES GENÉTICA DE MICROORGANISMOS

2 1 ANÁLISIS DE LA EXPRESIÓN DE GENES EN ECTOMICORRIZAS DE Scleroderma laeve Y Eucalyptus grandis Betancourth BL 1, MF Pereira 2, MP Zubieta 3, JA Teixeira 3, MV Queiroz 3, EF Araújo 3. 1 Lab. de Patologia Florestal e Genética da Interação Planta-Patógeno, Departamento de Fitopatologia, BIOAGRO, Universidade Federal de Viçosa, MG Brasil, 2 Laboratório de Associações Micorrízicas, Departamento de Microbiologia, BIOAGRO, Universidade Federal de Viçosa, MG, Brasil, 3 Laboratório de Genética Molecular e de Microorganismos, Departamento de Microbiologia, BIOAGRO, Universidade Federal de Viçosa, MG, Brasil. Ectomicorrizas (ECM) son asociaciones mutualistas entre raíces de plantas y hongos del suelo. Scleroderma laeve es un hongo basidiomiceto capaz de formar ECM con Eucalyptus. Estudios sobre expresión génica son importantes para el entendimiento de mecanismos que ocurren durante la formación de ECM. El gen que codifica RAS fue descrito en diferentes trabajos siendo expresado diferencialmente en varias asociaciones ECM, de la misma forma que genes de factores de elongación de traducción, importantes en la síntesis proteica, y genes que codifican proteínas de las subunidades de ATP sintetasa, responsables por proveer el ATP necesario para para sustentar las funciones dependientes de energía en ECM. Las proteínas monoméricas RAS son responsables por unirse al GTP y regulan vías de transducción de señales, promoviendo alteraciones adaptativas que pueden resultar en la formación de ECM. En esta investigación, secuencias parciales de los genes que codifican ATP sintetasa (atp6), proteína RAS (ras) y el factor de elongación ef1α (ef1α) fueron aisladas y su expresión génica analizada antes y después del contacto físico entre S. laeve y Eucalyptus grandis, durante la formación de ECM. Las secuencias parciales de los genes atp6, ras y ef1α de S. laeve fueron obtenidas con 503, 368 y 879 pb, respectivamente. Los genes atp6 y ef1α fueron expresados durante todas las etapas de la formación de las ECM. El gen ras fue expresado después de tres, 15 y 30 días, sugiriendo que las vías de transducción de señales mediada por ras pueden ser funcionales durante el estabelecimiento de la simbiosis. 2 ANÁLISIS GENÉTICO PARA LA PRODUCCIÓN DE CO 2 EN Saccharomyces cerevisiae DURANTE UNA FERMENTACIÓN VÍNICA Jara M 1, F Salinas 2, G Liti 2, MA Ganga 1, C Martínez 1,3. 1 Laboratorio de Biotecnología y Microbiología Aplicada, Departamento de Ciencia y Tecnología de Alimentos, Universidad de Santiago de Chile (USACH), 2 Institute of Research on Cancer and Ageing of Nice (IRCAN), University of Nice Sophia-Antipolis, Nice, France, 3 Centro de Estudios en Ciencia y Tecnología de los Alimentos (CECTA), Universidad de Santiago de Chile (USACH). Deducir los factores genéticos que influyen en los patrones de variación fenotípica permite conocer las bases moleculares de la diversidad fenotípica. La principal estrategia para estudiar los rasgos cuantitativos es a través del análisis de ligamiento en el cual la identificación de los loci de rasgos cuantitativos (QTLs) ha sido realizada analizando las variaciones fenotípicas en una etapa de un determinado proceso, dentro y entre especies. Sin embargo, las múltiples bases genéticas subyacentes solo son observables si los QTL s tienen una contribución a través de todo el proceso y una significancia al momento del análisis. En este trabajo, haciendo uso de un cruzamiento entre dos cepas divergentes de Saccharomyces cerevisiae, nosotros realizamos un análisis de ligamiento que pemitió correlacionar la variación fenotípica para el rasgo pérdida de CO 2 con 5 regiones cromosómicas a través del proceso de fermentación, demostrando que los QTLs muestran patrones dinámicos a través de este proceso y que supone un control genético sobre la varianza fenotípica en una manera tiempo específica. A nuestro entender es la primera descripción de QTL dinámicos. 3 EFECTO DE LOS GENES ARR1, RDL1 Y ATO2 EN EL CONSUMO DE NITRÓGENO DURANTE LA FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA Muñoz V 1, D Soto 1, V García 1, MA Ganga 1, C Martínez 1,2. 1 Departamento de Ciencia y Tecnología de los Alimentos. Facultad Tecnológica. Universidad de Santiago de Chile (USACH), 2 Centro de Estudio de Ciencia y Tecnología de los Alimentos (CECTA). Universidad de Santiago de Chile (USACH). Saccharomyces cerevisiae es el principal responsable de la fermentación alcohólica, proceso complejo en el cual la escases de nitrógeno en el mosto es una de 218

3 las principales causa de enlentecimiento y paradas de la fermentación, provocando grandes pérdidas en la industria. Nuestro laboratorio ha abordado este problema mediante la comparación de los perfiles transcripcionales de dos cepas genéticamente emparentadas que difieren en la cantidad de nitrógeno consumido. Así, se identificaron 348 genes que varían su expresión entre estas cepas. Para determinar el efecto de algunos de estos genes se evaluó la sobreexpresión de los genes ARR1 y RDL1 que codifican para un factor transcripcional y una proteína de función desconocida en la cepa vínica EC1118. Los resultados indican que la sobreexpresión de ARR1 aumenta el consumo de amonio al final de la fermentación (94.5 ± 6.4 mgn/l) y que la sobreexpresión de RDL1 disminuye el consumo de este compuesto (30.2 ± 1.0 mgn/l) respecto a la cepa control (64.7 ± 8.5 mgn/l). Por otro lado, el gen ATO2 se analizó mediante mutantes nulas. Los resultados indican un aumento en el consumo de aminoácidos al final de la fermentación en la cepa AC19DATO2 (105,66 ±3,1 mgn/l) respecto a la cepa silvestre (89,27 ± 1,29 mgn/l). Similares resultados se obtuvieron en la cepa EC1118DATO2 (118,1 ± 7,95 mgn/l) respecto a la cepa EC1118 (96,8 ± 3,96 mgn/l)sugiriendo que estos genes tienen una relación con el metabolismo del nitrógeno. 4 USO DE α- E β-esterases COMO MARCADOR NA INTERAÇÃO ENDÓFITO- PLANTA EM CANA-DE-AÇÚCAR (Saccharum SPP.) Bevilaqua MRR 1,2,4, AC Leme 1,3,4, SA Rhoden 1,3,4, CA Mangolin 1,2,4, JA Pamphile 1,3,4, MFPS Machado 1,2. 1 Universidade Estadual de Maringá - Departamento de Biotecnologia, Genética e Biologia Celular, 2 Laboratório de Cultura de Tecido e Eletroforese de Vegetais, 3 Laboratório de Biotecnologia Microbiana, 4 Programa de Pós-Graduação em Biologia Comparada. No presente estudo as isozimas α- e β-esterases foram usadas como marcadores moleculares para identificar algum processo genético molecular envolvido na relação endófito-planta em cana-deaçúcar. As α- e β-esterases também foram utilizadas para caracterizar genéticamente estes endófitos. Para a avaliação das esterases foi utilizada eletroforese em gel de poliacrilamida (PAGE). Foram isolados 37 fungos endofíticos de cana-de-açúcar cultivadas no campo, e estes foram analisados para ao padrão de α- e β-esterases. Nos isolados foram identificadas 32 α- e β-esterases, o que permitiu separá-los em cinco grupos. Os mesmos grupos também foram formados usando as características morfológicas dos endofíticos. A mesma metodologia foi utilizada para avaliar as α- e β-esterases da variedade IACSP cultivada in vitro sem a presença de endofíticos. Para as plantas estéreis desta variedade, oito esterases foram evidenciadas. Quando essa variedade foi inoculada com 4 dos 37 endofíticos isolados, observou-se a indução da expressão da EST-10, esta esterase não foi observada nos enfofíticos estudados. Outra característica induzida pelos endofíticos foi o aumento na intesidade das demais esterases. Nossos resultados mostraram que as α- e β-esterasessão enzimas que estão relacionadas com processos de interação endófito-planta em cana-de-açúcar, onde a EST-10 pode ser usada como marcador molecular da interação entre os isolados 31, 33, 34 e 35 e plantas da variedade IACSP 5 THE EFFECT OF 3,5-DINITROSALICYLIC ACID ON GENOMIC DNA FROM Saccharomyces cerevisiae CD Santos Júnior, DP Luiz, AM Bonetti, TA de Campos. Genetics and Biochemistry Institute, Federal University of Uberlandia, Uberlândia/MG, Brazil. DNA contamination is a huge barrier in molecular applications, where exogenous DNA may interfere in results. In this way, this study purposes a method that permits the removal of DNA from samples using DNS (3,5 dinitrosalicylic acid). This compound reacts with reducing sugar, turning the aldehyde group into a carboxyl group and becoming itself to 3-amino,5-nitrosalicylic acid. This mechanism could alter the primary structure of DNA at nucleoside level. This research was carried out using genomic DNA extracted from Saccharomyces cerevisiae (DNAy) through freezing and thaw protocol. The reaction was: DNAy 19.4 pmol; Britton-Robinson Buffer 20 μm (ph 8.0); DNS 4.4 nm; NaKC 4 H 4 O nm; NaOH 24 nm, nanopure water to 50 μl. The reactions was submitted for 5 min to one of this treatments: 25 C, 60 C, 70 C, 80 C and 90 C, the negative control without DNS was submitted to all temperatures. The product was analyzed at Nanodrop ND-1000 at UV-Vis mode and loaded in agarose gel 0.8% at 100V for 40 min. The DNA degradation level was higher at more elevate temperatures, with 219

4 a positive correlation (R² ). Fragments of 2kbp and another of bp were produced in the reaction, showed by electrophoresis. The DNS demonstrated to be an efficient method to cleave or remove the high mass DNA from a reaction, other studies are needed to investigate the effect of the reaction subproducts to PCR and another molecular biology applications, if not significant to them it could be used to generate DNA libraries of low length. Financial Support: CNPq, CAPES, FAPEMIG, UFU. 6 OXIDATIVE DNA DAMAGE AND BASE EXCISION REPAIR (BER) IN Trypanosoma cruzi Cabrera G, S Sepúlveda, I Ponce, L Valenzuela, S Ramirez, P Bahamondes, S Sierra, U Kemmerling, N Galanti. Instituto de Ciencias Biomédicas, Facultad de Medicina. Universidad de Chile, Santiago, Chile. T.cruzi resists the oxidative damage to its DNA exerted by ROS/RNS generated in vectors and mammals. We propose that parasite DNA is repaired via the BER pathway. DNA damage and repair were detected by different techniques. AP-endonucleases were identified with specific antibodies in the parasite and their activity was assayed in cell extracts incubated with a double stranded oligonucleotide containing a single AP-site. DNA repair by oligonucleotide gap filling and ligation was also detected. Parasite viability was determined by the MTT assay. We show that: 1) T. cruzi DNA is damaged when exposed to H 2 O 2 and NOO - ; 2) This damage is partially repaired by the parasite; 3) APendonucleases and their activity were detected in the parasite; 4) Methoxyamine (Mx), a BER DNA repair inhibitor, decreases T. cruzi AP-endonuclease activity and, when exposed to ROS/RNS, increases DNA fragmentation while diminishes parasite viability; 5) Inhibition of T. cruzi AP endonucleases and decrease in cell viability by Mx is indicative of a conservative mechanism of DNA BER repair in T. cruzi. It is proposed that inhibition of DNA repair represents a possible target for the control of T. cruzi infection. Supported by FONDECYT-Chile (to NG), (to UK) and CONICYT PIA-Act APURINIC/APIRIMIDYNIC ENDONUCLEASES INVOLVED IN T. cruzi DNA REPAIR AND INFECTION PERSISTENCE Sepúlveda S, L Valenzuela, I Ponce, S Ramirez, P Bahamondes, S Sierra, U Kemmerling, N Galanti, G Cabrera. Instituto de Ciencias Biomédicas, Facultad de Medicina, Universidad de Chile, Santiago, Chile. T. cruzi is the etiological agent of Chagas disease. To establish a chronic infection T. cruzi must resist the oxidative damage to its DNA exerted by ROS/ RNS generated by its host. We propose that the DNA repair BER pathway is activated when T. cruzi is exposed to ROS/RNS, allowing its survival. Two T. cruzi DNA repair apurinic/apyrimidinic endonucleases (TcAP1, TcAP2) were identified in the parasite genome. Modeling of deduced amino acid sequences present structural characteristics similar than the corresponding mammalian enzymes. Antibodies against TcAP1 or TcAP2 recognized these enzymes in the parasite but their expression did not change when treated with ROS/RNS. TcAP1 and TcAP2 were cloned in a parasite expression vector. Transfected TcAP1-GFP and TcAP2-GFP parasites show that the DNA repair enzymes are in the nucleus only. Interestingly, overexpression of TcAP1 or TcAP2 moderately increases survival of parasites when submitted to oxidative stress. These results suggest that the BER pathway and particularly TcAP1 and TcAP2 play an important role in T. cruzioxidative DNA damage resistance leading to parasite persistence in its hosts. FONDECYT-Chile (to GC), (to UK) and CONICYT PIA-Act IDENTIFICACIÓN MOLECULAR DE ESPECIES DE Phytophthora EN CULTIVOS HORTÍCOLAS DEL NE DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES Borassi C 2, MJ Iribarren 1, AM Ferri 2,3, E Guillin 3, BA Gonzalez 1, M Stecow 4. 1 Depto. Tecnología, Univ. Nac. de Luján, 2 Depto. Básicas, Univ. Nac. de Luján, 3 Instituto de Genética Ewald A. Favret CICVyA, INTA, Castelar, 4 Instituto de Botánica Spegazzini. Fac. Cs. Naturales. 220

5 Phytophthora es uno de los principales géneros de patógenos de plantas con gran incidencia económica en los cultivosde Solanáceas y Cucurbitáceas delcinturón hortícola periurbano de Buenos Aires-La Plata. Para estudiar la biología básica de las enfermedades causadas por Phytophthora es necesario identificar las distintas especies. El empleo de técnicas moleculares en conjunto con los métodos clásicos ha mejorado la capacidad para determinarlas. El análisis de las secuencias de las regiones ITS I y II del ADNr permite diferenciar las distintas especies dentro de Phytophthora, dado que la tasa de acumulación de mutaciones en estas regiones se aproxima a la tasa de especiación. Se identificaron morfológicamente casi 100 aislamientos provenientes de los partidos de Luján, Gral. Rodríguez y Exaltación de La Cruz. Los productos de PCR de alguno de ellos, con los primers ITS4 e ITS5 fueron purificados y secuenciados. Las secuencias resultantes fueron alineadas con Clustal W; las reconstrucciones filogenéticas se realizaron con Network La topología obtenida resultó congruente con las secuencias de ejemplares tipo obtenidas de BLAST. En todos los casos el análisis molecular coincidió con la descripción morfológica y la literatura, validando el método. Las especies presentes en la muestra fueron: P. capsici, P. nicotianae y P. dreschleri. 9 ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DEL COMPLEJO NITROGENASA EN Pseudomonas SP. Setten L, G Soto, P Lisi, M Mozzicafreddo, M Cuccioloni, M Angeletti, N Ayub. Instituto de Genética Ewald A. Favret (CICVyA-INTA), De los reseros S/N, Castelar C.C. 25 (1712), Buenos Aires, Argentina. Anteriormente, en el estudio de las especies del género Pseudomona se consideraba la incapacidad de fijar nitrógeno como una característica de importante valor taxonómico. Sin embargo, estudios recientes han demostrado que algunas cepas del género Pseudomona sensu stricto tienen la capacidad de hacerlo, tales como P. stutzeri A1501 y Azotobacter vinelandii AvOP. En ambas especies, los genes nif, responsables de la síntesis del complejo nitrogenasa; fueron encontrados en islas genómicas sugiriendo que estos genes fueron adquiridos por transferencia horizontal. La organización de los genes nif en P. stutzeri A1501 muestra un alto grado de similitud con la de A. vinelandii AvOP. Por lo tanto, a partir de esta evidencia, basándose en la secuencia de aminoácidos del complejo nitrogenasa de P. stutzeri, utilizando el servidor Swiss-Model homology modelling se realizó la predicción de la estructura tridimensional de las cadenas A y B del complejo de esta cepa. La homología del modelo de la estructura tridimensional del complejo nitrogenasa de P. stutzeri, basado en la estructura X-ray publicada de A. vinelandii, confirma que el sitio catalítico de las nitrogenasas son extremadamente conservados. 10 ESTIMACIÓN PRELIMINAR DE PARÁMETROS GENETICOS PARA RASGOS DE INTERÉS ENOLÓGICO EN LEVADURAS VÍNICAS Araneda C 1, V García 2, O Aguilera 2, C Martínez 2,3. 1 Departamento de Producción Animal, Universidad de Chile, 2 Departamento de Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Universidad de Santiago de Chile, 3 Centro de Estudios en Ciencia y Tecnología de Alimentos, Universidad de Santiago de Chile. El mejoramiento y la obtención de nuevas variedades de levaduras comerciales para la fermentación de mosto se han desarrollado principalmente utilizando herramientas biotecnológicas como la transgénica. S. ceverisiae es un microorganismo que puede reproducirse en forma sexual, en el que, es posible utilizar los métodos de mejoramiento genético aplicados a animales de granja. En este trabajo se construyó una población de 51 familias de S. ceverisiae a partir de cepas colectadas en ocho orígenes geográficos distintos para asegurar una amplia variabilidad. Estas cepas parentales se usaron en un cruzamiento jerárquico, cruzando un parental macho con dos hembras. Se aplicó un modelo mixto para estimar heredabilidad y correlaciones genéticas para ocho rasgos enológicos (Pérdida de CO2, YAN, producción de ácido acético, glicerol y etanol, uso de glucosa y fructosa, y rendimiento), con el fin de evaluar la factibilidad de implementar un programa de mejoramiento genético. En las estimaciones se usó un algoritmo DFREML. Las heredabilidades obtenidas fluctuaron entre 0,71 ± 0,12 para rendimiento y 1.00 ± 0,11 para YAN y producción de etanol. Las correlaciones genéticas 221

6 estuvieron en los niveles esperados de acuerdo a la fisiología de la fermentación de S. ceverisiae. La alta variabilidad genética aditiva detectada para los rasgos estudiados puede ser explicada por que las levaduras parentales nunca habían sido seleccionadas para estos rasgos, y permiten inferir amplias respuestas a la selección, compatibles con el desarrollo de un programa de mejora genética. Fondecyt ANALISE IN SILICO DA OCORRÊNCIA DE MICROSSATÉLITES NO GENOMA DA BACTÉRIA Burkholderia cepacia Barbosa LV. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Maranhão. O gênero Burkholderia várias espécies e desde o início dos anos 1980 tem sido relatado com números crescentes de infecções em vários países. O complexo Burkholderia cepacia pode causar infecções graves, com cerca de 20% dos pacientes sucumbindo à síndrome de B. cepacia. A obtenção de marcadores moleculares da classe dos microssatélites (SSRs), usando a bioinformática, é fundamental em várias análises moleculares de bactérias pois gera dados com perfis específicos para cada espécie. Este estudo objetivou verificar a ocorrência de microssatélites no DNA de B. cepacia a partir de ESTs passíveis de serem utilizados como marcadores moleculares através de buscas em bancos de dados. As seqüências de ESTs foram obtidas pelo website do NCBI, depositadas em arquivos FASTA e analisadas utilizando o software SSRLocator. As configurações para os arranjos dos microssatélites a serem localizados, compreenderam arranjos formados entre dois e dez pares de bases com repetições mínimas de 1x12, 2x6, 3x4, 5x3 e 6x2. Apenas sequencias não-redundantes foram analisadas. Os melhores SSR passíveis de serem usados como marcadores moleculares são os hexâmeros presentes nas sequências 02, 07, 08, 09, 10, 11, 12, 15, 16, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 e 31. Este trabalho ratifica a importância do conhecimento da ocorrência SSR nos genomas não apenas para um entendimento de sua distribuição, mas, para direcionar o desenvolvimento de marcadores SSR específicos para uso em análises genéticas. Espera-se com a continuação do estudo, verificar a ocorrência de EST-SSR em outras bactérias do mesmo gênero. 12 FUNGOS ASSOCIADOS A OPERÁRIAS DE Atta laevigata (FORMICIDAE, ATTINI) Mantovani JD 1, A Rodrigues 2, TB Oliveira 2, M Ferro 1, M Bacci 1. 1 Laboratório de Evolução Molecular - Centro de Estudos de Insetos Sociais/UNESP - Rio Claro/SP, 2 Departamento de Bioquímica e Microbiologia/UNESP - Rio Claro/SP. As formigas cortadeiras mantêm associações com diversos simbiontes microbianos. O presente trabalho avaliou a diversidade de fungos encontrados na formiga Atta laevigata. O DNA genômico de operárias provenientes de Rio Claro - SP e Bauru - SP foi extraído para amplificação da região do espaçador interno transcrito de fungos utilizando os primers ITS1-F e ITS-4 gerando-se bibliotecas ITS para cada local de coleta. As sequências foram filtradas no pipeline E-Gene e checadas quanto à presença de quimeras. As sequências de alta qualidade foram agrupadas em unidades operacionais taxonômicas (UTOs) utilizando a plataforma MOTHUR e tiveram sua similaridade determinada a partir do NCBI. No total foram obtidas 33 e 21 UTOs de fungos em operárias de Rio Claro e Bauru, respectivamente. A filiação taxonômica das UTOs prevalentes foi: Cladosporium cladosporioides (55%) e Toxicocladosporim protearum (14,6%), na biblioteca de Rio Claro e Coriolopsis rígida (54,8%) e Trichosporon chiarellii (28,6%), na biblioteca de Bauru. Devido ao caráter ubíquo de C. cladosporioides e T. protearum, era esperada a ocorrência desses fungos nas operárias. Resultado interessante foi a presença de T. chiarelli. Tal levedura foi isolada somente de jardins de fungos de formigas Attini. C. rígida apresenta ampla capacidade de degradação da lignina, polímero também presente nos jardins de fungos de A. laevigata. O presente estudo constitui-se no primeiro passo para elucidar o papel dos fungos encontrados nas operárias desse inseto. Apoio: Fapesp 13 EXPRESSÃO DA PROTEÍNA E2 DO VÍRUS DA HEPATITE C EM SISTEMAS HETERÓLOGOS Urbaczek AC 1, WC Generoso 2, TF Isabel 1, TA Néo 1, CT Nogueira 1, JC Silva 1, F Kenfe 1, LM Fonseca 1, F Henrique- Silva 2, PI Costa 1. 1 Universidade Estadual Paulista-UNESP- Araraquara P/BRAZIL, 2 Universidade Federal de São Carlos - São Carlos - SP/BRAZIl

7 Introdução: A Hepatite C apresenta prevalência mundial de 3% e é um importante problema de saúde pública. O HCV pertence à família Flaviviridae, é envelopado e possui RNA de fita simples positiva. O genoma codifica uma única poliproteína que é clivada em 10 proteínas, dentre elas a glicoproteína de envelope 2 (E2) que apresenta funções em diferentes estágios do ciclo de replicação. Objetivo: Expressar nos sistemas heterólogos, E. coli e P. pastoris, uma proteína similar à glicoproteína E2 do HCV, sem o domínio TM, e fusionada à GST e à Histidina. Testar a sua reatividade com um pool de soros humanos HCV(+).Metodologia: O gene codificador da proteína E2-like foi clonado no vetor pet-42a, transformado em E. coli linhagem Rosetta e induzido à expressão, com IPTG (200mM), à 37ºC/ 300rpm/ 3h. O gene também foi clonado no vetor ppiczαa, transformado em P. pastoris KM71H e induzido à expressão com metanol (0,75%) à 30ºC/ 250rpm/ 48h. As proteínas foram purificadas por coluna de níquel e transferidas para uma membrana de PVDF. A reatividade protéica foi testada pela adição de um pool de soros HCV(+) e revelada com IgG anti-humana biotinilada, avidina-peroxidase e substrato TMB/H 2 O 2. Resultados e Conclusões: A proteína E2-like foi expressa nos dois sistemas e mostrou reatividade específica com o pool de soros HCV(+). Demonstrando que independentemente da glicosilação, expressam epítopos que foram antigenicamente reconhecidos pelos anticorpos do soro de pacientes portadores do HCV. Suporte Financeiro: FAPESP (2008/ ), FUNDECIF e PROEX/CAPES. 14 ROL DEL SISTEMA BAESR DE Salmonella typhimurium EN LA RESPUESTA AL ESTRÉS OXIDATIVO GENERADO POR CIPROFLOXACINO Guerrero P, R Alvarez, B Collao, EH Morales, F Ipinza, IL Calderón, CP Saavedra, F Gil. Laboratorio de Microbiología Molecular, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Andrés Bello, Chile. Los antibióticos bactericidas producen un aumento en las especies reactivas de oxígeno (ROS) producto de una hiperactivación de la cadena transportadora de electrones. El aumento en los ROS produce daño a las macromoléculas. Estudios en E. coli demostraron que en presencia de un compuesto que daña el DNA (metilmetanosulfonato) existía un aumento en la expresión de baer, que codifica para el regulador del sistema BaeSR. Esta evidencia sugiere una posible participación de este sistema en la regulación de la expresión génica frente a condiciones de estrés oxidativo, probablemente activando miembros del regulon SoxRS y OxyR. En este trabajo se analizó mediante actividad b-galactosidasa y qrt- PCR la expresión de genes de respuesta a ROS comparando la cepa silvestre y mutante tratadas con ciprofloxacino. En la cepa silvestre se observó una sobreexpresión de los genes soda y kate, lo cual no se observó en la cepa mutante. Además se midió actividad superóxido dismutasa, catalasa y ROS totales para ambas cepas tratadas con el antibiótico. En este sentido, se observó un aumento en la actividad superóxido dismutasa solo en la cepa silvestre, a diferencia de la mutante en baesr donde se observó solo un aumento en la actividad catalasa. En ambas cepas se observó un aumento en los ROS totales. Nuestros resultados sugieren que el sistema de dos componentes BaeSR participa en la respuesta defensiva de S. typhimurium expuesta a antibióticos generadores de ROS, aumentando la actividad superóxido dismutasa por la activación el gen soda. Financiamiento: FONDECYT Nº , DI- UNAB 15-12/R. 15 COMPARACIÓN DE DOS AISLAMIENTOS, SUAVE Y SEVERO, DEL Onion yellow dwarf virus (OYDV) EN CEBOLLA Celli MG 1, AK Torrico 2, M Kiehr 3, VC Conci 4. 1 Becario Postdoctoral de CONICET, 2 Becario Doctoral de CONICET, 3 Dto. Agronomía UNSur, 4 Investigadora del Instituto de Patología Vegetal (IPAVE) del INTA y de CONICET. Cno 60 cuadras Km 5,5 (5119) Córdoba, Argentina. El virus del enanismo amarillo (Onion yellow dwarf virus; OYDV) es de distribución mundial; en Argentina fue detectado en El objetivo de este trabajo fue comparar los genomas de dos aislamientos de OYDV de cebolla, el primero, proveniente de Alemania, que produce un mosaico suave casi imperceptible, y el segundo de Bahía Blanca, que ocasiona enanismo, plantas retorcidas, estriado amarillo y ampollas que denominamos severo. Mediante transmisión mecánica se confirmó que esas diferencias de síntomas se mantenían en los nueve cultivares de cebolla probados. Ambos aislamientos fueron DAS-ELISA positivos para OYDV-antisuero y la secuencia que codifica la CP presentó 87,5-87,9% 223

8 y 89,1-89,5% de identidad de amino ácidos (aa) con las secuencias de OYDV depositadas en GenBank. Mediante pirosecuenciación se obtuvieron las secuencias completas de ambos aislamientos siendo de y nucleótidos (nt) para el suave y severo, respectivamente, con 92,2% de identidad entre ellos. Ambas cepas mostraron que codifican una poliproteína de 3381 aa con 94,5% de identidad. La región que codifica la CP presentó el mayor porcentaje de identidad de nt, 95,8%, y la región NIa-Pro el mayor porcentaje de identidad de aa, 98,8%. La región P1 fue la más variable con 86,2% y 80,8% de identidad en nt y aa, respectivamente. Otros autores atribuyen este tipo de diferencias a deleciones y/o diferencias en la HC-Pro y en la P1. En el presente estudio se detectaron más diferencias en la P1 sugiriendo que esta podría ser la región del genoma responsable de las diferencias de síntomas observados. 16 ESTUDIO IN VIVO DE LA MOVILIDAD DE CASSETTES DE RELEVANCIA CLÍNICA ENCONTRADOS EN INTEGRONES Quiroga MP, MA Preisegger, D Centrón. IMPaM, UBA- CONICET, Facultad de Medicina, piso 12, C.A.B.A., Argentina. Los integrones son elementos genéticos que contienen los componentes de un sistema de recombinación sitio específico. Están compuestos por un gen Inti que codifica una integrasa IntI, un sitio de recombinaciónatti y un promotor Pc que permite la expresión de los cassettes. Los cassettes consisten en un marco de lectura abierto y un sitio de recombinación attc variable en secuencia y longitud, que es reconocido por la integrasa para escindir del integrón al cassette e insertarlo en un atti o en otro attc. Hasta el momento se han descripto más de 130 cassettes de resistencia a antibióticos. El objetivo de este estudio fue evaluar la capacidad de la integrasa de tipo 1 (IntI1) para escindir e insertar en un sitio atti1 a diferentes cassettes de resistencia antibiótica de relevancia en la clínica y altamente diseminados en los aislamientos clínicos multidroga resistentes. Realizamos ensayos de recombinación in vivo de los cassettes bla VIM-2, aac(6 )-IId, dfra1 y aadb en la cepa E. coli TOP10, los cuales presentan a su vez diferencias estructurales en sus sitiosattc. Mientras que las frecuencias de escisión fueron disímiles entre sí (3-80%), las de inserción fueron homogéneas (3-7%). Estos resultados nos muestran que existen frecuencias de recombinación particulares para cada cassette y que los patrones moleculares que favorecen la escisión e inserción de cassettes difieren entre sí. 17 ANÁLISE DA DIVERSIDADE BACTERIANA EM ALGUMAS ESPÉCIES DE FORMIGAS ATTINI Marchiori AC, M Ferro, M Bacci. Laboratório de Evolução Molecular, Centro de Estudos de Insetos Sociais, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP). As formigas Attini cultivam fungos basidiomicetos, com os quais vivem em mutualismo obrigatório, e apresentam outras associações simbióticas com diferentes micro-organismos. Com base em alguns tipos de fungos associados a estas formigas, cinco sistemas agrícolas foram definidos. A fim de identificar a diversidade de bactérias associadas a três desses sistemas, nós analisamos operárias de três espécies de Attini: Atta laevigata(agricultura das cortadeiras), Trachymyrmex urichi (agricultura derivada) e Mycocepurus goeldi (agricultura basal). Para tanto, bibliotecas de 16S rrna foram construídas e sequenciadas e as sequências geradas foram qualificadas com o sistema de geração de pipelines EGene, alinhadas com ferramenta do RDP Pyrosequencing Pipeline e atribuídas a unidades taxonômicas operacionais (OTU) com o programa MOTHUR. A classificação das OTUs representativas foi realizada empregando o programa BLAST. Foram definidas 99 OTUs, que indicam a predominância de proteobactérias em todos os sistemas agrícolas. Em A. laevigata e T.urichi, que são derivadas, 96 e 38% das sequências de proteobactérias foram classificadas como Rhizobiales, enquanto que em M. goeldi, que ocupa uma posição filogenética basal, nenhuma sequência foi classificada nesta ordem. Estas bactérias podem ser mutualistas envolvidos com a fixação de nitrogênio para a nutrição das formigas. Burkholderiales, Rhodospirillales e Actinomycetales também estão entre prováveis simbiontes e foram selecionados para maior investigação. Apoio financeiro: FAPESP e CNPq 18 IMPLANTAÇÃO DO FISH EM AMBIENTES AQUÁTICOS SUBTROPICAIS 224

9 OLIGOTRÓFICOS E ACIDIFICADOS Ronqui, LB, PJ Borba Junior, H de Azevedo, H. Comissão Nacional de Energia Nuclear-Laboratório de Poços de Caldas (CNEN-LAPOC). Para a implantação do FISH foram utilizadas sondas dos grandes Domínios Bactéria e Archaea em dois corpos de água localizados na Bacia Hidrográfica do Ribeirão das Antas e em um corpo de água localizado nas dependências das Industrias Nucleares do Brasil - Unidade de Tratamento de Minérios. Foram realizados testes devido às características físicas e químicas dos três corpos d`água. Foi necessário sonicar as amostras das represas e a realizar a prélimpeza em filtro de 20 μm contribuíram para a melhor visualização das células bacterianas. Para a CM foi necessário a fixação da amostra com formaldeído, filtragem de um maior volume de amostra de água com pré-tratamento utilizando etanol; melhor permeabilização das células. Para todos os pontos amostrais, o uso de lisozima mostrou-se eficiente, propiciando a melhor permeabilização das sondas, bem como para o lise das cápsulas das células bacterianas da CM. Após tais ajustes, obtivemos resultados preliminares satisfatórios ao longo dos últimos meses. Concluiu-se de acordo com os resultados, que os três corpos de água ora estudados possuem diferentes características físicas e químicas e de concentração de material orgânico e nutrientes. Tais fatores provavelmente atuam sobre a ocorrência, abundância e distribuição das células bacterianas ao longo dos corpos de água. Outro ponto importante; os reservatórios das Antas e Bortolan recebem os efluentes radioativos tratados provenientes da mina de urânio Osamu Utsumi. Foram detectados que os reservatórios possuem problemas semelhantes para a implantação do FISH quando comparados a CM. 19 ESTRUCTURA GENÉTICA DE Phythophthora capsici EN EL NE DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES Iribarren MJ 1, C Borassi 2, E Guillín 3, A Ferri 2,3, B González 1, M Steciow. 1 Deto. Tecnología, Univ. Nac. de Luján, 2 Depto. Básicas, Univ. Nac. de Luján, 3 Inst. de genética Ewald A. Favret CICVyA, INTA, Castelar, 4 Inst. de Botánica Spegazzini. Fac. Cs. Naturales. Phytophthora capsici en un patógeno de gran importancia para los cultivos hortícolas por su rango de hospedantes, la magnitud de las pérdidas que ocasiona, su distribución mundial y las dificultades para su control. Al ser P. capsici una especie heterotálica requiere de dos grupos de apareamiento para reproducirse en forma sexual. La proporción de grupos presente en cada zona es variable. Esta afecta la diversidad genética del microorganismo y por lo tanto la eficacia de las estrategias de control de la enfermedad. En un total de 37 aislamientos de P. capsici obtenidos de zapallito de tronco, pimiento y berenjena en el NE de Bs. As se determinó la proporción de grupos de apareamiento y se analizó la estructura genética, de acuerdo con la secuencia de la región ITS I y II del ADNr. Se efectuó el alineamiento, el análisis de distancias y de estructura (en función del hospedante). Se evaluó la presencia de recombinación. La reconstrucción de redes filogenéticas se realizó con Network Todos los aislamientos pertenecieron al grupo de apareamiento A1. No se observaron diferencias entre los aislamientos provenientes de distintos hospedantes, pero hubo evidencia de recombinación. Estos resultados no coinciden con el análisis morfológico donde se observó un solo tipo de apareamiento. Pero podrían ser explicados por la presencia minoritaria del otro tipo de apareamiento aún no determinado, y/ó por la entrada del patógeno a través de semillas infectadas de otras zonas geográficas. 20 ABUNDANCIA Y DIVERSIDAD DE COMUNIDADES MICROBIANAS DE SUELOS BAJO DIFERENTES ROTACIONES Barrera VA 1, R Rojo 1, G Ghiessa 1, N Lopez 1, P Baffoni 2, R Agamennoni 2, M.C Martinez 1. 1 Instituto de Microbiología y Zoología Agropecuaria e Instituto de Biotecnología. Dr. N. Repetto y De Los Reseros S/N Bs.As. Argenina, 2 EEA Hilario Ascasubi. Ruta Nac. N 3, km 794, Ascasubi (8142), Bs. As., Argentina. Los microorganismos del suelo tienen un importante rol por sus funciones ecológicas como así también por las propiedades fitopatogénicas de algunas especies. El objetivo de este trabajo es aplicar y desarrollar metodologías apropiadas que permitan determinar el efecto de diferentes esquemas de rotaciones en suelos cultivados con cebolla sobre la diversidad de las comunidades microbianas presentes para, en el mediano plazo, establecer esquemas que permitan reducir la incidencia de enfermedades fúngicas de suelo y favorecer la 225

10 sustentabilidad del mismo desde el punto de vista microbiológico. Para ello se emplearon métodos clásicos de aislamiento y caracterización de hongos fitopatógenos y biocontroladores (del género Trichoderma) y estudios de perfiles fisiológicos (CLPP) y moleculares (ARISA) sobre muestras de suelos (correspondientes a tres muestreos: 2009, 2010 y 2011) provenientes de un ensayo de rotaciones (INTA, H. Ascasubi, Bs.As.) consistente en monocultivo de cebolla o en rotaciones con otros cultivos (alfalfa, agropiro, ryegrass, vicia+avena, girasol, trigo y zapallo). Los resultados obtenidos para los aspectos estudiados indicarían que los tratamientos con rotaciones presentan una tendencia favorable en cuanto a la mayor presencia de BCAs, menor cantidad de fitopatógenos y mayor diversidad microbiológica frente al monocultivo de cebolla. 226

GENÉTICA BACTERIANA. Elementos genéticos. GENOMA BACTERIANO es el conjunto de elementos genéticos autorreplicativos que tiene una bacteria

GENÉTICA BACTERIANA. Elementos genéticos. GENOMA BACTERIANO es el conjunto de elementos genéticos autorreplicativos que tiene una bacteria GENÉTICA BACTERIANA I. Elementos genéticos I. Elementos genéticos II. Variabilidad genética III. Genómica y concepto de especie GENOMA BACTERIANO es el conjunto de elementos genéticos autorreplicativos

Más detalles

GENÉTICA MENDELIANA EL GEN. El gen Mendeliano es una unidad de función, estructura, transmisión, mutación y evolución, que se distribuye ordenada y linealmente en los cromosomas. A nivel genético el gen

Más detalles

QUÉ ES BIOLOGÍA MOLECULAR Y BIOTECNOLOGÍA. Julio A. Carrasco Vallejo Julio 2014

QUÉ ES BIOLOGÍA MOLECULAR Y BIOTECNOLOGÍA. Julio A. Carrasco Vallejo Julio 2014 QUÉ ES BIOLOGÍA MOLECULAR Y BIOTECNOLOGÍA Julio A. Carrasco Vallejo Julio 2014 Definiciones Biología Molecular: Estudio de los flujos de información genética en una célula Biotecnología: Uso de sistemas

Más detalles

Oferta tecnológica: Método para detectar inserciones de espaciadores en estructuras CRISPR

Oferta tecnológica: Método para detectar inserciones de espaciadores en estructuras CRISPR Oferta tecnológica: Método para detectar inserciones de espaciadores en estructuras CRISPR Oferta tecnológica: Método para detectar inserciones de espaciadores en estructuras CRISPR. RESUMEN Las repeticiones

Más detalles

Capítulo 7.3. Resumen para no expertos

Capítulo 7.3. Resumen para no expertos Resumen para no expertos Comunicación bacteriana y síntesis de antibióticos La comunicación es un factor esencial para todos los seres vivos. Las bacterias, en concreto, se comunican utilizando pequeños

Más detalles

Transgénicos naturales y transgénicos de laboratorio

Transgénicos naturales y transgénicos de laboratorio Transgénicos naturales y transgénicos de laboratorio Inés Ponce de León Dept. Biología Molecular Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable Organismos genéticamente modificados (OGMs) Un

Más detalles

Fundación Maní Argentino

Fundación Maní Argentino Fundación Maní Argentino Aspectos epidemiológicos del Groundnut ringspot virus en cultivos de maní Antecedentes En Córdoba, el cultivo de maní es afectado naturalmente por Groundnut ringspot virus (GRSV,

Más detalles

Práctico: Genética bacteriana 2007.

Práctico: Genética bacteriana 2007. Práctico: Genética bacteriana 2007. Actividad integrada Departamento de Genética Departamento de Bacteriología y Virología. OBJETIVOS Objetivos generales El estudiante al terminar la actividad práctica

Más detalles

CLASE DE RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS DE PCR LIC. BIOTECNOLOGÍA 2015

CLASE DE RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS DE PCR LIC. BIOTECNOLOGÍA 2015 CLASE DE RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS DE PCR LIC. BIOTECNOLOGÍA 2015 DEFINICIÓN PCR: Constituye la técnica más importante para amplificar ácidos nucleicos in vitro. Ambas hebras del DNA de interés son replicadas

Más detalles

Aplicación de los microarrays de DNA al estudio de la resistencia a isoniazida en Mycobacterium tuberculosis

Aplicación de los microarrays de DNA al estudio de la resistencia a isoniazida en Mycobacterium tuberculosis Aplicación de los microarrays de DNA al estudio de la resistencia a isoniazida en Mycobacterium tuberculosis PNAS, 22: 12833-12838 (1999) Tuberculosis La tuberculosis es una enfermedad crónica infecciosa

Más detalles

Técnicas de Biología Molecular

Técnicas de Biología Molecular Técnicas de Biología Molecular DNA I. Enzimas de restricción Análisis Las enzimas de restricción fueron aisladas de bacterias; su función natural es proteger contra DNA extraño II. Separación electroforética

Más detalles

GLOSARIO. Ácido Desoxirribonucleico (ADN).- Molécula almacenadora de información hereditaria

GLOSARIO. Ácido Desoxirribonucleico (ADN).- Molécula almacenadora de información hereditaria GLOSARIO Ácido Desoxirribonucleico (ADN).- Molécula almacenadora de información hereditaria que se encuentra en el núcleo de la célula. Las bases del ADN son 4: Adenina, Timina, Citosina y Guanina representadas

Más detalles

MEMORIA DE PRÁCTICAS SILVIA PÉREZ SOLANA

MEMORIA DE PRÁCTICAS SILVIA PÉREZ SOLANA MEMORIA DE PRÁCTICAS SILVIA PÉREZ SOLANA DATOS DE LA EMPRESA Instituto de Biotecnología y Biomedicina de Cantabria (CSIC-UC- SODERCAN), Avda. Herrera Oria s/n. Santander. El tutor CSIC fue Raúl Fernández

Más detalles

Ficha Docente: BIOTECNOLOGÍA FARMACÉUTICA I

Ficha Docente: BIOTECNOLOGÍA FARMACÉUTICA I BIOTECNOLOGÍA FARMACÉUTICA I CURSO 2015-16 FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID I.- IDENTIFICACIÓN NOMBRE DE LA ASIGNATURA: CARÁCTER: Optativa MATERIA: Complementaria 9.2: Itinerario

Más detalles

PCR Punto de No Retorno de la Biología Molecular

PCR Punto de No Retorno de la Biología Molecular TÉCNICAS DE ANÁLISIS EN BIOLOGÍA MOLECULAR CURSO DE BIOTECNOLOGÍA ELEMENTAL Biotechnology Explorer Julio 2012 PCR Punto de No Retorno de la Biología Molecular Qué es un gen Técnicas de aislamiento y estudio

Más detalles

Clonación molecular. Clonar significa hacer copias idénticas

Clonación molecular. Clonar significa hacer copias idénticas INGENIERÍA GENÉTICA Clonación molecular Clonar significa hacer copias idénticas Este término originalmente fue aplicado al procedimiento de aislar una célula y permitirle reproducirse creando una población

Más detalles

DNA RECONBINANTE Depende de enzimas capaces de: Cortar Unir Replicar Transcribir inversamente el RNA Otra herramienta es el uso de Sondas específicas

DNA RECONBINANTE Depende de enzimas capaces de: Cortar Unir Replicar Transcribir inversamente el RNA Otra herramienta es el uso de Sondas específicas DNA RECONBINANTE Depende de enzimas capaces de: Cortar Unir Replicar Transcribir inversamente el RNA Otra herramienta es el uso de Sondas específicas ELEMENTOS BÁSICOS DE LA INVESTIGACIÓN EN GENES Análisis

Más detalles

Ingeniería Genética II

Ingeniería Genética II Ingeniería Genética II Expresión de proteínas recombinantes Vectores de expresión Características adicionales: - Promotor regulable - Terminador de la transcripción - Sitio de reconocimiento por el ribosoma

Más detalles

5. BIOLOGÍA. BACHILLERATO (LOGSE) Prueba de acceso a la Universidad. Ejercicio de BIOLOGIA. Segunda parte de la prueba

5. BIOLOGÍA. BACHILLERATO (LOGSE) Prueba de acceso a la Universidad. Ejercicio de BIOLOGIA. Segunda parte de la prueba 84 5. BIOLOGÍA BACHILLERATO (LOGSE) Prueba de acceso a la Universidad Ejercicio de BIOLOGIA Segunda parte de la prueba Modalidad de Ciencias de la Naturaleza y de la Salud Materia obligatoria en la via

Más detalles

Enfermedad Mendeliana. Búsqueda en bases de datos con proteínas homólogas. Clonaje in silico del gen. Gen candidato

Enfermedad Mendeliana. Búsqueda en bases de datos con proteínas homólogas. Clonaje in silico del gen. Gen candidato Enfermedad Mendeliana Defecto determinado por métodos bioquímicos Sin pistas bioquímicas Identificación proteína Clonaje funcional del gen Búsqueda en bases de datos con proteínas homólogas Clonaje in

Más detalles

Análisis de la coestimulación vía CD28 en células linfoides de pacientes infectados. con el virus de la Hepatitis C RESUMEN

Análisis de la coestimulación vía CD28 en células linfoides de pacientes infectados. con el virus de la Hepatitis C RESUMEN Análisis de la coestimulación vía CD28 en células linfoides de pacientes infectados con el virus de la Hepatitis C RESUMEN La infección por el virus de la hepatitis C (VHC) afecta a más de 170 millones

Más detalles

ANÁLISIS DE LA COMPOSICIÓN DEL REGULÓN LEXA EN EL DOMINIO Bacteria

ANÁLISIS DE LA COMPOSICIÓN DEL REGULÓN LEXA EN EL DOMINIO Bacteria Universidad Autónoma de Barcelona Departamento de Genética y Microbiología ANÁLISIS DE LA COMPOSICIÓN DEL REGULÓN LEXA EN EL DOMINIO Bacteria Mónica Jara Ramírez 2004 Universidad Autónoma de Barcelona

Más detalles

Cultura Cientí fica 1 Bachillerato

Cultura Cientí fica 1 Bachillerato Cultura Cientí fica 1 Bachillerato 3. La revolución genética: biotecnología Actividades de consolidación 1. Cualquier molécula de ADN formada por la unión de segmentos de ADN de origen diferente es: a)

Más detalles

Microbiología General 2006-2007. Tema 5: Transmisión de la información genética

Microbiología General 2006-2007. Tema 5: Transmisión de la información genética Microbiología General 2006-2007 Tema 5: Transmisión de la información genética Transmisión de la información genética Reparto del material genético en procariontes y eucariontes. Transferencia horizontal

Más detalles

TAXONOMÍA BACTERIANA. Dra. Silvana D Agosto Área Bacteriología - Curso de Microbiología Año 2015

TAXONOMÍA BACTERIANA. Dra. Silvana D Agosto Área Bacteriología - Curso de Microbiología Año 2015 TAXONOMÍA BACTERIANA Dra. Silvana D Agosto Área Bacteriología - Curso de Microbiología Año 2015 Taxonomía: Taxos ( griego ), estructuración u orden - Nomos ( griego ), ley Es la ciencia que estudia la

Más detalles

CICLO DE SEMINARIOS NUEVAS TÉCNICAS DE MEJORAMIENTO GENÉTICO EN PLANTAS

CICLO DE SEMINARIOS NUEVAS TÉCNICAS DE MEJORAMIENTO GENÉTICO EN PLANTAS CICLO DE SEMINARIOS NUEVAS TÉCNICAS DE MEJORAMIENTO GENÉTICO EN PLANTAS MUTAGÉNESIS DIRIGIDA POR OLIGONUCLEÓTIDOS (ODM) Dvorak Montiel Condado, Ph. D Profesor Tiempo Completo Facultad de Ciencias Biológicas,

Más detalles

Biotecnología microbiana para cultivos con residuo cero

Biotecnología microbiana para cultivos con residuo cero Biotecnología microbiana para cultivos con residuo cero Manuel Megías Guijo Universidad de Sevilla- ResBioAgro, S.L. Tecnología de invernaderos-cta 13 de mayo de 2014 Concepto de Residuo cero Es un concepto

Más detalles

Identificación varietal en vid por técnicas de Biología Molecular. Lic. Luciana Garcia Lic. Carolina Chiconofri

Identificación varietal en vid por técnicas de Biología Molecular. Lic. Luciana Garcia Lic. Carolina Chiconofri Identificación varietal en vid por técnicas de Biología Molecular. Lic. Luciana Garcia Lic. Carolina Chiconofri OBJETIVO Desarrollar un banco de datos a partir de plantas de origen indudable y del uso

Más detalles

Informe sobre la situación de la enfermedad azul del algodonero. Recomendaciones para la campaña algodonera 2014/2015

Informe sobre la situación de la enfermedad azul del algodonero. Recomendaciones para la campaña algodonera 2014/2015 Informe sobre la situación de la enfermedad azul del algodonero. Recomendaciones para la campaña algodonera 2014/2015 Autores: Grupo de Protección Vegetal -INTA Sáenz Peña- y Grupo de Virología Molecular

Más detalles

ELEMENTOS GENÉTICOS TRANSFERIBLES: PLÁSMIDOS, TRANSPOSONES E INTEGRONES

ELEMENTOS GENÉTICOS TRANSFERIBLES: PLÁSMIDOS, TRANSPOSONES E INTEGRONES ELEMENTOS GENÉTICOS TRANSFERIBLES: PLÁSMIDOS, TRANSPOSONES E INTEGRONES DISEMINACION DE GENES DE RESISTENCIA 1 PLASMIDOS - DNA CIRCULAR - ELEMENTO REPLICATIVO AUTÓNOMO - PROPIEDADES: -TRANSFERENCIA DE

Más detalles

Enzimas de restricción

Enzimas de restricción BIOTECNOLOGIA Enzimas de restricción Endonucleasas que reconocen dianas específicas en el ADN Protegen a cada cepa de bacterias de otro ADN que no pertenece al sistema El ADN propio está protegido porque

Más detalles

Microdiversidad: Potencial para las Agroempresas Colombianas. Patricia Del Portillo, Directora Ejecutiva

Microdiversidad: Potencial para las Agroempresas Colombianas. Patricia Del Portillo, Directora Ejecutiva Microdiversidad: Potencial para las Agroempresas Colombianas Patricia Del Portillo, Directora Ejecutiva CorpoGen Investigación y Biotecnología Centro Privado de Investigación Fundado en 1995 Investigación

Más detalles

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLA, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE ECAPMA PROTOCOLO DE PRÁCTICAS PARA LA ESCUELA Nombre del Curso: Biotecnología II Código: 203019 Fecha:

Más detalles

Biotecnología. Historia y aplicaciones Su utilización en el INTA Alto Valle. investigación

Biotecnología. Historia y aplicaciones Su utilización en el INTA Alto Valle. investigación Alejandro Giayetto Técnico INTA agiayetto@correo.inta.gov.ar Mirta Rossini Técnico INTA mrossini@correo.inta.gov.ar Diana Vera Biotecnóloga labfitopatologia@correo.inta.gov.ar investigación 10 Biotecnología

Más detalles

BASES DE DATOS DE INTERÉS EN BIOQUÍMICA

BASES DE DATOS DE INTERÉS EN BIOQUÍMICA BASES DE DATOS DE INTERÉS EN BIOQUÍMICA Las técnicas de alto rendimiento desarrolladas en las últimas décadas han permitido la adquisición masiva de información de biología molecular que se depositan en

Más detalles

TEMA 5 TEMA 6. 7. La célula tiene que saber la ruta a emplear en cada momento, cómo regula estos procesos de manera primaria?.

TEMA 5 TEMA 6. 7. La célula tiene que saber la ruta a emplear en cada momento, cómo regula estos procesos de manera primaria?. TEMA 1 1. El agua es uno de los principales elementos de los seres vivos, por qué es tan importante?. 2. Las proteínas son polímeros de aminoácidos, cuáles son las características básicas de los aminoácidos

Más detalles

Medicina y Biología Molecular y Celular

Medicina y Biología Molecular y Celular Medicina y Biología Molecular y Celular Molecular Cell Biology is at the center of Modern Medicine Diseases such as cancer, heart disease, diabetes and arthritis all involve molecules and/or cells that

Más detalles

POSGRADO EN CIENCIAS BIOLÓGICAS EN BIOTECNOLOGÍA BIOLOGÍA MOLECULAR Y CELULAR AVANZADA OPTATIVA (CLAVE BT1-02)

POSGRADO EN CIENCIAS BIOLÓGICAS EN BIOTECNOLOGÍA BIOLOGÍA MOLECULAR Y CELULAR AVANZADA OPTATIVA (CLAVE BT1-02) POSGRADO EN CIENCIAS BIOLÓGICAS EN BIOTECNOLOGÍA BIOLOGÍA MOLECULAR Y CELULAR AVANZADA OPTATIVA (CLAVE BT1-02) PROFESORES: Dr. Santy Peraza Dr. Luis Saenz Dra. Aileen O Connor Dr. Luis Carlos Rodríguez

Más detalles

1) a) En la figura señale, englobando con un trazo continuo, lo siguiente:

1) a) En la figura señale, englobando con un trazo continuo, lo siguiente: CÁTEDRA: BIOQUÍMICA Carreras: Farmacia Profesorado en Química Licenciatura en Química Licenciatura en Alimentos ÁCIDOS NUCLEICOS 1) a) En la figura señale, englobando con un trazo continuo, lo siguiente:

Más detalles

PREREQUISITOS: Biología Molecular de la Célula, Biomoléculas: estructura, función y propiedades, Fisiología y Metabolismo Microbiano.

PREREQUISITOS: Biología Molecular de la Célula, Biomoléculas: estructura, función y propiedades, Fisiología y Metabolismo Microbiano. 80111 LABORATORIO DE TÉCNICAS EXPERIMENTALES Pág 1 de 5 ASIGNATURA: LABORATORIO DE TÉCNICAS EXPERIMENTALES ESTUDIOS: MÁSTER EN BIOINGENIERÍA CÓDIGO: 80135 TIPO: O SEMESTRE: 1º CRÉDITOS: 9 (15 horas/semana)

Más detalles

SOCIEDAD ARGENTINA DE BIOLOGÍA

SOCIEDAD ARGENTINA DE BIOLOGÍA SIMPOSIO BIOTECNOLOGIA VEGETAL SOCIEDAD ARGENTINA DE BIOLOGIA 9 de Octubre de 2015 Ciudad de Buenos Aires Programa Tentativo (30 min de presentación y 15 de preguntas para c/disertante) 8:15 a 9:15 Acreditación

Más detalles

Guía Docente. Tipo: Obligatoria Créditos ECTS: 9. Curso: 2 Código: 2521

Guía Docente. Tipo: Obligatoria Créditos ECTS: 9. Curso: 2 Código: 2521 Guía Docente DATOS DE IDENTIFICACIÓN Titulación: Farmacia Rama de Conocimiento: Ciencias de la Salud Facultad/Escuela: Ciencias Biosanitarias Asignatura: Microbiología Tipo: Obligatoria Créditos ECTS:

Más detalles

GENES Y MANIPULACIÓN GENÉTICA

GENES Y MANIPULACIÓN GENÉTICA GENES Y MANIPULACIÓN GENÉTICA El ADN, material de los genes La información que controla la aparición de los caracteres hereditarios se localiza en el interior del núcleo celular y se transmite de célula

Más detalles

2.5 Proceso de formación de los biofilms... 10 2.5.1 Fase de adhesión... 11 2.5.2 Fase de crecimiento... 11 2.5.3 Fase de separación... 12 2.

2.5 Proceso de formación de los biofilms... 10 2.5.1 Fase de adhesión... 11 2.5.2 Fase de crecimiento... 11 2.5.3 Fase de separación... 12 2. ÍNDICE GENERAL Pág. Carátula... i Aprobación por el jurado de tesis... ii Dedicatoria... iii Agradecimiento... iv Índice general... v Índice de cuadros... viii Índice de figuras... ix Índice de anexo...

Más detalles

vinos mediante el uso de levaduras." Ivan Ciklic y Mariana Combina

vinos mediante el uso de levaduras. Ivan Ciklic y Mariana Combina "Reducción del nivel de alcohol en vinos mediante el uso de levaduras." Ivan Ciklic y Mariana Combina Instituto t Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA) EEA Mendoza Resumen de la presentación 1) Importancia

Más detalles

BASES DE DATOS DE INTERÉS EN BIOQUÍMICA

BASES DE DATOS DE INTERÉS EN BIOQUÍMICA BASES DE DATOS DE INTERÉS EN BIOQUÍMICA Las técnicas de alto rendimiento desarrolladas en las últimas décadas han permitido la adquisición masiva de información de biología molecular que se depositan en

Más detalles

CLONACIÓN Y EXPRESIÓN DE LA CISTEÍN PROTEINASA RECOMBINANTE TVLEGU-1 DE Trichomonas vaginalis.

CLONACIÓN Y EXPRESIÓN DE LA CISTEÍN PROTEINASA RECOMBINANTE TVLEGU-1 DE Trichomonas vaginalis. CLONACIÓN Y EXPRESIÓN DE LA CISTEÍN PROTEINASA RECOMBINANTE TVLEGU-1 DE Trichomonas vaginalis. Rodríguez Cabrera N. A. 1, Ortega Arroyo J. 2, Arroyo Verástegui R. A. 3, Brieba de Castro L. 2 y Ortega López

Más detalles

Entender el funcionamiento de los relojes permitiría lidiar con ciertas patologías en humanos. 28 ACTUALIDAD EN I+D RIA / Vol. 41 / N.

Entender el funcionamiento de los relojes permitiría lidiar con ciertas patologías en humanos. 28 ACTUALIDAD EN I+D RIA / Vol. 41 / N. 28 ACTUALIDAD EN I+D RIA / Vol. 41 / N.º 1 Entender el funcionamiento de los relojes permitiría lidiar con ciertas patologías en humanos Abril 2015, Argentina 29 Relojes biológicos en plantas Ajustar el

Más detalles

APLICADAS A LA ECOLOGÍA MICROBIANA

APLICADAS A LA ECOLOGÍA MICROBIANA TÉCNICAS MOLECULARES APLICADAS A LA ECOLOGÍA MICROBIANA Áreas de estudio tradicionales en la Ecología Microbiana: - Estudio de la diversidad microbiana, incluye aislamiento, identificación y cuantificación

Más detalles

Un agente antibacterial de origen natural, utilizado en la producción de Etanol.

Un agente antibacterial de origen natural, utilizado en la producción de Etanol. Un agente antibacterial de origen natural, utilizado en la producción de Etanol. Autor: Dr Matthew Smallman BetaTec Hopfenprodukte GmbH, E-mail: Matthew.Smallman@Botanix.co.uk Traducción: Ing. Miguel Pagliara

Más detalles

EL ADN y la INGENIERÍA GENÉTICA

EL ADN y la INGENIERÍA GENÉTICA IES LAS VIÑAS MANILVA. MÁLAGA. CMC. Susana Serradilla EL ADN y la INGENIERÍA GENÉTICA EL GENOMA HUMANO GENOMA: Conjunto de genes de un ser vivo. GENOMA HUMANO: Conjunto de genes de la especie humana PROYECTO

Más detalles

Tema 11. Herramientas de la genética molecular

Tema 11. Herramientas de la genética molecular Tema 11. Herramientas de la genética molecular Genética CC. Mar 2004-05 Objetivos Técnicas de clonación Construcción de genotecas e identificación de secuencias Mapas de restricción Amplificación (PCR)

Más detalles

Bacterias. Características del dominio Eubacteria (las bacterias)

Bacterias. Características del dominio Eubacteria (las bacterias) Bacterias Características del dominio Eubacteria (las bacterias) La característica principal que distingue la célula procariótica de la eucariótica es la ausencia de un núcleo rodeado de membrana (Fig.

Más detalles

Área Académica de: Química. Programa Educativo: Licenciatura de Química en Alimentos. Nombre de la Asignatura: Biología celular

Área Académica de: Química. Programa Educativo: Licenciatura de Química en Alimentos. Nombre de la Asignatura: Biología celular Área Académica de: Química Línea de Investigación Programa Educativo: Licenciatura de Química en Alimentos Nombre de la Asignatura: Biología celular Tema: Introducción Ciclo: Agosto-Diciembre 2011 Profesor(a):

Más detalles

Nuevos paneles de PCR Real Time: El diagnóstico molecular más rápido, fiable y eficaz

Nuevos paneles de PCR Real Time: El diagnóstico molecular más rápido, fiable y eficaz IDEXX VetLab Suite IDEXX SNAP Tests Laboratorio de Referencia IDEXX Nuevos paneles de PCR Real Time: El diagnóstico molecular más rápido, fiable y eficaz Obtenga respuestas definitivas con la IDEXX RealPCR

Más detalles

PCR? PCR en el diagnóstico? Objetivo: Obtener un gran número de copias de un fragmento particular de ADN a partir de una cantidad mínima original.

PCR? PCR en el diagnóstico? Objetivo: Obtener un gran número de copias de un fragmento particular de ADN a partir de una cantidad mínima original. PCR? Objetivo: Obtener un gran número de copias de un fragmento particular de ADN a partir de una cantidad mínima original. PCR en el diagnóstico? A partir de una mezcla compleja de ADN, se puede realizar

Más detalles

Detección de patógenos en alimentos, utilizando la técnica de PCR, reacción en cadena de la polimerasa.

Detección de patógenos en alimentos, utilizando la técnica de PCR, reacción en cadena de la polimerasa. Detección de patógenos en alimentos, utilizando la técnica de PCR, reacción en cadena de la polimerasa. Lic. Esp. Mariano Diego Massari 1er Congreso Bioquímico Córdoba 2011 8ª Jornada de Actualización

Más detalles

Prueba de Conocimientos Disciplinarios 2016. Sector Biología I CÉLULA. La célula como unidad funcional

Prueba de Conocimientos Disciplinarios 2016. Sector Biología I CÉLULA. La célula como unidad funcional Temario Prueba de Conocimientos Disciplinarios 2016 Sector Biología Enseñanza Media I CÉLULA La célula como unidad funcional - Propiedades y funciones de las moléculas orgánicas e inorgánicas que componen

Más detalles

REGULACIÓN TRANSCRIPCIONAL DE LA EXPRESIÓN GENICA

REGULACIÓN TRANSCRIPCIONAL DE LA EXPRESIÓN GENICA REGULACIÓN TRANSCRIPCIONAL DE LA EXPRESIÓN GENICA Niveles de organización de los seres humanos Biología Molecular Básica e Ingeniería Genética T.M. Claudia Troncoso M. Regulación expresión génica Diversidad

Más detalles

III CURSO INTERNACIONAL ESCALADO DE BIOPROCESOS Y ENTRENAMIENTO EN OPERACIÓN DE BIORREACTORES

III CURSO INTERNACIONAL ESCALADO DE BIOPROCESOS Y ENTRENAMIENTO EN OPERACIÓN DE BIORREACTORES III CURSO INTERNACIONAL ESCALADO DE BIOPROCESOS Y ENTRENAMIENTO EN OPERACIÓN DE BIORREACTORES 23 al 27 de marzo 2015 Unidad de Bioprocesos Instituto de Investigaciones Biomédicas UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA

Más detalles

Ácidos nucleicos: ADN y ARN

Ácidos nucleicos: ADN y ARN Unidad I Genética Ácidos nucleicos: ADN y ARN Definición Los ácidos nucleicos son compuestos orgánicos constituidos por unidades llamadas nucleótidos. Su función principal es transmitir las características

Más detalles

TEMA 3. ESTRUCTURA Y EVOLUCIÓN DEL GENOMA EUCARIOTA

TEMA 3. ESTRUCTURA Y EVOLUCIÓN DEL GENOMA EUCARIOTA TEMA 3. ESTRUCTURA Y EVOLUCIÓN DEL GENOMA EUCARIOTA Genes y genomas. Estructura del genoma eucariota. Genómica comparada. Evolución del tamaño, del número y de la complejidad de los genes. Origen y evolución

Más detalles

ALIMENTOS DE IMPORTANCIA COMERCIAL OBTENIDOS DE PROCESOS BIOTECNOLÓGICOS Lectura Lección Evaluativa Unidad 3

ALIMENTOS DE IMPORTANCIA COMERCIAL OBTENIDOS DE PROCESOS BIOTECNOLÓGICOS Lectura Lección Evaluativa Unidad 3 ALIMENTOS DE IMPORTANCIA COMERCIAL OBTENIDOS DE PROCESOS BIOTECNOLÓGICOS Lectura Lección Evaluativa Unidad 3 En un mundo donde los recursos son día a día más escasos es necesario encontrar rápidamente

Más detalles

METODOLOGÍAS UTILIZADAS EN INVESTIGACIÓN BÁSICA Y APLICADA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR)

METODOLOGÍAS UTILIZADAS EN INVESTIGACIÓN BÁSICA Y APLICADA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) METODOLOGÍAS UTILIZADAS EN INVESTIGACIÓN BÁSICA Y APLICADA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) Centro de de Microscopía Electrónica Facultad de de Ciencias Médicas Universidad Nacional de de Córdoba

Más detalles

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SINALOA FACULTAD DE AGRONOMÍA DEPARTAMENTO DE PLANEACIÒN EDUCATIVA

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SINALOA FACULTAD DE AGRONOMÍA DEPARTAMENTO DE PLANEACIÒN EDUCATIVA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SINALOA FACULTAD DE AGRONOMÍA DEPARTAMENTO DE PLANEACIÒN EDUCATIVA NOMBRE DE LA CARRERA Licenciatura en Ingeniería Agronómica NOMBRE DE LA ASIGNATURA : Virus (Virus Fitópatogenos)

Más detalles

Criterios para diseñar primers. Iván Ferrer Rodríguez, Ph.D. Catedrático

Criterios para diseñar primers. Iván Ferrer Rodríguez, Ph.D. Catedrático Criterios para diseñar primers Iván Ferrer Rodríguez, Ph.D. Catedrático 1 Qué es un primer? Es una cadena corta de nucleótidos, un oligonucleótido. Sirve como punto de partida para la replicación del DNA.

Más detalles

La ingeniería genética

La ingeniería genética Objetivos Antes de empezar En esta quincena aprenderás a: Biotecnología moderna. tradicional Ingeniería genética y manipulación del genoma. Alimentos transgénicos. La clonación. El genoma humano Problemas

Más detalles

INGENIERÍA EN BIOTECNOLOGÍA ( D.U.Nº 1 0 7 8 2 0 0 6 )

INGENIERÍA EN BIOTECNOLOGÍA ( D.U.Nº 1 0 7 8 2 0 0 6 ) INGENIERÍA EN BIOTECNOLOGÍA ( D.U.Nº 1 0 7 8 2 0 0 6 ) Facultad de Ecología y Recursos Naturales República 440, 1er Piso Sede Santiago, Campus República Tel: (56-2) 661 82 31 Fax: (56-2) 661 86 61 Contacto:

Más detalles

Colonización en EPOC Eva M. Carmona Porquera, M.D., Ph.D.

Colonización en EPOC Eva M. Carmona Porquera, M.D., Ph.D. Colonización en EPOC Eva M. Carmona Porquera, M.D., Ph.D. Senior Associate Consultant Conflictos de interés Co-Investigator: ReSAPH (Registry for patients with sarcoidosis and pulmonary hypertension).

Más detalles

CREACIÓN DE ALGORITMOS PARA LA PROGRAMACIÓN DE BACTERIAS POR MEDIO DEL ADN

CREACIÓN DE ALGORITMOS PARA LA PROGRAMACIÓN DE BACTERIAS POR MEDIO DEL ADN CREACIÓN DE ALGORITMOS PARA LA PROGRAMACIÓN DE BACTERIAS POR MEDIO DEL ADN Autor: Gabriel Jiménez Domínguez INSA de Lyon, Francia Laboratorio IBISC de la universidad de Evry Val d Essonne Tutor: Frank

Más detalles

Cuantificación de Legionella mediante real time PCR. Resultados de un estudio experimental.

Cuantificación de Legionella mediante real time PCR. Resultados de un estudio experimental. Cuantificación de Legionella mediante real time PCR. Resultados de un estudio experimental. Gemma Saucedo. Laboratorio Aguas de Barcelona 22-23 de noviembre de 2006 Introducción PCR: Polymerase Chain Reaction

Más detalles

transcripción en procariotas

transcripción en procariotas transcripción en procariotas Síntesis de RNA La síntesis de RNA generalmente se inicia con ATP or GTP (primer nucleótido) Las cadenas de RNA son sintetizadas de 5 a 3 1 RNA polimerasa-dirigida por DNA

Más detalles

Técnicas descritas en el curso 7.28

Técnicas descritas en el curso 7.28 Técnicas descritas en el curso 7.28 Técnica: Clase 1 Experimento de incorporación de dntps Ensayo de extensión del cebador Ensayo de unión en filtro Electroforesis en gel Análisis de ADN Helicasa Polaridad

Más detalles

Biología General B-106 Grupo 01

Biología General B-106 Grupo 01 Biología General B-106 Grupo 01 Profesores Marta Valdez y Manfred Sandí (II Parte) Genética y Biotecnología de Plantas Oficina 39, 2do piso Atención a estudiantes: Lunes, Martes y Miércoles de 10:00 a

Más detalles

NOTIFICACIÓN SOBRE OPERACIONES DE UTILIZACIÓN CONFINADA DE ORGANISMOS MODIFICADOS GENETICAMENTE

NOTIFICACIÓN SOBRE OPERACIONES DE UTILIZACIÓN CONFINADA DE ORGANISMOS MODIFICADOS GENETICAMENTE MINISTERIO DE MEDIO AMBIENTE PARTE A Tipos 2, 3 y 4 SECRETARIA GENERAL DE MEDIO AMBIENTE DIRECCION GENERAL DE CALIDAD Y EVALUACION AMBIENTAL NOTIFICACIÓN SOBRE OPERACIONES DE UTILIZACIÓN CONFINADA DE ORGANISMOS

Más detalles

DATOS DE LA ASIGNATURA

DATOS DE LA ASIGNATURA DATOS DE LA ASIGNATURA Denominación: Ingeniería Genética Aplicada Código: 58127 Clase: Optativa Curso: 2º Carácter: Cuatrimestral Cuatrimestre: 2º Créditos LRU: 6 Teóricos: 4.5 Prácticos: 1.5 Créditos

Más detalles

Paulo German García Murillo Germán Melo Quintana

Paulo German García Murillo Germán Melo Quintana Selección de microorganismos fungales para el control de Botrytis cinerea, causante del moho gris en Mora de Castilla (Rubus glaucus) en zonas productoras de la microcuenca Quebrada Grande, Municipio de

Más detalles

1. Cuáles son las diferencias en los componentes químicos del ADN y ARN?

1. Cuáles son las diferencias en los componentes químicos del ADN y ARN? ACTIVIDADES TEMA 4 - BIOTECNOLOGÍA 1. Cuáles son las diferencias en los componentes químicos del ADN y ARN? Las cadenas de ADN están formadas por fosfato y desoxirribosa y la del ARN por fosfato y ribosa.

Más detalles

Tecnología de DNA recombinante I

Tecnología de DNA recombinante I Tecnología de DNA recombinante I Base: capacidad de manipular moléculas de DNA en un tubo de ensayo Enzimas: Purificadas, con actividades conocidas y controladas DNA polimerasas Síntesis de DNA Nucleasas

Más detalles

PCR. Componentes del PCR. PCR Polymerase Chain Reaction (Reacción en Cadena de la Polimerasa)

PCR. Componentes del PCR. PCR Polymerase Chain Reaction (Reacción en Cadena de la Polimerasa) PCR PCR Polymerase Chain Reaction (Reacción en Cadena de la Polimerasa) Es una técnica de biología molecular descrita en 1986 por Kary Mullis. (Nobel de química en 1993) Necesidad de pruebas de diagnóstico

Más detalles

Solicitud para la concesión de permisos para Experimentación y/o Liberación al Medio de Microorganismos Genéticamente Modificados y/o sus productos

Solicitud para la concesión de permisos para Experimentación y/o Liberación al Medio de Microorganismos Genéticamente Modificados y/o sus productos Solicitud para la concesión de permisos para Experimentación y/o Liberación al Medio de Microorganismos Genéticamente Modificados y/o sus productos para aplicaciones en animales El Secretario de Agricultura,

Más detalles

MÁSTER UNIVERSITARIO EN BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR (BCM) Facultad de Ciencias, Facultad de Medicina, CIMA Universidad de Navarra

MÁSTER UNIVERSITARIO EN BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR (BCM) Facultad de Ciencias, Facultad de Medicina, CIMA Universidad de Navarra MÁSTER UNIVERSITARIO EN BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR (BCM) Facultad de Ciencias, Facultad de Medicina, Universidad de Navarra www.unav.es/ciencias/masterbcm PRESENTACIÓN PLAZAS LIMITADAS FIN DEL PLAZO

Más detalles

39. Aislamiento y purificación del DNA de un plásmido recombinante

39. Aislamiento y purificación del DNA de un plásmido recombinante 39. Aislamiento y purificación del DNA de un plásmido recombinante Aurora Galván Cejudo, Manuel Tejada, Antonio Camargo, José Javier Higuera, Vicente Mariscal, Emilio Fernández Reyes Departamento de Bioquímica

Más detalles

7.012 Serie de ejercicios 5

7.012 Serie de ejercicios 5 Nombre Grupo 7.012 Serie de ejercicios 5 Pregunta 1 Al estudiar los problemas de esterilidad, usted intenta aislar un hipotético gen de conejo que explique la prolífica reproducción de estos animales.

Más detalles

Genómica y transcriptómica para la generación de datos en Evolución

Genómica y transcriptómica para la generación de datos en Evolución recuadro Genómica y transcriptómica para la generación de datos en Evolución Gabriela Bedó Genómica. Sus objetivos Compilar todas las secuencias de un organismo Establecer la localización de los genes

Más detalles

Investigación en genes. Tecnología del ADN recombinante

Investigación en genes. Tecnología del ADN recombinante Investigación en genes Tecnología del ADN recombinante Tecnología del ADN recombinante 1º parte: Conocimientos básicos que posibilitaron su desarrollo 2º parte: Instrumentos básicos 3º parte Ejemplos Conocimientos

Más detalles

El Laboratorio en el diagnóstico de las tuberculosis y Micobacterias atípicas: Herramientas diagnósticas disponibles en Chile

El Laboratorio en el diagnóstico de las tuberculosis y Micobacterias atípicas: Herramientas diagnósticas disponibles en Chile El Laboratorio en el diagnóstico de las tuberculosis y Micobacterias atípicas: Herramientas diagnósticas disponibles en Chile Dra. Patricia González A. Médico Microbiólogo Laboratorio Clínica Alemana Facultad

Más detalles

Preguntas de selectividad en Andalucía. Ácidos nucleicos. Análisis e interpretación de imágenes, esquemas, figuras...

Preguntas de selectividad en Andalucía. Ácidos nucleicos. Análisis e interpretación de imágenes, esquemas, figuras... Año 2001 Describa las funciones más relevantes de los nucleótidos. Cite un ejemplo de nucleótido que participe en cada una de ellas [1,5]. Explique las funciones de los distintos tipos de RNA que participan

Más detalles

La Biología Molecular Aplicada a la detección de patógenos en alimentos

La Biología Molecular Aplicada a la detección de patógenos en alimentos La Biología Molecular Aplicada a la detección de patógenos en alimentos La detección fiable y rápida de microorganismos patógenos en el mercado alimentario es de especial importancia no sólo por sus efectos

Más detalles

ANIMALES TRANSGENICOS

ANIMALES TRANSGENICOS ANIMALES TRANSGENICOS KNOCK-OUT: disrupción o deleción de un gen o de un dominio funcional del mismo KNOCK-IN: introducción de modificaciones en un gen o de otro gen heterólogo * APLICACIONES Mecanismos

Más detalles

Centro: Facultat de Ciències de la Salut i de la Vida. Universitat Pompeu Fabra

Centro: Facultat de Ciències de la Salut i de la Vida. Universitat Pompeu Fabra IDENTIFICACIÓN DE LOS FACTORES CELULARES QUE INTERACCIONAN CON LA PROTEÍNA VIF DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA Investigador principal: Dr. Juan Sayós Ortega Centro: Facultat de Ciències de

Más detalles

BIOCERES S.A. Introducción. Historia. Financiamiento. Estructura. Core Business. Directorio. Las etapas de un Proyecto Biotecnológico INDEAR

BIOCERES S.A. Introducción. Historia. Financiamiento. Estructura. Core Business. Directorio. Las etapas de un Proyecto Biotecnológico INDEAR BIOCERES S.A. Introducción Historia Financiamiento Estructura Core Business Directorio Las etapas de un Proyecto Biotecnológico INDEAR Bioceres S.A. BIOCERES S.A., es una empresa formada por más de 160

Más detalles

Problemas integradores. Problema 1

Problemas integradores. Problema 1 Problemas integradores Problema 1 La ingeniería genética involucra la manipulación deliberada y racional de los ácidos nucleicos, con el fin de generar nuevas informaciones biológicas con sentido funcional

Más detalles

PCR en Tiempo Real. Introducción

PCR en Tiempo Real. Introducción Introducción Página 1 de 6 Introducción general La reacción en cadena de la polimerasa, cuyas iniciales en inglés son PCR ("polymerase chain reaction"), es una técnica que fue desarrollada por Kary Mullis

Más detalles

Prospección, aislamiento y caracterización de bacterias celulolíticas de suelo de bosque nativo de Misiones, Argentina.

Prospección, aislamiento y caracterización de bacterias celulolíticas de suelo de bosque nativo de Misiones, Argentina. Premio CPIA Bioenergía 12 de Mayo de 2015 Prospección, aislamiento y caracterización de bacterias celulolíticas de suelo de bosque nativo de Misiones, Argentina. Tesista: Gonzalo Julián Sabarís Di Lorenzo

Más detalles

Conferencia "Biotecnología y nuevos alimentos"

Conferencia Biotecnología y nuevos alimentos Conferencia "Biotecnología y nuevos alimentos" Dra. Mary Lopretti Post PhD., Instituto Nacional Politécnico de Grenoble, Francia. Jefa, Departamento de Bioprocesos y Biotecnología, LATU. Auditorio ORT

Más detalles

Asesoramiento genético para el estudio del cáncer de mama y ovario hereditario

Asesoramiento genético para el estudio del cáncer de mama y ovario hereditario Asesoramiento genético para el estudio del cáncer de mama y ovario hereditario Cuándo debemos sospechar que un cáncer puede ser hereditario? El cáncer es una enfermedad muy frecuente, es fácil que en una

Más detalles

Elementos genéticos móviles

Elementos genéticos móviles Elementos genéticos móviles Elementos genéticos móviles Se pueden mover de un lado a otro del genoma Diferentes nombres: Elementos controladores Genes saltarines Genes móviles Transposones Elementos transponibles

Más detalles

ESTUDIO CLÍNICO CON IMPLANTES DE SUPERFICIE OXALIFE EN PACIENTES FUMADORES Y NO FUMADORES

ESTUDIO CLÍNICO CON IMPLANTES DE SUPERFICIE OXALIFE EN PACIENTES FUMADORES Y NO FUMADORES ESTUDIO CLÍNICO CON IMPLANTES DE SUPERFICIE OXALIFE EN PACIENTES FUMADORES Y NO FUMADORES OXALIFE IMPLANTS SURFACE IN SMOKING AND NO SMOKING PATIENTS: A CLINICAL STUDY Autor: Malbos Marisel Director: Ibáñez

Más detalles