INSTITUTO DE SALUD DEL ESTADO DE MEXICO DEFUNCIONES FETALES SEGÚN CAUSA CIE 10

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1 DEFUNCIONES FETALES SEGÚN CAUSA CIE 0 Causa CIE Total México P000 Feto y recién nacido afectados por trastornos hipertensivos de la madre P00 Feto y recién nacido afectados por enfermedades renales y de las vías urinarias de la madre P002 Feto y recién nacido afectados por enfermedades infecciosas y parasitarias de la madre P003 Feto y recién nacido afectados por otras enfermedades circulatorias y respiratorias de la madre P004 Feto y recién nacido afectados por trastornos nutricionales de la madre P005 Feto y recién nacido afectados por traumatismo de la madre P006 Feto y recién nacido afectados por procedimiento quirúrgico en la madre P008 Feto y recién nacido afectados por otras afecciones maternas P009 Feto y recién nacido afectados por afección materna no 2 P00 Feto y recién nacido afectados por incompetencia del cuello uterino P0 Feto y recién nacido afectados por ruptura prematura de las membranas P02 Feto y recién nacido afectados por oligohidramnios P03 Feto y recién nacido afectados por polihidramnios P04 Feto y recién nacido afectados por embarazo ectópico P05 Feto y recién nacido afectados por embarazo múltiple P07 Feto y recién nacido afectados por presentación anómala antes del trabajo de parto 2 P08 Feto y recién nacido afectados por otras complicaciones maternas del embarazo P09 Feto y recién nacido afectados por complicaciones maternas no s del embarazo P020 Feto y recién nacido afectados por placenta previa P02 Feto y recién nacido afectados por otras formas de desprendimiento y de hemorragia placentarios P022 Feto y recién nacido afectados por otras anormalidades morfológicas y funcionales de la placenta y las no s P023 Feto y recién nacido afectados por síndromes de transfusión placentaria 3 2 P024 Feto y recién nacido afectados por prolapso del cordón umbilical P025 Feto y recién nacido afectados por otra compresión del cordón umbilical P026 Feto y recién nacido afectados por otras complicaciones del cordón umbilical y las no s P027 Feto y recién nacido afectados por corioamnionitis P028 Feto y recién nacido afectados por otras anormalidades de las membranas 2 P029 Feto y recién nacido afectados por anormalidad no de las membranas P030 Feto y recién nacido afectados por parto y extracción de nalgas 3

2 DEFUNCIONES FETALES SEGÚN CAUSA CIE 0 Causa CIE P03 Feto y recién nacido afectados por otra presentación anómala, posición anómala y desproporción durante el trabajo de parto y el parto P034 Feto y recién nacido afectados por parto por cesárea P035 Feto y recién nacido afectados por parto precipitado P036 Feto y recién nacido afectados por contracciones uterinas anormales P038 Feto y recién nacido afectados por otras complicaciones s del trabajo de parto y del parto P039 Feto y recién nacido afectados por complicaciones no s del trabajo de parto y del parto P04 Feto y recién nacido afectados por otras medicaciones maternas P043 Feto y recién nacido afectados por alcoholismo de la madre P044 Feto y recién nacido afectados por drogadicción materna P046 Feto y recién nacido afectados por exposición materna a sustancias químicas ambientales P050 Bajo peso para la edad gestacional P05 Pequeño para la edad gestacional P052 Desnutrición fetal, sin mención de peso o talla bajos para la edad gestacional P059 Retardo del crecimiento fetal, no especificado P08 Otros recién nacidos con sobrepeso para la edad gestacional P082 Recién nacido postérmino sin sobrepeso para su edad gestacional P200 Hipoxia intrauterina notada por primera vez antes del inicio del trabajo de parto P20 Hipoxia intrauterina notada por primera vez durante el trabajo de parto y el parto P209 Hipoxia intrauterina, no P239 Neumonía congénita, organismo no especificado 2 P258 Otras afecciones relacionadas con el enfisema intersticial, originadas en el período perinatal P270 Síndrome de Wilson-Mikity P293 Persistencia de la circulación fetal P298 Otros trastornos cardiovasculares originados en el período perinatal P37 Toxoplasmosis congénita P392 Infección intraamniótica del feto, no clasificada en otra parte P398 Otras infecciones s propias del período perinatal 2 P399 Infección propia del período perinatal, no P503 Hemorragia fetal hacia el otro gemelo 2 2 P523 Hemorragia intraventricular (no traumática) del feto y del recién nacido, sin otra especificación P524 Hemorragia intracerebral (no traumática) del feto y del recién nacido P525 Hemorragia subaracnoidea (no traumática) del feto y del recién nacido P528 Otras hemorragias intracraneales (no traumáticas) del feto y del recién nacido P529 Hemorragia intracraneal (no traumática) del feto y del recién nacido, sin otra especificación P550 Incompatibilidad Rh del feto y del recién nacido

3 DEFUNCIONES FETALES SEGÚN CAUSA CIE 0 Causa CIE P55 Incompatibilidad Abo del feto y del recién nacido P558 Otras enfermedades hemolíticas del feto y del recién nacido 3 2 P559 Enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido, no P560 Hidropesía fetal debida a incompatibilidad P60X Coagulación intravascular diseminada en el feto y el recién nacido P63 Anemia congénita debida a pérdida de sangre fetal P64 Otras anemias congénitas, no clasificadas en otra parte P68 Otros trastornos hematológicos perinatales especificados P69 Trastorno hematólogico perinatal, no especificado P70 Síndrome del recién nacido de madre diabética P709 Trastorno transitorio no especificado del metabolismo de los carbohidratos en el feto y el recién nacido P832 Hidropesía fetal no debida a enfermedad hemolítica P835 Hidrocele congénito P95X Muerte fetal de causa no P964 Terminación del embarazo, feto y recién nacido 3 P968 Otras afecciones s originadas en el período perinatal P969 Afección no originada en el período perinatal Q000 Anencefalia Q00 Craneorraquisquisis Q02 Encefalocele occipital Q09 Encefalocele, no especificado Q02X Microcefalia Q03 Atresia de los agujeros de Magendie y de Luschka Q039 Hidrocéfalo congénito, no especificado Q042 Holoprosencefalia Q043 Otras anomalías hipoplásicas del encéfalo 2 Q048 Otras malformaciones congénitas del encéfalo, s Q049 Malformación congénita del encéfalo, no Q054 Espina bífida con hidrocéfalo, sin otra especificación 2 Q058 Espina bífida sacra sin hidrocéfalo Q059 Espina bífida, no Q060 Amielia Q063 Otras anomalías congénitas de la cola de caballo Q068 Otras malformaciones congénitas s de la médula espinal Q070 Síndrome de Arnold-Chiari Q078 Otras malformaciones congénitas del sistema nervioso, s 3 2 Q079 Otras malformaciones congénitas del sistema nervioso, no Q Otras anoftalmías Q82 Otras malformaciones de las hendiduras branquiales Q204 Ventrículo con doble entrada 2 Q205 Discordancia de la conexión auriculoventricular Q208 Otras malformaciones congénitas de las cámaras cardíacas y sus conexiones Q20 Defecto del tabique ventricular Q23 Tetralogía de Fallot 2 Q24 Defecto del tabique aortopulmonar Q28 Otras malformaciones congénitas de los tabiques cardíacos

4 DEFUNCIONES FETALES SEGÚN CAUSA CIE 0 Causa CIE Q223 Otras malformaciones congénitas de la válvula pulmonar Q225 Anomalía de Ebstein Q229 Malformación congénita de la válvula tricúspide, no Q233 Insuficiencia mitral congénita Q248 Otras malformaciones congénitas del corazón, s 2 Q249 Malformación congénita del corazón, no Q250 Conducto arterioso permeable Q263 Conexión anómala parcial de las venas pulmonares Q270 Ausencia e hipoplasia congénita de la arteria umbilical Q32 Otras malformaciones congénitas de la tráquea Q333 Agenesia del pulmón Q336 Hipoplasia y displasia pulmonar Q339 Malformación congénita del pulmón, no Q349 Malformación congénita del sistema respiratorio, no Q359 Fisura del paladar unilateral, sin otra especificación Q369 Labio leporino, unilateral Q370 Fisura del paladar duro con labio leporino, bilateral Q372 Fisura del paladar blando con labio leporino, bilateral Q373 Fisura del paladar blando con labio leporino, unilateral Q379 Fisura del paladar con labio leporino unilateral, sin otra especificación 2 2 Q388 Otras malformaciones congénitas de la faringe Q390 Atresia del esófago sin mención de fístula 2 Q39 Atresia del esófago con fístula traqueoesofágica Q392 Fístula traqueoesofágica congénita sin mención de atresia Q409 Malformación congénita de la parte superior del tubo digestivo, no Q40 Ausencia, atresia y estenosis congénita del duodeno Q49 Ausencia, atresia y estenosis congénita del intestino delgado, parte no Q423 Ausencia, atresia y estenosis congénita del ano, sin fístula Q43 Enfermedad de Hirschsprung Q439 Malformación congénita del intestino, no Q447 Otras malformaciones congénitas del hígado Q459 Malformación congénita del sistema digestivo, no Q564 Sexo indeterminado, sin otra especificación Q60 Agenesia renal, bilateral Q602 Agenesia renal, sin otra especificación Q604 Hipoplasia renal, bilateral Q605 Hipoplasia renal, no Q606 Síndrome de Potter 2 2 Q60 Quiste renal solitario congénito Q6 Riñón poliquístico, tipo infantil 2 Q63 Riñón poliquístico, tipo no especificado 3 Q64 Displasia renal Q620 Hidronefrosis congénita Q622 Megalouréter congénito Q623 Otros defectos obstructivos de la pelvis renal y del uréter Q639 Malformación congénita del riñón, no Q648 Otras malformaciones congénitas del aparato urinario, s

5 DEFUNCIONES FETALES SEGÚN CAUSA CIE 0 Causa CIE Q663 Otras deformidades varus congénitas de los pies Q688 Otras deformidades congénitas osteomusculares, s Q729 Defecto por reducción del miembro inferior, no especificado Q73 Focomelia, miembro(s) no especificado(s) Q753 Macrocefalia Q758 Otras malformaciones congénitas s de los huesos del cráneo y de la cara Q759 Malformación congénita no de los huesos del cráneo y de la cara Q76 Síndrome de Klippel-Feil Q764 Otra malformación congénita de la columna vertebral, no asociada con escoliosis Q769 Malformación congénita del tórax óseo, no 2 Q774 Acondroplasia 2 2 Q780 Osteogénesis imperfecta Q789 Osteocondrodisplasia, no Q790 Hernia diafragmática congénita 2 Q79 Otras malformaciones congénitas del diafragma Q792 Exónfalos Q793 Gastrosquisis Q799 Malformación congénita del sistema osteomuscular, no Q804 Feto Arlequín Q849 Malformación congénita de las faneras, no Q868 Otros síndromes de malformaciones congénitas debidos a causas exógenas conocidas Q872 Síndromes de malformaciones congénitas que afectan principalmente los miembros Q878 Otros síndromes de malformaciones congénitas especificados, no clasificados en otra parte Q89 Malformaciones congénitas de la glándula suprarrenal Q894 Gemelos siameses Q897 Malformaciones congénitas múltiples, no clasificadas en otra parte Q898 Otras malformaciones congénitas, s Q899 Malformación congénita, no Q900 Trisomía 2, por falta de disyunción meiótica Q909 Síndrome de Down, no especificado Q93 Síndrome de Edwards, no especificado Q96 Trisomía 3, por translocación Q97 Síndrome de Patau, no especificado 2 Q939 Supresión de los autosomas, no Q969 Síndrome de Turner, no especificado Q979 Anomalía de los cromosomas sexuales, con fenotipo femenino, sin otra especificación Q989 Anomalía de los cromosomas sexuales, fenotipo masculino, sin otra especificación Q998 Otras anomalías de los cromosomas, s Q999 Anomalía cromosómica, no Fuente: Dirección General de Información en Salud (DGIS), Base de datos de defunciones Fetales [en línea] Sistema Nacional de Información en Salud (SINAIS). [México], Secretaria de Salud. < [consulta febero 202].

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