EL ENIGMA DE NIMEGA (1658) : Construir el árbol genealógico a partir de los siguientes datos Mujer: Los dos que van de rojo son hermanos de mi padre.

Transcripción

1 EL ENIGMA DE NIMEGA (1658) : Construir el árbol genealógico a partir de los siguientes datos Mujer: Los dos que van de rojo son hermanos de mi padre. Los dos de verde son hermanos de mi madre. Los dos de blanco son mis hijos, y yo, su madre, tengo aquí al padre de esos seis que es mi marido, sin que haya relaciones de consanguinidad que impidan esto. Dos de rojo: Lamentaríamos que no se supiera que nuestra sobrina se la dieron a nuestro padre, porque ella no es la sobrina de nuestro padre, cosa que nadie adivinaría fácilmente. Dos de verde: Es extraño ver en este cuadro a quien es nuestro padre natural y que se casó con nuestra sobrina, pero esto no lo lamentamos. Dos de blanco: El anciano es el padre de todos nosotros. La señora es la madre de nosotros dos. Pero decimos cómo puede ser que nuestros hermanos sean tíos de nuestra madre?

2 Indicar cuántos genotipos y fenotipos diferentes se obtienen del cruce de dos individuos dihíbridos para los genes A y B

3 Se hibridaron 2 cepas homocigotas de maíz que tienen diferencias en 6 pares génicos, todos con segregación independiente y efectos fenotípicos independientes. Se obtuvo así una F1 y por autofecundación la F2. a) Cuántos genotipos posibles pueden aparecer en la F2 b) De estos genotipos cuántos serán homocigotos para los 6 loci c) Qué proporción de la F2 será de fenotipo dominante

4 Suponiendo el cruzamiento AaBbDDFf x AABbddff en el que todos los genes segregan independientemente y muestran dominancia completa a) Qué proporción de la descendencia será heterocigótica para todos los loci? b) Cuántos gametos genéticamente ddiferentes son posibles en cada parental? c) Cuántos cigotos genéticamente diferentes son posibles en este cruzamiento?

5 Indicar razonadamente el tipo de herencia de cada una de las genealogías siguientes

6 Indicar razonadamente el tipo de herencia que sigue el árbol genealógico

7 Indicar razonadamente el tipo de herencia que sigue el árbol genealógico

8 Indicar razonadamente el tipo de herencia que sigue el árbol genealógico

9 XYaa XAX ligada al X XAX XAY XY XAY 3 2 XAY Indicar razonadamente el tipo de herencia que sigue el árbol genealógico

10 Teniendo en cuenta la 2ª ley de Mendel, un individuo con genotipo AaBbCC qué tipos de gametos producirá? a) dos (ABC, abc) b) tres (ABC, AbC, abc) c) tres (AbC, abc,abc) d) cuatro (ABC,abC, AbC, abc)

11 Cómo se espera que sea la descendencia de una pareja en la que el padre es daltónico y la madre padece fibrosis quística? a) 50 % de la descendencia daltónicos y el 25 % con fibrosis quística b) 100 % % daltónicos y el 50 % de las & sanas c) 100 % & sanas y 50 % de los % daltónicos d) toda la descendencia heterocigótica para la fibrosis quística y el 100 % de las & portadoras del daltonismo

12 Supongamos que en el planeta Saturno existen criaturas con dos sexos diferentes, y genes ligados al sexo al igual que en la población humana. El alelo para el color púrpura de los ojos es recesivo ligado al sexo con respecto al alelo para el color amarillo. Una mujer saturniana de ojos púrpura forma pareja con un varón de ojos amarillos. Toda la descendencia masculina tiene ojos púrpura, mientras que la femenina tiene ojos amarillos. Con el estudio del árbol construido a partir de esta historia podemos determinar que: a) el%es el sexo heterogamético y el&el homogamético b) el&es el sexo heterogamético y el%el homogamético c) ambos sexos son homogaméticos d) ambos sexos son heterogaméticos

13 La siguiente genealogía es de la miopía humana. El genotipo del individuo II 3 será: a) Aa, si III2 es enfermo b) AA, si III2 es enfermo c) Aa o aa, si III2 es sano d) aa, si III2 es sano e) AA o aa, si III2 es sano

14 Una mujer que tiene una hija sana y un hijo hemofílico queda embarazada por 3ª vez. Mediante amniocentesis se determina que el feto es del sexo masculino. Qué se puede afirmar sobre el futuro hijo? a) Será hemofílico b) Habiendo tenido un hermano enfermo él no tiene posibilidad de ser hemofílico c) Tiene un 50% de probabilidad de estar afectado de la hemofilia d) Faltan datos para establecer la proporción

15 En el cruce de un doble heterocigoto con un doble homocigoto recesivo cuántos genotipos y fenotipos diferentes cabe esperar en la descendencia? a) Cuatro genotipos y cuatro fenotipos b) Ocho genotipos y ocho fenotipos c) Ocho genotipos y cuatro fenotipos d) Cuatro genotipos y dos fenotipos

16 Un varón calvo heterocigoto se casa con una mujer no calva tambien heterocigota. Cuál sería la proporción fenotípica de la descendencia? a) 3/4 de la descendencia normal y 1/4 calva b) Descendencia : 3/4 calvos, 1/4 normales y descendencia : 1/4 calvas, 3/4 normales c) Descendencia : 3/4 normales, 1/4 calvos y descendencia : 1/4 normales, 3/4 calvas d) 3/4 de la descendencia calva y 1/4 normal

17 - Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa en una herencia dominante ligada al sexo? a) El carácter aparece con mayor frecuencia en b) Las afectadas en heterocigosis transmiten el carácter a la mitad de sus hijos con independencia del sexo c) Los enfermos transmiten el carácter sólo a la mitad de sus hijos varones d) Los enfermos transmiten la enfermedad a todas sus hijas

18 Qué tipo de herencia sugiere el siguiente árbol genealógico? a) Holándrica b) Mitocondrial c) Ligada al X recesiva d) Ligada al X dominante

19 Dos anormalidades, como son las cataratas y la fragilidad excesiva de los huesos, parecen depender de genes dominantes separados, localizados en diferentes cromosomas. Un hombre con cataratas y huesos normales, cuyo padre tenía ojos normales, se casó con una mujer sin cataratas pero con huesos frágiles, cuyo padre tenía los huesos normales. Cuál es la probabilidad de que su primer hijo: a) esté libre de ambas anormalidades? b) tenga cataratas y huesos normales? c) no tenga cataratas y sus huesos sean frágiles? d) tenga cataratas y huesos frágiles?

20 La siguiente genealogía muestra a una familia afectada por dos enfermedades que aparecen con baja frecuencia en la especie humana y que se sabe son debidas a genes situados en diferentes cromosomas Enanismo distrófico Sordera 1ª) Cuál es el tipo de herencia de cada una de estas enfermedades? Indicar el genotipo de todos los individuos. 2ª) Calcular la probabilidad de que el primer descendiente de II-1 y III-4 sea: a) Sano b)con sordera c)afectado de enanismo d)afectado sólo por cualquiera de las dos enfermedades

21 La ausencia de molares en la especie humana se debe a un gen autosómico dominante. Del matrimonio de dos primos carnales sin molares, y cuyos abuelos comunes eran normales, nacen 5 hijos. Se desea saber la probabilidad de los siguientes sucesos: a) que todos los hijos sean sin molares d) si los 4 primeros son normales, cuál es la probabilidad de que el quinto también lo sea?

22 En humanos, el sistema ABO está controlado por 3 alelos, A, B e O. a) Cuántos grupos sanguíneos, alelos, genes, fenotipos y genotipos están involucrados en el sistema ABO? b) Qué alelos son dominantes y cuáles recesivos? c) Supón que un individuo de grupo O se cruza con otro de grupo AB. Pueden tener un hijo de tipo A?, Y de tipo B? Y de tipo AB? Y de tipo O? d) Si la pareja tiene varios hijos, qué tipos sanguíneos se esperarían y en qué proporciones? e) Si la pareja tiene 4 hijos, uno de cada tipo sanguíneo (A, B, AB, O) qué conclusión sacarías?

23 En humanos la visión defectuosa para el color verde es debida a un gen (g) recesivo ligado al sexo y la visión normal al alelo g+. Un hombre (a) y una mujer (b), ambos con visión normal, tuvieron tres hijos, los cuáles se casaron con personas de visión normal: un hijo defectuoso para la visión del color (c), que tuvo una hija de visión normal (f), una hija de visión normal (d), que tuvo un hijo con defecto para el color (g) y dos hijos normales (h), y una hija de visión normal (e) que tuvo seis hijos normales (i). Hacer el árbol genealógico indicando los genotipos probables de todos los individuos de la familia.