MITOSIS Y MEIOSIS. Es el tipo de división celular, donde cada célula hija recibe el mismo número de cromosomas que tenía la célula madre. (Fig.1.1).

Transcripción

1 MITOSIS Y MEIOSIS MITOSIS Es el tipo de división celular, donde cada célula hija recibe el mismo número de cromosomas que tenía la célula madre. (Fig.1.1). CARACTERÍSTICAS DE LA FASE DE LA MITOSIS. INTERFASE: No forma parte del periodo de a mitosis, pero es importante porque la célula lleva a cabo actividades no reproductivas: crecimiento, síntesis, movimiento de materiales dentro y fuera de la célula. 1.- PROFASE: Se hacen visibles los cromosomas, la membrana nuclear y el nucléolo se desintegran gradualmente y aparece el huso. Es huso es una los cromosomas en sus movimientos durante la mitosis. 2.- METAFASE: Los pares de cromátidas se mueven hacia el centro de la célula. 3.- ANAFASE: El centrómero (pequeño círculo en el centro) de cada par de cromátidas se divide. Los pares de cromátidas se separan en cromosomas individuales y se mueven hacia los polos del huso. 4.- TELOFASE: Los cromosomas toman nuevamente forma de hilos, el huso mitótico se rompe, reaparece el nucléolo y la membrana nuclear. Fig.1.1 Imagen que muestra las fases de la reproducción por mitosis.

2 Importancia de la mitosis La importancia de la mitosis radica en que es proceso por medio del cual, a partir de una célula somática (célula normal del cuerpo) se producen nuevas células, por lo que las células de un organismo se están renovando constantemente. Aparte de que las células hijas pueden llevar a cabo las mismas funciones que lleva a cabo la célula madre. MEIOSIS CARACTERÍSTICAS DE LAS FASES DE LA MEIOSIS. 1.- PROFASE 1: La cromatina de acorta y se condensa. La membrana nuclear y el nucléolo se rompen. Se forma el huso. Aquí ocurre un evento que no ocurre en la mitosis: a medida que los cromosomas se hacen visibles, los cromosomas homólogos (llevan el mismo tipo de información), se alinean, se entrelazan, estrechamente y por medio de sinapsis se aparean. Las cuatro cromátidas de un par homólogo se llaman tétradas. A veces las cromátidas intercambian partes de que se llama entrecruzamiento. 2.- METAFASE 1: Las tétradas se alinean a lo largo del ecuador. 3.- ANAFASE 1: Los pares homólogos de cromosomas se separan. Un cromosoma de cada para se mueve hacia un polo de la célula. 4.- TELOFASE 1: Se divide el citoplasma formando dos células. Aquí termina la primera división celular y entran en una fase llamada intercinesis similar a la profase, con la diferencia de que no se duplican los cromosomas. 5.- PROFASE II: La membrana nuclear y el nucléolo se rompen y los cromosomas se hacen visibles. 6.- METAFASE II: Las cromátidas se mueven hacia el ecuador de la célula. 7.- ANAFASE II: Las cromátidas se separan. Una cromátida de cada cromosoma se mueve hacia un polo de la célula. 8.- TELOFASE II: El citoplasma se divide, formando dos células, cada una son el número haploide de cromosomas. (Gametos).

3 Importancia de la meiosis La meiosis es muy importante, ya que produce diversidad biológica por el entrecruzamiento de cromosomas, es decir no puede haber cromosomas idénticos. (fig.1.2). (Cruz,2008). Fig. 1.2 imagen que ilustra la reproducción por medio de la meiosis. RELACIÓN DE CROMOSOMAS, GENES, Y ADN CON LA HERENCIA BIOLÓGICA. En el momento en que nace un bebé, resulta común que s ele busque parecido con sus padres, abuelos o familiares cercanos. El tipo de ojos, la forma de la cara, la nariz, orejas, y hasta algunos lunares son objetos de comparación en tales casos. Estas características que son visibles constituyen el fenotipo. El fenotipo es sólo una parte de la información hereditaria que el organismo recibió de sus padres. Existen otras características que no son visibles a simple vista; por ejemplo: la posibilidad de que desarrolle diabetes o alopecia, entre otras enfermedades. En todos estos casos, en las personas puede existir información hereditaria que permita la aparición de estas características.

4 Para expresar la totalidad de la información hereditaria debe una de sus aportaciones a los trabajos del anatomista alemán Wilheim Von waldeyer (fig.1.3), quien, al estudiar la reproducción de las células notó que al microscopio se podían observar dentro de células en mitosis unas estructuras a las que denominó cromosomas. (juanmago, Wilheim Waldeyer). El avance de los estudios en genética permitió saber que los cromosomas están formados principalmente por dos tipos de sustancias: proteínas y ácido desoxirribonucleico (ADN). Cada ser vivo tiene una cantidad específica de cromosomas. En la especie humana, cada célula tiene 46 cromosomas; esto significa que cualquiera de tus células presentará 46 cromosomas (23 cromosomas de la madre y 23 del padre) en el momento en que se reproduce. Normalmente se les agrupa por su forma y tamaño, y se les asigna un número. Cada cromosoma tiene un tipo particular de información hereditaria; así, en el cromosoma 3 de los humanos existe información para reproducir cáncer de hígado; el cromosoma 4 tiene información para producir en la vejez la enfermedad del Parkinson (caracterizada, entre otras cosas, por temblores incontrolables de manos y pies), y el cromosoma 23 contiene la información que determinará, entre otras características, el sexo de la persona. Es por ello que a estos últimos cromosomas se les llama cromosomas sexuales. Cada cromosoma tiene una gran cantidad de información hereditaria. A cada segmento de cromosoma que contenga información para una característica se le denomina gen. En la especie humana se calcula la existencia de 30 mil genes. (Web, genética). Fig.1.3 Wilheim Von Waldeyer fue un patólogo alemán, descubridor de los cromosomas.

5 FUENTES DE CONSULTA CIBERGRAFÍA juanmago.com/tag/wilhelm-von-waldeyer/ bioinformatica.uab.es/base/base3.asp?sitio=ensayosgenetica&anar BIBLIOGRAFÍA Tavizón.f.2012.biología I, Trillas, México. Cruz, Yescas. 2008, ciencias biológicas, México, D,F.