SEGUNDO PROGRAMA DE FORMACIÓN: ADMINISTRADORES DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD BAJO NORMA ISO / IEC 17025:2005

Transcripción

1 SEGUNDO PROGRAMA DE FORMACIÓN: ADMINISTRADORES DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD BAJO NORMA ISO / IEC 17025: Página 1 de 6

2 MAPA DEL PROGRAMA SEGUNDO PROGRAMA DE FORMACIÓN: ADMINISTRADORES DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD BAJO NORMA ISO / IEC 17025: Módulos Duración Fechas y Ciudad Análisis e implantación de la norma ISO/IEC 17025:2005 Validación en métodos físico químicos Cálculo de incertidumbre de la medida Control de calidad interno en laboratorios de ensayo 16 horas Gestión y calibración de equipos Formación de auditores internos ISO horas Del 21 al 22 de enero - Quito Del 24 al 25 de enero- Guayaquil Del 21 al 22 de febrero- Quito Del 25 al 26 de febrero- Guayaquil Del 18 al 19 de marzo- Quito Del 21 al 22 de marzo- Guayaquil Del 22 al 23 de abril- Quito Del 25 al 26 de abril- Guayaquil Del 20 al 21 de mayo- Quito Del 23 al 24 de mayo- Guayaquil Del 10 al 11 de junio- Quito Del 13 al 14 de junio- Guayaquil TOTAL DE HORAS DE FORMACIÓN DEL PROGRAMA: 80 HORAS CONDICIONES GENERALES Costo total del programa 1250 USD (incluido IVA). En cada módulo se le entregará un certificado de asistencia. Asistencia mínima 90%. Al final de cada módulo se realizará una prueba de conocimientos. Si el participante supera las pruebas en todos los módulos se le entregará un certificado de aprobación. Para la aprobación se requiere una puntuación mínima del 80%. Lugar de impartición: Quito y Guayaquil. Exposiciones teóricas y resolución de casos prácticos. Expositores con amplia experiencia. La inscripción a módulos individuales tendrá un costo de 250 USD (incluido el IVA ) y recibirán un certificado de asistencia. No se les tomará la prueba de evaluación al final del mismo. Página 2 de 6

3 CONTACTO INFORMACIÓN: TELEFAX CELULAR E- MAIL: OBJETIVOS DEL PROGRAMA 1) Dotar a los asistentes de los conocimientos necesarios para implantar un Sistema de la Calidad en los laboratorios según la norma ISO 17025: ) Definir los parámetros de calidad necesarios para la validación de métodos de análisis químico y resolver casos reales de un laboratorio a partir de los registros de datos primarios. 3) Proporcionar el método de cálculo de incertidumbres del resultado de medidas de ensayo. 4) Analizar y trabajar las distintas técnicas que puede adoptar un laboratorio para evaluar periódicamente la calidad de los ensayos: técnicas estadísticas de control interno de calidad, materiales de referencia y repeticiones de ensayos, entre otros. 5) Dar a conocer al personal técnico del laboratorio o empresa de una herramienta de gestión empresarial, que de una forma sistemática permita evaluar el funcionamiento del Sistema de la Calidad. 6) Dotar a los asistentes de los conocimientos teóricos y prácticos necesarios para el desarrollo de un sistema de gestión de equipos acorde con la norma ISO/IEC y su correspondiente calibración. DIRIGIDO A Jefes de Laboratorios, Personal Técnico, Responsables de Calidad de Laboratorios de ensayos y /o calibraciones, Cualquier miembro de la Organización que realice actividades relacionadas con la Calidad, Interesados en la implantación de la Norma ISO 17025:2005, Responsables de calibración y/o mantenimiento de equipos. CONTENIDO DEL PROGRAMA Módulo I: Análisis e implementación de la norma ISO 17025: Campo de aplicación 2. Documentos normativos de referencia 3. Términos y definiciones 4. Requisitos de gestión 5.Requisitos técnicos 4.1- Organización 4.2- Sistema de la Calidad 4.3- Control de documentos 4.4- Revisión de solicitudes, ofertas y contratos 4.5- Subcontratación de ensayos y calibraciones Compra de servicios y suministros 4.7- Servicio al cliente 4.8- Quejas 4.9- Control de trabajos de ensayo y calibración no conformes Mejora Acciones correctivas Acciones preventivas Control de registros Auditorías internas Revisiones por la Dirección 5.1- General 5.2- Personal 5.3- Instalaciones y condiciones ambientales 5.4- Métodos de ensayo y calibración y validación de métodos de ensayo Equipos 5.6- Trazabilidad de las mediciones 5.7- Muestreo 5.8- Manipulación de los ítems de ensayo y calibración 5.9- Aseguramiento de la calidad de los resultados de ensayos y calibraciones Informes de resultados. Página 3 de 6

4 Módulo II: Validación de métodos físico químicos Introducción. Necesidad de la validación. Norma ISO /IEC Conceptos estadísticos básicos. Proceso de validación. Necesidad analítica. Método. Puesta a punto. Elección de parámetros de validación. Fijación de objetivos. Diseño experimental y estadístico. Ensayos. Tratamiento estadístico de datos. Declaración de método validado. Registros. Control del método. Revalidación. Módulo III: Cálculo de incertidumbres de la medida Introducción Conceptos generales: Tolerancia Incertidumbre Necesidad del cálculo de incertidumbres Clasificación de componentes Causas de incertidumbre Método del cálculo de incertidumbres Metodología general del cálculo de incertidumbres Procedimiento de actuación Módulo IV: Control de calidad interno en laboratorios. Introducción al control de calidad interno en el laboratorio. Evaluación de la calidad de los ensayos en la norma ISO/IEC 17025: Técnicas estadísticas básicas en el laboratorio. Técnicas de control de calidad interno. Plan de control de calidad. Asignación de especificaciones de control de calidad. criterios de aceptación/rechazo. Gráficos de control de calidad. Control del método. revalidación. Módulo V: Gestión y Calibración de equipos - Definiciones - Requisitos de la norma ISO/IEC Selección de equipos de medida adecuados. - Calibración, Verificación, Mantenimiento de equipos. - Requisitos de trazabilidad - Plan de Calibración, periodos de calibración adecuados. - Calibración interna y calibración externa. - Identificación y registros de equipos. - Manipulación y transporte de equipos - Trazabilidad en ensayos. - Patrones y materiales de referencia. - Verificaciones intermedias. Página 4 de 6

5 Módulo VI: Auditorías internas ISO 17025:2005 Objetivo y definiciones Clasificación de las auditorías en función de sujeto en función de la sistemática en función del objeto Auditorías de un sistema de la calidad objetivos de una auditoría etapas de una auditoría Auditores definiciones requisitos cualificación Aspectos humanos de una auditoria Cuestionario (lista de verificación) Página 5 de 6

6 SOLICITUD DE INSCRIPCIÓN II PROGRAMA DE FORMACIÓN ADMINISTRADORES DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD BAJO NORMA ISO / IEC 17025:2005 Fecha Institución N cédula / Pasaporte /RUC ( con fines de facturación) Dirección (con fines de facturación) N Teléfonos: Dom: Móvil: N Teléfono: Oficina: Fax: Persona responsable de la inscripción Nombres y apellidos de los participantes Profesión Cargo en la empresa Se inscribe a: (marcar lo requerido) Quito Guayaquil Programa Completo Módulo I: Análisis e implementación de la norma ISO/ IEC 17025:2005 Módulo II: Validación de métodos físico- Químicos Módulo III: Cálculo de incertidumbre de la medida Módulo IV: Control de calidad interno en laboratorios de ensayo Módulo V: Gestión y Calibración de equipos Módulo VI: Formación de auditores internos ISO Realizar la factura a nombre de:... Empresa Particular Forma de Pago: Cheque Efectivo Transferencia Firma Favor enviar este documento 8 días antes del inicio del curso NOTA: Toda cancelación deberá regirse bajo los siguientes lineamientos: A) Se receptará el pago del 100% del curso antes de la fecha del evento, si el pago se efectuara con cheque, éste no será post fechados. B) En caso de realizar el depósito o transferencia se deberá hacerse en la cuenta corriente del Banco de Pichincha Para mayor Información: Nº , ASEQUALITY y enviar vía fax o e mail copia del depósito o transferencia. Esta copia también debe portar el participante el día del curso. C) La inscripción de algún QUITO: participante Telf: 02 significa , la aceptación Móvil: y cumplimiento José Manuel de Galante las políticas García de pago y cancelación arriba ; jmgalec@yahoo.es; jmg@asecal.com; mencionadas. GRACIAS POR SU CONFIANZA D) Se considerará un 10% de descuento si se inscriben tres o más participantes de la misma empresa. E) ASEQUALITY S.A. se reserva el derecho de suspender el curso en el caso de no haber un número mínimo de participantes. F) ASEQUALITY S.A. confirmará a los inscritos con 8 días de anticipación la realización del evento. Página 6 de 6