No se esperan efectos adversos sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas peligrosas después de usar DRUPAL Gel.

Tamaño: px
Comenzar la demostración a partir de la página:

Download "No se esperan efectos adversos sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas peligrosas después de usar DRUPAL Gel."

Transcripción

1 agencia española de medicamentos y productos sanitarios RESÚMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. Nombre del medicamento DRUPAL Gel 4% 2. Composición cualitativa y cuantitativa Tetracaína (como clorhidrato), 40 mg Para excipientes, ver la sección Forma farmacéutica Gel Gel blanco opalescente para la aplicación tópica. 4. Datos clínicos 4.1 Indicaciones terapéuticas Anestesia local por vía tópica de la piel sana e intacta antes de la venopunción o canulación venosa y cirugía superficial dermatológica. 4.2 Posología y forma de administración Adultos (incluyendo ancianos) y niños mayores de 1 mes: Aplicar el contenido total del tubo en el centro del área que se desea anestesiar y cubrir con vendajes oclusivos. El contenido expulsable de un tubo (aproximadamente 1 gramo) es suficiente para cubrir y anestesiar un área de hasta 30 cm 2 (6x5cm). En el caso de lactantes y niños pequeños de cualquier edad, al tener un tamaño corporal más reducido, podría ser suficiente anestesiar áreas más pequeñas de piel. En este caso se aplica la cantidad proporcional al área a anestesiar. Generalmente se puede obtener una anestesia adecuada siguiendo un tiempo de aplicación de treinta minutos para la venopunción, y cuarenta y cinco minutos para la canulación venosa y cirugía superficial dermatológica, después de lo cual se deberá eliminar el gel con un hisopo de gasa, preparando entonces el área con una toallita antiséptica siguiendo el procedimiento normal. No es necesario usar DRUPAL Gel durante más de minutos ya que en la mayoría de los pacientes, la anestesia continúa durante 4-6 horas después de una sola aplicación. No se recomienda el uso en menores de 1 mes. 4.3 Contraindicaciones Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los ingredientes o a los anestésicos locales de tipo éster. No aplique DRUPAL Gel en pieles agrietadas o con heridas, membranas mucosas o en los ojos u oídos. Documento informativo sometido a adecuación para la navegación telemática. No Válido a afectos jurídicos

2 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo DRUPAL Gel se aplicará únicamente sobre piel sana e intacta. No debe ingerirse. No se recomienda el uso de DRUPAL Gel en niños prematuros hasta después de 1 mes de la fecha de parto prevista (44 semanas de gestación). Tampoco se recomienda en niños a término menores de 1 mes ya que, en ambos casos, la ruta metabólica de la tetracaína podría no haberse desarrollado por completo. DRUPAL Gel, como otros anestésicos locales, podría ser ototóxico y no deberá aplicarse en el oído medio o emplearse en procedimientos que pudiesen implicar la penetración al oído medio. La exposición repetida a DRUPAL Gel podría aumentar el riesgo de presentar reacciones de sensibilización a la tetracaína. Por contener metil-p-hidroxibenzoato de sodio y propil-p-hidroxibenzoato de sodio como excipientes, puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No se han descrito. 4.6 Embarazo y lactancia No se tiene información específica sobre la seguridad de la tetracaína durante el embarazo, aunque se ha empleado tetracaína durante muchos años aparentemente sin consecuencias nocivas. Debido a la falta de datos sobre el paso de la tetracaína o sus metabolitos a la leche materna, no debe administrarse a mujeres durante el período de lactancia. 4.7 Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria No se esperan efectos adversos sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas peligrosas después de usar DRUPAL Gel. 4.8 Reacciones adversas Frecuentes (> 1/100, < 1/10): eritema ligero en el punto de aplicación, debido a la acción farmacológica de la tetracaína dilatando los vasos capilares. Esto podría ayudar a delinear el área anestesiada. También se observa edema ligero o prurito en el punto de aplicación. Esto podría deberse a la liberación local de histamina y serotonina. Raras (> 1/10.000, < 1/1.000): eritema, edema y/o prurito más graves, localizados en el área de aplicación. Muy raras (< 1/10.000): ampollas en la piel en el lugar de la aplicación, en estos casos, retirar el gel inmediatamente y tratar el área afectada de forma sintomática.

3 4.9 Sobredosis Es poco probable que a causa de la aplicación de DRUPAL Gel en piel intacta ocurra una sobredosis. Si se ingiere accidentalmente podría ocurrir toxicidad sistémica, y los signos serían similares a los observados después de la administración de otros anestésicos locales. Estos signos se han descrito como: signos de borrachera, hormigueo, entumecimiento de la lengua, tinnitus, nistagmo, náusea o vómito, contracciones y finalmente convulsiones. Se recomienda la aplicación de oxígeno como primera línea de tratamiento para la toxicidad sistémica. 5 Propiedades Farmacológicas 5.1 Propiedades Farmacodinámicas Fármaco anestésico local. Código ATC: N01BA03. La tetracaína es un anestésico local y se piensa que actúa mediante el bloqueo de la conducción nerviosa, principalmente mediante la inhibición del flujo del ión sodio a través de la membrana del axón. La tetracaína realiza este proceso mediante la acción sobre los receptores específicos que controlan los mecanismos de separación responsables de los cambios en la conducción en los canales especializados de sodio protéico. El bloqueo del flujo del ión sodio previene el establecimiento de un potencial de acción en el axón del nervio, lo que a su vez previene el señalamiento de los receptores del dolor al sistema nervioso central. Además, la tetracaína tiene un efecto vasodilatador, lo que generalmente causa eritema localizado. 5.2 Propiedades Farmacocinéticas Los anestésicos locales de tipo éster se metabolizan rápidamente en la sangre, principalmente por la pseudocolinesterasa plasmática. Una concentración de 3,33 µm (1 µg/ml) de tetracaína se metabolizó completamente en plasma humano en 20 segundos. Los datos in vivo han demostrado que la biodisponibilidad de DRUPAL Gel es 15 ± 11% cuando se administra sobre piel sana e intacta, con una absorción media y vida media de eliminación de 1,23 ± 0,28 horas. Los niveles máximos en plasma de ácido p-(n-butilamino) benzóico (BABA), el metabolito principal de la tetracaína, se presentan a las 3-6 horas posteriores a la administración. 5.3 Datos preclínicos de seguridad La absorción percutánea de tetracaína es lenta e incompleta (< 26%), no detectándose niveles plasmáticos aún con administraciones tópicas muy superiores a las indicadas para este gel. En el hombre, el metabolismo sistémico de tetracaína y sus metabolitos es extremadamente rápido y mucho más veloz que en cualquier otra especie, por ello no ha resultado necesario

4 hacer pruebas adicionales en animales. La dosis normal de DRUPAL Gel en adultos tiene un gran margen de seguridad (> 100). DRUPAL Gel está indicado sólo para un uso ocasional, por lo que no se requerirían estudios de carcinogenicidad. Ni la tetracaína ni sus metabolitos contienen una estructura sospechosa que haya señalado potencial mutágeno, oncógeno o carcinógeno. Los estudios de posible efectos mutagénicos de la tetracaína no han demostrado mutagenicidad. Dada la baja absorción de la tetracaína por vía tópica y su uso ocasional, no se han realizado estudios de reproducción; aunque en los largos años de experiencia clínica de tetracaína no se ha identificado ningún efecto en este campo. La amplia experiencia clínica y el pleno conocimiento de los efectos secundarios potenciales del producto ha superado la necesidad de más datos toxicológicos adicionales. 6. Propiedades Farmacéuticas 6.1 Lista de excipientes Además del principio activo, DRUPAL Gel contiene: Hidróxido de sodio Metil-p-hidroxibenzoato de sodio (E-219) Propil-p-hidroxibenzoato de sodio (E-217) Fosfato monobásico de potasio Goma xantana (E-415) Cloruro de sodio Agua purificada 6.2 Incompatibilidades Ninguna conocida. 6.3 Período de validez El período de validez, a partir de la fecha de fabricación, es de 24 meses conservado a 2-8ºC (en nevera). Una vez fuera de la nevera, el producto puede conservarse a temperatura ambiente (25ºC) durante un plazo no superior a 1 mes. 6.4 Precauciones especiales de almacenamiento Conservar entre 2-8ºC (en nevera). No congelar. Una vez fuera de la nevera, el producto puede conservarse a temperatura ambiente (25ºC) durante un plazo no superior a 1 mes, para ello deberá anotarse en el cartonaje la fecha en que se saca de la nevera.

5 6.5 Naturaleza y contenido del envase 1 tubo monodosis de aluminio plegable de 1,5 g, recubierto internamente con laca, diseñado para proporcionar 1,0 g de DRUPAL Gel al presionar. 6.6 Instrucciones de uso y manipulación Limpie y seque la piel a tratar. Para abrir el tubo, invierta la tapa y perfore el sello. Aplique el contenido del tubo al área de la piel que desea anestesiar. No aplique con masaje. El montículo formado por el gel deberá cubrirse con una película o un parche oclusivo de plástico. Aplique la película o el parche oclusivo, de plástico siguiendo las instrucciones del fabricante. Colóquelo, sobre la zona a anestesiar, en forma de montículo, tápelo con el parche y alise los bordes del mismo. Si no dispone de un parche oclusivo de plástico, puede utilizar un plástico habitual de cocina. 1. Perfore el sello utilizando el tapón. Vaciar el tubo formando un montículo de gel en la zona que se desee anestesiar. 2. Alise los bordes del parche oclusivo. Controle el tiempo de aplicación. El gel debe quedar cubierto para que inicie su acción. NO TENDRÁ EFECTO si lo extiende como si fuera una pomada. Después de unos minutos, se deberá quitar el recubrimiento protector y eliminar el gel de la piel usando un pañuelo de papel limpio. Deshágase cuidadosamente de éstos, de manera que no queden al alcance de los niños. DRUPAL Gel no debe permanecer sobre la piel más de 1 hora. La zona tratada permanecerá anestesiada durante 4-6 horas. Ya que la tetracaína puede causar reacciones de sensibilización por contacto, especialmente con el contacto repetido, los profesionales médicos deben tomar precauciones para reducir al máximo el contacto del gel durante la aplicación y eliminación.

6 7. Titular de la autorización de comercialización LABORATORIOS NOVAG, S.A. Gran Vía Carlos III, Barcelona. 8. Número(s) de la autorización de comercialización 9. Fecha de la primera autorización/renovación de la autorización 10. Fecha de la revisión del texto Diciembre 2005 DRUPAL_FT1d

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Hirudoid 3 mg/g gel Hirudoid 3 mg/g pomada Hirudoid Forte 4,45 mg/g gel Hirudoid Forte 4,45 mg/g pomada

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Hirudoid 3 mg/g gel Hirudoid 3 mg/g pomada Hirudoid Forte 4,45 mg/g gel Hirudoid Forte 4,45 mg/g pomada FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Hirudoid 3 mg/g gel Hirudoid 3 mg/g pomada Hirudoid Forte 4,45 mg/g gel Hirudoid Forte 4,45 mg/g pomada 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Hirudoid 3 mg/g

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Glucosa

FICHA TÉCNICA. Glucosa agencia española de medicamentos y productos sanitarios FICHA TÉCNICA NOMBRE DEL MEDICAMENTO Sueroral Hiposódico. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre contiene: COMPONENTES CANTIDADES mmol/l

Más detalles

Tratamiento tópico de la psoriasis en placas de leve a moderadamente grave (psoriasis vulgar) con hasta un 35% de la superficie corporal afectada.

Tratamiento tópico de la psoriasis en placas de leve a moderadamente grave (psoriasis vulgar) con hasta un 35% de la superficie corporal afectada. agencia española de medicamentos y productos sanitarios 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Silkis 3 microgramos/g pomada 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de pomada contiene 3 microgramos de

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Alivio local sintomático de las infecciones leves de boca y garganta que cursan con dolor y sin fiebre.

FICHA TÉCNICA. Alivio local sintomático de las infecciones leves de boca y garganta que cursan con dolor y sin fiebre. FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO STREPSILS CON LIDOCAINA pastillas para chupar. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por pastilla: Amilmetacresol hidrocloruro... 0,6mg Alcohol 2,4- diclorobencílico.......1,2mg

Más detalles

Plasimine está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones cutáneas causadas por microorganismos sensibles (ver sección 5.

Plasimine está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones cutáneas causadas por microorganismos sensibles (ver sección 5. agencia española de medicamentos y productos sanitarios FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Plasimine 20 mg/g pomada 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de pomada contiene; Mupirocina

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Emovate crema está indicado para el tratamiento de eczema y dermatitis de todos los tipos, incluyendo:

FICHA TÉCNICA. Emovate crema está indicado para el tratamiento de eczema y dermatitis de todos los tipos, incluyendo: FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Emovate crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Composición por 100 g: Clobetasona, 17-butirato... 0,05 g (0,5 mg/g) Excipientes y agua purificada c.s.p....

Más detalles

No deben usarse apósitos o vendajes oclusivos, y las manos deben lavarse tras la aplicación del gel.

No deben usarse apósitos o vendajes oclusivos, y las manos deben lavarse tras la aplicación del gel. agencia española de medicamentos y productos sanitarios DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO FINACEA 15% Gel. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 g de FINACEA 15% Gel contiene 0,15 g de ácido azelaico. (D.O.E.)

Más detalles

FICHA TÉCNICA FERROPROTINA NUEVA FÓRMULA

FICHA TÉCNICA FERROPROTINA NUEVA FÓRMULA agencia española de medicamentos y productos sanitarios 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO FICHA TÉCNICA FERROPROTINA NUEVA FÓRMULA FERROPROTINA 20 mg, Solución oral FERROPROTINA 40 mg, Granulado para solución

Más detalles

FICHA TECNICA. Alivio local de los síntomas ocasionados por el herpes labial, tales como: picor, escozor u hormigueo.

FICHA TECNICA. Alivio local de los síntomas ocasionados por el herpes labial, tales como: picor, escozor u hormigueo. agencia española de medicamentos y productos sanitarios FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Maynar Labial 50 mg/g crema 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo contiene: Aciclovir (DOE)

Más detalles

FICHA TÉCNICA. STREPSILS pastillas para chupar sabor miel y limón

FICHA TÉCNICA. STREPSILS pastillas para chupar sabor miel y limón 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO FICHA TÉCNICA STREPSILS pastillas para chupar sabor miel y limón 2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por pastilla para chupar: Amilmetacresol, 0,6 mg Alcohol 2,4-diclorobencílico,

Más detalles

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Miclast10mg/ml solución cutánea EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Miclast10mg/ml solución cutánea EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Miclast10mg/ml solución cutánea EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de solución cutánea contiene 10 mg de ciclopirox olamina. Descripción general

Más detalles

Peroxiben está indicado para el tratamiento local sintomático del acné vulgar moderado.

Peroxiben está indicado para el tratamiento local sintomático del acné vulgar moderado. 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Peroxiben 100 mg/g gel Peroxiben 50 mg/g gel Peroxiben 25 mg/g gel FICHA TÉCNICA 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Peroxiben 100 mg/g gel Cada gramo contiene: Principio

Más detalles

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO agencia española de medicamentos y productos sanitarios FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Excipientes con efecto conocido: 1,38 g de sacarosa y 1,10 g de glucosa.

FICHA TÉCNICA. Excipientes con efecto conocido: 1,38 g de sacarosa y 1,10 g de glucosa. 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO FICHA TÉCNICA STREPSILS pastillas para chupar sabor ciruela 2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por pastilla para chupar: Amilmetacresol, 0,6 mg Alcohol 2,4 diclorobencílico,

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Cada comprimido contiene 10 mg de Cetirizina (DOE) dihidrocloruro.

FICHA TÉCNICA. Cada comprimido contiene 10 mg de Cetirizina (DOE) dihidrocloruro. FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Coulergin 10 mg comprimidos recubiertos con película 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene 10 mg de Cetirizina (DOE) dihidrocloruro.

Más detalles

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. DIFTAVAX jeringa precargada Vacuna Antidiftero-tetánica adsorbida para adultos y adolescentes.

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. DIFTAVAX jeringa precargada Vacuna Antidiftero-tetánica adsorbida para adultos y adolescentes. agencia española de medicamentos y productos sanitarios FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO DIFTAVAX jeringa precargada Vacuna Antidiftero-tetánica adsorbida para adultos y adolescentes. 2. COMPOSICION

Más detalles

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO CAPSICIN 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada 100 g de crema contienen : Capsaicina...

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO CAPSICIN 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada 100 g de crema contienen : Capsaicina... agencia española de medicamentos y productos sanitarios FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO CAPSICIN 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada 100 g de crema contienen : Capsaicina... 0,075 g

Más detalles

FICHA TECNICA. Un comprimido con cubierta pelicular contiene 8,42 mg de cetirizina como cetirizina diclorhidrato 10 mg. Para excipientes Ver 6.1.

FICHA TECNICA. Un comprimido con cubierta pelicular contiene 8,42 mg de cetirizina como cetirizina diclorhidrato 10 mg. Para excipientes Ver 6.1. agencia española de medicamentos y productos sanitarios FICHA TECNICA DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO CETIRIZINA BEXAL 10 mg comprimidos con cubierta pelicular EFG. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Más detalles

Gel/Crema para uso cutáneo Gel homogéneo incoloro o de color amarillo pálido o ligeramente marrón. Crema blanca, brillante.

Gel/Crema para uso cutáneo Gel homogéneo incoloro o de color amarillo pálido o ligeramente marrón. Crema blanca, brillante. FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO ROZEX 7,5 mg/g Gel tópico ROZEX 7,5 mg/g Crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 gramo de gel/crema contiene 7,5 mg de metronidazol Para consultar la lista

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Se deberá respetar la dosis diaria recomendada independientemente de la extensión de la alopecia.

FICHA TÉCNICA. Se deberá respetar la dosis diaria recomendada independientemente de la extensión de la alopecia. agencia española de medicamentos y productos sanitarios FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DE LA ESPECIALIDAD FARMACÉUTICA ALOXIDIL 5% solución cutánea 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y QUANTATIVA Cada ml de solución

Más detalles

Cada comprimido contiene 625 mg de glucosamina (en forma de hidrocloruro de glucosamina)

Cada comprimido contiene 625 mg de glucosamina (en forma de hidrocloruro de glucosamina) 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO Glucomed 625 mg comprimidos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene 625 mg de glucosamina (en forma de hidrocloruro de glucosamina) Para la lista

Más detalles

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO PORCEPTAL 4 microgramos/ml Solución inyectable para porcino

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Pastillas circulares de color rosa con sabor a fresa y el icono de Strepsils grabado en ambos lados.

FICHA TÉCNICA. Pastillas circulares de color rosa con sabor a fresa y el icono de Strepsils grabado en ambos lados. 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO FICHA TÉCNICA STREPSILS pastillas para chupar sabor fresa 2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por pastilla para chupar: Amilmetacresol, 0,6 mg Alcohol 2,4-diclorobencílico,

Más detalles

GLUCOSAMINA NORMON 1500 mg Polvo para solución oral EFG.

GLUCOSAMINA NORMON 1500 mg Polvo para solución oral EFG. 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO GLUCOSAMINA NORMON 1500 mg Polvo para solución oral EFG. 2. COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA Cada sobre contiene 1.500 mg de glucosamina sulfato como 1.884 mg de glucosamina

Más detalles

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 2. COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA 3. FORMA FARMACÉUTICA 4. DATOS CLÍNICOS

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 2. COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA 3. FORMA FARMACÉUTICA 4. DATOS CLÍNICOS 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO POSTINOR 2. COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA Cada comprimido contiene 750 microgramos de levonorgestrel. Excipientes en el apartado 6.1. Comprimidos. Los comprimidos son

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Terbinafina Combix 10 mg/g crema está indicada en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas superficiales de la piel:

FICHA TÉCNICA. Terbinafina Combix 10 mg/g crema está indicada en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas superficiales de la piel: agencia española de medicamentos y productos sanitarios FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Terbinafina Combix 10 mg/g crema EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema contiene

Más detalles

Alivio temporal de los síntomas de la conjuntivitis alérgica tales como: picor de ojos, lagrimeo y enrojecimiento.

Alivio temporal de los síntomas de la conjuntivitis alérgica tales como: picor de ojos, lagrimeo y enrojecimiento. V 3.0 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO REACTINE Levocabastina 0,5mg/ml colirio en suspensión. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: Levocabastina (como hidrocloruro) equivalente a 0,5 mg

Más detalles

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Falcol Difucrem 15 mg/g crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Falcol Difucrem 15 mg/g crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Falcol Difucrem 15 mg/g crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema contiene 15 mg de aceclofenaco. Excipientes con efecto conocido: alcohol

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Cada vial o jeringa precargada contiene: Ácido hialurónico (DCI) sal de sodio...20 mg/2ml

FICHA TÉCNICA. Cada vial o jeringa precargada contiene: Ácido hialurónico (DCI) sal de sodio...20 mg/2ml FICHA TÉCNICA 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO HYALART 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada vial o jeringa precargada contiene: Ácido hialurónico (DCI) sal de sodio...20 mg/2ml 3. FORMA FARMACÉUTICA

Más detalles

LODERM RETINOICO uso tópico

LODERM RETINOICO uso tópico LODERM RETINOICO uso tópico FICHA TÉCNICA ----------------------- 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO LODERM RETINOICO 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Eritromicina (lauril sulfato) (DCI)... 20,0 mg Tretinoína

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Dexametasona fosfato de sodio... 0,050 g Clorfenamina maleato...0,125 g Lisozima hidrocloruro...0,100 g Neomicina (sulfato)...

FICHA TÉCNICA. Dexametasona fosfato de sodio... 0,050 g Clorfenamina maleato...0,125 g Lisozima hidrocloruro...0,100 g Neomicina (sulfato)... FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO RINO DEXA gotas nasales en solución. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada 100 ml contienen: Dexametasona fosfato de sodio... 0,050 g Clorfenamina maleato...0,125

Más detalles

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ácidos Omega 3 ratiopharm 1000 mg cápsulas blandas EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula blanda contiene 1.000

Más detalles

FURACIN 0,2 % FURACIN 0,2 % FURACIN 0,2 % Pomada Solución cutánea Polvo cutáneo Por 100 g: Por 100 ml: Por 100 g: Nitrofural (DOE) 0,2 g 0,2 g 0,2 g

FURACIN 0,2 % FURACIN 0,2 % FURACIN 0,2 % Pomada Solución cutánea Polvo cutáneo Por 100 g: Por 100 ml: Por 100 g: Nitrofural (DOE) 0,2 g 0,2 g 0,2 g agencia española de medicamentos y productos sanitarios 1. DENOMINACION DEL MEDICAMENTO FURACIN 0,2 % Pomada FURACIN 0,2 % Solución cutánea FURACIN 0,2 % Polvo cutáneo 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Más detalles

1. NOMBRE DE MEDICAMENTO ZENAVAN SPRAY 100 mg/ml solución para pulverizador cutáneo.

1. NOMBRE DE MEDICAMENTO ZENAVAN SPRAY 100 mg/ml solución para pulverizador cutáneo. 1. NOMBRE DE MEDICAMENTO ZENAVAN SPRAY 100 mg/ml solución para pulverizador cutáneo. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de solución contiene etofenamato (D.O.E.) 100 mg. Para excipientes,

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Cada cápsula contiene: Metilcelulosa... 500 mg. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

FICHA TÉCNICA. Cada cápsula contiene: Metilcelulosa... 500 mg. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Muciplazma 500 mg cápsulas duras FICHA TÉCNICA 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula contiene: Metilcelulosa... 500 mg Para consultar la lista completa de excipientes

Más detalles

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Lamicosil Uni 10 mg/g solución cutánea 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Lamicosil Uni 10 mg/g solución cutánea 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Lamicosil Uni 10 mg/g solución cutánea 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de solución cutánea contiene: terbinafina hidrocloruro... 10 mg Para

Más detalles

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO normoginkgo 70 mg comprimidos recubiertos con película 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido recubierto con película de normoginkgo contiene: 70 mg de Extracto

Más detalles

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO RIMASTINA SECADO, pomada intramamaria 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Una jeringa intramamaria de 5 ml

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Población pediátrica No se ha establecido la seguridad y eficacia de Ionil champú en niños (ver sección 4.4).

FICHA TÉCNICA. Población pediátrica No se ha establecido la seguridad y eficacia de Ionil champú en niños (ver sección 4.4). FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ionil champú 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de champú contiene: Brea de hulla... 42,5 mg (4,25 %) Acido salicílico... 20 mg (2 %) Excipientes

Más detalles

FICHA TECNICA 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TECNICA 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO EchinaMed gotas orales en solución 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 ml [= 0.905g] contiene: 860 mg de extracto (como tintura) de la parte aérea fresca

Más detalles

BUPICAINA 0,5% Hiperbárica

BUPICAINA 0,5% Hiperbárica BUPICAINA0,5%Hiperbárica BUPIVACAINA5mg/ml Inyectableintrarraquídeo Usoprofesionalexclusivo Parausoraquídeo Nocontieneconservadores Descartarcualquierremanente Envasemonodosis IndustriaArgentina Ventabajoreceta

Más detalles

Maleato de acepromacina: 17 mg (equivalente a 12,5 mg de acepromacina base) Excipiente c.s. para 1 comprimido

Maleato de acepromacina: 17 mg (equivalente a 12,5 mg de acepromacina base) Excipiente c.s. para 1 comprimido agencia española de medicamentos y productos sanitarios RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO VETERINARIO CALMIVET COMPRIMIDOS 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Maleato

Más detalles

ANEXO I FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO (08/03/2012)

ANEXO I FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO (08/03/2012) ANEXO I FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO (08/03/2012) 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Lizipadol 20 mg pastillas para chupar 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Una pastilla para

Más detalles

FICHA TECNICA. Adultos y niños: Aplicar cinco veces al día aproximadamente cada cuatro horas omitiendo la aplicación de la noche.

FICHA TECNICA. Adultos y niños: Aplicar cinco veces al día aproximadamente cada cuatro horas omitiendo la aplicación de la noche. FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Aciclovir Teva 5% crema EFG 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema contiene: Aciclovir (D.O.E.)... 50 mg Excipientes. Ver 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA

Más detalles

Hipersensibilidad al nedocromil sódico o a alguno de los excipientes.

Hipersensibilidad al nedocromil sódico o a alguno de los excipientes. 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO Tilad 2 mg suspensión para inhalación en envase a presión 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Nedocromil sódico. Cada envase contiene 1,4085 % p/p de nedocromil sódico

Más detalles

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Zelaika 150 mg/g gel. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Zelaika 150 mg/g gel. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Zelaika 150 mg/g gel. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 g de Zelaika gel contiene 150 mg de ácido azelaico Excipientes con efecto conocido: 1 mg ácido

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Cada ml de solución contiene 1 mg de dihidrocloruro de cetirizina. Para excipientes, véase sección 6.1.

FICHA TÉCNICA. Cada ml de solución contiene 1 mg de dihidrocloruro de cetirizina. Para excipientes, véase sección 6.1. agencia española de medicamentos y productos sanitarios FICHA TÉCNICA 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO Cetirizina RANBAXY 1 mg/ml solución oral EFG 2. COMPOSICIÓN CUALTITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de

Más detalles

2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO HERPIAL 50 mg/g crema 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo contiene: Aciclovir (D.O.E.)... 50 mg Excipientes: propilenglicol..400 mg Para la lista completa de

Más detalles

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ciclopirox olamina ISDIN 15 mg/g champú 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de champú contiene 15

Más detalles

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARCTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARCTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARCTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Clovate 0,5 mg/g crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema contiene 0,5 miligramos de propionato

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Ebastina Kern Pharma 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Ebastina Kern Pharma 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG

FICHA TÉCNICA. Ebastina Kern Pharma 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Ebastina Kern Pharma 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO FICHA TÉCNICA Ebastina Kern Pharma 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Ebastina Kern Pharma 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA

Más detalles

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Hirudoid 3 mg/g gel Condroitina sulfato de sodio

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Hirudoid 3 mg/g gel Condroitina sulfato de sodio PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Hirudoid 3 mg/g gel Condroitina sulfato de sodio Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante

Más detalles

VOLTAREN COLIRIO. 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Voltarén Colirio

VOLTAREN COLIRIO. 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Voltarén Colirio agencia española de medicamentos y productos sanitarios VOLTAREN COLIRIO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Voltarén Colirio 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Un ml de Voltarén Colirio contiene 1 mg de

Más detalles

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Betahistina NORMON 8 mg comprimidos EFG. Betahistina NORMON 16 mg comprimidos EFG. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido de Betahistina NORMON 8 mg contiene

Más detalles

Prospecto: información para el usuario

Prospecto: información para el usuario Prospecto: información para el usuario bucomax con lidocaína pastillas para chupar sabor miel y limón lidocaína hidrocloruro / amilmetacresol / alcohol 2,4-diclorobencílico Lea todo el prospecto detenidamente

Más detalles

Se recomienda beber un vaso de agua después de cada dosis y abundante líquido durante el día.

Se recomienda beber un vaso de agua después de cada dosis y abundante líquido durante el día. agencia española de medicamentos y productos sanitarios 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO CISBEDAL 750 mg SOLUCIÓN ORAL 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre de 15 ml de solución oral contiene:

Más detalles

Se administrarán de 120 a 240 mg de extracto al día repartidos en tres tomas, la duración del tratamiento será de 6-8 semanas.

Se administrarán de 120 a 240 mg de extracto al día repartidos en tres tomas, la duración del tratamiento será de 6-8 semanas. FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO GINKGO BILOBA BESCANSA. Solución oral Extracto estandarizado seco de Ginkgo biloba L. 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por ml: 40 mg de extracto estandarizado

Más detalles

4.1. Indicaciones terapéuticas Tratamiento cutáneo del acné vulgar en presencia de comedones, pápulas y pústulas (ver sección 5.1).

4.1. Indicaciones terapéuticas Tratamiento cutáneo del acné vulgar en presencia de comedones, pápulas y pústulas (ver sección 5.1). 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Tactuoben 1 mg/g + 25 mg/g gel 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 g de gel contiene: Adapaleno 1 mg (0,1%) Peróxido de benzoilo 25 mg (2,5%) Excipiente: Propilenglicol.

Más detalles

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Agua para preparaciones inyectables Serra Pamies disolvente para uso parenteral 2. COMPOSICION CUALITATIVA

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

FICHA TÉCNICA. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTOS FICHA TÉCNICA Loratadina NORMON 10 mg Comprimidos EFG. Loratadina NORMON 1 mg/ml Jarabe EFG. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene 10 mg de loratadina.

Más detalles

Cada ml de solución inyectable contiene 30 mg de hidrocloruro de mepivacaína. Cada cartucho de 1,8 ml contiene 54 mg de hidrocloruro de mepivacaína

Cada ml de solución inyectable contiene 30 mg de hidrocloruro de mepivacaína. Cada cartucho de 1,8 ml contiene 54 mg de hidrocloruro de mepivacaína 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Isogaine 30 mg/ml solución inyectable 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de solución inyectable contiene 30 mg de hidrocloruro de mepivacaína. Cada cartucho de

Más detalles

Cetirizina (D.C.I.) 2HCl, 10 mg / 1 ml. 1 ml = 20 gotas 1 gota = 0,5 mg. VIRLIX se presenta en tres formas farmacéuticas para su administración oral:

Cetirizina (D.C.I.) 2HCl, 10 mg / 1 ml. 1 ml = 20 gotas 1 gota = 0,5 mg. VIRLIX se presenta en tres formas farmacéuticas para su administración oral: 1.- DENOMINACION DE LA ESPECIALIDAD VIRLIX, comprimidos VIRLIX, solución VIRLIX, gotas 2.- COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA VIRLIX comprimidos VIRLIX solución VIRLIX gotas Cetirizina (D.C.I.) 2HCl,

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Se deberá respetar la dosis diaria recomendada independientemente de la extensión de la alopecia.

FICHA TÉCNICA. Se deberá respetar la dosis diaria recomendada independientemente de la extensión de la alopecia. agencia española de medicamentos y productos sanitarios FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DE LA ESPECIALIDAD FARMACÉUTICA Regaxidil 5% solución cutánea 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y QUANTATIVA Cada ml de solución

Más detalles

Prospecto: información para el usuario Lacovin 50 mg/ml solución cutánea Minoxidil

Prospecto: información para el usuario Lacovin 50 mg/ml solución cutánea Minoxidil Prospecto: información para el usuario Lacovin 50 mg/ml solución cutánea Minoxidil Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para

Más detalles

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. CARPROSAN 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. CARPROSAN 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO CARPROSAN 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO 2. COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA Cada ml contiene: Sustancia

Más detalles

Cada gramo de crema contiene 10 mg de hidrocloruro de terbinafina. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Cada gramo de crema contiene 10 mg de hidrocloruro de terbinafina. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Terbinafina SSL 10 mg/g crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema contiene 10 mg de hidrocloruro de terbinafina Excipientes: Alcohol cetílico 0,01 mg

Más detalles

Prospecto: Información para el usuario. Aciclovir STADA 200 mg comprimidos EFG

Prospecto: Información para el usuario. Aciclovir STADA 200 mg comprimidos EFG Prospecto: Información para el usuario Aciclovir STADA 200 mg comprimidos EFG Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para

Más detalles

Micanol se encuentra disponible con dos concentraciones diferentes del principio activo, Crema con 10 mg/g de Ditranol Ph. Eur. y Crema con 30 mg/g.

Micanol se encuentra disponible con dos concentraciones diferentes del principio activo, Crema con 10 mg/g de Ditranol Ph. Eur. y Crema con 30 mg/g. RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE COMERCIAL DEL PRODUCTO MEDICINAL MICANOL 1% crema MICANOL 3% crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Micanol se encuentra disponible con dos

Más detalles

Advertencias y precauciones especiales de empleo

Advertencias y precauciones especiales de empleo 1 - NOMBRE DEL MEDICAMENTO GINKGO MADAUS Extracto de Ginkgo biloba 2 - COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Una medida de 1,5 ml contiene: Extracto estandarizado seco de hojas de Ginkgo biloba, obtenido

Más detalles

- FICHA TÉCNICA - HIDROQUILAUDE (Hidroquinona)

- FICHA TÉCNICA - HIDROQUILAUDE (Hidroquinona) agencia española de medicamentos y productos sanitarios 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO HIDROQUILAUDE 2% crema - FICHA TÉCNICA - HIDROQUILAUDE (Hidroquinona) 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 100 gramos

Más detalles

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Plasbumin 20 % solución para perfusión 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Plasbumin 20 % solución para perfusión 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Plasbumin 20 % solución para perfusión 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Albúmina humana. Solución de 200 g de proteínas plasmáticas/l con un 95% como mínimo

Más detalles

HELDEMAX Minoxidil 5% Solución Tópica

HELDEMAX Minoxidil 5% Solución Tópica HELDEMAX Minoxidil 5% Solución Tópica HELDEMAX (Minoxidil 5%) Solución Tópica Estimulante del crecimiento del cabello COMPOSICIÓN Cada 100 ml de Solución Tópica contiene: Minoxidil.5,00 g Excipiente c.s.p.

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Solución estéril inyectable por vía intramuscular (preferiblemente) o subcutánea. Pneumo 23 es un líquido transparente e incoloro.

FICHA TÉCNICA. Solución estéril inyectable por vía intramuscular (preferiblemente) o subcutánea. Pneumo 23 es un líquido transparente e incoloro. FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO PNEUMO 23, solución inyectable en jeringa precargada Vacuna antineumocócica de polisacáridos. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis de 0,5 ml contiene:

Más detalles

Prospecto: información para el usuario Strepsils con lidocaína pastillas para chupar

Prospecto: información para el usuario Strepsils con lidocaína pastillas para chupar Prospecto: información para el usuario Strepsils con lidocaína pastillas para chupar Alcohol 2,4-diclorobencílico, amilmetacresol, lidocaína hidrocloruro Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar

Más detalles

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ácido Fusídico Isdin 20 mg/g crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo contiene 20 mg de ácido fusídico.

Más detalles

LISUBEL 5 mg/2 mg Comprimidos para chupar

LISUBEL 5 mg/2 mg Comprimidos para chupar agencia española de medicamentos y productos sanitarios FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO LISUBEL 5 mg/2 mg Comprimidos para chupar 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por comprimido: Principios

Más detalles

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DE PRODUCTO

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DE PRODUCTO FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DE PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Piroxgel 6 mg/ml champú 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de champú contiene 6 mg de brea de hulla (0,6%).

Más detalles

FICHA TÉCNICA. LAMICOSIL 10 mg/g crema

FICHA TÉCNICA. LAMICOSIL 10 mg/g crema FICHA TÉCNICA LAMICOSIL 10 mg/g crema 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO Lamicosil 10 mg/g crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA El principio activo es terbinafina (DCI) clorhidrato. 1 g de crema

Más detalles

RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO

RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Inflexal V, suspensión inyectable Vacuna antigripal (antígeno de superficie, inactivado, virosoma). Campaña 2011/2012 2. COMPOSICIÓN

Más detalles

Terapia de reposición en adultos y niños en síndromes de inmunodeficiencia primaria tales como:

Terapia de reposición en adultos y niños en síndromes de inmunodeficiencia primaria tales como: 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO IGAMPLIA 160 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA - Principio activo: 320 mg/2 ml 800 mg/5 ml Inmunoglobulina humana normal (Proteínas humanas (Proporción

Más detalles

FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: PARACETAMOL

FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: PARACETAMOL FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: PARACETAMOL 1.- QUÉ ES Y PARA QUE SE UTILIZA 1.1 Acción: Analgésico y antipirético (antitérmico, que reduce la fiebre). 1.2 Cómo actúa este fármaco: Inhibe un enzima que

Más detalles

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Mucosan 30 mg comprimidos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene 30 mg de ambroxol hidrocloruro.

Más detalles

Menalgil B 6 Comprimidos

Menalgil B 6 Comprimidos agencia española de medicamentos y productos sanitarios Menalgil B 6 Comprimidos 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO MENALGIL B 6 Comprimidos 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA MENALGIL B 6 Comprimidos Cada

Más detalles

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. Cefquinor Lactación 75 mg pomada intramamaria para vacas en lactación.

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. Cefquinor Lactación 75 mg pomada intramamaria para vacas en lactación. RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Cefquinor Lactación 75 mg pomada intramamaria para vacas en lactación. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Glucosamina Teva 1.500 mg polvo para solución oral EFG

FICHA TÉCNICA. Glucosamina Teva 1.500 mg polvo para solución oral EFG 1.- NOMBRE DEL MEDICAMENTO FICHA TÉCNICA Glucosamina Teva 1.500 mg polvo para solución oral EFG 2.- COMPOSICION CUANTITATIVA-CUALITATIVA Cada sobre contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como 1.990

Más detalles

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Prospecto: información para el usuario FEMLAX 10 g, polvo para solución oral en sobre Macrogol 4000. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Este medicamento contiene 0.00064 mg de dióxido de azufre por sobre.

FICHA TÉCNICA. Este medicamento contiene 0.00064 mg de dióxido de azufre por sobre. FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Casenlax 4 g polvo para solución oral en sobre 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre contiene 4 g de macrogol 4000. Excipientes con efecto conocido:

Más detalles

FICHA TÉCNICA 1.- NOMBRE DEL MEDICAMENTO. GLIZOLAN 50 mg cápsulas. 2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada cápsula dura contiene:

FICHA TÉCNICA 1.- NOMBRE DEL MEDICAMENTO. GLIZOLAN 50 mg cápsulas. 2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada cápsula dura contiene: agencia española de medicamentos y productos sanitarios FICHA TÉCNICA 1.- NOMBRE DEL MEDICAMENTO GLIZOLAN 50 mg cápsulas. 2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula dura contiene: Diacereína,

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Cantidad: Los ingredientes activos en 1 ml de VITALIPID INFANTIL corresponden a:

FICHA TÉCNICA. Cantidad: Los ingredientes activos en 1 ml de VITALIPID INFANTIL corresponden a: FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO VITALIPID INFANTIL 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 ml de VITALIPID INFANTIL contiene: Principios activos: Retinolpalmitato (equivalente a Retinol 69

Más detalles

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTÍCAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTÍCAS DEL PRODUCTO FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTÍCAS DEL PRODUCTO 1 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Clarityne 10 mg comprimidos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene 10 mg de loratadina.

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Polisacárido capsular Vi purificado de Salmonella typhi (cepa Ty2)...25 microgramos

FICHA TÉCNICA. Polisacárido capsular Vi purificado de Salmonella typhi (cepa Ty2)...25 microgramos FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO TYPHIM Vi, solución inyectable Vacuna antitifoidea de polisacáridos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis de 0,5 ml contiene: Polisacárido capsular

Más detalles

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. ACIDOS OMEGA-3 CINFA 1000 mg CAPSULAS BLANDAS EFG Esteres etílicos de ácidos grasos omega-3 al 90%

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. ACIDOS OMEGA-3 CINFA 1000 mg CAPSULAS BLANDAS EFG Esteres etílicos de ácidos grasos omega-3 al 90% PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO ACIDOS OMEGA-3 CINFA 1000 mg CAPSULAS BLANDAS EFG Esteres etílicos de ácidos grasos omega-3 al 90% Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el

Más detalles