Nombre del grupo: Diagnóstico celular y molecular de las neoplasias hematológicas indolentes.

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1 Nombre del grupo: Diagnóstico celular y molecular de las neoplasias hematológicas indolentes. Composición: Francesc Solé Ristol (Coordinador del grupo) (Doctor). Jefe de Sección. Patología Carles Besses (Doctor) Jefe de Servicio de Hematología Blanca Espinet (Doctor) Adjunto de Patología Lourdes Florensa (Doctor) Fernando Gallardo Raul Mendez (Doctor) Ramón Pujol (Doctor) Sergi Serrano (Doctor) Jefe de Sección de Patología. Adjunto de Dermatología Investigador principal.crg. Program of Gene expression Jefe de Servicio de Dermatología. Jefe de Servicio de Patología. Historial del grupo: El grupo de Investigación del Departamento de Patología, Hematología y Dermatología del Hospital del Mar de Barcelona del Instituto Municipal de Investigaciones Médicas (IMIM) presenta un carácter multidisciplinario y forman parte de ella prpfesionales biólogos, farmaceuticos, hematólogos, dermatólogos y patólogos. El objetivo de este grupo, entre otros, es el estudio de neoplasias hematológicas y no hematológicas desde el punto de vista biológico y clínico. En este campo, en el año se pusioeron a punto las técnicas de cultivo in vitro de progenitores mieloides, y a partir del el grupo puso a punto las técnicas de citogenética convencional y se introdujeron las técnicas de hibridación in situ, inicialmente con sondas centroméricas, de locus específico y pintado cromosómico, y recientemente las técnicas de hibridación in situ multicolor (RxFISH y M-FISH), la técnica de hibridación genómica comparada (HGC) y hibridación in situ fluorescente sobre cortes parafinados. En el año 1993 el grupo (Dr. Besses, Dra. Florensa y Dr. Solé) participaron en un proyecto FIS sobre la caracterización biológica de la trombocitemia esencial. En el año 1997 el mismo grupo, juntamente con la Dra. Espinet han participado en un proyecto FIS sobre las gammapatias monoclonales de significado incierto. Los mismo investigadores juntamente con el Dr. Serrano, en el año 1998, ha realizado un proyecto sobre la caracterización genética de los linfomas esplénicos de la zona marginal. El mismo grupo, actualmente participa en un proyecto FIS sobre la caracterización biológica de la trombocitemia esencial y la policitemia vera. Durante los últimos 14 años Raúl Méndez ha trabajado en distintos aspectos relacionados con el control traduccional del ciclo celular en respuesta a agentes de estrés, factores de crecimiento y durante el desarrollo. Actualmente nuestro trabajo de investigación se centra en el estudio del control traduccional del mrna que codifica para la p53. Nuestra intención es identificar los elementos represores y activadores de este mrna así como las proteínas que se unen a estos elementos y median el control traduccional del mrna de la p53 en respuesta a daños en el DNA. El objetivo final de este proyecto será determinar los mecanismos moleculares que dirigen la expresión de p53 en respuesta a la transformación tumoral. Este conocimiento tendrá una aplicación directa en el caso de pacientes con Leucemia mielógena aguda donde un defecto en la activación traduccional del mrna de la p53 resulta en la ausencia de este supresor de tumores y en una baja respuesta a quimioterapia y radioterapia. La linea actual de investigación del grupo se centra principalmente en el estudio de los síndromes mieloproliferativos crónicos, linfomas marginales y linfomas cutaneos con la finalidad de determinar parámetros biológicos con valor diagnóstico y valor pronóstico. El Grupo de Investigación es centro de referencia en las áreas de cultivos celulares, citogenética convencional e hibridación in situ y biología molecular, entre otras, en el campo de la hematología y oncología. Principales líneas de Investigación: - Caracterización biológica de la trombocitemia esencial y policitema vera. - Caracterización biológica de los linfomas esplénicos de la zona marginal. - Caracterización molecular de los linfomas cutáneos.

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