[ COLUMNAS HPLC ] Continúa el legado de las columnas HPLC

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1 [ CLUMNAS HPLC ] Continúa el legado de las columnas HPLC

2 Columnas HPLC Creación de una cromatografía excepcional La reputación de Waters se basa en la cromatografía, pero nosotros no creamos cromatografía: ese es su papel. El pensamiento innovador que surge de su laboratorio crea los análisis y los métodos cromatográficos que sustentan su negocio. Los parámetros de su éxito se controlan a través de los métodos y los resultados que obtiene y la columna de HPLC que seleccione hoy tiene que respaldar su éxito en el futuro. Los científicos eligen la gama completa de modernas columnas HPLC de fase reversa e HILIC que ofrece Waters porque entienden que el rendimiento y la innovación están vinculados y que su éxito depende de ellas. 2

3 CRTECS XBridge XSelect Atlantis SunFire Symmetry XTerra Waters Spherisorb Nova-Pak Resolve Delta-Pak µbondapak/bondapak µporasil/porasil

4 Reducción de la contrapresión Las columnas con partículas de núcleo sólido CRTECS de 2,7 µm maximizan la resolución y la capacidad de picos para todas las separaciones por LC y están optimizadas para incrementar el rendimiento de los instrumentos HPLC. La innovadora tecnología de núcleo sólido y la química enlazada que utilizan las columnas CRTECS le pueden ayudar al proporcionar: Reducción de la contrapresión de trabajo: menor contrapresión sin sacrificar la eficacia Aumento de la sensibilidad: mejora de la relación señal-ruido para las aplicaciones LC-MS mplificación de las transferencias de métodos: compatibilidad con una amplia gama de sistemas cromatográficos La selección de columnas CRTECS de 2,7 µm, tanto de fase reversa como de fases HILIC, le aportan flexibilidad para separar rápidamente una amplia gama de clases de compuestos. La mejora de la eficacia de las columnas con núcleo sólido CRTECS de 2,7 µm produce picos mejor definidos y estrechos si se comparan con los que generan las columnas que utilizan substratos totalmente porosos; asimismo, le permiten utilizar caudales más rápidos para poder incrementar la velocidad de análisis de muestras. Las columnas CRTECS reducen la contrapresión de trabajo, lo que le permite analizar métodos con instrumentos LC convencionales sin comprometer la eficacia ni la resolución. Además, se pueden usar columnas más largas para mejorar la resolución de los picos que coeluyen en mezclas complejas de muestras. Ventajas de las columnas CRTECS de 2,7 µm en cuanto a la eficacia Eficacia (USP) Caudal (ml/ min) Caudal (ml/min) Mejor eficacia de su clase 2,1 x 50 mm 0,17 0,5 0,52 0,69 0,87 1,04,0 x 50 mm 0,5 0,71 1,06 1,41 1,77 2,12 4,6 x 50 mm 0,8 1,66 2,49,2 4,15 4,99 Velocidad lineal (cm/min) CRTECS C 18 +, 2,7 μm C 18 totalmente poroso, 2,5 μm C 18 de núcleo sólido del competidor A, 2,6 μm C 18 de núcleo sólido del competidor B, 2,7 μm 2,1 x 50 mm 0,17 0,5 0,52 0,69 0,87 1,04,0 x 50 mm 0,5 0,71 1,06 1,41 1,77 2,12 4,6 x 50 mm 0,8 1,66 2,49,2 4,15 4,99 Es posible que las separaciones mostradas en las comparativas no sean representativas de todas las aplicaciones. Las columnas CRTECS de 2,7 µm muestran una eficacia excelente si se comparan con las columnas con partículas de núcleo sólido y totalmente porosas de tamaño similar. Condiciones experimentales: columnas: 2,1 x 50 mm; fase móvil: agua/acetonitrilo (25/75, v/v); temperatura de la columna: 0 C; detección: UV a 254 nm; volumen de inyección: 0,5 µl; compuestos: acenafteno (200 µg/ml), octanofenona (100 µg/ml). Ventajas de las columnas CRTECS de 2,7 µm en cuanto a la contrapresión CRTECS C 18 + C 18 HILIC Tipo de ligando C 18 trifuncional C 18 trifuncional Ninguno Densidad del ligando 2,4 µmol/m 2 2,6 µmol/m 2 N/A Carga de carbono 5,7% 6,6% No enlazada Tipo de recubrimiento final Patentado Patentado Ninguno Clasificación USP L1 L1 L Rango de ph Límite de temp. a ph bajo 45 C 45 C 45 C Límite de temp. a ph alto 45 C 45 C 45 C Diámetro de poro 90 Å 90 Å 90 Å Caudal (ml/ min) Presión de la columna (psi) Caudal (ml/min) CRTECS C 18 +, 2,7 μm C 18, totalmente poroso, 2,5 μm C 18 de núcleo sólido del competidor A, 2,6 μm C 18 de núcleo sólido del competidor B, 2,7 μm 2,1 x 50 mm 0,17 0,5 0,52 0,69 0,87 1,04,0 x 50 mm 0,5 0,71 1,06 1,41 1,77 2,12 4,6 x 50 mm 0,8 1,66 4,99 2,49,2 4,15 Velocidad lineal (cm/min) Un 25% menos contrapresión que la columna de partículas de núcleo sólido de 2,6 µm de la competencia 2,1 x 50 mm 0,17 0,5 0,52 0,69 0,87 1,04,0 x 50 mm 0,5 0,71 1,06 1,41 1,77 2,12 4,6 x 50 mm 0,8 1,66 2,49,2 4,15 4,99 Es posible que las separaciones mostradas en las comparativas no sean representativas de todas las aplicaciones. Las columnas CRTECS de 2,7 µm consiguen reducir la contrapresión de trabajo en un 25% sin sacrificar la eficacia. Condiciones experimentales: columnas: 2,1 x 50 mm; fase móvil: agua/acetonitrilo (25/75, v/v); temperatura de la columna: 0 C; detección: UV a 254 nm; volumen de inyección: 0,5 µl; compuestos: acenafteno (200 µg/ml), octanofenona (100 µg/ml). 4

5 Aumento de la sensibilidad La tecnología de superficie cargada mejora la forma de los picos y la carga de compuestos al usar fases móviles con baja fuerza iónica, tales como las preparadas con ácido fórmico. La carga superficial permanente de bajo nivel usada durante el proceso de enlace del C 18 + mejora la relación señalruido al no tener que utilizar aditivos ni reactivos de par iónico que, de otro modo, afectarían negativamente a las aplicaciones LC-MS. Forma de pico excelente para el análisis de impurezas a concentraciones bajas 100 C 18 de núcleo sólido de la competencia, 2,6 μm Presión máx : 250 psi 1: SIR de 1 canal ES+ TIC (impureza adicionada al 0,1%),68e7 CRTECS C 18 +, 2,7 μm Presión máx : 2750 psi 1: SIR de 1 canal ES+ TIC (impureza adicionada al 0,1%),68e7 % Relación S/N: 11 Aumento del 60% en la relación S/N Relación S/N: ,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 min 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 min 4,0e-2,5e-2 (1) PDA, canal 1, 254 nm a 4,8 nm Rango: 8e-1 (1) PDA, canal 1, 254 nm a 4,8 nm Rango: 1,0e-2 2,5e-2 Imipramina Reducción del 5% en la anchura del pico Imipramina UA 2,0e-2 1,5e-2 1,0e-2 Impureza adicionada al 0,1% PW 1,4% : 0,12 min Impureza adicionada al 0,1% PW 1,4% : 0,089 min 5,0e- 0,0 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 min 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 min Es posible que las separaciones mostradas en las comparativas no sean representativas de todas las aplicaciones. El análisis por HPLC-UV/MS de la imipramina, un antidepresivo básico de baja fuerza iónica, revela la presencia de una impureza de baja concentración. El uso de la columna CRTECS C 18 + de 2,7 µm, diseñada para utilizarse con fases móviles ácidas de baja fuerza iónica, da como resultado picos más estrechos y una mejor relación señal-ruido. Condiciones de LC Columnas: Fase móvil A: Fase móvil B: Gradiente: Caudal: Temp. de la columna: Detección: Volumen de inyección:,0 x 50 mm ácido fórmico al 0,1% en agua ácido fórmico al 0,1% en acetonitrilo del 25 al 5% de B en 4,6 minutos 0,8 ml/min 0 SDgrC UV a 254 nm y ESI+ MS 10 μl Compuestos Imipramina (0,5 mg/ml) Impureza adicionada al 0,1% (0,5 μg/ml) 5

6 Transferencia de métodos sencilla Se puede usar una selección específica de fases para separar una amplia gama de clases de compuestos. Las fases enlazadas de fase reversa CRTECS C 18 y C 18 + proporcionan a los técnicos en cromatografía un perfil de retención equilibrado de ácidos, bases y compuestos neutros, mientras que la fase CRTECS HILIC ortogonal no enlazada ofrece una retención superior de analitos polares. Gracias a tamaños de partículas que son compatibles con las plataformas HPLC, UPLC y UHPLC, cualquier método desarrollado puede transferirse de forma óptima y sencilla sin que surjan limitaciones por el tamaño de partícula, la configuración de la columna o el fabricante del instrumento. Transferencia de métodos USP de abacavir en función del tiempo y del consumo de eluyente UA UA 0,02 0,01 0,00 0,02 0,01 0,00 0,02 C 18 totalmente poroso, 5 μm, 4,6 x 150 mm Caudal: 1,00 ml/min Volumen de inyección: 8 μl stema: Alliance HPLC 1 12,0 14,0 16,0 18,0 20,0 22,0 24,0 26,0 28,0 0,0 min CRTECS C 18 +, 2,7 μm, 4,6 x 75 mm Caudal: 1,85 ml/min Volumen de inyección: 4 μl stema: Alliance HPLC,5 4,0 4,5 5,0 5,5 6,0 6,5 7,0 7,5 8,0 min CRTECS C 18 +, 2,7 μm, 4,6 x 75 mm Caudal: 1,85 ml/min Volumen de inyección: 4 μl stema: ACQUITY UPLC H-Class 2 4 Método original 5 Transferencia a 2,7 µm Método 4 veces más rápido Dos veces menos eluyente Compatible con sistemas HPLC, UHPLC y UPLC Condiciones de LC Fase móvil A: ácido trifluoroacético al 0,1% en agua Fase móvil B: metanol al 85% en agua Columna A: columna C 18 totalmente porosa de 5 μm, 4,6 x 150 mm Columna B: columna CRTECS C 18 de 2,7 μm, 4,6 x 75 mm Columna C: columna CRTECS C 18 de 1 6 μm, 2,1 x 50 mm Gradientes escalados geométricamente (es decir, los mismos volúmenes de columna por paso de gradiente): Columna A: del 5 al 0% de B en 2,6 minutos y del 0 al 90% de B en 14,8 minutos Columna B: del 5 al 0% de B en 6,4 minutos y del 0 al 90% de B en 4,0 minutos Columna C: del 5 al 0% de B en 2,5 minutos y del 0 al 90% de B en 1,6 minutos Fase móvil A: ácido trifluoroacético al 0,1% en agua Fase móvil B: metanol al 85% en agua Compuestos 1. Desciclopropilabacavir 2. Abacavir. 1R,4R trans-abacavir 4. o-(4-cloro-2,5-diaminopirimidina)-abacavir 5. o-t-butilo-abacavir UA 0,01 0,00,5 4,0 4,5 5,0 5,5 6,0 6,5 7,0 7,5 8,0 min UA 0,02 0,01 CRTECS UPLC C 18, 1,6 μm, 2,1 x 50 mm Caudal: 0,65 ml/min Volumen de inyección: 0,6 μl stema: ACQUITY UPLC H-Class Transferencia a 1,6 µm Método 9 veces más rápido 12 veces menos eluyente 0,00 1,8 2,0 2,2 2,4 2,6 2,8,0,2,4,6 min Es posible que las separaciones mostradas en las comparativas no sean representativas de todas las aplicaciones. Se pueden escalar y transferir métodos desarrollados con columnas totalmente porosas de 5 µm a columnas más cortas de 2,7 µm. Para mejorar aún más la eficacia y la productividad, se pueden usar columnas UPLC con tamaños de partícula inferiores a 2 µm, lo que permite una mayor flexibilidad y reproducibilidad de métodos al realizar la transferencia entre laboratorios de una misma organización o a socios con vinculación contractual. 6

7 [ENCABEZAD INTERIR DEL FLI] 7

8 Estabilidad frente al ph Las columnas para HPLC XBridge están concebidas para un único propósito: maximizar la productividad. Tanto si su objetivo es crear un método de control de calidad como desarrollar un ensayo LC/MS de vanguardia, las columnas XBridge le pueden ayudar al proporcionar: Mejora de la estabilidad frente al ph: aumento de la vida útil de la columna Mejora de la fiabilidad de la columna: análisis más robustos Maximización de la eficacia de las partículas: forma y capacidad de picos inigualables Con una selección de 10 fases enlazadas diferentes para aplicaciones de uso general y específicas, que abarcan la gama más amplia de tamaños de partículas que se encuentra disponible, ninguna otra familia de columnas HPLC le proporciona las herramientas necesarias para los retos cromatográficos más exigentes. Tanto si se necesitan métodos HPLC robustos, una transferencia óptima a UPLC o un escalado preparativo para el aislamiento de productos, se puede contar con la versatilidad de una columna XBridge. Las columnas XBridge se han diseñado de manera específica para contener las fases enlazadas cromatográficas más estables desde el punto de vista químico que se encuentran disponibles, lo que le permitirá explorar todas las ventajas que aporta el poder utilizar fases móviles con un amplio rango de ph (1-12). La estabilidad química, especialmente para los valores extremos de ph, se incorpora a las partículas durante el proceso de síntesis y no se puede reproducir mediante el proceso convencional de enlace a la base de sílice. Ninguna otra columna puede igualar la estabilidad química de una columna XBridge. Prueba acelerada de estabilidad a ph alto de las columnas de la competencia % N 5s inicial Analito: CH XBridge C 18 XTerra MS C 18 Gemini C 18 Luna C18(2) YMC Pro C 18 Zorbax Extend C 18 Acenafteno horas Horas con 50 mm de TEA, ph 10, 50 C Los cromatogramas, obtenidos a intervalos regulares durante el estudio de vida útil a ph alto, demuestran que el 86% de la eficacia original de las columnas XBridge se mantiene después de 00 horas a un ph de 10 y a una temperatura elevada, con pocos cambios en la forma de los picos o en el tiempo de retención. Polar Group CH Polar Group XBridge C 18 C 8 Shield RP18 Fenilo HILIC Tipo de ligando C 18 trifuncional C 8 trifuncional * Valor esperado o aproximado. Grupo polar integrado monofuncional Fenilo-hexilo trifuncional Partícula BEH no enlazada Densidad del ligando*,1 µmol/m 2,2 µmol/m 2, µmol/m 2,0 µmol/m 2 N/A Carga de carbono* 18% 1% 17% 15% No enlazada Tipo de recubrimiento final Patentado Patentado TMS Patentado N/A Clasificación USP L1 L7 L1 L11 L Rango de ph Límite de temp. a ph bajo 80 C 60 C 50 C 80 C 45 C Límite de temp. a ph alto 60 C 60 C 45 C 60 C 45 C Diámetro de poro* 10 Å 10 Å 10 Å 10 Å 10 Å Área superficial* 185 m 2 /g 185 m 2 /g 185 m 2 /g 185 m 2 /g 185 m 2 /g Tamaño de partícula 2,5;,5; 5; 10 µm 2,5;,5; 5; 10 µm 2,5;,5; 5; 10 µm 2,5;,5; 5 µm 2,5;,5; 5 µm 8

9 Fiabilidad de la columna La mayoría de los costes derivados del desarrollo de un método cromatográfico están asociados con el riguroso proceso de evaluación y validación del método final. Entendemos que la revalidación del método no es una opción, de modo que evaluamos meticulosamente cada lote de columnas y fases enlazadas para garantizar las columnas más reproducibles que se encuentran disponibles. Con una columna XBridge, puede estar seguro de que el método que desarrolle hoy será reproducible durante toda la vida útil del análisis. Eficacia de las partículas Las partículas híbridas con puentes de etileno (BEH) ofrecen muchas ventajas con respecto a las partículas basadas en sílice convencionales, incluida la capacidad para controlar la actividad silanólica con gran precisión. Al controlar la actividad silanólica, se controlan y reducen las interacciones silanólicas no deseadas que aumentan la asimetría de los picos. Factores de asimetría USP de la familia XBridge Factor de asimetría (T f ) 2 1 ph ph 7 Desipramina Amitriptilina Nortriptilina Amitriptilina C 8 Fenilo Shield RP18 C 18 Zorbax SB-C18 Es posible que las separaciones mostradas en las comparativas no sean representativas de todas las aplicaciones. La combinación de la excelente estabilidad tanto de los ligandos como de las partículas, así como la elevada eficacia cromatográfica, convierte a las columnas XBridge en la elección ideal para los métodos a ph bajos e intermedios. C 4 H 9 Linker NH 2 C 4 H 9 Amida Péptidos BEH C 18, 10 Å Péptidos BEH C 18, 00 Å Proteínas BEH C 4, 00 Å ligo BEH C 18 Amida C 18 trifuncional C 18 trifuncional C 4 monofuncional C 18 trifuncional 7,5 µmol/m 2,1 µmol/m 2,1 µmol/m 2 2,4 µmol/m 2,1 µmol/m 2 12% 18% 12% 8% 18% Ninguno Patentado Patentado Ninguno Patentado - L1 L1 L26 L C 80 C 80 C 80 C 80 C 90 C 60 C 60 C 50 C 60 C 10 Å 10 Å 00 Å 00 Å 10 Å 185 m 2 /g 185 m 2 /g 90 m 2 /g 90 m 2 /g 185 m 2 /g CH Polar Group 2,5;,5 µm,5; 5; 10 µm,5; 5; 10 µm,5 µm 2,5 µm 9

10 Transferencia de métodos con columnas de 2,5 μm Todas las columnas para HPLC XBridge y XSelect (que se describen en la siguiente página) se ofrecen con los formatos extended Performance [XP] de 2,5 µm a fin de ayudarle a transferir los métodos de los instrumentos HPLC a los UPLC. Las columnas XP de 2,5 µm mejoran el rendimiento de los instrumentos HPLC actuales y permiten conseguir una eficacia de separación máxima mediante la tecnología ACQUITY UPLC con tamaños de partícula inferiores a 2 µm. Separaciones escalables 0,0 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 min 5 µm 150 mm Inyección: 5,0 µl Caudal: 0,2 ml/min 0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5,0,5 4,0 min,5 µm 100 mm Inyección:, µl Caudal: 0, ml/min 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0 min 2,5 µm 75 mm Inyección: 2,5 µl Caudal: 0,5 ml/min 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,1 min 1,7 µm 50 mm Inyección: 1,7 µl Caudal: 0,6 ml/min Columnas de diferentes longitudes y tamaños de partículas se han utilizado para reducir satisfactoriamente los tiempos de análisis y mantener la resolución. Condiciones de LC stema: ACQUITY UPLC con detector TUV Columnas: XBridge C 18, 5 μm, 2,1 x 150 mm XBridge C 18,,5 μm, 2,1 x 100 mm XBridge C 18, 2,5 μm, 2,1 x 75 mm ACQUITY UPLC BEH C 18, 1,7 μm, 2,1 x 50 mm Fase móvil A: ácido fórmico al 0,1% en agua Fase móvil B: ácido fórmico al 0,1% en acetonitrilo Caudal: consultar el cromatograma anterior Volumen de inyección: consultar el cromatograma anterior Isocrática: 95% A:5% B Diluyente de la muestra: acetonitrilo al % en agua con ácido fórmico al 0,1% Conc. de la muestra: 25 μg/ml Temp. de la columna: 8 C Detección: UV a 280 nm Velocidad de adquisición: 40 pts/s Constante de tiempo: 0,

11 [ENCABEZAD INTERIR DEL FLI] 11

12 F F Las columnas para HPLC XSelect están concebidas para los científicos encargados de desarrollar métodos, que exigen la selección más diversa de fases enlazadas para separar con facilidad las coeluciones de analitos más dificultosas. Las columnas XSelect son herramientas que están: Diseñadas para la selectividad: mejoran la capacidad para separar picos que eluyen muy cerca Concebidas para el aislamiento y la purificación: proporcionan la mayor capacidad de carga de analito que se encuentra disponible Ideales para el rápido desarrollo métodos: reducen el tiempo y los costes asociados al desarrollo de métodos Los substratos o partículas base influyen de manera fundamental en la selectividad del analito; el ligando enlazado ejerce una influencia secundaria. Cada uno de ellos, cuando se usa por separado, no genera cambios de selectividad notorios; sin embargo, juntos, el substrato y el ligando crean las herramientas definitivas para mejorar la selectividad del analito. Es por este motivo que la familia de columnas XSelect contiene tanto la tecnología de partículas de sílice de alta resistencia (HSS) como la de partículas híbridas de superficie cargada (CSH ) con una optimización única de ligandos enlazados. El resultado es una gran reproducibilidad y una alta selectividad. F F F F F F F F CN XSelect CSH C 18 CSH fenilo-hexilo CSH fluorofenilo HSS T HSS C 18 HSS C 18 SB HSS PFP HSS CN Tipo de ligando C 18 trifuncional C 6 fenilo trifuncional Propilfluorofenilo trifuncional C 18 trifuncional C 18 trifuncional C 18 trifuncional Pentafluorofenilo trifuncional Cianopropilo monofuncional Densidad del ligando* 2, µmol/m 2 2, µmol/m 2 2, µmol/m 2 1,6 µmol/m 2,2 µmol/m 2 1,6 µmol/m 2,2 µmol/m 2 2,0 µmol/m 2 Carga de carbono* 15% 14% 10% 11% 15% 8% 7% 5% Tipo de recubrimiento final Patentado Patentado Ninguno Patentado Patentado Ninguno Ninguno Ninguno Clasificación USP L1 L11 L4 L1 L1 L1 L4 L10 Rango de ph Límite de temp. a ph bajo 80 C 80 C 60 C 45 C 45 C 45 C 45 C 45 C Límite de temp. a ph alto 45 C 45 C 45 C 45 C 45 C 45 C 45 C 45 C Diámetro de poro* 10 Å 10 Å 10 Å 100 Å 100 Å 100 Å 100 Å 100 Å Área superficial* 185 m 2 /g 185 m 2 /g 185 m 2 /g 20 m 2 /g 20 m 2 /g 20 m 2 /g 20 m 2 /g 20 m 2 /g Tamaño de partícula 2,5;,5; 5; 10 µm 2,5;,5; 5 µm 2,5;,5; 5 µm 2,5;,5; 5 µm 2,5;,5; 5 µm 2,5;,5; 5 µm 2,5;,5; 5 µm 2,5;,5; 5 µm * Valor esperado o aproximado. 12

13 Mejora de la selectividad La selectividad y la capacidad de retención son las herramientas más poderosas que poseen los desarrolladores de métodos para influir en el comportamiento cromatográfico. La familia XSelect ofrece una variada gama de columnas C 18 de fase reversa (por ejemplo, CSH C 18, HSS C 18 y HSS C 18 SB) para separaciones de fines generales, así como columnas que proporcionan un incremento de la retención polar (T) y mayores opciones de selectividad (fenilo-hexilo, fluorofenilo y ciano) para el desarrollo de métodos. Las columnas XSelect proporcionan diversas selectividades de analitos CSH C 18 CSH fenilo-hexilo CSH fluorofenilo HSS CN HSS PFP HSS T HSS C 18 HSS C 18 SB ,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5,0,5 min 6 2 5,6 7 5,6 5, Diferencias de selectividad observadas para una mezcla de analitos básicos. Compuestos: [1] aminopirazina, [2] pindolol, [] quinina, [4] labetalol, [5] verapamilo, [6] diltiazem, [7] amitriptilina. Aislamiento y purificación Condiciones de LC stema: ACQUITY UPLC con detector PDA Columnas: 2,1 x 50 mm Fase móvil A: 10 mm de formiato de de amonio, ph de,0 Fase móvil B: metanol Caudal: 0,4 ml/min Volumen de inyección: 1 μl Diluyente de la muestra: agua Temp. de la columna: 0 C Gradiente: Detección: Velocidad de adquisición: Respuesta del filtro: Tiempo (min) %A %B 0, , , , , UV a 260 nm 20 pts/s normal Las aplicaciones de alta capacidad de carga, como la purificación de compuestos, la obtención de perfiles de impurezas y las pruebas de disolución, exigen que las columnas tengan un excelente rendimiento. En el caso de estos tipos de aplicaciones, la carga de la columna está limitada por su incapacidad para mantener una forma de picos simétrica. Esto se pone de manifiesto por el excesivo ensanchamiento del pico del compuesto principal, el cual, con frecuencia, oculta las impurezas traza que se tratan de eliminar durante la purificación. Las columnas XSelect CSH proporcionan de forma sistemática picos estrechos bajo condiciones de carga altas y otorgan al técnico en cromatografía la posibilidad de separar productos de degradación o impurezas a nivel de trazas y, por tanto, permiten una mayor capacidad de carga reduciendo el tiempo y el consumo de eluyente. Mantenimiento de la forma de los picos con una alta capacidad de carga UA UA 0,08 0,06 0,04 0,02 0,00 0,08 0,06 0,04 0,02 0,00 ACQUITY UPLC CSH C 18 Imipramina Imipramina Es posible que las separaciones mostradas en las comparativas no sean representativas de todas las aplicaciones. 2,0% 1,0% 0,5% 0,1% Concentraciones de imipramina mantenidas constantes a 0,5 mg/ml Amitriptilina 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0 min Kinetex C 18 2,0% 1,0% 0,5% 0,1% Amitriptilina 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0 min La mejora de la capacidad de carga de las columnas XSelect permite la separación, identificación y cuantificación de productos de degradación o impurezas que eluyen muy cerca. Condiciones de LC stema: ACQUITY UPLC H-Class con detector PDA para ACQUITY UPLC Columnas: 2,1 x 50 mm Fase móvil A: agua Fase móvil B: acetonitrilo Fase móvil C: ácido fórmico al 2% en agua Gradiente: Tiempo Flujo (min) (ml/min) %A %B %C Curva inicial 0, inicial 2,0 0, ,0 0, ,1 0, ,0 0, Volumen de inyección: 5 μl Diluyente de la muestra: agua Conc. de la muestra: imipramina: 0.5 mg/ml; amitriptilina: como se indica (% de la imipramina) Temp. de la columna: 40 C Detección: UV a 254 nm Eluyente de lavado: acetonitrilo/agua 50/50 Eluyente de purga: acetonitrilo/agua 50/50 1

14 Desarrollo y transferencia de métodos Al desarrollar métodos, los técnicos en cromatografía experimentados se dan cuenta de que el desarrollo de cualquier método que utilice únicamente columnas selectivas debe poder transferirse con facilidad entre un laboratorio y otro, independientemente de la plataforma de LC usada. Las columnas XSelect se han diseñado para el desarrollo de métodos y son completamente compatibles con todos los modos de detección modernos. Separaciones reproducibles y escalables XSelect CSH fluorofenilo, 5 µm Condiciones de LC stema: ACQUITY UPLC con detector PDA para ACQUITY UPLC Columnas: 2,1 x 50 mm Caudal: 0,5 ml/min Fase móvil A: 15,4 mm de formiato de amonio, ph de,0 Fase móvil B: acetonitrilo Gradiente: lineal del 5% al 90% de B en 5 minutos Volumen de inyección: 5 μl Diluyente de la muestra: agua Temp. de la columna: 0 C Detección: UV a 254 nm Velocidad de adquisición: 20 pts/s Respuesta del filtro: normal XSelect CSH fluorofenilo,,5 µm Compuestos 1. Tiourea 2. Resorcinol. Metoprolol 4. -nitrofenol 5. Ácido 2-clorobenzoico 6. Amitriptilina 7. Dietilftalato 8. Fenoprofeno 9. Dipropilftalato 10. Ácido pirenosulfónico ACQUITY UPLC CSH fluorofenilo, 1,7 µm 0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5,0,5 4,0 min Reproducibilidad y escalabilidad de separaciones por gradiente con columnas de 2,1 x 50 mm que contienen nueve lotes diferentes de CSH fluorofenilo que representan tres tamaños de partículas (1,7,,5 y 5 µm). 14

15 [ENCABEZAD INTERIR DEL FLI] 15

16 Larga vida útil de las columnas con fases móviles de ph bajo Las columnas para HPLC Atlantis no solo ofrecen un rendimiento, una versatilidad y una retención excepcionales para los compuestos polares, sino además una retención equilibrada para las mezclas complejas de analitos. Compatibilidad con fases móviles totalmente acuosas Para maximizar la retención de los compuestos polares con métodos de fase reversa, es posible utilizar las columnas HPLC de fase reversa Atlantis con tampones y fases móviles muy acuosas sin correr el riesgo de que se produzca la deshumectación de los poros ni el colapso hidrofóbico de la fase estacionaria. Atlantis T dc 18 HILIC lica Densidad del ligando* 1,6 µmol/g 1,6 µmol/g N/A Carga de carbono* 14% 12% N/A Tipo de recubrimiento final Patentado Patentado N/A Clasificación USP L1 L1 L Rango de ph Límite de temp. a ph bajo 45 C 45 C 45 C Límite de temp. a ph alto 45 C 45 C 45 C Diámetro de poro* 100 Å 100 Å 100 Å Área superficial* 0 m 2 /g 0 m 2 /g 0 m 2 /g Tamaño de partícula ; 5; 10 µm ; 5; 10 µm ; 5; 10 µm Las columnas Atlantis resisten la hidrólisis del ligando cuando se usan fases móviles muy ácidas, lo que mantiene la eficacia del método, la retención del compuesto y la selectividad crítica del analito. 20 horas de exposición a TFA al 0,5% y a una temperatura de 60 C % de pérdida de retención para el metilparabeno Atlantis T SunFire C 18 Phenomenex Synergi Hydro-RP Shiseido Capcell PAK AQ Agilent Zorbax Eclipse Plus Phenomenex Synergi Polar-RP Atlantis dc 18 Phenomenex Aqua YMC Hydrosphere C18 GL Sciences Inertsil DS-SP YMC-Pack DS AQ Es posible que las separaciones mostradas en las comparativas no sean representativas de todas las aplicaciones. Durante esta prueba acelerada, las columnas se expusieron a unas condiciones de ph bajo y alta temperatura para determinar la influencia de la pérdida del ligando a causa de la hidrólisis. El enlace de la columna Atlantis T resiste la hidrólisis del ligando y mantiene la retención del analito bajo condiciones extremadamente adversas de la fase móvil. * Valor esperado o aproximado. 16

17 Retención de compuestos polares sin reactivos de par iónico La eliminación de los reactivos de par iónico mejora los límites de detección, así como la robustez y la reproducibilidad del método; al mismo tiempo, reduce las labores de mantenimiento del instrumento debidas a las condiciones adversas de la fase móvil. Retención de compuestos polares 5 Atlantis T 1 2 4,5 Agilent Zorbax SB-AQ Thermo Hypersil Gold AQ 1,4 2 5 Phenomenex Synergi Hydro-RP Shiseido Capcell PAK C 18 AQ min Es posible que las separaciones mostradas en las comparativas no sean representativas de todas las aplicaciones. Separación de analitos muy polares con la columna Atlantis T y con columnas de la competencia. Los científicos confían en la forma de picos y en la retención inigualables que solo pueden ofrecer las columnas Atlantis. Condiciones de LC Columna: 4,6 x 150 mm Fase móvil: 10 mm de formiato de amonio, ph de,0 Caudal: 1, ml/min para µm Volumen de inyección: 2,0 µl Temp. de la columna: 0 C Detección: 254 nm Velocidad de adquisición: 10 pts/s stema: Alliance 2695 con detector de absorbancia de doble longitud de onda 2487 Compuestos 1. Tiourea 2. 5-fluorocistina. Adenina 4. Guanosina-5'-monofosfato 5. Timina 17

18 Excelente estabilidad a ph bajos Con fases móviles de ph bajo, las columnas SunFire tienen una vida útil que supera a la de muchas marcas de columnas para HPLC basadas en sílice. Las columnas SunFire se han convertido en el estándar de referencia de las columnas para HPLC de sílice enlazada a C 18 y C 8 más modernas. Gracias a varios años de investigación y desarrollo de productos, las columnas SunFire son el resultado de lo mejor de los conocimientos técnicos en cuanto a partículas y enlaces; asimismo, ofrecen un nivel de rendimiento cromatográfico líder en el sector. Alta eficacia Se precisa una combinación sinérgica de síntesis de partículas, tecnología de relleno e ingeniería de hardware para lograr una eficacia alta. Las columnas SunFire Intelligent Speed (IS ) y ptimum Bed Density (BD ) se han desarrollado específicamente a partir de estos conocimientos. Formas de picos excelentes SunFire C 8 C 18 Sílice Densidad del ligando*,5 µmol/g,5 µmol/g N/A Carga de carbono* 12% 16% N/A Tipo de recubrimiento final Patentado Patentado N/A Clasificación USP L7 L1 L Rango de ph Límite de temp. a ph bajo 40 C 50 C 55 C Límite de temp. a ph alto 40 C 40 C 45 C Diámetro de poro* 100 Å 100 Å 100 Å Área superficial* 40 m 2 /g 40 m 2 /g 40 m 2 /g Tamaño de partícula 2,5;,5; 5; 10 µm 2,5;,5; 10 µm 2,5;,5; 10 µm * Valor esperado o aproximado. Durante años, las columnas SunFire han proporcionado picos simétricos para mejorar la resolución de los compuestos ácidos, neutros y básicos a rangos de ph bajos y moderados (2 8). Comparación entre las formas de picos de las columnas SunFire T USP 1, T USP 1,79 T USP 1, min Separación isocrática Fase móvil A: 20 mm de fosfato de dipotasio al 5%/ 20 mm de fosfato monopotásico con un ph de 7,0 Fase móvil B: metanol al 65% Longitud de onda: 254 nm Caudal: 1,0 ml/min Vol. de inyección: 14 µl Temp. de la columna: 2 C stema: Alliance 2695 con detector de absorbancia de doble longitud de onda 2487 Compuestos 1. Uracilo 2. Propranolol. Butilparabeno 4. Naftaleno SunFire C 18 4,6 x 150 mm, 5 µm Phenomenex Luna C 18 (2) 4,6 x 150 mm, 5 µm ACT Ace C 18 4,6 x 150 mm, 5 µm Es posible que las separaciones mostradas en las comparativas no sean representativas de todas las aplicaciones. 18

19 Reproducibilidad entre lotes Waters se compromete con el mantenimiento de las especificaciones más estrictas en el sector de la HPLC. Los procesos de fabricación y los procedimientos de empaquetado de columnas controlados le aseguran que recibirá la mejor y más reproducible columna HPLC que se encuentra disponible. Reproducibilidad entre lotes de las columnas SunFire Lote 112 (2005) Lote 118 (2007) Lote 10 (2007) Lote 14 (2008) min Esta excelente reproducibilidad es consecuencia de nuestro compromiso de mantener las especificaciones más estrictas en el sector de las columnas HPLC. Las columnas SunFire parten de materias primas de alta pureza y se producen mediante procesos de fabricación y procedimientos de empaquetado de columnas controlados que ofrecen a los científicos actuales las mejores y más reproducibles columnas para HPLC que se encuentran disponibles. 19

20 Columnas Symmetry C 18 y C 8 : ofrecen la máxima reproducibilidad Las columnas Symmetry se fabrican con sílice de alta pureza y mediante procesos de fabricación controlados de forma estricta para garantizar que recibirá una columna que supere los estándares establecidos para el rendimiento de las columnas HPLC. Ninguna otra marca de columnas para LC basadas en sílice puede igualar la reproducibilidad entre columnas y entre lotes de la familia Symmetry. Las columnas Symmetry están disponibles en formatos de columna, de cartucho y de precolumna: Columnas SymmetryShield RP18 y RP8: ofrecen una forma de picos excelente Columnas Symmetry00 C 18 y C 4 : ofrecen recuperaciones elevadas de péptidos y proteínas CH Polar Group CH Polar Group Symmetry Symmetry C 18 Symmetry C 8 SymmetryShield RP18 SymmetryShield RP18 Symmetry00 C 18 Symmetry00 C 4 Tamaño de partícula,5; 5µm,5; 5 µm,5 µm 5 µm,5 µm 5 µm Forma de las partículas Esférica Esférica Esférica Esférica Esférica Esférica Tamaño de poro 100 Å 100 Å 100 Å 100 Å 00 Å 00 Å Carga de carbono 12% 12% 15% 17% 8,5% 2,8% Recubrimiento final Columnas Symmetry para la máxima reproducibilidad Reproducibilidad entre lotes de las columnas Symmetry 1 2 Puede confiar en las columnas para HPLC Symmetry si desea que el rendimiento sea robusto y reproducible. Los estrictos intervalos de las especificaciones de las columnas minimizan la variación y le ofrecen la seguridad de que, el día de mañana, podrá seguir utilizando los métodos que usa hoy en día. 4 Lote 16 (1998) Lote 142 (1998) Lote 149 (1999) Lote 151 (2000) Lote 156 (2001) 0,0 1,50,0 4,5 6,00 7,5 9,0 10,5 12,0 1,5 15,0 min Reproducibilidad sin igual un año tras otro. Condiciones de LC Columna: Symmetry C 18, 5 µm, 4,6 x 150 mm Fase móvil A: agua Fase móvil B: acetonitrilo Fase móvil C: ph de,75; 100 mm de formiato de amonio en agua Caudal: 1,4 ml/min Isocrática: 0% A; 60% B; 10% C Volumen de inyección: 5,0 µl Temperatura: 0 C Detección: UV a 2 nm RSD para tiempos de retención 1. Terbinafina HCI 0,7% 2. Ibuprofeno 0,8%. Lovastatina 0,6% 4. mvastatina 0,7% 20

21 Columnas Symmetry para formas de picos excelentes Las columnas SymmetryShield incorporan la tecnología de grupos polares integrados patentada por Waters; dicha tecnología protege los silanoles residuales de la sílice de los analitos muy básicos y mejora la forma general de los picos. Además, al colocar el grupo polar integrado cerca de la superficie de sílice, la actividad de los silanoles superficiales se reduce aún más. De este modo, se confiere una selectividad y una retención diferentes de las del ligando Symmetry C 18. Las columnas SymmetryShield ofrecen una selectividad única SymmetryShield RP18 Factor de asimetría USP = 1,2 UA min 1 2 Symmetry C 18 4 Factor de asimetría USP = 1,9 UA min La tecnología de grupos polares integrados mejora la selectividad y las formas de los picos cromatográficos. Condiciones de LC Columna: SymmetryShield RP18, 5 µm,,9 x 150 mm Symmetry C 18, 5 µm,,9 x 150 mm Fase móvil: metanol al 65%; 20 mm de fosfato monopotásico al 5%/ fosfato de dipotasio con un ph de 7 Caudal: 1,0 ml/min Detección: UV a 254 nm Temp. de la columna: 2 C Compuestos 1. Uracilo 2. Propranolol. Butilparabeno 4. Dipropilftalato 5. Naftaleno 6. Amitriptilina 7. Acenafteno 21

22 Las columnas XTerra MS, Shield RP y Phenyl combinan las mejores propiedades de la sílice y de las fases enlazadas poliméricas con la tecnología patentada de partículas híbridas, que reemplaza uno de cada tres silanoles por un grupo metilo durante la síntesis de partículas. Solo se puede conseguir dicho reemplazo durante la síntesis de partículas inicial; asimismo, la inclusión de este grupo metilo es una parte integral de la estructura de las partículas base. El resultado es un partícula mecánicamente fuerte que puede usarse para separaciones a ph altos; como consecuencia, se mejora la carga y las formas de picos de los compuestos básicos. La eficacia de la sílice con la estabilidad de los polímeros La gran mayoría de las separaciones HPLC de fase reversa tienen lugar en fases estacionarias basadas en sílice. A la sílice se le ha atribuido durante mucho tiempo una eficacia elevada y una gran resistencia mecánica. n embargo, la sílice tiene como inconvenientes la obten- Polar Group Polar Group C H 2 C H C H C H ción de formas de picos deficientes para las bases y un rango de ph limitado. Una de las formas con la que los técnicos en cromatografía han tratado de superar estas limitaciones ha sido la utilización de fases estacionarias basadas en polímeros. Los polímeros, no obstante, no han gozado de la aceptación de la sílice debido a su poca eficacia, a su baja resistencia mecánica y a un orden de elución de picos impredecible cuando se transfieren métodos de columnas poliméricas a columnas basadas en sílice. La tecnología de partículas híbridas supera estas limitaciones; no solo combina los mejores atributos de ambos materiales, sino que subsana las debilidades de cada material. El resultado es un material robusto con una resistencia mecánica elevada, una eficacia alta, una forma de picos excelente para las bases y un escalado sencillo de la cromatografía analítica a la preparativa. Comparación entre el proceso de fabricación del relleno híbrido de primera generación (XTerra) y el de la sílice Proceso de fabricación tradicional de la sílice Partículas de sílice enlazadas y con recubrimiento final H H H H H H H H H H H H H H H H H n La cobertura superficial más baja n Forma de picos deficiente n Rango de ph entre 2 y 8 XTerra MS C 18 RP18 RP8 Fenilo Tamaño de partícula 2,5;,5; 5; 10 µm,5; 5; 10 µm,5; 5; 10 µm,5; 5 µm Forma de las partículas Esférica Esférica Esférica Esférica Tamaño de poro 125 Å 125 Å 125 Å 125 Å Carga de carbono 15,5% 15,0% 1,5% 12,0% Recubrimiento final Sí Sí Sí Sí * Valor esperado o aproximado. Partícula de sílice no enlazada Politoxisilano (PES) Proceso de fabricación del relleno híbrido de primera generación (XTerra) Mucho más que una modificación de la superficie Partículas XTerra enlazadas y con recubrimiento final HC H CH H HC H H HC CH H CH H HC H H H HC CH HC CH H CH H CH HC CH HC Tetraetoxisilano (TES) n La cobertura homogénea más alta n 1/ menos de silanoles n Excelente forma de picos n Rango de ph entre 1 y 12 Partícula XTerra no enlazada Metilpolietoxisilano (MPES) Tetraetoxisilano (TES) Metiltrietoxisilano (MTES) 22

23 Separaciones con la eficacia típica de la sílice trabajando a ph típicos de rellenos poliméricos XTerra RP18: 4,6 x 150 mm ph 10,7 1,2 UA 0,8 1 UA 0, min Columna polimérica: 4,1 x 150 mm ph 10,7 0,5 0,4 1 0, UA 0,2 0, min Condiciones de LC Fase móvil A: 20 mm de NH 4 H, ph de 10,7 Fase móvil B: acetonitrilo Caudal: ml/min Gradiente: Tiempo Perfil (min) %A %B 0, , , Volumen de inyección: 5 µl Temperatura: ambiente Detección: UV a 220 nm Instrumento: detector de matriz de fotodiodos 2690 y 996 de Waters Compuestos 1. Codeína 2. Yohimbina. Tebaína 4. Cocaína 5. Reserpina 6. Metadona 2

24 CLUMNAS WATERS SPHERISRB Las columnas Waters Spherisorb son una de las columnas HPLC más citadas en la literatura científica. Existen más de 2000 resúmenes analíticos publicados que mencionan las columnas Waters Spherisorb, lo que brinda un intervalo extraordinario de aplicaciones y métodos validados que le pueden servir de ayuda durante el proceso de desarrollo de métodos. Las columnas Waters Spherisorb se fabrican en un rango amplio de tamaños de partícula (, 5 y 10 µm) y de fases enlazadas para satisfacer cualquier necesidad cromatográfica. Además, las fases enlazadas de calidad superior de las columnas Waters Spherisorb ofrecen muchas selectividades de separación diferentes y únicas. Las columnas analíticas Waters Spherisorb se suministran con conectores de columna de estilo Parker, que constituyen el estándar del sector. Los cartuchos de columna Waters Spherisorb precisan conectores de cartucho de estilo Parker reutilizables. Spherisorb Tipo de ligando DS2 (C 18 ) DS1 (C 18 ) DSB (C 18 ) C 8 C 6 C 1 NH 2 (amino) Tamaño de partícula ; 5; 10 µm ; 5; 10 µm 5 μm ; 5; 10 µm ; 5; 10 µm ; 5; 10 µm ; 5; 10 µm Área superficial 220 m 2 /g 220 m 2 /g 220 m 2 /g 220 m 2 /g 220 m 2 /g 220 m 2 /g 220 m 2 /g Forma de las partículas Esférica Esférica Esférica Esférica Esférica Esférica Esférica Tamaño de poro 80 Å 80 Å 80 Å 80 Å 80 Å 80 Å 80 Å Carga de carbono 11,5% 6,2% 11,5% 7,75% 4,7% 2,15% 1,9% Cobertura del ligando 2,98 µmol/m 2 1,49 µmol/m 2 2,98 µmol/m 2,12 µmol/m 2,6 µmol/m 2 2,97 µmol/m 2 2,64 µmol/m 2 Recubrimiento final Sí No Sí Sí Sí No No Tipo de ligando Fenilo CN (nitrilo) D/CN W (sílice) SCX SAX Tamaño de partícula ; 5; 10 µm ; 5; 10 µm 5 μm ; 5; 10 µm 5; 10 µm 5; 10 µm Área superficial 220 m 2 /g 220 m 2 /g 220 m 2 /g 220 m 2 /g 220 m 2 /g 220 m 2 /g Forma de las partículas Esférica Esférica Esférica Esférica Esférica Esférica Tamaño de poro 80 Å 80 Å 80 Å 80 Å 80 Å 80 Å Carga de carbono 2,5%,1% 5% N/A 4% 4% Cobertura del ligando 2,72 µmol/m 2,29 µmol/m 2 1,15 µmol/m 2 N/A Recubrimiento final No No Sí N/A No No 24

25 CLUMNAS NVA-PAK Las fases enlazadas de las columnas Nova-Pak cuentan con tamaños de partículas de 4 y 6 µm que ofrecen una resolución elevada, así como una cromatografía más rápida y eficaz. El tamaño de partícula más pequeño, en combinación con unas longitudes más cortas de columnas, se puede usar para reducir el consumo de eluyente, así como para mantener la resolución en el caso de las mezclas complejas. Las columnas analíticas que tienen un relleno con un tamaño de partícula de 4 µm se encuentran disponibles como columnas de acero con longitudes de 75, 150 y 00 mm. Las columnas de cartucho de acero con conectores reutilizables se encuentran disponibles en longitudes de 50, 100, 150 y 250 mm. Las columnas semipreparativas Prep Nova-Pak HR se empaquetan con rellenos que tienen un tamaño de partícula de 6 µm y proporcionan un intervalo inigualable de posibilidades de separación. El relleno de alta eficacia de las columnas Prep Nova-Pak HR ofrece separaciones más rápidas utilizando menos eluyente, así como la ventaja adicional que aportan unas fracciones más concentradas; por tanto, reduce el coste de la cromatografía preparativa. Todas las columnas Nova-Pak se empaquetan utilizando rigurosos procedimientos de control de calidad que se llevan a cabo en nuestras fábricas de acuerdo con las buenas prácticas de fabricación actuales (cgmp); de esta forma, se garantiza la reproducibilidad entre lotes. Nova-Pak Química C 18 C 8 Fenilo CN Sílice Prep HR C18 Prep HR Sílice Tamaño de partícula 4 µm 4 µm 4 µm 4 µm 4 µm 6 µm 6 µm Forma de las partículas Esférica Esférica Esférica Esférica Esférica Esférica Esférica Tamaño de poro 60 Å 60 Å 60 Å 60 Å 60 Å 60 Å 60 Å Carga de carbono 7% 4% 5% 2% N/A 7% N/A Recubrimiento final Sí Sí Sí Sí N/A Sí N/A 25

26 CLUMNAS RESLVE El relleno Resolve sin recubrimiento final es considerablemente diferente de otros materiales de relleno de Waters. El cambio en el comportamiento cromatográfico se detecta, por lo general, en compuestos polares que normalmente se retienen más. Se pueden obtener cromatogramas de compuestos básicos mediante modificadores de fase móvil, como es el caso de reactivos de par iónico que reducen la asimetría excesiva de picos. Las columnas Resolve C 18 y de sílice están disponibles para aplicaciones que precisan una resolución elevada. Resolve Tipo de ligando Sílice C 18 C 8 CN Tamaño de partícula 5; 10 µm 5; 10 µm 10 µm 10 µm Forma de las partículas Esférica Esférica Esférica Esférica Tamaño de poro 90 Å 90 Å 90 Å 90 Å Carga de carbono 10% 10% 5% % Recubrimiento final N/A No No No CLUMNAS DELTA-PAK Las columnas Delta-Pak son ideales para la separación y el aislamiento de péptidos, proteínas y productos naturales; cuentan con dos tamaños de poro diferentes que están optimizados para las separaciones de moléculas grandes. Las columnas Delta-Pak son conocidas por el escalado sistemático y predecible entre formatos de columna, lo que ofrece a los científicos encargados de la purificación la posibilidad de aislar los compuestos diana con cantidades que van desde varios miligramos a varios gramos. La sílice enlazada de las columnas Delta-Pak, que es muy estable, dispone de tamaños de partícula muy eficaces de 5 y 15 μm. Delta-Pak Tipo de ligando C 18 C 18 C 4 C 4 Tamaño de partícula 5; 15 µm 5; 15 µm 5; 15 µm 5; 15 µm Forma de las partículas Esférica Esférica Esférica Esférica Tamaño de poro 100 Å 00 Å 100 Å 00 Å Carga de carbono 17% 7% 7% % Recubrimiento final Sí Sí Sí Sí 26

27 Tecnología de partículas irregulares Los primeros materiales de relleno de HPLC constaban de partículas con formas irregulares y no esféricas. Por lo general, estas columnas reducen la estabilidad mecánica y hacen que disminuya la eficacia en comparación con las columnas empaquetadas con partículas esféricas. n embargo, incluso con estas limitaciones, existen muchos métodos que precisan el uso de dichas fases enlazadas. Como principal fabricante de sorbentes y fases enlazadas, Waters ha mostrado durante más de 40 años que sus columnas ofrecen un rendimiento sistemático y fiable; por este motivo, continuará respaldando a estas marcas en el futuro. Columnas µbndapak/bndapak su método es adecuado para una columna μbondapak, solo existe una columna que contenga el material de relleno μbondapak C 18. Muchas empresas afirman contar con una selectividad "similar a μbondapak", pero ninguna ha superado las rigurosas pruebas de control de calidad a las que se ven sometidos los lotes de Waters. Los materiales de relleno μbondapak o BondaPak han demostrado su reproducibilidad un año tras otro desde 197, lo que ha favorecido que las columnas μbondapak sean la marca de columnas HPLC que con más frecuencia se ha citado. µbondapak/ Bondapak Tipo de ligando C 18 Fenilo CN NH 2 Tamaño de partícula 10 μm 10 μm 10 μm 10 μm Forma de las partículas Irregular Irregular Irregular Irregular Tamaño de poro 125 Å 125 Å 125 Å 125 Å Carga de carbono 10% 8% 6%,5% Recubrimiento final Sí Sí Sí No Columnas µprasil/prasil Las partículas μporasil y Porasil fueron de los primeros materiales de relleno totalmente porosos que se pusieron a la venta para las separaciones por LC. Por contraste con la capacidad de separación de fase reversa de μbondapak C 18, el material no enlazado basado en sílice de las columnas μporasil se creó para proporcionar separaciones de fase normal para una amplia gama de tipos de muestras. µporasil/porasil Tipo de ligando Tamaño de partícula Forma de las partículas Tamaño de poro Carga de carbono Recubrimiento final Sílice 10, μm Irregular 125 Å N/A N/A 27

28 Cómo puede saber que su sistema cromatográfico funciona de forma adecuada? Los estándares de referencia QCRM contienen mezclas de patrones seleccionadas de forma específica para ofrecer una manera sencilla y fiable de controlar el rendimiento de cualquier sistema cromatográfico. El uso de los QCRM le puede servir para asegurarse de que la columna y el sistema estén preparados para analizar las muestras. El uso regular de QCRM también proporciona una oportunidad para optimizar los sistemas cromatográficos y consultar la evolución del rendimiento de dichos sistemas a lo largo del tiempo, lo que facilita la identificación de problemas de forma proactiva y la posibilidad de resolverlos con mayor rapidez. Dado que los análisis cromatográficos son complejos y dependen de muchas variables diferentes, como la composición de la fase móvil, el tipo de columna y el método de detección, Waters ha formulado mezclas de QCRM específicas diseñadas para evaluar los sistemas teniendo en cuenta estas diferencias. Para obtener más información acerca de los estándares específicos para la calibración, la cualificación y el ajuste de instrumentos y detectores, así como una lista más completa de los estándares y reactivos que se encuentran disponibles, visite asr.waters.com. Nombre del producto Uso previsto Modo cromatográfico stemas Contenido QCRM de compuestos neutros Proporciona información del rendimiento cromatográfico independientemente del ph de fase móvil usando compuestos neutros. Fase reversa Todos los sistemas de UPLC/HPLC con detector UV Mezcla de componentes que incluye: 10 μl/ml de acetona, 0,25 mg/ml de naftaleno y 0,4 mg/ml de acenafteno En una solución de 2 ml de 50/50 acetonitrilo/agua. Almacenar a temperatura ambiente. QCRM de fase reversa Proporciona información del rendimiento cromatográfico, incluido el ph de fase móvil, usando 1 marcador de volumen muerto, compuestos neutros, 1 compuesto ácido y 2 compuestos básicos. Fase reversa Todos los sistemas de UPLC/HPLC con detector UV Mezcla de 7 componentes que incluye: 0,016 mg/ml de uracilo, 0,02 mg/ml de butilparabeno, 0,06 de mg/ml naftaleno, 0,4 mg/ml de propranolol, 0,4 mg/ml de dipropilftalato, 0,2 mg/ml de acenafteno y 0,1 mg/ml de amitriptilina En una solución de 2 ml de 65/5 metanol/20 mm de tampón de K 2 HP 4 a un ph de 7. Almacenar a temperatura ambiente. HILIC QCRM Proporciona información del rendimiento cromatográfico del modo HILIC, incluido el ph de fase móvil, usando 1 marcador de volumen muerto, 1 compuesto neutro polar y 2 compuestos básicos polares. HILIC Todos los sistemas de UPLC/HPLC con detector UV Mezcla de 4 componentes que incluye: 0,0190 mg/ml de acenafteno, 0,007 mg/ml de timina 0,007 mg/ml de adenina y 0,0077 mg/ml de citosina En una solución de 1 ml de 20/80 acetonitrilo/agua. Almacenar a una temperatura refrigerada de 2 5 C tras su recepción. QDa QCRM Proporciona información cromatográfica y de espectrometría de masas de cuadrupolo usando una mezcla de 8 componentes para cubrir un amplio rango de m/z de ESI (+-) a una concentración optimizada. Esta solución contiene 1 par crítico para medir el rendimiento cromatográfico. Fase reversa Todos los sistemas de UPLC/HPLC con el detector ACQUITY QDa Mezcla de 9 componentes que incluye: 100,0 μg/ml de paracetamol, 45,0 μg/ml de cafeína, 50,0 μg/ml de sulfaguanidina, 10,0 μg/ml de sulfadimetoxina, 25,0 μg/ml de val-tyr-val, 6,0 μg/ml de verapamilo, 6,0 μg/ml de terfenadina, 25,0 μg/ml de leucina-encefalina y 19,0 μg/ml de reserpina En una solución de 1 ml con 2,5% de acetonitrilo de calidad LC-MS, 76,5% de agua de calidad LC-MS y 0,007% de ácido fórmico. Almacenar a una temperatura refrigerada de 2 5 C. Quad LCMS QCRM Proporciona información cromatográfica y de espectrometría de masas de alto rendimiento usando una mezcla de 9 componentes a una concentración optimizada. Esta solución contiene 2 pares críticos para medir el rendimiento cromatográfico. Fase reversa Todos los sistemas de UPLC/HPLC con espectrómetro de masas de cuadrupolo Mezcla de 8 componentes que incluye: 100 µg/ml de paracetamol, 50 µg/ml de sulfaguanidina, 10 µg/ml de sulfadimetoxina, 25 µg/ml de val-tyr-val, 6 µg/ml de verapamilo, 6 µg/ml de terfenadina, 25 μg/ml de leucina-encefalina y 8 μg/ml de reserpina 19/81 acetonitrilo/agua, 0,008% de ácido fórmico. Almacenar a una temperatura refrigerada de 2 5 C tras su recepción. LCMS QCRM Proporciona información cromatográfica y de espectrometría de masas de alto rendimiento usando una mezcla de 9 componentes a una concentración optimizada. Esta solución contiene 2 pares críticos para medir el rendimiento cromatográfico. Fase reversa Todos los sistemas de UPLC/HPLC con espectrómetro de masas de alto rendimiento Mezcla de 9 componentes que incluye: 10,0 µg/ml de paracetamol, 1,5 µg/ml de cafeína, 5,0 μg/ml de sulfaguanidina, 1,0 μg/ml de sulfadimetoxina, 2,5 µg/ml de val-tyr-val, 0,2 µg/ml de verapamilo, 0,2 µg/ml de terfenadina, 2,5 µg/ml de leucina-encefalina y 0,6 μg/ml de reserpina En una solución de 500 μl de 5,7% de acetonitrilo y 94,% de agua. Almacenar a una temperatura refrigerada de 2 5 C tras su recepción. 28