BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR DEL CÁNCER METÁSTASIS

Tamaño: px
Comenzar la demostración a partir de la página:

Download "BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR DEL CÁNCER METÁSTASIS"

Transcripción

1 QUÍMICA FISIOLÓGICA Y PATOLOGÍA INTEGRADA I 2015 BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR DEL CÁNCER METÁSTASIS Vicente A. Torres, PhD Laboratorio de Biología Celular y Molecular Instituto de Investigación en Ciencias Odontológicas Facultad de Odontología Universidad de Chile Centro FONDAP-ACCDIS PRIMERA PARTE BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR DEL CÁNCER Generalidades y Conceptos Oncogenes y Supresores de Tumores Características del Cáncer ( hallmarks ) Proliferación, Diferenciación y Muerte Celular Angiogénesis Marcadores Emergentes Invasión de Tejidos y Metástasis SEGUNDA PARTE La Cascada de Metástasis Aproximaciones Experimentales para Estudiar el Cáncer Muertes en Chile: años 1970, 1990, 2004 Prevalencia de Distintos Tipos de Cáncer en Chile mujeres biliar órgano/tejido vs ranking 1 o hombres 2 o 3 o 6º 7º 11º 10º

2 El Cáncer de Colon como Modelo de Estudio PÉRDIDA DE LA HOMEOSTASIS CELULAR Qué sucede a nivel celular y molecular durante el cáncer? TUMORIGÉNESIS tejido normal pólipos y adenomas adenocarcinoma HOMEOSTASIS CELULAR En un determinado tejido, las células deben co-existir de manera organizada e interdependiente. En relación a ésto, se destacan una serie de características que deben ser finamente reguladas: PROLIFERACIÓN Y VIABILIDAD CELULAR INTERACCIONES DE LA CÉLULA CON SU ENTORNO RESPUESTA A SEÑALES EXTRACELULARES (MITÓGENOS Y FACTORES INHIBITORIAS DEL CRECIMIENTO) TRANSFORMACIÓN CELULAR Ejemplo en el cáncer de colon muerte celular tejido normal Se han definido una serie de eventos característicos o marcadores (hallmarks) asociados al cáncer Proliferación Proliferación sostenida Evasión de la muerte celular cáncer colorectal Douglas Hanahan & Robert Weinberg Cell 2000: 100: muerte celular Proliferación muerte celular Proliferación Douglas Hanahan & Robert Weinberg Cell 2011: 144: Normal normal cáncer

3 Hallmarks del Cáncer INMORTALIDAD REPLICATIVA SEÑALIZACIÓN PROLIFERATIVA SOSTENIDA PÉRDIDA DE LA RESPUESTA A SEÑALES DE DIFERENCIACIÓN E INHIBIDORAS DEL CRECIMIENTO RESISTENCIA A LA MUERTE CELULAR INDUCCIÓN DE LA ANGIOGÉNESIS INVASIÓN DE TEJIDOS Y METÁSTASIS El orden y la temporalidad de cada uno de estos marcadores es propio de cada neoplasia en particular PROLIFERACIÓN Y VIABILIDAD CELULAR INTERACCIONES DE LA CÉLULA CON SU ENTORNO La capacidad de proliferación en una célula somática es limitada. Esta proliferación ocurre hasta alcanzar el Límite de Hayflick (Exp Cell Res 1965; 37: 614). Este límite restringe hasta divisiones, luego del cual se llega a un estado de senescencia y muerte celular Inmortalización celular Dependencia de anclaje a sustrato: La proliferación celular está directamente asociada a la interacción célula-matriz extracelular, mediada por integrinas Pérdida de la dependencia de anclaje a sustrato Las células pueden crecer en suspensión Senescencia Poblaciones clonales con crecimiento continuo (alteraciones teloméricas y cromosomales, aneuploidía) Inhibición por contacto: En cultivos celulares, el contacto entre células del mismo tipo inhibe su movimiento Pérdida de la inhibición por contacto : Las células pueden crecer por sobre la capacidad permitida en una monocapa

4 Transformación Celular: Proliferación Celular SUPRESORES DE TUMORES PROTEÍNAS ONCOGENES Viabilidad Celular Interacción Célula-Célula Respuesta a Señales Extracelulares Cuál célula será más transformada? 1 2 ONCOGENES 1. Son genes cuya sobre-expresión o mutación con ganacia de función favorecen la tumorigénesis 2. Descubiertos a raíz de virus con acción transformante SUPRESORES DE TUMORES 1. Son genes cuya pérdida o disminución de su función favorece la tumorigénesis 2. Inicialmente se describieron en el contexto de mutaciones, ya sean de la línea germinal (hereditarias) o de origen somático. Ejemplos, prb, p53, APC, BRCA1 RESPUESTA A SEÑALES EXTRACELULARES (MITÓGENOS) ALTERACIONES EN LA PROLIFERACIÓN Y CRECIMIENTO CELULAR Dependencia de factores de crecimiento: La proliferación depende de la disponibilidad de factores de crecimiento específicos para el tejido. En cultivos celulares, la privación de estos factores (por ejemplo, suero suplementario) lleva a muerte celular. Otro factor importante es la producción autocrina de estos factores Pérdida completa o parcial de la dependencia de factores de crecimiento Factores de suplemento en cultivo (suero) In vitro Crecimiento a menor densidad inicial

5 SEÑALIZACIÓN POR FACTORES DE CRECIMIENTO RECEPTORES DE TIPO TIROSINA KINASA RECEPTORES DE TIPO TIROSINA KINASA 1. Son proteínas integrales de membrana 2. Poseen actividad tirosina kinasa intrínseca 3. Sus ligandos son usualmente MITÓGENOS EGF, PDGF, FGF, VEGF, insulina 4. La unión de ligando lleva a la dimerización del receptor 5. Catalizan la transfosforilación en residuos de tirosina (autofosforilación) SEÑALIZACIÓN INTRACELULAR POR RECEPTORES DE TIROSINA KINASA La cascada de proteínas MAP kinasa (MAPK, Proteína Kinasa Activada por Mitógeno) Las MAPK son kinasas que fosforilan en residuos de Ser o Thr Estas enzimas se activan en respuesta a estímulos extracelulares, como MITÓGENOS, shock térmico y citoquinas La cascada de señalización MAPK se inicia por Ras-GTP Ras MAPKKK MAPKK Proliferación y Diferenciación Celular Mitosis MAPK Apoptosis Expresión génica

6 Mecanismos moleculares por los cuales las células tumorales sobre-activan las vías de señalización de mitógenos (RTKs) 1.Sobre-producción de ligando (mitógeno) VIABILIDAD Y MUERTE CELULAR 2.Mutaciones activadoras del receptor (RTK) 3. Mutaciones en la cascada río abajo: Ras Mecanismos de Control de la Viabilidad y Muerte Celular Receptor de factor de crecimiento Receptor de la MEC (integrinas) Receptor de muerte celular muerte celular En el modelo de adenocarcinoma de colon Proliferación MEMBRANA PLASMÁTICA MUERTE CELULAR PROGRAMADA DESARROLLO Y PROCESOS FISIOLÓGICOS Señales de sobrevivencia Principal forma caracterizada: apoptosis Otras formas: autofagia, necrosis programada

7 APOPTOSIS: DOS VÍAS PRINCIPALES CON UN MISMO FIN ANGIOGÉNESIS, INVASIÓN DE TEJIDOS Y METÁSTASIS ANGIOGÉNESIS Crecimiento de nuevos vasos a partir de vasos sanguíneos pre-existentes Angiogénesis de sprouting (brotante) Factores de regulación importantes: Factores de crecimiento: FGF, VEGF, PDGF Receptores: VEGFR El sprouting de vasos sanguíneos ocurre a razón de varios milímetros por día (dependiendo del estímulo) Receptores de adhesión célula-célula: VE-cadherina Enzimas: enos, COX2

8 VEGFR (Tirosina kinasa receptora) El receptor VEGF (VEGFR) es una proteína tirosina kinasa receptora, del tipo PDGFR PRIMERA PARTE BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR DEL CÁNCER Generalidades y Conceptos Oncogenes y Supresores de Tumores Características del Cáncer ( hallmarks ) Proliferación, Diferenciación y Muerte Celular Angiogénesis Marcadores Emergentes Invasión de Tejidos y Metástasis SEGUNDA PARTE La Cascada de Metástasis Aproximaciones Experimentales para Estudiar el Cáncer

9 La METÁSTASIS ocurre a través de una serie de pasos interrelacionados, en donde cada uno de ellos puede ser una etapa limitante MIGRACIÓN CELULAR E INVASIVIDAD INTRAVASACIÓN MIGRACIÓN CELULAR E INVASIVIDAD Composición del Tejido (ECM y células vecinas) Receptores de Superficie Señalización Intracelular Remodelamiento de la ECM TRANSPORTE EXTRAVASACIÓN CRECIMIENTO DE TUMOR 2 RIO Nat Rev Mol Cell Biol 2004; 5: 816 Cada uno de estos procesos son muy ineficientes: < 0,1% células diseminadas formarán mets MIGRACIÓN CELULAR E INVASIVIDAD MIGRACIÓN CELULAR (Medición Experimental en Ensayo de Cierre de Herida) Composición del Tejido (ECM y células vecinas) Receptores de Superficie Señalización Intracelular Remodelamiento de la ECM MIGRACIÓN CELULAR: composición del microambiente INTERACCIÓN CÉLULA ECM La migración celular es un proceso fundamental, tanto durante el desarrollo, como en el organismo adulto INTERACCIÓN CÉLULA CÉLULA Mol Biol Cell 2010; 21: 369 Células de melanoma murino B16-F10 Célula de cáncer de mama (MCF10A) sr.burnham.org Durante la migración celular existen alteraciones en estas uniones

10 E-cadherina actina núcleo Qué Sucede con estas Interacciones entre la Célula y su Entorno Durante el Cáncer? Célula de cáncer de mama (MCF10A) sr.burnham.org La célula sufre una serie de transformaciones, tanto a nivel morfológico, como bioquímico ALTERACIONES EN LA INTERACCIÓN CÉLULA-CÉLULA Expresión de E-cadherina Características de tipo epitelial EMT Características de tipo mesenquimáticas BioEssays 2001; 23: 912 TRANSICIÓN EPITELIO-MESÉNQUIMA (epithelial-mesenchymal transition, EMT) DIFERENCIAS PRINCIPALES Cancer Res 2006; 66 (17): 9 Expresión de componentes estructurales de Uniones Adherentes Polaridad Apical y Basolateral Adhesión celular e inhibición por contacto AJ, TJ, GJ y desmosomas E-cadherina y citoqueratinas Microtúbulos longitudinales actina circunferencial MORFOLOGÍA CARACTERÍSTICAS FÍSICAS UNIONES INTERCELULARES MARCADORES MOLECULARES ORGANIZACIÓN CITOESQUELETO Asimetría: extremo líder y posterior Movilidad celular e invasividad Adhesiones focales / GJ transitorios N-cadherina, vimentina, metaloproteasas Microtúbulos astrales / Fibras de estrés

11 MECANISMOS DE DISMINUCIÓN EN LA EXPRESIÓN DE E-CADHERINA MIGRACIÓN CELULAR Adhesiones Focales (sitios de adhesión celular) Citoesqueleto Celular Una célula de carcinoma pulmonar migrando sobre matriz extracelular de fibronectina MIGRACIÓN CELULAR: MECANISMOS MOLECULARES Cancer Sci 2007; 98(10): FACTORES QUE INFLUYEN EN LA MIGRACIÓN CELULAR Adhesión celular ADHESIÓN CELULAR CITOESQUELETO Remodelamiento del citoesqueleto FACTORES EXTRACELULARES (ECM, QUIMIOQUINAS, ETC) Desensamble de adhesiones PROTEÍNAS DE SEÑALIZACIÓN INTRACELULAR EXPRESIÓN GÉNICA TRENDS Cell Biol 2004; 14(5) Modelo de estudio: migración celular sobre sustrato 2D Cuáles son los mecanismos moleculares implicados en la migración celular? Según este modelo, la migración celular puede ser descrita como una serie sucesiva de etapas

12 MIGRACIÓN CELULAR: Secuencia de etapas repetitivas MIGRACIÓN CELULAR: Secuencia de etapas repetitivas POLARIZACIÓN CELULAR Polarización celular (Cdc42, Rac) POLARIZACIÓN CELULAR EXTENSIÓN O PROTRUSIÓN ( leading edge ) EXTENSIÓN O PROTRUSIÓN ( leading edge ) FORMACIÓN DE CONTACTOS CON LA ECM Science 2003; 302: 5 FORMACIÓN DE CONTACTOS CON LA ECM CONTRACCIÓN CELULAR golgi núcleo MDA-MB-231 Contracción (Rho) CONTRACCIÓN CELULAR DESENSAMBLE Y LIBERACIÓN DE LOS SITIOS DE CONTACTO DESENSAMBLE Y LIBERACIÓN DE LOS SITIOS DE CONTACTO GTPasas de la Familia Rho MIGRACIÓN CELULAR: Secuencia de etapas repetitivas Cdc42 Rac Rho Polarización celular, filopodios Protrusiones celulares, lamelipodios, polarización celular Contracción celular, maduración de adhesiones focales, fibras de estrés Importancia del citoesqueleto en la adhesión y migración celular POLARIZACIÓN CELULAR EXTENSIÓN O PROTRUSIÓN ( leading edge ) FORMACIÓN DE CONTACTOS CON LA ECM CONTRACCIÓN CELULAR Dev Biol 2004: 265: 23 Tanto la regulación, como la actividad de estas GTPasas se ven alteradas en cáncer Célula expandiéndose sobre fibronectina. Tinción de actina con faloidina. J Cell Sci 2013; 126(17): 3835 DESENSAMBLE Y LIBERACIÓN DE LOS SITIOS DE CONTACTO

13 DINÁMICA DEL CITOESQUELETO Y LA MEMBRANA PLASMÁTICA Queratocito, microscopía de luz Fibroblasto, microscopía electrónica de barrido DINÁMICA DEL CITOESQUELETO Y LA MEMBRANA PLASMÁTICA FIBRAS DE ESTRÉS (fibras de tensión) Molecular Biology of the Cell (Alberts, cap 16) Podosomas Lamelipodios y procesos de membrana Mol Cancer Ther 2005; 4 (5): Invadopodios Nature Rev Mol Cell Biol 2004; 5: MIGRACIÓN CELULAR: Secuencia de etapas repetitivas FORMACIÓN DE CONTACTOS CON LA ECM Formación y desensamble de los sitios de contacto celulares POLARIZACIÓN CELULAR INTEGRINAS EXTENSIÓN O PROTRUSIÓN ( leading edge ) FORMACIÓN DE CONTACTOS CON LA ECM TRENDS Cell Biol 2004; 14(5) CONTRACCIÓN CELULAR Estos sitios de contacto se encuentran principalmente en la interfase célula-ecm DESENSAMBLE Y LIBERACIÓN DE LOS SITIOS DE CONTACTO

14 FORMACIÓN DE CONTACTOS CON LA ECM FORMACIÓN DE CONTACTOS CON LA ECM 1. Unión ligando extracelular (ECM)/Activación 2. Reclutamiento de proteínas adaptadoras Complejos Focales Filamentos de Actina Paxilina 3. Anclaje del citoesqueleto (actina o filamentos intermedios) 4. Formación de complejos macromoleculares Complejos Macromoleculares Formados por las Integrinas Sitio de Iniciación CONTACTOS FOCALES ADHESIONES FOCALES Madurez del complejo de adhesión Adhesiones Focales DESENSAMBLE DE CONTACTOS CON LA ECM Sitio de Iniciación CONTACTOS FOCALES ADHESIÓN FOCAL Madurez del complejo de adhesión ADHESIÓN FOCAL CONTACTOS FOCALES? Sitio de Iniciación MARCACIÓN DE ADHESIONES Y CONTACTOS FOCALES (GFP-vinculina, transfección transitoria de células de cáncer de mama MDA-MB-231) MECANISMO POCO CLARO Traffic 2009; 10: Se ha postulado que el tráfico endosomal es esencial en el desensamble de los complejos de adhesión Proteínas de señalización: Kinasa de Adhesión Focal (FAK), Pyk2, Src, MAPK Proteasas: Calpaínas Componentes de la endocitosis: Dynamin, AP-2, Clathrin, Rabs

15 REMODELAMIENTO DE LA MATRIZ EXTRACELULAR 1. Migración celular 2. Estructuras derivadas del citoesqueleto y la membrana REMODELAMIENTO DE LA MATRIZ EXTRACELULAR 3. Proteasas de la matriz extracelular Nature Rev Mol Cell Biol 2004; 5: 2647 EVENTOS ASOCIADOS A LA METÁSTASIS VÍA LINFÁTICA VÍA SANGUÍNEA MIGRACIÓN CELULAR E INVASIVIDAD INTRAVASACIÓN TRANSPORTE EXTRAVASACIÓN CRECIMIENTO DE TUMOR 2 RIO Nat Rev Mol Cell Biol 2004; 5: 816 Mutation Research 2011; 1-12

16 EXTRAVASACIÓN VEGFR Integrinas CRECIMIENTO DE TUMOR 2 RIO FEBS Journal 2011; 278: 16 MMPs MMPs MIGRACIÓN CELULAR E INVASIVIDAD VEGFR INTRAVASACIÓN VEGFR TRANSPORTE Integrinas S Inmune CRECIMIENTO DE TUMOR SECUNDARIO MICROMETÁSTASIS Asentamiento reciente En estado de dormancia No detectable mediante técnicas convencionales COLONIZACIÓN METÁSTASIS CLÍNICAMENTE DETECTABLE Técnicas convencionales de detección macroscópicas Características similares al tumor primario EL PROCESO DE COLONIZACIÓN INVOLUCRA DIVERSOS EVENTOS: Interacción con el nuevo estroma (ECM, células parénquima, etc) Adquisición (o re-adquisición de hallmarks observados en tumor primario): viabilidad, proliferación Modificaciones en el programa migratorio MODELOS DE ESTUDIO: in vitro versus in vivo APROXIMACIONES EXPERIMENTALES Y MODELOS DE ESTUDIO EN LA INVESTIGACIÓN DEL CÁNCER Técnicas de estudio in vitro Proteínas de señalización Ensayos de transformación celular Proliferación, viabilidad y muerte celular Adhesión y migración celular Técnicas de estudio in vivo Tumorigenicidad Modelos experimentales de metástasis

17 Ensayos de Transformación Celular Modelos de Estudio in vitro Agar blando (crecimiento independiente de anclaje) Tumorigenicidad (formación de tumores primarios) Ensayos de Viabilidad días Análisis Conteo de colonias Los ensayos de proliferación y viabilidad celular son ampliamente usados en la caracterización de nuevos fármacos antineoplásicos Sal tetrazolium Formazán (A nm ) Proliferación y Ciclo Celular Muerte Celular / Apoptosis El taxol (paclitaxel) actúa estabilizando microtúbulos. Qué efecto tendrá sobre el histograma de DNA? DNA laddering Microscopía de Fluorescencia NT Cell number Histograma de DNA (ciclo celular) qué sucede si la célula es privada de factores de crecimiento (mitógenos)? Otras Técnicas: Expresión de Ciclinas Incorporación de 5-bromo- 2-desoxiuridina Citometría de Flujo Tinción de DNA vs tamaño celular necrosis Cell Size viable apoptosis Apoptosis APOP TOSIS Microscopía Electrónica Marcación con 3 H-timidina DNA content DNA content Microscopía de Fluorescencia Otras Técnicas: Activación de caspasas Proteínas señalización (WB) Autofagia

18 Modelos de Estudio in vitro MIGRACIÓN CELULAR Ensayo de cierre de herida EXP 1 Ensayos de Migración e Invasión Celular t=0h EXP 2 t=12h Cámara Boyden Sustrato ECM Migración celular (quimiotaxis haptotaxis) Matrigel Invasión Matriz compuesta de múltiples proteínas ECM t=0h t=12h Depende de MMP s Parámetros cinéticos, como velocidad de migración, polarización y direccionalidad Qué se puede decir de EXP2 en relación a EXP1? Modelos de Estudio in vivo Modelos de Estudio in vivo ANGIOGÉNESIS Membrana corioalantoide de pollo (Chick CAM assay) MODELOS EXPERIMENTALES DE METÁSTASIS 1. Metástasis Espontánea días Análisis 2. Metástasis Experimental Imagen membrana corioalantoide Qué agente contiene este disco? Disco de papel filtro Análisis qué ventajas y desventajas destacan?

19 Modelos de Estudio in vivo MODELOS EXPERIMENTALES DE METÁSTASIS 3. Micrometástasis Chick CAM Assay Sembrar células de tumor humano sobre la CAM de embriones de 10 días 7-8 días Cosechar el tumor Extraer pulmones y médula ósea Tumor primario PCR de secuencia Alu Metástasis PRIMERA PARTE DE LA CLASE Cell 2000: 100: Cell 2011: 144: SEGUNDA PARTE DE LA CLASE Nat Rev Mol Cell Biol 2004; 5: 816 Mutation Research 2011; 1-12

La oficina de farmacia y el cáncer Terapias oncológicas. Manipulación de antineoplásicos, recomendaciones al paciente

La oficina de farmacia y el cáncer Terapias oncológicas. Manipulación de antineoplásicos, recomendaciones al paciente La oficina de farmacia y el cáncer Terapias oncológicas. Manipulación de antineoplásicos, recomendaciones al paciente que recibe quimioterapia Farmacéuticos: Coassolo Alicia - Imhoff Andrea Schonfeld Jose

Más detalles

El fibroblasto en el CBC. Societat Catalana de Dermatologia i Venereologia

El fibroblasto en el CBC. Societat Catalana de Dermatologia i Venereologia El fibroblasto en el CBC Dra. Mª Reyes García de la Fuente Servicio Dermatología HUAV Lleida Jornada Catalana de Cáncer Cutáneo Barcelona, 18 de junio 2015 Fibroblastos: Fibroblasto Célula perteneciente

Más detalles

CARACTERISTICAS DE LAS CELULAS NORMALES EN CULTIVO

CARACTERISTICAS DE LAS CELULAS NORMALES EN CULTIVO CARACTERISTICAS DE LAS CELULAS NORMALES EN CULTIVO 1. La duración del ciclo celular en una célula determinada es aleatoria 2. Para poder dividirse las células requieren de la actuación de diversos factores

Más detalles

La Regulación del Ciclo Celular, la Apoptosis y el Cáncer

La Regulación del Ciclo Celular, la Apoptosis y el Cáncer La Regulación del Ciclo Celular, la Apoptosis y el Cáncer Bio 112 La proliferación celular tiene lugar de un modo controlado de acuerdo a las necesidades generales del organismo. Las células de algunos

Más detalles

FISIOLOGÍA GENERAL Jesús Merino Pérez y María José Noriega Borge

FISIOLOGÍA GENERAL Jesús Merino Pérez y María José Noriega Borge CRECIMIENTO Y DIFERENCIACIÓN CELULAR CICLO CELULAR El ciclo celular se describe como la secuencia general de acontecimientos que se producen durante la vida de una célula eucariota y se divide en cuatro

Más detalles

TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES: TIROSINA QUINASAS

TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES: TIROSINA QUINASAS TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES: TIROSINA QUINASAS Dra Claudia Tomes REACCIÓN de FOSFORILACIÓN CATALIZADA POR PROTEINA QUINASAS SUSTRATO-aa-OH + APPP (ATP) SUSTRATO-aa-OP + APP (ADP) Ser/Tre quinasas fosforilan

Más detalles

Cáncer. Dr. Monterrubio. Capitulo 14

Cáncer. Dr. Monterrubio. Capitulo 14 Cáncer Capitulo 14 Cáncer 1. Caracterizado por la división celular sin control 2. ~1.5 millón/año de americanos diagnosticados (0.5 millón/año mueren por la enfermedad) 3. 10% de canceres con predisposición

Más detalles

ÍNDICE. Prólogo... 19

ÍNDICE. Prólogo... 19 ÍNDICE Prólogo................................................................................. 19 Capítulo 1. CÁNCER................................................................. 21 1. Introducción.....................................................................

Más detalles

CICLO CELULAR. Universidad Nacional Autónoma de México. Facultad de Medicina. Departamento de Embriología

CICLO CELULAR. Universidad Nacional Autónoma de México. Facultad de Medicina. Departamento de Embriología Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Medicina Departamento de Embriología CICLO CELULAR Rodrigo Núñez Vidales José Rene Escalona Mugica 1 CICLO CELULAR De acuerdo a la teoría celular establecida

Más detalles

BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR. Biología tumoral

BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR. Biología tumoral BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR Biología tumoral Los conocimientos biomédicos y las causas de cáncer Metástasis diseminadas, detectadas por PET (positron emision tomography). En amarillo, captación de fluorodesoxiglucosa

Más detalles

Láminas epiteliales y uniones célula a célula

Láminas epiteliales y uniones célula a célula Láminas epiteliales y uniones célula a célula Tomado y modificado de ALBERTS. B. BRAY D. JOHNSON A. LEWIS J. RAFF M. ROBERTS K. WALTER P.: Introducción a la Biología Celular (2ª edición 2006) Editorial

Más detalles

PROGRAMA BIOLOGÍA CELULAR CATEDRA A

PROGRAMA BIOLOGÍA CELULAR CATEDRA A COMPETENCIAS DE LA ASIGNATURA DE BIOLOGÍA CELULAR DE LA CARRERA DE GRADO DE ODONTOLOGÍA DE LA FACULTAD DE ODONTOLOGÍA DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE CÓRDOBA. En el contexto del alcance de la Educación Superior,

Más detalles

LAS TRANSLOCACIONES DE RAF PARTICIPAN EN EL CANCER

LAS TRANSLOCACIONES DE RAF PARTICIPAN EN EL CANCER Genética Molecular 10/11 Ana Serrano Puebla LAS TRANSLOCACIONES DE RAF PARTICIPAN EN EL CANCER En este trabajo se dispusieron a investigar sobre el desarrollo y mantenimiento de células cancerígenas en

Más detalles

La Regulación del Ciclo Celular, la Apoptosis y el Cáncer

La Regulación del Ciclo Celular, la Apoptosis y el Cáncer La Regulación del Ciclo Celular, la Apoptosis y el Cáncer Compilado por Prof. F. Arturo Russell Las células proliferan aumentando su contenido de moléculas y organelos (crecimiento en masa o tamaño) y

Más detalles

UNIVERSIDAD DE COSTA RICA ESCUELA DE BIOLOGÍA

UNIVERSIDAD DE COSTA RICA ESCUELA DE BIOLOGÍA UNIVERSIDAD DE COSTA RICA ESCUELA DE BIOLOGÍA PROGRAMA DEL CURSO SP-0831 AVANCES EN GENÉTICA Y B-0632 PROBLEMAS ESPECIALES EN BIOLOGÍA: TÓPICOS EN BIOLOGÍA DEL CÁNCER Período: II Semestre 2010 Intensidad:

Más detalles

Compilación y armado: Prof. Sergio Pellizza Dto. Apoyatura Académica I.S.E.S

Compilación y armado: Prof. Sergio Pellizza Dto. Apoyatura Académica I.S.E.S CÉLULAS MADRE Compilación y armado: Prof. Sergio Pellizza Dto. Apoyatura Académica I.S.E.S Universidad Complutense de Madrid Facultad de Ciencias Biológicas Profesor: Iñigo Azcoitia Una célula madre se

Más detalles

CLAUDIA OTERO V. Especialista de Producto HARVEST TERUMO COLOMBIA ANDINA

CLAUDIA OTERO V. Especialista de Producto HARVEST TERUMO COLOMBIA ANDINA CLAUDIA OTERO V. Especialista de Producto HARVEST TERUMO COLOMBIA ANDINA ELULAS MADRES DEFINICIÓN Es una célula que tiene la capacidad de autorrenovarse mediante divisiones mitóticas o bien continuar la

Más detalles

Por: Matías San Martín Bioquímica Oral N 04 06/05/02 Odontología II año U. de Chile

Por: Matías San Martín Bioquímica Oral N 04 06/05/02 Odontología II año U. de Chile RUTA DE TRANSDUCCIÓN MEDIADA POR EL FC ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE LOS FC IMPLICADOS EN EL DESARROLLO DENTARIO CARACTERÍSTICA GENERALES: Son un componente de la MEC, secretados por la célula. Participan en

Más detalles

Capítulo 24 Cancer Biología Celular y Molecular Traducido de Biology of the cell- Libro de texto, Becker, 7ed. Dra. Millie L.

Capítulo 24 Cancer Biología Celular y Molecular Traducido de Biology of the cell- Libro de texto, Becker, 7ed. Dra. Millie L. Capítulo 24 Cancer Biología Celular y Molecular Traducido de Biology of the cell- Libro de texto, Becker, 7ed. Dra. Millie L. González Células Cáncerosas El cáncer, la segunda causa de muerte, es un ejemplo

Más detalles

Ciclo Celular Y Cáncer

Ciclo Celular Y Cáncer Ciclo Celular Y Cáncer //Bio Cancer// 2. Ciclo Celular Y Cáncer Las células normales de cualquier tejido necesitan de estímulos mitogénicos para pasar de un estado quiescente al estado de proliferación

Más detalles

IDENTIFICACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE LOS MECANISMOS DE TUMORIGÉNESIS MEDIADOS POR FRAGMENTOS CARBOXITERMINALES DE HER2

IDENTIFICACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE LOS MECANISMOS DE TUMORIGÉNESIS MEDIADOS POR FRAGMENTOS CARBOXITERMINALES DE HER2 IDENTIFICACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE LOS MECANISMOS DE TUMORIGÉNESIS MEDIADOS POR FRAGMENTOS CARBOXITERMINALES DE HER2 Investigador principal: Dr. Joaquín V. Arribas López Hospital Universitari Vall d Hebron

Más detalles

TESIS DOCTORAL. Regulación transcripcional durante la activación de los linfocitos T por la enzima Poli-ADP-ribosa polimerasa-1.

TESIS DOCTORAL. Regulación transcripcional durante la activación de los linfocitos T por la enzima Poli-ADP-ribosa polimerasa-1. Unidad de Cirugía Experimental. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Universidad de Murcia Dpto. Bioquímica, Biología Molecular B e Inmunología, Facultad de Medicina TESIS DOCTORAL Regulación

Más detalles

CÁNCER DE MAMA. Modelo de aplicación de la genética y biología molecular. Dr. Abelardo Arias Velásquez

CÁNCER DE MAMA. Modelo de aplicación de la genética y biología molecular. Dr. Abelardo Arias Velásquez V SIMPOSIO ANDINO DE LABORATORIO Y MEDICINA CÁNCER DE MAMA Modelo de aplicación de la genética y biología molecular Dr. Abelardo Arias Velásquez Jefe de la Unidad de Genética y Biología Molecular Instituto

Más detalles

MÁSTER DE BIOMEDICINA BIOLOGIA CELULAR 1. OBJETIVOS GENERALES Y JUSTIFICACIÓN DE LA ASIGNATURA

MÁSTER DE BIOMEDICINA BIOLOGIA CELULAR 1. OBJETIVOS GENERALES Y JUSTIFICACIÓN DE LA ASIGNATURA MÁSTER DE BIOMEDICINA ASIGNATURA: MÓDULO BIOLOGIA CELULAR Conocimientos básicos DEPARTAMENTO RESPONSABLE: CRÉDITOS : Totales: 5 Teóricos: 3.5 Prácticos: 1.5 COORDINADORES DE LA ASIGNATURA: Dr. Ricardo

Más detalles

Biología Molecular del Melanoma (Diapositiva 1)

Biología Molecular del Melanoma (Diapositiva 1) Biología Molecular del Melanoma (Diapositiva 1) Muchas gracias a los organizadores de este 2ndo preceptorship de Melanoma, especialmente al Dr. Eduardo Fierro quien me contactó. He dividido mi conferencia

Más detalles

-Definición de Reparación: -Factores a considerar: -La reparación puede ser: Reparación tisular.

-Definición de Reparación: -Factores a considerar: -La reparación puede ser: Reparación tisular. Reparación tisular. *Indispensable para la homeostasis. *Fin último de la inflamación -Definición de Reparación: Es el proceso de sustitución de células muertas por células nuevas, sanas, derivadas del

Más detalles

Modulación de interacciones proteína-proteína: Un nuevo reto en química médica

Modulación de interacciones proteína-proteína: Un nuevo reto en química médica Modulación de interacciones proteína-proteína: Un nuevo reto en química médica INSTITUT DE QUÍMICA MÉDICA, CSIC, Madrid VIII JRNADAS DE LA SCIEDAD ESPAÑLA DE QUÍMICA TERAPÉUTICA (S.E.Q.T.) Nuevos Paradigmas

Más detalles

Qué temas nos quedan por revisar?

Qué temas nos quedan por revisar? Temario Prueba 2 1. Síntesis de proteínas (traducción), Regulación traduccional y posttraduccional. Organelos citoplasmáticos y destinación de proteínas. 2. Bioenergética y metabolismo: Mitocondrias y

Más detalles

BIOLOGIA TUMORAL CURSO DE ONCOLOGIA MOLECULAR. Dr. José Mordoh. Oncología Molecular, 2011

BIOLOGIA TUMORAL CURSO DE ONCOLOGIA MOLECULAR. Dr. José Mordoh. Oncología Molecular, 2011 BIOLOGIA TUMORAL CURSO DE ONCOLOGIA MOLECULAR Dr. José Mordoh. Oncología Molecular, 2011 Orquesta. Bruno Brudovic EL TUMOR SE COMPORTA COMO UN ORGANISMO AUTONOMO LOCURA, de Francis Hammond Proliferación

Más detalles

MECANISMO DE EVASIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE POR CÉLULAS DE CÁNCER CERVICAL: APOPTOSIS INDUCIDA SOBRE CÉLULAS LINFOIDES.

MECANISMO DE EVASIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE POR CÉLULAS DE CÁNCER CERVICAL: APOPTOSIS INDUCIDA SOBRE CÉLULAS LINFOIDES. MECANISMO DE EVASIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE POR CÉLULAS DE CÁNCER CERVICAL: APOPTOSIS INDUCIDA SOBRE CÉLULAS LINFOIDES. Laura Padierna Mota 1,2, Paula Figueroa-Arredondo 1, Fernando Enríquez-Rincón 2.

Más detalles

IMPLICACIÓN DE LOS ENZIMAS PROTEOLÍTICOS EN DOS PROCESOS DIFERENTES: ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL Y CÁNCER

IMPLICACIÓN DE LOS ENZIMAS PROTEOLÍTICOS EN DOS PROCESOS DIFERENTES: ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL Y CÁNCER El Dr. Francisco J. Vizoso, ha tenido la amabilidad de resumirnos la charla que nos ofreció el pasado mes de octubre para aquellos que no pudisteis acudir. La sala de Conferencias tuvo un lleno total.

Más detalles

ANÁLISIS DE GRADO DE MALIGNIDAD DE BIOPSIAS DE COLON Y RECTO

ANÁLISIS DE GRADO DE MALIGNIDAD DE BIOPSIAS DE COLON Y RECTO ANÁLISIS DE GRADO DE MALIGNIDAD DE BIOPSIAS DE COLON Y RECTO Citlalli Selene Ruíz-García 1,2, Marisa Hernández-Barrales 1,2, Fabiola Trejo-Vázquez 1, Francisco Javier García-Vázquez 3, José Eduardo Farfán-Morales,

Más detalles

REGULACIÓN DE LAS VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL DEPENDIENTES DE LAS PRESENILINAS EN CÁNCER DE PIEL

REGULACIÓN DE LAS VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL DEPENDIENTES DE LAS PRESENILINAS EN CÁNCER DE PIEL REGULACIÓN DE LAS VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL DEPENDIENTES DE LAS PRESENILINAS EN CÁNCER DE PIEL Investigador principal: Dr. Carlos A. Saura Antolin Facultat de Medicina UAB Duración: 3 años 1. Resumen

Más detalles

INMUNOLOGIA DEL CANCER Antígenos tumorales IDIC - ULA

INMUNOLOGIA DEL CANCER Antígenos tumorales IDIC - ULA INMUNOLOGIA DEL CANCER Antígenos tumorales Dr. José Angel Cova IDIC - ULA PORQUE?: Ca.. como segunda causa de muerte en algunos países. Una de cada tres personas desarro- llara ca. Una de cinco personas

Más detalles

Universidad de Costa Rica Escuela de Biología

Universidad de Costa Rica Escuela de Biología Universidad de Costa Rica Escuela de Biología Nombre del curso: Tópicos de Biología Celular, Bioquímica Eucarionte y cultivo de tejidos animales. Sigla: B-0621/SP-0922 Ciclo: II, 2014. Créditos: 04 Horas

Más detalles

Genética y Cáncer de Mama

Genética y Cáncer de Mama Genética y Cáncer de Mama Universidad de Cantabria J. Schneider No existen genes que produzcan cáncer Sí existen genes reguladores del crecimiento y la vida normales de la célula que se pueden averiar

Más detalles

Actualización n en estrategias de. stata. próstata. Tutor : Dr. Rafael Ruiz Mondéjar Jefe de Servicio: : Dr. Julio A.

Actualización n en estrategias de. stata. próstata. Tutor : Dr. Rafael Ruiz Mondéjar Jefe de Servicio: : Dr. Julio A. Actualización n en estrategias de quimioprevención en cáncer c de stata. Autor: : Dr. Jesús s Martínez Ruiz (MIR Urología) Tutor : Dr. Rafael Ruiz Mondéjar Jefe de Servicio: : Dr. Julio A. Virseda Rodríguez

Más detalles

La leptina induce transición epitelio-mesénquima mediante la activación de ERK en células MCF10A en respuesta a leptina

La leptina induce transición epitelio-mesénquima mediante la activación de ERK en células MCF10A en respuesta a leptina 653 La leptina induce transición epitelio-mesénquima mediante la activación de ERK en células MCF10A en respuesta a leptina Eduardo, CALIXTO- GÁLVEZ, Mercedes, NAVARRO-TITO, Napoleón Laboratorio de Biología

Más detalles

PROGRAMA DE BIOLOGÍA CELULAR LICENCIATURA DE BIOQUÍMICA. Curso 2008/2009 Asignatura Troncal de 6 créditos (4T + 2P)

PROGRAMA DE BIOLOGÍA CELULAR LICENCIATURA DE BIOQUÍMICA. Curso 2008/2009 Asignatura Troncal de 6 créditos (4T + 2P) PROGRAMA DE BIOLOGÍA CELULAR LICENCIATURA DE BIOQUÍMICA. Curso 2008/2009 Asignatura Troncal de 6 créditos (4T + 2P) Descriptores: Técnicas de estudio. Organización de la célula Eucariótica. Estructura

Más detalles

Autores: Estela García Jimenez Vanesa Herrada Rojas Guillermo Gambero Mota

Autores: Estela García Jimenez Vanesa Herrada Rojas Guillermo Gambero Mota Autores: Estela García Jimenez Vanesa Herrada Rojas Guillermo Gambero Mota 1-. INTRODUCCIÓN DEFINICIÓN CICLO CELULAR FASES DEL CICLO 2-. CONTROL INTRACELULAR PUNTOS DE CONTROL REGULADORES DE LA PROGRESIÓN

Más detalles

Taller Factores de Crecimiento Plasmático. 29 de Noviembre de 2013

Taller Factores de Crecimiento Plasmático. 29 de Noviembre de 2013 Taller Factores de Crecimiento Plasmático Mercedes Corbacho Francisca Muñoz 29 de Noviembre de 2013 Regeneración Proceso fisiológico Actividad continua de los tejidos Durante toda la vida Tejidos dañados

Más detalles

Estrategias de Inmunoterapia en Cáncer

Estrategias de Inmunoterapia en Cáncer Estrategias de Inmunoterapia en Cáncer Carlos Parra-López. MD., PH.D Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Medicina. Departamento de Microbiología Bogotá, Marzo 2014 El Sistema Inmune: Un sistema

Más detalles

Papel del Laboratorio en el estudio del cáncer de mama

Papel del Laboratorio en el estudio del cáncer de mama en el estudio del cáncer de mama Luis Sáenz Mateos R-2 Análisis Clínicos Cáncer El cáncer esporádico surge principalmente a partir de mutaciones en células somáticas y es el resultado de un desarreglo

Más detalles

PAPEL DE LAS CADHERINAS EN LA METÁSTASIS *

PAPEL DE LAS CADHERINAS EN LA METÁSTASIS * REB 24(3,4): 97-103, 2005 97 PAPEL DE LAS CADHERINAS EN LA METÁSTASIS * Luis Sánchez Sánchez 1, J M Vicente Hernández Vázquez 1 y Rebeca López Marure 2 RESUMEN La adhesión entre las células y la matríz

Más detalles

Raimundo Sabater Candela (R2) Hospital Universitari Arnau de Vilanova (Lleida) Servicio de Anatomía Patológica

Raimundo Sabater Candela (R2) Hospital Universitari Arnau de Vilanova (Lleida) Servicio de Anatomía Patológica Raimundo Sabater Candela (R2) Hospital Universitari Arnau de Vilanova (Lleida) Servicio de Anatomía Patológica HISTORIA CLÍNICA Paciente varón de 81años. Antecedentes personales: Fibrilación auricular.

Más detalles

La piel tiene memoria. Prevención y avances en investigación del melanoma.

La piel tiene memoria. Prevención y avances en investigación del melanoma. SEMANA DE LA CIENCIA 2009 La piel tiene memoria. Prevención y avances en investigación del melanoma. Diagnóstico y tratamiento del cáncer de piel y melanoma Dr. Luis Ríos, Hospital Ramón y Cajal de Madrid.

Más detalles

MELANOMA CUTÁNEO Factores pronósticos y predictivos anatomopatológicos. JJ Ríos Martín Hospital Univ. Virgen Macarena Sevilla

MELANOMA CUTÁNEO Factores pronósticos y predictivos anatomopatológicos. JJ Ríos Martín Hospital Univ. Virgen Macarena Sevilla MELANOMA CUTÁNEO Factores pronósticos y predictivos anatomopatológicos JJ Ríos Martín Hospital Univ. Virgen Macarena Sevilla The poverty of prognosis studies June 2, 2013 by P. Hall Editor in Chief Journal

Más detalles

Cáncer: malos números BASES MOLECULARES DEL CANCER. C. pulmón: malos resultados. Cáncer de pulmón: problemas. Carcinogénesis Origen de las mutaciones

Cáncer: malos números BASES MOLECULARES DEL CANCER. C. pulmón: malos resultados. Cáncer de pulmón: problemas. Carcinogénesis Origen de las mutaciones BASES MOLECULARES DEL CANCER Miguel Carrera Lamarca Hospital U. Son Dureta Fundación Caubet-CIMERA Palma de Mallorca Cáncer: malos números Cáncer Segunda causa de muerte; la primera entre los 45 y 60 años

Más detalles

Bases moleculares del cáncer DRA. ADRIANA HERNÁNDEZ RIV ASESORES: DR. CARLOS E CUERVO LOZANO DRA. BEATRIZ DE LA FUENTE CORTEZ

Bases moleculares del cáncer DRA. ADRIANA HERNÁNDEZ RIV ASESORES: DR. CARLOS E CUERVO LOZANO DRA. BEATRIZ DE LA FUENTE CORTEZ Bases moleculares del cáncer DRA. ADRIANA HERNÁNDEZ RIV ASESORES: DR. CARLOS E CUERVO LOZANO DRA. BEATRIZ DE LA FUENTE CORTEZ Osteocondromas Benignos Condromas (encondromas, condroma perosteal y condroma

Más detalles

INTERACCIONES CÉLULA-CÉLULA Y CÉLULA-ME. Proteínas de adhesividad celular (CAMs)

INTERACCIONES CÉLULA-CÉLULA Y CÉLULA-ME. Proteínas de adhesividad celular (CAMs) INTERACCIONES CÉLULA-CÉLULA Y CÉLULA-ME Proteínas de adhesividad celular (CAMs) Cadherinas, selectinas, integrinas y CAMs de la superfamilia de las inmunoglobulinas Conexiones en células animales: tipos

Más detalles

Cáncer de Mama Resistencia a tratamientos anti- HER2 en pacientes con Cáncer de mama.

Cáncer de Mama Resistencia a tratamientos anti- HER2 en pacientes con Cáncer de mama. Cáncer de Mama Resistencia a tratamientos anti- HER2 en pacientes con Cáncer de mama. Dr. Atanasio Pandiella, Centro Investigación Cáncer, Salamanca Dr. Alberto Ocaña, Complejo Hosp. Univeristario de Albacete

Más detalles

EFECTO DEL SISTEMA DE FACTORES DE CRECIMIENTO SIMILARES A LA INSULINA EN LA EXPRESIÓN DE PROTEÍNAS DE MEMBRANA EN CÉLULAS DE CÁNCER DE CUELLO UTERINO

EFECTO DEL SISTEMA DE FACTORES DE CRECIMIENTO SIMILARES A LA INSULINA EN LA EXPRESIÓN DE PROTEÍNAS DE MEMBRANA EN CÉLULAS DE CÁNCER DE CUELLO UTERINO EFECTO DEL SISTEMA DE FACTORES DE CRECIMIENTO SIMILARES A LA INSULINA EN LA EXPRESIÓN DE PROTEÍNAS DE MEMBRANA EN CÉLULAS DE CÁNCER DE CUELLO UTERINO DIANA JAZMÍN GARAY BAQUERO UNIVERSIDAD NACIONAL DE

Más detalles

Código Periodo académico 1 X 2 3 X 4 Abierta X Cerrada Créditos 2 Modalidad Teórico X Taller Laboratorio X Otro Requisitos

Código Periodo académico 1 X 2 3 X 4 Abierta X Cerrada Créditos 2 Modalidad Teórico X Taller Laboratorio X Otro Requisitos Pontificia Universidad Javeriana Facultad de Ciencias Departamento de Nutrición y Bioquímica Nombre corto Biología celular Nombre largo Biología celular Código Periodo académico 1 X 2 3 X 4 Abierta X Cerrada

Más detalles

CARCINOGÉNESIS. Dr. Milko Garcés Castre

CARCINOGÉNESIS. Dr. Milko Garcés Castre CARCINOGÉNESIS Dr. Milko Garcés Castre Médico Asistente del Departamento de Cirugía Oncológica en Mamas, Piel y Tumores de Partes Blandas Instituto de Enfermedades Neoplásicas Marzo 2011 PROCESO POR EL

Más detalles

Microscopía Confocal: Aplicaciones

Microscopía Confocal: Aplicaciones V curso para usuarios de microscopía láser confocal Microscopía Confocal: Aplicaciones Marta Alonso Guervós alonsomarta@uniovi.es Para qué sirve? - Marcaje simple y multiple - Adquisición simultánea o

Más detalles

Transducción de señales

Transducción de señales Transducción de señales Sistema de pasos múltiples 1. Receptores I. RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINAS G Y PROTEÍNAS G HETEROTRIMÉRICAS Receptores acoplados a proteinas G Son proteínas transmembranales.

Más detalles

Temario Carcinoma medular de tiroides MEN1 Adenomas pituitarios asociados a AIP MEN4 Feocromocitomas y paragangliomas: el tumor que más se hereda

Temario Carcinoma medular de tiroides MEN1 Adenomas pituitarios asociados a AIP MEN4 Feocromocitomas y paragangliomas: el tumor que más se hereda Patología moleculares de los tumores endocrinos (Mercedes Robledo) Por: Mauricio Lema Medina Temario Carcinoma medular de tiroides MEN1 Adenomas pituitarios asociados a AIP MEN4 Feocromocitomas y paragangliomas:

Más detalles

A principios de los años ochentas el desarrollo de nuevas tecnologías para la

A principios de los años ochentas el desarrollo de nuevas tecnologías para la Nuevos marcadores para la detección temprana y predicción de sobrevida en blancos terapéuticos. A principios de los años ochentas el desarrollo de nuevas tecnologías para la identificación del ADN del

Más detalles

NUEVAS TERAPEÚTICAS: UTILIZACIÓN DEL PLASMA RICO EN PLAQUETAS

NUEVAS TERAPEÚTICAS: UTILIZACIÓN DEL PLASMA RICO EN PLAQUETAS NUEVAS TERAPEÚTICAS: UTILIZACIÓN DEL PLASMA RICO EN PLAQUETAS Conceptos generales de Citoquinas Señales biológicas y coordinación de: Funciones celulares Factores de crecimiento Factores de crecimiento

Más detalles

CITOESQUELETO. Leticia Bucio Ortiz Lab. Fisiol. Celular. Dpto. Cs. de la Salud, D.C.B.S.UAM-Izt

CITOESQUELETO. Leticia Bucio Ortiz Lab. Fisiol. Celular. Dpto. Cs. de la Salud, D.C.B.S.UAM-Izt CITOESQUELETO Leticia Bucio Ortiz Lab. Fisiol. Celular. Dpto. Cs. de la Salud, D.C.B.S.UAM-Izt Membrana Plasmática Vacuola Poro Nuclear Envoltura Nuclear Nucleolo Núcleo Ribosoma libre Mitocondria Lisosoma

Más detalles

TEMA 33 Envejecimiento y muerte celular

TEMA 33 Envejecimiento y muerte celular TEMA 33 Envejecimiento y muerte celular 33.1.- Introducción. Un hecho evidente es que la duración de la vida es limitada. A lo largo de la vida encontramos una serie de etapas, marcadas en un principio

Más detalles

L. Zedón Muñoz. TEMA 7: Proliferación celular.

L. Zedón Muñoz. TEMA 7: Proliferación celular. L. Zedón Muñoz TEMA 7: Proliferación celular. Enero de 2007 Ciclo celular y regulación de la multiplicación celular. - Fases del ciclo celular. Componentes del sistema de control del ciclo celular. Sistema

Más detalles

FURTIVA, como un pirata escapando de una cueva, la célula cancerosa corta las amarras

FURTIVA, como un pirata escapando de una cueva, la célula cancerosa corta las amarras EL CÁNCER DE MAMA: EL ONCOGÉN ERBA Alberto Muñoz Terol Premio de Investigación Jaime I 1993 PRESENTACIÓN: DR. MANUEL PORTOLÉS FURTIVA, como un pirata escapando de una cueva, la célula cancerosa corta las

Más detalles

CONTROL TRANSDUCCIONAL EN EL CÁNCER DE PÁNCREAS: UNA NUEVA ESTRATEGIA TERAPÉUTICA?

CONTROL TRANSDUCCIONAL EN EL CÁNCER DE PÁNCREAS: UNA NUEVA ESTRATEGIA TERAPÉUTICA? CONTROL TRANSDUCCIONAL EN EL CÁNCER DE PÁNCREAS: UNA NUEVA ESTRATEGIA TERAPÉUTICA? Investigadora principal: Dra. Pilar Navarro Medrano Institut Municipal d Investigació Mèdica Duración: 3 años 1. Resumen

Más detalles

Nutrición y salud en grupos específicos de población (adultos de edad avanzada). Interacción entre I+D y Cadena Alimentaria.

Nutrición y salud en grupos específicos de población (adultos de edad avanzada). Interacción entre I+D y Cadena Alimentaria. XV F XV Foro de Colaboración Público Privada d C l b ió Públi P i d Nutrición y salud en grupos específicos de población y g p p f p (adultos de edad avanzada). Interacción entre I+D y Cadena Alimentaria.

Más detalles

FACULTAD DE ODONTOLOGÍA

FACULTAD DE ODONTOLOGÍA SÍLABO FACULTAD DE ODONTOLOGÍA Período Académico: Marzo - Julio 2015 NOMBRE DE LA ASIGNATURA: CÓDIGO: 10003 BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR CARRERA CICLO O SEMESTRE EJE DE FORMACIÓN Odontología Primero Básico

Más detalles

DIFERENCIACION Y RENOVACION CELULAR

DIFERENCIACION Y RENOVACION CELULAR DIFERENCIACION Y RENOVACION CELULAR Dra. Elena Alvarado León AREA DE GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR DPTO. DE MORFOLOGIA HUMANA FAC DE MEDICINA UNT PROCESOS ESENCIALES EN LA FORMACION DE UN ORGANISMO

Más detalles

Experto en Biología Celular

Experto en Biología Celular Titulación certificada por EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL Experto en Biología Celular Experto en Biología Celular Duración: 240 horas Precio: 180 * Modalidad: Online * Materiales didácticos, titulación y gastos

Más detalles

Identificación y caracterización de células madres cancerígenas (CMCs) en Sarcoma de Ewing

Identificación y caracterización de células madres cancerígenas (CMCs) en Sarcoma de Ewing Identificación y caracterización de células madres cancerígenas (CMCs) en Sarcoma de Ewing Introducción Una célula madre o célula troncal es una célula que tiene capacidad de autorrenovarse mediante divisiones

Más detalles

Apoptosis en Otorrinolaringología

Apoptosis en Otorrinolaringología Apoptosis en Otorrinolaringología Teolinda Morales y Myrian Adriana Pérez García Definición La apoptosis es un proceso biológico que existe en todas las células de nuestro organismo, conocida desde 1950

Más detalles

Reparación de la vía Periodontal

Reparación de la vía Periodontal Reparación de la vía Periodontal 08-06- 09 Lorena Ponce Esta clase esta apuntada a los fenómenos biológicos que ocurren en la reparación del periodonto después de la terapia mecánica, con algunas extrapolaciones

Más detalles

IMPACTO CLINICO DE LA INMUNOFENOTIPIFICION CELULAR IV: Ciclo celular en estados neoplásicos y preneoplásicos. T.M. MSC JUAN LUIS CASTILLO N.

IMPACTO CLINICO DE LA INMUNOFENOTIPIFICION CELULAR IV: Ciclo celular en estados neoplásicos y preneoplásicos. T.M. MSC JUAN LUIS CASTILLO N. IMPACTO CLINICO DE LA INMUNOFENOTIPIFICION CELULAR IV: Ciclo celular en estados neoplásicos y preneoplásicos. T.M. MSC JUAN LUIS CASTILLO N. Centro de Diagnóstico Onco-inmunológicoLtda. Laboratorio de

Más detalles

UNIDAD 1: LA CÉLULA SUB-UNIDAD 5: CICLO, ESPECIALIZACIÓN Y MUERTE CELULAR. Biología Común

UNIDAD 1: LA CÉLULA SUB-UNIDAD 5: CICLO, ESPECIALIZACIÓN Y MUERTE CELULAR. Biología Común UNIDAD 1: LA CÉLULA SUB-UNIDAD 5: CICLO, ESPECIALIZACIÓN Y MUERTE CELULAR Guía N 5 2012 En esta sesión tú podrás: Biología Común - Conocer el ciclo de vida de una célula, e identificar sus diferentes etapas.

Más detalles

MODELADO Y MECANOBIOLOGÍA EN MEDICINA REGENERATIVA

MODELADO Y MECANOBIOLOGÍA EN MEDICINA REGENERATIVA FORO TECNOLÓGICO Y EMPRESARIAL: La Ingeniería al Servicio de la Salud MODELADO Y MECANOBIOLOGÍA EN MEDICINA REGENERATIVA José Manuel García Aznar Instituto de Investigación en Ingeniería dearagón (I3A)

Más detalles

Detección Marcadores Moleculares por PCR. Dr. Carlos G. Gonzalez Becuar

Detección Marcadores Moleculares por PCR. Dr. Carlos G. Gonzalez Becuar Detección Marcadores Moleculares por PCR Dr. Carlos G. Gonzalez Becuar Virus de Papiloma Humano (VPH) - El CaCu ocupa los primeros lugares por muertes por Cancer en Mexico - Factor principal: VPH tipos

Más detalles

MECANISMOS DE COMUNICACIÓN CELULAR. II- Algunos ejemplos de Transducción de la Señal

MECANISMOS DE COMUNICACIÓN CELULAR. II- Algunos ejemplos de Transducción de la Señal MECANISMOS DE COMUNICACIÓN CELULAR II- Algunos ejemplos de Transducción de la Señal I-Canales iónicos que se abren y se cierran en respuesta a señales -controlados por ligando - cambio conformacional en

Más detalles

Universidad Interamericana de Puerto Rico Recinto de Bayamón Departamento de Ciencias Naturales y Matemáticas PRONTUARIO

Universidad Interamericana de Puerto Rico Recinto de Bayamón Departamento de Ciencias Naturales y Matemáticas PRONTUARIO Universidad Interamericana de Puerto Rico Recinto de Bayamón Departamento de Ciencias Naturales y Matemáticas I. INFORMACIÓN GENERAL PRONTUARIO Titulo del Curso : Cultivo de Tejido y Aplicaciones Técnicas

Más detalles

Expresión de metaloproteínas y sus inhibidores naturales en el cáncer de mama con gánglios negativos, y su relación con la ocurrencia de metástasis

Expresión de metaloproteínas y sus inhibidores naturales en el cáncer de mama con gánglios negativos, y su relación con la ocurrencia de metástasis María Daniela Corte Luis Ovidio Gonzalez Vazquez Juan Carlos Rodríguez Díaz Julio Vázquez Rojo María Luz Lamelas Sara Junquera Rosa Alvarez Miguel Bongera Antonio Martínez Merino (*) José Luis García Muñiz

Más detalles

Dr. Sebastián Ximénez Oncologo Médico Asistente G II del Servicio de Oncologia Clinica del Hospital de Clinicas (UdelaR)

Dr. Sebastián Ximénez Oncologo Médico Asistente G II del Servicio de Oncologia Clinica del Hospital de Clinicas (UdelaR) Dr. Sebastián Ximénez Oncologo Médico Asistente G II del Servicio de Oncologia Clinica del Hospital de Clinicas (UdelaR) Vision del Oncólogo Indice Epidemiología Etiología Mecanismo de acción de los fármacos

Más detalles

ALGUNOS LOGROS CIENTÍFICOS DE MARÍA BLASCO

ALGUNOS LOGROS CIENTÍFICOS DE MARÍA BLASCO ALGUNOS LOGROS CIENTÍFICOS DE MARÍA BLASCO LOGROS CIENTÍFICOS 1 Aislamiento de los componentes básicos de la enzima telomerasa de ratón, Terc y Tert, lo que hizo posible el estudio de su regulación. Blasco

Más detalles

Contenido. 1 Introducción al estudio de la biología celular y molecular 1. 3 Bioenergética, enzimas y metabolismo 86. 2 Bases químicas de la vida 32

Contenido. 1 Introducción al estudio de la biología celular y molecular 1. 3 Bioenergética, enzimas y metabolismo 86. 2 Bases químicas de la vida 32 xiii 1 Introducción al estudio de la biología celular y molecular 1 1.1 Descubrimiento de las células 2 1.2 Propiedades básicas de las células 3 Las células son muy complejas y organizadas 3 Las células

Más detalles

Blga. María Leticia Amésquita Cárdenas. GENETICA MEDICA Departamento Morfología Humana. Facultad de Medicina Universidad Nacional de Trujillo

Blga. María Leticia Amésquita Cárdenas. GENETICA MEDICA Departamento Morfología Humana. Facultad de Medicina Universidad Nacional de Trujillo Blga. María Leticia Amésquita Cárdenas GENETICA MEDICA Departamento Morfología Humana. Facultad de Medicina Universidad Nacional de Trujillo Cáncer Enfermedad neoplásica con transformación de las células

Más detalles

Radiación y Cáncer. Karel van Wely 23-10 - 2012. -) El cáncer, consecuencia de un problema biológico

Radiación y Cáncer. Karel van Wely 23-10 - 2012. -) El cáncer, consecuencia de un problema biológico Radiación y Cáncer Karel van Wely 23-10 - 2012 -) Una definición del cáncer -) El cáncer, consecuencia de un problema biológico -) el ambiente, donde aparece el cáncer? -) estadios diferentes de la carcinogénesis

Más detalles

MUERTE CELULAR PROGRAMADA

MUERTE CELULAR PROGRAMADA MUERTE CELULAR PROGRAMADA Dulce María Delgadillo Dulce María Delgadillo (ciudad de México, 1965) es licenciada en biología por la UNAM, maestra en ciencias del Centro de Investigación y de Estudios Avanzados

Más detalles

ZELTIA INFORMA: Seis nuevos estudios han sido presentados por PharmaMar (Grupo Zeltia) en el congreso AACR-NCI- EORTC celebrado en Boston

ZELTIA INFORMA: Seis nuevos estudios han sido presentados por PharmaMar (Grupo Zeltia) en el congreso AACR-NCI- EORTC celebrado en Boston ZELTIA INFORMA: Seis nuevos estudios han sido presentados por PharmaMar (Grupo Zeltia) en el congreso AACR-NCI- EORTC celebrado en Boston - PM01183 (lurbinectedina), PM060184 y Yondelis (trabectedina)

Más detalles

Bases moleculares de la enfermedad de von Hippel-Lindau

Bases moleculares de la enfermedad de von Hippel-Lindau 408 REVISIÓN DE TEMA Bases moleculares de la enfermedad de von Hippel-Lindau MARÍA PAULA SÁENZ 1 Resumen La enfermedad de von Hippel-Lindau es un trastorno autosómico dominante caracterizado por el desarrollo

Más detalles

Los contenidos teóricos se han agrupado en tres módulos docentes, cuyos responsables son los siguientes profesores:

Los contenidos teóricos se han agrupado en tres módulos docentes, cuyos responsables son los siguientes profesores: Grados de Biologia y Medicina Biología Celular I (20331-20396) Identificación de la asignatura La asignatura de Biología Celular es una materia troncal del curriculum de Biologia y Medicina impartido en

Más detalles

Químicas: hormonas, factores de crecimiento,.. neurotransmisores, etc.

Químicas: hormonas, factores de crecimiento,.. neurotransmisores, etc. Señales Físicas: presión, cambios de Tº C, etc. Químicas: hormonas, factores de crecimiento,.. neurotransmisores, etc. son MOLÉCULAS Diferentes formas de información mediada por moléculas señal: Transducción

Más detalles

PROGRAMA. Practicum Biología y Clínica del Cáncer

PROGRAMA. Practicum Biología y Clínica del Cáncer PROGRAMA ASIGNATURAS OBLIGATORIAS DE CARÁCTER GENERAL Datos Practicum Biología y Clínica del Cáncer Denominación: Practicum Biología y Clínica del Cáncer Carácter: Obligatorio Centro: Instituto Universitario

Más detalles

CÁTEDRA DE CITOLOGÍA FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MUSEO UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA Programa Curso 2010

CÁTEDRA DE CITOLOGÍA FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MUSEO UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA Programa Curso 2010 CÁTEDRA DE CITOLOGÍA FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MUSEO UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA Programa Curso 2010 Objetivo General de la Asignatura Otorgar a los educandos conocimientos fundamentales sobre

Más detalles

Curso de actualización en biología celular y molecular Drogas con múltiples sitios de acción molecular Dr Carlos Garcia Gerardi

Curso de actualización en biología celular y molecular Drogas con múltiples sitios de acción molecular Dr Carlos Garcia Gerardi Curso de actualización en biología celular y molecular Drogas con múltiples sitios de acción molecular Dr Carlos Garcia Gerardi Drogas con múltiples sitios de acción molecular Esta presentación no presenta

Más detalles

Receptores celulares y vías de señalización

Receptores celulares y vías de señalización Receptores celulares y vías de señalización Dra. María Victoria Aguirre Prof. Titular Química Biológica II FaCENA- UNNE Objetivos Definir y clasificar a los receptores Caracterizar a los receptores intracelulares

Más detalles

Biología Celular y Molecular. Guía de TP Nro. 3. Ensayos de proliferación, adhesión y migración celular in vitro.

Biología Celular y Molecular. Guía de TP Nro. 3. Ensayos de proliferación, adhesión y migración celular in vitro. Biología Celular y Molecular. Guía de TP Nro. 3 Ensayos de proliferación, adhesión y migración celular in vitro. Introducción La valoración de la proliferación celular y la citotoxicidad in vitro es, muchas

Más detalles

I CURSO ANDALUZ DE ONCOLOGÍA CLÍNICA BÁSICA PARA ATENCIÓN PRIMARIA

I CURSO ANDALUZ DE ONCOLOGÍA CLÍNICA BÁSICA PARA ATENCIÓN PRIMARIA I CURSO ANDALUZ DE ONCOLOGÍA CLÍNICA BÁSICA PARA ATENCIÓN PRIMARIA INTRODUCCIÓN. Uno de cada tres varones y una de cada cuatro mujeres se diagnosticarán de cáncer a lo largo de su vida. La incidencia de

Más detalles

CELULAR. En organismos multicelulares, las células intercambian información:

CELULAR. En organismos multicelulares, las células intercambian información: MECANISMOS DE COMUNICACIÓN -acerca de su posición -sobre sus actividades metabólicas interdependientes CELULAR En organismos multicelulares, las células intercambian información: -sobre la concentración

Más detalles

CURSO BIOLOGIA CELULAR INGENIERIA CIVIL - BIOTECNOLOGIA SEÑALIZACION CELULAR

CURSO BIOLOGIA CELULAR INGENIERIA CIVIL - BIOTECNOLOGIA SEÑALIZACION CELULAR CURSO BIOLOGIA CELULAR INGENIERIA CIVIL - BIOTECNOLOGIA SEÑALIZACION CELULAR ORGANISMO: Es todo ser vivo animal o vegetal capaz de desempeñar funciones a través de sus órganos ORGANO: Parte estructural

Más detalles

IDENTIFICACIÓN DE NUEVAS DIANAS TERAPÉUTICAS EN TUMORES GERMINALES REFRACTARIOS

IDENTIFICACIÓN DE NUEVAS DIANAS TERAPÉUTICAS EN TUMORES GERMINALES REFRACTARIOS IDENTIFICACIÓN DE NUEVAS DIANAS TERAPÉUTICAS EN TUMORES GERMINALES REFRACTARIOS Investigadores principales: Dr. Francesc Viñals Canals Facultat de Medicina CSUB Dr. Fco. Javier García del Muro Solans Institut

Más detalles

Avances en oncología en la era genómica

Avances en oncología en la era genómica Facultad de Medicina Avances en oncología en la era genómica Manuel Hidalgo Medina Director Centro Integral Oncológico Clara Campal Profesor Agregado Facultad de Medicina Universidad CEU San Pablo Festividad

Más detalles

Guía docente 2013/2014

Guía docente 2013/2014 Guía docente 2013/2014 Plan 476 Grado de Enfermeria de Soria Asignatura 46210 BIOLOGÍA Grupo 1 Presentación La asignatura de Biología está encuadrada dentro las materias básicas de Ciencias de la Salud

Más detalles

La familia del EGFR como diana molecular en cáncer

La familia del EGFR como diana molecular en cáncer en cáncer Muchas gracias por la oportunidad de dirigirme a ustedes en este prestigioso evento, aquí en Lima. En los siguientes 20 minutos voy a cubrir algunos aspectos sobre la terapia dirigida contra

Más detalles