Prevalencia de portación faríngea de Neisseria meningitidis W135. Instituto de Salud Pública Ministerio de Salud

Transcripción

1 Estudio de Portación Prevalencia de portación faríngea de Neisseria meningitidis W135. Instituto de Salud Pública Ministerio de Salud

2 Introducción. La Enfermedad Meningocócoca Invasora (EMI) por Neisseria meningitidis, es una patología exclusiva del ser humano y continúa siendo un problema de Salud Pública de distribución mundial, debido a su potencial epidémico y su morbimortalidad. Tasa de letalidad: 8 14%. Incidencia global: 1 a 1.000/ habitantes según la zona geográfica. La incidencia es mayor en niños. En Chile: 1. Enfermedad de Notificación Obligatoria (ENO) DS.Nº Se desconoce la prevalencia de portación faríngea de N. meningitidis.

3 Introducción. 3. Antecedentes t epidemiológicos i i W 135: N de casos W135: 2012: 60 casos 2013: 9 casos Mayor número de casos en la Región Metropolitana Letalidad: 2012: 26.7% (16/60 fallecidos) 2013: 33.3% 3% ( 3/9 fll fallecidos) Cuadro Clínico más frecuente: Meningococcemia Aguda: Año 2012 (40/60) Año 2013 (8/9)

4 Justificación del estudio Se desconoce la prevalencia de portación faríngea de N. meningitidis en Chile, La portación nos permite profundizar los conocimientos sobre la epidemiología de la Infección por N meningitidis y la transmisión para el desarrollo de esta enfermedad invasora generada por el serogrupo W135, Es necesario determinar la prevalencia de portación faríngea por este agente en individuos id aparentemente t sanos entre 10 a 19 años de edad residentes en Chile, con el objetivo de contribuir a la toma de decisiones para la acción, en el desarrollo de políticas de prevención en Salud Pública.

5 Objetivos. General: Conocer la prevalencia de la portación faríngea de Neisseria meningitidis en individuos aparentemente sanos, entre 10 a 19 años. Específicos: 1. Conocer los serogrupos de Neisseria meningitidis aislados en la faringe de la población. 2. Identificar los subtipos genéticos de Neisseria meningitidis aislados en la faringe de la población. 3 Evaluar los factores de riesgo de portación faríngea de 3. Evaluar los factores de riesgo de portación faríngea de Neisseria meningitidis en la población.

6 Material y Método. Universo de estudio: El estudio se concibió para individuos aparentemente sanos de ambos géneros, cuya edad fluctúe entre 10 y 19 años. Distribuido en las regiones que presentan mayor densidad Distribuido en las regiones que presentan mayor densidad poblacional, las que incluyen: Región de Valparaíso, Metropolitana y Biobío.

7 Material y Método. Tabla 1: Tamaño de muestra según región y grupo de edad, Chile REGIÓN Nº DE MUESTRAS POR REGIÓN V 674 RM 2619 VIII 828 TOTALES 4.121

8 Material y Método. REGIÓN SERVICIO DE SALUD HOSPITAL V RM VIII Valparaiso San Antonio Hospital Carlos Van Buren Viña del Mar Quillota Hospital Dr. Gustavo Fricke Aconcagua Hospital de San Camilo Metropolitano Norte Hospital Clínico de Niños Dr. Roberto del Río Complejo Hospitalario San Josçe Metropolitano Central Hospital Clínico San Borja Arriarán Hospital Urgencia Asistencia Pública Metropolitano Occidente Hospital Dr. Félix Bulnes Cerda Hospital San Juan de Dios Metropoliato Oriente Hospital Del Salvador Hospital de Niños Dr. Luis Calvo Mackenna Metropoliato Sur Hospital Barros Luco Trudeau Hospital Dr. Exequiel González Cortés Metropolitano Sur Oriente Complejo Hospitalario Dr. Sótero del Río Hospital Padre Hurtado Ñuble Hospital Clínico Herminda Martín Concepción Hospital Clínico Regional Dr. Guillermo Grant Benavente Talcahuano Hospital Las Higueras Bio Bio Complejo Asistencial Dr. Víctor Ríos Ruiz

9 Material y Método. Criterios de inclusión: Se invitará a participar a individuos ambos géneros, cuya edad fluctúe entre los 10 y 19 años de colegios y universidades regionales y que haya consentido por escrito su participación. Criterios de exclusión: Sujetos con antecedentes de EMI; Enfermedades crónicas: diabetes, insuficiencia renal o hepatopatías; inmunodeficiencias congénitas o adquiridas; enfermedades hemato oncológicas; Uso de corticoesteroides sistémicos por períodos mayores a 7 días; Uso de inmunosupresores o de antibióticos los últimos 30 días y uso de alguna vacuna antimeningocócica en cualquier momento de la vida.

10 Responsabilidades y roles. COORDINADOR ISP: responsable de la gestión operativa en su totalidad. velar por la calidad de los registros, de la información, el adecuado flujo de la información ió de los diferentes coordinadores d regionales y la red. SEREMI: contactar los centros educacionales. difundir la relevancia del trabajo en los centros educacionales. designaralcoordinador al REGIONAL, quientendrála siguientes funciones: gestionar operativamente el trabajo en los Servicios de Salud respectivos. coordinación con los establecimientos educacionales. recepción, distribución y recopilación de los formularios (Anexo 2 y 3). seguimiento de la llegada y distribución de los insumos para la toma de muestra y análisis de laboratorio. velar por la calidad del trabajo y de los registros. monitorear el adecuado cumplimiento del cronograma. mantener una permanente comunicación con el coordinador del ISP.

11 Responsabilidades y roles. SERVICIOS DE SALUD: 1 designar al COORDINADOR DE LABORATORIO quien tendrá las siguientes funciones: distribución y resguardo de los insumos de laboratorio y de toma de muestra. coordinación con el encargado de laboratorio del hospital y coordinador regional. revisión diaria de la calidad de los datos ingresados por el laboratorio. velar por el cumplimiento del cronograma. 2 contratar alprofesional DETOMA DEMUESTRA MUESTRA, quien tendrá las siguientes funciones: confirmar que el consentimiento y asentimiento informado estén firmados. tomar la muestra según anexos. velar por la calidad de la toma de muestra. aplicar la encuesta de factores de riesgo. velar por los tiempos y condiciones de transporte del traslado de la muestra. ingresar los datos a máscara de captura y formularios correspondientes.

12 Responsabilidades y roles. ENCARGADO EN EL LABORATORIO LOCAL: implementar un protocolo en el laboratorio que asegure que la muestra sea recepcionada y procesada en cuanto llegue al laboratorio. velar por la calidad analítica del procesamiento de la muestra y por el cumplimiento de las medidas de bioseguridad. ingresar los datos a máscara de captura y formularios correspondientes. enviar la cepa sospechosa al ISP bajo condiciones de bioseguridad establecidas.

13 Registro de la información. Sistema automatizado en línea, disponible en la página web del Instituto de Salud Pública de Chile Dispone de los formularios electrónicos para la entrada de datos de las personas enroladas, que se dividen en: Formulario N 1: que corresponde a la encuesta de factores de riesgo que será aplicada a cada participante (Anexo 6). Formulario N 2: que contiene las variables generales de identificación de la persona y datos relacionados con la toma de muestra, el que será completado por el profesional encargado de la toma de muestra, una copia de este será enviada al Laboratorio local junto a la muestra (Anexo 7). La segunda parte de este formulario será completada por el responsable del laboratorio local. Formulario N 3: para el envío de cepas al Instituto de Salud Pública y cuyos campos generales se completaran automáticamente con los datos ingresados en los formularios anteriores. Imprimir el formulario para acompañar la cepa que se envía al ISP (Anexo 8). Clave de acceso

14 LABORATORIO LOCAL Tomar la muestra a cada individuo mediante un hisopado de faringe posterior con tórula estéril, según protocolo definido por el Laboratorio de Referencia del ISP. Trasladar en medio de transporte Amies-Charco al Laboratorio de Microbiología de los hospitales en un período máximo de 4horas. En el laboratorio local sembrar en agar Thayer Martin y agar Sangre Cordero 5%. Estudiar la cepa a nivel local por métodos estándares de tinción de Gram. Las cepas que se aíslen en Agar Thayer Martin y sean identificadas como cocáceas gram negativas serán enviadas al Laboratorio de Meningitis de la Sección de Bacteriología del ISP, según protocolo definido.

15 FLUJOGRAMA DEL ESTUDIO.

16 Cronograma de Actividades. 1. Presentación del protocolo 2. Envío a comité de ética 3. Aprobación de comité de ética 4. Capacitación al equipo de trabajo enfermera regional trabajo de terreno (toma de muestra y aplicación de encuesta. personal de laboratorio hospital regional 5. Toma de muestra en población de estudio y aplicación de encuesta 6. Estudio de laboratorio 7. Análisis de resultados 8. Presentación de resultados del estudio 9. Publicación de los resultados