ATENEO CLINICO CLINICA MEDICA "A" PROF. GABRIELA ORMAECHEA DRA. VIRGINIA NÚÑEZ SALA 2. ABRIL 2016
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- José Francisco Álvarez Macías
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1 ATENEO CLINICO CLINICA MEDICA "A" PROF. GABRIELA ORMAECHEA DRA. VIRGINIA NÚÑEZ SALA 2. ABRIL 2016
2 CASO CLINICO Sexo femenino 26 años Procedente de Minas AP: tabaquista desde los 15 años. 20 cig/día. Sin inmunizaciones. Ni estudio espirométrico MC: fiebre y dolor articular
3 CASO CLINICO Fiebre de hasta 39º. Sin predominio horario. 15 días de evolución Odinofagía Exantema eritematoso en torso y MMSS Dolor articular en pequeñas, medianas y grandes articulaciones. Edema y envaramiento matinal. Sin otros elementos a destacar.
4 EXAMEN FISICO Buen estado general Piel: eritema a predominio tronco y MMSS LG: adenomegalias pequeñas carotideas, dolorosas, renitentes, que no forman conglomerados. BF: faringe congestiva OA: rodilla derecha sinovitis leve
5 PARACLINICA HEMOGRAMA: Hb 11.5 g/dl GB: mil/mm3 (PMN) Pqt: normales F. Y E. HEPATICO: TGP 60 TGO 30. FA 458. LDH 800 UROCULTIVO:sin desarrollo HEMOCULTIVO: sin desarrollo EXUDADO FARINGEO: sin desarrollo VIH: NO REACTIVO
6 TRATAMIENTO Amoxicilina + Sulbactam. A las 72 hs persiste febril Traslado a Hospital de Clínicas Diagnóstico: FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDO
7 EN SUMA JOVEN 26 AÑOS AP: TABAQUISTA INMUNOCOMPETENTE FIEBRE + ARTRALGIA + ODINOFAGIA + ERUPCION CUTANEA
8 ESTUDIO ETIOLÓGICO
9 ENF INFECCIOSA ENFERMEDAD AUTOINMUNE ONCOLOGICA MISCELANIAS
10 INFECCIOSO HEMOCULTIVO X 2 Y UROCULTIVO: sin desarrollo VHB, VHC CMV HANTAVIRUS : no reactivo VDRL: no reactivo LEPTOSPIRA, BRUCELLA, MYCOPLASMA Y CHLAMIDIA: negativo Ecocardiograma TT: sin evidencia de endocarditis
11 AUTOINMUNE Ac. Antinucleares (ANA): negativo Ac anticitoplasma de neutrófilos (ANCA): negativo Inhibidor lupico: debílmente positivo B2 glicoproteina: negativo Ac anticardiolipina: negativo Factor reumatoideo: 11 u/ml
12 ONCOLOGICO Tomografía TX-ABD-PELVIS: sin evidencia de proceso polimitótico
13 ENF INFECCIOSA ENFERMEDAD AUTOINMUNE ONCOLOGICA MISCELANEAS?
14 PARACLINICA COMPLEMENTARIA VES : 68 mm/h PCR: mayor 100 mg/l METABOLISMO HIERRO: FERRITINA ng/ml resto normal.
15 ENF INFECCIOSA ENFERMEDAD AUTOINMUNE ONCOLOGICA JOVEN FIEBRE POLIARTRALGIA ODINOFAGIA REACTANTES FASE AGUDA ELEVADOS FERRITINA ELEVADA
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17 TRATAMIENTO Y EVOLUCIÓN CORTICOIDES SISTEMICOS: Prednisona 40 mg/ día AINES: Ibuprofeno 400 mg vo cada 8hs PROFILAXIS: Cálcio Vitamina D Isoniacida Buena evolución clínica: remisión de los síntomas articulares, no reitera fiebre
18
19 DEFINICIÓN Tipo inflamatoria Sistémica Etiología y patogenia desconocida
20 HISTORIA 1897 descrito en niños por George Frederic Still, artritis que se presentaba con fiebre y manifestaciones sistemicas 1971 Bywater observo en adultos sintomas similares a la artritis Idiopática juvenil pero con inicio sistémico
21 EPIDEMIOLOGÍA Enfermedad rara Incidencia 0.4 a 1.6 casos por habitantes/año Jovenes años Ligero predominio en mujeres
22 ETIOLOGIA Y PATOGENIA Agentes infecciosos: Virus: Rubeola Herpes 6, Sarampión, parvovirus B19, parainfluenza, EBV, CMV, VHB y VHC. Bacterias: yersinia, E. coli, Mycoplasma, Chlamydia Genética: HLA-DR2, DR4, DR8. HLA-Bw35 (E. menos activa), HLA-Cw4.
23 CLINICA
24 CLINICA FIEBRE: picos febriles diarios 2 o 3 Vespertino Alta > 39ºC Semanas a meses de evolución J. Pouch. Enfermedad de Still del adulto. EMC- Tratado de medicina. Volume 17, nº 2, Junio 2013
25 CLINICA OSTEOARTICULAR: Todos los pacientes presentan artralgias 90% artritis Bilateral y simétrico Afecta todas las articulaciones Puede evolucionar a la cronicidad
26 CLINICA CUTÁNEO Rush Máculo-papular Color asalmonado Predomina en tronco y MMSS Acompaña a la fiebre
27 DIAGNÓSTICO DESCARTE C. Diez Morrondo, L. Pantoja Zarza/Med Clin (Barc). 2014;142 (1): 29-32
28 CRITERIOS DIAGNÓSTICO C. Diez Morrondo, L. Pantoja Zarza/Med Clin (Barc). 2014;142 (1): 29-32
29 TRATAMIENTO Empírico No existen pautas de dosis ni tiempo AINES: solo 12% responde al tratamiento único. naproxeno o indometacina Corticoides: 1mg/Kg efectivos en 76-95% casos periodo de 6 a 12 meses Inmunoglobulinas Farmacos biológicos
30 PRONÓSTICO 3 patrones de presentación: Monocíclico: favorable % único episodio de la enfermedad, síntomas remiten en semanas o meses. Policíclico o intermitente: 10-40%. Periodos asintomáticos empujes cada vez de menor gravedad. Crónico: más de un tercio. Frecuente forma articular. Pronóstico vital: grado afectación sistémica Pronóstico funcional: grado afectación articular
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32 BIBLIOGRAFIA Mathieu Gerfaud-Valentin, Et al. Adult-onset Still's disease. Autoimmunity Reviews 13 (2014) B. Fautrel. B. Best Pract Res Clin Rheumatol 2008; 22: Med Clin (Barc.) 2007; 129 (7): Reumatología vol. 15, sep. 2008, Reumatología 2001; 17 (4): Rev Esp Reumatol 2001; 28: J. Pouch. Enfermedad de Still del adulto. EMC- Tratado de medicina. Volume 17, nº 2, Junio 2013
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