FICHA TÉCNICA. PURELL VF481 Gel Desinfectante para Manos Datos Técnicos

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1 FICHA TÉCNICA PURELL VF481 Gel Desinfectante para Manos Datos Técnicos INSTRUCCIONES Y MÉTODO DE USO: Para la Desinfección Higiénica: Aplique 3 ml de PURELL en la palma de sus manos y frote hasta que se evapore por completo (aprox. 30 segundos), sin olvidar las uñas, los dedos, entre los dedos y las muñecas. Para la Desinfección Quirúrgica de Manos: Lávese las manos, antebrazos y codos. Con el producto adecuado y de acuerdo con el protocolo. Cepille las uñas durante 1 minuto (30 segundos en cada mano). Enjuague. Seque bien las manos. 1 ª Etapa de la desinfección quirúrgica: frotar 3 ml del producto en sus manos, a ambos lados de las muñecas, los antebrazos y los codos y mantenerlos húmedos con el producto durante 30 segundos. 2º Etapa: Repita frotándose los antebrazos (excluyendo los codos), prestando especial atención a los extremos de las uñas y entre los dedos. Continuar para fregar al menos 30 segundos hasta que se seque. La desinfección quirúrgica se logra después de una segunda aplicación total durante por lo menos 60 segundos. Propiedades Físicas Ingrediente Activo: Alcohol 70% v/v Aspecto: Azul-verde Fragancia: Alcohólica, sin Fragancia Formato: Gel ph: Nombre* INCI Ingrediente Activo Alcohol Otros Ingredientes Aqua Isopropyl Alcohol Diisopropyl Sebacate Polyquaternium-37 PEG/PPG-20/6 Dimethicone Copper Gluconate Pentaerythrityl Tetra-di-t-butyl Hydroxyhydrocinnamate Ingredientes Clase de los Ingredientes Agente Antimicrobiano Soporte Disolvente, Desnaturante Emoliente, Hidratante para la Piel Espesante, estabilizador y Agente Acondicionador Surfactante, Emulsionante Hidratante Antioxidante *International Nomenclature Cosmetic Ingredient

2 Resultados de los tests de Irritabilidad y Alergia Evaluación del potencial de irritación en los seres humanos a 21 días con acción retardada Evaluación del potencial de irritabilidad en la piel humana. Los parches se han aplicado sobre los mismos sitios todos los días (excepto domingos) durante tres (3) semanas consecutivas, en un total de 18 aplicaciones. Los sitios de prueba fueron evaluados y se ha hecho un registro diario. Los resultados de las visitas registradas los lunes, fueron replicados en los registros de los domingos, en lo que resultó en una recopilación de datos durante 21 días. RCTS, INC. Irving, Texas USA Fecha: 14 de Junio del 2007 Resultados: Resultado Promedio = 0.07 (escala 0 4); No causó sensibilización. El producto no mostró evidencia de inducción de sensibilización por contacto en personas sanas. Tests por contacto humano repetido con parches (HRIPT) Determinación del potencial de irritación dérmica y de sensibilización del producto HRIPT (Human repeated insult patch test) Clinical Research Laboratories, Inc., Piscataway, New Jersey USA Fecha: 3 de Mayo del 2007 Resultados: No fue observada ninguna reacción visible en la piel durante la fase de inducción o del estudio. El producto en test no ha demostrado potencial de poder suscitar cualquier irritación dérmica o

3 sensibilización. Lavado Exagerado de Manos Determinar el efecto en la piel humana de un producto para higiene de manos, cuando se utiliza con demasiada frecuencia. Para replicar la piel dañada del personal sanitario, los individuos fueron sometidos a un lavado por un período de siete (7) días en los que se aplicó Ivory jabón en barra, que fue aplicado en 9 lavados consecutivos por día y utilizado exclusivamente para el lavado de manos en todo el período de test. Durante la prueba, se aplicó desinfectante de manos 25 veces por día durante cuatro días consecutivos para imitar las condiciones de alta frecuencia de uso en un entorno sanitario. Todos los días, la línea de base, así como mediciones de la hidratación de la piel con un corneómetro, mediciones de la pérdida de agua transepidérmica (integridad de la barrera cutanea), la clasificación clínica de eritema y sequedad y autoevaluación por los sujetos en estudio del resecamiento, enrojecimiento, estiramiento de la piel, bien como la condición total de la piel, fueron registradas. RCTS, INC. Irving, Texas USA Fecha: 2 de Julio del 2007 Resultados: En la pérdida de agua transepidérmica los resultados indican que mismo después de 100 aplicaciones de PURELL VF481 la piel mantiene la hidratación y la integridad de la barrera cutánea. Las evaluaciones hechas por los expertos no revelaron diferencias significativas con relación al eritema o sequedad de la piel. El tema de la auto-evaluación hecha por los sujetos en estudio, con relación a la sequedad de la piel, muestra una disminución significativa a los 50 y 100 lavados. No hubo diferencias en la autoevaluación hecha por los sujetos en estudio, con relación a la rojez o sensación de estiramiento de la piel. Aunque no se han observado diferencias significativas, la autoevaluación de la condición general de la piel por los sujetos en estudio, indicó una sensación de mejora significativa después de 50 y 100 lavados.

4 Estos resultados indican que el uso repetido de PURELL VF481 ayuda a mantener la condición de la piel y la integridad de la barrera cutánea. Por otra parte, esta formulación es extremamente suave, por lo que está indicada para el uso de alta frecuencia. Datos sobre Eficacia Standards Europeos Test conforme Norma Europea EN 14476:2005 Evaluar las propiedades de inactivación viral del producto en test contra el adenovirus tipo 5. Norma Europea EN 14476:2005: Test de eficacia virucida cuantitativa en suspensión para desinfectantes químicos y antisépticos utilizados en medicina humana (fase 2, etapa 1) MikroLab GmbH, Bremen, Germany EN 14476:2005: Fecha: 29 de Junio del 2007 De acuerdo con la norma EN 14476:2005, el producto en test no diluido, demostró eficacia contra el adenovirus tipo 5, después de un tiempo de contacto de 60 segundos. Por lo tanto, el producto en test es virucida contra el adenovirus tipo 5. Test conforme Norma Europea EN 14476:2005 Evaluar las propiedades de inactivación viral del producto en test contra el poliovirus tipo 1. Norma Europea EN 14476:2005: Test de eficacia virucida cuantitativa en suspensión para desinfectantes químicos y antisépticos utilizados en la medicina humana (fase 2, etapa 1) MikroLab GmbH, Bremen, Germany

5 Fecha: 29 de Junio del 2007 Según la norma EN 14476:2005, el producto en test no diluido demostró eficacia contra el poliovirus tipo 1, después de un tiempo de contacto de 90 segundos. Por lo tanto, el producto en test es virucida contra el poliovirus tipo 1. Test conforme Norma Europea pren (Abril 2006) Determinar la actividad bactericida del producto en test. Norma Europea pren DRAFT FOR REVISION (Abril 2006): Test de eficacia cuantitativa en suspensión, para la evaluación de la actividad bactericida en medicina (fase 2, etapa 1). HygCen Centrum für Hygiene und medizinische Produktsicherhelt GmbH, Schwerin, Germany Fecha: 8 de Agosto del 2007 Según la norma pren DRAFT FOR REVISION (Abril 2006), el producto en test tiene una actividad bactericida en condiciones limpias (0,03% de albúmina) en 15 segundos a 20 C, para las cepas de referencia Staphylococcus aureus ATCC 6538, Enterococcus hirae ATCC 10541, Escherichia coli NCTC y Pseudomonas aeruginosa ATCC cuando diluido en 80% y 75% (v/v) en agua destilada. Test conforme Norma Europea DIN EN 1040 (Marzo 2006) Determinar la actividad bactericida del producto en test. Norma Europea DIN EN 1040 (Marzo 2006): Test de eficacia cuantitativa en suspensión, para la evaluación de la actividad bactericida de desinfectantes químicos y antisépticos (Fase 1). HygCen Centrum für Hygiene und medizinische Produktsicherhelt GmbH, Schwerin, Germany

6 Fecha: 8 de Mayo del 2007 Según la norma DIN EN 1040 (Marzo 2006), el producto en test tiene una actividad bactericida a 20 C en 30 segundos para las cepas de referencia Staphylococcus aureus ATCC 6538 y Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442, cuando diluido a 90% y 50% en agua destilada. Test conforme Norma Europea DIN EN 1275 (Marzo 2006) Determinar la actividad Leveduricida del producto en test. Norma Europea DIN EN 1275 (Marzo 2006): Test de eficacia cuantitativa en suspensión, para la evaluación de la actividad fungicida o de la actividad Leveduricida de los desinfectantes químicos y Antisépticos (fase 1). HygCen Centrum für Hygiene und medizinische Produktsicherhelt GmbH, Schwerin, Germany Fecha: 8 de Mayo del 2007 Según la norma DIN EN 1275 (Marzo 2006), el producto en test tiene una actividad Leveduricida a 20 C en 30 y 60 segundos para las cepas de referencia Candida albicans ATCC 10231, cuando diluido a 90% (v / v) en agua destilada. Test conforme Norma Europea DIN EN 1275 (Marzo 2006) Determinar la actividad Fungicida del producto en test. Norma Europea DIN EN 1275 (Marzo 2006): Test de eficacia cuantitativa en suspensión, para la evaluación de la actividad fungicida o de la actividad Leveduricida de los desinfectantes químicos y Antisépticos (fase 1). HygCen Centrum für Hygiene und medizinische Produktsicherhelt GmbH, Schwerin, Germany Fecha: 31 de Julio del 2007

7 Según la norma DIN EN 1275 (Marzo 2006), el producto en test tiene una actividad Fungicida a 20 C en 60 segundos para las cepas de referencia Aspergillus niger ATCC cuando diluido a 90% (v/v) en agua destilada. Test conforme Norma Europea DIN EN (Abril 2005) Determinar la actividad micobactericida del producto en test. Norma Europea DIN EN (Abril 2005): Test de eficacia cuantitativa en suspensión, para la evaluación de la actividad micobactericida de los desinfectantes químicos en el área médica, incluyendo los desinfectantes de instrumentos (Fase 2, etapa 1). HygCen Centrum für Hygiene und medizinische Produktsicherhelt GmbH, Schwerin, Germany Fecha: 31 de Mayo del 2007 Según la norma DIN EN (Abril 2005), el producto en test tiene una actividad micobactericida para las cepas de referencia Mycobacterium terrae ATCC y Mycobacterium avium ATCC a 20 C y después de un tiempo de contacto de 30 segundos cuando diluido a 80% (v/v), y después de un tiempo de contacto de 60 segundos cuando diluido a 75% (v/v) en agua destilada. Test conforme Norma Europea EN 1500 Evaluar la eficacia antimicrobiana del producto en test cuando comparado al producto de referencia, basado en la norma europea para testar una solución de antisepsia EN 1500, Desinfectantes Químicos y Antisépticos para Desinfección Higiénica de Manos - Método de test y requisitos. Norma Europea EN 1500, Desinfectantes Químicos y Antisépticos para Desinfección Higiénica de Manos Método de test y requisitos.

8 BioScience Laboratories, Inc., Bozeman, Montana USA Fecha: 19 de Junio del 2007 Las reducciones en el organismo marcador, Escherichia coli (NCTC# 10538), producidas por el producto en test no fueron significativamente menores que las producidas por el producto de referencia. Por lo tanto, el producto en test está en conformidad con los requisitos de la EN 1500, Desinfectantes Químicos y Antisépticos para Desinfección Higiénica de Manos - Método de test y requisitos. Test conforme Norma Europea DIN EN (Octubre 2005) Determinar si el producto en test es adecuado para la desinfección quirúrgica de manos. Norma Europea DIN EN (Octubre 2005): Test para la evaluación de la desinfección quirúrgica de manos (fase 2, etapa 2). HygCen Centrum für Hygiene und medizinische Produktsicherhelt GmbH, Schwerin, Germany Fecha: 24 de Mayo del 2007 De acuerdo con la norma DIN EN (Octubre 2005), el producto en test es adecuado para la desinfección quirúrgica de manos cuando utilizado de la siguiente manera: Frotar 3mL de producto sobre las manos y mantenerlas húmedas durante 60 segundos. Eficacia de los datos Test de Eficacia Virucida (En Suspensión) Test de Eficacia Virucida (En Suspensión) contra el SARS coronavírus asociado El estudio fue concebido para medir la eficacia virucida de un agente en test. Determina el potencial del agente en test para matar SARS (Severe Acute Respiratory Syndrome) asociado al coronavírus (SARS CoV), CDC Cepa , en suspensión.

9 designado por Standard Test Method for Efficacy of Fecha: 31 de Mayo del 2007 Conclusiones : El producto en test inactiva el SARS CoV con un logaritmo de reducción de 5.87 logs cuando expuesto al agente en test durante 15 segundos y de 5.87 logs cuando expuesto al agente en test durante 30 segundos a 34 C. Test de Eficacia Virucida (En Suspensión) contra el Rotavirus El estudio fue concebido para medir la eficacia virucida de un agente en test. Determina el potencial del agente en test para matar Rotavirus, ATCC VR-899, en suspensión. designado por Standard Test Method for Efficacy of Fecha: 5 de Junio del 2007 El producto en test inactiva el Rotavirus con um Log de reducción de 4.20 logs cuando expuesto al agente en test durante 15 segundos y de 6.64 logs cuando expuesto al agente en test durante 30 segundos a 34 C. Test de Eficacia Virucida (En Suspensión) contra el Virus Inmunodeficiencia Humana (VIH) Tipo 1

10 El estudio fue concebido para medir la eficacia virucida de un agente en test. Determina el potencial del agente en test para eliminar el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) Tipo 1, Zeptometrix, en suspensión. El test sigue el método de ensayo , de la Sociedad Americana para Test de Materiales (ASTM) designado por Standard Test Method for Efficacy of Antimicrobial Agents against Viruses in Suspensión. Fecha: 31 de Mayo del 2007 El producto en test inactiva el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) Tipo 1 con un Logaritmo de reducción de 5.84 logs cuando expuesto al agente en test durante 15 segundos a 33 C y de 5.84 logs cuando expuesto al agente en test durante 30 segundos a 33 C. Test de Eficacia Virucida (En Suspensión) contra el Virus Herpes Simplex Tipo 1 El estudio fue concebido para medir la eficacia virucida de un agente en test. Determina el potencial del agente en test para eliminar el Virus Herpes Simplex Tipo 1 (HSV 1), ATCC VR-260, en suspensión. designado por Standard Test Method for Efficacy of Fecha: 31 de Mayo del 2007 El producto en test inactiva el Herpes Simplex Virus Tipo 1 con un Logaritmo de reducción de 4.13 logs cuando

11 expuesto al agente en test durante 15 segundos y de 4.13 logs cuando expuesto al agente en test durante 30 segundos a C. Test de Eficacia Virucida (En Suspensión) contra el Virus Sincicial Respiratorio El estudio fue concebido para medir la eficacia virucida de un agente en test. Determina el potencial del agente en test para eliminar o Virus Sincicial Respiratorio (RSV), ATCC VR-26, en suspensión. designado por Standard Test Method for Efficacy of Fecha: 31 de Mayo del 2007 El producto en test inactiva el Virus Sincicial Respiratorio (RSV) con un Logaritmo de 6.17 logs cuando expuesto al agente en test durante 15 segundos a 34 C y de 6.17 logs cuando expuesto al agente en test durante 30 segundos a 34 C. Test de Eficacia Virucida (En Suspensión) contra el Virus Vaccinia El estudio fue concebido para medir la eficacia virucida de un agente en test. Determina el potencial del agente en test para eliminar el Virus Vaccinia, ATCC VR-1536, en suspensión. designado por Standard Test Method for Efficacy of

12 Fecha: 7 de Junio del 2007 El producto en test inactiva el Virus Vaccinia con un Logaritmo de reduccion de 3.13 logs cuando expuesto al agente en test durante 15 segundos y de 3.13 logs cuando expuesto al agente en test durante 30 segundos a 34 C. Test de Eficacia Virucida (En Suspensión) contra el Virus de la Gripe A (Gripe Humana A) El estudio fue concebido para medir la eficacia virucida de un agente en test. Determina el potencial del agente en test para eliminar el Virus de la Gripe A/ Hong Kong/8/68, SPAFAS, en suspensión. designado por Standard Test Method for Efficacy of Fecha: 15 de Junio del 2007 El producto en test inactiva el Virus de la Gripe A con um Logaritmo de reducción de 5.92 logs cuando expuesto al agente en test durante 15 segundos y de 5.92 logs cuando expuesto al agente en test durante 30 segundos a 34 C. Test de Eficacia Virucida (En Suspensión) contra el Virus de la Gripe Humana B El estudio fue concebido para medir la eficacia virucida de un agente en test. Determina el potencial del agente en test para eliminar el Human Influenza B/Lee/40, SPAFAS, en suspensión.

13 designado por Standard Test Method for Efficacy of Fecha: 15 de Junio del 2007 El producto en test inactiva el virus Human Influenza B con un Logaritmo de reducción de 6.67 logs cuando expuesto al agente en test durante 15 segundos y de 6.67 logs cuando expuesto al agente en test durante 30 segundos a 34 C. Test de Eficacia Virucida (En Suspensión) contra el Virus de la Diarrea Viral Bovina (Sustituto del Virus Hepatitis C) El estudio fue concebido para medir la eficacia virucida de un agente en test. Determina el potencial del agente en test para eliminar el Virus de la Diarrea Viral Bovina (Bovine viral diarrhea), American BioResearch Laboratories, en suspensión. designado por Standard Test Method for Efficacy of Fecha: 15 de Junio del 2007 El producto en test inactiva el virus de la Diarrea Viral Bovina (BVD) con un Logaritmo de reducción de 3.67 logs cuando expuesto al agente en test durante 15 segundos y de 3.67 logs cuando expuesto al agente en test durante 30 segundos a 34 C. Test de Eficacia Virucida (En Suspensión) contra el Virus de la Hepatitis A El estudio fue concebido para medir la eficacia virucida de un agente en test. Determina el potencial del agente en test para eliminar el virus de la Hepatitis A, ATCC VR 1402, en suspensión.

14 designado por Standard Test Method for Efficacy of Fecha: 28 de Junio del 2007 El producto en test inactiva el virus de la Hepatitis A con un Logaritmo de reducción de 2.50 logs cuando expuesto al agente en test durante 15 segundos y de 3.00 logs cuando expuesto al agente en test durante 30 segundos a 34 C. Test de Eficacia Virucida (En Suspensión) contra el Virus Simian 40 (SV40) El estudio fue concebido para medir la eficacia virucida de un agente en test. Determina el potencial del agente en test para eliminar el Virus Simian 40 (cepa Pa-57), ATCC VR-239, en suspensión. designado por Standard Test Method for Efficacy of Fecha: 27 de Julio del 2007 El producto en test inactiva el Virus Simian 40 con un Logaritmo de reducción de 3.43 logs cuando expuesto al agente en test durante 15 segundos y de 3.43 logs cuando expuesto al agente en test durante 30 segundos a 35 C. Test de Eficacia Virucida (En Suspensión) contra el Virus de la Hepatitis B del Pato (DHBV) (Sustituto para el Virus Humano de la Hepatitis B) El estudio fue concebido para medir la eficacia virucida de un agente en test. Determina el potencial del agente en test para eliminar el virus de la Hepatitis B (DHBV), HepadnaVirus Testing, en suspensión.

15 designado por Standard Test Method for Efficacy of Fecha: 27 de Septiembre del 2007 El producto en test inactiva el virus de la Hepatitis B del Pato (DHBV) con un Logaritmo de reducción de 1.67 logs cuando expuesto al agente en test durante 15 segundos y de 1.67 logs cuando expuesto al agente en test durante 30 segundos a 33 C. Eficacia contra los Virus In Vitro Test de Eficacia Virucida (En Suspensión) contra el Virus de la Gripe Aviaria (H5N1) Descripción del Test: Determinar la eficacia del producto en test contra el virus de la Gripe Aviaria NIBRG-14 (H5N1). El producto fue expuesto al Virus de la Gripe Aviaria NIBRG-14 (H5N1) durante 15 segundos seguido pelo MDCK, la infección y la incubación de las células para examinar la eficacia del producto contra el virus de la Gripe A NIBRG-14 (H5N1). La citotoxicidad fue utilizada para establecer el límite de detección del ensayo, el ensayo de la hemaglutinación (HA) fue utilizado para determinar la presencia del virus. Retroscreen Virology, London, UK Fecha: 11 de Septiembre del 2007 El producto en test en la concentración 90% (v/v) y 72% (v/v) inactiva completamente el virus de la Gripe Aviaria NIBRG-14 (H5N1), la reducción viral de % en 15 segundos.

16 Test de Eficacia Virucida (En Suspensión) contra el Virus Murine Norovirus (MNV) El estudio fue concebido para medir la eficacia virucida de un agente en test. Determina el potencial del agente en test para eliminar el Murine Norovirus 1 (MNV-1). designado por Standard Test Method for Efficacy of Antimicrobial Agents Against Viruses in Suspensions Dr. Lee Ann Jaykus, Department of Food Science, North Carolina State University, Raleigh, North Carolina USA Fecha: 21 de Diciembre del 2007 Resultados: Producto Log 10 Reducción Murine Norovirus 30 segundos 60 segundos PURELL Hand Sanitising Gel VF PURELL Hand Sanitising Gel VF481 inactiva completamente el Murine Norovirus 1 (>3.56 logs) después de una exposición de 30 y 60 segundos. Eficacia Virucida Test contra el Norovirus en Manos Humanas Determinar la eficacia virucida del producto en test contra el Norovirus cuando testado en las puntas de los dedos de las manos en adultos voluntarios. El test sigue una modificação del método de ensayo E method, de la Sociedad Americana para Test de Materiales (ASTM) designado por Standard Test Method for Determining the Virus-Eliminating Effectiveness of Liquid Hygienic Handwash and Handrub Agents Using the Fingerpads of Adult Volunteers. Dr. Christine Moe, Ph.D., Rollins School of Public Health, Atlanta, Georgia, USA Fecha: 16 de Julio del 2008

17 Resultados: Producto Log 10 Reducción Virus Norwalk 15 segundos 30 segundos PURELL Hand Sanitising Gel VF PURELL Hand Sanitising Gel VF481 es un desinfectante de manos muy eficaz contra el virus Norwalk con un promedio observado de reducción logarítmica de 3,67 después de un periodo de contacto de 30 segundos y de 2,98 después de un tiempo de contacto de 15 segundos. Eficacia In Vitro Evaluación de la capacidad de reducción de Microorganismos Determinar la eficacia antimicrobiana del producto in vitro. Fecha: Analice de la efectividad de reducción en exposiciones de quince (15) y treinta (30) segundos fueron hechas, utilizando cincuenta y seis (56) cepas bacterianas. La inoculación fue producida al producto en test al momento cero, una porción de muestra es removida y colocada en un medio neutralizante al tiempo proprio (15 o 30 segundos). Técnicas standard de contaje en platos fueron utilizadas para enumerar microorganismos viables en test. BioScience Laboratories, Inc., Bozeman, Montana USA 17 de Mayo del 2007; 26 de Septiembre del 2007; 29 de Febrero del 2008 Resultados: Microorganismo ATCC No. or NRS No. Exposición (segund.) % de Reducción Acinetobacter baumannii % Aspergillus flavus % Bacillus megaterium (vegetative cells) % Bacteroides fragilis % Burkholderia cepacia % Campylobacter jejuni % Candida tropicales %

18 Citrobacter freundii % Clostridium difficile (vegetative cells) % Clostridium perfringens % (vegetative cells) Corynebacterium diphtheriae % Enterobacter aerogenes % Enterococcus faecalis % Enterococcus faecium % (MDR, VRE) Enterococcus faecium % (MDR, VRE) Escherichia coli % Escherichia coli % Escherichia coli % (serotype O157:H7) Escherichia coli % (serotype O157:H7) Epidermophyton floccosum % Haemophilus influenzae, MDR % Klebsiella pneumoniae % Ozaenae Klebsiella pneumoniae % Pneumoniae Lactobacillus plantarum % Listeria monocytogenes % Listeria monocytogenes % Micrococcus luteus % Penicillium citrinum % Proteus hauseri % Proteus mirabilis % Pseudomonas aeruginosa % Salmonella enterica % enterica serovar Choleraesuis Salmonella enterica % enterica serovar Choleraesuis Salmonella enterica % enterica serovar Enteritidis Salmonella enterica % enterica serovar Typhimurium Serratia marcescens % Shigella dysenteriae % Shigella sonnei % Staphylococcus aureus Aureus %

19 Staphylococcus aureus % Aureus Staphylococcus aureus % aureus, (MRSA) Staphylococcus aureus, BSLI # % MRSA MRSa1 Healthcare-Acquired Staphylococcus NRS % aureus MRSA Strain USA100 Healthcare-Acquired Staphylococcus NRS % aureus MRSA Strain USA200 Community-Acquired Staphylococcus NRS % aureus MRSA Strain USA300 Community-Acquired Staphylococcus NRS % aureus MRSA Strain USA400 Healthcare-Acquired Staphylococcus NRS % aureus MRSA Strain USA500 Community-Acquired Staphylococcus NRS % aureus MRSA Strain USA1000 Community-Acquired Staphylococcus NRS % aureus MRSA Strain USA1100 Staphylococcus epidermidis % Staphylococcus haemolyticus % Staphylococcus hominis % Hominis Staphylococcus saprophyticus % Streptococcus pneumoniae % Streptococcus pyogenes % Trichophyton mentagrophytes % Vibrio cholerae % = Clinical Isolate MRSA = Methicillian-Resistant Staphylococcus aureus

20 Objetivo del Estudio Compatibilidad con Guantes Determinar el efecto del producto en test, en guantes de Examen médico incluyendo guantes de nitrilo sin polvo y sin látex, guantes de látex sin polvo y guantes de PVC sin polvo. Método de ensayo ASTM D Las muestras de cada tipo de guantes en test fueron inmersas en el producto en test por un periodo de dos horas, en seguida fueron examinadas con relación a la existencia de derrames. Las muestras de control no fueron expuestas al producto. Test de Laboratorio Smithers Scientific Services, Inc, Akron, Ohio USA Fecha 14 de Mayo del 2007 Tamaño de la 100 guantes de cada tipo fueron usados como control y 100 muestra: guantes de cada tipo fueron testados con el producto en test. Fueron testados 100 de cada - guantes de nitrilo sin polvo y sin látex, guantes de látex sin polvo y guantes de PVC sin polvo. Resultados: En el total del test, hubo un derrame detectado en 2 guantes de PVC sin polvo. No hubo más derrames detectados en cualquier otro guante testado. Conclusión: El producto en test no afecta la integridad de los guantes sin polvo/látex sin nitrilico, látex sin polvo y guantes de examen médico de PVC sin polvo.