prenatal Test Prenatal No Invasivo
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- Lorenzo Gallego Serrano
- hace 7 años
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1 prenatal Test Prenatal No Invasivo 1
2 Felicitaciones por tu embarazo! 2
3 Estimados futuros padres, Este es un momento muy emocionante para vosotros y, lógicamente, estáis preocupados por la salud de vuestro futuro bebé. El personal sanitario os ayudará a preparar su nacimiento y supervisará su salud y desarrollo. Además, os explicará cuáles son las pruebas prenatales de las que disponéis. Aunque la mayoría de los bebés nacen sanos, las pruebas de cribado permiten identificar trastornos genéticos específicos. Es posible que el médico os sugiera el uso de un test prenatal no invasivo (NIPT), un nuevo método seguro y muy preciso de detección de enfermedades genéticas, como el síndrome de Down. 3
4 Hasta hace poco tiempo, la disponibilidad de tests prenatales era limitada y algunos de ellos podían ser muy estresantes. Se podía elegir entre pruebas de cribado de bajo riesgo para el bebé (de precisión limitada), ó bien optar por procedimientos invasivos de alta precisión (con mayor riesgo de aborto espontáneo). En la actualidad, se encuentran disponibles nuevos tests prenatales no invasivos (NIPT) que indican las probabilidades de que el bebe presente alteraciones cromosómicas como el síndrome de Down. La posibilidad de que el bebé sufra alguno de estos trastornos puede influir a la hora de tomar la decisión de realizar la prueba. Consulte a su médico para obtener más información sobre las pruebas NIPT. 4
5 Qué es Clarigo? Clarigo es un test prenatal no invasivo (NIPT) seguro y preciso que permite identificar las tres alteraciones cromosómicas más frecuentes: Síndrome de Down (trisomía 21) Síndrome de Edwards (trisomía 18) Síndrome de Patau (trisomía 13) Clarigo ofrece tanto al paciente como al médico información importante durante las primeras fases del embarazo con una precisión superior a la de los métodos de cribado convencionales. Contribuye además a evitar procedimientos invasivos riesgosos tales como la amniocentesis y la biopsia coriónica. 5
6 Síndrome de Down La alteración genética más frecuente y conocida es el Síndrome de Down, provocado por la presencia de una tercera copia del cromosoma 21. Aproximadamente 22 de cada bebés nacen con Síndrome de Down. Está asociado a un retraso del desarrollo físico, con rasgos faciales típicos y discapacidad intelectual de leve a moderada. Síndrome de Edwards El síndrome de Edwards, también denominado trisomía 18, se debe a una copia adicional del cromosoma 18. El síndrome de Edwards afecta aproximadamente a 1 de cada 6000 recién nacidos y causa anomalías fatales en el corazón, los riñones y otros órganos internos. Síndrome de Patau El síndrome de Patau, también denominado trisomía 13, se debe a una copia adicional del cromosoma 13. Al igual que en el caso de la trisomía 18, los bebés con trisomía 13 también sufren múltiples defectos de nacimiento y, a menudo, no sobreviven a los primeros meses de vida. 6
7 Sencillo Muestra de sangre de la madre Fiable Cribado de los síndromes de Down, Edwards y Patau Seguro Sin riesgo para el embarazo 8 Primer trimestre del embarazo A partir de la semana 8 de embarazo Rápido Resultados disponibles en el plazo de una semana aproximadamente Preciso Ampliamente validado y con la certificación CE-IVD 7
8 Cómo funciona Clarigo? Clarigo se puede utilizar a partir de la octava semana de gestación. No supone riesgo alguno para la madre ni para el bebé. Clarigo requiere una muestra de sangre estándar extraída del brazo de la madre. La muestra se envía a un laboratorio local, donde un experto analiza el ADN fetal para detectar signos de trisomía de cromosomas 21, 18 y 13. PASO 1: El médico extrae una muestra de sangre del brazo de la madre. La muestra de sangre contiene ADN acelular de la madre y el feto. PASO 2: La muestra de sangre se envía al laboratorio local, donde se analiza para detectar: 1. Síndrome de Down (trisomía 21) 2. Síndrome de Edwards (trisomía 18) 3. Síndrome de Patau (trisomía 13) 4. Opcionalmente, se puede facilitar información sobre el sexo del feto. PASO 3: El laboratorio envía los resultados del test al médico. PASO 4: El médico te explicará los resultados y te asesorará sobre otros cuidados prenatales. 8
9 Sabías que fragmentos de ADN de tu bebé circulan por tu torrente sanguíneo? 9
10 Qué información me proporciona Clarigo? El cribado prenatal proporciona información confiable sobre el desarrollo de tu bebé. Si Clarigo detecta el síndrome de Down, Edwards o Patau, el médico puede recomendar una prueba de diagnóstico confirmatoria. 10
11 Qué ocurre si los resultados de Clarigo son positivos? El resultado ayudará a que el médico y tu decidan si realizar pruebas de seguimiento. Clarigo es una prueba de cribado y los resultados positivos se deben confirmar mediante una prueba de diagnóstico como por ejemplo biopsia coriónica o amniocentesis. Le permite al médico proporcionar asesoramiento y datos e informarte sobre las opciones disponibles. Habla con tu médico para determinar si Clarigo es la opción adecuada para ti. 11
12 Acerca de Multiplicom Multiplicom desarrolla, fabrica y los comercializa kits de diagnóstico para medicina personalizada. Multiplicom N.V. se fundó en 2011 como spin-off de la Universidad de Antwerp y la Universidad Libre de Bruselas (VIB). Su sede se encuentra en Bélgica. Multiplicom N.V. [ a ] Galileïlaan 18, B-2845 Niel, Belgium [ w ] [ e ] customerservice@multiplicom.com [ t ]
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