M/E Lámina con tres bandas: dos oscuras (20 30 Å) separada por una banda clara (30 25Å)
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- Hugo Herrero Iglesias
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1 MEMBRANAS CELULARES MEMBRANA CELULAR: Elemento extraordinariamente dinámico y activo que aisla y relaciona a la célula con su entorno. En ella tienen lugar los mas sofisticados procesos de transporte y selección molecular. PROCESO HISTÓRICO ANTES DEL M/E Se sabe de su existencia por los procesos de tinción y ósmosis Análisis químicos ponen de manifiesto su composición lipoproteica Las sustancias lipófilas la atraviesan constitución lipídica El paso de agua y los procesos enzímaticos constitución proteica M/E Lámina con tres bandas: dos oscuras (20 30 Å) separada por una banda clara (30 25Å) MODELOS MAS IMPORTANTES 1936 MODELO DE DAWSON Y DANIELLI Modelo en sandwich. No explica la fisiología plenamente 1972 MODELO DE SINGER Y NICHOLSON Modelo dinámico y asimétrico. Explica los procesos fisiológicos COMPOSICIÓN QUÍMICA: LÍPIDOS: FOSFOLÍPIDOS GLUCOLÍPIDOS COLESTEROL PROTEINAS PROTEINAS INTEGRALES (TRANSMEMBRANA) PROTEINAS PERIFERICAS PROPIEDADES DERIVADAS DE LA COMPOSICIÓN LIPÍDICA DE LAS MEMBRANAS AUTOENSAMBLAJE AUTOSELLADO FLUIDEZ IMPERMEABILIDAD
2 FUNCIONES BIOLÓGICAS DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA PERMEABILIDAD SELECTIVA MOLÉCULAS SIMPLES U IONES TRANSPORTE PASIVO. DIFUSIÓN Difusión simple Difusión facilitada TRANSPORTE ACTIVO MACROMOLÉCULAS EXOCITOSIS ENDOCITOSIS Pinocitosis Endocitosis mediada Fagocitosis PRODUCCIÓN, CONTROL Y CONSERVACIÓN DE GRADIENTES ELECTROQUÍMICOS RECEPCIÓN Y TRANSMISIÓN DE SEÑALES CONTROL DEL DESARROLLO Y DIVISIÓN CELULAR PROCESOS DE INMUNIDAD ESPECIALIZACIONES DE LA MEMBRANA ESPECIALIZACIONES APICALES CILIOS MICROVELLOSIDADES UNIONES INTERCELULARES UNIONES ESTRECHAS UNIONES COMUNICANTES UNIONES ADHERENTES (DESMOSOMAS) PARED CELULAR
3 PERMEABILIDAD SELECTIVA 1. IMPLICA CONTROL SOBRE: el volumen celular el Ph La concentración iónica óptima para la actividad enzimática los gradientes iónicos que crean Energía potencial ligada a producción de ATP la entrada y salida de moléculas (nutrientes, residuales, mensajeras) transmisión de señales electricas en la excitabilidad celular 2. SE LLEVA A CABO POR: Proteinas de canal: Siempre transporte pasivo Proteínas transportadoras: Puede ser Activo o pasivo 3. LA ENTRADA Y SALIDA DE MOLÉCULAS DEPENDE DE: Tipo de molécula Tamaño de las moléculas Solubilidad
4 TRANSPORTE PASIVO A favor del Gradiente electroquimico DIFUSIÓN SIMPLE A traves de la bicapa lipidica Moleculas no polares: O 2 N 2 benceno, eter, cloroformo, Hormonas esteroideas Moleculas polares sin carga (si su tamaño es reducido) H 2 O,CO 2, etanol, urea DIFUSIÓN FACILITADA A traves de Proteinas Iones y moleculas polares: áá, monosacaridos, nucleotidos.. Proteinas de canal: Los canales se abren demanera transitoria por ligando o por voltaje Proteinas transportadoras especificas: Una para cada molecula a transportar TRANSPORTE ACTIVO En contra del Gradiente electroquimico Siempre mediante proteinas trasportadoras acopladas a hidrólisis de ATP
5 PRODUCCIÓN, CONTROL Y CONSERVACIÓN DE GRADIENTES ELECTROQUÍMICOS Constituye el fundamento físico-químico de la excitabilidad Excitabilidad: Capacidad de reaccionar ante un estímulo elaborando una respuesta Estímulo: Cambio en las condiciones fisico químicas del ambiente Umbral de excitación: Intensidad mínima de estímulo capaz de generar respuesta Ley del todo o nada ESTADO DE REPOSO MEMBRANA POLARIZADA Gradiente electroquímico (POTENCIAL DE MEMBRANA) mantenido por la Bomba Na/K ESTÍMULO MEMBRANA DESPOLARIZADA Inversión en la polaridad producido por los procesos de difusión ESTADO DE REPOSO MEMBRANA REPOLARIZADA Recuperación del gradiente electroquímico por la Reanudación del trabajo de la Bomba Na/K LA ONDA DE DESPOLARIZACIÓN SE TRANSMITE PUNTO A PUNTO POR TODA LAS FIBRAS NERVIOSAS AMIELÍNICA LA ONDA DE DESPOLARIZACIÓN SE TRANSMITE DE NÓDULO DE RANVIER A NODULO DE RANVIER EN LAS FIBRAS NERVIOSAS MIELÍNICAS (mayor velocidad de transmisión)
6 RECEPCIÓN Y TRANSMISIÓN DE SEÑALES Las células se comunican entre si mediante mensajeros químicos Coordinación de funciones en organismos pluricelulares 1. RECEPCIÓN DE SEÑALES: Receptores situados a nivel de la cara externa de la membrana : Receptores de neurotransmisores en las sinapsis Receptores hormonales Receptores mitógenos Receptores de procesos de endocitosis.. 2. TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES: En la cara interna de la membrana ELABORACIÓN DE RESPUESTAS efectos fisiológicos: contracción, secreción efectos metabólicos: sintesis proteica, Krebs.. SISTEMA ADENILATO CICLASA
7 ESPECIALIZACIONES DE LA MEMBRANA UNIONES INTERCELULARES UNIONES ESTRECHAS UNIONES DE OCLUSIÓN Zonas de sellado Control de transporte unidireccional UNIONES COMUNICANTES Uniones GAP COMUNIC. CELULAR Canales proteicos Paso directo de peq. moléculas Apertura o cierre según ph y concentracion de Ca Sinapsis electricas Hay mensajeros químicos en el espacio intercelular Plasmodesmos (vegetales) Conexiones citoplásmicas directas entre células adyacentes UNIONES ADHERENTES UNIONES DE ANCLAJE Desmosomas Resistencia a tracción mecánica Discos desmosómicos Tonofilamentos de queratina ESPECIALIZACIONES APICALES MICROVELLOSIDADES Aumento de superficie Citoesqueleto M/O M/E CILIOS Relacionados con estructuras fibrilares y microtubulares
8 PARED CELULAR Matriz extracelular compleja que rodea a TODAS las células vegetales Formada por secreción celular COMPOSICIÓN QUÍMICA Fundamentalmente Polisacáridos: Celulosa, hemicelulosa, pectina, lignina, Proteinas estructurales, ceras, y sales inorgánicas ESTRUCTURA LAMINA MEDIA Delgada y flexible Pectina PARED PRIMARIA Delgada y semirígida Fibras de celulosa desordenadas PARED SECUNDARIA Gruesa y rígida Celulosa estratificada en capas Depósitos posteriores Necesidad de punteaduras y plasmodesmos FUNCIÓN La fuerza mecánica de la pared permite el mantenimiento de la presión de turgencia Rigidez mecánica, Esqueleto hidrostático, Expansión de la célula durante el crecimiento Transporte de fluidos dentro de la planta
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