Decreto 4741 de 2005 /Resolución 371 de 2009 / Decreto 2676 de 2000

Tamaño: px

Comenzar la demostración a partir de la página:

Download "Decreto 4741 de 2005 /Resolución 371 de 2009 / Decreto 2676 de 2000"

Elvira Godoy Jiménez
hace 7 años
Vistas:

1 Decreto 4741 de 2005 /Resolución 371 de 2009 / Decreto 2676 de 2000 GCA-INS-08 18/11/2014 V.1.0 Diapositiva 0

2 PLAN DE GESTIÓN DE DEVOLUCIÓN DE PRODUCTOS VENCIDOS Y POSCONSUMO HB HUMAN BIOSCIENCE S.A.S., como actor en la cadena de suministro de medicamentos y dispositivos médicos, y con el propósito de dar cumplimiento a la normatividad relacionada con la gestión de devolución de productos posconsumo, y vencidos ha definido los siguientes planes y medios de acción. Productos Vencidos y Posconsumo GCA-INS-08 18/11/2014 V.1.0 Diapositiva 1

3 ALCANCE El plan involucra a todos los actores de los eslabones de nuestra cadena de suministro a nivel institucional y comercial. GCA-INS-08 18/11/2014 V.1.0 Diapositiva 2

4 DEFINICIONES Productos Posconsumo: Instrumento de gestión que contiene el conjunto de reglas, acciones, procedimientos y medios dispuestos para facilitar la devolución y acopio de productos posconsumo que al desecharse se convierten en residuos peligrosos, con el fin de que sean enviados a las instalaciones en las que se sujetarán a procesos que permitirán su aprovechamiento y/o valorización, tratamiento y/o disposición final Controlada. (Decreto 4741 de Res. 371 de Dec 2676 de 2000) GCA-INS-08 18/11/2014 V.1.0 Diapositiva 3

5 DEFINICIONES Fármacos o Medicamentos o Dispositivos Médicos Vencidos: Aquellos medicamentos (formas farmacéuticas) o dispositivos médicos para uso humano que presenten vencida la fecha de expiración correspondiente a la vida útil del producto. La vida útil del fármaco es aquel tiempo que establece el fabricante con base en estudios de estabilidad y que define como fecha de vencimiento, según consta en el registro sanitario. También se consideran fármacos, medicamentos o dispositivos médicos vencidos, aquellos productos que el usuario final deja de usar y desea descartar como un residuo. (Res. 371 de 2009) GCA-INS-08 18/11/2014 V.1.0 Diapositiva 4

6 DEFINICIONES Producto Posconsumo: Todo residuo relacionado con material de envase y empaque, resultante del uso de un medicamento y que ha sido desechado por el cliente. También se consideran fármacos o medicamentos posconsumo, aquellos medicamentos que el usuario final deja de usar, o están parcialmente consumidos y que se desean descartar como un residuo. (Res. 371 de 2009) Residuos de Dispositivos Médicos: Son todos aquellos dispositivos médicos vencidos, alterados, producidos fuera de estándares de calidad, deteriorados, mal almacenados (cadena de frío), fuera de su empaque original, parcialmente consumidos y/o que han tenido contacto con un producto medicamentoso o que ha sido utilizado en pacientes. GCA-INS-08 18/11/2014 V.1.0 Diapositiva 5

7 DEFINICIONES Residuos de Medicamentos: Son todos aquellos medicamentos vencidos, alterados, producidos fuera de estándares de calidad, deteriorados, mal almacenados (cadena de frío), fuera de su empaque original, parcialmente consumidos. Residuo o Desecho Peligroso: Es aquel residuo o desecho que por sus características corrosivas, reactivas, explosivas, tóxicas, inflamables, infecciosas o radiactivas puede causar riesgo o daño para la salud humana y el ambiente. Así mismo, se considera residuo o desecho peligroso los envases, empaques y embalajes que hayan estado en contacto con ellos. (Res. 371 de 2009) GCA-INS-08 18/11/2014 V.1.0 Diapositiva 6

8 PLAN DE GESTIÓN DE DEVOLUCIÓN DE PRODUCTOS VENCIDOS Y POSCONSUMO Bimensualmente HB HUMAN BIOSCIENCE S.A.S. se comunicará con sus clientes solicitando la información de existencia de los medicamentos parcialmente consumidos o vencidos distribuidos por la compañía. Los clientes se podrán comunicar con las líneas de HB Human BioScience +57(1) o (+57) , o a los correos electrónicos lsuarez@hbhumanbioscience.com, dmoreno@hbhumanbioscience.com, amontoya@hbhumanbioscience.com, informando la existencia de productos de HB HUMAN BIOSCIENCE que cumplan con la definición de medicamento vencido o pos consumo, los primeros 5 días hábiles de cada mes. GCA-INS-08 18/11/2014 V.1.0 Diapositiva 7

9 PLAN DE GESTIÓN DE DEVOLUCIÓN DE PRODUCTOS VENCIDOS Y POSCONSUMO 1. Mantenga los medicamentos o dispositivos medicos vencidos, rechazados o parcialmente consumidos en áreas separadas y con su acceso restringido. 2. HB HUMAN BIOSCIENCE, solicitará cada dos meses la información de sobre las existencias de productos vencidos o posconsumo. 3. Informe por escrito las existencias de medicamentos vencidos o productos posconsumo, indicando el nombre del producto, presentación, lote, cantidad, y la fecha de vencimiento. GCA-INS-08 18/11/2014 V.1.0 Diapositiva 8

10 PLAN DE GESTIÓN DE DEVOLUCIÓN DE PRODUCTOS VENCIDOS Y POSCONSUMO 1. El ejecutivo de cuenta asignado se dirigirá a sus instalaciones para la verificación de las existencias y el diligenciamiento del formato correspondiente, colocando el rótulo de identificación de Medicamento Vencido o Posconsumo. 2. Envíe el formato entregado por el ejecutivo de cuenta y los productos verificados a nuestro centro de acopio SEFARCOL S.A. ubicado en Bogotá D.C., en la Cra 62 No. 17 B HB Human BioScience S.A.S. coordinará la recolección en nuestro centro de acopio y disposición final de los productos vencidos y posconsumo, con un proveedor debidamente autorizado por la autoridad competente. GCA-INS-08 18/11/2014 V.1.0 Diapositiva 9

11 PLAN DE GESTIÓN DE DEVOLUCIÓN DE PRODUCTOS VENCIDOS Y POSCONSUMO Cualquier inquietud u observación, no dude en comunicarse con nosotros Productos Vencidos y Posconsumo GCA-INS-08 18/11/2014 V.1.0 Diapositiva 10

Documentos relacionados

RECEPCIÓN TECNICA Y VERIFICACIÓN DE DISPOSITIVOS MEDICOS

RECEPCIÓN TECNICA Y VERIFICACIÓN DE DISPOSITIVOS MEDICOS POR: DIANA P. LONDOÑO RIVERA QUIMICA FARMACEUTICA UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA Su Apoyo Farmacéutico Integral Es responsabilidad de todos los funcionarios