FOLLETO DE INFORMACION AL PACIENTE
|
|
- Alicia Salazar Miguélez
- hace 7 años
- Vistas:
Transcripción
1 FOLLETO DE INFORMACION AL PACIENTE CLEBUDAN AQUA Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento. Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está seguro de algo, pregunte a su médico o farmacéutico. Guarde este folleto, puede necesitar leerlo nuevamente. Verifique que este medicamento corresponda exactamente al indicado por su médico. COMPOSICION: Cada dosis contiene: Budesonida 100 µg Excipientes: celulosa microcristalina y carmelosa sódica, dextrosa anhidra, polisorbato 80, edetato disódico, sorbato de potasio, propilenglicol, agua purificada. PRESENTACION: Frasco por 10 ml que provee 200 dosis. INDICACIONES: Tratamiento de la rinitis alérgica estacional o perenne, rinitis no alérgica, fiebre de heno, rinitis vasomotora, pólipos nasales. CLASIFICACION: Glucocorticode no halogenado ADVERTENCIAS: Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. El cambio de un corticosteroide sistémico a uno tópico debe ser con precaución cuando se sospecha una posible supresión del eje hipotalámico-hipofisiario-adrenal. En aquellos pacientes con asma o enfermedades que requieran tratamientos a largo plazo con esteroides, una disminución demasiado rápida del tratamiento sistémico podría causar una exacerbación severa de los síntomas. Este medicamento debe administrarse con precaución en aquellos pacientes que reciban tratamiento con otros corticosteroides. El uso afín de este medicamento con otros glucocorticoides inhalatorios puede aumentar el riesgo de hipercorticismo y/o la supresión del eje HPA (hipotálamo-hipófisissuprarrenal).
2 No aumentar la dosis ni alterar el esquema de aplicación indicado por el médico. Aún cuando aparentemente no se obtengan resultados, no debe suspenderse bruscamente el tratamiento ni alterar la dosificación sin consulta previa con el médico tratante. Los pacientes tratados con drogas que suprimen el sistema inmunológico son más susceptibles de desarrollar infecciones que la población en general. La varicela y el sarampión pueden presentar complicaciones serias en estos pacientes, los cuales deben evitar la exposición a estos agentes si aún no han padecido estas infecciones. Si existió exposición a éstos, se debe aplicar globulina inmune (varicela) o inmunoglobulina intramuscular (sarampión). Usar con precaución en pacientes con infecciones micóticas o virales de la vía aérea y en pacientes con tuberculosis pulmonar. Ante la evidencia de infección activa (secreciones amarillentas o verdosas), suspender el tratamiento y consultar al médico. CONTRAINDICACIONES: No usar en hipersensibilidad a la budesonida u otro componente de la formulación. INTERACCIONES: Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se ha observado una ligera inhibición del metabolismo hepático de budesonida con la presencia de cimetidina. Esto parece no tener relevancia clínica. La administración simultánea de corticoides orales o parenterales puede potenciar la eficacia y los efectos secundarios sistémicos. REACCIONES ADVERSAS: El riesgo de que aparezcan efectos sistémicos durante el uso de este medicamento es mínimo. Los efectos secundarios se limitan a efectos locales. Estornudo, ardor y sequedad nasal pueden aparecer después de la aplicación de Clebudan suspensión para nebulización nasal. Puede ocurrir epistaxis/secreción hemorrágica discreta. Rara vez se ha observado en la piel de la cara alergias de contacto (rash, urticaria, dermatitis). Muy rara vez se ha descrito ulceración de la membrana mucosa y perforación del septo nasal.
3 PRECAUCIONES: Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad inmediata o dermatitis por contacto luego de la administración intranasal de budesonida. Han sido reportados los siguientes trastornos luego de la administración de esteroides inhalados: perforación del tabique nasal, sibilancias e incremento de la presión intraocular. Los pacientes bajo tratamiento prolongado deben ser controlados en forma periódica para descartar la presencia de Cándida albicans en la mucosa nasal. Debe considerarse el riesgo-beneficio en pacientes que presentan algunos de los siguientes problemas: amebiasis latente o activa, glaucoma, insuficiencia hepática, hipotiroidismo, infecciones bacterianas, fúngicas o virales sistémicas, herpes simplex ocular, intolerancia a corticoides, úlcera nasal o cirugía o trauma nasal reciente, tuberculosis latente o activa del tracto respiratorio. Los efectos sistémicos que produce este medicamento a las dosis recomendadas son mínimos. A altas dosis por períodos prolongados, puede provocar hipercorticismo y supresión adrenal. En ese caso, discontinuar gradualmente la medicación. Se han descrito casos de retardo del crecimiento en niños. En mujeres post menopáusicas con osteoporosis y sin terapia de suplemento estrogénico, el uso de altas dosis de budesonida podría exacerbar esta condición. No existen estudios controlados en mujeres embarazadas. La budesonida debe ser administrada durante el embarazo sólo si el beneficio justifica el riesgo potencial al feto. Los niños nacidos de madres que reciben esteroides durante el embarazo pueden presentar síntomas de hipoadrenalismo, debiéndose controlarlos cuidadosamente. No se sabe si la budesonida atraviesa la barrera mamaria, pero dado que todos los esteroides son excretados por la leche materna, se le deberá administrar con precaución a las mujeres que amamantan. DOSIS: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: Adultos, y mayores de 12 años: Dosis inicial : 2 aplicaciones (200 µg), en cada fosa nasal, 1 vez por día. Dosis de mantención : 1 aplicación (100 µg), en cada fosa nasal, 1 vez por día. Dosis máxima: Adultos y mayores de 12 : 4 aplicaciones en total (400 µg), por día. años Niños menores de 6 años : La seguridad y eficacia en esta clase etaria no ha sido establecida.
4 Duración del tratamiento: Puede experimentarse alivio sintomático a las 24 horas de iniciado el tratamiento, aunque el máximo beneficio se experimenta entre 3 7 días. Si no se obtiene mejoría dentro de las tres semanas de tratamiento, debe discontinuarse el uso, previa consulta con el médico. Una vez que se alcance el máximo beneficio, se deberá titular esta dosis a la mínima dosis efectiva. Los pacientes con rinitis perenne, una vez que hayan alcanzado un alivio terapéutico, deben disminuir la dosis en forma progresiva cada 2 a 4 semanas, siempre que se mantenga el efecto terapéutico. MODO EMPLEO: Al utilizar por primera vez el envase agitar bien y accionar la válvula 2 ó 3 veces hasta expulsar la primera dosis: 1.- Limpie la nariz suavemente a fin de despejar las fosas nasales. 2.- Agite el envase enérgicamente y quite la tapa protectora (fig. 1). 3.- Con la cabeza vertical o levemente inclinada hacia adelante (Fig. 3), presione un orificio nasal e introduzca en el otro orificio el aplicador nasal. 4.- Inspire profundamente, y apenas inicie la inspiración, accione la válvula del spray. (Fig. 2). 5.- Respire normalmente y repita el procedimiento en la misma fosa nasal o en la otra, según instrucciones del médico tratante. 6.- Retire la válvula e higienice bajo chorro de agua. Deje secar y colóquela nuevamente en el frasco. Cubra con la tapa protectora. SOBREDOSIS: Una sobredosis ocasional no dará lugar a síntomas manifiestos pero reducirá el nivel de cortisol en el plasma. La sobredosis habitual puede ser causa de hipercorticismo y supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal. La reducción de las dosis o la interrupción del tratamiento abolirán estos efectos.
5 CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Conservar en lugar fresco y al abrigo de la luz. Conservar entre 15-30ºC. No congelar. Mantener fuera del alcance de los niños. NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACION MEDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA
FOLLETO DE INFORMACION AL PACIENTE
FOLLETO DE INFORMACION AL PACIENTE CLEBUDAN Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento. Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier
Más detallesProspecto: información para el paciente. BUDESONIDA NASAL ALDO-UNIÓN 100 microgramos/dosis. suspensión para pulverización nasal
Prospecto: información para el paciente BUDESONIDA NASAL ALDO-UNIÓN 100 microgramos/dosis suspensión para pulverización nasal Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento,
Más detallesSIMETICONA 100 mg- CLORDIAZEPÓXIDO (CLORHIDRATO) 5 mg- METOCLOPRAMIDA (CLORHIDRATO) 5mg CAPSULAS
SIMETICONA 100 mg- CLORDIAZEPÓXIDO (CLORHIDRATO) 5 mg- METOCLOPRAMIDA (CLORHIDRATO) 5mg CAPSULAS Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento. Contiene información importante
Más detallesPROETZONIDE BRONQUIAL BUDESONIDE. Aerosol
PROETZONIDE BRONQUIAL BUDESONIDE Aerosol Industria Argentina Venta bajo receta FORMULA Cada dosis contiene: Budesonide 200 mcg. Excipientes : Trioleato de Sorbitan - Freón 11 - Freón 12 c.s. ACCIÓN TERAPÉUTICA
Más detallesFICHA TÉCNICA. Budesonida Nasal Aldo-Unión 100 microgramos/dosis suspensión para pulverización nasal
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Budesonida Nasal Aldo-Unión 100 microgramos/dosis suspensión para pulverización nasal 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis proporciona 100 microgramos
Más detallesProspecto: información para el usuario. Rhinocort 64 microgramos suspensión para pulverización nasal Budesónida
Prospecto: información para el usuario Rhinocort 64 microgramos suspensión para pulverización nasal Budesónida Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene
Más detallesPulmicort 200 µg/dosis aerosol. budesonida
1 Pulmicort 200 µg/dosis aerosol budesonida Composición Cada dosis contiene: budesonida 200 microgramos. Excipientes: trioleato de sorbitano, triclorofluorometano, diclorotetrafluoroetano y diclorodifluorometano,
Más detallesNiños de 2-7 años: microgramos diarios, divididos en 2-4 administraciones.
1 Pulmicort Infantil 50 µg/dosis Aerosol budesonida Composición Cada dosis contiene: Budesonida 50 microgramos. Excipientes: trioleato de sorbitano, triclorofluorometano, diclorotetrafluoroetano y diclorodifluorometano,
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO NASACORT 55 microgramos/dosis, suspensión para pulverización nasal 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Acetónido
Más detallesPROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Cromoglicato sódico Fisons 40 mg/ml solución para pulverización nasal
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Cromoglicato sódico Fisons 40 mg/ml solución para pulverización nasal Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene
Más detallesDELOS OTIC CIPROFLOXACINA CLORHIDRATO - HIDROCORTISONA. Gotas Óticas. Hidrocortisona 1,00 g. Ciprofloxacina Clorhidrato 0,20 g.
DELOS OTIC CIPROFLOXACINA CLORHIDRATO - HIDROCORTISONA Gotas Óticas Industria Argentina Venta bajo receta FORMULA Cada 100 ml contienen: Hidrocortisona 1,00 g. Ciprofloxacina Clorhidrato 0,20 g. Excipientes:
Más detallesSINCERUM BIOTIC NEOMICINA - DEXAMETASONA. Gotas óticas. Neomicina Sulfato 0,500 g. Dexametasona 0,025 g.
SINCERUM BIOTIC NEOMICINA - DEXAMETASONA Gotas óticas Industria Argentina Venta bajo receta FORMULA Cada 100 ml contienen : Neomicina Sulfato 0,500 g. Dexametasona 0,025 g. Excipientes : Glicerina - Agua
Más detallesPresentación Aerosoles para inhalación de 200 dosis con adaptador bucal. Aerosoles para inhalación de 150 dosis con adaptador bucal.
AEROVIAL HFA Budesonida 200 µg/dosis Aerosol para inhalación Industria Argentina Venta bajo receta Composición Cada dosis contiene: Budesonida 200,0 µg; Polietilenglicol 300 128,0 µg; Etanol Absoluto 320,0
Más detallesBECONASE SPRAY NASAL ACUOSO Dipropionato de beclometasona
BECONASE SPRAY NASAL ACUOSO Dipropionato de beclometasona Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento
Más detallesProspecto: información para el usuario LORATADINA RANBAXY 10 MG COMPRIMIDOS EFG Loratadina
Prospecto: información para el usuario LORATADINA RANBAXY 10 MG COMPRIMIDOS EFG Loratadina Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante
Más detallesMUCOSEC Ambroxol clorhidrato 300 mg Jarabe
MUCOSEC Ambroxol clorhidrato 300 mg Jarabe MUCOSEC PEDIÁTRICO 15 mg / 5 ml JARABE Ambroxol clorhidrato EXPECTORANTE MUCOLÍTICO COMPOSICIÓN: Cada 100 ml contiene: Ambroxol clorhidrato...300 mg Excipientes...c.s.p.
Más detallesLABORATORIOS NORMON, S.A. AMBROXOL NORMON 15 mg/5 ml Jarabe EFG
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada 5 ml de jarabe contienen: AMBROXOL (D.C.I.) hidrocloruro 15 mg Excipientes, ver apartado 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Jarabe. 4. DATOS
Más detallesFICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: DEXCLORFENIRAMINA
FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: DEXCLORFENIRAMINA 1.1 Acción: Antialérgico 1.- QUÉ ES Y PARA QUE SE UTILIZA 1.2 Cómo actúa este fármaco: Inhibe la unión de la histamina a su receptor impidiéndose así,
Más detallesPAROXETINA COMPRIMIDOS CON RECUBRIMIENTO ENTÉRICO 12,5mg-25mg
PAROXETINA COMPRIMIDOS CON RECUBRIMIENTO ENTÉRICO 12,5mg-25mg Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento, contiene información importante acerca de su tratamiento. Si
Más detallesambroxol cinfa 15 mg / 5 ml jarabe EFG
FICHA TÉCNICA ambroxol cinfa 15 mg / 5 ml jarabe EFG 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe EFG 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 5 ml de jarabe contienen 15 mg de clorhidrato
Más detallesEFFERALGAN 500 mg EFERVESCENTE Paracetamol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. - Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este
Más detallesFICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: CITALOPRAM
FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: CITALOPRAM 1.1 Acción: Antidepresivo. 1.- QUÉ ES Y PARA QUE SE UTILIZA 1.2 Cómo actúa este fármaco: Inhibe la recaptación de serotonina a nivel de la membrana neuronal,
Más detallesFICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA y CUANTITATIVA 3. FORMA FARMACÉUTICA
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ketoconazol Abamed 2% crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA y CUANTITATIVA Composición por gramo: Ketoconazol (DOE)... 20 mg Para excipientes véase sección 6.1 3. FORMA
Más detallesEn este prospecto se explica:
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede obtenerse sin receta para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de su médico.
Más detallesINDICACIONES Tratamiento de dermatosis inflamatorias y/o pruriginosas combinadas con infecciones bacterianas sensibles a la oxitetraciclina.
INDUSTRIA ARGENTINA Terra-Cortril* Hidrocortisona Oxitetraciclina VENTA BAJO RECETA Pulverizador (Spray) Uso Externo FÓRMULA Cada envase contiene: 50 ml 100 ml Clorhidrato de oxitetraciclina (como base)
Más detallesINSTRUCCIONES DE USO PARA EL PACIENTE: 1) Abrir el Inhalador Para abrir el inhalador remuévale la tapa como se explica a continuación:
INSTRUCCIONES DE USO PARA EL PACIENTE: ASMANEX Retirar del estuche CÓMO UTILIZAR: 1) Abrir el Inhalador Para abrir el inhalador remuévale la tapa como se explica a continuación: Sostenga el inhalador hacia
Más detallesINDICACIONES Tratamiento local sintomático de la caída del cabello de origen androgénico.
REGAINE GEL Minoxidil COMPOSICIÓN Composición por gramo: Principio activo: Minoxidil (D.C.I.)...20 mg Excipientes: Etanol 0,4 g Propilenglicol Carbomero 934 P Diisopropanolamina Agua purificada, c.s. FORMA
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSCTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSCTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Cellufresh 5 mg/ml colirio en solución en envase unidosis 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de solución
Más detallesSODIOFOLIN 50 mg/ml solución para inyección o perfusión intravenosa
L e a t o d o e l p r o s p e c t o d e t e n i d a m e n t e a n t e s d e e m p e z a r En este prospecto 1. Qué es Sodiofolin 50 mg/ml solución para inyección o perfusión intravenosa y para qué se utiliza
Más detallesProspecto: información para el usuario. BUDESONIDA ALDO-UNIÓN 200 microgramos/pulsación suspensión para inhalación en envase a presión Budesonida
Prospecto: información para el usuario BUDESONIDA ALDO-UNIÓN 200 microgramos/pulsación suspensión para inhalación en envase a presión Budesonida Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar
Más detallesBisolvon Expectorante jarabe
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE Bisolvon Expectorante jarabe Extracto seco de hojas de hiedra Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información
Más detallesHipersensibilidad conocida a penciclovir, famciclovir o a los otros componentes de la formulación, por ejemplo propilenglicol.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Penciclovir Beecham bomba dosificadora Penciclovir Beecham crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Principio activo: Penciclovir al 1% DCI: penciclovir 3. FORMA FARMACÉUTICA
Más detallesFICHA TÉCNICA. No exceder la dosis máxima de 480 mg de simeticona (4 comprimidos masticables) al día.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Aero-red 120 mg comprimidos masticables 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: Simeticona.. 120 mg Excipientes con efecto conocido:
Más detallesFICHA TÉCNICA. HEMIDEXA ANTIHISTAMÍNICO (colirio)
1 FICHA TÉCNICA HEMIDEXA ANTIHISTAMÍNICO (colirio) 1 NOMBRE DEL MEDICAMENTO HEMIDEXA- ANTIHISTAMÍNICO 2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por 100 ml: Principios activos: -... 0,1 g - Maleato de clorfenamina...
Más detalles1. DESCRIPCION DEL PRODUCTO
1. DESCRIPCION DEL PRODUCTO NASONEX es una suspensión acuosa de Furoato de Mometasona, sin alcohol y sin olor, para administración tópica nasal, con un sistema de bomba manual atomizadora, de dosis exacta.
Más detallesRino Dexa gotas nasales en solución
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Rino Dexa gotas nasales en solución Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver
Más detallesFICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: CLINDAMICINA
FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: CLINDAMICINA 1.- QUÉ ES Y PARA QUE SE UTILIZA 1.1 Acción: Antibiótico con acción bacteriostática. 1.2 Cómo actúa este fármaco: La clindamicina actúa impidiendo que las
Más detallesFICHA TÉCNICA. Polisacárido Vi de Salmonella typhi (cepa Ty2)
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Typherix, solución inyectable en jeringa precargada Vacuna de polisacárido antitifoideo. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis de 0,5 ml de la vacuna
Más detallesLISIKER Suspensión acuosa nasal estéril está indicado para el tratamiento de pólipos nasales en pacientes adultos mayores de 18 años.
LISIKER Mometasona Furoato 50 mcg Suspensión acuosa nasal Estéril Industria Argentina Venta bajo receta Composición Cada dosis contiene: Mometasona Furoato (como monohidrato) 50,00 mcg; Celulosa Microcistalina
Más detallesFICHA TÉCNICA. Cada aplicación contiene 50 microgramos de beclometasona (DOE), dipropionato Lista de excipientes en sección 6.1.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Beconase Spray Nasal Acuoso 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada aplicación contiene 50 microgramos de beclometasona (DOE), dipropionato Lista de excipientes
Más detallesLea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Prospecto: información para el usuario BUDESONIDA ALDO-UNIÓN 50 microgramos/pulsación suspensión para inhalación en envase a presión Budesonida Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar
Más detallesNombre: Lincomicina Condición de venta: con receta médica Clasificación: antibiotico Disponible en: Nombres de marca:
Nombre: Lincomicina Condición de venta: con receta médica Clasificación: antibiotico Disponible en: Nombres de marca: Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento. Contiene
Más detallesFICHA TÉCNICA. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: de 250 a 500 mg al día distribuidos en dos tomas (mañana y noche)
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ultra-Levura 250 mg granulado para suspensión oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre contiene: Saccharomyces boulardii 250 mg Excipientes con
Más detallesFICHA TÉCNICA ECHINACIN MADAUS solución oral Echinacea purpurea
FICHA TÉCNICA ECHINACIN MADAUS solución oral Echinacea purpurea 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO ECHINACIN MADAUS solución oral Echinacea purpurea 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: Jugo
Más detallesFICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: LINCOMICINA
FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: LINCOMICINA 1.- QUÉ ES Y PARA QUE SE UTILIZA 1.1 Acción: Antibiótico con acción bacteriostática. 1.2 Cómo actúa este fármaco: La lincomicina actúa impidiendo que las bacterias
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. Denominación del medicamento veterinario MODERIN 4 mg 2. Composición cualitativa y cuantitativa 2.1 composición cualitativa: Nombre del ingrediente Referencias
Más detallesFICHA TÉCNICA. Posología Administrar cuando sea necesario, o según criterio médico. Como norma general administrar:
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO MICRALAX Citrato/Lauril sulfoacetato 450 mg/ 45 mg solución rectal Citrato de sodio / Lauril sulfoacetato de sodio 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por
Más detalles1. Qué es Actithiol Mucolítico adultos y para qué se utiliza
Introducción PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Actithiol Mucolítico adultos 50 mg/ml solución oral Carbocisteína Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Más detallesFICHA TÉCNICA. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de solución contiene 100 mg de simeticona. Excipientes con efecto conocido:
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Aero-red 100 mg/ml gotas orales en solución 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de solución contiene 100 mg de simeticona. Excipientes con efecto conocido:
Más detallesFICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Ultra-Levura 250 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ultra-Levura 250 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula contiene: Saccharomyces boulardii 250 mg Excipientes con efecto conocido:
Más detallesProspecto: información para el usuario. Fucidine H 20 mg/g + 10 mg/g crema ácido fusídico y acetato de hidrocortisona
Prospecto: información para el usuario Fucidine H 20 mg/g + 10 mg/g crema ácido fusídico y acetato de hidrocortisona Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque
Más detallesFICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Ultra-Levura 50 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. 2.1 Descripción general
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ultra-Levura 50 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 2.1 Descripción general Las cápsulas son ovales, con el cuerpo y la tapa de color blanco.
Más detallesFICHA TÉCNICA. Cada dosis contiene: budesónida 64 microgramos (1,28 mg/ml) y 396 microgramos de glucosa.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO RHINOCORT 64 microgramos suspensión para pulverización nasal. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis contiene: budesónida 64 microgramos (1,28 mg/ml)
Más detallesIndicaciones Asma bronquial, en pacientes que previamente no hayan respondido a terapia con broncodilatadores y/o antialérgicos.
1 Pulmicort 0,5 mg/ml suspensión para nebulización budesonida Suspensión para nebulización Composición Cada dosis unitaria (2 ml) contiene: budesonida 1 mg. Excipientes: edetato de disodio, cloruro de
Más detallesRINOSONE GOTAS NASALES
RINOSONE GOTAS NASALES 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO RINOSONE 400 μg, Gotas nasales en suspensión. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis individual de Rinosone gotas nasales contiene: Propionato
Más detallesProspecto: información para el usuario. Prospantus Jarabe en sobres Extracto seco de Hedera helix L. (hiedra)
Prospecto: información para el usuario Prospantus Jarabe en sobres Extracto seco de Hedera helix L. (hiedra) Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene
Más detallesFICHA TÉCNICA. BUDESONIDA ALDO-UNIÓN 64 microgramos suspensión para pulverización nasal EFG
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO BUDESONIDA ALDO-UNIÓN 64 microgramos suspensión para pulverización nasal EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis contiene: budesonida 64 microgramos
Más detallesFICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. SANODIN 20 mg/g pomada bucal 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada gramo de pomada bucal contiene:
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO SANODIN 20 mg/g pomada bucal 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de pomada bucal contiene: Carbenoxolona disódica. 20 mg Excipientes: Para consultar
Más detallesProspecto: información para el usuario. LAMBDALINA 40 mg/g crema Lidocaina
Prospecto: información para el usuario LAMBDALINA 40 mg/g crema Lidocaina Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver
Más detallesEl propósito de esta carta es comunicarle la información actualizada para. CELESTONE 4mg / ml SOLUCIÓN INYECTABLE (Betametasona)
Abril, 2017 Para: Profesionales de la Salud Asunto: Información Actualizada sobre la Seguridad y términos de uso del producto CELESTONE 4mg / ml SOLUCIÓN INYECTABLE (Betametasona) Estimado Profesional
Más detallesREGAINE SOLUCION Minoxidil
REGAINE SOLUCION Minoxidil COMPOSICION Composición por ml: Principio activo: Minoxidil (D.C.I.)... 20 mg Excipientes: Propilenglicol Etanol 63,15% (v/v) Agua purificada, c.s. FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO
Más detallesFICHA TÉCNICA. Cada ml de la suspensión oral contiene Unidades Internacionales (UI) de nistatina.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO MYCOSTATIN 100.000 UI/ml suspensión oral. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de la suspensión oral contiene 100.000 Unidades Internacionales (UI)
Más detallesFICHA TÉCNICA. Cada aplicación contiene 50 microgramos de beclometasona (DOE), dipropionato Lista de excipientes en sección 6.1.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Beconase Spray Nasal Acuoso 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada aplicación contiene 50 microgramos de beclometasona (DOE), dipropionato Lista de excipientes
Más detallesProspecto: información para el usuario
PROSPECTO 1 Prospecto: información para el usuario MOMETASONA MSD 50 microgramos suspensión para pulverización nasal Furoato de mometasona Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
Más detallesCada ml de barniz de uñas medicamentoso contiene 280 mg de tioconazol.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO TROSID 280 mg/ml barniz de uñas medicamentoso 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de barniz de uñas medicamentoso contiene 280 mg de tioconazol. Para consultar la
Más detallesFICHA TÉCNICA. Sorbitol líquido (no cristalizante); 1 ml de jarabe contiene 495,6 mg de sorbitol (E 420).
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Bisolvon Expectorante jarabe Extracto seco de hojas de hiedra 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Composición cualitativa y cuantitativa 1 ml de jarabe de
Más detallesFICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 3. FORMA FARMACÉUTICA 4. DATOS CLÍNICOS
FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ultra Levura 250 mg granulado para suspensión oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre contiene: Saccharomyces boulardii 250 mg Excipientes con
Más detallesFOLLETO DE INFORMACIÓN AL PACIENTE DOLGENAL SOLUCIÓN INYECTABLE 30mg/1mL
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PACIENTE DOLGENAL SOLUCIÓN INYECTABLE 30mg/1mL DOLGENAL Ketorolaco Trometamol 30 mg/1 ml Solución inyectable Vía de Administración: I.M. - I.V. Venta bajo receta médica en establecimientos
Más detallesPROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Ambroxol Sandoz 3mg/ml Jarabe EFG Ambroxol hidrocloruro Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento,
Más detallesAEROVIAL 200/400 Budesonide. Cápsulas con polvo para inhalar. Industria Argentina Venta bajo receta
AEROVIAL 200/400 Budesonide Cápsulas con polvo para inhalar Industria Argentina Venta bajo receta Composición Cada cápsula con polvo para inhalar de AEROVIAL 200 contiene: Budesonide Micronizado 200 microgramos
Más detallesFICHA TÉCNICA. Normoreum 400 mg comprimidos recubiertos con película
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Normoreum 400 mg comprimidos recubiertos con película 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: Principios activos: 400 mg de extracto
Más detallesPROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Dezacor 30 mg comprimidos Deflazacort
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Dezacor 30 mg comprimidos Deflazacort Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Más detallesProspecto: información para el usuario. Loratadina Aristo 10 mg comprimidos EFG Loratadina
Prospecto: información para el usuario Loratadina Aristo 10 mg comprimidos EFG Loratadina Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante
Más detallesDOCUMENTO DE PRODUCTO LOCAL. PFIZER VENEZUELA, S.A. Oxitetraciclina clorhidrato con Polimixina B sulfato (Preparacion tópica)
Nombre Genérico: Nombres comerciales: Documento de producto No: DESCRIPCIÓN DOCUMENTO DE PRODUCTO LOCAL PFIZER VENEZUELA, S.A. Oxitetraciclina clorhidrato con Polimixina B sulfato (Preparacion tópica)
Más detallesPROSPECTO. DONIX 1 mg Grageas Lorazepam
PROSPECTO Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. - Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Más detallesComposición Cada 100 ml de solución oftálmica de liberación prolongada contiene:
CARTENS 1% y 2% Clorhidrato de Carteolol Solución Oftálmica de Liberación Prolongada Industria Argentina Venta bajo receta Composición Cada 100 ml de solución oftálmica de liberación prolongada contiene:
Más detallesPROSPECTO: información para el paciente EchinaMed plus spray, solución para pulverización bucal.
PROSPECTO: información para el paciente EchinaMed plus spray, solución para pulverización bucal. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento porque contiene información
Más detallesCidine 1 mg/5 ml Solución oral. Cinitaprida
PROSPECTO Prospecto: información para el paciente Cidine 1 mg/5 ml Solución oral Cinitaprida Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante
Más detallesORIFUNGAL Crema KETOCONAZOL
ORIFUNGAL Crema KETOCONAZOL JANSSEN-CILAG Venta bajo receta Para uso externo exclusivamente Industria Brasileña FORMULA: Cada gramo de crema contiene: Ketoconazol 20 mg. Excipientes: Propilenglicol, Alcohol
Más detallesFICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. MICRALAX Macrogol 5,9 g polvo para solución oral. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO MICRALAX Macrogol 5,9 g polvo para solución oral. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre contiene 5,9 gramos de Macrogol 3350. Excipientes con efecto
Más detallesRONTILONA, Spray Nasal Acuoso Fluticasona, propionato
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. - Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este
Más detallesAnexo II. Conclusiones científicas y motivos para la modificación de los términos de la autorización de comercialización
Anexo II Conclusiones científicas y motivos para la modificación de los términos de la autorización de comercialización 8 Conclusiones científicas Resumen general de la evaluación científica de Nasonex
Más detallesFICHA TÉCNICA. En caso de no observarse mejoría clínica después de 4 semanas de tratamiento, se deberá comprobar que el diagnóstico es correcto.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ketoconazol Abamed 20 mg/g crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema contiene 20 mg de ketoconazol. Excipiente con efecto conocido : cada
Más detallesRifamicina 1% colirio
Rifamicina 1% colirio RESUMEN DE CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO RIFAMICINA Colirio FICHA TECNICA IPC-RFM-OS-0987 Tracer Nº RFM-E-17820 04/00 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Más detallesProspecto: información para el usuario
Prospecto: información para el usuario MYCOSTATIN 100.000 UI/ml suspensión oral Nistatina Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. Cromoglicato sódico Fisons 40 mg/ml solución para pulverización nasal
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Cromoglicato sódico Fisons 40 mg/ml solución para pulverización nasal 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml
Más detallesProspecto: información para el paciente IBUFÉN 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA IBUPROFENO
Prospecto: información para el paciente IBUFÉN 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA IBUPROFENO Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información
Más detallesProspecto: información para el usuario
Prospecto: información para el usuario Calmiox 5 mg/g espuma cutánea Hidrocortisona Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede adquirirse
Más detallesPosología Adultos y adolescentes mayores de 12 años: administrar 30 ml (195 mg) cada 4 horas. La dosis máxima mg / 24 h.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Frispec 6,5 mg/ ml jarabe 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de jarabe contiene: Guaifenesina 6,5 mg Excipientes con efecto conocido: Parahidroxibenzoato de metilo
Más detallesFebrectal Infantil 24 mg/ml Solución oral Paracetamol
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Usted. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico.
Más detallesProspecto: información para el usuario. Bactroban nasal 20 mg/g pomada nasal. mupirocina
Prospecto: información para el usuario Bactroban nasal 20 mg/g pomada nasal mupirocina Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante
Más detallesProspecto: información para el usuario. Citicolina FERRER 100 mg/ml solución oral EFG
Prospecto: información para el usuario Citicolina FERRER 100 mg/ml solución oral EFG Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante
Más detallesPara consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO bucomax pastillas para chupar sabor menta bucomax pastillas para chupar sabor fresa bucomax pastillas para chupar sabor miel y limón 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Más detallesProspecto: información para el paciente Ebastel Forte 20 mg Comprimidos recubiertos con película. Ebastina
Prospecto: información para el paciente Ebastel Forte 20 mg Comprimidos recubiertos con película Ebastina Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
Más detallesFICHA TÉCNICA VACUNA ANTIPOLIOMIELÍTICA BIVALENTE ORAL
1. DENOMINACIÓN DISTINTIVA 2. DENOMINACIÓN GENÉRICA Vacuna Antipoliomielítica Bivalente Oral 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis de 0.1 ml contiene Virus de Poliomielitis Tipo 1 1,000,000
Más detallesProspecto: Información para el usuario. Ambroxol ratiopharm 3 mg/ ml jarabe EFG
Prospecto: Información para el usuario Ambroxol ratiopharm 3 mg/ ml jarabe EFG Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para
Más detalles