UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS FASE I, Unidad Didáctica: BIOQUÍMICA MÉDICA 2º AÑO CICLO ACADÉMICO 2,013

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1 UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS FASE I, Unidad Didáctica: BIOQUÍMICA MÉDICA 2º AÑO CICLO ACADÉMICO 2,013 Proteínas Dr. Dr. Mynor A. A. Leiva Enríquez

2 Las proteínas son macromoléculas que contienen pesos moleculares entre 6,000 a 11,000,000 o más. Están formadas por Aminoácidos, PROTEÍNAS: que constituyen la unidad estructural, caracterizados por estar formados con un ácido carboxílico y un grupo amino (--NH2), enlazados al carbono alfa. La fórmula general de los aminoácidos se muestra a la derecha:

3 Fuente: Bioquímica 5ª. Ed. Harvey, Ferrier Editorial Lippincott W&W

4 Fuente: Bioquímica 5ª. Ed. Harvey, Ferrier Editorial Lippincott W&W

5 Fuente: Bioquímica 5ª. Ed. Harvey, Ferrier Editorial Lippincott W&W

6 Fuente: Bioquímica 5ª. Ed. Harvey, Ferrier Editorial Lippincott W&W

7 Fuente: Bioquímica 5ª. Ed. Harvey, Ferrier Editorial Lippincott W&W

8 Fuente: Bioquímica 5ª. Ed. Harvey, Ferrier Editorial Lippincott W&W

9 Formación del enlace peptídico Fuente: Bioquímica de Mathews & Holden 3ª. Ed.

10 Estructura Primaria de las proteínas Orden secuencial de los aminoácidos, determinado por la secuencia del RNAm, transcrita del DNA. Fuente: Bioquímica de Mathews & Holden 3ª. Ed.

11 Estructura Secundaria de las proteínas Forma que adopta en el espacio la cadena en función de la formación de puentes de hidrógeno: a) puede formarse un puente entre un grupo carboxilo de una unión peptídica y el grupo N H del enlace peptídico de otro segmento proteico de la misma cadena formando una hélice alfa, b) puede formarse el puente entre grupos N H y C==O (carbonilo) de residuos separados de la cadena formando las hojas plegadas beta. Estas cadenas se encuentras completamente estiradas a partir de su terminal amino hasta su terminal carboxi y se denominan hebras b.

12 Estructura Secundaria de las Proteínas Forma que adopta en el espacio la cadena en función de la formación de puentes de hidrógeno: a) hélice alfa, o b) hojas plegadas beta. Fuente: Bioquímica de Mathews & Holden 3ª. Ed.

13 Estructura Secundaria de las Proteínas Forma que adopta en el espacio la cadena en función de la formación de puentes de hidrógeno: a) hélice alfa, o b) hojas plegadas beta.

14 Fuente: Bioquímica 5ª. Ed. Harvey, Ferrier Editorial Lippincott W&W

15 Estructura terciaria de las proteínas (mioglobina) Ordenamiento tridimensional de los diferentes componentes (hélices a o hebras b) de una proteína, que les hace formar un conjunto esférico, elipsoide, globular irregular, elongado, etc... Algunas proteínas como la albúmina o la mioglobina solo hasta este nivel pueden llegar porque están formadas por una sola cadena peptídica. Fuente: Bioquímica de Mathews & Holden 3ª. Ed.

16 Estructura Cuaternaria de las proteínas (Hemoglobina) manera como se acoplan las subunidades de una proteína formada por varias cadenas independientes. Cada cadena es un monómero en una proteína polimérica (o multimérica). Por ejemplo, la hemoglobina que está formada por 4 subunidades y la acomodación tridimensional que presentan, determina Fuente: Bioquímica de Mathews & Holden 3ª. Ed. su función de transferencia de Oxígeno a los tejidos.

17 Fuente: Bioquímica 5ª. Ed. Harvey, Ferrier Editorial Lippincott W&W

18 Absorción de nutrientes: Fuente: Bioquímica Médica 3ª. Ed. Baynes, Dominiczak Editorial Elsevier

19 Digestión de Proteínas Boca: No hay enzimas bucales Estómago: pepsina A y B, renina. Intestino Delgado: Proteasas pancreáticas: Tripsina, Quimotripsina, Elastasa, Carboxipeptidasa, Proteasas intestinales: Aminopeptidasas, Dipeptidasas

20 Fuente: Bioquímica Médica 3ª. Ed. Baynes, Dominiczak Editorial Elsevier

21 DIGESTIÓN DE PROTEÍNAS A DIFERENTES NIVELES DEL APARATO DIGESTIVO. Fuente: Bioquímica Médica 3ª. Ed. Baynes, Dominiczak Editorial Elsevier

22 DIGESTIÓN DE PROTEÍNAS A DIFERENTES NIVELES DEL APARATO DIGESTIVO. Fuente: Bioquímica Médica 3ª. Ed. Baynes, Dominiczak Editorial Elsevier

23 DIGESTIÓN DE PROTEÍNAS A DIFERENTES NIVELES DEL APARATO DIGESTIVO. Fuente: Bioquímica Médica 3ª. Ed. Baynes, Dominiczak Editorial Elsevier

24 Fuente: Bioquímica Médica 3ª. Ed. Baynes, Dominiczak Editorial Elsevier

25 DIGESTIÓN DE PROTEÍNAS A DIFERENTES NIVELES DEL APARATO DIGESTIVO. Fuente: Bioquímica Médica 3ª. Ed. Baynes, Dominiczak Editorial Elsevier

26 Organización del tracto gastrointestinal (GI) Según requerimientos funcionales ÓRGANO Glándulas Salivales Estómago Páncreas FUNCIÓN PRIMARIA EN LA ABSORCIÓN DE LOS NUTRIENTES Producción de líquidos y enzimas digestivas para la homogenización, lubricación y digestión de los hidratos de carbono (amilasa) y lípidos (lipasa lingual) Secreción de HCL y proteasas para iniciar la digestión hidrolítica de proteínas Secreción de HCO3 - proteasas y lipasa para continuar la digestión de proteínas y lípidos. Amilasa para completar la digestión del almidón.

27 Mecanismo de activación (autocatálisis + cascada) de las enzimas proteasas pancreáticas. Fuente: Bioquímica de Mathews & Holden 3ª. Ed.

28 Organización del tracto gastrointestinal (GI) Según requerimientos funcionales ÓRGANO Hígado / Vesícula Biliar Intestino Delgado Intestino Grueso FUNCIÓN PRIMARIA EN LA ABSORCIÓN DE LOS NUTRIENTES Secreción y almacenamiento de ácidos biliares para su liberación en el intestino delgado. Digestión intraluminal final de los alimentos: dímeros de hidratos de carbono y vías de absorción específicas para el material digerido. Absorción exclusiva de líquidos y electrolitos y productos de acción bacteriana en el Colon.

29 Fuente: Bioquímica Médica 3ª. Ed. Baynes, Dominiczak Editorial Elsevier

30 Formación de p-quimotripsina Activación Del Quimotripsinógeno La TRIPSINA es la responsable del corte incial y la activación de la forma p. Los demás cambios son autocatalíticos hasta llegar la forma a. a-quimotripsina Fuente: Bioquímica de Mathews & Holden 3ª. Ed.

31

32 Carboxipeptidasa Fuente: Bioquímica de Mathews & Holden 3ª. Ed.

33 Fuente: Bioquímica Médica 3ª. Ed. Baynes, Dominiczak Editorial Elsevier

34 Fuente: Bioquímica Médica 3ª. Ed. Baynes, Dominiczak Editorial Elsevier

35 Fuente: Bioquímica Médica 3ª. Ed. Baynes, Dominiczak Editorial Elsevier

36 Proteasas digestivas Enzima Proenzima Lugar de síntesis Activador Enlace Pepsina Pepsinógeno Mucosa gástrica HCl, autoactivación Endopep Tir, Len, Leu Tripsina Tripsinógeno Páncreas Enteropeptidasa tripsina Endo Arg, Lis Páncreas Quimotripsina Quimotripsinógeno Enteropeptidasa - tripsina Endopep Tir, Fen, trp, met, leu

37 Proteasas digestivas Enzima Proenzima Lugar de síntesis Activador Enlace Elastasa Proelastasa Páncreas Tripsina Endopep Neutros Carboxipeptidasa A Procarboxipeptidasa A Páncreas Tripsina Todos excepto los básicos Carboxipeptidasa B Procarboxipeptidasa B Páncreas Tripsina Exopep- tidasa Arg, Lis Mucosa intestinal Aminopeptidasa Endopeptidasa

38 Digestión por enzimas de síntesis intestinal 1. Aminopeptidasas, extremo amino-terminal 2. Dipeptidasas par específico de aminoácidos 3. Sacarasa sacarosa (glucosa+fructosa) 4. Maltasa maltosa (glucosa+glucosa) 5. Lactasa lactosa (glucosa+galactosa) 6. Trehalasa trehalosa (glucosa+glucosa) 7. Isomaltasa isomaltosa (glucosa+glucosa) 8. Fosfatasas separación de grupos fosfato 9. Polinucleotidasas separación de nucleótidos 10. Nucleosidasas separa ribosa + base nitrogenada

39 Absorción de Aminoácidos Todos los aminoácidos son absorbidos por mecanismos de transporte activo. Son necesarios sistemas de transportador, algunos asociados a Sodio. En todos los casos es necesaria la presencia y actividad del Fosfato de Piridoxal (B6). Hay transportadores para aminoácidos ácidos, básicos, pequeños, aromáticos y prolina

40 Fuente: Bioquímica Médica 3ª. Ed. Baynes, Dominiczak Editorial Elsevier

41 Fuente: Bioquímica Médica 3ª. Ed. Baynes, Dominiczak Editorial Elsevier

42 1- ESTUDIAR MEDIA HORA EN LA MAÑANA EN LA BIBLIOTECA (memorizando muy bien), PUEDE SER EQUIVALENTE A 2 HORAS EN LA NOCHE (sin lograr memorizar). 2- ESCUCHAR 100 CORAZONES la habilidad de hacer diagnósticos precisos depende más de la práctica que de la teoría. GRACIAS leivamynor@gmail.com

43 GRACIAS

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