Semana de la Investigación de Farmacología Clínica en la Argentina

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1 Semana de la Investigación de Farmacología Clínica en la Argentina Del 27 de JUNIO al 1º de JULIO de 2011

2 LUNES 27 DE JUNIO HOTEL EMPERADOR. SALÓN DEL PRADO El Marco Ético De La InvestigaciÓn ClÍnica Dra. Patricia Saidón - Coordinadora Coordinadora del Comité de Ética de la Comisión Nacional Salud Investiga, Ministerio de Salud de la Nación. Nuevas perspectivas en ética de la investigación: Lic. Florencia Luna, Investigadora Independiente del CONICET, Directora del Programa de Bioética de la FLACSO. Registros de ensayos clínicos y novedades en la normativa de investigación clínica del Ministerio de Salud de la Nación: Dr.Jaime Lazovski, Subsecretario de Relaciones Sanitarias e Investigación del Ministerio de Salud de la Nación. 11:00 de comités de ética en investigación: Dr. Carlos Burger, Secretario Comité de Ética central del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires. Monitoreo ético: Dra. Karin Kopitowski, Coordinadora del Comité de Ética de Protocolos de Investigación - CEPI. Hospital Italiano de Buenos Aires. Experiencia de la actividad de un comité de ética en investigación en un hospital público: Lic. Leonardo Perelis, Coordinador de la Comisión de Bioética dependiente del Comité de Docencia e Investigación del Hospital J.M Ramos Mejía de la ciudad de Buenos Aires. 12:30 13:00

3 MARTES 28 DE JUNIO HOTEL EMPERADOR. SALÓN DEL PRADO LA BÁSICA Dr. Osvaldo Podhajcer - Coordinador Director del Laboratorio de Terapia Molecular y Celular del Instituto Leloir. De los estudios básicos de biología estructural al desarrollo de vacunas: Dr.Fernando Goldbaum, Director de Fundación Instituto Leloir (hasta junio de 2011); Investigador Principal (CONICET). La investigación traslacional: Desafíos de llevar un producto terapéutico del laboratorio al paciente. Dr. Guillermo Mazzolini, Profesor titular de la Cátedra de Fisiopatología de la Facultad de Ciencias Biomédicas (Universidad Austral). 11:00 11:30 12:00 La articulación público-privada en investigación: Dra. Ruth Ladenheim. Dra. en Ciencias Químicas y Master en Administración de Empresas. Viceministro del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva de la Nación.

4 MiÉrcoles 29 DE JUNIO ACADEMIA NACIONAL DE MEDICINA AULA MAGNA. Av. Las Heras CABA REGULACIÓN Y FISCALIZACIÓN Dr. Pablo Bazerque - Coordinador Presidente de la Fundación Ética y Calidad en Investigación Clínica en Latinoamérica (FECICLA), Profesor Titular de Metodología de la Investigación y del Seminario de Tesis en la Maestría en Investigación Clínica Farmacológica y de Farmacología de la Facultad de Ciencias de la Salud en la Universidad Abierta Interamericana. Profesor Extraordinario Emérito de la UBA y ex Director Nacional (organizador) de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). La Disposición : Dra. Florencia Masciottra, Coordinadora de Ensayos Clínicos, ANMAT. La Disposición : Dra. Agustina Bisio, Dirección de Evaluación de Medicamentos, ANMAT. 11:00 11:30 12:00 Las inspecciones de estudios clínicos: Dra. Margarita Alfie, Coordinadora de Inspecciones ANMAT.

5 JUEVES 30 DE JUNIO HOTEL EMPERADOR. SALÓN DEL PRADO EL DESARROLLO DE LA Dr. Ezequiel Klimovsky - Coordinador Director Asociado QUID Quality In Drugs and Devices Latin American Consulting S.R.L Profesional. El rol de la investigación en la actividad del médico: Dr. Ángel Mínguez, Presidente de la Federación Argentina de Sociedades de Investigación Clínica (FASIC). La investigación clínica desde la perspectiva de las instituciones: Dr. Ricardo Kirchuck, Director del Instituto Roffo, miembro del consejo directivo del Instituto Nacional del Cáncer de Argentina. Importancia de la investigación clínico-farmacológica para los pacientes: Dr. Jorge Velasco Zamora, Presidente Fundación Articular. Instituto Médico CER-Quilmes. La contribución de la investigación clínico-farmacológica en la Salud: Pedro Cahn, Jefe de Infectología (Hospital Fernández), Director de la Fundación Huésped. El rol de los medios en la comunicación y difusión de la investigación clínica: Nora Bär, Periodista. Editora de Salud del Diario La Nación. 12:00 12:30

6 VIERNES 1º DE JULIO HOTEL EMPERADOR. SALÓN DEL PRADO LA EXPERIENCIA INTERNACIONAL EN CLÍNICA Dr. Pablo Viard - Coordinador Gerente de estudios clínico para América Latina de Bristol Myers Squibb La investigación clínica en el Reino Unido: P. John Matthews, Director para la Industria del NIHR Clinical Research Network del Reino Unido. La globalización de los estudios clínicos. Tendencias e implicancias para la Argentina: Normand Laberge, Vicepresidente de Asuntos Regulatorios y Científicos de Canadá Pharma, Canadá. 11:00 La experiencia española. El proyecto BEST: Dra. Amelia Martín Uranga, a cargo de la Secretaría de la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores de FARMAINDUSTRIA, España. 12:00 12:30 13:00 14:30 15:30 16:00 17:30 La investigación clínica en la Argentina: Ernesto Felicio, Presidente Ejecutivo de CAEMe, Vicepresidente Ejecutivo de FIFARMA. Almuerzo Presentación de conclusiones de la semana de la investigación de farmacología clínica en la Argentina El marco ético de la investigación clínica: Dra. Patricia Saidón. La investigación básica: Dr. Osvaldo Podhajcer. Regulación y fiscalización: Dr. Pablo Bazerque. El desarrollo de la investigación: Dr. Ezequiel Klimovsky. La experiencia internacional en investigación clínica: Dr.Pablo Viard. Resumen final y Recomendaciones Dr. Pablo Bazerque Cierre

7 Cronograma El marco ético de la investigación clínica Lunes 27 - Junio 8:30 - Hotel Emperador Salón Del Prado Martes 28 - Junio La investigación básica 8:30 - Hotel Emperador Salón Del Prado Miércoles 29 - Junio Regulación y fiscalización 8:30 - Academia Nacional de Medicina - Aula magna Av. Las Heras CABA Jueves 30 - Junio El desarrollo de la investigación La experiencia internacional en investigación clínica 8:30 - Viernes 1º - Julio 8:30 - Hotel Emperador Salón Del Prado Hotel Emperador Salón Del Prado

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