Nuevas Rutas de valorización química para obtención de productos de interés industrial a partir de glicerol
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- Gloria Gil Palma
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2 1 t de biodiesel 110 Kg de glicerol crudo. Por qué glicerol? Producción de biodiesel estimada en Europa para 2010: 7 8 Mill. t/a Precio del glicerol: puede disminuir /t EVENT
3 Glicerol como building block Características Ejemplo Potencial Glicerol Building block Existe una gran diversidad de productos finales que se pueden obtener de un mismo building block - Aumenta su potencial de mercado -Incorpora las ventajas de poder obtener productos existentes por otras vías o sintetizar nuevos productos -No competitivo con las rutas petroquímicas -Uso más eficiente de la biomasa. btención de productos existentes Compite directamente con productos derivados del petróleo Glicidol - Existen oportunidades establecidas de mercado - Se conoce el potencial de crecimiento - Reducción riesgo Mercado Nuevos productos Es posible obtener nuevos productos con propiedades diferentes a los actuales Poli(ácido láctico) (a parir de ácido láctico de glicerol) - Nuevos productos con propiedades únicas, los costes son menos importantes -Mercados aún no completamente definidos - Capital riesgo elevado - Mayor tiempo para comercialización EVENT
4 Fuente de Energía Reformado a hidrógeno Craqueo a hidrocarburos Eterificación con isobutileno para obtener éteres butílicos Por qué glicerol? Productos Químicos Eterificación para poligliceroles Hidrogenolisis para propilenglicol xidación Deshidratación a acroleína Transesterificación a monoglicéridos Nuevas rutas (LEIA) EVENT
5 Glicidol Ácido oxálico Ácido láctico Glicerol Carbonato de glicerol EVENT
6 Glicidol Reacción: a partir de C 2 y glicerol H H Se obtiene como co producto junto con carbonato de glicerol R Cat. H Condiciones: Presión atmosférica y temperaturas suaves EVENT
7 Interés económico del glicidol -Como agente estabilizante -Demulsificante -Intermedio químico (éteres de glicidol, ésteres y aminas) Usos: - Recubrimientos, síntesis química, farmacia, químicos sanitarios, agentes gelificantes. EVENT
8 Ácido láctico Reacción: H 2, H 2 H 2, H 2 H H H H - Intermedios H - H H Descomposición hidrotérmica del glicerol Condiciones: subcríticas Rendimientos alcanzados: 80% EVENT
9 Interés industrial del Ácido láctico Industria química, farmacéutica y alimentaria Monómero para síntesis de poli(ácido láctico) (PLA) EVENT
10 Ácido oxálico H H H Cat. HN 3 H H Proceso patentado. Nº solicitud P (2008) Reacción: xidación de glicerol con ácido nítrico y posterior recuperación de compuestos nitrosos Rendimiento alcanzado: 75% EVENT
11 Interés industrial del ácido oxálico Gran poder reductor Extracción de tierras raras Decapante Curtiente Eliminación de iones de hierro Síntesis de ácido glioxílico y otros EVENT
12 Carbonato de glicerol 1. Transesterificación con carbonato de dimetilo. H H H H 3 C CH 3 Cat. H MeH Diferentes catalizadores homogéneos y heterogéneos Condiciones de operación T Tb dimetil carbonato, Patm Rendimiento alcanzado: 95 % EVENT
13 Carbonato de glicerol 2. Reacción entre un derivado de C 2 y un derivado de glicerol Cat. H H H R Deriv. C 2 H Condiciones de operación T 80ºC, Patm Rendimiento: 87 % (50ºC, Pat, 1h) EVENT
14 Carbonato de glicerol 3. Reacción entre C 2 sc y un derivado de glicerol (acetal). H sc-c 2 H Condiciones de operación PC 2 sc EVENT
15 Carbonato de glicerol Disolvente para electrolitos en pilas de litio Intermedio en síntesis química para producir polímeros (policarbonatos y poliuretanos) Nuevos usos EVENT
16 Conclusiones: Existe una necesidad en la industria química de buscar procesos productivos que utilicen materias primas alternativas a los derivados del petróleo. Estas nuevas posibilidades han de ser económicamente rentables y medioambientalmente más benignas. El glicerol se presenta como una alternativa para ser considerada como building block en la síntesis de productos químicos. LEIA ha desarrollado nuevas rutas de síntesis para obtener productos químicos de interés comercial a partir de glicerol. - Glicidol y carbonato de glicerol (95%CG) - Ácido láctico (82%) - Ácido oxálico (75%), proceso patentado EVENT
17 Muchas gracias por su atención Fundación Leia C.D.T EVENT
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