NUEVO VIRUS DE LA GRIPE A (H1N1)
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- María Victoria Andrea Ortega Martín
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1 NUEVO VIRUS DE LA GRIPE A (H1N1) GUÍA PARA PROFESIONALES SANITARIOS ACTUALIZADO A 6 DE AGOSTO DE 2009 * Esta estrategia se actualizará en función de ls cambis en la situación epidemilógica El 11 de juni de 2009, la Organización Mundial de la Salud (OMS) elevó el nivel de alerta pandémica de fase 5 a fase 6. En muchs países ya n se puede seguir el rastr de la prpagación según cadenas bien definidas de transmisión de persna a persna y se cnsidera inevitable que aumente la prpagación. La situación de pandemia en fase 6 implica mayr diseminación, per n mayr gravedad. La evlución de la enfermedad sigue siend favrable y la gravedad es cmparable a la de la gripe estacinal. La OMS recmienda que ls países mantengan la vigilancia, per el esfuerz ya n debe estar en intentar cntener la transmisión de la enfermedad, pr l que deben abandnarse medidas cm la identificación y seguimient de ls cntacts de ls cass detectads. En este mment, ls esfuerzs deben centrarse en la atención aprpiada a ls enferms. La OMS n recmienda cierres de frnteras ni restriccines de ls viajes, puest que n pueden impedir la prpagación de la enfermedad. La situación en nuestr país, junt cn la declaración de fase 6 pr parte de la OMS, hace necesari revisar la estrategia de vigilancia y el manej de ls cass. En la Cmunitat Valenciana se ha declarad la fase pandémica 6.2 dentr del Plan de preparación y respuesta frente a la pandemia de gripe. Actualització: 5 de agst 2009 Página 1 de 7
2 1. DEFINICIÓN DE CASO. Perid de incubación: De 1 a 7 días. Perid de transmisión: Tiemp cmprendid entre un día antes del inici de síntmas del cas y mientras se mantenga la clínica, cn un mínim de 7 días. Criteris clínics Cualquier persna que cumpla alguna de las siguientes cndicines: Fiebre mayr de 38 ºC y signs síntmas de infección respiratria aguda (ts, dificultad respiratria, cefalea, rinrrea, dlr de garganta, mialgia malestar general). Puede ir acmpañad de diarrea y vómits. Neumnía Fallecimient pr una enfermedad respiratria aguda de causa descncida. Criteris de labratri: La cnfirmación de labratri requiere al mens una de las siguientes pruebas psitivas: Detección pr RT- PCR de nuev virus de la gripe A (H1N1). Aument de 4 veces el títul de anticuerps neutralizantes frente a nuev virus de la gripe A (H1N1) (implica la necesidad de ds tips de suer, un de la fase aguda de la enfermedad y tr de la fase cnvaleciente 10 a 14 días psterires). Cultiv viral de nuev virus de la gripe A (H1N1). Clasificación de ls cass: Cas sspechs: paciente que cumple ls criteris clínics. Cas prbable: paciente cn resultad psitiv para infección pr virus de la gripe A AH1 n subtipable. Cas cnfirmad: paciente cn cnfirmación de labratri de nuev virus de la gripe A (H1N1). Actualització: 5 de agst 2009 Página 2 de 7
3 2. DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO. Se investigará la presencia del nuev virus de la gripe A (H1N1) en: Cass sspechss que requieran ingres hspitalari. Cass sspechss pertenecientes a ls grups de pblación de alt riesg (ver anex). La tma de muestras se llevará a cab en tds ls hspitales. Las muestras se remitirán al Labratri de referencia establecid para cada departament, para el diagnóstic de cas prbable. (ver tabla). La prueba diagnóstica de cnfirmación seguirá realizándse en el Labratri de Micrbilgía del hspital La Fe de Valencia. LABORATORIOS MICROBIOLOGIA REFERENCIA GRIPE A Castellón Valencia Alicante Labratri referencia Hspital General de Castellón Hspital Clínic Universitari de Valencia Hspital Universitari La Fe Hspital General Universitari de Valencia Hspital Universitari Dr. Peset Aleixandre Hspital Clínic Universitari de San Juan Hspital General Universitari de Alicante Hspital General Universitari de Elx Departaments D 01 Vinarz D 02 Castellón D 03 La Plana D 04 Sagunt D 05 Clínic D 12 Gandia D 13 Denia D 06 Arnau D 07 La Fe D 23 Manises D 08 Requena D 09 General D 14 Xàtiva D 10 Dr. Peset D 11 Alcira D 16 La Vila D 17 San Juan D 15 Alci D 18 Elda D 19 Alicante D 20 Elx D 21 Orihuela D 22 Trrevieja La Red Centinela Sanitaria seguirá su prpi prtcl en cuant a la tma e investigación de las muestras. Actualització: 5 de agst 2009 Página 3 de 7
4 3. ACTUACIONES ANTE UN CASO. Ls cass leves permanecerán en su dmicili mientras se mantengan ls síntmas, guardand las medidas de higiene básicas. Ls pacientes que requieran hspitalización serán ingresads en el hspital de su Departament de Salud. Únicamente se administrará tratamient cn antivirales (ver pauta en Anex 1), a ls cass sspechss, prbables cnfirmads que requieran hspitalización a ls que tengan un riesg más elevad de sufrir cmplicacines pr gripe (ver grups de pblación de alt riesg en Anex 2). La efectividad del tratamient es much mayr si se inicia en las primeras 48 hras psterires a la aparición de ls síntmas. En cualquier cas, la administración de antivirales es un act terapéutic individual que debe ir asciad al crrespndiente juici clínic y valración de riesg. N será necesari establecer identificación, seguimient ni administración de prfilaxis a ls cntacts de ls cass detectads. La aparición de un únic cas en una clectividad dcente de cnvivencia lúdica scial (guarderías, clegis, instituts, campaments, escuelas de veran, residencias geriátricas, residencias de discapacitads, centrs de día, etc.): - Se recmendaran y ptenciaran las medidas generales de higiene persnal y del entrn ambiental. - N requiere la adpción de ninguna medida excepcinal ante ls cntacts: ni aislamient ni administración de antivirales. - N se deberá cerrar ni desaljar el centr campament, manteniend las actividades nrmales, a n ser que la evaluación del riesg pr parte de ls Servicis de Salud Pública así l acnseje. 4. AGRUPACIONES DE CASOS DE ENFERMEDAD RESPIRATORIA AGUDA. Definición de Agrupación de Cass de Enfermedad Respiratria Aguda: Aparición de tres más persnas cn un cuadr respiratri agud cn fiebre > de 38ºC cn Inici de síntmas dentr de un perid de 7 días y Relación de cnvivencia estrecha (aula, drmitri, tienda de campaña, grup de actividad, etc.) dentr de un clectiv dcente de cnvivencia lúdica scial Actualització: 5 de agst 2009 Página 4 de 7
5 (guardería, clegi, instituts, campaments, escuela de veran, residencias geriátricas de discapacitads, centrs de día, etc.). Se excluye el ámbit exclusiv familiar. Ante la presencia de una Agrupación de cass de Enfermedad Respiratria Aguda: Se deberá cmunicar tal situación a ls Servicis de Salud Pública cn el bjet de iniciar la investigación que permita cnfirmar descartar la existencia de un brte de nueva gripe entre dich clectiv. Si se cnfirma la existencia de brte ls Servicis de Salud Pública gestinarán tal situación y establecerán las medidas de cntrl adecuadas en función de las características epidemilógicas del mism y de la existencia de gravedad. La investigación del brte n precisa tmar muestras para cnfirmación de labratri a la ttalidad de ls cass. Una vez se haya cnfirmad el diagnóstic en ls primers cass sspechss, la realización de pruebas diagnósticas se pririzará en: persnas que requieran hspitalización, persnal sanitari y grups de especial riesg de cmplicacines pr gripe. (ver grups de pblación de alt riesg en Anex 2) La existencia de un brte n implica necesidad de cierre desalj del centr campament, a n ser que la evaluación del riesg pr parte de ls Servicis de Salud Pública así l cnsideren. Actualització: 5 de agst 2009 Página 5 de 7
6 ANEXO 1 UTILIZACIÓN DE ANTIVIRALES FRENTE AL NUEVO VIRUS DE GRIPE A (H1N1). Vía de administración, presentación y bidispnibilidad Tratamient (CASOS) - Adults - Niñs Oseltamivir (Tamiflu ) Vía Oral Cápsulas y suspensión ral Alta bidispnibilidad Tratamient durante 5 días. 75 mg, 2 veces al día, 1-12 añs: - 15 Kg 30 mg, 2 veces/día - >15kg a 23 Kg 45 mg, 2 veces/día - >23 Kg a 40 Kg 60 mg, 2 veces/día - >40 Kg 75 mg, 2 veces/día Zanamivir (Relenza ) Vía inhalatria ral Plv para inhalación cn dispsitiv específic Baja bidispnibilidad (2%) Tratamient durante 5 días. 2 inhalacines de 5 mg, 2 veces/día. 5 añs: 2 inhalacines de 5 mg, 2 veces/día. Menres de 1 añ (2-3 mg/kg/12h): - < 3 meses 12 mg, 2 veces/día meses 20 mg, 2 veces/día meses 25 mg, 2 veces/día Efects adverss Cmunes (5-10 %) Náuseas, vómits y cefaleas Muy rars Brncespasm (pacientes cn asma) Fuente: Fichas técnicas y Nta infrmativa de AEMPS (08/05/2009). Dsificación de seltamivir en slución ral para niñs* TAMIFLU cápsulas de 75 mg diluidas, Frmulación de TAMIFLU suspensión diferentes cncentracines de agua slución ral de ral (12mg/ml) ptable seltamivir 15mg/ml Dsis Vlumen Vlumen (cncentración de la dilución ) Vlumen 1-12 añs - 15 Kg 30 mg 2,5 ml 2 ml (75mg/5 ml) 2 ml >15kg a 23 Kg 45 mg 3,75 ml 3 ml (75mg/5 ml) 3 ml >23 Kg a 40 Kg 60 mg 5 ml 4 ml (75mg/5 ml) 4 ml - >40 Kg 75 mg 6,25 ml 5 ml (75mg/5 ml) 5 ml <1 añ* < 3 meses 12 mg 0,8ml (75mg/5ml) 3-5 meses 20 mg 0,8ml (75mg/3ml) 6-11 meses 25 mg 1 ml (75mg/3ml) * Cantidades aprximadas. En menres de un añ, se administrará según el pes del niñ, tal y cm se describe en la nta infrmativa de la AEMPS (08/05/2009) Actualització: 5 de agst 2009 Página 6 de 7
7 ANEXO 2 GRUPOS DE POBLACIÓN DE ALTO RIESGO DE COMPLICACIONES POR GRIPE Se cnsideran persnas cn alt riesg de sufrir cmplicacines, en cas de tener infección pr este nuev virus de la gripe A (H1N1) a ls siguientes: Mujeres embarazadas Enfermedades cardivasculares crónicas (excluyend la hipertensión). Enfermedades respiratrias crónicas (incluyend displasia brnc-pulmnar, fibrsis quística y asma mderada-grave persistente). Diabetes mellitus tip I y tip II cn tratamient farmaclógic. Insuficiencia renal mderada-grave. Hemglbinpatías y anemias mderadas-graves. Asplenia. Enfermedad hepática crónica avanzada. Enfermedades neurmusculares graves. Pacientes cn inmunsupresión (incluida la riginada pr infección pr VIH pr fármacs en ls receptres de trasplantes). Obesidad mórbida (índice de masa crpral igual superir a 40). Niñs/as y adlescentes, menres de 18 añs, que reciben tratamient prlngad cn ácid acetilsalicílic, pr la psibilidad de desarrllar un síndrme de Reye. Actualització: 5 de agst 2009 Página 7 de 7
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