Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales referentes al uso y prescripción adecuados de antimicrobianos.
|
|
- Pablo Ávila Ortíz
- hace 7 años
- Vistas:
Transcripción
1 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DE MEDICAMENTO Cetraxal plus 3 / 0,25 mg/ml gotas óticas en solución 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada mililitro de solución contiene 3 mg de ciprofloxacino (como hidrocloruro monohidrato) y 0,25 mg de Fluocinolona (como acetónido) Para consultar la lista completa de excipientes ver sección FORMA FARMACEUTICA Gotas óticas en solución 4. DATOS CLINICOS 4.1 Indicaciones terapéuticas Tratamiento local de la otitis externa aguda difusa con tímpano no perforado, causada por microorganismos sensibles a ciprofloxacino Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales referentes al uso y prescripción adecuados de antimicrobianos. 4.2 Posología y forma de administración Vía ótica Posología: En adultos y en niños mayores de 7 años: aplicar 4-6 gotas de solución en el oído afectado tres veces al día. La duración del tratamiento será de 7 días. Niños menores de 7 años: Cetraxal plus no está recomendado para su uso en niños menores de 7 años debido a la escasez de datos sobre seguridad. Dosis en pacientes con alteración de la función hepática o renal No es necesario un ajuste de dosis Dosis en ancianos No es necesario un ajuste de dosis Forma de administración:
2 Debe instruirse a los pacientes para una correcta administración de las gotas. El paciente debe inclinar la cabeza hacia un lado, de forma que el oído afectado quede hacia arriba. Se debe aplicar las gotas en el oído afectado y mantener la cabeza inclinada por lo menos durante 30 segundos para que las gotas puedan penetrar en el conducto auditivo externo. Repetir la operación, en caso necesario, en el otro oído. Es recomendable calentar el frasco antes de su utilización manteniéndolo en la palma de la mano durante algunos minutos. Esto evitará la sensación de incomodidad cuando la solución fría entre en contacto con el oído. 4.3 Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo, a otras quinolonas o a alguno de los excipientes. Perforación de la membrana timpánica, conocida o sospechada. Otitis media aguda o crónica Infecciones virales del canal externo incluyendo infecciones por varicela y herpes simplex. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo Antes de prescribir este medicamento, debe comprobarse que no existe perforación de la membrana timpánica. El tratamiento debe suspenderse si aparecen síntomas de urticaria o cualquier otro signo de hipersensibilidad local o sistémica. Este medicamento no debe ingerirse ni inyectarse. Al administrar el medicamento, tener precaución en evitar el contacto entre el cuentagotas y el oído y los dedos para así prevenir el riesgo de contaminación. Se recomienda no utilizar este preparado junto con otros medicamentos por vía ótica. 4.5 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción No se han llevado a cabo estudios de interacción. Sin embargo, dado que no se produce una absorción sistémica significativa de ciprofloxacino después de la administración por vía ótica (ver sección 5.2), no es de esperar que se produzcan interacciones clínicamente relevantes con otros medicamentos. No se recomienda la administración concomitante con otros medicamentos por vía ótica. Si se deebe administrar más de un medicamento por esta vía, es recomendable admistrarlos por separado. 4.6 Embarazo y lactancia Los datos disponibles sobre la administración de ciprofloxacino a mujeres embarazadas no muestran toxicidad malformativa ni feto-neonatal a causa del ciprofloxacino. Los estudios en
3 animales no muestran efectos dañinos directos ni indirectos sobre la toxicidad para la reproducción. En animales juveniles y prenatales expuestos a quinolonas se han observado efectos sobre el cartílago inmaduro, por consiguiente, no puede excluirse que el fármaco cause daño al cartílago articular en el organismo inmaduro humano o en el feto (ver sección 5.3). Antes de su administración debe valorarse que el beneficio derivado del tratamiento sea superior al posible riesgo. Ciprofloxacino se excreta en leche materna. Aunque no se espera una absorción sistémica significativa de ciprofloxacino después de su administración por vía ótica (ver sección 5.2), no se puede descartar la exposición a ciprofloxacino. Antes de su administración debe valorarse que el beneficio derivado del tratamiento sea superior al posible riesgo. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria No se dispone de datos clínicos al respecto. No obstante, dada la vía de administración y las condiciones de uso, es poco probable que este medicamento influya en la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria. 4.8 Reacciones adversas Se han utilizado las siguientes terminologías (según MedDRA) a fin de clasificar la frecuencia de las reacciones adversas: Muy frecuentes ( 1/10), frecuentes ( 1/100 a <1/10), poco frecuentes ( 1/1.000 a <1/100), raras ( 1/ a <1/1.000), muy raras (<1/10.000), desconocida (no pueden estimarse a partir de los datos de que se dispone Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Poco frecuentes: prurito en el lugar de aplicación hiperestesia,. 4.9 Sobredosis No se dispone de datos relativos a la sobredosificación. En caso de ingerir accidentalmente el preparado, el tratamiento incluiría vaciado gástrico mediante el vómito inducido o lavado gástrico, administración de carbón activado y antiácidos que contengan magnesio o calcio. 5. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS 5.1 Propiedades farmacodinámicas Código ATC: S02CA03. Preparado ótico: asociación de un corticosteroide y un antibiótico. La fluocinolona es un corticosteoide con propiedades antiinflamatorias y analgésicas. Ciprofloxacino: Mecanismo de acción:
4 Como agente antibacteriano perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas, la acción bactericida de ciprofloxacino se debe a la inhibición tanto de la topoisomerasa de tipo II (ADN-girasa) como de la topoisomerasa de tipo IV, necesarias para la replicación, la transcripción, la reparación y la recombinación del ADN bacteriano. Relación farmacocinética / farmacodinámica: La eficacia depende principalmente de la relación entre la concentración máxima en suero (C max ) y la concentración mínima inhibitoria (CMI) de ciprofloxacino para un patógeno bacteriano y la relación entre el área bajo la curva (AUC) y la CMI. Mecanismo de resistencia a ciprofloxacino: La resistencia in-vitro frente a ciprofloxacino se adquiere por medio de un proceso por etapas, mediante mutaciones en los lugares diana de la ADN girasa y la topoisomerasa IV. El grado de resistencia cruzada y otras fluoroquinolonas es variable. Puede que las mutaciones únicas no produzcan resistencia clínica, pero por lo general, las mutaciones múltiples sí producen resistencia clínica a todos los principios activos de la clase. Puntos de Corte: Los puntos de corte de la concentración mínima inhibitoria (CMI) establecidos por el Comité Europeo de Ensayo de Susceptibilidad Antimicrobiana (EUCAST) son los siguientes: Species Susceptible Resistente Enterobacteriaceae 0.5 >1.0 Pseudomonas spp. 0.5 >1.0 Staphylococcus spp. 1.0 >1.0 1 Staphylococcus spp. - Puntos de corte para tratamientos con dosis alta de ciprofloxacino. Los puntos de corte arriba indicados son de utilidad para predecir la eficacia clínica de ciprofloxacino cuando se usa por vía sistémica. Estos puntos de corte podrían no ser aplicables cuando ciprofloxacino se utiliza por vía ótica, dado que se podrían obtener concentraciones mayores de medicamento en el oído y la actividad del medicamento puede estar influida por las características físico-químicas del lugar de administración. La prevalencia de la resistencia puede variar según la zona geográfica y el tiempo para los microorganismos seleccionados. Es recomendable disponer de información local sobre resistencias, especialmente cuando se traten infecciones graves. Esta información proporciona únicamente una orientación aproximada sobre las probabilidades de que el microorganismo sea sensible a este antibiótico. En la tabla siguiente, se muestran aquellos casos cuyas pautas de resistencia se sabe que varían en la Unión Europea:
5 Especies habitualmente sensibles Microorganismos aerobios Gram-negativos Proteus vulgaris Especies para las cuales una resistencia adquirida puede ser un problema Microorganismos aerobios Gram-positivos Staphylococcus aureus# Staphylococcus epidermidis Staphylococcus auricularis Staphylococcus capitis subsp. Ureolyticus Staphylococcus haemolyticus Microorganismos aerobios Gram-negativos Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Proteus mirabilis Enterobacter cloacae Corynebacterium auris Pseudomonas aeruginosa Organismos intrínsecamente resistentes Microorganismos aerobios Gram-positivos Enterococcus faecalis Microorganismos aerobios Gram-negativos Microbacterium otitidis Microbacterium alconae (1) Pero para los cuales una resistencia adquirida puede ser un problema # S. aureus meticilina reistentes (MRSA) deben ser considerados resistentes a ciprofloxacino. 5.2 Propiedades farmacocinéticas Vía ótica En función de los datos disponibles respecto a la administración oral, si la absorción de las dosis administradas localmente fuera completa, se podría prever un pico de concentración de ciprofloxacino en estado de equilibrio de aproximadamente 3 ng/ml. Dado que el umbral de detección analítico es de 5 ng/ml no se han realizado estudios clínicos farmacocinéticos con este medicamento. En las muestras sanguíneas de doce niños con otitis externa aguda tratados tópicamente con ciprofloxacino al 0,3 %, no se observaron concentraciones plasmáticas de ciprofloxacino. 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad Se estudió la ototoxicidad de ciprofloxacino en animales de experimentación, tras la administración local en el oído o intraperitoneal. En ninguno de los estudios realizados, en los que se evaluó la capacidad auditiva así como cualquier posible lesión histológica a nivel del oído interno, se obtuvieron resultados que pudieran evidenciar ototoxicidad de ciprofloxacino.
6 6. DATOS FARMACEUTICOS 6.1 Relación de excipientes Parahidroxibenzoato de metilo Parahidroxibenzoato de propilo Povidona Dietilenglicol monoetil éter Glicereth-26 (compuesto de glicerina y óxido de etileno) Ácido clorhídrico Agua purificada 6.2 Incompatibilidades No se han descrito. 6.3 Período de validez Dos años. Desechar una vez transcurrido un mes después de abierto el envase. 6.4 Precauciones especiales de conservación Mantener por debajo de 30ºC. 6.5 Naturaleza y contenido del recipiente Envase de polietileno opaco provisto de cuentagotas y tapón precinto, con un contenido de 10 ml. 6.6 Instrucciones de uso/manipulación Para la correcta aplicación del preparado, es recomendable calentar el frasco antes de su uso manteniéndolo entre las manos durante un cierto tiempo. De este modo, se consigue reducir la sensación de frío que produce la instilación directa del medicamento en el oído. En el momento de la aplicación, se recomienda ladear la cabeza y mantenerla en dicha posición durante 30 segundos para facilitar que las gotas penetren en el conducto auditivo externo. Si es preciso tratar el otro oído, debe repetirse este mismo proceso. En caso de que el conducto auditivo sea estrecho, se consigue que el medicamento llegue al tímpano desplazando el conducto por su parte inferior y traccionando después el pabellón, de forma que al salir las burbujas de aire sean sustituidas por el medicamento. 7. Nombre o razón social y domicilio permanente o sede social del titular de la autorización Laboratorios SALVAT, S.A. Gall, Esplugues de Llobregat (Barcelona). 8. Número de registro Fecha de autorización o fecha de la última revalidación Fecha de autorización de comercialización: Fecha de la última revisión del texto Agosto 2010
DELOS OTIC CIPROFLOXACINA CLORHIDRATO - HIDROCORTISONA. Gotas Óticas. Hidrocortisona 1,00 g. Ciprofloxacina Clorhidrato 0,20 g.
DELOS OTIC CIPROFLOXACINA CLORHIDRATO - HIDROCORTISONA Gotas Óticas Industria Argentina Venta bajo receta FORMULA Cada 100 ml contienen: Hidrocortisona 1,00 g. Ciprofloxacina Clorhidrato 0,20 g. Excipientes:
Más detalles4.1 Indicaciones terapéuticas Tratamiento local de la otitis externa difusa aguda de origen bacteriano en ausencia de tímpano perforado.
1. NOMBRE DE MEDICAMENTO ULTRAMICINA PLUS gotas óticas en solución 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada mililitro de solución contiene: Ciprofloxacino (DCI)...3 mg (en forma de ciprofloxacino
Más detallesLABORATORIOS NORMON, S.A. AMBROXOL NORMON 15 mg/5 ml Jarabe EFG
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada 5 ml de jarabe contienen: AMBROXOL (D.C.I.) hidrocloruro 15 mg Excipientes, ver apartado 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Jarabe. 4. DATOS
Más detallesHipersensibilidad conocida a penciclovir, famciclovir o a los otros componentes de la formulación, por ejemplo propilenglicol.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Penciclovir Beecham bomba dosificadora Penciclovir Beecham crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Principio activo: Penciclovir al 1% DCI: penciclovir 3. FORMA FARMACÉUTICA
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Mupirocina ISDIN 20 mg/g pomada 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de pomada contiene 20 mg de mupirocina. Para consultar
Más detallesPROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Cetraxal Plus 3/0,25 mg/ml gotas óticas en solución Ciprofloxacino / Fluocinolona acetónido
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Cetraxal Plus 3/0,25 mg/ml gotas óticas en solución Ciprofloxacino / Fluocinolona acetónido Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
Más detallesefectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Aceoto Plus 3 mg/ml + 0,25 mg/ml gotas óticas en solución Ciprofloxacino / Acetónido de fluocinolona Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
Más detallesFICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA y CUANTITATIVA 3. FORMA FARMACÉUTICA
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ketoconazol Abamed 2% crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA y CUANTITATIVA Composición por gramo: Ketoconazol (DOE)... 20 mg Para excipientes véase sección 6.1 3. FORMA
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO VECOXAN 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL TERNEROS Y CORDEROS Diclazurilo 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada
Más detallesFICHA TECNICA. Tratamiento de la intoxicación por Amanita phalloides.
FICHA TECNICA 1 - NOMBRE DEL MEDICAMENTO Legalon SIL 2 - COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Un vial para infusión con 598,5 mg de producto liofilizado contiene: 528,5 mg de silibinina-c-2',3- dihidrogenosuccinato
Más detallesFICHA TÉCNICA: FLUQUICEN 100 mg/ml SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Camí Pedra Estela s/n 43205 Reus Telf. 977 75 72 73 Fax. 977 75 13 98 www.cenavisa.com E-mail: cenavisa@cenavisa.com FICHA TÉCNICA: FLUQUICEN 100 mg/ml SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA Reg.
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. VECOXAN 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL TERNEROS Y CORDEROS Diclazurilo
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO VECOXAN 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL TERNEROS Y CORDEROS Diclazurilo 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada
Más detallesFICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión
FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión - 1.0. 2013 ACICLOVIR 5% Crema CREMA ANTIVIRAL Página 1 ACICLOVIR 5% Crema Crema Principio Activo Aciclovir Excipientes necesarios
Más detallesAlivio de los sofocos que aparecen durante la menopausia como consecuencia de la deprivación estrogénica.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Normosoy 40 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula contiene: 290 mg de extracto etanólico 85% V/V seco de semillas de Glycine max (L.) Merr.
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Marbocyl P 5 mg 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Sustancia activa: Marbofloxacino Excipientes: Excipiente
Más detallesFICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. REACTINE Levocabastina 0,5mg/ml colirio en suspensión. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO REACTINE Levocabastina 0,5mg/ml colirio en suspensión. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: Levocabastina (como hidrocloruro) equivalente
Más detallesFICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión
FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión - 1.0. 2013 COTRIMOXAZOL 200/40/5 ml SUSPENSIÓN ANTIINFECCIOSO-ANTIBACTERIANO Página 1 COTRIMOXAZOL 200/40/5 ml Suspensión Principio
Más detallesFICHA TÉCNICA. ENTEROSTREP SP 500mg/g polvo para administración en agua de bebida para conejos
FICHA TÉCNICA 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO ENTEROSTREP SP 500mg/g polvo para administración en agua de bebida para conejos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada g contiene: Sustancia
Más detallesProspecto: información para el usuario. Cetraxal Plus 3 mg/ml + 0,25 mg/ml gotas óticas en solución Ciprofloxacino / Acetónido de fluocinolona
Prospecto: información para el usuario Cetraxal Plus 3 mg/ml + 0,25 mg/ml gotas óticas en solución Ciprofloxacino / Acetónido de fluocinolona Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar
Más detallesFICHA TÉCNICA. Tratamiento de la incontinencia urinaria asociada a la insuficiencia del esfínter uretral en la perra.
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS FICHA TÉCNICA 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO CONTINENZA 40 mg/ml jarabe 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: Sustancia activa:
Más detallesFICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión
FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión - 1.0. 2013 COMPLEJO B COMPRIMIDOS RECUBIERTOS VITAMINA Página 1 COMPLEJO B Comprimidos Recubiertos Principio Activo Tiamina
Más detallesPROSPECTO PARA el liberador del lote Ecuphar NV: ACTIMARBO 80 MG COMPRIMIDOS SABOR PARA PERROS
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS PROSPECTO PARA el liberador del lote Ecuphar NV: ACTIMARBO 80 MG COMPRIMIDOS SABOR PARA PERROS 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. TOBREX UNGÜENTO OFTÁLMICO 3 mg/g pomada oftálmica
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO TOBREX UNGÜENTO OFTÁLMICO 3 mg/g pomada oftálmica 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Tobramicina 3 mg/g Lista de excipientes,
Más detallesFLOXABACTIN 150 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS. Cada comprimido contiene: Enrofloxacino...150,0 mg
FLOXABACTIN 150 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Cada comprimido contiene: Enrofloxacino...150,0 mg Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. Comprimido Comprimido blanco o ligeramente amarillo,
Más detallesCada ml contiene levocabastina (como hidrocloruro) equivalente a 0,5 mg de levocabastina.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Bilina 0,5 mg/ml colirio en suspensión 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene levocabastina (como hidrocloruro) equivalente a 0,5 mg de levocabastina. Excipiente
Más detallesFICHA TECNICA. P R A M O X Pramocaína
FICHA TECNICA P R A M O X Pramocaína 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO PRAMOX Gel PRAMOX Crema PRAMOX Emulsión 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA PRAMOX Gel y Crema :. Cada 100 g contienen: Pramocaína (DCI)
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO ENROTAB 150 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: Sustancia
Más detallesRESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO PARACETAMOL SP, 300 mg/ml Solución para administración en agua de bebida, para cerdos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Lactulosa Level 667,5 mg/ml solución oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 mililitro de solución oral contiene
Más detallesPlasimine está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones cutáneas causadas por microorganismos sensibles (ver sección 5.
agencia española de medicamentos y productos sanitarios FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Plasimine 20 mg/g pomada 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de pomada contiene; Mupirocina
Más detallesFICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Lactofilus polvo oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Lactofilus polvo oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Composición por gramo: Principio activo: Lactobacilos acidófilos 120 millones de unidades formadoras
Más detallesMOFLAG Moxifloxacina. Solución Oftálmica Estéril Uso Externo. Industria Argentina Venta bajo receta
MOFLAG Moxifloxacina Solución Oftálmica Estéril Uso Externo Industria Argentina Venta bajo receta Composición Cada 100 ml contiene: Activo: Moxifloxacina Clorhidrato 0,545 g (equivalente a 0,500 g de Moxifloxacina
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO RIMADYL SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVIN0 50 mg/ml 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA
Más detallesLINCOVET no debe utilizarse en animales con hipersensibilidad conocida a las lincosamidas.
agencia española de medicamentos y productos sanitarios RESUMEN DE CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO LINCOVET 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 2.1. Sustancia
Más detallesFICHA TÉCNICA. KETOISDIN 400 mg óvulos está indicado en adultos para el tratamiento local de
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO KETOISDIN 400 mg óvulos FICHA TÉCNICA 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada óvulo contiene: 400 mg de ketoconazol Excipientes con efecto conocido: Butilhidroxianisol
Más detallesExcipientes con efecto conocido: Cada gramo de crema contiene 200 mg de propilenglicol, 75 mg de alcohol estearílico y 20 mg de alcohol cetílico.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ketoisdin 20 mg/g crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema contiene 20 mg de ketoconazol. Excipientes con efecto conocido: Cada gramo de crema contiene
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Emeprid 1 mg/ml solución oral para perros y gatos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO FLOXABACTIN 15 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene:
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ginkokán 40 mg comprimidos Extracto de Ginkgo biloba EGb 761 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido
Más detallesFICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión - 1.0. 2013
FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión - 1.0. 2013 INDOMETACINA 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS ANTIINFLAMATORIO ANTIRREUMÁTICO Página 1 INDOMETACINA 25 mg Comprimidos
Más detallesEn mujeres con cistitis aguda no complicada se recomienda una dosis de 400 mg diarios, en forma única, durante 3 días. En caso de insuficiencia renal
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO - CEFIXIMA NORMON 200 mg Cápsulas EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA - Cada cápsula de CEFIXIMA NORMON 200 mg contiene: Cefixima (DOE) (en forma de trihidrato)...
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO. 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider 15 mg cápsulas blandas
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider 15 mg cápsulas blandas 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Dextrometorfano
Más detalles3. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral. La solución es transparente, de color marrón y con olor característico.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO FERPLEX 40 mg Solución Oral 2. COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA Cada vial de 15 ml de solución oral contiene: Hierro proteinsuccinilato 800 mg, equivalente
Más detallesFICHA TECNICA DE URINORM BENZBROMARONA 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO. URINORM, 100 mg, comprimidos. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FICHA TECNICA DE URINORM BENZBROMARONA 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO URINORM, 100 mg, comprimidos. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: Benzbromarona (D.C.I.)...100 mg
Más detallesFICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión
FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión - 1.0. 2013 METRONIDAZOL 500 mg TABLETA VAGINAL ANTIPARASITARIO - ANTIPROTOZOARIO Página 1 METRONIDAZOL 500 mg Tableta Vaginal
Más detallesANEXO I RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
ANEXO I RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO HIPRAVIAR-BPL2 Emulsión inyectable para aves 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis de vacuna
Más detallesFICHA TÉCNICA. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: Cada comprimido contiene: Acido ursodeoxicólico, 150 mg Excipientes: Ver 6.1.
FICHA TÉCNICA URSOCHOL 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO URSOCHOL comprimidos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: Cada comprimido contiene: Acido ursodeoxicólico, 150 mg Excipientes: Ver 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA:
Más detallesA G I L O N A Flufenamato de bencidamina 8% Crema, uso tópico externo FICHA TÉCNICA. Flufenamato de bencidamina (DCI). 8 g Excipientes, c.s.p..
A G I L O N A Flufenamato de bencidamina 8% Crema, uso tópico externo FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO AGILONA 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Flufenamato de bencidamina (DCI). 8 g Excipientes,
Más detallesFICHA TÉCNICA. Dexametasona fosfato de sodio... 0,050 g Clorfenamina maleato...0,125 g Lisozima hidrocloruro...0,100 g Neomicina (sulfato)...
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO RINO DEXA gotas nasales en solución. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada 100 ml contienen: Dexametasona fosfato de sodio... 0,050 g Clorfenamina maleato...0,125
Más detallesPOSITON CREMA POSITON UNGÜENTO
POSITON CREMA POSITON UNGÜENTO POSITON CREMA COMPOSICION Cada 100 gramos contienen: Acetónido de Triamcinolona Neomicina (sulfato) Nistatina 100 mg 250 mg 10.000.000 U.I Excipientes: Estearato de polioxila
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. 2. Composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y componentes del excipiente.
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. Denominación del medicamento. GENTAVALL 2. Composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y componentes del excipiente. Gentamicina (sulfato
Más detallesQUIRGEL 12,5 mg / g gel
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO QUIRGEL 12,5 mg / g gel 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de gel contiene 12,5 mg de dexketoprofeno Para consultar la lista completa de excipientes ver sección
Más detallesLABORATORIOS NORMON, S.A.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO normoval 250 mg comprimidos recubiertos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido recubierto de normoval contiene: 250 mg de extracto hidroalcohólico seco de raíz
Más detallesFICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión
FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión - 1.0. 2013 METRONIDAZOL 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS ANTIPARASITARIO - ANTIPROTOZOARIO Página 1 METRONIDAZOL 500 mg Comprimidos
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Glucosamina KERN PHARMA 1.500 mg polvo para solución oral EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO BOVILIS BVD Suspensión inyectable para bovino. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por dosis
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. VANGUARD R Suspensión inyectable para perros, gatos, bovino, porcino, ovino, caprino, equino y hurones
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO VANGUARD R Suspensión inyectable para perros, gatos, bovino, porcino, ovino, caprino, equino y hurones 2. COMPOSICIÓN
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ácido Fusídico Isdin 20 mg/g crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo contiene 20 mg de ácido fusídico.
Más detalles4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies a las que va destinado
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Loxicom 5 mg/ml solución inyectable para perros y gatos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: Principio activo: Meloxicam Excipientes:
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. 1 ml contiene 55,74 mg de clorhidrato de amorolfina (equivalente a 50 mg de amorolfina)
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Amorolfina Isdin 50 mg/ml barniz de uñas medicamentoso 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 ml contiene 55,74
Más detallesANEXO I FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
ANEXO I FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO HALOCUR 0,5 mg/ml solución oral para terneros 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Más detallesFICHA TECNICA 1. DENOMINACION DE LA ESPECIALIDAD. Aciclostad 50 mg/g crema 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FICHA TECNICA 1. DENOMINACION DE LA ESPECIALIDAD Aciclostad 50 mg/g crema 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Aciclostad crema contiene 50 mg de aciclovir por gramo de crema. Excipiente: 50 mg /
Más detallesFICHA TÉCNICA. Vispring 500 microgramos/ml colirio en solución en envases unidosis
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Vispring 500 microgramos/ml colirio en solución en envases unidosis 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de colirio en solución contiene: Tetrizolina
Más detallesFICHA TECNICA. (1) Equivalente a 185,2 mg de hidróxido de magnesio.
FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 2. COMPOSICION Por 5 ml: Principios activos: Gel de hidróxido alumínico... 350 mg Hidróxido magnésico... 20 mg Por comprimido: Principio activo: Hidróxido alumínico...
Más detallesFICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Amorolfina Isdin 50 mg/ml barniz de uñas medicamentoso 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Amorolfina Isdin 50 mg/ml barniz de uñas medicamentoso 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 ml de Amorolfina ISDIN contiene 55,74 mg de clorhidrato de amorolfina
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. COLMYC 100 mg/ml SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO COLMYC 100 mg/ml SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Sustancias
Más detallesFICHA TÉCNICA. Por sobre: Acetato de calcio, 2,5 g (equivale a 635 mg de calcio), almidón de maíz, manitol (E421)
FICHA TÉCNICA 1.- NOMBRE DEL MEDICAMENTO ROYEN 500 mg cápsula dura. ROYEN 2,5 g polvo para suspensión oral. 2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA ROYEN 500 mg cápsula dura. Por cápsula: Acetato de
Más detallesFICHA TÉCNICA. Cada gramo de crema de Aciclovir Sandoz 50 mg/g crema contiene 50 mg de aciclovir.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Aciclovir Sandoz 50 mg/g crema EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema de Aciclovir Sandoz 50 mg/g crema contiene 50 mg de aciclovir. Excipientes
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO ULCERGOLD 370 mg/g PASTA ORAL PARA EQUINO 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y
Más detallesEni* Tabletas e Inyectable. Ciprofloxacino
Tabletas e Inyectable Ciprofloxacino Descripción Es ciprofloxacino, la fluoroquinolona bactericida potente, con amplio espectro antibacteriano que incluye grampositivos y gramnegativos. Tiene alta eficacia
Más detallesRESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO SYNULOX POLVO PARA GOTAS ORALES EN SUSPENSIÓN 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada frasco contiene: Sustancias
Más detallesFICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. MucoActiol 50 mg/ml Solución oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO MucoActiol 50 mg/ml Solución oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada mililitro contiene 50 mg de carbocisteína. Para consultar la lista completa de excipientes,
Más detallesFICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. RESINCALCIO polvo para suspensión oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO RESINCALCIO polvo para suspensión oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada 100 g de polvo para suspensión oral contienen 99,75 g de poliestireno sulfonato
Más detallesPara la lista completa de excipientes, véase la sección Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Metacam 2 mg/ml solución inyectable para gatos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Un ml contiene: Sustancia activa: Meloxicam Excipientes: Etanol 2 mg
Más detallesGel/Crema para uso cutáneo Gel homogéneo incoloro o de color amarillo pálido o ligeramente marrón. Crema blanca, brillante.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO ROZEX 7,5 mg/g Gel tópico ROZEX 7,5 mg/g Crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 gramo de gel/crema contiene 7,5 mg de metronidazol Para consultar la lista
Más detalles- Como disolvente de medicamentos en polvo o liofilizados, previamente a su administración. - Como diluyente de soluciones y/o medicamentos.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Agua para preparaciones inyectables SERRACLINICS. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada 100 ml contienen agua para preparaciones inyectables. ph: 5,0-7,0
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Zidoval 7,5 mg/g gel vaginal. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Metronidazol 0,75% p/p, 7,5 mg/g Ver excipientes sección 6.1.
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO GastroGard 37% p/p pasta oral para caballos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. ÓXIDO DE ZINC CALIER 1000 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA CERDOS
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO ÓXIDO DE ZINC CALIER 1000 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA CERDOS 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada
Más detalles4. DATOS CLÍNICOS 4.1 Especies de destino Perros, gatos, roedores, reptiles, aves ornamentales, conejos y lechones.
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Baytril 25 mg/ml solución inyectable 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: Sustancia activa: Enrofloxacino 25 mg Excipientes: n-butanol
Más detallesFICHA TECNICA. Adultos en prediálisis o en diálisis: 1 dosis (40 µg) de 1 ml en cada inyección.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO RECOMBIVAX HB 40 mg Vacuna recombinante antihepatitis B. FICHA TECNICA 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Una dosis de RECOMBIVAX HB 40microgramos/ ml, suspensión inyectable
Más detallesRESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO IMIZOL 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: Sustancia
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. AUROFAC 250 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y AVES
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO AUROFAC 250 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y AVES 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 g de premezcla
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO radio salil antiinflamatorio crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema contiene: Salicilato
Más detallesFICHA TECNICA. Adultos y niños: Aplicar cinco veces al día aproximadamente cada cuatro horas omitiendo la aplicación de la noche.
FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Aciclovir Teva 5% crema EFG 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema contiene: Aciclovir (D.O.E.)... 50 mg Excipientes. Ver 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA
Más detallesFICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. MAGNESIUM PYRE 64 mg comprimidos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO MAGNESIUM PYRE 64 mg comprimidos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene 64 mg de magnesio (en forma de 550 mg de cloruro de magnesio,
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Pomada Oculos Epitelizante 3 mg/g + 5,5 mg/g + 5mg/g pomada oftálmica 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada
Más detallesFICHA TÉCNICA FERROPROTINA NUEVA FÓRMULA
agencia española de medicamentos y productos sanitarios 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO FICHA TÉCNICA FERROPROTINA NUEVA FÓRMULA FERROPROTINA 20 mg, Solución oral FERROPROTINA 40 mg, Granulado para solución
Más detallesFICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión
FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión - 1.0. 2013 SUPOSITORIO BRONQUIAL LACTANTE SUPOSITORIO ANALGÉSICO, EXPECTORANTE BALSÁMICO Página 1 SUPOSITORIO BRONQUIAL LACTANTE
Más detallesFICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Lacovin 20 mg/ml solución cutánea. Lacovin 50 mg/ml solución cutánea.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Lacovin 20 mg/ml solución cutánea. Lacovin 50 mg/ml solución cutánea. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de Lacovin 20 mg/ml solución cutánea contiene
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NOROCLAV 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por comprimido: Sustancias
Más detallesCefalosporinas Indicaciones y Contraindicaciones
Cefalosporinas Indicaciones y Contraindicaciones Dra. Ma. Consuelo Rojas Cefalosporinas Sustancias químicas producidas por una especie de hongo cephalosporium acremonium. Son betalactámicos Químicamente
Más detallesFICHA TÉCNICA. Glucosamina Teva 1.500 mg polvo para solución oral EFG
1.- NOMBRE DEL MEDICAMENTO FICHA TÉCNICA Glucosamina Teva 1.500 mg polvo para solución oral EFG 2.- COMPOSICION CUANTITATIVA-CUALITATIVA Cada sobre contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como 1.990
Más detalles4. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Grupo terapéutico: Antiinfeccioso. Código ATCvet: QJ01MA90
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Baytril 5 % solución inyectable 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 100 ml de solución inyectable contienen: Principio activo Enrofloxacino Excipientes
Más detallesFICHA TÉCNICA. El cumplimiento del régimen posológico es importante para el éxito del tratamiento.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO AZYDROP 15 mg/g colirio en solución en envase unidosis 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de solución contiene 15 mg de azitromicina dihidrato
Más detallesConvenia 80 mg/ml polvo y disolvente para solución inyectable para perros y gatos.
. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Convenia 0 mg/ml polvo y disolvente para solución inyectable para perros y gatos.. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada vial de polvo liofilizado contiene:
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARATERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARATERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO OJOSBEL GOTAS OCULARES, 0,30 mg/0,08 ml Colirio en solución 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene:
Más detallesSe recomiendan las siguientes modificaciones en caso de disfunción renal.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO ACICLOVIR TEDEC 25 mg/ml solución para perfusión EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ampolla contiene: Aciclovir (D.O.E.) 250 mg Para excipientes, ver 6.1. 3. FORMA
Más detallesCENAVUL Suspensión inyectable
Camí Pedra Estela s/n 43205 Reus Telf. 977 75 72 73 Fax. 977 75 13 98 www.cenavisa.com E-mail: cenavisa@cenavisa.com FICHA TÉCNICA: CENAVUL Suspensión inyectable Reg. nº: 2145 ESP FICHA TÉCNICA (RESUMEN
Más detallesPROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. CITICOLINA Normon 1000 mg solución inyectable EFG
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO CITICOLINA Normon 1000 mg solución inyectable EFG Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante
Más detalles