Investigadores del IDIVAL y UC destacan el papel del medio ambiente en la patongenia de esclerosis amiotrófica

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1 La incidencia anual de ELA casi se ha duplicado en Cantabria en los úl de 2 06/06/ :00 lunes, 6 de junio de :00 Investigadores del IDIVAL y UC destacan el papel del medio ambiente en la patongenia de esclerosis amiotrófica 06/6/ :51 Investigadores del IDIVAL y UC destacan el papel del medio ambiente en la patongenia de esclerosis amiotrófica SANTANDER, 6 (EUROPA PRESS) La incidencia anual de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) casi se ha duplicado en Cantabria en los últimos 30 años. Así se concluye en una de las dos investigaciones desarrolladas por profesionales del Instituto de Investigación Valdecilla (IDIVAL) y de la Universidad de Cantabria (UC) que han resaltado el importante papel que juega el medio ambiente y las exposiciones ambientales en la patogenia de la ELA. Encabezados por el doctor Javier Riancho, neurólogo del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, estos dos estudios se enmarcan dentro de la línea de investigación que abarca la epidemiología e influencia del medio ambiente en la enfermedad. En el primero de los trabajos, sobre 'La esclerosis lateral amiotrófica en el norte de España 40 años después: Qué ha cambiado?', los investigadores han analizado los casos de ELA diagnosticados en Cantabria entre 2004 y 2013 y han establecido una comparativa con la incidencia de esta enfermedad en los años 70 en esta comunidad.

2 La incidencia anual de ELA casi se ha duplicado en Cantabria en los úl de 2 06/06/ :00 La investigación ha concluido que la incidencia anual de ELA casi se ha duplicado en los últimos 30 años, pasando de 1 caso por habitantes a 1,7 casos por habitantes, sin que hayan variado significativamente otros parámetros como el cuadro clínico o la supervivencia. En el segundo de los estudios, sobre 'Tendencias en la enfermedad de la motoneurona: asociación con la latitud y los niveles de plomo en el aire en España', se han investigado todos los casos de la enfermedad de la motoneurona registrados en España entre los años 2000 y Tomando como referencia el patrón geográfico, los investigadores han registrado una llamativa diferenciación entre el norte y el sur, con una frecuencia claramente superior de casos en las regiones situadas más hacia el norte. Además de la epidemiología e influencia del medio ambiente en la esclerosis lateral amiotrófica, los investigadores del IDIVAL y la UC vienen trabajando en los últimos años en otras líneas de investigación relacionadas con la enfermedad como la terapia con retinoides como nuevo tratamiento en la ELA, el estudio de respuestas neuroprotectoras fisiológicas en las motoneuronas, y la identificación de biomarcadores para el diagnóstico precoz y estratificación de los pacientes. La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad degenerativa que afecta a las neuronas motoras, encargadas de controlar el movimiento de los músculos voluntarios. De todas las enfermedades de este tipo, la ELA es la más frecuente. Su incidencia aproximada es tres de cada personas al año, y afecta más a los varones, con una edad media de inicio de la enfermedad de unos 56 años. Solo en España se calcula que hay más de personas afectadas, detectándose, según la Sociedad Española de Neurología (SEN), tres casos nuevos al día. A pesar de los avances realizados en los últimos años, la patogenia de esta enfermedad no ha sido todavía aclarada por completo. Actualmente, la hipótesis más respaldada sugiere que los genes y los factores ambientales interaccionan dando lugar a la aparición de la enfermedad en los individuos predispuestos genéticamente. Grupo de información GENTE el líder nacional en prensa semanal gratuita según PGD-OJD

3 Jesús Porta-Etessam, nuevo Director de la Fundación del Clave: Recordarme Recordar Contraseña Regístrese Lunes, 6 de Junio de 2016 Buscar: Portada Imágenes de la semana Opinión Política Primaria Especializada Suplementos Farmacia Hemeroteca Ediciones BiC Con Rayos X Compartir POLÍTICA / Mediabook Recomendar Twittear Compartir Herramientas Valorar [0] Imprimir 0 Jesús Porta-Etessam, nuevo Director de la Fundación del Cerebro Temas relacionados: Asociaciones de pacientes Hospital Clínico San Carlos SEN Sociedad Española de Neurología Cursos de Verano de El Escorial Pacientes Formación Universidad Investigación Cirugía Neurología GACETA MÉDICA / lunes, 06 de junio de 2016 / 9:00 Jesús Porta-Etessam acaba de ser nombrado Director de la Fundación del Cerebro, la organización sin ánimo de lucro que, creada con el apoyo científico e institucional de la Sociedad Española de Neurología (SEN), trabaja en la divulgación y concienciación de la problemática que viven los enfermos y sus familias. Lo + leído hoy 1. Nuevos datos de daratumumab apuntan a un cambio en los estándares de tratamiento de MM refractaria 2. Nuevos tratamientos en cáncer de vejiga, de pulmón y gástrico destacan el campo de la inmunoterapia en ASCO Nuevos datos confirman la utilidad de la biopsia líquida en tumores sólidos 4. "Me gustaría que las sociedades dijeran que fármacos hay que sacar del mercado" estados miembros se comprometen a erradicar la hepatitis viral de cara a El conocimiento de los oncólogos sobre bioética es "manifiestamente mejorable" 7. La medicina no es magia, es una obligación de medios 8. Las nuevas tecnologías son un cambio de era en medicina, como lo fue la penicilina 9. El etiquetado genérico del tabaco podría paliar el aumento de fumadores 10. Las citocinas inflamatorias, asociadas a los niveles de hepcidina en lactantes Publicidad Lo + leído Con el fin de mejorar el bienestar de los afectados por las enfermedades neurológicas, la Fundación del Cerebro lleva más de diez años sirviendo de punto de encuentro entre profesionales, pacientes neurológicos y su entorno. "A lo largo de estos años la Fundación del Cerebro ha realizado numerosas iniciativas en colaboración con las distintas Administraciones Sanitarias y Sociales, Sociedades Científicas, Asociaciones de Pacientes, Medios de Comunicación e Instituciones. Puesto que la Fundación del Cerebro tiene como valores fundamentales la información, formación y apoyo tanto a los enfermos como a sus familiares, confío en poder seguir avanzando en este objetivo tanto con las iniciativas que ya están en marcha como con otras que verán la luz en los próximos meses", destaca el Dr. Jesús Porta-Etessam. Suplementos y Especiales Y es que la Fundación del Cerebro ha llevado a cabo numerosas actividades con este fin. A destacar los sus proyectos de investigación, principalmente los realizados sobre el impacto social y económico de distintas enfermedades neurológicas; la puesta en marcha de diversos talleres formativos para cuidadores y familiares de enfermos, tanto presenciales como a través de la plataforma Neurodidacta.es la "Semana del Cerebro", iniciativa anual que recorre las principales ciudades de la geografía española para ejercitar y comprobar la salud cerebral de la población; la colección fotográfica "Amigos de la Neurología", exposición itinerante en la que se muestra la actitud positiva con la que los enfermos neurológicos afrontan su día a día; la publicación de NEUROsalud, la primera revista de divulgación neurológica de España; o la creación de un Sello de Reconocimiento para distinguir la excelencia de las actividades y programas que se lleven a cabo en el ámbito de la neurología, entre otras actividades. Twitter Tweets sobre gacetamedica Gaceta Médica retwitteó Almudena Alfredo Avellaneda, nuevo presidente de Semergen gacetamedica.com/noticias-medic Alfredo Avellaneda, nuevo pr Tras la celebración de las elecci gacetamedica.com 4min Jesús Porta-Etessam es doctor en Medicina y Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad Complutense de Madrid y actualmente trabaja como Jefe de Sección de Neurología en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid en la unidad de hospitalización, cefaleas y de neurootooftalmología, donde es uno de los tutores de los residentes, miembro del instituto de neurociencias y de la comisión clínica de avances en medios terapéuticos. Estudios preliminares de nuevos tratamientos en Ca vejiga, pulmón y gástrico: #inmunoterapia 2016 bit.ly/1zrxefj Insertar Ver en Twitter Miembro de la Sociedad Española de Neurología, donde ha desempeñado numerosas funciones directivas, es profesor asociado de la Universidad Complutense de Madrid, editor en Jefe 1 de 2 06/06/ :18

4 Jesús Porta-Etessam, nuevo Director de la Fundación del 2 de 2 06/06/ :18 del Journal of Neurology and Neuroscience, miembro del comité editorial de Headache Research and Treatment, Neurología, Revista de Neurología, Kranion, Neuroscience and History y Lancet Neurology así como miembro de honor de varias asociaciones de pacientes. Con más de 200 artículos publicados en revistas nacionales e internacionales, más de 30 capítulos y varios libros, también ha participado en varios estudios clínicos y terapéuticos y ha sido organizador y ponente en múltiples congresos y reuniones. Además, debido a su gran interés por difundir el conocimiento neurológico, participa activamente en actividades para la divulgación de la neurología y las neurociencias en la población general. A destacar los encuentros del cerebro y las ciencias en Cosmocaixa, literatura y neurología en la Biblioteca Nacional, creatividad y cerebro en el Círculo de Bellas Artes, neurogastronomía y la neurología de los sentidos en los Cursos de Verano de El Escorial o su labor como promotor de actividades como "El arte y las mariposas del alma", "Un día más", la Semana del Cerebro, el Congreso de Residentes de Neurología o como codirector de la Academia de Semiología, entre otros. Comentarios de esta Noticia No hay comentarios. Sea el primero en comentar esta noticia Para poder comentar una noticia es necesario estar registrado. Regístrese o acceda con su cuenta. Aviso Legal - Política de privacidad GacetaMedica.com 2016 wecare-u. RSS -- Esta página web es para uso exclusivo de profesionales sanitarios (médicos, enfermeros, farmacéuticos) involucrados en la prescripción o dispensación de medicamentos, así como profesionales de la industria farmacéutica y la administración y política sanitaria.

5 Dos investigaciones destacan el papel del medio ambiente en patogenia de ELA w... Página 1 de 1 06/06/2016 Dos investigaciones destacan el papel del medio ambiente en patogenia de ELA 06 Junio, 2 11 Santander, 6 jun (EFE).- Dos investigaciones desarrolladas por profesionales del Instituto de Investigación Valdecilla (IDIVAL) y de l Universidad de Cantabria han resaltado el importante papel que juega el medio ambiente y las exposiciones ambientales en la patogenia de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Encabezados por el doctor Javier Riancho, neurólogo del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, estos dos estudios se enmarcan dentro de la línea de investigación que abarca la epidemiología e influencia del medio ambiente en la enfermedad. En el primero de los trabajos, sobre "La esclerosis lateral amiotrófica en el norte de España 40 años después: Qué ha cambiado? los investigadores han analizado los casos de ELA diagnosticados en Cantabria entre 2004 y 2013 y establecieron una comparativa c la incidencia de esta enfermedad en los años 70 en la comunidad. La investigación ha concluido que la incidencia anual de ELA casi se ha duplicado en los últimos 30 años, pasando de 1 caso por habitantes a 1,7 casos por habitantes, sin que hayan variado significativamente otros parámetros como el cuadro clínico o la supervivencia. En el segundo de los estudios, sobre "Tendencias en la enfermedad de la motoneurona: asociación con la latitud y los niveles de plomo en el aire en España", se han investigado todos los casos de la enfermedad de la motoneurona registrados en España entre lo años 2000 y Tras tomar como referencia el patrón geográfico de estos casos, los investigadores han registrado una llamativa diferenciación entre el norte y el sur, con una frecuencia claramente superior de casos en las regiones situadas más hacia el norte. Además de la epidemiología e influencia del medio ambiente en la esclerosis lateral amiotrófica, los investigadores del IDIVAL y la UC trabajan en los últimos años en otras líneas de investigación relacionadas con la enfermedad como la terapia con retinoides com nuevo tratamiento en la ELA, el estudio de respuestas neuroprotectoras fisiológicas en las motoneuronas, y la identificación de biomarcadores para el diagnóstico precoz y estratificación de los pacientes. La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad degenerativa que afecta a las neuronas motoras, encargadas de controlar el movimiento de los músculos voluntarios. De todas las enfermedades de este tipo, la ELA es la más frecuente, con una incidencia aproximada de tres de cada personas al año. Afecta más a los varones, con una edad media de inicio de la enfermedad de unos 56 años. Solo en España se calcula que hay má de personas afectadas, detectándose, según la Sociedad Española de Neurología (SEN), tres casos nuevos al día. A pesar de los avances realizados en los últimos años, la patogenia de esta enfermedad no ha sido todavía aclarada por completo Actualmente, la hipótesis más respaldada sugiere que los genes y los factores ambientales interaccionan dando lugar a la aparició de la enfermedad en los individuos predispuestos genéticamente. EL DIARIO MONTAÑES Editorial Cantabria, S.A. CIF: A Registro Mercantil de Santander, Tomo 21 Folio 145 hoja nº 1125 Domicilio social en Avenida de Parayas 38, Santander, Cantabria. Correo electrónico de contacto Copyright EDITORIAL CANTABRIA S.A., Santander, Incluye contenidos de la empresa citada, del medio El Diario Montañés, y, en su caso, de otras empresas del grupo de la empresa o de terceros. EN CUALQUIER CASO TODOS LOS DERECHOS RESERVADOS: Queda prohibida la reproducción, distribución, puesta a disposición, comunicación pública y utilización total o parcial, de los contenidos de esta web, en cualquier forma o modalidad, sin previa, expresa y escrita autorización, incluyendo, en particular, su mera reproducción y/o puesta a disposición como resúmenes, reseñas o revistas de prensa con fines comerciales o directa o indirectamente lucrativos, a la que se manifiesta oposición expresa. Este sitio web utiliza cookies propias y de terceros para optimizar tu navegación, adaptarse a tus preferencias y realizar labores analíticas. Al continuar navegando aceptas nuestra Política de Cookies. ACEPTAR

6 Qué hacer después de una noche de insomnio? Blog Guatemala 1 de 3 06/06/ :50

7 Qué hacer después de una noche de insomnio? Blog Guatemala 2 de 3 06/06/ :50 Live Traffic Feed A visitor from San Agustín Del Guadalix, Madrid viewed " Qué hacer después de una noche de insomnio? Blog A visitor from Guatemala Guatemala" 1 secs ago viewed "Vatios de consumo en electrodomésticos A visitor from Guatemala Blog Guatemala" City, Guatemala 13 secs viewed ago "Códigos postales del departamento de Guatemala A visitor from Blog Guatemala Guatemala" viewed "Ya está 2 mins aquí ago el primer tráiler de Buscando a Dory, la esperada segunda parte de A visitor from Reforma, Buscando a Nemo Zacapa viewed "Códigos Blog Guatemala" 7 mins postales del departamento ago de Chimaltenango Blog Guatemala" 10 mins ago A visitor from Guatemala viewed "Churros caseros Blog Guatemala" 12 mins Real-time view Get Feedjit

8 Qué hacer después de una noche de insomnio? Blog Guatemala Tweets Blog Nuevo artículo Este perrito estaba desesperado por salvar la nieve de su patio: Warning: call... bit.ly/1pziztr Blog Guatemala 3h Blog Nuevo artículo Este bebé rinoceronte le explica a sus rescatistas donde quiere específicamente... bit.ly/1pzip56 Blog Guatemala 3h Embed View on Twitter 3 de 3 06/06/ :50

9 Insomnio Qué se puede hacer? Frente Fantasma Página 1 de 3 07/06/2016 Insomnio Qué se puede 16 horas atras Salud 42 Vistas Si tuviste una mala noche de sueño tal vez te sientas cansado y no sabes cómo recuperarte, te recomendamos que hagas lo siguiente: El insomnio es un problema que se puede tornar difícil. No solo afecta tu estado de ánimo y de energía, sino también tu salud, tu desempeño en el trabajo y tu calidad de vida. Las horas de sueño requeridas varían de persona a persona. La mayoría de los adultos necesita de siete a ocho horas de sueño por noche. En España, según datos de la Sociedad Española de Neurología, entre un 10 y un 15% de la población adulta sufre de insomnio crónico, mientras que el insomnio transitorio afecta a un 25-35%. Las causas del insomnio son variadas y dependen de las preocupaciones, el estrés, los medicamentos o la depresión, entre otros. Levántate cuando la alarma suene Cuando tuvimos una noche de insomnio y la alarma suena, es normal que el cuerpo nos pida tiempo extra y queramos quedarnos un poco más en la cama. No te dejes llevar por la negación a levantarte, por no creer que ya es la hora de empezar la jornada o por querer estar más tiempo acostado para descansar un poco más.

10 Insomnio Qué se puede hacer? Frente Fantasma Página 2 de 3 07/06/2016 Este es el peor error que pueden cometer aquellas personas que han tenido una mala noche de sueño. El motivo es que dormir hasta más tarde que lo habitual afectará a tu reloj interior y hará que sea más difícil dormir de la forma correcta la siguiente vez. Si te permites dormir más de la cuenta solo lograrás agravar el problema y tendrás más noches similares. Procura mantener la rutina después de una noche de insomnio Nuestro reloj biológico siente los cambios abruptos en la rutina. Para quien tiene dificultad del sueño nada mejor que mantener la regularidad de los horarios y comportamientos habituales. Después de salir de la cama en el horario habitual, prepárate para tu día como lo haces normalmente, realiza ejercicios suaves y come saludable y ligero. Una o dos tazas de té podrían ser útiles, ya que contiene calmantes naturales y resulta menos dañino que el café. No olvides mantenerte hidratado a lo largo del día. Es mejor que elijas agua, vegetales frescos y fruta en lugar de bebidas edulcoradas. No consuma bebidas alcohólicas o sustancias estimulantes El alcohol y la cafeína no son los más indicados en estas ocasiones. Puede relajarte, y hasta llevarte a un estado de tranquilidad que te induzca sueño. El problema es que el sueño que provocan estas bebidas es de mala calidad, superficial y nada reparador. Además, el sueño generado por la cafeína y sustancias similares puede empeorar problemas como los ronquidos y la apnea. Después de una noche de insomnio debes evitar estimulantes como la cafeína presentes en el café, refrescos, energéticos, chocolates y cualquier analgésico. Puedes dar una pequeña caminata Sabes los minutos que te quedan libres en el horario del almuerzo? Úsalos para dar una caminata durante la tarde. Al entrar en contacto con la luz natural nos llenamos de energía y mejora nuestro estado de ánimo al aumentar la serotonina. Probablemente los efectos del sueño acumulado también desaparezcan como parte de este efecto. Un estudio realizado en la Universidad de California muestra que andar durante 10 minutos aumenta la energía y estos efectos duran hasta dos horas. Respira rápidamente Antes de entrar a la reunión del trabajo o comenzar con alguna clase de la universidad que pueden dejarte con mucho más sueño, aprovecha unos minutos para hacer una técnica de respiración acelerada.

11 Insomnio Qué se puede hacer? Frente Fantasma Página 3 de 3 07/06/2016 Respirar de esta forma te dejará más alerta y revitalizada, igual que si acabaras de despertar de una buena noche de sueño. Además, estimulará el sistema nervioso central, aumentará el ritmo metabólico y desintoxicará el cuerpo. Basta con inhalar y exhalar rápida y constantemente a través de la nariz. Procura dormir y recuperar el tiempo necesario Dormir bien es indispensable para quien busca salud y calidad en su vida. Tener una buena noche de sueño ayuda a restablecer la energía física y mental utilizada en el día a día, repara las células, libera hormonas y ajusta el sistema inmunitario. A largo plazo, las personas que duermen poco, presentan más problemas cardiovasculares, envejecen más rápido y están sujetas a enfermedades degenerativas. No te preocupes, deja de dar vueltas de un lado a otro y evita los efectos negativos de esa noche de insomnio con lo que te explicamos en este artículo. Fte: Mejor con salud

12 Dos investigaciones de Valdecilla resaltan el papel del medio ambiente... Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestros servicios. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información, en nuestra Política de Cookies. Síguenos en Publicar fotos Publicar vídeo Crear cuenta Iniciar sesión Campoo Secciones Guía Especiales Fotos Vídeos Servicios Esquelas Contacto Sociedad Cantabria Dos investigaciones de Valdecilla resaltan el papel del medio ambiente en la ELA Los estudios reflejan un incremento de la incidencia de la esclerosis lateral amiotrófica, con una frecuencia claramente superior de casos en las regiones de España situadas más hacia el norte Twittear Recomendar veces vista 0 0 Más leídas» HOY SEMANA MES El PP considera a Campoo como "una de las... Regresa la fiesta del pedal a Valdeprado... Los vecinos de Campoo de Enmedio se... Dos investigaciones de Valdecilla resaltan... Revilla se compromete con Fernández a... Los socios inician un proceso para... El cliente europeo es más fácil de llevar... Campoo de Yuso se cae de la Copa Cantabria Ion Areitio, campeón de la segunda prueba... Lucía Ibáñez gana la Subida a Lagos de... COOPERATIVA SAN SEBASTIÁN Vive Campoo Cantabria 07/06/2016 Dos investigaciones desarrolladas por profesionales del Instituto de Investigación Valdecilla (Idival) y de la Universidad de Cantabria han resaltado el importante papel que juega el medio ambiente y las exposiciones ambientales en la patogenia de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Encabezados por el doctor Javier Riancho, neurólogo del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, estos dos estudios se enmarcan dentro de la línea de investigación que abarca la epidemiología e influencia del medio ambiente en la enfermedad. En el primero de los trabajos, sobre "La esclerosis lateral amiotrófica en el norte de España 40 años después: Qué ha cambiado?", los investigadores han analizado los casos de ELA diagnosticados en Cantabria entre 2004 y 2013 y establecieron una comparativa con la incidencia de esta enfermedad en los años 70 en nuestra comunidad. ASOCIACION GENERAL DE CONSUMIDORES TE INFORMAMOS Y ASESORAMOS ESTATUTOS SOCIALES Ya están a disposición de los Socios los Nuevos Estatutos LA SEGUNDA UNIDAD AL 70% Hasta el 14 DE junio SIEMPRE CONTIGO Ronda,5 - Hdad. Donantes, La investigación ha concluido que la incidencia anual de ELA casi se ha duplicado en los últimos 30 años, pasando de 1 caso por habitantes a 1,7 casos por habitantes, sin que hayan variado significativamente otros parámetros como el cuadro clínico o la supervivencia. En el segundo de los estudios, sobre "Tendencias en la enfermedad de la motoneurona: asociación con la latitud y los niveles de plomo en el aire en España", se han investigado todos los casos de la enfermedad de la motoneurona registrados en España entre los años 2000 y Tomando como referencia el patrón geográfico de estos casos, los investigadores han registrado una llamativa diferenciación entre el norte y el sur, con una frecuencia claramente superior de casos en las regiones situadas más hacia el norte. Además de la epidemiología e influencia del medio ambiente en la esclerosis lateral amiotrófica, los investigadores del IDIVAL y la UC vienen trabajando en los últimos años en otras líneas de investigación relacionadas con la enfermedad como la terapia con retinoides como nuevo tratamiento en la ELA, el estudio de respuestas neuroprotectoras fisiológicas en las motoneuronas, y la identificación de biomarcadores para el diagnóstico precoz y estratificación de los pacientes. La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad degenerativa que afecta a las neuronas motoras, encargadas de controlar el movimiento de los músculos voluntarios. 1 de 2 07/06/ :56

13 Dos investigaciones de Valdecilla resaltan el papel del medio ambiente de 2 07/06/ :56 De todas las enfermedades de este tipo, la ELA es la más frecuente. Su incidencia aproximada es tres de cada personas al año, y afecta más a los varones, con una edad media de inicio de la enfermedad de unos 56 años. Solo en España se calcula que hay más de personas afectadas, detectándose, según la Sociedad Española de Neurología (SEN), tres casos nuevos al día. A pesar de los avances realizados en los últimos años, la patogenia de esta enfermedad no ha sido todavía aclarada por completo. Actualmente, la hipótesis más respaldada sugiere que los genes y los factores ambientales interaccionan dando lugar a la aparición de la enfermedad en los individuos predispuestos genéticamente. Categorías: Sociedad Etiquetas: investigadores Valdecilla esclerosis lateral amiotrófica medio ambiente patogenia El corazón de Campoo. Noticias, fotos y vídeos Objetivo 35 milímetros, S.C Acerca de Contacto Ayuda Aviso legal Política de privacidad Vídeos Cantabria

14 Dos investigaciones de Valdecilla resaltan el papel que juega el medio ambiente en... Página 1 de 2 07/06/ hours ago Año Cantabria Dos investigaciones de Valdecilla resaltan el papel que juega el medio ambiente en la patogenia de la esclerosis lateral amiotrófica Los estudios reflejan un incremento de la incidencia de esta enfermedad, con una frecuencia claramente superior de casos en las regiones de España situadas más hacia el norte [http://1.bp.blogspot.com/-gifvzow2iig/v1wnfbq9fai/aaaaaaaa_is/mjc0gs4-lgwyh- VXfXZAiX5y1ur_QIPSwCK4B/s1600/descarga%2B%25281% jpg] Dos investigaciones desarrolladas por profesionales del Instituto de Investigación Valdecilla (IDIVAL) y de la Universidad de Cantabria han resaltado el importante papel que juega el medio ambiente y las exposiciones ambientales en la patogenia de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Encabezados por el doctor Javier Riancho, neurólogo del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, estos dos estudios se enmarcan dentro de la línea de investigación que abarca la epidemiología e influencia del medio ambiente en la enfermedad. En el primero de los trabajos, sobre "La esclerosis lateral amiotrófica en el norte de España 40 años después: Qué ha cambiado?", los investigadores han analizado los casos de ELA diagnosticados en Cantabria entre 2004 y 2013 y establecieron una comparativa con la incidencia de esta enfermedad en los años 70 en nuestra comunidad. La investigación ha concluido que la incidencia anual de ELA casi se ha duplicado en los últimos 30 años, pasando de 1 caso por habitantes a 1,7 casos por habitantes, sin que hayan variado significativamente otros parámetros como el cuadro clínico o la supervivencia. En el segundo de los estudios, sobre "Tendencias en la enfermedad de la motoneurona: asociación con la latitud y los niveles de plomo en el aire en España", se han investigado todos los casos de la enfermedad de la motoneurona registrados en España entre los años 2000 y Tomando como referencia el patrón geográfico de estos casos, los investigadores han registrado una llamativa diferenciación entre el norte y el sur, con una frecuencia claramente superior de casos en las regiones situadas más hacia el norte. Además de la epidemiología e influencia del medio ambiente en la esclerosis lateral amiotrófica, los investigadores del IDIVAL y la UC vienen trabajando en los últimos años en otras líneas de investigación relacionadas con la enfermedad como la terapia con retinoides como nuevo tratamiento en la ELA, el estudio de respuestas neuroprotectoras fisiológicas en las motoneuronas, y la identificación de biomarcadores para el diagnóstico precoz y estratificación de los pacientes. La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad degenerativa que afecta a las neuronas motoras, encargadas de controlar el movimiento de los músculos voluntarios.

15 Dos investigaciones de Valdecilla resaltan el papel que juega el medio ambiente en... Página 2 de 2 07/06/2016 De todas las enfermedades de este tipo, la ELA es la más frecuente. Su incidencia aproximada es tres de cada personas al año, y afecta más a los varones, con una edad media de inicio de la enfermedad de unos 56 años. Solo en España se calcula que hay más de personas afectadas, detectándose, según la Sociedad Española de Neurología (SEN), tres casos nuevos al día. A pesar de los avances realizados en los últimos años, la patogenia de esta enfermedad no ha sido todavía aclarada por completo. Actualmente, la hipótesis más respaldada sugiere que los genes y los factores ambientales interaccionan dando lugar a la aparición de la enfermedad en los individuos predispuestos genéticamente. Publicado 19 hours ago por La Oropéndola Sostenible 1 Ver comentarios 1 comentario Añade un comentario Mejores comentarios La Oropéndola Sostenible ha compartido esto. a través de Google+ hace 19 horas - Compartido públicamente Responder

16 Dos investigaciones de Valdecilla resaltan el papel que juega el medio Última actualización Vie, 10 Jun am Últimas noticias: El Gobierno de Cantabria solicitará la... BAHÍA DE SANTANDER TORRELAVEGA -OCCIDENTE COSTA ORIENTAL CANTABRIA DEPORTES TIEMPO HEMEROTECA Está aquí: Inicio Cantabria Dos investigaciones de Valdecilla resaltan el papel que juega el medio ambiente en la patogenia de la esclerosis lateral amiotrófica Dos investigaciones de Valdecilla resaltan el papel que juega el medio ambiente en la patogenia de la esclerosis lateral amiotrófica Publicado el Lunes, 06 Junio :40 Dos investigaciones desarrolladas por profesionales del Instituto de Investigación Valdecilla (IDIVAL) y de la Universidad de Cantabria han resaltado el importante papel que juega el medio ambiente y las exposiciones ambientales en la patogenia de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Encabezados por el doctor Javier Riancho, neurólogo del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, estos dos estudios se enmarcan dentro de la línea de investigación que abarca la epidemiología e influencia del medio ambiente en la enfermedad. En el primero de los trabajos, sobre "La esclerosis lateral amiotrófica en el norte de España 40 años después: Qué ha cambiado?", los investigadores han analizado los casos de ELA diagnosticados en Cantabria entre 2004 y 2013 y establecieron una comparativa con la incidencia de esta enfermedad en los años 70 en nuestra comunidad. La investigación ha concluido que la incidencia anual de ELA casi se ha duplicado en los últimos 30 años, pasando de 1 caso por habitantes a 1,7 casos por habitantes, sin que hayan variado significativamente otros parámetros como el cuadro clínico o la supervivencia. En el segundo de los estudios, sobre "Tendencias en la enfermedad de la motoneurona: asociación con la latitud y los niveles de plomo en el aire en España", se han investigado todos los casos de la enfermedad de la motoneurona registrados en España entre los años 2000 y Tomando como referencia el patrón geográfico de estos casos, los investigadores han registrado una llamativa diferenciación entre el norte y el sur, con una frecuencia claramente superior de casos en las regiones situadas más hacia el norte. Además de la epidemiología e influencia del medio ambiente en la esclerosis lateral amiotrófica, los investigadores del IDIVAL y la UC vienen trabajando en los últimos años en otras líneas de investigación relacionadas con la enfermedad como la terapia con retinoides como nuevo tratamiento en la ELA, el estudio de respuestas neuroprotectoras fisiológicas en las motoneuronas, y la identificación de biomarcadores para el diagnóstico precoz y estratificación de los pacientes. La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad degenerativa que afecta a las neuronas motoras, encargadas de controlar el movimiento de los músculos voluntarios. De todas las enfermedades de este tipo, la ELA es la más frecuente. Su incidencia aproximada es tres de cada personas al año, y afecta más a los varones, con una edad media de inicio de la enfermedad de unos 56 años. Solo en España se calcula que hay más de personas afectadas, detectándose, según la Sociedad Española de Neurología (SEN), tres casos nuevos al día. A pesar de los avances realizados en los últimos años, la patogenia de esta enfermedad no ha sido todavía aclarada por completo. Actualmente, la hipótesis más respaldada sugiere que los genes y los factores ambientales interaccionan dando lugar a la aparición de la enfermedad en los individuos predispuestos genéticamente. Me gusta 0 Twittear Mapa del sitio Sobre nosotros Parlamento Entrevistas Con critério Contacto Empresarios Motor Gastronomía Blog s amigos Subir Copyright 2016 Nuestro Cantábrico. Todos los derechos reservados. Periódico digital Nuestro Cantábrico 1 de 1 07/06/ :01

17 No, las migrañas no son cosa de mujeres al borde de un ataque de nervios - RASUE... Página 1 de /06/2016 PRODUCCIÓN AUDIOVISUAL Y MARKETING EVENTOS Y TRABAJOS REALIZADOS SERVICIOS BUZONEO DISEÑO GRAFICO DISEÑO WEB SOCIAL MEDIA MARKETING DIGITAL IMPRENTA GALERIA FOTOGRAFIA AUDIOVISUALES LA EMPRESA FORMAS DE PAGOS CONTACTO No, las migrañas no son cosa de mujeres al borde de un ataque de nervios JUNIO 8, 2016 ADMIN

18 No, las migrañas no son cosa de mujeres al borde de un ataque de nervios - RASUE... Página 2 de 13 home / salud / no, las migrañas no son cosa de mujeres al borde de un ataque de nervios Compártelo! en WhatsApp Califica esta Publicación Ellas son entre tres y cuatro veces más proclives a padecerlas que ellos Erróneamente, se suelen asociar a una mala gestión de las emociones Cuando tengo una migraña, todo lo que quiero hacer es abandonar mi cuerpo para no sentir el dolor. Desde que tenía ocho años de edad -y ahora ya ha superado los 60-, la artista norteamericana Lorie Novak padece migrañas, la tercera enfermedad más prevalente y la sexta más incapacitante en todo el planeta. Y también una de las más -sino la más- invisibles y socialmente menospreciadas. De pequeña no se consideraba ni tan siquiera una enfermedad, como ahora, sino que era visto como una condición emocional, un problema psicológico. [ ] Durante la mayor parte de mi vida he intentado ignorarlas, ocultarle a la gente que las padecía y hacer ver que no tenían consecuencias reales, afirma en su web esta artista. Hasta que leyó el ensayo de la novelista, también de los EEUU, Joan Didion, En la cama (1968). En él, Didion esculpe con palabras el sufrimiento que le causaban este tipo de cefaleas, que la postraban en cama varios días cada mes. Fue entonces cuando Novak se percató del impacto que esta enfermedad había tenido sobre su propia vida y decidió emprender el proyecto 100 migraines : cada vez que padece un episodio migrañoso, algo que le sucede entre 10 y 15 veces al mes, se fotografía con la webcam de su portátil o con el teléfono móvil. [ ] al fotografiarme 09/06/2016

19 No, las migrañas no son cosa de mujeres al borde de un ataque de nervios - RASUE... Página 3 de /06/2016 puede verme, expresar lo que no puedo articular con palabras y hacer visible el dolor invisible, explica. Una de las imágenes del proyecto 100migraines.net, tomada por Lorie Novak (Lorie Novak) El proyecto, además, se acompaña de una iniciativa en las redes sociales para tratar de visibilizar la frustración debido a la falta de comprensión generalizada de la sociedad hacia esta dolencia. Hasta el momento, cientos de mujeres -porque ellas son entre tres y cuatro veces más propensas a padecerlas- han compartido autorretratos tomados durante un episodio de migraña con el hashtag #notjustaheadache (no solo un dolor de cabeza). No son un simple dolor de cabeza Según la Sociedad Española de Neurología (SEN), más de 3,5 millones de personas en España sufren de este tipo de cefalea, de las cuales un millón, como Novak, lo hacen de manera crónica, lo que implica tener uno de estos dolores de cabeza al menos 15 días al mes.

20 No, las migrañas no son cosa de mujeres al borde de un ataque de nervios - RASUE... Página 4 de /06/2016 Las migrañas son la tercera enfermedad más prevalente y la sexta más incapacitante en todo el planeta. No son una simple cefalea. Las migrañas suelen comenzar con áureas, luces parpadeantes que emborronan la visión generalmente de uno de los dos ojos. Al poco comienza el aturdimiento, el malestar, las náuseas, a veces los vómitos, y un dolor que va en aumento hasta producir la sensación de tener la cabeza a punto de estallar. Sin medicación, pueden llegar a durar hasta 72 horas seguidas. Son una enfermedad muy debilitante que se asocia a una actividad anormal del cerebro. Se pueden tratar con analgésicos para aliviarlas, pero de momento no existe cura. El cerebro de las personas migrañosas es hiper sensible e hiper respondedor. Frente a un estímulo cualquiera, que puede ser desde una contractura en la espalda hasta un cambio hormonal, reacciona de forma exagerada: para poder adaptarse al cambio en el entorno, provoca un dolor intenso que bloquea mientras tanto a la persona, explica la neurólogapatricia Pozo al frente de la Unidad de cefaleas y dolor neurológico del Hospital Vall d Hebron e investigadora del instituto de investigación de este centro (VHIR). Tener predisposición a sufrir una migraña no depende de que la persona, tanto da si es hombre o mujer, sea más o menos emotiva PATRICIA POZO Unidad de cefaleas y dolor neurológico del Hospital Vall d Hebron e investigadora VHIR La emotividad, influye? Sin embargo, durante mucho tiempo se ha alegado erróneamente que respondían a la incapacidad de las mujeres para manejar el estrés y las emociones. Y de hecho, durante siglos los médicos las atribuyeron a alteraciones emocionales, como la histeria, la depresión o el estrés. Y la cura recomendada era que la mujer se casara. Tener predisposición a sufrir una migraña no depende de que la persona, tanto da si es hombre o mujer, sea más o menos emotiva, señala Pozo. Se sabe que hay alteraciones en más de 40 genes asociadas a las migrañas. Y que la predisposición genética a padecerlas, se hereda. De hecho, en uno de cada dos casos, la persona tiene antecedentes familiares. Es cierto que la migraña tiene un alto componente hereditario. Hay una serie de genes que hacen que mi sistema de dolor sea más vulnerables. Pero también hacen falta factores ambientales. La genética, pero

21 No, las migrañas no son cosa de mujeres al borde de un ataque de nervios - RASUE... Página 5 de /06/2016 también la epigenética, desempeñan un papel clave, incide Margarita Sánchez del Río, directora del programa de cefaleas del Hospital Ruber Internacional Dolor y emotividad La red neuronal que se ocupa del dolor es compleja y comparte centros con otras redes que regulan otras funciones, como la parte cognitiva y emocional. De ahí que, explica Sánchez del Río, del Hospital Ruber Internacional, que situaciones de estrés, de depresión, de ansiedad, puedan actuar como desencadenante del dolor. Además, los pacientes con migrañas crónicas y episódicas, así como con dolor crónico de cualquier tipo, tienen más probabilidades que el resto de la población sin este problema de padecer depresión y ansiedad. La relación es bidireccional, pero no causa-consecuencia, sino más bien provocada por una interacción, explicita Sánchez del Río. De ahí la importancia, señala esta experta, de en los pacientes con migraña evaluar también el aspecto anímico. Si solo tratamos el dolor con analgésicos, el paciente no va a mejorar, añade. En algunas mujeres también influye el ciclo menstrual, por lo que lashormonas podrían tener un papel clave. De hecho, cuando se da en la infancia la migraña afecta por igual a niños y a niñas; es durante la adolescencia cuando comienza a afectar más a las chicas y de nuevo, tras la menopausia, el porcentaje de hombres y mujeres que la padecen vuelve a equiparse.

22 No, las migrañas no son cosa de mujeres al borde de un ataque de nervios - RASUE... Página 6 de /06/2016 En la infancia, el porcentaje de niños y de niñas que padecen migraña es similar. En cambio, a partir de la adolescencia las chicas son entre tres y cuatro veces más propensas a padecerlas. (Steve Wisbauer / Getty) Las hormonas, no obstante, son solo parte del puzle. Hay centenares de factores ambientales capaces de desencadenar migrañas en personas con predisposición genética a sufrirlas, como las luces, el alcohol, algunas comidas o olores. Eso quiere decir que las redes neuronales que se encargan de controlar la información sensorial que les llega del entorno se activan debido a un desencadenante ambiental, aunque muchas veces también de forma espontánea. Y como el cerebro está hiperconectado, esa hiperactivación afecta al equilibrio, al pensamiento, a la visión, entre otros. Ahora bien, es importante resaltar que esos factores, ya sea la luz, un disgusto o una comida, per sé no pueden activar esas redes. Y lo mismo ocurre con el estrés, la ansiedad, la depresión, un disgusto. Dejar que la gente piense que las migrañas están causadas por un desencadenante hace que se sientan culpables: te comiste ese trozo de queso y ahora tienes migraña. Pero no es así, el cerebro migrañoso es hiper reactivo, hay una predisposición biológica a padecerlas, destaca la doctora Pozo. Dejar que la gente piense que las migrañas están causadas por un desencadenante hace que se sientan culpables: te comiste ese trozo de queso y ahora tienes migraña. Pero no es así PATRICIA POZO Neuróloga Vall dhebron y VHIR La enfermedad invisible Como es tan frecuente entre la población -una de cada 10 personas la sufren- se tiende a normalizar. Y más cuando la mayoría de personas suelen tener cefaleas de tensión, dolores de cabeza que les permiten seguir funcionando. Las migrañas, en cambio, son incapacitantes. La persona que las padece suele necesitar aislarse en una habitación a oscuras y libre de ruidos. El problema es que están infravaloradas, la gente se cree que son un simple dolor de cabeza cuando no es así, señala Sánchez del Río. Cuando era pequeña el cáncer era un tabú. No se decía de qué había muerto una persona, como si fuera algo contagioso. Hoy en cambio se considera a los pacientes casi héroes que luchan contra la enfermedad comenta Pozo, del VHIR-. Quiero pensar que a lo largo de mi vida profesional voy a ver este cambio también con la migraña. Que se

23 No, las migrañas no son cosa de mujeres al borde de un ataque de nervios - RASUE... Página 7 de /06/2016 empezará a considerar a los pacientes migrañosos verdaderos héroes, porque nadie sabe por lo que tienen que pasar. Es una enfermedad maldita que tiene el hándicap de la invisibilidad y tenemos que luchar contra eso. Enviar Compártelo! en WhatsApp Europa se está bebiendo el alcoh La pesca mata a ejempla 0 comentarios Ordenar por: Los más antiguos Añade un comentario... Facebook Comments Plugin

24 Ríete mucho, que es lo mejor para la salud Noticias Cancún hoy Macronews Página 1 de 51 09/06/2016 INICIO Cancún y el Estado Nacionales e Internacionales Tecnología Farándula Nota Curiosa Las Redes No Perdonan To search type and hit enter 0 EJERCICIO NEXT STORY Consecuencias de no beber agua PREVIOUS STORY El estrés se relaciona con cambios en tu cerebro

25 Jesús Porta-Etessam, nuevo Director de la Fundación del Cerebro news3edad.com Página 1 de 4 09/06/2016 (http://geriatrico.ndmobiliarioyequipamiento.com/) (http://www.news3edad.com) JESÚS PORTA-ETESSAM, NUEVO DIRECTOR DE LA FUNDACIÓN DEL CEREBRO Noticias (http://www.news3edad.com/category/noticias/) and Portada (http://www.news3edad.com/category/portada/) La Fundación del Cerebro, creada con el apoyo científico e institucional de la Sociedad Española de Neurología, trabaja en la divulgación y concienciación de la problemática que viven los enfermos y sus familias. El Dr. Jesús Porta-Etessam acaba de ser nombrado Director de la Fundación del Cerebro, la organización sin ánimo de lucro que, creada con el apoyo científico e institucional de la Sociedad Española de Neurología (SEN), trabaja en la divulgación y concienciación de la problemática que viven los enfermos y sus familias. Con el fin de mejorar el bienestar de los afectados por las enfermedades neurológicas, la Fundación del Cerebro lleva más de diez años sirviendo de punto de encuentro entre profesionales, pacientes neurológicos y su entorno. A lo largo

26 Jesús Porta-Etessam, nuevo Director de la Fundación del Cerebro news3edad.com Página 2 de 4 09/06/2016 de estos años la Fundación del Cerebro ha realizado numerosas iniciativas en colaboración con las distintas Administraciones Sanitarias y Sociales, Sociedades Científicas, Asociaciones de Pacientes, Medios de Comunicación e Instituciones. Puesto que la Fundación del Cerebro tiene como valores fundamentales la información, formación y apoyo tanto a los enfermos como a sus familiares, confío en poder seguir avanzando en este objetivo tanto con las iniciativas que ya están en marcha como con otras que verán la luz en los próximos meses,destaca el Dr. Jesús Porta-Etessam. Y es que la Fundación del Cerebro ha llevado a cabo numerosas actividades con este fin. A destacar los sus proyectos de investigación, principalmente los realizados sobre el impacto social y económico de distintas enfermedades neurológicas; la puesta en marcha de diversos talleres formativos para cuidadores y familiares de enfermos, tanto presenciales como a través de la plataformaneurodidacta.es (http://neurodidacta.es/) ; la Semana del Cerebro, iniciativa anual que recorre las principales ciudades de la geografía española para ejercitar y comprobar la salud cerebral de la población; la colección fotográfica Amigos de la Neurología, exposición itinerante en la que se muestra la actitud positiva con la que los enfermos neurológicos afrontan su día a día; la publicación de NEUROsalud, la primera revista de divulgación neurológica de España; o la creación de un Sello de Reconocimiento para distinguir la excelencia de las actividades y programas que se lleven a cabo en el ámbito de la neurología, entre otras actividades. El Dr Jesús Porta-Etessam es Doctor en Medicina y Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad Complutense de Madrid yactualmente trabaja como Jefe de Sección de Neurología en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid en la unidad de hospitalización, cefaleas y de neurootooftalmología, donde es uno de los tutores de los residentes, miembro del instituto de neurociencias y de lacomisión clínica de avances en medios terapéuticos.

27 Jesús Porta-Etessam, nuevo Director de la Fundación del Cerebro news3edad.com Página 3 de 4 09/06/2016 Miembro de la Sociedad Española de Neurología, donde ha desempeñado numerosas funciones directivas, es profesor asociado de la Universidad Complutense de Madrid, editor en Jefe del Journal of Neurology and Neuroscience, miembro del comité editorial de Headache Research and Treatment, Neurología, Revista de Neurología, Kranion, Neuroscience and History y Lancet Neurology así como miembro de honor de varias asociaciones de pacientes. Con más de 200 artículos publicados en revistas nacionales e internacionales, más de 30 capítulos y varios libros, también ha participado en varios estudios clínicos y terapéuticos y ha sido organizador y ponente en múltiples congresos y reuniones. Además, debido a su gran interés por difundir el conocimiento neurológico, participa activamente en actividades para la divulgación de la neurología y las neurociencias en la población general. A destacar los encuentros del cerebro y las ciencias en Cosmocaixa, literatura y neurología en la Biblioteca Nacional, creatividad y cerebro en el Círculo de Bellas Artes, neurogastronomía y la neurología de los sentidos en los Cursos de Verano de El Escorial o su labor como promotor de actividades como El arte y las mariposas del alma, Un día más, la Semana del Cerebro, el Congreso de Residentes de Neurología o como codirector de la Academia de Semiología, entre otros. Share + 0 NO TE LO PIERDAS Último número (http://www.news3edad.com/edicion-digital/)

28 El síndrome de Tourette, algo más que tics - Martes, 07 Junio 2016 (11:43) 3 de 7 09/06/ : Google plus 4290 Youtube 1657 Instagram contacto moderador elconfidencial EFE 07/06/2016 (11:43) AA Belén Escudero Madrid, 7 jun (EFE).- Reconocer que el síndrome de Tourette no son sólo los tics fónicos y motores que emiten las personas que lo padecen supondría un paso de gigante para comprender este trastorno que es un gran desconocido entre los profesionales de la salud y la población en general, a pesar de ser descrito ya en el siglo XIX. Y en esa lucha contra el desconocimiento están desde hace más de quince años Diana Vasermanas y Alejandra Frega, pioneras en España en el tratamiento psicológico y en la valoración y atención de las necesidades educativas y socio-sanitarias de las personas con este síndrome, del que hoy se conmemora su Día Mundial. El síndrome de Gilles de la Tourette (ST) es un trastorno neurológico conductual crónico, de etiología genética, cuyos síntomas comienzan generalmente en la infancia y adolescencia. Es un trastorno que, según explica a Efe el doctor Jaume Kulisevsky, de la Sociedad Española de Neurología, se produce por "alteraciones dentro de los circuitos de neurotransmisión" y que están relacionadas con un actividad anormal de al menos una sustancia química del cerebro, la dopamina. Esas alteraciones se hacen visibles, como apunta el neurólogo, jefe de la sección de trastornos del movimiento del hospital de la santa Creu i Sant Pau de Barcelona, con la emisión de múltiples tics motores y vocales que pueden ser simples o complejos. Desde parpadeos, sacudidas de la cabeza o carraspeos hasta tocar a personas o cosas, realizar gestos obscenos (copropraxia) o expresar palabras o emitir insultos o palabras consideradas obscenas (coprolalia), aunque menos del 15 % de los casos presentan estos últimos síntomas. Los tics son involuntarios, y eso es lo que tiene que comprender el entorno de quienes sufren el síndrome. "La gente no entiende por qué una persona inteligente no puede controlar los movimientos y sonidos, y muchos de ellos son totalmente inaceptables desde el punto de vista social, y producen burlas e imitaciones", detalla Vasermanas. "Piensan -prosigue- que la persona lo hace adrede o que es un maleducado o un bicho raro, y eso abre la caja de Pandora a muchos problemas y síntomas que aparecen asociados". Ese rechazo producido por el desconocimiento genera un estrés en la persona que "retroalimenta y agrava la aparición de los tics", pero además repercute de forma grave en su salud emocional. Los tics es la parte visible del síndrome porque también pueden ir acompañados en algunos casos de otros trastornos como el obsesivo compulsivo, déficit de atención con o sin hiperactividad, dificultades para controlar la impulsividad, alteraciones del estado de ánimo, ansiedad o depresión.

29 El síndrome de Tourette, algo más que tics - Martes, 07 Junio 2016 (11:43) 4 de 7 09/06/ :11 El diagnóstico temprano es fundamental, pero esta patología tarda años en ser diagnosticada, y cuando se hace tampoco se sabe mucho qué hacer. Hay épocas de la vida, además, como la adolescencia, momentos de estrés, como el entrar en la universidad o cambios de domicilios, en las que se produce un aumento de los síntomas y ahí hay que estar especialmente atento para apoyar los factores emocionales. "En numerosas ocasiones, cuando aparecen los tic -dice la psicóloga- tienen rechazo, no los comprenden, los castigan, se burlan, los marginan, y siendo personas muy inteligentes muchos de ellos tienen fracaso escolar porque les exigen cosas que no pueden hacer, como que se queden quietos, y así sus síntomas aparecen con más gravedad". El colegio o el instituto tiene que prevenir el acoso y las burlas y el profesorado tiene que saber que la revolución hormonal de la adolescencia favorece en estos chavales que se solivianten más sus alteraciones en la neurotransmisión. Tienen problemas de ansiedad ante los exámenes y, además, según Vasermanas, a veces les suspenden "porque se penalizan síntomas Tourette. El síndrome a veces afecta a la escritura o se ven presionados por el tiempo". Estos estudiantes necesitan un ambiente tolerante y comprensible que los anime a desarrollar sus capacidades y que sea flexible para adaptar las exigencias académicas a sus necesidades educativas, que requiere en ocasiones de clases de apoyo o tutorías periódicas. No obstante, según el neurólogo, tras la adolescencia, la mayoría de las personas mejoran y hasta un tercio de los pacientes ven como remiten los tic en la edad adulta. El síndrome se vive de distinta forma en cada etapa de la vida. No existe un medicamento que lo cure, pero sí hay fármacos que ayudan a controlarlo. La psicoterapia cognitivo conductual, además, ayuda a la persona a reducir los síntomas al tiempo que promueve la participación de los familiares y el entorno educativo. El referente en este sentido es el programa de intervención de Vasermanas y Frega, desarrollado por la Asociación Andaluza de Pacientes con Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados (ASTTA): "Vivir y Convivir con el Síndrome de Tourette." EFE Volver Arriba Hemeroteca Junio L M X J

30 Cómo reconocer el síndrome de Tourette? Página 1 de 4 09/06/2016 Carles Puigdemont (http://www.lavanguardia.com/politica/ / /puigdemontd bi l l d l h j d t ht l) SHOPPING (HTTP://WWW.LAVANGUARDIA.COM/SHOPPING) SUSCRÍBETE (HTTP://SHOPPING.LAVANGUARDIA.COM/SUSCRIPCIONES.HTML) (http://www.lavanguardia.com) Vida INICIAR SESIÓN Al Minuto (http://www.lavanguardia.com/alminuto) Internacional (http://www.lavanguardia.com/internacional) Política (http://www.lavanguardia.com/politica) Opinión (http://www.lavanguardia.com/opinion) Vida (http://www.lavanguardia.com/vida) Deportes (http://www.lavanguardia.com/deportes) Economía (http://www.lavanguardia.com/economia) Local (http://www.lavanguardia.com/local) Gente (http://www.lavanguardia.com/gente) Cultura (http://www.lavanguardia.com/cultura) Sucesos (http://www.lavanguardia.com/sucesos) Temas (http://www.lavanguardia.com/temas) Vida ( Natural (http://www.lavanguardia.com/natural) Big Vang (http://www.lavanguardia.com/ciencia) h t t p : / / pop1ljgufywiuzf7ms51w5lver_qrfst1s01n_frsjbffc65fq&sig=cg0arkjszaqumczqwhcieae&urlfix=1&adurl=http://pubads.g.d xai=akaojsthaftd1xobdfvdypxwob6xf4pjgcoxm0ayozslswfeaaicdv_xdba0lgtdzv3_f0nrdpvwfxnte9lgp6rz3pgk31x_nmn w Kq_wLWhLu4s90CaVHKnA8_6Shd6VXfSIHig39u8v_axySKIhm8bd1QHcXuqgn_6mT1w-w&sai=AMfl- oubleclick.net/gampad/clk?id= &iu=/ /lv_w/pixel) (https://adclick.g.doubleclick.net/pcs/click? ZGS1u-eFCWoUcQmZD2l3uZKC5PSm71IjN- YSN5VSzFnEjDxpAKxVNrYhBYeG- w DÍA MUNDIAL w. l Cómo a reconocer el síndrome de Tourette? v a Este trastorno, n que significa mucho más que tener tics, es aún un gran desconocido entre los médicos g u a r Lo + Visto d i a. c o m / v i d a ) Una cama con vistas (http://www.lavang uardia.com/local/ba rcelona/ / /unacama-convistas.html) Desire Cruise, el primer crucero sexual (http://www.lavang uardia.com/ocio/viaj es/ / /desirecruise-crucerosexual.html) S S T cen N P A T E Fá Los tics son un aspecto visible del síndrome de Tourette (Mané Espinosa) Comparte en Facebook Comparte en Twitter EFE, BELÉN ESCUDERO (), Madrid 07/06/ :52 Actualizado a 07/06/ :54 Reconocer que el síndrome de Tourette no son sólo los tics fónicos y motores que emiten las personas que lo padecen supondría un paso de gigante para comprender este trastorno que es un gran desconocido entre los profesionales de la salud y la población en general, a pesar de ser descrito ya en el siglo XIX. Y en esa lucha contra el desconocimiento están desde hace más de quince años Diana Vasermanas y Alejandra Frega, pioneras en España en el tratamiento psicológico y en la valoración y atención de las necesidades educativas y socio-sanitarias de las personas con este síndrome, del que este martes se conmemora su Día Mundial. La provocadora foto de Úrsula Corberó en la intimidad con Darín (http://www.lavang uardia.com/gente/ / /ursulacorbero-chino-darinfoto-cama.html) El veto a los presupuestos hace mella en el seno de la CUP (http://www.lavang uardia.com/politica/ / /cuppresupuestosdivisioninterna.html) Los inicios El síndrome de Gilles de la Tourette (ST) es un trastorno neurológico conductual crónico, de etiología genética, cuyos síntomas comienzan generalmente en la infancia y adolescencia. Es un trastorno que, según explica a Efe el doctor Jaume Kulisevsky, de la Sociedad Española de

31 Cómo reconocer el síndrome de Tourette? Página 2 de 4 09/06/2016 Neurología, se produce por "alteraciones dentro de los circuitos de neurotransmisión" y que están relacionadas con un actividad anormal de al menos una sustancia química del cerebro, la dopamina. Esas alteraciones se hacen visibles, como apunta el neurólogo, jefe de la sección de trastornos del movimiento del hospital de la santa Creu i Sant Pau de Barcelona, con la emisión de múltiples tics motores y vocales que pueden ser simples o complejos. Desde parpadeos, sacudidas de la cabeza o carraspeos hasta tocar a personas o cosas, realizar gestos obscenos (copropraxia) o expresar palabras o emitir insultos o palabras consideradas obscenas (coprolalia), aunque menos del 15 % de los casos presentan estos últimos síntomas. Los tics son involuntarios, y eso es lo que tiene que comprender el entorno de quienes sufren el síndrome. Incomprensión social "La gente no entiende por qué una persona inteligente no puede controlar los movimientos y sonidos, y muchos de ellos son totalmente inaceptables desde el punto de vista social, y producen burlas e imitaciones", detalla Vasermanas. "Piensan -prosigue- que la persona lo hace adrede o que es un maleducado o un bicho raro, y eso abre la caja de Pandora a muchos problemas y síntomas que aparecen asociados". Ese rechazo producido por el desconocimiento genera un estrés en la persona que "retroalimenta y agrava la aparición de los tics", pero además repercute de forma grave en su salud emocional. Los tics es la parte visible del síndrome porque también pueden ir acompañados en algunos casos de otros trastornos como el obsesivo compulsivo, déficit de atención con o sin hiperactividad, dificultades para controlar la impulsividad, alteraciones del estado de ánimo, ansiedad o depresión. Importancia del diagnóstico El diagnóstico temprano es fundamental, pero esta patología tarda años en ser diagnosticada, y cuando se hace tampoco se sabe mucho qué hacer. Hay épocas de la vida, además, como la adolescencia, momentos de estrés, como el entrar en la universidad o cambios de domicilios, en las que se produce un aumento de los síntomas y ahí hay que estar especialmente atento para apoyar los factores emocionales. "En numerosas ocasiones, cuando aparecen los tic -dice la psicólogatienen rechazo, no los comprenden, los castigan, se burlan, los marginan, y siendo personas muy inteligentes muchos de ellos tienen fracaso escolar porque les exigen cosas que no pueden hacer, como que se queden quietos, y así sus síntomas aparecen con más gravedad". La cruda realidad después del Barça (http://www.mundodeportivo.com/f utbol/fcbarcelona/ / / la-cruda-realidad-despues-delbarca.html) Fotos desnuda y comentarios picantes, así es Marlene Mourreau en la red (http://www.mundodeportivo.com/elot romundo/gente/ / /fotos-desnuda-y-comentariospicantes-asi-es-marlene-mourreau-enla-red.html) El colegio o el instituto tiene que prevenir el acoso y las burlas y el profesorado tiene que saber que la revolución hormonal de la adolescencia favorece en estos chavales que se solivianten más sus alteraciones en la neurotransmisión. Adaptación curricular Tienen problemas de ansiedad ante los exámenes y, además, según Vasermanas, a veces les suspenden "porque se penalizan síntomas Tourette. El síndrome a veces afecta a la escritura o se ven presionados por el tiempo". Estos estudiantes necesitan un ambiente tolerante y comprensible que los anime a desarrollar sus capacidades y que sea flexible para adaptar las exigencias académicas a sus necesidades educativas, que requiere en ocasiones de clases de apoyo o tutorías periódicas. No obstante, según el neurólogo, tras la adolescencia, la mayoría de las personas mejoran y hasta un tercio de los pacientes ven como remiten los tic en la edad adulta. El síndrome se vive de distinta forma en cada etapa de la vida.

32 Cómo reconocer el síndrome de Tourette? Página 3 de 4 No existe un medicamento que lo cure, pero sí hay fármacos que ayudan a controlarlo. La psicoterapia cognitivo conductual, además, ayuda a la persona a reducir los síntomas al tiempo que promueve la participación de los familiares y el entorno educativo. El referente en este sentido es el programa de intervención de Vasermanas y Frega, desarrollado por la Asociación Andaluza de Pacientes con Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados (ASTTA): "Vivir y Convivir con el Síndrome de Tourette." Temas relacionados : Neurología (http://www.lavanguardia.com/temas/neurologia) Medicina (http://www.lavanguardia.com/temas/medicina) Comparte en Facebook Comparte en Twitter AD Inversor millonario revela el secreto para ganar más de al mes. Mira este vídeo! GANA AL MES! AD Más duro. Más inteligente. Más económico NUEVO FORD RANGER SU HIJO SUFRE TDAH? Normas de participación (http://www.lavanguardia.com/ayuda/normas-de-participacion.html) centrodelestres.com Nosotros Podemos Ayudarle. Terapia Eficaz sin Fármacos 09/06/2016

33 Los IV Encuentros de Esclerosis Multiple abordan las novedades en el diagnostico... Página 1 de 6 09/06/2016 Acceder (/c/portal/login) + Buscar en saludemia.com (http://www.facebook.com/wwwsaludemiacom) (http://www.twitter.com/saludemia_com) (https://plus.google.com/+webdelasaludes) (http://www.youtube.com/webdelasalud) (/feeds/noticias) Enfermedades + (/enfermedades) Síntomas (/-/sintomas-home) Pruebas médicas (/-/pruebas-home) Medicamentos (/-/medicamentos-home) Canales + (/canales) Directorios + (/) Actualidad (/actualidad-listado) Blogs (/blog) Noticias (/-/actualidad-listado) Los IV Encuentros de Esclerosis Múltiple abordan las novedades en el diagnóstico y tratamiento de la EM 07/06/ SD Compartir Facebook Twitter Like Page Be the first of your friends to like this S Puntos clave Organizados por la Sociedade Galega de Neuroloxía (SGN) en colaboración con Novartis en Baiona, celebraron su cuarta edición como foro científico de referencia en la investigación en neurología El objetivo central de las jornadas es debatir en torno a la importancia de investigación básica de la Esclerosis Múltiple (EM), así como nuevos horizontes en el diagnóstico y tratamiento de ésta y otras enfermedades desmielinizantes La EM es un trastorno crónico del Sistema Nervioso Central (SNC) cuya prevalencia estimada es de 2,3 millones de personas en todo el mundo. En Galicia, se calcula Saludemia 14 hrs El Colegio Infante Don Manuel cuenta con el programa ABC' por el que la lengua de signos española es vehicular en todas las asignaturas Publicidad Un centro educativo de summary 1 Comment Share Saludemia

34 Los IV Encuentros de Esclerosis Multiple abordan las novedades en el diagnostico... Página 2 de 6 que hay 81 personas afectadas por cada habitantes Los IV Encuentros de Esclerosis Múltiple (/-/esclerosismultiple) organizados por la Sociedade Galega de Centro de Drogadiccion 2 Dias Hospital 1 Año Psicoterapia. Olvídate Drogas para Siempre Neuroloxía (SGN) y Novartis han reunido en la localidad pontevedresa de Baiona a especialistas de toda España para abordar las novedades en el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad del Sistema Nervioso Central (SNC) que padecen 2,3 millones de personas en todo el mundo, unas personas en España según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), y 81 de cada habitantes en Galicia. Durante el encuentro, se ha profundizado en la importancia de la resonancia magnética (/-/prueba-rmn) en el diagnóstico y seguimiento de la EM, la relevancia clínica del concepto NEDA (No Evidencia de Actividad de la Enfermedad) para conseguir el control de la patología, la investigación básica en otras enfermedades desmielinizantes y la necesidad de avanzar en el conocimiento en el área de neurología. "Se trata de un encuentro en el que neurólogos expertos en Esclerosis Múltiple debatimos acerca de por qué tenemos esta enfermedad, cómo podemos mejorar su diagnóstico y cuáles son las últimas novedades en su tratamiento", indica el Dr. José Ramón Lorenzo, Jefe del Servicio de Neurología del Hospital POVISA Vigo y coordinador de las jornadas. En relación a estas novedades en el tratamiento de la enfermedad, el Dr. Lorenzo ha comentado que "se tratarán todas aquellas relevantes en el campo del tratamiento de la EM, como el surgimiento de fármacos más eficaces. Ahora el arsenal es mayor. Antes no había nada o solo una opción, y la situación actual facilita que podamos elegir entre varias opciones para el Enfermedad Esclerosis múltiple (http://www.saludemia.com/-/escler multiple?redirect=http%3a%2f% 2Fwww.saludemia.com%2Factualida 3Bjsessionid% 3D118CA5132FA FFB09B94 3Fp_p_id%3D175_INSTANCE_G5re3L 26p_p_lifecycle%3D0%26p_p_state% 3Dnormal%26p_p_mode%3Dview% 26p_p_col_id%3Dcolumn-6%26p_p_c 3D1%26p_p_col_count%3D2) Prueba Médica Prueba - RMN (http://www.saludemia.com/-/prueb redirect=http%3a%2f% 2Fwww.saludemia.com%2Factualida 3Bjsessionid% 3D118CA5132FA FFB09B94 3Fp_p_id%3D175_INSTANCE_G5re3L 26p_p_lifecycle%3D0%26p_p_state% 3Dnormal%26p_p_mode%3Dview% 26p_p_col_id%3Dcolumn-6%26p_p_c 3D1%26p_p_col_count%3D2) paciente". La Esclerosis Múltiple (EM) es un trastorno crónico del Sistema Nervioso Central (SNC) que afecta al funcionamiento normal del cerebro, el nervio óptico (/-/glosario-nervio-optico) y la médula espinal, provocando inflamación (/-/glosario-inflamacion) y pérdida de tejido. 09/06/2016

35 Los IV Encuentros de Esclerosis Multiple abordan las novedades en el diagnostico... Página 3 de 6 09/06/2016 Su evolución resulta en una pérdida creciente de la funcionalidad física (por ejemplo, dificultades para caminar (/-/sintoma-dificultad-andar)) y cognitiva (por ejemplo, problemas para realizar tareas mentales o de memoria). Se trata de una enfermedad que se presenta en los inicios de la edad adulta, entre los 20 y los 40 años, y afecta en mayor medida a las mujeres (/mujer). Según determina el Dr. José María Prieto, Director de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Clínico de Santiago de Compostela, "en general, España está entre las zonas que se consideran de prevalencia alta de EM en este momento. Además, y teniendo en cuenta los estudios que se han hecho al respecto, la incidencia está aumentando. Por regiones, Galicia es una de las que tiene mayor prevalencia, si no la que más. En este momento, la cifra oficial es de 81 afectados por cada habitantes", aunque hay "estudios que barajan números que superan los 100 afectados por cada ", tal y como señala el Dr. Prieto, "la incidencia estimada en Galicia, que sería extrapolable de Santiago al resto de la región, es de 8/9 pacientes nuevos diagnosticados al mes", afirma. Este trastorno neurológico afecta a la calidad de vida de los pacientes, tanto en el plano físico como emocional. La aplicación del tratamiento adecuado, así como la detección y diagnóstico tempranos de la enfermedad, pueden ayudar a controlarla. En este sentido, el Dr. Prieto considera que la afectación en la calidad de vida "es un aspecto que los médicos tenemos que tener en cuenta cada vez más, más que la fuerza que tenga el paciente o sus condiciones físicas. Al final, lo que tratamos es que sea lo más feliz posible con su situación clínica. La pregunta del millón no puede ser cuánta fuerza tiene, sino cómo le va la vida", apunta. Gilenya: un tratamiento eficaz con un alto índice de tolerabilidad Novartis ha desarrollado Gilenya (Fingolimod) indicado para el tratamiento de la EM en pacientes con una enfermedad agresiva de inicio o ineficacia de las terapias convencionales. Los efectos de su aplicación también han sido tratados en el marco de estos encuentros sobre esclerosis múltiple. "Es un medicamento muy eficaz en

36 Los IV Encuentros de Esclerosis Multiple abordan las novedades en el diagnostico... Página 4 de 6 09/06/2016 cuanto a la eliminación de los brotes (/-/glosario-brote). Ha demostrado ser muy bien tolerado, mucho mejor de lo que inicialmente pensábamos. Considero un error que sea utilizado como fármaco de rescate, y no como medicamento de primera línea", enfatiza el Dr. Prieto. Además de tratamiento farmacológico, el abordaje de la EM plantea el uso de la resonancia magnética como base fundamental tanto en su diagnóstico como en el seguimiento. "Todos los criterios actuales se basan en ella. Gracias a los compañeros neuroradiólogos podemos avanzar mucho en este campo", asegura el Dr. Lorenzo. Así, el uso de la RM se conforma como otro de los pilares de debate fundamentales en estos IV Encuentros de Esclerosis Múltiple. Retos futuros en el tratamiento de la EM Una de las principales problemáticas derivadas del diagnóstico de la EM es el desconocimiento de sus causas. Por ello, para el Dr. Lorenzo uno de los principales retos de la disciplina es "conocer la causa de la enfermedad". "Estamos hablando de una o de varias enfermedades. Es importante mejorar el diagnóstico, informando en el momento en que se diagnostica al paciente de cuál puede ser su evolución", indica el especialista. Otros retos importantes serían el desarrollo del "tratamiento personalizado, así como resolver el dilema de tratamiento escalado vs tratamiento de choque", afirma. En relación al NEDA, el especialista asegura que el concepto, cambiante y dinámico, plantea la necesidad de nuevas opciones de aplicación, como método de evaluación de eficacia y eficiencia en la lucha contra la enfermedad.- Para el Dr. Prieto, son muchas las metas a conseguir, tanto desde el punto de vista clínico como humano, buscando mejorar la calidad de vida de los pacientes. Así, el experto considera que "son muchísimos los retos futuros. No hemos controlado la enfermedad al 100%, ni tampoco la hemos curado". Para él, "lo importante es gestionarla lo mejor posible, con soluciones que impliquen los menores efectos secundarios posibles. Aunque el reto principal a largo plazo es curar la enfermedad, lo más realista en este momento es cronificarla

37 Los IV Encuentros de Esclerosis Multiple abordan las novedades en el diagnostico... Página 5 de 6 09/06/2016 en la mejor situación funcional posible y encontrar marcadores que permitan hacer un pronóstico más preciso del que ahora tenemos", señala. Me gusta Me gusta 0 Twittear Noticias relacionadas 06/06/2016 El 44 Congreso de la AEDV presenta las últimas novedades en dermatología (/-/noticia-el-44-congresode-la-aedv-presenta-las-ultimas-novedades-endermatologia) 03/06/2016 La vitrificación de ovocitos permite obtenerlos en el mejor momento de fertilidad y guardarlos para ser utilizados posteriormente (/-/noticia-la-vitrificacion-deovocitos-permite-obtenerlos-en-el-mejor-momento-defertilidad-y-guardarlos-para-ser-utilizadosposteriormente) 03/06/2016 Declaración sobre la situación de alerta de salud pública por el virus Zika ante Juegos Olímpicos Rio 2016 (/-/noticia-declaracion-sobre-la-situacion-dealerta-de-salud-publica-por-el-virus-zika-ante-juegosolimpicos-rio-2016) 02/06/2016 Clínica Tambre adquiere el primer incubador de embriones personalizado para cada paciente (/-/noticia-clinica-tambre-adquiere-el-primer-incubadorde-embriones-personalizado-para-cada-paciente) 02/06/2016 La electroestimulación transcraneal de baja intensidad reduce el dolor y eleva la calidad de vida de las personas con fibromialgia (/-/noticia-laelectroestimulacion-transcraneal-de-baja-intensidadreduce-el-dolor-y-eleva-la-calidad-de-vida-de-laspersonas-con-fibromialgia) Ver todas (/actualidad-listado?id= &init=0)

38 El síndrome de Tourette, algo más que tics Noticias de Salud en Heral de 8 09/06/ :19 Turismo y viajes Sociedad Tecnología y videojuegos Famosos y tendencias Comunicación Menú lateral rediseño Aragón Zaragoza Huesca Teruel Deportes Real Zaragoza Nacional Internacional Economía Sociedad Comunicación Cultura Gastronomía Salud Ocio Ciencia Multimedia Enfermedades Belén Escudero Efe. Madrid Actualizada 07/06/2016 a las 12:14 Etiquetas Salud Enfermedades Reconocer que el síndrome de Tourette no son solo los tics fónicos y motores que emiten las personas que lo padecen supondría un paso de gigante para comprender este trastorno que es un gran desconocido entre los profesionales de la salud y la población en general, a pesar de ser descrito ya en el siglo XIX. Y en esa lucha contra el desconocimiento están desde hace más de quince años Diana Vasermanas y

39 El síndrome de Tourette, algo más que tics Noticias de Salud en Heral de 8 09/06/ :19 Alejandra Frega, pioneras en España en el tratamiento psicológico y en la valoración y atención de las necesidades educativas y socio-sanitarias de las personas con este síndrome, del que este martes se conmemora su Día Mundial. El síndrome de Gilles de la Tourette (ST) es un trastorno neurológico conductual crónico, de etiología genética, cuyos síntomas comienzan generalmente en la infancia y adolescencia. Es un trastorno que, según explica el doctor Jaume Kulisevsky, de la Sociedad Española de Neurología, se produce por "alteraciones dentro de los circuitos de neurotransmisión" y que están relacionadas con una actividad anormal de al menos una sustancia química del cerebro, la dopamina. Esas alteraciones se hacen visibles, como apunta el neurólogo, jefe de la sección de trastornos del movimiento del hospital de la santa Creu i Sant Pau de Barcelona, con la emisión de múltiples tics motores y vocales que pueden ser simples o complejos. Desde parpadeos, sacudidas de la cabeza o carraspeos hasta tocar a personas o cosas, realizar gestos obscenos (copropraxia) o expresar palabras o emitir insultos o palabras consideradas obscenas (coprolalia), aunque menos del 15% de los casos presentan estos últimos síntomas. Los tics son involuntarios, y eso es lo que tiene que comprender el entorno de quienes sufren el síndrome. "La gente no entiende por qué una persona inteligente no puede controlar los movimientos y sonidos, y muchos de ellos son totalmente inaceptables desde el punto de vista social, y producen burlas e imitaciones", detalla Vasermanas. "Piensan -prosigue- que la persona lo hace adrede o que es un maleducado o un bicho raro, y eso abre la caja de Pandora a muchos problemas y síntomas que aparecen asociados". Ese rechazo producido por el desconocimiento genera un estrés en la persona que "retroalimenta y agrava la aparición de los tics", pero además repercute de forma grave en su salud emocional. Los tics es la parte visible del síndrome porque también pueden ir acompañados en algunos casos de otros trastornos como el obsesivo compulsivo, déficit de atención con o sin hiperactividad, dificultades para controlar la impulsividad, alteraciones del estado de ánimo, ansiedad o depresión. El diagnóstico temprano es fundamental, pero esta patología tarda años en ser diagnosticada, y cuando se hace tampoco se sabe mucho qué hacer. Hay épocas de la vida, además, como la adolescencia, momentos de estrés, como el entrar en la universidad o cambios de domicilios, en las que se produce un aumento de los síntomas y ahí hay que estar especialmente atento para apoyar los factores emocionales. "En numerosas ocasiones, cuando aparecen los tic -dice la psicóloga- tienen rechazo, no los comprenden, los castigan, se burlan, los marginan, y siendo personas muy inteligentes muchos de ellos tienen fracaso escolar porque les exigen cosas que no pueden hacer, como que se queden quietos, y así sus síntomas aparecen con más gravedad". El colegio o el instituto tiene que prevenir el acoso y las burlas y el profesorado tiene que saber que la revolución hormonal de la adolescencia favorece en estos chavales que se solivianten más sus alteraciones en la neurotransmisión. Tienen problemas de ansiedad ante los exámenes y, además, según Vasermanas, a veces les suspenden "porque se penalizan síntomas Tourette. El síndrome a veces afecta a la escritura o se ven presionados por el tiempo".

40 El síndrome de Tourette, algo más que tics Noticias de Salud en Heral de 8 09/06/ :19 Estos estudiantes necesitan un ambiente tolerante y comprensible que los anime a desarrollar sus capacidades y que sea flexible para adaptar las exigencias académicas a sus necesidades educativas, que requiere en ocasiones de clases de apoyo o tutorías periódicas. No obstante, según el neurólogo, tras la adolescencia, la mayoría de las personas mejoran y hasta un tercio de los pacientes ven cómo remiten los tics en la edad adulta. El síndrome se vive de distinta forma en cada etapa de la vida. No existe un medicamento que lo cure, pero sí hay fármacos que ayudan a controlarlo. La psicoterapia cognitivo conductual, además, ayuda a la persona a reducir los síntomas al tiempo que promueve la participación de los familiares y el entorno educativo. El referente en este sentido es el programa de intervención de Vasermanas y Frega, desarrollado por la Asociación Andaluza de Pacientes con Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados (ASTTA): 'Vivir y Convivir con el Síndrome de Tourette'. Ir al suplemento de salud. Zaragoza detecta un aumento de la llegada de mujeres "muy jóven... Los niños con enfermedades raras suelen padecer trastornos neur... Prisión para una técnico del Servet por infectar presuntamente... Desarrollan una aplicación capaz de reducir los síntomas del sí... Denuncian imprecisiones históricas sobre la Corona de Aragón en... Así conviven cinco enfermos y sus familias con su enfermedad ra... Relacionadas Noticias: Profesionales y pacientes piden abordar las enfermedades raras desde todos los frentes Noticias: Nace una nueva asociación en Aragón para personas con enfermedades raras Noticias: Una familia de Ariza dona euros a la UZ para investigar enfermedades raras Enlaces: Ir al suplemento de salud Iniciar sesión

41 El síndrome de Tourette, algo más que tics. Noticias de agencia, eldia.es 1 de 4 09/06/ :23 LO ÚLTIMO: Encuentran el cadáver de un hombre en una plaza de la capital tinerfeña leer (http://eldia.es/sucesos/ /4-encuentrancadaver-hombre-plaza-capital-tinerfena.htm?utm_source=web& utm_medium=organico&utm_campaign=envivo) ENFERMEDADES RARAS 07/06/ :41 Belén Escudero, Madrid, EFE Reconocer que el síndrome de Tourette no son sólo los tics fónicos y motores que emiten las personas que lo padecen supondría un paso de gigante para comprender este trastorno que es un gran desconocido entre los profesionales de la salud y la población en general, a pesar de ser descrito ya en el siglo XIX. Y en esa lucha contra el desconocimiento están desde hace más de quince años Diana Vasermanas y Alejandra Frega, pioneras en España en el tratamiento psicológico y en la valoración y atención de las necesidades educativas y sociosanitarias de las personas con este síndrome, del que hoy se conmemora su Día Mundial. El síndrome de Gilles de la Tourette (ST) es un trastorno neurológico conductual crónico, de etiología genética, cuyos síntomas comienzan generalmente en la infancia y adolescencia. Es un trastorno que, según explica a Efe el doctor Jaume Kulisevsky, de la Sociedad Española de Neurología, se produce por "alteraciones dentro de los circuitos de neurotransmisión" y que están relacionadas con un actividad anormal de al menos una sustancia química del cerebro, la dopamina.

42 El síndrome de Tourette, algo más que tics. Noticias de agencia, eldia.es Esas alteraciones se hacen visibles, como apunta el neurólogo, jefe de la sección de trastornos del movimiento del hospital de la santa Creu i Sant Pau de Barcelona, con la emisión de múltiples tics motores y vocales que pueden ser simples o complejos. Desde parpadeos, sacudidas de la cabeza o carraspeos hasta tocar a personas o cosas, realizar gestos obscenos (copropraxia) o expresar palabras o emitir insultos o palabras consideradas obscenas (coprolalia), aunque menos del 15 % de los casos presentan estos últimos síntomas. Los tics son involuntarios, y eso es lo que tiene que comprender el entorno de quienes sufren el síndrome. "La gente no entiende por qué una persona inteligente no puede controlar los movimientos y sonidos, y muchos de ellos son totalmente inaceptables desde el punto de vista social, y producen burlas e imitaciones", detalla Vasermanas. "Piensan -prosigue- que la persona lo hace adrede o que es un maleducado o un bicho raro, y eso abre la caja de Pandora a muchos problemas y síntomas que aparecen asociados". Ese rechazo producido por el desconocimiento genera un estrés en la persona que "retroalimenta y agrava la aparición de los tics", pero además repercute de forma grave en su salud emocional. Los tics es la parte visible del síndrome porque también pueden ir acompañados en algunos casos de otros trastornos como el obsesivo compulsivo, déficit de atención con o sin hiperactividad, dificultades para controlar la impulsividad, alteraciones del estado de ánimo, ansiedad o depresión. El diagnóstico temprano es fundamental, pero esta patología tarda años en ser diagnosticada, y cuando se hace tampoco se sabe mucho qué hacer. Hay épocas de la vida, además, como la adolescencia, momentos de estrés, como el entrar en la universidad o cambios de domicilios, en las que se produce un aumento de los síntomas y ahí hay que estar especialmente atento para apoyar los factores emocionales. 2 de 4 09/06/ :23

43 El síndrome de Tourette, algo más que tics. Noticias de agencia, eldia.es "En numerosas ocasiones, cuando aparecen los tic -dice la psicóloga- tienen rechazo, no los comprenden, los castigan, se burlan, los marginan, y siendo personas muy inteligentes muchos de ellos tienen fracaso escolar porque les exigen cosas que no pueden hacer, como que se queden quietos, y así sus síntomas aparecen con más gravedad". El colegio o el instituto tiene que prevenir el acoso y las burlas y el profesorado tiene que saber que la revolución hormonal de la adolescencia favorece en estos chavales que se solivianten más sus alteraciones en la neurotransmisión. Tienen problemas de ansiedad ante los exámenes y, además, según Vasermanas, a veces les suspenden "porque se penalizan síntomas Tourette. El síndrome a veces afecta a la escritura o se ven presionados por el tiempo". Estos estudiantes necesitan un ambiente tolerante y comprensible que los anime a desarrollar sus capacidades y que sea flexible para adaptar las exigencias académicas a sus necesidades educativas, que requiere en ocasiones de clases de apoyo o tutorías periódicas. No obstante, según el neurólogo, tras la adolescencia, la mayoría de las personas mejoran y hasta un tercio de los pacientes ven como remiten los tic en la edad adulta. El síndrome se vive de distinta forma en cada etapa de la vida. No existe un medicamento que lo cure, pero sí hay fármacos que ayudan a controlarlo. La psicoterapia cognitivo conductual, además, ayuda a la persona a reducir los síntomas al tiempo que promueve la participación de los familiares y el entorno educativo. El referente en este sentido es el programa de intervención de Vasermanas y Frega, desarrollado por la Asociación Andaluza de Pacientes con Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados (ASTTA): "Vivir y Convivir con el Síndrome de Tourette." EFE bec/mbg/mcm 3 de 4 09/06/ :23

44 Sindrome Tourette - El síndrome de Tourette, algo más que tics 1 de 3 09/06/ :25 Uso de cookiesutilizamos cookies propias y de terceros para mejorar la experiencia de navegación, y mostrarle publicidad relacionada con sus preferencias. Si continúa navegando, entendemos que acepta su uso. Consulta nuestra Política de privacidad para más información. Secciones Menú Secciones Lateral Qué es? Suscríbete Secciones Iniciar Sesión Menú Secciones Lateral Menu Suplemento Salud Vivir Ciencia SALUD El síndrome de Tourette, algo más que tics Una niño con sindrome de Tourette Comentarios Twitter Facebook LinkedIn Google Enviar 07/06/2016 a las 11:53Etiquetas Salud EFE. MADRID Reconocer que el síndrome de Tourette no son sólo los tics fónicos y motores que emiten las personas que lo padecen supondría un paso de gigante para comprender este trastorno que es un gran desconocido entre los profesionales de la salud y la población en general, a pesar de ser descrito ya en el siglo XIX. Y en esa lucha contra el desconocimiento están desde hace más de quince años Diana Vasermanas y Alejandra Frega, pioneras en España en el tratamiento psicológico y en la valoración y atención de las necesidades educativas y socio-sanitarias de las personas con este síndrome, del que hoy se conmemora su Día Mundial. LO MÁS El síndrome de Tourette, algo más que tics 2. La Fiscalía pide juzgar a Neymar por El Gobierno espera recaudar 590 millones La CUN organiza una mesa redonda sobre las UPN-PP anuncia una campaña "a favor de la Se duplican las agresiones a docentes y La Guardia Civil acude al banco BNP para Guardas forestales piden que se provea la El Club Natación vuelve a tirar la casa por La primera misión privada a la Luna, cada vez... El síndrome de Gilles de la Tourette (ST) es un trastorno neurológico conductual crónico, de etiología genética, cuyos síntomas comienzan generalmente en la infancia y adolescencia. Es un trastorno que, según explica el doctor Jaume Kulisevsky, de la Sociedad Española de Neurología, se produce por "alteraciones dentro de los circuitos de neurotransmisión" y que están

45 Sindrome Tourette - El síndrome de Tourette, algo más que tics 2 de 3 09/06/ :25 relacionadas con un actividad anormal de al menos una sustancia química del cerebro, la dopamina. TAMBIÉN TE PUEDE INTERESAR Esas alteraciones se hacen visibles, como apunta el neurólogo, jefe de la sección de trastornos del movimiento del hospital de la santa Creu i Sant Pau de Barcelona, con la emisión de múltiples tics motores y vocales que pueden ser simples o complejos. Powered by cxense Desde parpadeos, sacudidas de la cabeza o carraspeos hasta tocar a personas o cosas, realizar gestos obscenos (copropraxia) o expresar palabras o emitir insultos o palabras consideradas obscenas (coprolalia), aunque menos del 15 % de los casos presentan estos últimos síntomas. Los tics son involuntarios, y eso es lo que tiene que comprender el entorno de quienes sufren el síndrome. "La gente no entiende por qué una persona inteligente no puede controlar los movimientos y sonidos, y muchos de ellos son totalmente inaceptables desde el punto de vista social, y producen burlas e imitaciones", detalla Vasermanas. "Piensan -prosigue- que la persona lo hace adrede o que es un maleducado o un bicho raro, y eso abre la caja de Pandora a muchos problemas y síntomas que aparecen asociados". Ese rechazo producido por el desconocimiento genera un estrés en la persona que "retroalimenta y agrava la aparición de los tics", pero además repercute de forma grave en su salud emocional. Los tics es la parte visible del síndrome porque también pueden ir acompañados en algunos casos de otros trastornos como el obsesivo compulsivo, déficit de atención con o sin hiperactividad, dificultades para controlar la impulsividad, alteraciones del estado de ánimo, ansiedad o depresión. El diagnóstico temprano es fundamental, pero esta patología tarda años en ser diagnosticada, y cuando se hace tampoco se sabe mucho qué hacer. Hay épocas de la vida, además, como la adolescencia, momentos de estrés, como el entrar en la universidad o cambios de domicilios, en las que se produce un aumento de los síntomas y ahí hay que estar especialmente atento para apoyar los factores emocionales. "En numerosas ocasiones, cuando aparecen los tic -dice la psicóloga- tienen rechazo, no los comprenden, los castigan, se burlan, los marginan, y siendo personas muy inteligentes muchos de ellos tienen fracaso escolar porque les exigen cosas que no pueden hacer, como que se queden quietos, y así sus síntomas aparecen con más gravedad". El colegio o el instituto tiene que prevenir el acoso y las burlas y el profesorado tiene que saber que la revolución hormonal de la adolescencia favorece en estos chavales que se solivianten más sus alteraciones en la neurotransmisión. Tienen problemas de ansiedad ante los exámenes y, además, según Vasermanas, a veces les suspenden "porque se penalizan síntomas Tourette. El síndrome a veces afecta a la escritura o se ven presionados por el tiempo". Estos estudiantes necesitan un ambiente tolerante y comprensible que los anime a desarrollar sus capacidades y que sea flexible para adaptar las exigencias académicas a sus necesidades educativas, que requiere en ocasiones de clases de apoyo o tutorías periódicas. No obstante, según el neurólogo, tras la adolescencia, la mayoría de las personas mejoran y hasta un tercio de los pacientes ven como remiten los tic en la edad adulta. El síndrome se vive de distinta forma en cada etapa de la vida. No existe un medicamento que lo cure, pero sí hay fármacos que ayudan a controlarlo. La psicoterapia cognitivo conductual, además, ayuda a la persona a reducir los síntomas al tiempo que promueve la participación de los familiares y el entorno educativo. El referente en este sentido es el programa de intervención de Vasermanas y Frega, desarrollado por la Asociación Andaluza de Pacientes con Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados (ASTTA): "Vivir y Convivir con el Síndrome de Tourette." by Kalooga Más de 100 personas se concentran contra el

46 Noticias de Salud: Los IV Encuentros de Esclerosis Múltiple abordan la... de 7 09/06/ :26 Este sitio emplea cookies de Google para prestar sus servicios, para personalizar anuncios y para analizar el tráfico. Google recibe información sobre tu uso de este sitio web. Si utilizas este sitio web, se sobreentiende que aceptas el uso de cookies. MÁS INFORMACIÓN ENTENDIDO X close Un blog con noticias de actualidad relacionadas con el mundo de la salud. Novedades, encuestas, estudios, informes, entrevistas. Con un sencillo lenguaje dirigido a todo el mundo. Y algunos consejos turísticos para pasarlo bien martes, 7 de junio de 2016 Los IV Encuentros de Esclerosis Múltiple abordan las novedades en el diagnóstico y tratamiento de la EM Los IV Encuentros de Esclerosis Múltiple organizados por la Sociedade Galega de Neuroloxía (SGN) y Novartis han reunido en la localidad pontevedresa de Baiona a especialistas de toda España para abordar las novedades en el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad del Sistema Nervioso Central (SNC) que padecen 2,3 millones de personas en todo el mundo, unas personas en España según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), y 81 de cada habitantes en Galicia. Durante el encuentro, se ha profundizado en la importancia de la resonancia magnética en el diagnóstico y seguimiento de la EM, la relevancia clínica del concepto NEDA (No Evidencia de Actividad de la Enfermedad) para conseguir el control de la patología, la investigación básica en otras enfermedades desmielinizantes y la necesidad de avanzar en el conocimiento en el área de neurología. Se trata de un encuentro en el que neurólogos expertos en Esclerosis Múltiple debatimos acerca de por qué tenemos esta enfermedad, cómo podemos mejorar su diagnóstico y cuáles son las últimas novedades en su tratamiento, indica el Dr. José Ramón Lorenzo, Jefe del Servicio de Neurología del Hospital POVISA Vigo y coordinador de las jornadas. En relación a estas novedades en el tratamiento de la enfermedad, el Dr.Lorenzo ha comentado que se tratarán todas aquellas relevantes en el campo del tratamiento de la EM, como el surgimiento de fármacos más eficaces. Ahora el arsenal es mayor. Antes no había nada o solo una opción, y la situación actual facilita que podamos elegir entre varias opciones para el paciente. Para Clientes y Sponsors Mi ficha en Coobis Un Diario Digital al Día - Digital Paper from Marbella to Gibraltar El Mejor Diario Digital desde Marbella hasta Gibraltar Vithas Hospital Xanit Internacional La Esclerosis Múltiple (EM) es un trastorno crónico del Sistema Nervioso Central (SNC) que afecta al funcionamiento normal del cerebro, el nervio óptico y la médula espinal, provocando inflamación y pérdida de tejido. Su evolución resulta en una pérdida creciente de la funcionalidad física (por ejemplo, dificultades para caminar) y cognitiva (por ejemplo, problemas para realizar tareas mentales o de memoria). Se trata de una enfermedad que se presenta en los inicios de la edad adulta, entre los 20 y los 40 años, y afecta en mayor medida a las mujeres. Asesores de Comunicación y Gabinete de Prensa Según determina el Dr. José María Prieto, Director de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Clínico de Santiago de Compostela, en general, España está entre las zonas que se consideran de prevalencia alta de EM en este momento. Además, y teniendo en cuenta los estudios que se han hecho al respecto, la incidencia está aumentando. Por regiones, Galicia es una de las que tiene mayor prevalencia, si no la que más. En este momento, la cifra oficial es de 81 afectados por cada habitantes, aunque hay estudios que barajan números que superan los 100 afectados por cada , tal y como señala el Dr. Prieto, la incidencia estimada en Galicia, que sería extrapolable de Santiago al resto de la región, es de 8/9 pacientes nuevos diagnosticados al mes, afirma. CIT Marbella Este trastorno neurológico afecta a la calidad de vida de los pacientes, tanto en el plano físico como emocional. La aplicación del tratamiento adecuado, así como la detección y diagnóstico tempranos de la enfermedad, pueden ayudar a controlarla. En este sentido, el Dr. Prieto considera que la afectación en la calidad de vida es un aspecto que los médicos tenemos que tener en cuenta cada vez más, más que la fuerza que tenga el paciente o sus condiciones físicas. Al final, lo que tratamos es que sea lo más feliz posible con su situación clínica. La pregunta del millón no puede ser cuánta fuerza tiene, sino cómo le va la vida, apunta. Gilenya: un tratamiento eficaz con un alto índice de tolerabilidad Novartis ha desarrollado Gilenya (Fingolimod) indicado para el tratamiento de la EM en pacientes con una enfermedad agresiva de inicio o ineficacia de las terapias convencionales. Los efectos de su aplicación también han sido tratados en el marco de estos encuentros sobre esclerosis múltiple. Es un medicamento muy eficaz en cuanto a la eliminación de los brotes. Ha demostrado ser muy bien tolerado, mucho mejor de lo que inicialmente pensábamos. Considero un error que sea utilizado como fármaco de rescate, y no como medicamento de primera línea, enfatiza el Dr. Prieto. Somos miembros del CIT Marbella Además de tratamiento farmacológico, el abordaje de la EM plantea el uso de la resonancia magnética como base fundamental tanto en su diagnóstico como en el seguimiento. Todos los criterios actuales se basan en ella. Gracias a los compañeros neuroradiólogos podemos avanzar mucho en este campo, asegura el Dr. Lorenzo. Así, el uso de la RM se conforma como otro de los pilares de debate fundamentales en estos IV Encuentros de Esclerosis Múltiple. GL Retos futuros en el tratamiento de la EM Una de las principales problemáticas derivadas del diagnóstico de la EM es el desconocimiento de sus causas. Por ello, para el Dr. KIO El tiempo en Málaga

47 Noticias de Salud: Los IV Encuentros de Esclerosis Múltiple abordan la... de 7 09/06/ :26 Este sitio emplea cookies de Google para prestar sus servicios, para personalizar anuncios y para analizar el tráfico. Google recibe información sobre tu uso de este sitio web. Si utilizas este sitio web, se sobreentiende que aceptas el uso de cookies. MÁS INFORMACIÓN ENTENDIDO Otros retos importantes serían el desarrollo del tratamiento personalizado, así como resolver el dilema de tratamiento escalado vs tratamiento de choque, afirma. En relación al NEDA, el especialista asegura que el concepto, cambiante y dinámico, plantea la necesidad de nuevas opciones de aplicación, como método de evaluación de eficacia y eficiencia en la lucha contra la enfermedad. Para el Dr. Prieto, son muchas las metas a conseguir, tanto desde el punto de vista clínico como humano, buscando mejorar la calidad de vida de los pacientes. Así, el experto considera que son muchísimos los retos futuros. No hemos controlado la enfermedad al 100%, ni tampoco la hemos curado. Para él, lo importante es gestionarla lo mejor posible, con soluciones que impliquen los menores efectos secundarios posibles. Aunque el reto principal a largo plazo es curar la enfermedad, lo más realista en este momento es cronificarla en la mejor situación funcional posible y encontrar marcadores que permitan hacer un pronóstico más preciso del que ahora tenemos, señala. /malaga.html?xtor=ad- 5&xts=488544) Hoy 9 junio (http://logi241.xiti.com /go.url?xtor=ad- Utilizamos 7&xts=488544& cookies propias y de X terceros. url=http: Al navegar estás aceptando //tiempoytemperatura.es nuestra política de cookies /espana/malaga /malaga.html?xtor=ad- 7&xts=488544) LACASADELLIBRO.COM Publicado por Francisco Acedo en 12:13 Etiquetas: esclerosis múltiple, Novartis, pacientes, salud, SEN. No hay comentarios: Publicar un comentario en la entrada Eb Entrada más reciente Página principal Entrada antigua Google Analytics Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom) DONACION LISTA DE ENLACES m GLOBEDIA NOTICIAS Noticias de Globedia Estudio relanza debate sobre interés de regímenes bajos de grasas El régimen mediterráneo, que tiene fama de ser bueno para el corazón, no engorda e influye tan poco... Suspender los Juegos de Rio-2016 por zika? "Imposible", dice Brasil Es "imposible" que se suspendan los Juegos Olímpicos de Rio por culpa del zika, tal y como reclamó... "Estoy bien para seguir trabajando", dice Macri tras arritmia El presidente argentino Mauricio Macri retomó e f U p U m a CO

48 Los IV Encuentros de Esclerosis Múltiple abordan las novedades en el diagnóstico... Página 1 de 4 09/06/2016 Inicio Ciencia Motor Viajes Latinoamérica Cultura Tecnología Finanzas Famosos Televisión Humor Foros Deportes Noticiero Universal Mil Noticias en Tiempo Real Los IV Encuentros de Esclerosis Múltiple abordan las novedades en el diagnóstico y tratamiento de la EM Escrito por: PR Noticias, Jun 7, 2016 Jueves, 9 de junio de 2016 Inicio Actualidad España Salud Comunicación Intelectualidad Internacional Deportes Economía Chiiist! Los IV Encuentros de Esclerosis Múltiple organizados por la Sociedade Galega de Neuroloxía (SGN) y Novartis han reunido en la localidad pontevedresa de Baiona a especialistas de toda España para abordar las novedades en el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad del Sistema Nervioso Central (SNC) que padecen 2,3 millones de personas en todo el mundo, unas personas en España según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), y 81 de cada habitantes en Galicia. Durante el encuentro, se ha profundizado en la importancia de la resonancia magnética en el diagnóstico y seguimiento de la EM, la relevancia clínica del concepto NEDA (No Evidencia de Actividad de la Enfermedad) para conseguir el control de la patología, la investigación básica en otras enfermedades desmielinizantes y la necesidad de avanzar en el conocimiento en el área de neurología. Se trata de un encuentro en el que neurólogos expertos en Esclerosis Múltiple debatimos acerca de por qué tenemos esta enfermedad, cómo podemos mejorar su diagnóstico y cuáles son las últimas novedades en su tratamiento, indica el Dr. José Ramón Lorenzo, Jefe del Servicio de Neurología del Hospital POVISA Vigo y coordinador de las jornadas. En relación a estas novedades en el tratamiento de la enfermedad, el Dr. Lorenzo ha comentado que se tratarán todas aquellas relevantes en el campo del tratamiento de la EM, como el surgimiento de fármacos más eficaces. Ahora el arsenal es mayor. Antes no había nada o solo una opción, y la situación actual facilita que podamos elegir entre varias opciones para el paciente. La Esclerosis Múltiple (EM) es un trastorno crónico del Sistema Nervioso Central (SNC) que afecta al funcionamiento normal del cerebro, el nervio óptico y la médula espinal, provocando inflamación y pérdida de tejido. Su evolución resulta en una pérdida creciente de la funcionalidad física (por ejemplo, dificultades para caminar) y cognitiva (por ejemplo, problemas para realizar tareas mentales o de memoria). Se trata de una enfermedad que se presenta en los inicios de la edad adulta, entre los 20 y los 40 años, y afecta en mayor medida a las mujeres. Según determina el Dr. José María Prieto, Director de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Clínico de Santiago de Compostela, en general, España está entre las zonas que se consideran de prevalencia alta de EM en este momento. Además, y teniendo en cuenta los estudios que se han hecho al respecto, la incidencia está aumentando. Por regiones, Galicia es una de las que tiene mayor prevalencia, si no la que más. En este momento, la cifra oficial es de 81 afectados por cada habitantes, aunque hay estudios que barajan números que superan los 100 afectados por cada , tal y como señala el Dr. Prieto, la incidencia estimada en Galicia, que sería extrapolable de Santiago al resto de la región, es de 8/9 pacientes nuevos diagnosticados al mes, afirma. Este trastorno neurológico afecta a la calidad de vida de los pacientes, tanto en el plano físico como emocional. La aplicación del tratamiento adecuado, así como la detección y diagnóstico tempranos de la enfermedad, pueden ayudar a controlarla. En este sentido, el Dr. Prieto considera que la afectación en la calidad de vida es un aspecto que los médicos tenemos que tener en cuenta cada vez más, más que la fuerza que tenga el paciente o sus condiciones físicas. Al final, lo que tratamos es que sea lo más feliz posible con su situación clínica. La pregunta del millón no puede ser cuánta fuerza tiene, sino cómo le va la vida, apunta. Gilenya: un tratamiento eficaz con un alto índice de tolerabilidad Novartis ha desarrollado Gilenya (Fingolimod) indicado para el tratamiento de la EM en pacientes con una enfermedad agresiva de inicio o ineficacia de las terapias convencionales. Los efectos de su aplicación también han sido tratados en el marco de estos encuentros sobre esclerosis múltiple. Es un medicamento muy eficaz en cuanto a la eliminación de los brotes. Ha demostrado ser muy bien tolerado, mucho mejor de lo que inicialmente pensábamos. Considero un error que sea utilizado como fármaco de rescate, y no como medicamento de primera línea, enfatiza el Dr. Prieto. Además de tratamiento farmacológico, el abordaje de la EM plantea el uso de la resonancia magnética como base fundamental tanto en su diagnóstico como en el seguimiento. Todos los criterios actuales se basan en ella. Gracias a los compañeros neuroradiólogos podemos avanzar mucho en este campo, asegura el Dr. Lorenzo. Así, el uso de la RM se conforma como otro de los pilares de debate fundamentales en estos IV Encuentros de Esclerosis Múltiple. Buscar Retos futuros en el tratamiento de la EM Cookies Al utilizar nuestro sitio web, consiente el uso de cookies de acuerdo con nuestra política de cookies. Obtenga más información sobre cookies Acepto Powered by Smart Data Protection

49 Los IV Encuentros de Esclerosis Múltiple abordan las novedades en el diagnóstico... Página 2 de 4 09/06/2016 Una de las principales problemáticas derivadas del diagnóstico de la EM es el desconocimiento de sus causas. Por ello, para el Dr. Lorenzo uno de los principales retos de la disciplina es conocer la causa de la enfermedad. Estamos hablando de una o de varias enfermedades. Es importante mejorar el diagnóstico, informando en el momento en que se diagnostica al paciente de cuál puede ser su evolución, indica el especialista. Otros retos importantes serían el desarrollo del tratamiento personalizado, así como resolver el dilema de tratamiento escalado vs tratamiento de choque, afirma. En relación al NEDA, el especialista asegura que el concepto, cambiante y dinámico, plantea la necesidad de nuevas opciones de aplicación, como método de evaluación de eficacia y eficiencia en la lucha contra la enfermedad. Para el Dr. Prieto, son muchas las metas a conseguir, tanto desde el punto de vista clínico como humano, buscando mejorar la calidad de vida de los pacientes. Así, el experto considera que son muchísimos los retos futuros. No hemos controlado la enfermedad al 100%, ni tampoco la hemos curado. Para él, lo importante es gestionarla lo mejor posible, con soluciones que impliquen los menores efectos secundarios posibles. Aunque el reto principal a largo plazo es curar la enfermedad, lo más realista en este momento es cronificarla en la mejor situación funcional posible y encontrar marcadores que permitan hacer un pronóstico más preciso del que ahora tenemos, señala. Compártelo: Twitter LinkedIn 1 Facebook Google Pinterest Correo electrónico Imprimir Relacionado Entradas recientes El terror sacude a Tel Aviv con un ataque en un centro comercial Una bomba pone patas arriba la TV Andrea Molina Bosch: «De mi padre no hablo» La incierta supervivencia de Puigdemont y otros temas de los que vas a oír hablar hoy Los Gallardo Ballart, dueños de Almirall, legalizaron 113 millones con la amnistía La compraventa de viviendas acelera su crecimiento hasta el 29% en abril La compraventa de viviendas se dispara un 29% en abril y recupera los niveles de 2013 Los Mossos entran en la Universidad de Lérida y no hallan a ningún ocupante De Santiago: «La Junta no es antitaurina. Defiende la tauromaquia» La Catedral Nacional de Washington retirará dos banderas confederadas de sus vidrieras Más historias decomunicación Una bomba pone patas arriba la TV Pelicano Manchú: "Celebré la MasterChef (22%) se victoria de Muguruza con dispara y Vis a Vis (15,1%) alcohol y, después, con unos coge aire paracetamoles" Cookies Al utilizar nuestro sitio web, consiente el uso de cookies de acuerdo con nuestra política de cookies. Obtenga más información sobre cookies Noticias de Globedia ChaletOS, la distribución que te ayudará a dejar tu adicción a Windows. No son pocos los usuarios que quieren dar el sa a GNU/Linux pero no se atreven. Una de las... Louisville prepara extraordinario funeral pa la leyenda Mohamed Ali La ciudad estadounidense de Louisville preparab activamente el lunes los funerales de la leyenda El gobierno mexicano sufre una histórica derrota en la elección de gobernadores El gubernamental Partido Revolucionario Institucional (PRI) quedó relegado en la elección Adidas contra Puma, una ancestral rivalida entre hermanos La rivalidad entre los hermanos alemanes Rudol Adolf Dessler, creadores respectivos de las marcas... Acepto Powered by Smart Data Protection globed

50 Los IV Encuentros de Esclerosis Múltiple abordan las novedades en el de 3 09/06/ :30 Usamos cookies propias y de terceros para mejorar la navegación y mostrar publicidad personalizada según su navegación. Si continua navegando consideramos que acepta nuestra política de cookies. Aceptar IRegistra tu Blog I Los IV Encuentros De Esclerosis Múltiple Abordan Las Novedades En ElDiagnóstico Y Tratam iento De La EM? - Noticias de Naturaleza Jueves, 9 de junio de 2016 Shares Fuente:NoticiasdeSalud-Vertodaslasnoticiasdeestesitio  Quieresque tu blog y articulossalgan aqui? Registra tu Blog Categorias Los IV Encuentros de Esclerosis Múltiple organizados por la Sociedade Galega de Neuroloxía (SGN) y Novartis han reunido en la localidad pontevedresa de Baiona a especialistas de toda España para abordar las novedades en el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad del Sistema Nervioso Central (SNC) que padecen 2,3 millones de personas en todo el mundo, unas personas en España según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), y 81 de cada habitantes en Galicia. Durante el encuentro, se ha profundizado en la importancia de la resonancia magnética en el diagnóstico y seguimiento de la EM, la relevancia clínica del concepto NEDA (No Evidencia de Actividad de la Enfermedad) para conseguir el control de la patología, la investigación básica en otras enfermedades desmielinizantes y la necesidad de avanzar en el conocimiento en el área de neurología.?se trata de un encuentro en el que neurólogos expertos en Esclerosis Múltiple debatimos acerca de por qué tenemos esta enfermedad, cómo podemos mejorar su diagnóstico y cuáles son las últimas novedades en su tratamiento?, indica el Dr. José Ramón Lorenzo, Jefe del Servicio de Neurología del Hospital POVISA Vigo y coordinador de las jornadas. En relación a estas novedades en el tratamiento de la enfermedad, el Dr.Lorenzo ha comentado que?se tratarán todas aquellas relevantes en el campo del tratamiento de la EM, como el surgimiento de fármacos más eficaces. Ahora el arsenal es mayor. Antes no había nada o solo una opción, y la situación actual facilita que podamos elegir entre varias opciones para el paciente?. La Esclerosis Múltiple (EM) es un trastorno crónico del Sistema Nervioso Central (SNC) que afecta al funcionamiento normal del cerebro, el nervio óptico y la médula espinal, provocando inflamación y pérdida de tejido. Su evolución resulta en una pérdida creciente de la funcionalidad física (por ejemplo, dificultades para caminar) y cognitiva (por ejemplo, problemas para realizar... Ver la noticia completa en la fuente original General Ecologia Pesca Rural Recetas Minerales Fauna Cultura Alimentacion Ganaderia Forestales Salud Viajes Agricultura Ciencia Blogs masvistoslosultimos7 dias Noticias de Salud Astronom ia,fisica,misiones espaciales Eco-Sitio Enroque de ciencia Espacios Naturales Últimas noticias de astronom ía Biovedruna Cosm o noticias Agricultura Blogger Noticias de Ciencia Ganaderia en Bolivia Viajarcon mochila y sin guía Ciencia y Tecnologia alimentaria Francis (th)e mule Science s News las recetas de miabuela Vermas Blogs _FACEBOOKPEQ facebook: https://www.facebook.com/infonatura twitter: https://twitter.com/infonatura Fuente de la noticia: Fuente de la publicacion: :29 Fecha de publicacion: 1 Site gusto esta noticia puede que te interesen estas Video Recomendado de nuestra seccion TV cosmeticos y belleza - ver mas videos Noticias mas vistashoy ElEstím ulo DelSistem a Inm unológic... La SEOM inició en febrero de 2013 una campaña de comunicación bajo el lema:â EN ONCOLOGÍA, CADA AVANCE SE ESCRIBE CON MAYÚSCULAS. Mensualmente la Sociedad emite notas de prensa con la evolución y los avances que han supuesto los principales tumores Los IIIPrem ios DKV M edicina Y Soli... Ulls del Món, Hospital de Nens, AFANIC y Obertamenthan recogido hoy sus galardones en la gala de entrega de los III Premios DKV Medicina y Solidaridad, celebrada en la Llotja de Mar de Barcelona, una gala a la que han asistido más de 300 invitados El46% De Los Pacientes Con Cáncer... El 46% de los pacientes con cáncer de páncreas declara que los síntomas de la enfermedad le han impedido desarrollar las actividades de su vida cotidiana.i Así lo revela la encuesta Cáncer de Páncreas: Aprendiendo de las experiencias, realizada en Encuentro?A Un Siglo De La Teoría... En conmemoración de los 100 años de la Teoría General de la Relatividad de Albert Einstein, el Grupo de Astrofísica, Cosmología y Gravitación ha organizado un Encuentro de Divulgación Científica, a desarrollarse en la Universidad de Concepción del

51 Ríete mucho, que es lo mejor para la salud https://www.elimparcial.com/edicionenlinea/notas/cienciaytecnolog... 1 de 6 09/06/ :32 27 C (/Clima) Hermosillo (/) Jueves,9 de Junio de :42 CIEN CIA Y TECN O LO G ÍA (/CienciayTecnologia/Home.html) Ríete mucho, que es lo mejor para la salud

52 Ríete mucho, que es lo mejor para la salud https://www.elimparcial.com/edicionenlinea/notas/cienciaytecnolog (whatsapp://send?text=ríete mucho, que es lo mejor para la salud. /EdicionEnLinea 0 /Notas (http://www.elimparcial.com /CienciayTecnologia /EdicionEnLinea / /Notas / /CienciayTecnologia Riete- / mucho- / Riete-que-esmucho-que-eslo-mejorlo-mejor-para-lasalud.htmlpara-lasalud.html) Escuchar Por: Tomada de la Red 07/06/ :54 (http://app.na.readspeaker.com /cgi-bin /rsent?customerid=6890& lang=es_us& readid=notatexto& url=https%3a //www.elimparcial.com /EdicionEnLinea/Notas /CienciayTecnologia / / Riete-mucho-que-eslo-mejor-para-lasalud.html) (Tomada de la Red) Dice el dúo Faemino y Cansado en el folleto de Como en casa, ni hablar! que les gustaría que la gente riera al menos veintitrés veces, y que al salir del teatro fueran mejores personas y encontraran el sentido de la vida. El primer deseo lo cumplen de sobra. Muchos empiezan a desternillarse en cuanto los humoristas pisan el escenario. A otros, en cambio, el espectáculo no les hace ninguna gracia. O incluso lo pasan mal, como le ocurre a una mujer que no para de mirar elmirar el móvil a cada instante, a la espera de que se acabe ya de una vez la tortura. Por qué algo divertido para unos no lo es para otros? Creo que el humor es una forma de ver la vida y un mecanismo de defensa. Y no está claro en qué radica, opina Javier Cansado. Y añade: Yo siempre digo que mis hijos son gente divertida, pero no humoristas. Yo te puedo enseñar a catar un vino, pero no te puedo enseñar el sentido del humor. La risa es un comportamiento ampliamente analizado por la comunidad científica desde hace décadas. El humor, en cambio, revela mucho más acerca de cómo pensamos, sentimos y nos relacionamos con los demás. Es un estado de ánimo, y por tanto, difícil de medir. Baile de neuronas Gracias a las modernas técnicas de neuroimagen, sabemos que el humor se origina en un área denominada central de detección de errores. Está localizada casi en el centro del cerebro, justo encima del cuerpo calloso que conecta los hemisferios izquierdo y derecho. Desde esta posición, puede supervisar el resto de regiones, cada una de las cuales está especializada en una actividad, como pueden ser la visión o el lenguaje. Cuando nos cuentan un chiste, las ondas sonoras de las palabras viajan en forma de impulsos eléctricos al cerebro: cómo se esconde un elefante en un cerezo?. El hemisferio izquierdo empieza a ordenar la información mientras intenta acertar el final lógico de la historia. Por otra parte, se activa una pequeña zona en el hemisferio derecho que nos permite imaginar la narración desde una perspectiva absurda. También necesitamos las áreas implicadas en el procesamiento del lenguaje y la memoria a corto plazo. Entonces llega la resolución del chiste: se pinta las uñas de rojo. Esa incongruencia, ese final inesperado rompe con nuestras expectativas. La central de errores es la encargada de sincronizar lo lógico y lo ilógico de la narración, según explica Natalia López Moratalla, catedrática de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Navarra. Pero una cosa es que una chanza nos sorprenda y otra muy distinta que nos parezca divertida. Al lograr detectar el error, el cerebro obtiene una recompensa a través de la 2 de 6 09/06/ :32

53 Ríete mucho, que es lo mejor para la salud https://www.elimparcial.com/edicionenlinea/notas/cienciaytecnolog... 3 de 6 09/06/ :32 liberación de dopamina, la conocida como hormona de la felicidad. Entonces es cuando se desencadena la risa. El sentido del humor requiere una mente ágil y flexible, ya que los procesos de entender el chiste, encontrarlo divertido y reírse se sincronizan muy rápido, asegura la experta. El humor, por tanto, activa sentimientos positivos, pero no elimina necesariamente los negativos. De hecho, en circunstancias trágicas, como un funeral, a veces somos incapaces de reprimir la risa. Aunque pueda parecer una grosería, no es más que una manera de abordar emociones encontradas. Incluso nos puede ayudar a conectar con los demás en momentos de tensión. La investigadora Lisa Rosenberg, del Rush University Medical Center de Chicago, ha estudiado cómo ayuda el humor en trabajos que requieren tomar decisiones rápidas y precisas. En uno de sus estudios pidió a setenta profesionales del servicio de urgencias en un hospital que describieran cómo aflojaban la tensión en su día a día. Y hacer ocurrencias macabras sobre los pacientes demostró ser muy útil. El acto de bromear nos da un descanso mental y aumenta nuestra objetividad ante una situación de estrés abrumador, concluía Rosenberg en su estudio. Aunque algunas personas piensan que el humor negro pone de relieve lo peor del comportamiento humano, nos fascina hacer gracias de mal gusto. No hay más que ver lo poco que tardamos en inventar chascarrillos cuando ocurre una tragedia colectiva. Chistes sobre el 11-S? Scott Weems, autor del libro Ja. La ciencia de cuándo reímos y por qué, reflexiona sobre las bromas que circularon a cuenta de los atentados de las Torres Gemelas de Nueva York: El aspecto realmente importante es que revelan nuestros auténticos sentimientos acerca del incidente. Hay cólera, naturalmente, pero también frustración y, esporádicamente, irreverencia. [ ] Reflejaban lo que la gente quería decir: No me digáis cómo tengo que sentirme. Soy capaz de reconocer una tragedia cuando la veo sin que me lo recuerden las veinticuatro horas del día en las noticias. El humor y su manifestación más corriente, la risa, no solo son útiles como mecanismo de defensa psicológica, sino que también aportan beneficios a nuestro organismo. En primer lugar, porque troncharse es un ejercicio aeróbico: cien carcajadas equivalen más o menos a entre diez y quince minutos de bicicleta estática. También es saludable porque produce la aceleración del ritmo cardíaco y un aporte de oxígeno al cerebro, afirma Moratalla. Las personas con humor continúa tienen un sistema inmune más sano, sufren un 40 % menos infartos y viven cuatro años y medio más de media. La base de esta teoría la encontramos en estudios como el que se efectuó hace algunos años en la Universidad de Maryland, en EE. UU. Los médicos recomiendan hacer ejercicio de manera regular, porque dilata los vasos sanguíneos, lo cual a su vez mejora la irrigación del cuerpo y vuelve más estable la circulación. O sea, el mismo efecto que provoca la risa. Para demostrarlo, los investigadores hicieron que veinte voluntarios presenciaran la escena inicial de una película estresante como Salvar al soldado Ryan y una comedia tontorrona como Vaya par de idiotas. Después de ver la primera, catorce personas experimentaron una reducción en el calibre de las arterias. En cambio, tras contemplar los gags de Vaya par de idiotas, todos mostraron una mejora del flujo sanguíneo de más del 20 %. Por eso, muchos científicos recomiendan reírse un mínimo de quince minutos al día. Esta actividad también parece servir como analgésico, según un equipo del Allegheny College, en Pensilvania. Los científicos averiguaron que el sufrimiento por una descarga eléctrica es menor si antes se ha visto una comedia. Es más, según otro trabajo dirigido por el profesor Lee Berk, de la Universidad de Loma Linda, en California, el efecto calmante es visible con solo anunciar a los sujetos de estudio que van a disfrutar de un vídeo cómico. La explicación se encuentra en que la risa estimula la producción de endorfinas, consideradas como una especie de morfina natural del organismo. Está claro que tanto la risa como el humor no curan por sí solos, pero son beneficiosos para

54 Ríete mucho, que es lo mejor para la salud https://www.elimparcial.com/edicionenlinea/notas/cienciaytecnolog... 4 de 6 09/06/ :32 enfermedades en las que el umbral del dolor está por los suelos, como la fibromialgia, y también en trastornos del ánimo o cuadros ansiosos y depresivos, asegura el doctor Manuel Arias Gómez, coordinador del Grupo de Humanidades de la Sociedad Española de Neurología (SEN). Por eso, la llamada risoterapia se emplea como complemento para algunos tratamientos. Y cada vez son más los hospitales que cuentan con voluntarios, normalmente artistas payasos, magos, cuentacuentos, músicos, actores..., que dan calidez al frío entorno sanitario. Los Doctores Sonrisa de la Fundación Theodora, los Pallapupas, los Payasos sin Fronteras y los profesionales de Sonrisa Médica son solo algunos ejemplos de esta tendencia en nuestro país. Begoña Carbelo, doctora en Psicología, lleva años investigando la relación entre salud y humor y su aprovechamiento por el personal sanitario. Creo que todavía no se valora la posibilidad de ayudar a los pacientes mediante estados emocionales que les permitan desviar la atención de su situación. Esta profesora del Centro Universitario de Ciencias de la Salud San Rafael-Nebrija, en Madrid, defiende que cada vez se hacen más necesarios proyectos de este tipo, y reivindica que se les dé la entidad que merecen. Está demostrado que funcionan: los pacientes se animan y evolucionan más favorablemente. Y no solo en el ámbito infantil: también surte efecto con adultos y ancianos. Y es que el humor es, junto con el deporte, una buena alimentación y unos hábitos de vida saludables, la mejor medicina que existe. Fuente: Muy Interesante MÁS VISTAS MÁS CO M ENTADAS Todas las secciones Matan a hombre cerca del vaso de la presa Abelardo L. Rodríguez (/EdicionEnLinea/Notas/Policiaca / / Matana-hombre-cerca-del-vaso-de-lapresa-Abelardo-L-Rodriguez.html) Rescata Unepavif a tres niñas que vivían a la intemperie (/EdicionEnLinea/Notas/Sonora / / Rescata- Unepavif-a-tres-ninas-que-viviana-la-intemperie.html) VIDEO: Mira por qué esta niña es la más viral de la web (/EdicionEnLinea/Notas/LoCurioso

55 Ríete mucho, que es lo mejor para la salud Página 1 de 4 09/06/2016 (/noticias) Buscar... (https://www.facebook.com/vintagetlax/j) Ríete mucho, que es lo mejor para la salud (/noticias/interes/riete-muchoque-es-lo-mejor-para-la-salud) Muy Interesante 08 Junio 2016 Visto: 60 Seguir Me gusta Me gusta seguidore A personas esto. 0 Comments Me gusta Me gusta 7 f Share Twittear 0 Compartir 0 Compartir El humor y su manifestación fisiológica, la risa, alivian tensiones en situaciones comprometidas y producen muchos beneficios al organismo. Dice el dúo Faemino y Cansado en el folleto de Como en casa, ni hablar! que les gustaría que la gente riera al menos veintitrés veces, y que al salir del teatro fueran mejores personas y encontraran el sentido de la vida. El primer deseo lo cumplen de sobra. Muchos empiezan a desternillarse en cuanto los humoristas pisan el escenario. A otros, en cambio, el espectáculo no les hace ninguna gracia. O incluso lo pasan mal, como le ocurre a una mujer que no para de mirar elmirar el móvil a cada instante, a la espera de que se acabe ya de una vez la tortura. Por qué algo divertido para unos no lo es para otros? Creo que el humor es una forma de ver la vida y un mecanismo de defensa. Y no está claro en qué radica, opina Javier Cansado. Y añade: Yo siempre digo que mis hijos son gente divertida, pero no humoristas. Yo te puedo enseñar a catar un vino, pero no te puedo enseñar el sentido del humor. La risa es un comportamiento ampliamente analizado por la comunidad científica desde hace décadas. El humor, en cambio, revela mucho más acerca de cómo pensamos, sentimos y nos relacionamos con los demás. Es un estado de ánimo, y por tanto, difícil de medir. (http://www.itetlax.org.mx/) (http://www.congresotlaxcala.tv/)

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