FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD Escuela Profesional de Nutrición Humana

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1 FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD Escuela Profesional de Nutrición Humana I. DATOS GENERALES 1.1. Asignatura: Quimica Organica 1.2. Código: Nivel: Pregrado 1.4. Semestre académico: 2016-II 1.5. Ciclo: III 1.6. Tipo: Obligatorio 1.7. Carácter: Formación general 1.8. Créditos: Pre-requisito: Quimica General Biofisica Duración: 17 semanas Horas semanales: Horas teóricas: Horas prácticas: Docente(s): Q.F. Jean Paul Miranda Paredes II. SUMILLA En la asignatura de Química Orgánica para los estudiantes de Nutrición Humana, se estudian los principios fundamentales de la Química Orgánica moderna, con especial énfasis en aquellos que se relacionan con aspectos relevantes en la formación profesional de esta especialidad así como también con los hechos del mundo que nos rodea. La asignatura de Química Orgánica es de naturaleza teórico práctica en cuyos contenidos se incluyen la estructura y la reactividad básica de los compuestos orgánicos; y un tratamiento especial de las llamadas moléculas biológicas. Los contenidos del curso han sido organizados en cuatro (04) unidades de aprendizaje: I. Formulaion y nomenclatura organica II. Estereoquimica III. Reacciones quimicas IV. Biomoleculas

2 III. COMPETENCIA Conseguir que el alumno adquiera los conocimientos básicos de las estructuras químicas orgánicas simples y de las biomoléculas asi como su reactividad a partir de un enfoque moderno y actual. Capacitar y estimular al estudiante para interrelacionar las estructuras químicas de los compuestos orgánicos con sus reacciones químicas e incentivar el trabajo en equipo y promover su interés por el conocimiento de las diferentes estructuras químicas que se desarrollaran. IV. CAPACIDADES Identifica y diferencia los compuestos orgánicos por medio de sus grupos funcionales. Describe, analiza, formula y nombra a los compuestos de las principales funciones orgánicas. Explica las características de los diferentes tipos de isomería de los compuestos orgánicos. Analiza la estereoquímica y su importancia médica. Describe y explica la reactividad química de las moléculas orgánicas. Analiza los diferentes tipos de reacción así como su mecanismo de reacción. Describe y analiza las estructuras químicas, nomenclatura y reactividad de las biomoléculas, así como su importancia en los procesos fisiológicos. V. PROGRAMA DE S UNIDAD DE APRENDIZAJE I Formulaion y nomenclatura organica CAPACIDAD: Identifica y diferencia los compuestos orgánicos por medio de sus grupos funcionales. Describe, analiza, formula y nombra a los compuestos de las principales funciones orgánicas. SEMANA SESION CONCEPTUAL PROCEDIMENTAL 1 1 Enlace covalente, notación de Lewis, hibridación y geometría de enlace. Define, identifica y formula moléculas organicas respetando la hibridación y la geometría.

3 2 3 4 Formula empírica y molecular. 2 Práctica: Bioseguridad 3 Grupos funcionales. Resonancia y tautomería. 4 Práctica: Propiedades del carbono 5 Nomenclatura y formulación organica: hidrocarburos 6 Práctica: Constantes físicas 7 Nomenclatura y formulación organica: funciones oxigenadas y nitrogenadas 8 Práctica: Cromatografia ACTITUDINAL Adaptabilidad y aceptación de la diversidad. Puntualidad Comunicación interpersonal. Trabajo en equipo Responsabilidad Reconoce acciones de bioseguridad en el laboratorio Describe estructuras y reconoce las funciones organicas en diferentes representaciones moleculares. Realiza la reacciones de reconocimiento de la materia organica. Describe, formula y nombra a los alcanos, alquenos, alquinos y aromaticos. Realiza la medición del punto de fusión y ebullición de moleculas organicas. Describe, formula y nombra a los alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas y acidos carboxílicos y sus derivados. Realiza la separación cromatografica en capa fina UNIDAD DE APRENDIZAJE II. Estereoquimica CAPACIDAD: Explica las características de los diferentes tipos de isomería de los compuestos orgánicos. Analiza la estereoquímica y su importancia médica. SEMANA SESION CONCEPTUAL PROCEDIMENTAL 5 9 Isomeria y su clasificación. quiralidad. 10 Práctica: Extracción continua Analiza el concepto de isomería, su estructura e identificación del carbono quiral. Ejecuta el proceso de extracción de metabolitos con el soxhlets

4 estereoisomería: enantiomerismo, diastereomerismo, mesomerismo y la proyección de Fischer 12 Práctica: Destilacion simple 13 Confórmeros del ciclohexano 14 Práctica: Estereoquímica Analiza la estructura e identifica la isomería geométrica y la configuración R, S Diferencia los diferentes métodos de destilación y ejecuta la destilación de derivados alcoholicos. Analiza a los confórmeros de silla del ciclohexano y derivados. Realiza reconocimiento de la configuración absoluta R y S en modelos moleculares Alcanos, alquenos y alquinos: estructura, sintesis y reactividad Práctica: Hidrocarburos Compuestos aromaticos: estructura, aromaticidad, sintesis y reactividad 18 Practica: Reconocimiento de alcoholes ACTITUDINAL Comunicación interpersonal. Responsabilidad Trabajo en equipo Iniciativa Autoconocimiento Analiza y compara los mecanismos de reacción de eliminación, adición y sustitución grupos funcionales. Analiza la reactividad de los diferentes grupos funcionales. Su reactividad y síntesis así como el uso de reactantes inorgánicos. alcoholes. SEMANA 10 EXAMEN PARCIAL UNIDAD DE APRENDIZAJE III. Reacciones químicas CAPACIDAD: Describe y explica la reactividad química de las moléculas orgánicas. Analiza los diferentes tipos de reacción así como su mecanismo de reacción.

5 SEMANA SESION 19 CONCEPTUAL Compuestos oxigenados: estructura, sintesis y reactividad 20 Practica: Reconocimiento de aldehídos y cetonas 21 Compuestos nitrogenados: estructura, sintesis y reactividad 22 Seminario: Reacciones quimicas organicas 23 Acidos carboxílicos y derivados: estructura, sintesis y reactividad 24 Practica: Síntesis de Aspirina ACTITUDINAL Responsabilidad Colaboración Critico constructivo Trabajo en equipo Autoconocimiento Etico PROCEDIMENTAL Analiza la reactividad de los grupos funcionales oxigenados. Su reactividad y síntesis así como el uso de reactantes inorgánicos. aldehídos y cetonas. Analiza la reactividad de los grupos funcionales nitrogenados. Su reactividad y síntesis así como el uso de reactantes inorgánicos. Demuestra la formación de productos mediante la reactividad de los diferentes grupos funcionales. Analiza la reactividad del acido carboxílico y derivados. Su reactividad y síntesis así como el uso de reactantes inorgánicos. Realiza la síntesis y reconocimiento del acido acetil salicílico. UNIDAD DE APRENDIZAJE IV. Biomoleculas CAPACIDAD: Describe y analiza las estructuras químicas, nomenclatura y reactividad de las biomoléculas, así como su importancia en los procesos fisiológicos. SEMANA SESION CONCEPTUAL PROCEDIMENTAL

6 ACTITUDINAL Responsabilidad Colaboración Critico constructivo Trabajo en equipo Autoconocimiento Ético Carbohidratos: Estructura, clasificación, nomenclatura y reactividad Practica: Reconocimiento de carbohidratos Amminoacidos, péptidos y proteinas. Estructura, nomenclatura y reactividad Practica: Reconocimiento de aminoácidos y proteínas Lipidos: Estructura, clasificacion, nomenclatura y reactividad Practica: Reconocimiento de lípidos Analiza el concepto, la estructura, clasificación y la importancia de los carbohidratos. carbohidratos. Analiza el concepto, la estructura, clasificación y la importancia de los aminoácidos y péptidos. aminoácidos y coagulación proteica. Analiza el concepto, la estructura, clasificación y la importancia de los lípidos. lípidos. Saponificación. SEMANA 17 SEMANA 18 EXAMEN FINAL EXAMEN SUSTITUTORIO VI. METODOLOGÍA: La asignatura sigue una metodología: a) Sesiones teóricas: El curso está constituido por cuatro unidades Didácticas, las cuales toman en cuenta el análisis, síntesis y evaluación de los conceptos señalados en el presente documento. Se dispondrá de pizarra, videos y equipo multimedia b) Sesiones prácticas (prácticas de laboratorio): Serán realizadas con una breve introducción teórica, donde se impartirán las pautas necesarias para que el alumno proceda a desarrollarla. Se desarrollara en laboratorio equipqqqado con

7 el material, instrumentos y reactivos necesarios. Para las clases prácticas, la promoción se dividirá en grupos. c) Seminarios: Se han considerado temas no tratados en clases teóricas, además de temas ya incluidos, con el fin de profundizarlos. Se dispondrá de pizarra, videos y equipo multimedia. VII. EVALUACIÓN El sistema de evaluación es permanente y sistemático y de acuerdo a las normas establecidas en el reglamento de la Universidad. a) La primera evaluación es de entrada que permite diagnosticar los saberes previos del estudiante. b) La evaluación de proceso y de productos es permanente, integral y presencial según el avance de las sesiones de aprendizaje programadas semanalmente; permite el logro de las competencias a través de los rubros: conceptual, procedimental y actitudinal considerando los siguientes aspectos: - Logro de conocimientos y muestra de desempeño - Desarrollo y adquisición de destrezas operativas, aplicativas y capacidades y competencias. - Adquisición de actitudes. c) Se considera las modalidades de heteroevaluación, autoevalución e interevaluación. d) La evaluación final de la asignatura es el promedio ponderado de la evaluación continua que constituye el trabajo académico (40%), el examen parcial (30%) y el examen final (30%). Examen Parcial (E1) : 30% Examen Final (E2) :30% Trabajo Académico (TP) : 40% Nota Final: E1*30% + E2*30% + {[(P1+P2+P3+P4)/4]}*40% e) La asistencia es obligatoria. El alumno que no desarrolla en clases, no presenta una actividad o un trabajo académico solicitado será calificado con cero (0). f) Acciones complementarias para el logro de cada una de las metas son las siguientes: Perceptivos o de apreciación. - Fichas de observación, descriptivas, gráficas y de rango. - Listas de cotejo por criterios. - Registro de ocurrencias anecdotarios. - Escalas valorativas y de estimación.

8 Orales - Intervenciones. - Exposiciones. g) Al finalizar el ciclo el alumno habrá logrado una calificación final de acuerdo a la escala vigesimal donde: Aprobado : De 11 a 20 Desaprobado : De 0 a 10 h) El Examen Sustitutorio se rendirá después de haber obtenido el promedio final desaprobado y reemplazará a la menor nota desaprobada ya sea del Examen Parcial o Examen Final y/o no haber rendido uno de los exámenes anteriormente indicados. VIII. FUENTES DE INFORMACIÓN 1. Fessenden, R. (1996). Química Orgánica. México: Editorial Iberoamericana 2. Fox, M. (2001). Química Orgánica. México: Editorial Pearson Education 3. Gilchrist, T (1995). Química Heterocíclica. México: Adisson-Wesley Iberoamericana 4. Mc Murry, J. (1994). Química Orgánica. México: Editorial Iberoamericana (tercera edición) 5. Morrison y Boyd, R (1990). Química Orgánica. USA: Editorial Iberoamericana (quinta edición) 6. Paquette, L. (1992). Fundamentos de Química Heterocíclica. Mexico: Editorial Limusa (segunda edición) 7. Solomons, T (1998). Química Orgánica. México: Editorial Limusa 8. Streitwieser, A (1999). Química Orgánica. España: Editorial Mc Graw Hill (tercera edición) 9. Voet, J (1999). Bioquímica. España: Editorial Reverte S.A. 10. Wade, J (1999). Química Orgánica. México: Editorial Prentice Hill (segunda edición)

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