Contenido de los Trabajos Prácticos de Patología I. Patología Estructural y Funcional Robbins Sexta Edición. TP 1: Lesión celular
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- Ramón Padilla Roldán
- hace 8 años
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1 Contenido de los Trabajos Prácticos de Patología I Patología Estructural y Funcional Robbins Sexta Edición TP 1: Lesión celular Capítulo 1 (Patología celular I) - Concepto de patología. - Causas de lesión celular. - Lesión celular reversible. - Necrosis: concepto, tipos, mecanismos, morfología. - Apoptosis: concepto, morfología, mecanismos. - Diferencias entre necrosis y apoptosis. - Respuestas subcelulares a la lesión celular. Conceptos de heterofagia y autofagia. Capítulo 2 (Patología celular II) - Adaptaciones celulares. Concepto de hiperplasia, hipertrofia, atrofia, metaplasia. - Acumulaciones intracelulares: lípidos, agua, proteínas, glucógeno, pigmentos. Ejemplos de cada uno y mecanismos de lesión. - Concepto y morfología de calcificación distrófica y metastásica. - Envejecimiento celular. TP 2: Patología metabólica, nutricional y circulatoria Capítulo 5 (Trastornos hemodinámicos, trombosis y shock) - Edema: concepto, fisiopatología, morfología. - Hiperemia y congestión: concepto y morfología en pulmón e hígado. - Hemorragia: concepto y tipos. - Hemostasia normal. Función del endotelio, plaquetas y cascada de coagulación. - Trombosis. Concepto. Tríada de Virchow. Morfología de trombos arteriales y venosos. Coágulos posmortem. Destino del trombo. Correlación clínica. - Concepto de CID - Embolia. Concepto y tipos. Tromboembolismo pulmonar. - Infarto. Concepto. Tipos. Morfología. Factores que influyen en la aparición de un infarto. - Shock. Concepto. Tipos. Patogenia. Fases. Morfología. Evolución clínica. Capítulo 6 (Trastornos genéticos) Características clínicas distintivas y molécula defectuosa de: - Hipercolesterolemia familiar - Enfermedad de Tay Sachs - Enfermedad de Niemann-Pick - Enfermedad de Gaucher - Mucopolisacaridosis - Glucogenosis. 1
2 - Alcaptonuria Capítulo10 (Enfermedades ambientales y nutricionales) - Aditivos y contaminantes. - Déficit nutricional. - Alcoholismo. Mecanismos de enfermedad. Efectos en órganos y sistemas. - Malnutrición. Diferencias entre Marasmo y Kwashiorkor. Anorexia nerviosa y bulimia. - Déficit de vitaminas y minerales. - Obesidad. - Dieta y enfermedades sistémicas. - Quimioprevención del cáncer. Capítulo 11 (Enfermedades durante la lactancia y la niñez) - Fenilcetonuria. - Mucoviscidosis. Capítulo 12 (Vasos sanguíneos) - Aterosclerosis. Definición. Vasos afectados, manifestaciones clínicas. Morfología de la placa y sus complicaciones. Estrías grasas. Factores de riesgo coronario. Clasificación de lesiones ateroscleróticas. Patogenia. Prevención. Capítulo 13 (El corazón) - Insuficiencia cardíaca. Hipertrofia. Fisiopatología. Insuficiencia cardíaca izquierda y derecha, morfología, órganos afectados. - Infarto de miocardio. Cronodinamia (tabla 13-4). Capítulo 19 (El hígado y las vías biliares) - Cirrosis. Morfología. Causas. - Hemocromatosis. Características. Morfología. Diferencias con hemosiderosis. - Enfermedad de Wilson. Características. Morfología. Capítulo 20 (El páncreas) - Diabetes. Características de cada tipo. Morfología de la diabetes y sus complicaciones. Manifestaciones clínicas. - Gota. TP 3: Inflamación y reparación Capítulo 3 (Inflamación aguda y crónica) - Concepto de inflamación. Patrones agudo y crónico. - Tétrada de Celso y quinto signo de Virchow. - Inflamación aguda: concepto. Componentes. Concepto de: exudado, trasudado, edema, pus. Cambios vasculares: flujo sanguíneo, permeabilidad. Acontecimientos celulares, células y moléculas principales intervinientes. Quimiotaxis, activación leucocitaria, fagocitosis, lesión tisular inducida por leucocitos, defectos de la función leucocitaria. Mediadores químicos de la inflamación. Aminas vasoactivas. Proteasas plasmáticas. Metabolitos del ácido araquidónico. 2
3 PAF. Citoquinas. Óxido nítrico. Constituyentes lisosomales de los leucocitos. Radicales libres del oxígeno. Evolución de la inflamación aguda. - Inflamación crónica: definición. Tríada histológica. Ejemplos de inflamación crónica. Células intervinientes. Inflamación granulomatosa. Tipos de granuloma. - Patrones morfológicos de inflamación aguda y crónica. Inflamación serosa, fibrinosa, purulenta. Concepto de absceso, úlcera, ulceración. - Linfáticos en inflamación. - Efectos sistémicos de la inflamación. Capítulo 4 (Reparación de los tejidos) - Regulación del crecimiento celular. Ciclo celular y potencial proliferación. Fenómenos moleculares del crecimiento celular. Señalización intercelular. Receptores de la superficie celular y sistemas de transmisión de señales. Ciclo celular. Regulación de la multiplicación celular. Inhibición del crecimiento. Factores de crecimiento. - Matriz extracelular e interacciones célula-matriz. Colágeno. Elastina. Glucoproteínas de adhesión. Proteínas de la matriz extracelular. Proteoglucanos. - Reparación. Tejido de granulación. Angiogénesis, etapas y moléculas intervinientes. Fibrosis. Etapas. Remodelación tisular. - Curación de las heridas. Etapas. Curación por primera y segunda intención. Factores que influyen en la curación de las heridas. Reparación anormal. Capítulo 6 (Enfermedades Genéticas) - Síndrome de Marfan. - Síndromes de Ehlers-Danlos. Capítulo 16 (El pulmón) - Concepto de Neumonía y bronconeumonía. Morfología. Capítulo 21 (El riñón) - Riñón poliquístico del niño y el adulto. - Síndrome de Alport. - Enfermedad de la membrana basal fina. - Osteogénesis imperfecta. TP 4: Inmunopatología Capítulo 7 (Trastornos de la inmunidad) - Trastornos del sistema inmunitario. - Hipersensibilidad tipo I. Anafilaxia. - Hipersensibilidad tipo II. - Hipersensibilidad tipo III. Enfermedad generalizada por inmunocomplejos. Reacción de Arthus. - Hipersensibilidad tipo IV. Formación de granulomas. - Rechazo de trasplantes. Tipos. Morfología. - Enfermedades autoinmunitarias. Tolerancia inmunitaria. Mecanismos, factores genéticos, agentes microbianos. - LES. Patogenia. Criterios diagnósticos. Morfología. Evolución clínica. Otros tipos de lupus. - Síndrome de Sjögren. Manifestaciones clínicas, anticuerpos, morfología. - Esclerosis sistémica. Manifestaciones clínicas, anticuerpos, morfología. Síndrome CREST. 3
4 - Miopatías inflamatorias. Diagnóstico diferencial entre dermatomiositis, polimiositis, miositis con cuerpos de inclusión. - Enfermedad mixta del tejido conectivo. Fenómeno de Raynaud. Poliarteritis nudosa. - Inmunodeficiencias primarias. Agamaglobulinemia de Bruton. Inmunodeficiencia variable comun. Déficit aislado de IgA. Síndrome de Di George. Enfermedades por inmunodeficiencia combinada grave. Síndrome de Wiskott-Aldrich. Deficiencias genéticas del sistema complemento. - SIDA. Manifestaciones clínicas, infecciones y neoplasias asociadas. - Amiloidosis. Tipos de amiloide. Clasificación. Morfología en órganos blanco. Tinción. Capítulo 12 (Vasos sanguíneos) - Concepto de vasculitis. Mecanismos patogénicos. - Granulomatosis de Wegener. - Enfermedad de Goodpasture. Capítulo 13 (El corazón) - Fiebre reumática. Definición. Criterios de Jones mayores y menores. Morfología. Patogenia. Manifestaciones clínicas. Capítulo 26 (El sistema endócrino) - Tiroiditis de Hashimoto. Patogenia. Morfología. Evolución clínica. - Enfermedad de Graves. Tríada. Patogenia. Morfología. Evolución clínica. - Artritis reumatoide. Morfología. Diagnóstico diferencial con Fiebre reumática. - Espondilitis anquilosante. TP 5: Enfermedades Infecciosas Capítulo 9 (Enfermedades infecciosas) - Principios generales de patogenia microbiana. El huésped frente al agente infeccioso. Mecanismos de lesión de los microorganismos. Tipos de respuesta inflamatoria. - Tuberculosis - Sífilis - Lepra - Enfermedad de Chagas - Micobacterias atípicas (M. avium intracellulare). - Strepococcus pneumoniae y pyogenes - Staphylococcus aureus - Pseudomonas aeruginosa - Chlamydia trachomatis, pneumoniae, psittaci, - Neisseria gonorrhoeae - Shigella - Salmonella - Clostridium - Citomegalovirus - Virus Herpes - Virus Epstein Barr, Mononucleosis infecciosa. Relación con cáncer. - HIV - Hidatidosis, Cisticercosis - Triquinosis - Toxoplasmosis 4
5 - Leishmaniasis, morfología - Plasmodium - Histoplasmosis - Coccidioidomicosis - Cándida - Criptococcus - Aspergillus - Pneumocystis carinii - Mucormicosis Capítulo 16 - TBC. - Sarcoidosis. Morfología. Otra bibliografía - Actinomyces israelii - Paracoccidioides brasiliensis (Blastomicosis Sudamericana) TP 6: Enfermedades Genéticas, Ambientales, Grupos etáreos, Envejecimiento Capítulo 2 (Patología celular II) - Envejecimiento. Marcadores: lipofuscina y telomerasa. Capítulo 6 (Trastornos genéticos) - Trastornos Mendelianos autosómicos dominantes, autosómicos recesivos. Trastornos mendelianos ligados al X. Bases bioquímicas y moleculares. - Síndrome de Marfan. - Síndrome de Ehlers-Danlos. - Hipercolesterolemia familiar. - Enfermedades por depósito lisosómico. - Glucogenosis. - Alcaptonuria. - Neurofibromatosis I y II y su relación con cancer. - Trastornos de herencia multifactorial - Trastornos citogenéticos. - Trastornos citogenéticos autosómicos. Trisomías. Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau. - Trastornos citogenéticos de los cromosomas sexuales. Síndrome de Klinefelter. Síndrome XY. Síndrome de Turner. Mujeres multi X. Pseudohermafroditismo. - Trastornos citogenéticos con herencia no clásica. - Métodos diagnósticos de las enfermedades genéticas. Capítulo 10 (Enfermedades ambientales y nutricionales) - Enfermedades ambientales y laborales. Mecanismos de toxicidad. Patología ambiental y cáncer. - Tabaquismo. - Alcoholismo. - Consumo de drogas. - Reacciones farmacológicas. - Contaminacion de aire. - Exposiciones industriales. Metales: plomo, arsénico, entre otros. - Plaguicidas. 5
6 - Toxinas naturales. - Lesiones por radiación, radiosensibilidad. - Lesiones por agentes físicos. Capítulo 11 (Enfermedades durante la lactancia y la niñez) - Retraso del crecimiento intrauterino. Inmadurez de los órganos y sistemas. - Lesiones obstétricas. - Malformaciones congénitas. Conceptos: agenesia, aplasia, atresia, hipoplasia, hiperplasia, hipertrofia, hipotrofia, displasia. Causas. Mecanismos. - Infecciones perinatales. - Síndrome de Dificultad Respiratoria del Recién Nacido. - Eritroblastosis fetal - Errores congénitos del metabolismo: fenilcetonuria, galactosemia, mucoviscidosis. - Tumores y lesiones pseudotumorales de los lactantes y niños. Tumores benignos y malignos. Incidencia y tipos. Neuroblastoma. Tumor de Wilms. Capítulo 16 (El pulmón) - Neumoconiosis. Carbón, sílice, amianto, berilio. Relación con cáncer. Capítulo 19 (El hígado y las vías biliares) - Hemocromatosis. Características. Morfología. Diferencias con hemosiderosis. - Enfermedad de Wilson. Características. Morfología. - Déficit de α 1 -antitripsina Capítulo 21 (El riñón) - Enfermedad poliquística renal. - Síndrome urémico-hemolítico. - Acondroplasia y enanismo tanatofórico. Capítulo 31 (El ojo) - Retinoblastoma. TP 7: Neoplasias Capítulo 8 (Neoplasias) - Neoplasia. Concepto. Nomenclatura. - Características de las neoplasias benignas y malignas. Criterios de malignidad. - Epidemiología. Factores intervinientes. - Bases moleculares. Oncogenes. Genes supresores de cáncer. Genes que regulan apoptosis. Genes que regulan la reparación del ADN. Telómeros. - Biología del crecimiento tumoral, angiogénesis, invasión y metástasis. - Fases de la carcinogénesis. Concepto de iniciación y promoción. - Carcinógenos: químicos, radiación, virus, microbios. Tipo de cáncer asociado. - Inmunidad tumoral. Mecanismos antitumorales, inmunovigilancia. - Manifestaciones clínicas de los tumores. Síndromes paraneoplásicos, - Gradación y estadificación. - Diagnóstico de cáncer. - Marcadores tumorales. 6
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